四磨汤口服液

摘要： 目的 探讨四磨汤口服液和双歧四联活菌及乳果糖口服溶液治疗小儿功能性便秘,对其血清神经降压肽、P物质、血管活性肠肽水平的影响。方法 回顾性分析2018年7月至2021年6月于广州市番禺区妇幼保健院进行治疗的200例功能性便秘患儿的临床资料,依据治疗方案不同分为A组(双歧四联活菌+乳果糖口服溶液)和B组(四磨汤口服液+双歧四联活菌+乳果糖口服溶液),两组患儿均治疗2个月,并随访3个月。比较治疗2个月后临床效果,治疗前、治疗2个月后症状积分、血清学指标、生活质量水平,治疗期间不良反应发生情况,以及治疗后3个月内的复发情况。结果 B组患儿临床总有效率显著高于A组;与治疗前比,治疗2个月后两组患儿排便频率、费力感、疼痛感、不净感评分及血清血管活性肠肽水平均显著降低,B组显著低于A组;治疗2个月后两组患儿血清神经降压肽、P物质水平及生理功能、情感功能、社会功能、角色功能评分均显著升高,B组显著高于A组(均P0.05);随访期间,B组患儿复发率显著低于A组(P<0.05)。结论 采用四磨汤口服液、双歧四联活菌、乳果糖口服溶液联合治疗小儿功能性便秘,可有效缓解患者临床症状,改善肠道功能指标,从而提高患儿生活质量,且复发率较低,安全性良好。

摘要： 目的:研究四磨汤口服液对功能性消化不良(FD)患者症状积分及生活质量的影响。方法:选择150例本院2017年1月—2019年6月收治的FD患者作为研究对象,按随机数表法分成两组,各75例。两组均接受常规治疗,研究组加服四磨汤口服液,对照组加用安慰剂治疗,持续给药治疗2周。对比两组症状积分及生活质量、不良反应。结果:与治疗前相比,两组治疗后脘腹胀满、纳差而饱、上腹疼痛、食欲不振等症状积分均降低,且研究组脘腹胀满、纳差而饱、上腹疼痛、食欲不振等症状积分较对照组更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:FD选用四磨汤口服液治疗能获得确切效果,有利于临床症状缓解及日常生活质量的改善,且不良反应少。

摘要： 目的:探究酪酸梭菌活菌散联合四磨汤口服液治疗婴儿肠绞痛的疗效。[HTK]方法:选取2019年5月—2021年5月我院68例肠绞痛患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(酪酸梭菌活菌散联合四磨汤口服液治疗)与对照组(酪酸梭菌活菌散治疗),各34例。比较两组治疗前后哭闹时间、疼痛评分,评估治疗效果,统计不良反应发生率及复发率。结果:治疗前两组患儿发作哭闹时间、疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率为2.94%,低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酪酸梭菌活菌散联合四磨汤口服液应用于婴儿肠绞痛治疗,在改善患儿疼痛、减轻哭闹方面有着突出效果,安全可靠,复发率低,可予以推广。

摘要： 目的分析四磨汤口服液在腹腔镜阑尾切除术后对胃肠功能的改善作用。方法对68例急性阑尾炎患者进行研究,患者均于2019年11月—2021年12月就诊于南京市高淳中医院普外科,均行腹腔镜阑尾切除术,按照随机数字表法分组。对照组34例,术后予以常规干预措施,观察组34例,在对照组基础上联合使用四磨汤口服液,对比临床疗效、治疗前后疼痛程度、中医证候积分、胃肠激素、两组术后胃肠功能恢复时间。结果观察组总有效率为97.06%,高于对照组的73.53%,观察组肠鸣音恢复时间、肛门排气时间、术后首次排便时间均优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后疼痛评分、中医证候积分和促肾上腺皮质激素释放激素水平更低,胃动素、胃泌素和生长激素释放肽水平更高,与对照组各项指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在腹腔镜阑尾切除术后使用四磨汤口服液,可缓解疼痛感,改善临床症状,可对胃肠激素水平予以调节,可加快胃肠功能恢复速度,促进疾病治疗效果的提升,有推广价值。

摘要： 目的 观察Beagle犬灌胃四磨汤口服液的长期毒性反应.方法 40只Beagle犬随机分为四磨汤口服液高、中、低3个剂量组和辅料对照组,连续灌胃给药13周、恢复期4周,试验期间进行一般观察、体重、血液学指标、血液生化指标、尿液、组织病理学等检查,并观察停药后各指标的恢复情况.结果 四磨汤口服液高、中、低剂量组没有发现明确的毒性作用和毒性靶器官.结论 本试验未见明显不良反应剂量为18 g·kg-1,表明四磨汤口服液安全性高.

摘要： 目的:探讨四磨汤口服液治疗功能性腹泻的临床效果.方法:以2018年2月-2019年5月作为病例选取时间,选取符合本研究纳入要求的功能性腹泻患者64例,将接受双歧杆菌三联活菌搭配蒙脱石散治疗者纳为对照组,将联合四磨汤口服液治疗者纳为观察组,各32例.评价对比两种治疗方案对临床疗效及临床症状消退时间的影响.结果:观察组成形松散大便消退时间(2.26±1.25)d、大便稀烂消退时间(1.62±0.17)d、水样大便消退时间(1.92±0.84)d,与对照组的(4.62±1.81)d、(3.02±0.27)d、(3.88±7.26)d比起来,差异有统计学意义(x2=4.191,P=0.011;x2=3.002,P=0.019;x2=5.092,P=0.004);临床疗效对比,观察组为96.88％(31/32),明显高于对照组的84.38％(27/32),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:功能性腹泻采用蒙脱石散、双歧杆菌三联活菌联合四磨汤口服液治疗,临床疗效更显著且安全,值得推广.

摘要： 目的 研究乳果糖联合四磨汤口服液治疗老年性便秘的临床效果.方法 以2018年1月—2020年6月269例老年性便秘患者为对象,按随机数表法分为两组,134例为对照组给予乳果糖治疗,135例为观察组给予乳果糖联合四磨汤口服液治疗,比较两组效果.结果 观察组治疗的总有效率为94.81％,高于对照组治疗总有效率(86.57％),差异有统计学意义(x2=5.427,P0.05);观察组治疗结束后3个月内复发率为8.15％,低于对照组复发率(23.13％),差异有统计学意义(x2=11.463,P<0.05).结论 乳果糖联合四磨汤口服液治疗老年性便秘可加快症状改善,减少治疗后复发,同时不会影响治疗安全性.

摘要： 目的 探讨四磨汤口服液联合双歧杆菌治疗小儿消化不良的临床疗效.方法 选择2019年6月～2020年4月收治的功能性消化不良患儿140例,依据随机数字表法分为治疗组(n=70)与对照组(n=70),对照组予以四磨汤口服液治疗,治疗组基于此加用双歧杆菌治疗,均治疗8周;比较两组中医证候积分、血清细胞因子及胃肠激素水平变化.结果 治疗后,治疗组患儿的食欲不振、腹胀、恶心呕吐、便溏不消化积分均显著低于对照组(P<0.05);治疗组患儿的血清MTL、GAS、NPY水平显著高于对照组,血清VIP水平显著低于对照组(P<0.05);治疗组患儿的血清IGN-γ、Leptin、TNF-α水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组(P<0.05).结论 四磨汤口服液联合双歧杆菌治疗小儿消化不良的疗效确切,可调节胃肠激素及血清细胞因子,改善胃动力,减轻机体炎症反应,改善临床症状.

摘要： 目的:观察四磨汤口服液联合西医常规治疗对促进腹腔镜阑尾切除术后胃肠功能恢复的影响.方法:将60例腹腔镜阑尾切除术后患者随机分成对照组和观察组,每组30例.对照组采用西医常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予四磨汤口服液治疗.比较两组患者治疗前后疼痛评分、中医症状评分,以及治疗后胃肠功能恢复情况、临床疗效、不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者疼痛评分、中医症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组首次排气时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为93.33％(28/30),高于对照组的80.00％(24/30),差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗过程中均无不良反应发生.结论:四磨汤口服液联合西医常规疗法治疗可改善腹腔镜阑尾切除术后患者的胃肠功能,减轻疼痛程度,缩短住院时间,提高疗效,且安全可靠.

摘要： 目的:探讨采用四磨汤口服液联合复方嗜酸乳杆菌片治疗老年性便秘患者的疗效.方法:选择68例老年性便秘患者,随机分为对照组和观察组,每组34例.在常规调整饮食、合理作息等基础上,对照组给予复方嗜酸乳杆菌片顿服,观察组在对照组基础上给予四磨汤口服液治疗.比较两组患者的临床疗效及治疗前后胃肠功能指标评分,记录不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为94.12％(32/34),高于对照组的76.47％(26/34),差异具有统计学意义(P0.05).结论:四磨汤口服液与复方嗜酸乳杆菌片联合治疗老年性便秘效果确切,不良反应较少,对促进患者胃肠功能的恢复有明显作用.

摘要： 目的：观察双天枢超声药物透入四磨汤口服液治疗阿片类药物所致便秘的临床疗效。方法：将66例符合纳入标准的患者,随机分为治疗组(33例)和对照组(33例),治疗组给予聚乙二醇电解质散剂治疗,联合双天枢超声药物透入四磨汤口服液:对照组给予聚乙二醇电解质散剂治疗,2周为1疗程.观察治疗前后便秘情况.结果与结论：双天枢超声药物透入四磨汤口服液能有效治疗阿片类药物所致便秘.

摘要： 目的：观察四磨汤口服液合妈咪爱联合应用治疗婴儿便秘的疗效；方法：对我院儿科2011年12月-2012年4月间60例婴儿便秘的病人,采用四磨汤口服液5ml,一日三次,餐后口服；妈咪爱0.5支,一日三次,餐前空腹口服,疗程2用.结果：显效35例,有效22例,无效3例,总有效率95％(57/60),无效率5％(3/60).结论：四磨汤具有顺气降逆,消积止痛,调节胃肠功能的作用.妈咪爱散剂(枯草杆菌、肠球菌,为健康人肠道中的正常菌群)可直接补充正常生理活菌,维持肠道正常功能.两者联合应用达到协同作用。

摘要： 目的：建立测定四磨汤口服液中柚皮苷含量的方法。rn 方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilCold C18流动相为甲醇-水(37：63),流速为0.6 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为226nm。rn 结果：柚皮苷0.120 2～1.202 0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.60％(n=6),RSD=2.7％。rn 结论：该方法灵敏、快速、准确,可作为四磨汤口服液质量控制的方法。

摘要： 目的:建立HPLC测定四磨汤中辛弗林的含量的方法，从而为四磨汤质量标准的建立提供参考。rn 方法:采用DIKMA Diamonsil C18(5μ 250×4.6mn)色谱柱;流动相：甲醇-水-0.02mol/L磷酸(69.9：30：0.1);检测波长：225nm;流速：1.0ml/min;柱温：30°C。rn 结果:辛弗林进样量在0.48～2.40μg内呈良好线性关系(r=0.9991)。rn 结论:本色谱条件下的高效液相色谱法测定四磨汤口服液中辛弗林含量操作简便，准确性高，稳定性好，可以用于四磨汤口服液的质量控制。

摘要： 目的：探讨四磨汤口服液对胃肠功能紊乱的作用机制. 方法：将45只小鼠随机分成正常组、四磨汤组和模型组,采用束缚结合寒冷刺激等物理因素造成应激性胃肠功能紊乱小鼠模型,连续给药14d后,观察小鼠体质量改变情况;用半固体糊灌胃法检测胃排空和小肠推进功能;放射免疫法检测血清胃泌素(Gastrin)水平. 结果：四磨汤组小鼠体质量较模型组明显增加,差异具有统计学意义(P＜0.01);四磨汤组胃排空和小肠推进功能及血清胃泌素含量均降低,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与正常组比较无统计学意义(P＞0.05). 结论：四磨汤对应激性胃肠功能紊乱具有抑制胃肠运动和内源性胃泌素释放作用,可能是其治疗亢进型胃肠功能紊乱的作用机制之一.

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明涉及四磨汤软胶囊及其制备方法。一方面，本发明提供的软胶囊制剂是由四味药材木香、枳壳、槟榔、乌药制备得到，其包括由四味药材制备成的内空物以及包裹该内容物的软胶囊皮构成，其中木香、枳壳、槟榔、乌药四味药材的重量比为100：(50～150)：(50～150)：(50～150)。还提供了所述软胶囊的制备方法。本发明软胶囊具有顺气降逆，消积止痛之功效，可用于婴幼儿乳食内滞证，症见腹胀、腹痛、啼哭不安、厌食纳差、腹泻或便秘；亦可用于中老年气滞、食积证、症见脘腹胀满、腹痛、便秘；亦可用于腹部手术后促进肠胃功能的恢复。本发明软胶囊呈现如说明书所述优良效果。

摘要： 本发明公开了一种四磨汤口服凝胶剂及其制备方法。该四磨汤口服凝胶剂配方含有四磨汤原药材经水蒸气蒸馏法提取的挥发性提取物，与药渣经水提醇沉提取的水提取物、凝胶成型剂和水，其中，所述的水提取物与凝胶成型剂的含量为质量比1∶0.05～1∶0.6；所述的凝胶成型剂为卡波姆934树脂、卡拉胶、魔芋胶和黄原胶中的一种或多种。该制备方法包括如下步骤：按所述的配方，将凝胶成型剂加水溶胀，于水浴中加热，恒温下加入四磨汤原药材经水蒸气蒸馏法提取的挥发性提取物与药渣经水提醇沉提取的水提取物的均匀混合物，混合均匀，趁热过筛，冷却，即可。该四磨汤口服凝胶剂稳定性好、质量品质高、且具有更佳药效。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 该配方通过药物组方，对人体产生作用，主要是补益中医所指的元气、宗气、营气、卫气，使人体从根本增强，从而实现治疗和保健的目的。主要应用于医疗领域，对于多种疾病起到治疗和辅助治疗作用，重点应用于呼吸科、皮肤科、肿瘤科、内科、妇科、儿科、耳鼻喉科等。对于所治疗和调理的疾病，见效快（一般三天内可见到明显效果）、效果突出等特点。配方中中药材均在药食同源目录里，因此可申请国药准字、保健品、食品方便与市场推广，可在专业医疗机构推广，也可在药店，超市、保健食品店推广。

摘要： 本发明涉及四磨汤软胶囊及其制备方法。一方面，本发明提供的软胶囊制剂是由四味药材木香、枳壳、槟榔、乌药制备得到，其包括由四味药材制备成的内空物以及包裹该内容物的软胶囊皮构成，其中木香、枳壳、槟榔、乌药四味药材的重量比为100：(50～150)：(50～150)：(50～150)。还提供了所述软胶囊的制备方法。本发明软胶囊具有顺气降逆，消积止痛之功效，可用于婴幼儿乳食内滞证，症见腹胀、腹痛、啼哭不安、厌食纳差、腹泻或便秘；亦可用于中老年气滞、食积证、症见脘腹胀满、腹痛、便秘；亦可用于腹部手术后促进肠胃功能的恢复。本发明软胶囊呈现如说明书所述优良效果。

摘要： 本发明公开了四磨汤颗粒剂的制备方法，包括步骤：将木香、枳壳、乌药和槟榔加水浸泡，球磨成料浆，然后过滤，滤液以赋形剂赋形后制成软材，再过筛制粒，干燥，制得颗粒剂。本发明工艺简单、可控，可实现稳定化生产，适合大规模工业化应用，且无需长时间热加工，避免药效成分损失，与干磨工艺相比，产品疗效更好。

摘要： 本发明公开了一种四磨汤口服液的指纹图谱检测方法：方法包括：供试品溶液制备；色谱条件：色谱柱为弹性石英毛细管柱；程序温度：初始温度45-60°C（保持7min），以2-3°C/min升温至65-75°C（保持10min），再以2-3°C/min升温至190-210°C；气化室温度为245-260°C。离子源为电喷雾离子源（EI）；质量范围为35-400m/z。根据谱库检索鉴定各峰对应组分的结构，并对色谱峰用面积归一法进行计算，求取各组分的百分含量。测定：采用气质联用测定，记录70min色谱图。本发明的优点是：将指纹图谱技术与气质联用仪器相结合，进行定性定量分析。测定方法操作简便，重复性、稳定性良好，专属性强。所得指纹图谱中各特征峰分离效果较好，可作为四磨汤口服液成分测定的标准指纹图谱，以鉴别其有效成分。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物四磨汤口服液，四磨汤口服液是一种用于消化道疾病的口服液，其由木香、枳壳、槟榔、乌药四味药材制成的口服溶液制剂，特别地，所述木香、枳壳、槟榔、乌药四味药材的重量比为100：(50～150)：(50～150)：(50～150)。本发明还涉及该中药组合物四磨汤口服液的制备方法。本发明中药组合物中药组合物四磨汤口服液具有极佳的药学特点，例如具有优异的化学稳定性。

摘要： 一种四磨汤口服液，采用中药槟榔10—25％、木香10—25％、枳壳20—30％、乌药20—30％，取上述药材饮片提取芳香性成分，另存；将药渣加水煎煮，合并滤液，浓缩，加乙醇静置，滤取清液，减压回收乙醇，加水煮沸，过滤去渣，滤液中加入芳香性成分水液及适量辅料、滤过、分装、灭菌即得，具有剂量准确、疗效显著、质量稳定。口感良好，服用方便。适应于工业化规模生产的突出优点。