腺苷脱氨酶

摘要： 目的探讨临床诊断为结核性浆膜炎的患者积液图文报告的淋巴细胞百分比与腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白含量的相关性。方法选取2013年1月至2019年12月临床诊断为结核性浆膜炎患者221例作为观察组,按淋巴细胞比例分为观察组1(淋巴细胞比例≤60%),观察组2(60%80%),另取75例图文报告诊断为慢性非特异性炎症患者作为对照组。比较观察组与对照组ADA、LDH、总蛋白含量的差异,结果观察组ADA、LDH、总蛋白的含量均显著高于对照组(P0.05)。结论结核性浆膜炎患者积液中ADA、LDH、总蛋白的含量明显升高,但其升高程度与淋巴细胞所占百分比无相关性。淋巴细胞百分比明显升高同时伴ADA或LDH或总蛋白升高,则结核性浆膜炎诊断的阳性率会明显提高。

摘要： 目的评估胸腔积液中腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)水平及外周血结核感染T淋巴细胞酶联免疫斑点试验(T-SPOT.TB)对结核性胸膜炎的诊断价值。方法回顾性分析2017年2月至2020年4月温州市中心医院收治的100例结核性胸膜炎患者和93例非结核性胸膜炎患者胸腔积液的ADA、LDH水平和外周血T-SPOT.TB结果,比较两组间ADA、LDH及T-SPOT.TB结果的差异同时分析三者单独检测及联合检测诊断结核性胸膜炎的效能。结果TBP组患者ADA、LDH、T-SPOT.TB检测阳性率均高于非TBP组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。TBP组ADA、LDH水平中位数均高于非TBP组,差异有统计学意义(P<0.05)。胸腔积液中ADA、LDH水平和外周血T-SPOT.TB诊断结核性胸膜炎的受试者工作特征(ROC)曲线AUC分别为0.904、0.875和0.785,敏感度分别为90.00%、88.00%和86.00%,特异度分别为82.80%、76.30%和70.97%。胸腔积液ADA、LDH和外周血T-SPOT.TB三者联合检测时AUC最大,为0.937,特异度为100.00%,敏感度为97.00%。结论胸腔积液中ADA、LDH和外周血T-SPOT.TB检测对结核性胸膜炎的辅助诊断均具有重要的临床价值,三者联合诊断效能最优。

摘要： 目的探讨糖类抗原125、腺苷脱氨酶、单核细胞趋化蛋白1联合检测对结核性胸腔积液与恶性胸腔积液的诊断价值。方法将90例伴有胸腔积液的肺结核患者设为结核组,90例伴有胸腔积液的肺癌患者设为肺癌组,检测两组胸腔积液中糖类抗原125、腺苷脱氨酶、单核细胞趋化蛋白1水平,采用受试者工作特征曲线分析三者单独及联合检测对胸腔积液性质的诊断价值。结果肺癌组胸腔积液糖类抗原125水平显著高于结核组(P<0.01),腺苷脱氨酶、单核细胞趋化蛋白1水平显著低于结核组(P<0.01)。糖类抗原125鉴别诊断结核性胸腔积液与恶性胸腔积液的灵敏度为39.77%、特异度为72.61%、曲线下面积为0.630,腺苷脱氨酶的灵敏度为69.84%、特异度为84.26%、曲线下面积为0.750,单核细胞趋化蛋白1的灵敏度为58.32%、特异度为75.58%、曲线下面积为0.679,联合检测的灵敏度为92.76%、特异度为81.59%、曲线下面积为0.868。结论糖类抗原125在肺癌患者胸腔积液中水平明显上升,腺苷脱氨酶、单核细胞趋化蛋白1在肺结核患者胸腔积液中水平明显上升,糖类抗原125、腺苷脱氨酶、单核细胞趋化蛋白1联合诊断能够提高临床胸腔积液的诊断效能。

摘要： 目的探讨异烟肼联合激素治疗结核性脑膜炎的临床效果及对腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)表达的影响。方法选取2018年1月至2019年1月山西医科大学第一医院治疗的结核性脑膜炎患者112例,根据治疗方案分为观察组60例和对照组52例,对照组给予异烟肼等常规治疗,观察组在对照组基础上给予地塞米松,观察两组治疗有效率,检测治疗前后脑脊液ADA、NSE水平。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P0.05)。结论异烟肼联合激素治疗结核性脑膜炎有较好的临床效果,可以明显降低脑脊液ADA、NSE表达水平。

摘要： 目的:探讨不同类型慢性乙型肝炎患者Th细胞相关因子及血清腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)表达的临床意义。方法:选取荆州市第二人民医院2019年1月-2021年1月收治的90例乙型肝炎病毒感染相关疾病患者作为试验组,同期选择90例健康体检者作为对照组。比较两组的Th细胞相关因子、血清ADA表达及乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(hepatitis B virus DNA,HBV-DNA)水平。随后将试验组按照疾病不同分为A组(24例,慢性乙型肝炎病毒携带者)、B组(46例,慢性乙型肝炎)、C组(20例,慢性乙型肝炎伴肝硬化),再将B组分为B1组(17例,B基因型)、B2组(29例,C基因型),比较组间的上述指标水平,并分析慢性乙型肝炎患者的HBV-DNA与Th细胞相关因子、血清ADA表达的相关性。结果:试验组的IFN-γ、Th1/Th2、IL-2、IL-4、IL-10、ADA表达水平均较对照组高,差异均有统计学意义(P0.05)。B1组的IFN-γ、Th1/Th2、IL-2、IL-10、ADA及HBV-DNA水平均较B2组低,差异均有统计学意义(P<0.05);IL-4水平较B2组高,差异有统计学意义(P<0.05)。经直线相关性分析,慢性乙型肝炎患者的HBV-DNA与IL-4呈负相关(P<0.05),与IFN-γ、Th1/Th2、IL-2、ADA均呈正相关(P<0.05)。结论:乙型肝炎病毒感染者存在Th细胞相关因子异常情况;其血清ADA表达水平越高,提示患者的病情越重,临床需做好相关防治措施。另外,上述指标有利于判断慢性乙型肝炎患者基因型的不同。

摘要： 目的探讨影响结核性胸腹腔积液腺苷脱氨酶(ADA)水平的相关因素。方法收集太原市第四人民医院2018年1月至2020年12月结核菌病原学阳性的结核性胸腹腔积液89例患者资料,包括年龄、性别、吸烟情况、既往结核病史、喹诺酮类药物用药史、体质量指数、血结核感染γ干扰素释放试验(TB-IGRA)结果、胸腹腔积液特征[蛋白值、ADA值、乳酸脱氢酶(LDH)值]、外周血淋巴细胞计数。以ADA值45U/L为临界值,分成低ADA组(43例)及高ADA组(46例),计量资料采用t检验,计数资料采用χ^(2)检验。采用单因素分析和多因素非条件Logistic回归分析低ADA组的影响因素。结果单因素分析结果显示年龄、积液蛋白水平及积液LDH水平可能为ADA的影响因素。低ADA组多因素分析结果显示年龄和积液LDH水平对低ADA组有影响,年龄与积液ADA水平呈负相关,积液LDH水平与ADA水平呈正相关。结论年龄和积液LDH水平对积液低ADA有影响,临床中需谨慎排除基于低水平ADA的结核性胸腹腔积液诊断。

摘要： 目的:探讨脑脊液(CSF)中腺苷脱氨酶(ADA)水平检测在结核性脑膜炎(TBM)早期诊断中的价值。方法:收集以头痛、发热、精神状态改变和脑膜刺激征为特征的疑似TBM患者65例为研究对象。根据确诊结果将所有患者分为TBM组(45例)和非TBM组(20例)。所有患者在住院后2周内进行腰椎穿刺术,留取CSF,检测并比较两组患者CSF中ADA水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估ADA对TBM的早期诊断价值。结果:TBM组CSF中ADA水平在3-26 U/L,中位数(四分位数间距)为8(6,10)U/L。非TBM组CSF中ADA水平在0-5 U/L,中位数(四分位数间距)为1(0,2.75)U/L。TBM组患者CSF中ADA水平高于非TBM组(Z=-6.176,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,当CSF中ADA水平为4.5 U/L时,其诊断TBM的曲线下面积(AUC)为0.98,敏感度为93.33%,特异度为90.00%。结论:TBM患者CSF中ADA水平升高,在TBM早期诊断中具有较高的敏感性和特异性。

摘要： 目的探讨结核分枝杆菌/利福平耐药基因(Xpert MTB/RIF)检测、结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.B)和腺苷脱氨酶(ADA)检测胸腔积液在结核性胸膜炎诊断中的价值。方法选择2019年1月至2021年4月就诊于北京老年医院感染科的167例胸腔积液患者为研究对象,其中确诊为结核性胸膜炎患者114例(结核性胸膜炎组),非结核性胸膜炎53例(非结核性胸膜炎组)。2组患者均抽取胸腔积液进行Xpert MTB/RIF、T-SPOT.TB和ADA检测,并对检测结果进行比较。采用SPSS 23.0统计软件进行数据分析。根据数据类型,分别采用t检验、秩和检验或χ^(2)检验进行组间比较。结果诊断灵敏度比较,ADA(73.68%)>Xpert MTB/RIF(37.72%)>罗氏培养(23.68%),差异均有统计学意义(χ^(2)=29.880,5.277;P0.05)。特异度比较,Xpert MTB/RIF(100.00%)与罗氏培养(100.00%)均高于T-SPOT.TB(81.13%),也高于ADA(71.70%),差异均有统计学意义(χ^(2)=11.042,11.042,17.473,17.473;P0.05)。3种方法串联时,T-SPOT.TB和ADA检测灵敏度(60.53%)明显高于Xpert MTB/RIF和ADA(35.96%),差异有统计学意义(χ^(2)=20.081,P0.05)。两者或三者串联检测,特异度无显著差异(P>0.05)。并联检测,SPOT.TB或ADA(62.26%)特异度与T-SPOT.TB或ADA或Xpert MTB/RIF特异度(62.26%)相同,均低于Xpert MTB/RIF或T-SPOT.TB(81.13%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.649,4.649;P0.05)。结论T-SPOT.TB和ADA检测胸腔积液在诊断结核性胸膜炎中具有较高的灵敏度和特异度,而Xpert MTB/RIF在胸腔积液标本中的诊断价值较低。T-SPOT.TB和ADA联合检测可提高诊断结核性胸膜炎的灵敏度,更好地降低漏诊率。

摘要： 目的探讨胸水白介素-27(IL-27)、腺苷脱氨酶(ADA)联合GeneXpert MTB/RIF对结核性胸膜炎的诊断价值。方法选取本院2019年1月至2021年1月住院的100例疑似结核性胸膜炎的患者作为研究对象,临床最终确诊结核性胸膜炎患者61例(结核性胸膜炎组)、非结核性胸膜炎患者39例(非结核性胸膜炎组)。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测胸水IL-27、ADA水平,同时对胸水标本行GeneXpert MTB/RIF检测;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析胸水IL-27、ADA对结核性胸膜炎的诊断价值;采用Kappa检验分析GeneXpert MTB/RIF单独检测及GeneXpert MTB/RIF、胸水IL-27、ADA三者联合检测与临床诊断的一致性。结果与非结核性胸膜炎组比较,结核性胸膜炎组胸水IL-27、ADA水平升高(P<0.05)。胸水IL-27、ADA水平诊断结核性胸膜炎的曲线下面积(AUC)分别为0.888、0.897,截断值分别为151.614ng/L、42.208U/L,特异性分别为84.6%、76.9%,灵敏度分别为82.0%、88.5%。GeneXpert MTB/RIF单独检测及GeneXpert MTB/RIF、胸水IL-27、ADA联合检测与临床诊断一致性分别为较高、极好(Kappa值=0.695、0.896,P<0.05)。与GeneXpert MTB/RIF、胸水IL-27、ADA联合检测比较,胸水IL-27、ADA水平单独检测诊断结核性胸膜炎的特异性、阳性预测值较低,误诊率较高(P<0.05)。结论在结核性胸膜炎诊断中,GeneXpert MTB/RIF联合胸水IL-27、ADA检测可进一步提高特异性和阳性预测值,降低误诊率,诊断更为准确。

摘要： 脊索瘤起源于胚胎发育过程中残留的脊索组织,是一种较罕见的低度恶性骨肿瘤,占恶性骨肿瘤的1%~4%[1]。病因不明确,有文献[2]报道,原癌基因Brachyury、新的分子标志物i ASPP、SMARCB1及信号通路PI3K/AKT等与脊索瘤的发生有关;邝磊等[3]认为RNA腺苷脱氨酶1的过度表达可能通过介导A-I RNA编辑影响miR-10a和miR-125a的成熟和表达,参与脊索瘤发生中的细胞异常增殖调控。

摘要： 目的：研究结核性胸膜炎胸腔积液腺苷脱氨酶活性(ADA)是否受年龄影响. 方法：选取我院2008年03月01日至2013年03年31日期间住院结核性胸膜炎患者248例.将全部研究对象按年龄段进行分组.按每10岁作为一个年龄段进行分组,分成7组.胸腔积液用比色测定法检查其ADA活性,结果采用方差分析和卡方检验. 结果：随年龄的递增,胸腔积液ADA活性逐渐降低,50岁以上降幅明显.不同年龄段胸腔积液ADA活性满足方差齐性,进行方差分析,F=6.811,P=0.000,各个年龄段的胸腔积液ADA活性并不完全相同.按胸腔积液ADA＞45U/L为临界值,所有入选患者敏感度75.4％(187/248),20～49岁患者,敏感度81.6％(168/206),＞50岁患者,敏感度49.2％(32/33),差异有统计学意义. 结论：年龄是结核性胸膜炎胸腔积液ADA活性的影响因素之一,如果对不同年龄段的患者按照统一的ADA临界值来诊断结核胸膜炎患者,将影响ADA诊断的敏感性,提高漏诊率、误诊率.

摘要： 目的：分析外周血T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)、结核抗体、腺苷脱氨酶在诊断结核性脑膜炎中的应用价值. 方法：回顾性分析黑龙江省传染病防治院2016年1月至2017年12月全部疑似结核性脑膜炎患者191例(诊断结核性脑膜炎152例,非结核性脑膜炎39例).筛选三项检查均有指标的患者入组,入组病例131例(结核性脑膜炎组95例,非结核性脑膜炎组36例).探讨外周血T-SPOT.TB试验、结核抗体、腺苷脱氨酶检测(ADA)三项检测的敏感度、特异度,比较3种方法在结核性脑膜炎诊断中的应用价值. 结果：血T-SPOT.TB检测的敏感度和特异度分别为65.26％、61.11％,结核抗体的敏感度和特异度分别为41.05％、88.88％,腺苷脱氨酶检测的敏感度和特异度分别为38.94％、100.00％. 结论：3种检测方法中血T-SPOT.TB检测具有较高的敏感度,有助于结核性脑膜炎的快速诊断,但其特异度并不高,对结核性脑膜炎的鉴别诊断意义有待于进一步探讨.结核性脑膜炎的早期诊断有待敏感度、特异度均高的更好的检测方法.

摘要： 目的：研究结核性胸膜炎胸水腺苷脱氨酶活性(ADA)是否受年龄影响. 方法：选取本院2008年03月01日至2013年03年31日期间住院结核性胸膜炎患者248人.将全部研究对象按年龄段进行分组.按每10岁作为一个年龄段进行分组,分成7组.胸水用比色测定法检查其ADA活性,结果采用方差分析和卡方检验. 结果：随年龄的递增,胸水ADA活性逐渐减低,50岁以上降幅明显.不同年龄段胸水ADA活性满足方差齐性,进行方差分析,F=6.811,P=0.000＜0.05.说明在a=0.05检验水平下,F检验是显著的,各个年龄段的胸水ADA活性并不完全相同.按胸水ADA＞45U/L为临界值,所有入选病例灵敏度75.4％(187/248),20-49岁患者,灵敏度81.6％(168/206),＞50岁患者,灵敏度49.2％(32/33).经x2检验,x2=27.394,双侧概率P=0.000,具有显著统计学差异. 结论：年龄是结核性胸膜炎胸水ADA活性的影响因素之一,如果对不同年龄段的患者按照统一的ADA临界值来诊断结核胸膜炎患者,将影响ADA诊断的敏感性,提高漏诊率、误诊率.

摘要： 本文通过测定40例在某院治疗的恶性疟患者血ADA、LDH、肝功能、肾功能、血常规、尿常规,分析其与恶性疟患者临床表现的关系.了解恶性疟患者血清中腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,探讨血清ADA、LDH在恶性疟诊断、治疗中的临床意义.结果表明恶性疟患者血清ADA、LDH水平显著升高，与恶性疟导致红细胞大量破坏有关，其有助于判断病情轻重，并对恶性疟的诊断有重要提示意义。

摘要： 目的：观察肠功能恢复汤联合抗结核方案对结核性渗出型腹膜炎患者疗效及血清腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响. 方法：将132例结核性渗出型腹膜炎患者随机分为2组,对照组66例应用抗结核方案治疗,研究组66例应用肠功能恢复汤联合抗结核方案治疗,2组均以1个月为一疗程,持续治疗3个疗程.记录2组治疗期间抽腹腔积液次数和腹腔积液吸收时间,比较每个疗程结束后腹腔积液完全吸收情况,评定2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血清ADA和LDH水平. 结果：研究组抽腹腔积液次数和腹腔积液吸收时间均明显低于对照组(P＜0.05);研究组每个疗程结束后腹腔积液完全吸收率和临床治疗总有效率均明显高于对照组(P＜0.05);2组血清ADA和LDH水平均较治疗前明显降低(P＜0.05),且研究组均明显低于对照组(P＜0.05). 结论：肠功能恢复汤联合抗结核方案治疗结核性渗出型腹膜炎,疗效显著,同时能降低血清ADA、LDH水平.

摘要： 目的：探讨联合检测胸腔积液腺苷脱氨酶(ADA)、γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)、白介素-27(IL-27)水平对结核性和恶性胸腔积液的鉴别诊断价值. 方法：选取2015年10月至2016年6月在贵州医科大学附属医院呼吸内科及贵州省肿瘤医院胸部肿瘤科住院的61例结核性胸膜炎患者和52例恶性胸腔积液患者作为研究对象.采用酶联免疫吸附法测定两组患者IP-10、IL-27含量;通过查阅病历获取ADA检测结果.应用ROC曲线获得ADA、IP-10及IL-27单项及联合检测的最佳临界值、敏感度、特异度. 结果：结核性胸腔积液组ADA、IP-10、IL-27浓度分别为39.10(28.54,45.53)U/L、63.01(54.00,73.03)ng/L、55.11(39.20,72.08)ng/L,明显高于恶性胸腔积液组[分别为9.11(6.88,18.30)U/L、30.06(20.21,37.70)ng/L、16.88(11.91,27.51)ng/L],差异有统计学意义(Z值分别为-8.51、-8.08、-8.58,P值均＜0.01).应用ROC曲线得出ADA、IP-10、IL-27诊断结核性胸腔积液的最佳临界值分别为24.93U/L、51.97ng/L、36.91ng/L,敏感度分别为88.52％(54/61)、80.33％(49/61)、88.52％(54/61),特异度分别为90.38％(47/52)、92.31％(48/52)、94.23％(49/52);IP-10+IL-27、ADA+IP-10、ADA+IL-27联合诊断结核性胸腔积液的敏感度分别为93.44％(57/61)、96.72％(59/61)、98.36％(60/61),特异度分别为90.38％(47/52)、88.46％(46/52)、90.38％(47/52). 结论：检测胸腔积液中ADA、IP-10、IL-27浓度对结核性和恶性胸腔积液的鉴别有重要意义,联合检测更有助于二者的鉴别诊断,其中将新指标与传统方法进行联合检测的方式对结核性及恶性胸积液的鉴别诊断价值更高,值得临床进一步推广.

摘要： 目的：探讨黄疸患者血清ADA和常用的肝胆酶学指标的水平变化以及血清ADA对黄疸鉴别诊断的临床意义。rn 方法：选择显性黄疸患者68例,其中肝细胞性黄疸组34例,阻塞性黄疸组34例。用研究表格记录患者的一般情况、主要症状、体征、主要的实验室检查结果及辅助检查结果。用SPSS16.0统计分析血清ADA和常用的肝胆酶学数据。rn 结果：肝细胞性黄疸组的血清ADA(30.55±12.79U/L)高于阻塞性黄疸组(12.15±5.28 U/L),两者比较有显著差异(P15.0U/L为阳性),阻塞性黄疸组的阳性率为23.53％。总胆红素、直接胆红素、间接胆红素、直接胆红素与总胆红素比值(TBIL、DBIL、IBIL、DBIL/TBIL比值)比较,阻塞性黄疸组的TBIL(131.10±80.18umol/1)与肝细胞性黄疸组的TBIL(115.81±64.74umol/1)比较,无明显差异(P>0.05); 阻塞性黄疸组的DBIL(80.98±54.95 umol/1)与肝细胞性黄疸组的DBIL(62.04±51.79 umol/1)比较,无明显差异(P>0.05); 肝细胞性黄疸组的IBIL(52.14±24.78 umol/1)与阻塞性性黄疸组的IBIL(49.41±33.92 umol/1)比较,无明显差异(P>0.05); 阻塞性黄疸组的DBIL/TBILL比值(0.59±0.15)高于肝细胞性黄疸组的DBIL/TBIL比值(0.49±0.16),两组比较有明显差异(P0.05)。谷氨酰转肽酶(γ-GT)比较,阻塞性黄疸组的γ—GT水平(323.14±286.23 U/I)高于肝细胞性组的γ-GT水平(155.96±145.29 U/I),两组比较有明显差异(P0.05)。谷草转氨酶(AST)比较,肝细胞性黄疸组的AST水平(270.37±408.91U/I),高于阻塞性黄疸组的AST水平(203.28±244.92U/I),但两组比较无明显差异(P>0.05)。rn 结论：在显性黄疸患者中,肝细胞性黄疸患者血清ADA水平明显升高,其阳性率明显高于阻塞性黄疸患者。血清ADA在肝细胞性黄疸与阻塞性黄疸鉴别诊断中有临床价值。

摘要： 目的：探讨黄疸阳黄患者中血清ADA与常用的肝功指标的水平变化以及血清ADA对鉴别黄疸的临床意义。rn 方法：按照中医辨证标准选择黄疸阳黄患者68例，按照西医诊断分为肝细胞性黄疸组34例，阻塞性黄疸组34例，用统一的研究表格记录被研究者的一般情况、主要的症状及体征、重要的辅助检查情况，其中主要包括血清ADA、常用的肝功指标。用SPSS16.0 统计分析临床数据。rn 结果：1、黄疸阳黄患者以湿热证为主，其中包括湿重于热证21例，占 30.9%，热重于湿证23例，占33.8%，胆腑郁热证20例，占29.4%，疫毒炽盛证4例，占 5.9%。2、湿热证的血清ADA 水平(23.42±13.23 U/L)，高于胆腑郁热证的血清ADA 水平 (15.13±12.60 U/L)，且两者比较有明显差异（P=0.02215.0U/L 为阳性），高于阻塞性黄疸组的阳性率为23.53%。4、阻塞性黄疸组的TBIL 水平（131.10±80.18umol/l）、DBIL 水平（80.98±54.95 umol/l）、IBIL 水平（49.41±33.92 umol/l）与肝细胞性黄疸组的TBIL 水平（115.81±64.74 umol/l）、DBIL 水平（62.04±51.79 umol/l）、IBIL 水平（52.14±24.78 umol/l）比较，均无明显差异(P 值均大于 0.05)，但阻塞性黄疸组的DBIL/TBILL 比值(0.59±0.15) 高于肝细胞性黄疸组的DBIL/TBIL 比值(0.49±0.16)，且两组比较有明显差异(P=0.0170.05)。7、肝细胞性黄疸组的ALT 水平（364.82±577.78U/L）、AST 水平(270.37±408.91U/L)，均高于阻塞性黄疸组的ALT 水平（257.14±346.56 U/L）、AST 水平(203.28±244.92U/L)，但两组比较无明显差异(P=0.825>0.05)。该结果显示：黄疸阳黄以湿热证最为多见，疫毒炽盛证最少；黄疸阳黄患者中，湿热证与胆腑郁热证的血清ADA 水平有明显差异，血清ADA对黄疸客观化辨证有临床指导意义；相对于常用的肝功指标，血清ADA在肝细胞性黄疸组与阻塞性黄疸组有非常显著差异，血清ADA 可能对鉴别肝细胞性黄疸与阻塞性黄疸更有临床意义。rn 结论：血清ADA对黄疸客观化辨证有临床指导意义，对鉴别黄疸类型也有重要临床意义。

摘要： 目的：研究结核性胸水ADA在青年人、老年及老年合并糖尿病患者中是否存在差异.方法：选取2008年03月01日至2013年03年31日期间住院结核性胸膜炎患者99例,分为老年合并糖尿病组、老年组、青年组(对照组),胸水用比色测定法检查其ADA活性,结果采用两两t检验.结果：老年合并糖尿病组胸腔积液的ADA值显著低于青年组.老年组与青年组结核性胸腔积液的ADA值的相对比,数值显著下降.老年合并糖尿病组结核性胸腔积液的ADA值低于老年组,但P值＞0.05,差异无统计学意义.结论：老年及老年合并糖尿病结核性胸膜炎患者由于细胞免疫功能下降,CD4+T细胞数量明显减少,ADA的表达水平显著下降.

摘要： 目的：研究结核性胸水ADA在青年人、老年及老年合并糖尿病患者中是否存在差异.方法：选取2008年03月01日至2013年03年31日期间住院结核性胸膜炎患者99例,分为老年合并糖尿病组、老年组、青年组(对照组),胸水用比色测定法检查其ADA活性,结果采用两两t检验.结果：老年合并糖尿病组胸腔积液的ADA值显著低于青年组.老年组与青年组结核性胸腔积液的ADA值的相对比,数值显著下降.老年合并糖尿病组结核性胸腔积液的ADA值低于老年组,但P值＞0.05,差异无统计学意义.结论：老年及老年合并糖尿病结核性胸膜炎患者由于细胞免疫功能下降,CD4+T细胞数量明显减少,ADA的表达水平显著下降.

摘要： 本发明涉及一种测定腺苷脱氨酶活性的方法，同时本发明还涉及腺苷脱氨酶检测试剂盒，属于医学检验测定技术领域。该方法以腺苷为底物，以嘌呤核苷酸磷酸化酶、黄嘌呤脱氢酶为工具酶，使底物转化并脱氢，再还原氧化型辅酶生成还原型辅酶，在波长340nmnm下检测还原型辅酶Ⅰ生成量，来计算酶反应速率。本发明反应步骤少，使用原料种类少，试剂稳定性好，好线性范围宽，灵敏度高，准确度好，便于推广。

摘要： 本发明涉及一种利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、含氧酸、过氧化氢、氨基酸氧化酶、氨基酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、腺苷、(吲哚-3-基)丙酮酸、氯化钙、色氨酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、腺苷三磷酸、氯化铵、肌苷激酶、鸟苷单磷酸还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、腺苷三磷酸、肌苷激酶、次黄苷单磷酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、丙酮酸、吲哚、氯化钾、氯化钙、色氨酸酶、色氨酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶循环扩增法、酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、腺苷、氧化型铁氧还蛋白、铁氧还蛋白亚硝酸还原酶、亚硝酸还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、腺苷、含氧酸、氨基酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、碳酸氢钠(二氧化碳)、腺苷三磷酸、甘油醛-3-磷酸、胺甲酰磷酸合成酶、甘油醛-3-磷酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的腺苷脱氨酶诊断试剂(盒)，同时本发明还涉及测定腺苷脱氨酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷、高铁细胞色素C、氯化钙、亚硝酸还原酶、硝酸还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性浓度大小。