活性检测

摘要： 氧化镁是一种重要且需求很大的无机化工原料,是制备高附加值镁质产品的原材料,其来源之一就是由菱镁矿经过高温煅烧获取。通过控制菱镁矿颗粒的粒径、煅烧方式、是否掺入添加剂、菱镁矿内部组分杂质含量、新的煅烧工艺等来优化煅烧流程,最终制取高活性的氧化镁产品。另外,氧化镁的制备与活性检测是分不开的,从菱镁矿的煅烧方式,以及氧化镁活性检测两方面进行了综述,对其工艺的改进提出了展望与建议。

摘要： 【目的】为快速有效评估宿主动物体内及周围环境中的羊口疮病毒(Orf virus,OrfV)是否失活,本研究应用核酸染料叠氮溴化丙锭(propidium monoazide,PMA)联合PCR扩增技术,以F1L基因为靶向检测对象,旨在建立一种针对具有感染活性OrfV的PMA-PCR检测方法。【方法】将病毒悬液经不同温度相同时间的水浴处理,通过PCR确定病毒样本最佳的热灭活温度;分别设置PMA曝光时间梯度及浓度梯度,进一步对PMA的曝光时间和工作浓度等因素进行优化,确定有效区分具有感染活性OrfV和失活OrfV的PMA最佳处理条件;对所建立PMA-PCR方法进行特异性试验验证,并通过对不同数量比例的热灭活OrfV、活OrfV混合病毒悬液样本进行检测来验证该方法的敏感性。【结果】OrfV样本经60°C热水浴处理10 min即可被完全灭活;PMA与失活OrfV的DNA共价结合且溶液中游离PMA光解的最佳曝光时间为15 min;热灭活OrfV基因组扩增被完全抑制的最小PMA浓度为20μmol/L,活OrfV基因组扩增不受抑制的最大PMA浓度为35μmol/L;特异性试验结果表明,该方法检测活OrfV时出现阳性条带,而口蹄疫病毒(FMDV)、绵羊痘病毒(SPPV)、山羊痘病毒(GTPV)的扩增结果均呈阴性;经PMA处理后,在不同数量比例的活、热灭活OrfV病毒悬液中检测到活OrfV的灵敏度为10^(-1.68)TCID_(50)/0.1 mL。【结论】本试验成功建立了针对活OrfV的PMA-PCR检测技术,该方法特异性强、敏感度高,可为相关工作领域评估OrfV致病性提供技术参考。

摘要： 化肥的使用对于农业生产而言可谓是提高产量、改善作物品质的有效方法。为提高化肥在农业产出效率方面的作用,化肥催化剂逐渐被应用。但从安全性的角度上来看,化肥催化剂在活性检测中其高温高压环境、自动化程度高、非标准设备使用较多的特点往往伴随着一定的危险性。为了更好地研究分析化肥催化剂在活性检测中的危险因素,总结检测过程中安全防范工作要点,本文根据化肥催化剂的特性重点针对高温高压环境、产生的易燃易爆气体等危险因素展开讨论,为化肥催化剂的发展和应用提供依据和建议。

摘要： 化肥催化剂活性检测具有活性检测标准较高、检测时间长、高温与高压、以非标设备为主、拆装多且温度浮动大、自动化程度比较高、包含的危险化学物质较多等特征。在进行化肥催化剂活性检测过程中,会存在较大的危险性,表现为原料气具有易燃易爆的性质、高温操作产生的危险性、高压环境产生的危险性等。

摘要： 目的 构建Rb荧光素酶报告基因检测系统并检测Rb基因的活化和抑制水平,为多种肿瘤的靶向治疗药物筛选提供实验基础.方法 通过双酶切将人工合成的Rb反应原件基因序列连接到报告基因载体pGL6-TA的多克隆位点区,并转化E.coli DH5α感受态细胞构建载体pGL6-Rb-Luc.将基因测序序列正确的pGL6-Rb-Luc质粒和对照pGL6-TA质粒分别转染人肾上皮细胞系HEK293,通过抗性基因筛选,可获得稳定表达Rb荧光素酶报告基因的HEK293-Rb-Luc单克隆细胞株和对照细胞株,再分别通过血清刺激和CDK4/6抑制剂Palbociclib来检测报告基因检测系统HEK293-Rb-Luc的激活作用以及抑制作用.结果 分析载体的测序结果并进行比对,确定构建的载体pGL6-Rb-Luc中Rb反应元件基因序列已正确插入载体多克隆位点区.HEK293-Rb-Luc细胞株经无血清培养同步后,恢复血清培养6、12、24 h细胞中荧光素酶的活性均显著升高(P<0.001),对照细胞未发生显著变化.相比于0 nmol/L Palbociclib组,25、50、75、100 nmol/L的CDK4/6抑制剂Palbociclib使Rb活性的抑制率分别达6.90％、40.23％、50.57％、52.07％(P<0.05).结论 已成功构建并筛选出Rb荧光素酶报告基因检测系统HEK293-Rb-Luc且能够有效地检测Rb的活化水平.

摘要： 为了实现重要医药中间体p-羟基-α-氨基酸的生物酶法合成,挖掘验证新型的L-苏氨酸醛缩酶.以pET-28a(+)作为表达载体,通过蛋白表达纯化、薄层层析色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)技术分析L-苏氨酸醛缩酶及其催化产物的性质.基于4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑(Purpald)显色试剂开发检测醛缩酶的新方法.Streptomyces coelicolor SCO1844(天蓝色链霉菌,S.coelicolor SCO1844)和Streptomyces xinghaiensis SFR7A(星海链霉菌,S.xinghaiensis SFR7A)来源的醛缩酶被证明能够成功地合成p-羟基-α-氨基酸,且均为L-苏氨酸醛缩酶,实现了以苯甲醛和甘氨酸为底物合成1-threo/erythron-苯基丝氨酸的醇醛缩合反应.开发的可视化活性检测方法可以实现醛缩酶的快速鉴定和高通量筛选.两种新型L-苏氨酸醛缩酶的鉴定以及活性检测方法的开发,不仅丰富了生物法合成β-羟基-α-氨基酸的酶库,也为下一步对L-苏氨酸醛缩酶进行分子改造提高其催化活性和选择性奠定了研究基础.

摘要： 化肥催化剂活性检测具有活性检测标准较高、检测时间长、高温与高压、以非标设备为主、拆装多且温度浮动大、自动化程度比较高、包含的危险化学物质较多等特征.在进行化肥催化剂活性检测过程中,会存在较大的危险性,表现为原料气具有易燃易爆的性质、高温操作产生的危险性、高压环境产生的危险性等.

摘要： [目的]为研究HcLPMO的活性测定方法及其与纤维素酶的协同降解特性.[方法]利用大肠杆菌表达系统进行HcLPMO异源表达,研究以AmplexTM Ultra Red为荧光底物的LPMOs活性检测条件;研究HcLPMO与纤维素酶最优配比协同降解微晶纤维素及其他多种生物质底物的能力.[结果]表达条件确定最适装液量为20％,最适诱导温度为20°C.活性测定研究结果表明HcLPMO需先与铜离子结合才具有活性,电子供体抗坏血酸钠(ASC)最适浓度为10-4mol/L,并发现AmplexTM Ultra Red浓度以及辣根过氧化物酶浓度对酶活的检测影响较小.HcLPMO与纤维素酶协同降解微晶纤维素研究确定HcLPMO与纤维素酶最优配比为2∶3,葡萄糖产量相较纤维素酶单独作用提高了99.48％.此外,针对多种生物质底物,发现该酶与纤维素酶的复配体系对汽爆玉米秸秆和微晶纤维素的协同降解效果较好,相较于单独用纤维素水解酶,葡萄糖产量分别提高了63.81％和59.43％,而对碱处理玉米芯和木薯渣降解效果次之,葡萄糖产量仅分别提高35.41％和11.06％.[结论]HcLPMO与纤维素酶复配能够有效提高酶法降解纤维素效率;而底物前处理如蒸汽爆破或碱处理对于HcLPMO与纤维素酶协同降解木质纤维素影响较大.

摘要： 化肥产业一直是农业生产的"主战场",也是农业经济转型升级的关键所在.当前,化肥催化剂实验室安全问题一直是我们关注的问题.为把好化肥催化剂质量关、提升活性检测的整体效率及安全可靠性,我国部分企业活性检测装置、设备及实验室进行了优化及更新.但从发展现状来看,发展机遇和严峻考验并存,特别是新时代背景下,化肥催化剂的活性检测周期长、检测过程需处于高温高压环境、非标设备多、自动化程度要求高、存在多种化学危险物质等特点尤为突出.基于此,文章重点梳理了化肥催化剂活性检测发展现状,重点聚焦易燃易爆性气体、高温高压环境、火源、中毒与灼伤等危险性因素,以期为化肥的可持续发展提供理论依据.

摘要： 人源诺如病毒是全球引起人急性胃肠炎的食源性病原体之一.牡蛎、贻贝等贝类消化腺组织中含有诺如病毒受体类似物,可从污染水体中富集高浓度病毒,因此,生食或食用加工不当的受污染贝类极易造成诺如病毒感染.污染贝类的净化处理技术已成为诺如病毒防控领域中的研究热点,例如消杀试剂、臭氧处理工艺、新型非热消杀技术以及最近报道的具有抗病毒作用的益生菌等.诺如病毒活性检测对确定贝类中的病毒污染水平和评价消杀技术效果有重要作用,只有完整和具有感染力的病毒才会对人体健康造成威胁.因此,本文在前期工作基础上,进一步对诺如病毒活性鉴定方法、贝类产品消杀技术以及贝类养殖净化工艺等研究进展进行综述,以期为完善食源性病毒防控技术提供参考.

摘要： 海洋双壳贝类作为海洋环境污染效应的监测生物具有分布广,生活区域较为固定,对污染物富集能力强,便于采集等优点.文蛤(Meretrix meretrix)是海洋双壳贝类中的典型代表之一,在中国沿海潮间带均有广泛分布,并且作为一类具有重要食用价值的经济种类,与海产品安全和人类健康息息相关.贝类消化腺(肝胰组织)和鳃的7-乙氧基异吩噁唑-O-脱乙基酶(7-ethoayresorufin O-deethylase,EROD)活性已被证实是指示水环境中石油类等外源性有机污染物生物效应灵敏、可靠的生物标志物。本研究以文蛤消化腺EROD活性为指标，计划通过不同浓度的原油水溶性成分(Water soluble fraction,WSF)诱导，摸索酶反应体系的最适反应时问、最适pH、最适温度、最适蛋白量和最适底物浓度等条件，优化建立文蛤消化腺EROD活性检测方法。

摘要： 有机磷毒剂和农药具有强烈的神经毒性,对人体和环境造成损害.有机磷水解酶(Organophosphorus hydrolase,OPH)可催化有机磷化合物水解,但贮存稳定性不高,在复杂条件下,酶的活性降低.枯草芽胞杆菌芽胞表面展示技术能将外源蛋白展示在芽胞表面,提升外源蛋白的贮存稳定性,保持生物活性.但有关芽胞表面展示OPH的相关技术研究还未有报道.本研究通过免疫印迹和免疫荧光实验证明,芽胞中的OPH成功展示在芽胞的表面;经活性检测结果证实,通过重组菌株可获得具有水解有机磷化合物活性的重组芽胞,水解对氧磷的比活力为15.81U/mg.由此表明,有机磷水解酶-锚定蛋白-枯草芽胞杆菌重组系统构建成功,对研发具有实用性的功能芽胞生物检测器起到了积极地推动作用.

摘要： 在生物和非生物逆境下,植物蛋氨酸亚砜还原酶B1 (methionine sulfoxide reductase B1,MsrB1)具有修复叶绿体中被氧化蛋白的功能.本研究首次利用毕赤酵母真核表达系统,胞外分泌表达了番木瓜MsrB1(PaMsrB1)重组蛋白,并通过Ni2+-NTA-琼脂糖亲和层析柱获得了纯化蛋白,western blot结果显示,在预期大小(22.7kDa)出现特异性条带,表明表达纯化的蛋白为PaMsrB1重组蛋白.通过H2O2氧化胁迫和薄层层析实验,从体内和体外证明了获得的重组PaMsrB1具有抗氧化能力和还原酶活性,为进一步研究PaMsrB1在番木瓜叶绿体中抗氧化机制奠定了基础.

摘要： 目的：研究结核性胸膜炎胸腔积液腺苷脱氨酶活性(ADA)是否受年龄影响. 方法：选取我院2008年03月01日至2013年03年31日期间住院结核性胸膜炎患者248例.将全部研究对象按年龄段进行分组.按每10岁作为一个年龄段进行分组,分成7组.胸腔积液用比色测定法检查其ADA活性,结果采用方差分析和卡方检验. 结果：随年龄的递增,胸腔积液ADA活性逐渐降低,50岁以上降幅明显.不同年龄段胸腔积液ADA活性满足方差齐性,进行方差分析,F=6.811,P=0.000,各个年龄段的胸腔积液ADA活性并不完全相同.按胸腔积液ADA＞45U/L为临界值,所有入选患者敏感度75.4％(187/248),20～49岁患者,敏感度81.6％(168/206),＞50岁患者,敏感度49.2％(32/33),差异有统计学意义. 结论：年龄是结核性胸膜炎胸腔积液ADA活性的影响因素之一,如果对不同年龄段的患者按照统一的ADA临界值来诊断结核胸膜炎患者,将影响ADA诊断的敏感性,提高漏诊率、误诊率.

摘要： 目的：研究结核性胸膜炎胸腔积液腺苷脱氨酶活性(ADA)是否受年龄影响. 方法：选取我院2008年03月01日至2013年03年31日期间住院结核性胸膜炎患者248例.将全部研究对象按年龄段进行分组.按每10岁作为一个年龄段进行分组,分成7组.胸腔积液用比色测定法检查其ADA活性,结果采用方差分析和卡方检验. 结果：随年龄的递增,胸腔积液ADA活性逐渐降低,50岁以上降幅明显.不同年龄段胸腔积液ADA活性满足方差齐性,进行方差分析,F=6.811,P=0.000,各个年龄段的胸腔积液ADA活性并不完全相同.按胸腔积液ADA＞45U/L为临界值,所有入选患者敏感度75.4％(187/248),20～49岁患者,敏感度81.6％(168/206),＞50岁患者,敏感度49.2％(32/33),差异有统计学意义. 结论：年龄是结核性胸膜炎胸腔积液ADA活性的影响因素之一,如果对不同年龄段的患者按照统一的ADA临界值来诊断结核胸膜炎患者,将影响ADA诊断的敏感性,提高漏诊率、误诊率.

摘要： 目的：研究结核性胸膜炎胸腔积液腺苷脱氨酶活性(ADA)是否受年龄影响. 方法：选取我院2008年03月01日至2013年03年31日期间住院结核性胸膜炎患者248例.将全部研究对象按年龄段进行分组.按每10岁作为一个年龄段进行分组,分成7组.胸腔积液用比色测定法检查其ADA活性,结果采用方差分析和卡方检验. 结果：随年龄的递增,胸腔积液ADA活性逐渐降低,50岁以上降幅明显.不同年龄段胸腔积液ADA活性满足方差齐性,进行方差分析,F=6.811,P=0.000,各个年龄段的胸腔积液ADA活性并不完全相同.按胸腔积液ADA＞45U/L为临界值,所有入选患者敏感度75.4％(187/248),20～49岁患者,敏感度81.6％(168/206),＞50岁患者,敏感度49.2％(32/33),差异有统计学意义. 结论：年龄是结核性胸膜炎胸腔积液ADA活性的影响因素之一,如果对不同年龄段的患者按照统一的ADA临界值来诊断结核胸膜炎患者,将影响ADA诊断的敏感性,提高漏诊率、误诊率.

摘要： 目的：研究结核性胸膜炎胸腔积液腺苷脱氨酶活性(ADA)是否受年龄影响. 方法：选取我院2008年03月01日至2013年03年31日期间住院结核性胸膜炎患者248例.将全部研究对象按年龄段进行分组.按每10岁作为一个年龄段进行分组,分成7组.胸腔积液用比色测定法检查其ADA活性,结果采用方差分析和卡方检验. 结果：随年龄的递增,胸腔积液ADA活性逐渐降低,50岁以上降幅明显.不同年龄段胸腔积液ADA活性满足方差齐性,进行方差分析,F=6.811,P=0.000,各个年龄段的胸腔积液ADA活性并不完全相同.按胸腔积液ADA＞45U/L为临界值,所有入选患者敏感度75.4％(187/248),20～49岁患者,敏感度81.6％(168/206),＞50岁患者,敏感度49.2％(32/33),差异有统计学意义. 结论：年龄是结核性胸膜炎胸腔积液ADA活性的影响因素之一,如果对不同年龄段的患者按照统一的ADA临界值来诊断结核胸膜炎患者,将影响ADA诊断的敏感性,提高漏诊率、误诊率.

摘要： 目的：研究结核性胸膜炎胸腔积液腺苷脱氨酶活性(ADA)是否受年龄影响. 方法：选取我院2008年03月01日至2013年03年31日期间住院结核性胸膜炎患者248例.将全部研究对象按年龄段进行分组.按每10岁作为一个年龄段进行分组,分成7组.胸腔积液用比色测定法检查其ADA活性,结果采用方差分析和卡方检验. 结果：随年龄的递增,胸腔积液ADA活性逐渐降低,50岁以上降幅明显.不同年龄段胸腔积液ADA活性满足方差齐性,进行方差分析,F=6.811,P=0.000,各个年龄段的胸腔积液ADA活性并不完全相同.按胸腔积液ADA＞45U/L为临界值,所有入选患者敏感度75.4％(187/248),20～49岁患者,敏感度81.6％(168/206),＞50岁患者,敏感度49.2％(32/33),差异有统计学意义. 结论：年龄是结核性胸膜炎胸腔积液ADA活性的影响因素之一,如果对不同年龄段的患者按照统一的ADA临界值来诊断结核胸膜炎患者,将影响ADA诊断的敏感性,提高漏诊率、误诊率.

摘要： 目的：研究结核性胸膜炎胸腔积液腺苷脱氨酶活性(ADA)是否受年龄影响. 方法：选取我院2008年03月01日至2013年03年31日期间住院结核性胸膜炎患者248例.将全部研究对象按年龄段进行分组.按每10岁作为一个年龄段进行分组,分成7组.胸腔积液用比色测定法检查其ADA活性,结果采用方差分析和卡方检验. 结果：随年龄的递增,胸腔积液ADA活性逐渐降低,50岁以上降幅明显.不同年龄段胸腔积液ADA活性满足方差齐性,进行方差分析,F=6.811,P=0.000,各个年龄段的胸腔积液ADA活性并不完全相同.按胸腔积液ADA＞45U/L为临界值,所有入选患者敏感度75.4％(187/248),20～49岁患者,敏感度81.6％(168/206),＞50岁患者,敏感度49.2％(32/33),差异有统计学意义. 结论：年龄是结核性胸膜炎胸腔积液ADA活性的影响因素之一,如果对不同年龄段的患者按照统一的ADA临界值来诊断结核胸膜炎患者,将影响ADA诊断的敏感性,提高漏诊率、误诊率.

摘要： D-氨基酸是合成许多药物、农药及食品添加剂的重要中间体,其中D-缬氨酸广泛存在于杀虫剂、兽药抗生素及药物中,如氟胺氰菊酯、沃尼妙林、青霉胺、放线菌素D、真菌孢肽、缬氨霉素等.此外,在细胞培养基中添加D-缬氨酸,可选择性抑制纤维细胞的增殖.

摘要： 本发明提供一种用于检测酪氨酸酶活性的SERS基底及利用该基底检测酪氨酸酶活性的方法，利用三价铁离子与NTA形成螯合物Fe(NTA)，当体系中出现TYR时，催化氧化多巴胺变成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA络合物的形成，拉曼信号降低。利用AuPB@Au NPs做为拉曼增强基底，普鲁士蓝(PB)做为核壳结构中的内标信号分子，该分子只在生物静默区有强的谱峰，无背景信号干扰，可以用于校准检测过程中的信号波动，Fe(NTA)DA的拉曼特征峰1480cm‑1信号与普鲁士蓝2121cm‑1信号强度的比值(I1480/2121)与酪氨酸酶活性之间存在着良好的线性关系，检测限较低，可达0.0003U/mL。

摘要： 本发明涉及一种皮肤活性物质检测用试剂盒及利用该试剂盒检测皮肤活性物质的方法，具体地，涉及利用含有以长寿基因著称的klotho基因的检测试剂盒，从皮肤细胞中将诱导klotho基因表达的候选物质分离、精制，从而检测抗衰老及美白物质等皮肤活性物质的皮肤活性物质检测用试剂盒及利用该试剂盒检测皮肤活性物质的方法。

摘要： 本发明提供一种用于检测酪氨酸酶活性的SERS基底及利用该基底检测酪氨酸酶活性的方法，利用三价铁离子与NTA形成螯合物Fe(NTA)，当体系中出现TYR时，催化氧化多巴胺变成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA络合物的形成，拉曼信号降低。利用Au

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及组合物、含有该组合物的细胞活性的检测试剂及细胞活性的检测方法。本发明提供的细胞活性检测的组合物和试剂，用使促肝细胞生长素表现出一定的刺激指数。用RPMI‑1640培养基(‑Gln)替代RPMI‑1640培养基(+Gln)，+Gln的存在会促进细胞的生长代谢，影响药物本身的作用。通过改变检测血清的种类，使促肝细胞生长素表现出明显的刺激指数。用四季青的新生牛血清替代Gibco的胎牛血清，刺激指数从1.2提升到4.6以上。实验结果表明，细胞浓度为2.5×104/mL～4.0×104/mL，培养3.5小时，促肝细胞生长素肠溶胶囊作用于L02正常肝细胞的活性检测方法表现出很高的刺激指数。

摘要： 本发明实施例提供了一种语音活性检测模型生成方法、系统及语音活性检测方法、系统，可以从训练数据集中提取音频数据及音频标识，对提取的音频数据进行采样，获得音频数据的一维离散数组；对获得的音频数据的一维离散数组进行分帧加窗处理，获得音频数据的多帧音频信号；提取音频数据的各帧音频信号的梅尔频率倒谱系数MFCC；根据音频数据的各帧音频信号的MFCC确定音频数据的各帧音频信号的音频特征参数，将确定的音频数据的音频特征参数确定为提取的音频数据的音频特征参数；将与提取的音频数据对应的音频标识及提取的音频数据的音频特征参数输入支持向量机SVM中进行模型训练，获得语音活性检测模型。本发明提高了语音活性检测的精度。

摘要： 本发明公开了一种钉螺活性检测装置及活性检测和驱螺液药效检测方法，采用洗净烘干的培养皿，在培养皿内铺设有定性滤纸，所述定性滤纸上设有活性检测标识区，所述活性检测标识区是以定性滤纸的中心点为圆心设置的中心圆，并以中心圆为中心设有若干个同心圆。与现有技术相比，本发明通过将要检测的钉螺放置于活性检测标识区中心圆内，经过时间间隔观察测定每一圈钉螺数量，通过统计学原理分析计算，评价钉螺活性强弱和判断钉螺死活数量。在中心圆内滴下药液后，将需检测的活螺放置于检测标识区中心圆内，经过分段测试各圈内钉螺数量，通过统计学原理分析计算，评价驱螺效果，单位时间内距圆心点距离越远，驱螺效果越好。

摘要： 本发明提供一种端粒酶活性检测试剂盒，包括端粒酶延伸体系组分、磁珠体系组分和信号酶加底物的信号生成体系，还提供使用该检测试剂盒检测样品的端粒酶活性的方法。本发明的检测试剂盒和检测方法，是一种基于磁珠‑酶体系对端粒酶活性进行可视化和便携式检测的三重模式系统，结合了磁珠磁分离的优点和酶促反应信号放大的优点。通过糖苷键水解酶和磷酸酯键水解酶两种不同的酶和相应的三种不同的酶底物，可以分别通过荧光检测法、比色检测法和ATP检测法三种基于不同检测原理的方法，对同一样品同时进行平行检测，可以避免假阳性结果和假阴性结果，使检测结果更加可信，并且可以用于端粒酶活性的快速测定和单细胞水平的测定。

摘要： 本申请涉及一种端粒酶活性检测试剂盒，包括端粒酶底物引物、dNTPs、端粒酶逆转录缓冲液、量子点分子信标，其中量子点分子信标由寡核苷酸茎环、量子点荧光基团和淬灭基团组成，量子点荧光基团与寡核苷酸茎环的序列的5’端连接，淬灭基团与寡核苷酸茎环的序列的3’端连接，其中量子点荧光基团优选为CdTe:Zn

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及组合物、含有该组合物的细胞活性的检测试剂及细胞活性的检测方法。本发明提供的细胞活性检测的组合物和试剂，用使促肝细胞生长素表现出一定的刺激指数。用RPMI‑1640培养基(‑Gln)替代RPMI‑1640培养基(+Gln)，+Gln的存在会促进细胞的生长代谢，影响药物本身的作用。通过改变检测血清的种类，使促肝细胞生长素表现出明显的刺激指数。用四季青的新生牛血清替代Gibco的胎牛血清，刺激指数从1.2提升到4.6以上。实验结果表明，细胞浓度为2.5×10

摘要： 本发明提供了一种语音活性检测方法、语音活性检测装置及电子设备。语音活性检测方法包括：获取声音数据；提取所述声音数据中的能量值数据；提取所述声音数据中的第二特征；根据声音数据中的能量值数据，判断所述声音数据是否满足第一预设条件；当满足所述第一预设条件后，根据所述第二特征，判断所述声音数据是否为语音数据。本发明的语音活性检测方法通过两次判断的方式进行判断，相对于现有技术，具有更高的准确度，本发明不仅能实现传统方案的检测效果，在遇到能量值较大、持续时间较长或者偶发性噪音时仍可以检测是否为人的声音，是否为是环境热噪声；此外，本发明方案使语音活动检测有效率提高了30％，提高了语音活动检测的准确性以及实用性。