焦性没食子酸

摘要： 研究了焦性没食子酸在乙醇、正丁醇、正戊醇、乙腈、乙酸甲酯和乙酸乙酯等6种纯溶剂中的溶解度,根据合适的拟合方程得出的溶解度可以计算得出相关的吉布斯自由能、焓变、熵变热力学性质。焦性没食子酸在6种纯溶剂中的溶解度大小顺序为正戊醇>乙酸乙酯>正丁醇>乙酸甲酯>乙腈,焦性没食子酸在正戊醇纯溶剂中溶解度最大,在乙腈中溶解度最小,溶解度随着温度升高而降低。溶解度实验数据用Apelblat方程进行数据拟合,得出的溶解数据计算得出吉布斯自由能、溶解焓和溶解熵,结果表明:焦性没食子酸的溶解过程是非自发的放热过程。

摘要： 分别以焦性没食子酸和间苯三酚为原料,乙酸乙酯为溶剂,在氯化氢和ZnCl_(2)催化下与苯甲腈发生Hoesch反应,合成2,3,4-三羟基二苯甲酮和2,4,6-三羟基二苯甲酮,其紫外光谱的最大吸收峰分别在308和311 nm,摩尔吸光系数分别为1.535×10^(4)和1.297×10^(4)L/cm·mol,均是良好的UVB段紫外线吸收剂。考察了原料配比、ZnCl_(2)用量、反应时间和反应温度对Hoesch反应的影响,得到较佳的反应条件为原料配比n(酚):n(腈)为1:1.05、ZnCl_(2)用量为0.0175 mol、反应时间为28 h、反应温度为10°C。

摘要： 目的 了解光滑念珠菌临床菌株的药敏情况以及中药单体焦性没食子酸联合唑类药物对念珠菌的抑菌作用.方法 收集临床分离的光滑念珠菌116株、白念珠菌49株、热带念珠菌42株、克柔念珠菌4株和近平滑念珠菌13株,采用ATB FUNGUS3药敏试条检测光滑念珠菌的药敏情况;同时采用棋盘肉汤稀释法检测焦性没食子酸联合唑类药物对念珠菌的抑菌情况.结果 116株光滑念珠菌中,14.66％(17株)的菌株对氟康唑耐药,22.41％(26株)对伊曲康唑表现为非野生型和81.03％(94株)对伏立康唑表现为非野生型.焦性没食子酸对5种念珠菌的抑菌情况,46.55％光滑念珠菌的MIC值为64μg/mL;34.69％白念珠菌的MIC值为64μg/mL;59.52％热带念珠菌的MIC值为64μg/mL;25％克柔念珠菌的MIC值为128μg/mL;46.15％ 近平滑念珠菌的MIC值为128μg/mL.唑类药物与焦性没食子酸联合用药时,100％、99.14％、99.14％的光滑念珠菌分别对氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑表现为协同作用或相加作用,差异无统计学意义(P>0.05);而白念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌和近平滑念珠菌均表现为无关作用和拮抗作用.与单独用药相比,联合用药时81.03％、68.1％、77.59％的光滑念珠菌分别对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑的MIC值降低2～3个浓度梯度,且耐药组与非耐药组之间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 光滑念珠菌对唑类药物具有耐药性,伏立康唑非野生型菌株所占比例最高.焦性没食子酸单独用药时,5组念珠菌中对光滑念珠菌的抑菌效果最好,且敏感组比耐药组的抑菌效果更加显著.焦性没食子酸联合唑类药物显著降低了光滑念珠菌唑类药物的MIC值,且耐药组比非耐药组的效果更加显著,为中西医结合治疗临床光滑念珠菌感染提供实验依据.

摘要： 目的 研究并分析β-PGG、3GG、GA、PA等在不同pH磷酸盐缓冲液中的含量变化及β-PGG水解产物分析情况.方法 采用经典恒温法考察β-PGG、GA、PA在不同pH缓冲液(pH =2、3、4、5、6、7、8)中的水解情况,用RP-HPLC法在同一色谱条件下对β-PGG水解产物进行分析及含量测定.结果 在同一色谱条件下发现β-PGG分解为GA和少量3GG之外,同时考察了GA在不同缓冲溶液中的产物分析,发现GA可生成少量3GG及PGG,未见PA分解.结论 β-PGG及GA、PA在不同pH条件下的含量变化反映了不同酸碱度对β-PGG水解反应的影响;本实验也发现β-PGG可分解为GA,3GG;GA在一定的条件下会合成3GG及β-PGG.目前文献多报道β-PGG的合成,其在不同PH条件下分解的产物及产物含量变化的研究报道较少,本研究有助于了解β-PGG的化学稳定性及其分解产物的相关性,可为进一步研究β-PGG的理化特性及鞣质类中药的养护、储存、加工及临床应用提供一定参考.

摘要： 目的 建立同时测定余甘子中4种成分含量的HPLC法,并研究在不同pH条件下4种成分含量变化.方法 采用高效液相色谱法测定余甘子中焦性没食子酸(Pyrogallic acid,PA)、没食子酸(Gallic acid,GA)、1,3,6-O-三没食子酰基葡萄糖(1,3,6-tri-O-galloyl-β-D-glucose,TGG)和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose,β-PGG)的含量.色谱柱为Agilent Zorbax C18键合硅胶柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25°C,进样量为10 μL,测定不同pH条件下4种成分的含量.结果 PA、GA、TGG和β-PGG分别在0.0229～0.2290mg/mL (r=0.9996,n=6),0.0148～0.1480 mg/mL (r=0.9991,n=6),0.0018～0.0180 mg/mL (r=0.9998,n=6),0.0031～0.0310 mg/mL(r=0.9993,n=6)范围内呈良好的线性关系,加样回收率均符合含量测定要求.余甘子中的PA在pH为2时含量最高;GA在pH为5时含量最高;TGG在pH为4时含量最多;β-PGG在pH为3时含量最高.结论 该方法简便、准确,可以用于余甘子中PA、GA、TGG和β-PGG 4个成分的含量测定.通过研究不同pH条件下余甘子中的PA、GA、TGG和β-PGG的含量变化,可为余甘子中相关成分的质控提供一定理论参考.

摘要： 研究了肠杆菌、短乳杆菌和植物乳杆菌3种菌种催化底物没食子酸降解产焦性没食子酸的能力,其中产焦性没食子酸效果较好的是肠杆菌和植物乳杆菌.对不同温度、底物浓度、pH值、离子浓度等反应条件对肠杆菌和植物乳杆菌没食子酸脱羧酶酶活的影响进行分析,并确定了这两株菌降解没食子酸的培养条件.结果表明:在培养温度为28°C、没食子酸浓度为30 mmol/L,(NH4)2 SO4浓度8 mmol/L,MgSO4浓度为80 mmol/L,初始培养基pH值6.0,培养48 h时,肠杆菌催化没食子酸产焦性没食子酸58.11%;在培养温度为37°C、底物浓度为10 mmol/L,(NH4)2 SO4浓度为8 mmol/L,MgSO4浓度为20 mmol/L,初始培养基pH值6.5,培养48 h时,植物乳杆菌催化没食子酸产焦性没食子酸83.31%.%Three bacteria strains including Enterobacter spp., Lactobacillus brevis and Lactobacillus plantarum were tested for degrading gallic acid into pyrogallol. The factors affecting the activity of gallate decarboxylase from E. spp. and L. plantarum, including substrate concentration, temperature, pH, magnesium sulfate ( MgSO4 ) concentration were also studied. The experiment results showed that the yield of pyrogallol by E. spp. could reach 58. 11% with the temperature 28 °C, 30 mmol/L gallic acid, 8 mmol/L ( NH4 ) 2 SO4 , 80 mmol/L MgSO4 and pH 6.0 after cultured for 48 h. Meanwhile, the yield of pyrogallol by L. plantarum could reach 83.31% with the temperature 37°C, substrate concentration 10 mmol/L, concentration of ( NH4 ) 2 SO48 mmol/L, concentration of MgSO420 mmol/L and pH 6.5 after cultured for 48 h.

摘要： With crystal giucose as raw material, the carbon quantum dots were synthesized through one-step hydrothermal method. The surface of the carbon quantum dot was amino modificated using ethylenediamine. Pyrogallic acid can cause the fluorescence quenching effect of the amino-functional carbon quantum dots more obvious, hereby, a simple and efficient method to measure the pyrogallic acid was established. Different influencing factors were studied including pH buffer system, reaction time, reation temperature and so on. The results show that F0 / F of the system has linear relation-ship with the concentration of the pyrogallic acid in Britton-Robinson buffer solution with pH = 11. 20 and the reaction time of 20 min at room temperature. The linear range is 4. 0 × 10 - 6 - 9. 0 × 10 - 5 mol·L - 1 , the correlation coefficient r is 0. 997 4, and the detection limit is 3. 5 × 10 - 6 mol·L - 1 , respectively. The method is simple and applicable to the determination of pyrogallic acid in water samples with satisfactory results.%以葡萄糖为原料,通过一步水热法合成稳定性高的碳量子点,并用乙二胺使其表面氨基化。焦性没食子酸能使氨基化的碳量子点荧光明显猝灭,由此建立一种简便、高效检测焦性没食子酸的新方法。考察了缓冲体系 pH、反应时间、反应温度等对焦性没食子酸测定的影响。结果表明,在 pH =11.20的三酸缓冲溶液中,室温反应20 min 时,体系的 F0／ F 与焦性没食子酸的浓度呈良好的线性关系,其线性范围为4.0×10-6~9.0×10-5 mol·L -1,相关系数 r =0.9974,检出限为3.5×10-6 mol·L -1。该方法快速简便,适用于水样中焦性没食子酸的检测。

摘要： 为了筛选产没食子酸脱羧酶的菌种并对其相应的酶活性质进行研究,文中首先利用底物诱导对可以产没食子酸脱羧酶的不同菌种进行了筛选,初步研究了没食子酸脱羧酶的专一性及影响其酶活的因素,由结果可知:待筛选的5株菌种均能降解没食子酸生成焦性没食子酸,其降解效果由强到弱为弗式柠檬酸杆菌(Citrobacter freandii)CICC 22001、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)CICC 10017、肠杆菌属(Enterobacter spp.)CICC 23468、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)CICC 20772、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)CICC 20804;没食子酸脱羧酶(GAD)对没食子酸具有较强的专一性,在粗酶液5.0mL,没食子酸0.4 mg/mL,发酵温度35°C,磷酸盐缓冲溶液pH =6.0对其酶活的促进作用最强,而金属离子的促进作用强弱为Mg2+＞ Sn2+＞ Cu2+＞ Zn2+＞ K+＞ Ca2+＞ Fe2+,添加剂的抑制作用强弱为EDTA＞SDS＞Triton X-100＞Tween 20.

摘要： 本实验研究了没食子酸脱羧酶(Gallic acid decarboxylase,GAD)的提取、分离、分析及结构表征.建立了考马斯亮蓝法(Y=4.8748X-0.0255,R2=0.9922)和双缩脲法(Y=0.2476X+ 0.0003,R2=0.9993)测定GAD蛋白含量的线性方程.对GAD粗酶液,先采用pH为6,60％/70％的(NH4)2SO4盐沉淀32 h;然后,利用35 kD透析膜处理料液12 ～16 h;再将透析液经二乙氨基乙基(Diethyl Aminoethanol,DEAE)纤维素树脂,在pH为6.5时饱和吸附量可达2.838 mg/g,采用0.4 mol/L NaCl溶液进行洗脱的洗脱液经过G-100葡聚糖凝胶纯化.采用SDS-PAGE聚丙烯酰胺电泳分离得到蛋白样品条带,MALDI-TOF-MS进行结构表征,得到的蛋白分子质量45.62kD,等电点5.19,与已知蛋白质gi/334732950匹配度为53,说明两者具有相似性,但匹配到的序列组仅占蛋白全序列的3％,初步推测GAD可能是一种新的酶.

摘要： 基质金属蛋白酶(Matrix metallop roteinases,简称MMPs)是一类能够降解细胞外基质和基底膜组分的酶分子家族，由细胞分泌的Zn2+金属内肽酶的总称，参与许多基质成分的降解。本文采用自组装波长型SPR生物传感器来检测MMP-16，MMP-16是基质金属蛋白酶的一种，SPR生物传感器可以有效的检测MMP-16，并且具有较好的动力学曲线；当进一步实时检测焦性没食子酸和没食子酸与MMP-16的作用过程，可看出明显的波长位移，而对于没食子酸与MMP-16作用则没有位移。从而建立以SPR为基础的MMP-16以及其与焦性没食子酸相互作用的检测方法，由于焦性没食子酸与没食子酸的结构相似，同时来检验SPR生物传感器是否具有能够区别二者与MMP-16的作用的能力。

摘要： 介绍了以４．０×１０〈’－４〉ｍｏｌ／Ｌ的草酸溶液为参比，用分光光度法于２６６ｎｍ处测定焦性没食子酸的方法。方法简便、快速、精密度好、准确度高，且所需仪器设备简便，分析成本低。

摘要： 1,2,3,4-四甲氧基-5-甲基苯是合成辅酶Q类化合物的重要中间体.虽然已有多种合成方法见诸报道.但寻找新的合成方法,特别是有利于环保的合成方法,仍然具有价值.Keinen.E等以对甲苯酚为原料的两步合成法虽然路线很短,但要使用大量的溴,生产上极为不便,也容易对环境产生污染,原料来源也受资源限制,价格也不便宜.以三甲氧基甲苯为原料的生产路线也很短,但原料价格却较贵.在参考Syper.L等合成路线的基础上提出了一条改进的合成方法,利用便宜易得的焦性没食子酸为起始原料,经五步反应制得1,2,3,4-四甲氧基-5-甲基苯,经试验表明各步反应收率均较好,总收率为66.5﹪(以理论收率计).该路线虽然路线相对较长,但各步反应均在温和条件下进行,也避免了溴的使用,减少了对环境的污染.由于三甲氧基甲苯也是由对甲苯酚,没食子酸等为原料生产得来,因此本路线中的一些官能团变换方法也同样适用于三甲氧基甲苯的生产.

摘要： 本发明公开了一种高产没食子酸脱羧酶(GAD)菌种筛选及降解没食子酸制备焦性没食子酸的方法：从9种微生物中，通过底物诱导筛选出高产没食子酸脱羧酶(GAD)的产气肠杆菌(Enterobacer aerogenes)菌株；经过考察发酵时间、接种量、发酵温度、底物浓度、初始发酵液pH值等单因子以及3因素3水平的响应面分析和模型修正，确定该降解菌株的最佳发酵条件，并进行验证；再通过溶剂萃取和中压柱分离，得到质量分数98％以上的焦性没食子酸，为微生物法降解没食子酸生产焦性没食子酸的工业化生产提供一定的实践基础。

摘要： 利用植物乳杆菌发酵没食子酸制备焦性没食子酸的方法，以没食子酸为原料，通过液态发酵技术制备焦性没食子酸。包括培养基配制、菌种培养、发酵制酶、发酵脱羧、产物分离等步骤。在发酵温度37°C、底物浓度10 mM，发酵液起始pH 6.5，发酵24 h后植物乳杆菌发酵没食子酸产焦性没食子酸收率大于80%。本发明所述微生物发酵法制备焦性没食子酸与传统法高温脱羧工艺相比，反应条件温和、污染少、得率高、对设备要求不高。

摘要： 本发明提供了一种用单宁生物质制备没食子酸和焦性没食子酸的方法，属于化工制作技术领域，本发明利用去离子水、无水乙醇、甲酰胺的混合溶液进行高温液态中含有的酸碱催化性能和特殊溶解性能，使得五倍子或塔拉分解为没食子酸和焦性没食子酸，在经过去水和乙醇，在微波环境下与强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂反应，使得五倍子或塔拉水解彻底，在结果一些工艺步骤处理，得到的没食子酸和焦性没食子酸产品的分析纯度高，总收率高。经过检测，没食子酸和焦性没食子酸产品的分析纯度高在90wt％和95wt％以上。产品的总收率在75％以上。

摘要： 本发明是以咪唑作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法，将无水没食子酸和咪唑固体搅拌混合，常压条件下逐步升温，物料成熔融状，同时有大量的CO

摘要： 本发明公开了一种高温液态水介质中含单宁生物质无催化水解同时制备没食子酸和焦性没食子酸的方法。方法步骤如下：1)在高压反应釜中加入经粉碎的含单宁生物质和去离子水，开搅拌，升温至沸腾，打开排气阀；2)关闭排气阀，继续升温反应；3)反应液冷却后固液分离，固相经脱色、重结晶、干燥后得没食子酸产品；4)水相用有机溶剂萃取，得焦性没食子酸粗品，粗品经重结晶、脱色、干燥后得焦性没食子酸产品。本发明反应过程简单，可同时制备没食子酸和焦性没食子酸，原料利用率高，产物收率高，且所得产品品质佳，生产过程绿色环保，避免了目前酸、碱催化制备没食子酸和焦性没食子酸环境污染严重的难题。

摘要： 本发明公开了一种高产没食子酸脱羧酶(GAD)菌种筛选及降解没食子酸制备焦性没食子酸的方法：从9种微生物中，通过底物诱导筛选出高产没食子酸脱羧酶(GAD)的产气肠杆菌(Enterobacer aerogenes)菌株；经过考察发酵时间、接种量、发酵温度、底物浓度、初始发酵液pH值等单因子以及3因素3水平的响应面分析和模型修正，确定该降解菌株的最佳发酵条件，并进行验证；再通过溶剂萃取和中压柱分离，得到质量分数98％以上的焦性没食子酸，为微生物法降解没食子酸生产焦性没食子酸的工业化生产提供一定的实践基础。

摘要： 本发明公开了一种以有机胺作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法，将无水没食子酸和有机胺搅拌混合，加热物料到40~250°C，回流反应，同时有大量CO

摘要： 利用植物乳杆菌发酵没食子酸制备焦性没食子酸的方法，以没食子酸为原料，通过液态发酵技术制备焦性没食子酸。包括培养基配制、菌种培养、发酵制酶、发酵脱羧、产物分离等步骤。在发酵温度37°C、底物浓度10 mM，发酵液起始pH 6.5，发酵24 h后植物乳杆菌发酵没食子酸产焦性没食子酸收率大于80%。本发明所述微生物发酵法制备焦性没食子酸与传统法高温脱羧工艺相比，反应条件温和、污染少、得率高、对设备要求不高。

摘要： 本发明提供了一种用单宁生物质制备没食子酸和焦性没食子酸的方法，属于化工制作技术领域，本发明利用去离子水、无水乙醇、甲酰胺的混合溶液进行高温液态中含有的酸碱催化性能和特殊溶解性能，使得五倍子或塔拉分解为没食子酸和焦性没食子酸，在经过去水和乙醇，在微波环境下与强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂反应，使得五倍子或塔拉水解彻底，在结果一些工艺步骤处理，得到的没食子酸和焦性没食子酸产品的分析纯度高，总收率高。经过检测，没食子酸和焦性没食子酸产品的分析纯度高在90wt％和95wt％以上。产品的总收率在75％以上。

摘要： 本发明是以咪唑作为没食子酸脱羧催化剂制备焦性没食子酸的方法，将无水没食子酸和咪唑固体搅拌混合，常压条件下逐步升温，物料成熔融状，同时有大量的CO