海南黑山羊

摘要： 甘露聚糖结合凝集素C(mannose binding lectin C,MBL-C)是C型(Ca^(2+)依赖型)凝集素超家族的成员,其作为一种急性期蛋白,具有抗细菌感染的功能,参与机体的天然免疫反应。为鉴定出结合在MBL2基因启动子区(1009 bp)的重要转录因子,探寻该基因的转录调控机制,本研究选取海南黑山羊MBL2基因的启动子序列1009 bp,采用DNA重组技术克隆6个转录起始位点上游1009 bp的启动子5′端侧翼缺失序列,克隆片段经双酶切后连接至pGL3-Basic载体。重组质粒转染至293T细胞中,结合双荧光素酶活性检测系统筛选MBL2基因的核心启动子区域。通过在线生物信息学软件预测山羊MBL2基因的核心启动子区域的转录因子结合位点,利用点突变技术构建转录因子结合位点缺失的载体,转染293T细胞后结合双荧光素酶活性检测系统分析其转录活性。结果表明,海南黑山羊MBL2基因的核心启动子区域位于转录起始位点上游-304~-45 bp范围内,在线软件分析该区域存在RELA、NF-κB2、MZF1等3种转录因子结合位点。双荧光素酶报告分析结果表明,RELA和NF-κB2的结合位点缺失后均使山羊MBL2基因的转录活性极显著下降(P<0.01)。结果提示,RELA和NF-κB2对山羊MBL2基因的转录活性可能具有重要的正调控作用。该研究为进一步探寻海南黑山羊MBL2基因的功能提供理论依据。

摘要： 试验旨在研究椰子油对海南黑山羊羔羊屠宰性能及肉品质的影响。选用24只平均体重(2.05±0.16)kg、10日龄海南黑山羊羔羊(公母各半),随机分为4组,每组6个重复,每只单栏饲养,对照组饲喂基础日粮,试验组分别将4、6、8 g/d椰子油通过一次性注射器直接饲喂到羔羊口中,饲养周期90 d。结果表明:与对照组相比,6 g/d椰子油组羔羊宰前活重、胴体重及净肉重均提高(P<0.05),pH下降(P<0.05);与对照组相比,4 g/d椰子油组和6 g/d椰子油组羔羊背最长肌的水分含量降低(P<0.05),6 g/d椰子油组和8 g/d椰子油组粗脂肪含量提高(P<0.05);与对照组相比,4 g/d椰子油组花生四烯酸含量提高(P<0.05),珍珠酸、硬脂酸及花生一烯酸含量降低(P<0.05);与对照组相比,6 g/d椰子油组与8 g/d椰子油组月桂酸、豆蔻酸含量提高(P<0.05),硬脂酸与花生二烯酸含量下降(P<0.05)。在本试验条件下,添加4 g/d椰子油可优化海南黑山羊羔羊背最长肌脂肪酸组成,添加6 g/d椰子油能提高海南黑山羊羔羊的屠宰性能,改善其羊肉品质。

摘要： 【目的】为提高海南黑山羊的生长和免疫性能,以南药诺丽为材料,开发一种新型免疫增效剂用于海南黑山羊的健康养殖,以期促进其产业的可持续发展。【方法】选取健康海南黑山羊54只,随机分为6个处理,试验期为60 d,分别在试验0、30、60 d测定各处理的生长性能和免疫指标。【结果】试验60 d高剂量诺丽处理比黄芪多糖处理和其他处理海南黑山羊的平均体重和日增重显著增长,且随着添加剂量的增加而升高;海南黑山羊血清总蛋白和球蛋白含量,黄芪多糖处理与添加诺丽的处理间差异不显著。而在试验30 d和60 d时,高剂量诺丽处理的血清IgG、IL-2和IFN-γ含量较其他处理略高,与对照差异显著,且随添加剂量增加而提高。【结论】每天添加20 g诺丽果粉饲喂海南黑山羊60 d为较理想的饲喂方案,其日增重可达97.27 (±20.87) g,且血清IgG、IL-2和IFN-γ含量分别为49.17 (±3.52) g/L、136.24 (±12.77) ng/L、112.72(±10.94) ng/L,诺丽可显著提高海南黑山羊的生长和免疫性能。诺丽在海南黑山羊绿色健康养殖及产业化发展中具有广阔的应用前景。

摘要： 为研究海南黑山羊林下生境耐热生理参数的变化规律,预防和减缓黑山羊热应激损伤造成的经济损失.随机选取林下饲养1～2岁黑山羊60只(雌雄各半),每个月随机选择3 d(间隔5～8 d)监测林下环境温湿指数,并测定分析黑山羊的体温、呼吸频率及WBC(109/L)、LYM(109/L)、MON(109/L)、NEU(109/L)、RBC(1012/L)、HGB(g/dL)和HCT(％)等7项血常规参数指标,共计12个月.结果表明,无热应激状态下,体温等各项监测指标测定值均位于正常参考范围内;轻微热应激状态下,呼吸频率平均每分钟达到28.17次,与无热应激状态比较,差异不显著(P>0.05),其他6项监测指标虽有上升或下降,与无热应激状态相比差异不显著(P>0.05),且均位于正常参考范围内;中度热应激状态下,呼吸频率平均为每分钟108.24次,血常规参数中白细胞、淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞数显著上升,与无热应激状态比较差异显著(P<0.05).因此,呼吸频率及血常规参数中白细胞、淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞数与黑山羊热应激程度相关,可作为海南黑山羊耐热性的评价参考指标.

摘要： 以IGF2基因作为影响海南黑山羊生长性状的候选基因,采用直接测序和SnaPshot分型方法检测基因是否存在单核苷酸多态性,探讨不同基因型与海南黑山羊生长性状之间的相关性.结果只在IGF2基因第一外显子115 bp处检测到一个SNP多态性位点,突变位点G→A转换,属于同义突变,没有导致氨基酸改变.突变位点有效等位基因数(Ne)为1.166,观测杂合度(Ho)为0.135,期望杂合度(He)0.142,平均多态信息含量(PIC)为0.132,多态位点有三种基因型GG、GA、AA,GG基因型89个,GA基因型14个,AA基因型1个,基因型与与体长,体高,体重的关联性分析显示差异不显著.

摘要： 为了研究海南黑山羊生长性状的分子遗传信息,试验利用GH1基因筛选可能影响海南黑山羊生长性状的功能性突变位点.结果表明,在GH1基因外显子1、2、3、4区域共检测到10个SNPs位点,有9个SNPs位点都属于中度多态位点,一个位点处于低度多态,9个位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态(p>0.05).10个SNPs位点中有4个错义突变,6个为同义突变,错义突变位点分别是Exon1-350G→A(G31S)、Exon2-739G→A(G85S),Exon3-1101A→G(D129G)、Exon3-1154C→T(R147W),10个位点均只有2种基因型,对SNP位点基因型与山羊的表型(体长,体高和体重)进行关联性分析,差异均不显著.

摘要： 为了研究海南黑山羊生长性状的分子遗传信息,试验利用GH1基因筛选可能影响海南黑山羊生长性状的功能性突变位点.结果表明在GH1基因外显子1、2、3、4区域共检测到10个SNP位点,有4个错义突变,6个为同义突变.第一外显子350bp处发生的G→A导致氨基酸由原来的甘氨酸(Gly)变为丝氨酸(Ser),第二外显子739bp处发生G→A突变导致氨基酸由原来甘氨酸(Gly)变为丝氨酸(Ser),第三外显子1101bp处发生A→G突变导致氨基酸由原来天冬氨酸(Asp)变为甘氨酸(Gly),第三外显子1154bp处发生C→T突变导致氨基酸由原来精氨酸(Arg)变为色氨酸(Trp).利用生物信息学方法对nsSNPs进行功能性预测、并进行mRNA二级结构、蛋白质二级结构和三级结构进行分析和建模,预测到Ex-on2-739G→A(G85S),Exon3-1120G→A(D129G)、Exon3-1154C→T(R147W)3个突变位点属于有害突变,对蛋白功能有较大影响,可能是导致海南黑山羊个体矮小,生长缓慢的功能性SNP.

摘要： 采用经典乳酸菌筛选法从黑山羊小肠和直肠中分离、纯化乳酸菌,采用形态观察、生理生化试验和16S rDNA序列分析对筛选乳酸菌进行鉴定,并对其生长性能、产酸性能、耐受性及抑菌性能进行测定.结果表明,共分离到32株乳酸菌,可归为5类,从中选取5株代表菌株进行鉴定,其中2株为植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum),2株为发酵乳杆菌(Lactobacillusfermentum),1株为融合魏斯氏菌(Weissella confusa).其中,菌株HCA5-3长势较好;菌株HCS4-1产酸速率较快,菌株HCA6-2产酸能力较强;菌株HCS4-3耐酸性(pH 3.5)较好;菌株HCA6-2、HCA5-3和HCS4-3耐高温(45°C)能力较强,菌株HCA6-2、HCS4-3耐低温(10°C)能力较强;5株代表菌株耐盐性(NaCl 6.5％)能较好,对致病菌均具有较好的抑制作用.

摘要： 为了探究海南黑山羊生长分化因子9(GDF9)和骨形态发生蛋白15(BMP15)基因多态性与初胎产羔数间的关系,采用PCR扩增海南黑山羊GDF9和BMP15基因序列,通过基因测序检测2个基因中SNP位点的多态性分布情况,并与初胎产羔数进行关联分析。结果:在海南黑山羊GDF9基因中共发现3处碱基突变,分别位于GDF9基因的第1外显子、第2外显子和3′端,在BMP15基因中共发现2处碱基突变,分别位于BMP15基因的5′端和第2外显子;在GDF9基因+183处的A/C突变位点、+2 082处的A/C突变位点、+2 541处的C/T突变位点上,海南黑山羊的优势基因型分别是CC、AA和CT,在BMP15基因-519处的A/G突变位点、+6 124处的C/G突变上,海南黑山羊的优势基因型分别是AG和CC;GDF9基因+2 541处的C/T突变与初胎产羔数呈显著相关,TT基因型个体的产羔数显著高于CC基因型个体(P<0.05)。本试验为通过基因标记辅助选择提高海南黑山羊的产羔数奠定基础。

摘要： 海南黑山羊具有肉质细嫩、膻味小的特点。肌肉的发育是受一系列基因共同调控的，在基因组范围内进行肌肉发育的基因调控研究已成为热点之一，目前，常用的研究方法有cDNA芯片、PAGE和SSH，其中cDNA芯片和SAGE可以同时分析几千个已知基因的表达情况，但这两种方法需要知道所研究的基因序列，对于低表达量基因的分析效果也不理想，而SSH技术不需要知道基因的背景情况，对低表达量基因更有效。因此，本研究选择了sSH技术对海南黑山羊背最长肌发育过程中的基因表达情况进行了研究，以期寻找到与山羊肌肉发育相关的基因。

摘要： 近年来，畜禽肉品质己成为遗传育种学家研究的热点和难点问题之一。心脏型脂肪酸结合蛋白H-FABP(H-FABP)是调控IMF、影响肉质性质的重要候选基因。主要在对脂肪酸有高度需求的组织，如心肌、骨骼肌和泌乳的乳腺中表达。其主要功能是将脂肪酸从细胞膜运送到肝脏、脂肪组织合成甘油三酷。海南黑山羊是中国热带地区优良的肉用地方品种，具有肉品质鲜嫩、脂肪分布均匀、胶原蛋白丰富、食无擅味，营养滋补，不是野味胜野味的风格特点，本研究针对海南黑山羊优良的肉质性状，采用荧光定量RT-PCR技术建立海南黑山羊H-FABP基因mRNA的表达发育性变化模式以及不同组织间的表达差异。

摘要： 本文通过对萨能奶山羊、海南黑山羊及其F1群体体尺、体重及产奶量跟踪测定与比较，用以评价萨能奶山羊杂交改良海南黑山羊的效果，以期为海南黑山羊的合理开发利用及杂交育种提供理论基础和科学依据。

摘要： 笔者采用海南黑山羊在舍饲条件下对银合欢、大叶千斤拔、木豆、假木豆4种饲用灌木进行了以采食量为基础的适口性评价，为进一步在家畜生产中合理利用这些木本植物打下基础。研究结果显示，此4种热带灌木的饲用品质次序为银合欢、木豆、假木豆、大叶千斤拔，且假木豆对于海南黑山羊的适口性最好。

摘要： 本发明涉及一种云上黑山羊SNP标记及其在鉴定云上黑山羊品种中的应用，所述云上黑山羊SNP标记包括26个位点，检测待测羊基因组中上述26个SNP位点的分型结果，将所得26个SNP位点的分型结果带入以参考群数据构建的模型中，计算出每一个SNP位点的分型结果所对应的“是”和“非”的概率值，将26个SNP位点的概率值求和，获得“是”和“非”的总和鉴定概率值，若“是”的总和鉴定概率值大于“非”的总和鉴定概率值，则该待测羊鉴定为云上黑山羊。本发明首次提出用于鉴定云上黑山羊品种的参考群数据模型，采用本发明提供的这26个SNP位点及鉴定技术，对云上黑山羊的鉴定准确率高达89.58％，为今后云上黑山羊的鉴定、保种、以及遗传育种提供了有力的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种鉴别贵州黑山羊和乐至黑山羊的分子标记、检测方法及应用，属于分子检测技术领域。本发明公开的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，且SEQ ID NO：1所示序列的第97位为G，第232位为C时，则为贵州黑山羊；第97位为T，第232位为T时，则为乐至黑山羊。本发明通过分析INHBB基因在贵州黑山羊和乐至黑山羊中的基因差异，发现能够用于鉴别两个品种的多态性位点，并且基于该多态性位点通过所设计的引物对，实现对贵州黑山羊和乐至黑山羊的精准区别和鉴定，这为利用分子手段进行地方品种山羊纯种繁殖与选育具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了黑山羊养殖方法及饲养黑山羊的羊场，其中养殖方法包括：将以重量份计数的50份木薯、50份玉米等农作物粉碎并混合均匀得到初始饲料，向所述初始饲料上均匀喷洒放线菌液，并避光放置15‑25天，得到发酵饲料，将所述发酵饲料与30份新鲜的牧草搅拌均匀，得到饲料成品；将羊按1‑2m

摘要： 本发明涉及一种黑山羊饲料添加剂，所述添加剂由下列质量百分比的成分组成：白梅花1‑5％、牡丹皮3‑5％、草果3‑5％、金银花5‑15％、五指毛桃3‑11％、枸杞9‑19％、鹤草芽5‑9％、南瓜子9‑19％、多花野牡丹9‑19％、羊角草5‑11％、鱼腥草5‑11％和苦楝皮1‑3％，还涉及使用上述添加剂养殖黑山羊方法，本发明的养殖方法使得一般产羔率提高到30%‑35%，增重率提高到40%‑50%左右，羔羊成活率提高到70%‑80%，出肉率高达60%至65%，发病率降低至20%‑30%，营养丰富，低胆固醇，是纯绿色最佳肉食品。

摘要： 本发明提出了一种努比亚山羊与海南黑山羊繁育方法，本发明在海南黑山羊品种中引入努比亚山羊进行杂交，以海南黑山羊为母本、努比亚山羊为父本进行杂交，在F1代杂交种中进行横交，得到F2代横交杂种，以F2代横交杂种为父本、海南黑山羊为母本进行杂交，得到F3代杂交种，以F3代杂交种为母本、海南黑山羊为父本进行杂交，得到F4代杂交种，将F4代杂交种中的优秀母本和F4代杂交种中的优秀父本进行横交，得到F5代横交杂种，闭锁繁育、扩群。本发明有效遗传了努比亚山羊生长快、繁殖率高、肉质鲜美、出肉率高等基因优势，母羊繁殖率由原来的150％提高到了200％以上。本发明培育方法有效提高海南黑山羊的产肉量，生长率以及繁殖力。

摘要： 本发明提出了一种努比亚山羊与海南黑山羊繁育方法，本发明在海南黑山羊品种中引入努比亚山羊进行杂交，以海南黑山羊为母本、努比亚山羊为父本进行杂交，在F1代杂交种中进行横交，得到F2代横交杂种，以F2代横交杂种为父本、海南黑山羊为母本进行杂交，得到F3代杂交种，以F3代杂交种为母本、海南黑山羊为父本进行杂交，得到F4代杂交种，将F4代杂交种中的优秀母本和F4代杂交种中的优秀父本进行横交，得到F5代横交杂种，闭锁繁育、扩群。本发明有效遗传了努比亚山羊生长快、繁殖率高、肉质鲜美、出肉率高等基因优势，母羊繁殖率由原来的150％提高到了200％以上。本发明培育方法有效提高海南黑山羊的产肉量，生长率以及繁殖力。

摘要： 本发明公开了一种海南黑山羊液相芯片及其应用，根据位点筛选要求和探针设计原则，其中包括803个SNP位点，可以基于目标区间基因组序列液相捕获的精准定位测序分型技术实现山羊基因分型。本发明的海南黑山羊液相芯片可用于海南黑山羊血统分析、山羊遗传多样性评估、种质资源和亲缘关系鉴定、遗传图谱构建及基因定位、全基因组关联分析、山羊分子标记辅助育种。本发明的海南黑山羊液相芯片，可以实现低成本基因分型，主要是对海南黑山羊具有专属性，可实现海南黑山羊的品种鉴定及亲缘关系分析，科学引导海南黑山羊杂交改良工作，助力海南黑山羊种质资源的保护和开发，并在山羊育种中的多个领域均具有较高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种生长期海南黑山羊全价颗粒饲料，根据重量百分含量包括以下组分：苜蓿40％、玉米44.8％、麸皮1％、豆粕6％、啤酒酵母4％、磷酸氢钙1.2％、葡萄糖1％、食盐0.5％、预混料1.5％。该饲料可提高生长期海南黑山羊末重、日增重和毛利润，具有广泛推广使用的价值。

摘要： 本发明公开了一种育肥海南黑山羊舍饲全价颗粒饲料，它由以下原料的质量百分比组成：苜蓿：50.00％，玉米：35.95％，豆粕：2.30％，麸皮：4.00％，石粉：0.85％，磷酸氢钙：1.40％，食盐：0.50％，糖蜜：1.00％，膨润土:3.00％，预混料：1.00％。本发明育肥海南黑山羊舍饲全价颗粒饲料能使海南黑山羊增重速度快，生产周期短，饲料转化率高。

摘要： 本发明公开了一种海南黑山羊全混合日粮，特别是一种王草型海南黑山羊全混合日粮。本发明将王草、玉米、豆粕、麸皮、酵母、食盐、预混料按一定配比充分混合、搅拌均匀制成全混合日粮。本发明的王草型海南黑山羊全混合日粮由王草和精料混合料严格按照配方比例混合组成，解决了海南黑山羊养殖过程中精粗料分开饲喂造成的一系列问题：挑食、精料采食过多，营养物质的消化利用率低、生产性能低下；采食精料时粉末进入气管造成呼吸道损伤；精料、粗料分开投放需要多次清理食槽，劳动力成本增加等问题。另一方面，本发明充分利用了王草这一热带地区重要的粗饲料资源，缓解了粗饲料资源缺乏与规模化养殖之间的矛盾。