生长分化因子9

摘要： 目的探讨卵巢颗粒细胞生长分化因子-9(GDF-9)、血清生长激素释放肽(Ghrelin)表达与控制性排卵多囊卵巢综合征(PCOS)患者体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗结局的关系。方法回顾性选取2018年1月至2019年3月在上海交通大学附属第一人民医院接受IVF-ET助孕的PCOS患者72例(观察组),同时选取因输卵管因素不孕行IVF-ET助孕的女性70例(对照组)。检测两组卵巢颗粒细胞GDF-9 mRNA、血清Ghrelin表达,同时观察IVF-ET结局。分析取卵日GDF-9、Ghrelin表达水平与IVF-ET结局的相关性。根据观察组结局分为临床妊娠组和未妊娠组,比较临床妊娠组和未妊娠组患者取卵日GDF-9、Ghrelin表达水平,分析影响临床妊娠的单因素、多因素因素。结果观察组取卵日卵巢颗粒细胞GDF-9 mRNA相对表达量和血清Ghrelin分别为1.02±0.22和(733.54±170.26)pg/mL,均明显低于对照组[1.38±0.18、(1035.80±302.54)pg/mL],差异均有统计学意义(P0.05)。取卵日卵巢颗粒细胞GDF-9 mRNA相对表达量与优质胚胎数呈正相关(r=0.305,P0.05);观察组临床妊娠患者年龄、体重指数、基础促卵泡生成激素(FSH)、HCG日LH明显低于未妊娠患者,而HCG日内膜厚度明显高于未妊娠患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示年龄、取卵日GDF-9表达水平、基础FSH是PCOS患者IVF-ET治疗结局的影响因素(OR=1.514、0.600和1.380,P<0.05)。结论取卵日卵巢颗粒细胞GDF-9 mRNA表达与控制性排卵PCOS患者IVF-ET治疗结局有一定关系,而血清Ghrelin与IVF-ET治疗结局无明显相关。

摘要： 目的:探讨归肾丸加减治疗肾虚型卵巢储备功能下降(DOR)不孕症疗效及对血清生长分化因子-9(GDF-9)、骨形态发生蛋白-10(BMP-10)影响。方法:选取2016年1月-2017年6月本院DOR伴不孕症(肾虚型)患者140例,随机分为观察组与对照组各70例。对照组予以常规西医人工周期激素治疗,观察组在对照组基础上加用归肾丸加减治疗。治疗前后评价中医症状积分,测定血清激素和细胞因子水平,超声监测窦卵泡数(AFC)、最大卵泡直径及卵巢血流参数。随访12个月统计妊娠情况。结果:治疗后观察组临床总有效率(94.3%)、妊娠率(41.4%)均高于对照组(77.1%、15.7%),中医症状积分低于对照组,雌二醇(E;)、黄体生成素(LH)、卵泡雌激素(FSH)水平低于对照组,抗苗勒激素(AMH)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、GDF-9、BMP-10水平高于对照组,AFC、卵泡直径、PSV及EDV均高于对照组,RI、PI低于对照组(均P<0.05)。结论:归肾丸加减治疗肾虚型DOR不孕疗效显著,能够改善临床症状及卵巢功能,提高妊娠率,并可提高血清TGF-β1、GDF-9、BMP-10表达。

摘要： 目的 探究重组人生长激素(r-hGH)联合脱氢表雄酮(DHEA)对卵巢低反应(POR)小鼠模型干预效果及对生长分化因子-9(GDF-9)、晚期糖基化终末产物(AGE)及其受体(RAGE)的影响。方法 100只小鼠随机分为对照组、模型组、r-hGH组、DHEA组和r-hGH+DHEA组。使用慢性制动应激法建立卵巢早衰及卵巢低反应小鼠模型,对照组用等量的溶剂处理。r-hGH组和DHEA组分别使用r-hGH和DHEA干预,r-hGH+DHEA组进行联合干预。检测血清抗苗勒管激素(AMH)水平。使用HE染色法检测卵巢中卵泡数量。qRT-PCR和Western blotting检测卵巢组织中AGE、RAGE和卵泡中GDF-9 mRNA和蛋白水平。结果 建模后,小鼠血清AMH、卵泡数目以及GDF-9 mRNA和蛋白水平降低,而AGE、RAGE mRNA和蛋白水平升高(P<0.05)。r-hGH组和DHEA组的AMH、卵泡数目以及GDF-9 mRNA和蛋白水平高于模型组,而AGE、RAGE mRNA和蛋白水平低于模型组(P<0.05)。r-hGH+DHEA组AMH、卵泡数目以及GDF-9 mRNA和蛋白水平高于r-hGH组和DHEA组,而AGE、RAGE mRNA和蛋白水平低于r-hGH组和DHEA组(P<0.05)。结论 r-hGH联合DHEA对POR小鼠具有较好干预效果,与下调卵巢中AGE、RAGE并促进GDF-9 mRNA和蛋白的表达有关。

摘要： 目的 探讨脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)对卵巢储备功能减退(diminished ovarian reserve,DOR)患者的卵巢功能、卵泡液中生长分化因子-9(growth differentiation factor-9,GDF-9)、骨形态发生蛋白-15(bone morphogenetic protein-15,BMP-15)浓度及体外受精/卵胞质内单精子显微注射-胚胎移植(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection-embryo transfer,IVF/ICSI-ET)结局的影响.方法 采用历史性队列研究,共纳入163例行IVF/ICSI-ET助孕的DOR患者,根据预处理方案分为DHEA组和对照组.比较两组患者基础内分泌水平、抗苗勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)、窦卵泡数(antral follicle counts,AFC)、促性腺激素(gonadotropin,Gn)总量、Gn使用天数、人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)日激素浓度和子宫内膜厚度、获卵数、成熟卵数、受精率、优胚率、胚胎种植率及临床妊娠率.比较两组患者卵泡液GDF-9、BMP-15浓度,并将其与卵巢储备功能指标进行相关性分析.结果 DHEA预处理前两组基础内分泌、AMH、AFC差异均无统计学意义(P>0.05),预处理后,DHEA组基础卵泡刺激素(basal follicle stimulating hormone,bFSH)降低、AFC增加,差异均有统计学意义(P0.05).DHEA组卵泡液中BMP-15浓度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).双侧Pearson相关系数分析显示卵泡液BMP-15表达与基础雌二醇(estradiol,E2)呈正相关.结论 DHEA可通过增加AFC和下调FSH改善DOR患者的卵巢储备功能并提高卵泡液BMP-15的浓度.

摘要： [目的]研究GDF9基因单核苷酸多态性与茶花鸡产蛋性状之间的关系,为进一步阐明该基因的遗传变异提供基础,也为提高茶花鸡产蛋性能的育种工作提供指导.[方法]采用直接测序法筛选SNPs位点,并将不同基因型的开产日龄、体质量及300日龄产蛋数进行差异性分析.采用qPCR检测GDF9基因在茶花鸡高、低产蛋组不同组织中的表达情况.[结果]共检测到5个SNPs位点,分别是g.1642A＞T、g.1652A＞G、g.1804A＞G、g.2008C＞T和g.2281T＞C,其中g.1652A＞G导致异亮氨酸(Ile)突变为缬氨酸(Val).g.1642A＞T、g.1652A＞G、g.1804A＞G、g.2008C＞T和g.2281T＞C位点的优势等位基因分别为A、G、G、T和T;除g.1642A＞T外,其他位点均符合哈温平衡定律.g.1652A＞G和g.2281T＞C属于中度多态位点.关联分析表明:g.1652A＞G位点AA型开产体质量最高,AG型300日龄产蛋数最高;g.2281T＞C位点TT型开产日龄最早.GDF9基因在高、低产蛋组的3个组织中表达一致,由高到低依次为卵巢、垂体和下丘脑.[结论]本研究揭示了GDF9基因多态性对云南茶花鸡的产蛋性状存在一定的影响,推测g.1652A＞G和g.2281T＞C可能是影响茶花鸡产蛋性状的重要SNPs位点.

摘要： 目的:探讨调经汤在肾阴虚型卵巢储备功能下降(DOR)患者中的治疗效果.方法:选择2019年10月～2021年3月接受治疗的86例肾阴虚型DOR患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各43例.对照组口服地屈孕酮片,研究组在对照组基础上加用调经汤,两组均连续用药28d.对比两组临床疗效、性激素水平[促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)]及生长分化因子-9(GDF-9)、骨形态生成蛋白-10(BMP-10).结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后FSH、LH水平均低于对照组,E2、GDF-9及BMP-10水平均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:调经汤在肾阴虚型DOR患者治疗中获得确切效果,能够有效改善性激素水平,提升GDF-9及BMP-10水平,有助于卵巢储备功能的恢复.

摘要： 为了探究海南黑山羊生长分化因子9(GDF9)和骨形态发生蛋白15(BMP15)基因多态性与初胎产羔数间的关系,采用PCR扩增海南黑山羊GDF9和BMP15基因序列,通过基因测序检测2个基因中SNP位点的多态性分布情况,并与初胎产羔数进行关联分析。结果:在海南黑山羊GDF9基因中共发现3处碱基突变,分别位于GDF9基因的第1外显子、第2外显子和3′端,在BMP15基因中共发现2处碱基突变,分别位于BMP15基因的5′端和第2外显子;在GDF9基因+183处的A/C突变位点、+2 082处的A/C突变位点、+2 541处的C/T突变位点上,海南黑山羊的优势基因型分别是CC、AA和CT,在BMP15基因-519处的A/G突变位点、+6 124处的C/G突变上,海南黑山羊的优势基因型分别是AG和CC;GDF9基因+2 541处的C/T突变与初胎产羔数呈显著相关,TT基因型个体的产羔数显著高于CC基因型个体(P<0.05)。本试验为通过基因标记辅助选择提高海南黑山羊的产羔数奠定基础。

摘要： 为了研究生长分化因子9(GDF9)在体外对牛颗粒细胞孕酮合成的影响,试验从牛卵巢上选取小卵泡并抽取其中的颗粒细胞进行体外培养,在无血清或10%FBS条件下,分别设置对照组和添加600 ng/m L GDF9的处理组,对颗粒细胞体外培养24 h。结果表明:小卵泡中分离出来的颗粒细胞细胞质中含有较多的颗粒样脂滴分布,这符合类固醇生成细胞的典型形态学特征;GDF9处理24 h后,在无血清培养条件下颗粒细胞的基础孕酮合成量为(39.45±4.57)ng/m L,在GDF9刺激下孕酮合成量显著提高(P<0.05),达(257.68±10.38)ng/m L;而在10%FBS的培养组中,与无血清组相比,颗粒细胞的基础孕酮合成量显著提高(P<0.05),达(126.45±7.59)ng/m L,但却显著低于仅添加GDF9组(P<0.05);在有FBS存在的情况下添加600 ng/m L GDF9后颗粒细胞的孕酮合成量显著增加,达(798.78±273.98)ng/m L,显著高于其他各组(P<0.05)。说明GDF9可以在体外刺激牛颗粒细胞的孕酮合成。

摘要： 目的：观察具有益气血作用的经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢中卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-Oocyte Complexes,COCs)及卵丘细胞(Cumulus Cells,CCs)中生长分化因子9(Growth Differentiation Factor9,GDF9)及Bim表达的影响及差异,探讨其治疗效果及作用机制. 方法：制备大鼠超排卵卵巢模型,收集COCs和CCs,分别与雌性SD超排卵大鼠空白血清和经后增殖方药物血清在体外共同培养,各分3组:空白血清组(空白组),含药血清组(对照组),含药血清+GDF9受体阻断剂组(实验组),共6组.24小时后收集COCs和CCs,实时荧光定量PCR(qPCR)检测GDF9和Bim mRNA的表达水平,Western-blot检测GDF9蛋白的表达水平. 结果：(1)组内比较:①COCs:A.对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于空白组和实验组(P＜0.01);B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组(P＜0.05),高于实验组,但差异无统计学意义(P＞0.05);②CCs:A.GDF9mRNA相对表达水平三组间的差异性比较结果与COCs三组一致;B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);对照组Bim mRNA相对表达量明显低于实验组(P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组和实验组(均为P＜0.05).(2)组间比较:COCs对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于CCs对照组(P＜0.01),其余组间比较无显著差异(P＞0.05). 结论：经后增殖方含药血清能提高COCs和CCs中GDF9的表达水平,维持COCs和CCs中Bim表达的低水平的作用,抑制细胞凋亡,促进卵泡发育;COCs较剔除卵母细胞的CCs更有利于GDF9mRNA的表达.

摘要： 目的：观察具有益气血作用的经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢中卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-Oocyte Complexes,COCs)及卵丘细胞(Cumulus Cells,CCs)中生长分化因子9(Growth Differentiation Factor9,GDF9)及Bim表达的影响及差异,探讨其治疗效果及作用机制. 方法：制备大鼠超排卵卵巢模型,收集COCs和CCs,分别与雌性SD超排卵大鼠空白血清和经后增殖方药物血清在体外共同培养,各分3组:空白血清组(空白组),含药血清组(对照组),含药血清+GDF9受体阻断剂组(实验组),共6组.24小时后收集COCs和CCs,实时荧光定量PCR(qPCR)检测GDF9和Bim mRNA的表达水平,Western-blot检测GDF9蛋白的表达水平. 结果：(1)组内比较:①COCs:A.对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于空白组和实验组(P＜0.01);B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组(P＜0.05),高于实验组,但差异无统计学意义(P＞0.05);②CCs:A.GDF9mRNA相对表达水平三组间的差异性比较结果与COCs三组一致;B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);对照组Bim mRNA相对表达量明显低于实验组(P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组和实验组(均为P＜0.05).(2)组间比较:COCs对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于CCs对照组(P＜0.01),其余组间比较无显著差异(P＞0.05). 结论：经后增殖方含药血清能提高COCs和CCs中GDF9的表达水平,维持COCs和CCs中Bim表达的低水平的作用,抑制细胞凋亡,促进卵泡发育;COCs较剔除卵母细胞的CCs更有利于GDF9mRNA的表达.

摘要： 目的：观察具有益气血作用的经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢中卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-Oocyte Complexes,COCs)及卵丘细胞(Cumulus Cells,CCs)中生长分化因子9(Growth Differentiation Factor9,GDF9)及Bim表达的影响及差异,探讨其治疗效果及作用机制. 方法：制备大鼠超排卵卵巢模型,收集COCs和CCs,分别与雌性SD超排卵大鼠空白血清和经后增殖方药物血清在体外共同培养,各分3组:空白血清组(空白组),含药血清组(对照组),含药血清+GDF9受体阻断剂组(实验组),共6组.24小时后收集COCs和CCs,实时荧光定量PCR(qPCR)检测GDF9和Bim mRNA的表达水平,Western-blot检测GDF9蛋白的表达水平. 结果：(1)组内比较:①COCs:A.对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于空白组和实验组(P＜0.01);B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组(P＜0.05),高于实验组,但差异无统计学意义(P＞0.05);②CCs:A.GDF9mRNA相对表达水平三组间的差异性比较结果与COCs三组一致;B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);对照组Bim mRNA相对表达量明显低于实验组(P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组和实验组(均为P＜0.05).(2)组间比较:COCs对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于CCs对照组(P＜0.01),其余组间比较无显著差异(P＞0.05). 结论：经后增殖方含药血清能提高COCs和CCs中GDF9的表达水平,维持COCs和CCs中Bim表达的低水平的作用,抑制细胞凋亡,促进卵泡发育;COCs较剔除卵母细胞的CCs更有利于GDF9mRNA的表达.

摘要： 目的：观察具有益气血作用的经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢中卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-Oocyte Complexes,COCs)及卵丘细胞(Cumulus Cells,CCs)中生长分化因子9(Growth Differentiation Factor9,GDF9)及Bim表达的影响及差异,探讨其治疗效果及作用机制. 方法：制备大鼠超排卵卵巢模型,收集COCs和CCs,分别与雌性SD超排卵大鼠空白血清和经后增殖方药物血清在体外共同培养,各分3组:空白血清组(空白组),含药血清组(对照组),含药血清+GDF9受体阻断剂组(实验组),共6组.24小时后收集COCs和CCs,实时荧光定量PCR(qPCR)检测GDF9和Bim mRNA的表达水平,Western-blot检测GDF9蛋白的表达水平. 结果：(1)组内比较:①COCs:A.对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于空白组和实验组(P＜0.01);B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组(P＜0.05),高于实验组,但差异无统计学意义(P＞0.05);②CCs:A.GDF9mRNA相对表达水平三组间的差异性比较结果与COCs三组一致;B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);对照组Bim mRNA相对表达量明显低于实验组(P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组和实验组(均为P＜0.05).(2)组间比较:COCs对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于CCs对照组(P＜0.01),其余组间比较无显著差异(P＞0.05). 结论：经后增殖方含药血清能提高COCs和CCs中GDF9的表达水平,维持COCs和CCs中Bim表达的低水平的作用,抑制细胞凋亡,促进卵泡发育;COCs较剔除卵母细胞的CCs更有利于GDF9mRNA的表达.

摘要： 目的：观察具有益气血作用的经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢中卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-Oocyte Complexes,COCs)及卵丘细胞(Cumulus Cells,CCs)中生长分化因子9(Growth Differentiation Factor9,GDF9)及Bim表达的影响及差异,探讨其治疗效果及作用机制. 方法：制备大鼠超排卵卵巢模型,收集COCs和CCs,分别与雌性SD超排卵大鼠空白血清和经后增殖方药物血清在体外共同培养,各分3组:空白血清组(空白组),含药血清组(对照组),含药血清+GDF9受体阻断剂组(实验组),共6组.24小时后收集COCs和CCs,实时荧光定量PCR(qPCR)检测GDF9和Bim mRNA的表达水平,Western-blot检测GDF9蛋白的表达水平. 结果：(1)组内比较:①COCs:A.对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于空白组和实验组(P＜0.01);B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组(P＜0.05),高于实验组,但差异无统计学意义(P＞0.05);②CCs:A.GDF9mRNA相对表达水平三组间的差异性比较结果与COCs三组一致;B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);对照组Bim mRNA相对表达量明显低于实验组(P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组和实验组(均为P＜0.05).(2)组间比较:COCs对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于CCs对照组(P＜0.01),其余组间比较无显著差异(P＞0.05). 结论：经后增殖方含药血清能提高COCs和CCs中GDF9的表达水平,维持COCs和CCs中Bim表达的低水平的作用,抑制细胞凋亡,促进卵泡发育;COCs较剔除卵母细胞的CCs更有利于GDF9mRNA的表达.

摘要： 目的：观察具有益气血作用的经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢中卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-Oocyte Complexes,COCs)及卵丘细胞(Cumulus Cells,CCs)中生长分化因子9(Growth Differentiation Factor9,GDF9)及Bim表达的影响及差异,探讨其治疗效果及作用机制. 方法：制备大鼠超排卵卵巢模型,收集COCs和CCs,分别与雌性SD超排卵大鼠空白血清和经后增殖方药物血清在体外共同培养,各分3组:空白血清组(空白组),含药血清组(对照组),含药血清+GDF9受体阻断剂组(实验组),共6组.24小时后收集COCs和CCs,实时荧光定量PCR(qPCR)检测GDF9和Bim mRNA的表达水平,Western-blot检测GDF9蛋白的表达水平. 结果：(1)组内比较:①COCs:A.对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于空白组和实验组(P＜0.01);B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组(P＜0.05),高于实验组,但差异无统计学意义(P＞0.05);②CCs:A.GDF9mRNA相对表达水平三组间的差异性比较结果与COCs三组一致;B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);对照组Bim mRNA相对表达量明显低于实验组(P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组和实验组(均为P＜0.05).(2)组间比较:COCs对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于CCs对照组(P＜0.01),其余组间比较无显著差异(P＞0.05). 结论：经后增殖方含药血清能提高COCs和CCs中GDF9的表达水平,维持COCs和CCs中Bim表达的低水平的作用,抑制细胞凋亡,促进卵泡发育;COCs较剔除卵母细胞的CCs更有利于GDF9mRNA的表达.

摘要： 目的：观察具有益气血作用的经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢中卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-Oocyte Complexes,COCs)及卵丘细胞(Cumulus Cells,CCs)中生长分化因子9(Growth Differentiation Factor9,GDF9)及Bim表达的影响及差异,探讨其治疗效果及作用机制. 方法：制备大鼠超排卵卵巢模型,收集COCs和CCs,分别与雌性SD超排卵大鼠空白血清和经后增殖方药物血清在体外共同培养,各分3组:空白血清组(空白组),含药血清组(对照组),含药血清+GDF9受体阻断剂组(实验组),共6组.24小时后收集COCs和CCs,实时荧光定量PCR(qPCR)检测GDF9和Bim mRNA的表达水平,Western-blot检测GDF9蛋白的表达水平. 结果：(1)组内比较:①COCs:A.对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于空白组和实验组(P＜0.01);B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组(P＜0.05),高于实验组,但差异无统计学意义(P＞0.05);②CCs:A.GDF9mRNA相对表达水平三组间的差异性比较结果与COCs三组一致;B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P＜0.05);对照组Bim mRNA相对表达量明显低于实验组(P＜0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组和实验组(均为P＜0.05).(2)组间比较:COCs对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于CCs对照组(P＜0.01),其余组间比较无显著差异(P＞0.05). 结论：经后增殖方含药血清能提高COCs和CCs中GDF9的表达水平,维持COCs和CCs中Bim表达的低水平的作用,抑制细胞凋亡,促进卵泡发育;COCs较剔除卵母细胞的CCs更有利于GDF9mRNA的表达.

摘要： 目的:研究左归丸对免疫性卵巢早衰小鼠(premature ovarian failure,POF)卵巢抗苗勒激素(Anti-Mullerian hormone,AMH)、生长分化因子-9(Growth and differentiation factor-9,GDF-9)及其信号转导AMH/ALK2/Smad1、GDF-9/Smad2的影响,探讨左归丸治疗免疫性POF的机制.rn 方法:BALB/C雌性小鼠随机分为空白对照组,POF模型组,雌激素组、左归丸组,以小鼠透明带多肽3为抗原,建立免疫性卵巢早衰模型,予左归丸及雌激素进行治疗.免疫组化法及Western blot法检测AMH、ALK2、Smad1及GDF-9、Smad2蛋白在小鼠卵巢组织的表达.rn 结果:与空白对照组比较,模型组小鼠生长卵泡比率降低明显(P＜0.01),卵巢AMH及其信号转导蛋白ALK2、Smad1蛋白表达显著下降(P＜0.05),GDF-9及其信号转导Smad2蛋白的表达也明显下降(P＜0.05);与模型组相比,左归丸组小鼠生长卵泡比率显著升高(P＜0.05),卵巢AMH蛋白表达明显上升(P＜0.05),其信号转导蛋白ALK2、Smad1的表达亦有明显改善(免疫组化法提示其表达均有上升,但差异不显著(P＞0.05);Western blot法提示其表达也均有上升,且差异显著(P＜0.05)),左归丸组小鼠卵巢GDF-9蛋白表达明显上升(P＜0.05),其信号转导蛋白Smad2的表达亦明显上升(P＜0.05).rn 结论:免疫性卵巢早衰的发生与卵巢AMH、GDF-9蛋白表达不足有关,AMH/ALK2/Smad1、GDF-9/Smad2信号转导参与其调控,导致始基卵泡募集过快,消耗增加,卵泡生长发育障碍,卵巢功能过早衰竭.左归丸能增加卵巢AMH、GDF-9蛋白的表达,通过影响AMH/ALK2/Smad1、GDF-9/Smad2信号转导的调控,抑制始基卵泡的过快募集和过度消耗,促进卵泡的生长发育,改善卵巢储备功能,达到治疗免疫性卵巢早衰的作用.

摘要： 目的:研究左归丸对免疫性卵巢早衰小鼠(premature ovarian failure,POF)卵巢抗苗勒激素(Anti-Mullerian hormone,AMH)、生长分化因子-9(Growth and differentiation factor-9,GDF-9)及其信号转导AMH/ALK2/Smad1、GDF-9/Smad2的影响,探讨左归丸治疗免疫性POF的机制.rn 方法:BALB/C雌性小鼠随机分为空白对照组,POF模型组,雌激素组、左归丸组,以小鼠透明带多肽3为抗原,建立免疫性卵巢早衰模型,予左归丸及雌激素进行治疗.免疫组化法及Western blot法检测AMH、ALK2、Smad1及GDF-9、Smad2蛋白在小鼠卵巢组织的表达.rn 结果:与空白对照组比较,模型组小鼠生长卵泡比率降低明显(P＜0.01),卵巢AMH及其信号转导蛋白ALK2、Smad1蛋白表达显著下降(P＜0.05),GDF-9及其信号转导Smad2蛋白的表达也明显下降(P＜0.05);与模型组相比,左归丸组小鼠生长卵泡比率显著升高(P＜0.05),卵巢AMH蛋白表达明显上升(P＜0.05),其信号转导蛋白ALK2、Smad1的表达亦有明显改善(免疫组化法提示其表达均有上升,但差异不显著(P＞0.05);Western blot法提示其表达也均有上升,且差异显著(P＜0.05)),左归丸组小鼠卵巢GDF-9蛋白表达明显上升(P＜0.05),其信号转导蛋白Smad2的表达亦明显上升(P＜0.05).rn 结论:免疫性卵巢早衰的发生与卵巢AMH、GDF-9蛋白表达不足有关,AMH/ALK2/Smad1、GDF-9/Smad2信号转导参与其调控,导致始基卵泡募集过快,消耗增加,卵泡生长发育障碍,卵巢功能过早衰竭.左归丸能增加卵巢AMH、GDF-9蛋白的表达,通过影响AMH/ALK2/Smad1、GDF-9/Smad2信号转导的调控,抑制始基卵泡的过快募集和过度消耗,促进卵泡的生长发育,改善卵巢储备功能,达到治疗免疫性卵巢早衰的作用.

摘要： 目的:研究左归丸对免疫性卵巢早衰小鼠(premature ovarian failure,POF)卵巢抗苗勒激素(Anti-Mullerian hormone,AMH)、生长分化因子-9(Growth and differentiation factor-9,GDF-9)及其信号转导AMH/ALK2/Smad1、GDF-9/Smad2的影响,探讨左归丸治疗免疫性POF的机制.rn 方法:BALB/C雌性小鼠随机分为空白对照组,POF模型组,雌激素组、左归丸组,以小鼠透明带多肽3为抗原,建立免疫性卵巢早衰模型,予左归丸及雌激素进行治疗.免疫组化法及Western blot法检测AMH、ALK2、Smad1及GDF-9、Smad2蛋白在小鼠卵巢组织的表达.rn 结果:与空白对照组比较,模型组小鼠生长卵泡比率降低明显(P＜0.01),卵巢AMH及其信号转导蛋白ALK2、Smad1蛋白表达显著下降(P＜0.05),GDF-9及其信号转导Smad2蛋白的表达也明显下降(P＜0.05);与模型组相比,左归丸组小鼠生长卵泡比率显著升高(P＜0.05),卵巢AMH蛋白表达明显上升(P＜0.05),其信号转导蛋白ALK2、Smad1的表达亦有明显改善(免疫组化法提示其表达均有上升,但差异不显著(P＞0.05);Western blot法提示其表达也均有上升,且差异显著(P＜0.05)),左归丸组小鼠卵巢GDF-9蛋白表达明显上升(P＜0.05),其信号转导蛋白Smad2的表达亦明显上升(P＜0.05).rn 结论:免疫性卵巢早衰的发生与卵巢AMH、GDF-9蛋白表达不足有关,AMH/ALK2/Smad1、GDF-9/Smad2信号转导参与其调控,导致始基卵泡募集过快,消耗增加,卵泡生长发育障碍,卵巢功能过早衰竭.左归丸能增加卵巢AMH、GDF-9蛋白的表达,通过影响AMH/ALK2/Smad1、GDF-9/Smad2信号转导的调控,抑制始基卵泡的过快募集和过度消耗,促进卵泡的生长发育,改善卵巢储备功能,达到治疗免疫性卵巢早衰的作用.

摘要： 本发明涉及TGF-β家族中的一种蛋白、编码它的DNA以及包含这种蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种经修饰的生长分化因子，由修饰物与生长分化因子偶联形成，所述生长分化因子为：(a)来源于哺乳动物的天然生长分化因子11；(b)将所述天然生长分化因子11的氨基酸序列经过1个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有促进神经元再生能力的由天然生长分化因子11衍生的蛋白质或多肽；或(c)与(a)或(b)所示的氨基酸序列具有至少50％同源性且具有促进神经元再生能力的由(a)或(b)所示的氨基酸序列衍生的蛋白质或多肽。本发明的经修饰的生长分化因子可以更好地用于预防、改善和治疗老年痴呆症，还可以起到增强记忆力的作用。另外，生长分化因子所调控的代谢产物具有诊断和筛查老年痴呆症的用途。

摘要： 本发明公开了一种经修饰的生长分化因子，由修饰物与生长分化因子偶联形成，所述生长分化因子为：(a)来源于哺乳动物的天然生长分化因子11；(b)将所述天然生长分化因子11的氨基酸序列经过1个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有促进神经元再生能力的由天然生长分化因子11衍生的蛋白质或多肽；或(c)与(a)或(b)所示的氨基酸序列具有至少50％同源性且具有促进神经元再生能力的由(a)或(b)所示的氨基酸序列衍生的蛋白质或多肽。本发明的经修饰的生长分化因子可以更好地用于预防、改善和治疗老年痴呆症，还可以起到增强记忆力的作用。另外，生长分化因子所调控的代谢产物具有诊断和筛查老年痴呆症的用途。

摘要： 本文提供了与人生长分化因子15蛋白结合的单克隆抗体(例如，人抗体)(下文中，有时称为“GDF15”)，以及包含其的药物组合物和治疗方法。

摘要： 本发明涉及单克隆抗‑人‑GDF‑15抗体。所述抗体包括嵌合抗体和人源化抗体。本发明还涉及包括鼠抗体、嵌合抗体和人源化抗体的单克隆抗‑人‑GDF‑15抗体，其用于治疗癌性恶病质以及用于治疗癌症的方法。本发明还提供药物组合物、试剂盒、方法和用途以及能够生产本发明的单克隆抗体的细胞系。

摘要： 本文描述了能够结合至生长分化因子11(GDF11)蛋白的适体；包含GDF11结合适体与GDF11蛋白的组合物；以及制备和使用它们的方法。

摘要： 本发明涉及TGF-β家族中的一种蛋白、编码它的DNA以及包含这种蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明的目的是产生具有免疫活性的重组GDF11蛋白，该重组GDF11蛋白易于纯化并相对于生长分化因子11蛋白具有足够的免疫原性，可用于通过诱导合成GDF11的特异性自身抗体、阻断GDF11的作用，从而刺激肌肉组织生长来增加哺乳动物和鸟类的肌肉量。本发明通过产生包含GDF11和葡聚糖结合结构域的重组蛋白来实现。本发明提出了用于生产在葡聚糖上的靶蛋白的方法，该方法涉及使蛋白与含葡聚糖的吸附剂通过亲和作用结合，随后洗去未结合的细菌蛋白并回收目标产物。

摘要： 本发明涉及生长分化因子15(GDF‑15)构建体。提供了包含GDF15及其突变体的构建体。在各个实施方案中，包含GDF15及其突变体的所述构建体可用于治疗或缓解代谢疾患。在各个实施方案中，代谢疾病或疾患是2型糖尿病、肥胖症、血脂障碍、升高的葡萄糖水平、升高的胰岛素水平和糖尿病性肾病变。

摘要： 本发明公开了生长分化因子11在促进衰老间充质干细胞年轻化中的应用，其特征在于，通过GDF11先年轻化自体包括脂肪干细胞在内的间充质干细胞，然后通过回输自体被年轻化的干细胞，从而提高骨密度；或者，通过静脉注射GDF11蛋白溶液，由此逆转年龄依赖性骨丢失。本发明提供的蛋白质分子GDF11在年轻化衰老的间充质干细胞中的应用，可用于逆转或延缓细胞和机体的衰老进程，可用于改善机体的代谢和免疫调节状态。