丝蛋白

摘要： 目的通过简单的方法构建双交联的高强度稳定的丝蛋白水凝胶。方法利用丝蛋白的特殊交联结构,在双酪氨酸交联网络结构的基础上,增加水凝胶内部的β-折叠结构,构建稳定的高强度丝蛋白水凝胶,电镜下观察水凝胶的形貌。此外,检测水凝胶的力学性能和生物学性能(包括细胞毒性、生物相容性和细胞黏附能力)。结果双交联水凝胶无需化学改性,可以轻松交联。制备所得的丝蛋白水凝胶具有更稳定的力学性能,不会自发转变为刚性。实验显示,水凝胶无细胞毒性,同时保持高细胞活力。结论新的交联方法展示了制备高强度弹性丝蛋白水凝胶以及在生物医学中应用的巨大潜力。

摘要： 或附着于青铜器等文物上,或隐匿于灰烬之中,通过微痕分析、丝蛋白分析等科技手段,考古学家在多个“祭祀坑”中发现了丝绸。这是2019年再次启动三星堆遗址的全面勘探和重点发掘以来,最激动人心的新发现之一。1986年,三星堆遗址发现1号坑和2号坑,几十年来,每一次新的重大发现,都在将公众的思绪拉回几千年前,不禁再次思考:我们的先人做了些什么?

摘要： 心血管疾病发病率的上升加速了临床对小口径人工血管的需求。丝蛋白因其优异的生物相容性被应用于包括血管再生在内的多个组织修复领域,随后发现其多官能团特性可以加载活性成分,以提升丝蛋白作为人工血管的性能。丝蛋白的易加工性使其可以通过结构设计获得取向结构,调控细胞行为,促进血管再生。针对小口径人工血管目前的主要问题及优化策略,介绍了近年来丝蛋白在小口径人工血管领域中的研究进展。

摘要： 蜘蛛丝是已知最坚韧的材料之一,因此为可再生、可生物降解和可持续的生物聚合物提供了模型。然而,它们的多样性仍然不清楚,超过工业纤维性能极限的丝绸不断被发现。研究人员从1 098种蜘蛛中获得转录组组装体,对丝基因序列进行综合分类,并测量了446种蜘蛛拖丝的机械、热、结构和水化特性。这些丝蛋白基因型-表型数据的组合揭示了具有大壶腹蛛丝蛋白1至3同源体的多组分结构在高性能拖丝中的重要贡献,以及影响每种测量特性的大量氨基酸基序。本研究希望,课题组的全球采样、全面检测、综合分析和开放数据将为未来的生物材料设计提供坚实的起点。

摘要： 采用静电纺丝技术制备丝蛋白/聚乙烯醇(SF/PVA)模板纤维,结合水热矿化将TiO_(2)包覆于纤维表面,得到TiO_(2)/SF/PVA复合纤维,通过带能谱仪的扫描电子显微镜(SEM-EDS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)以及X射线衍射仪(XRD)对其形貌和形成过程进行了表征分析,确定了复合纤维中丝蛋白及TiO_(2)的结构分别为β-折叠结构和锐钛矿晶体结构,随后利用万能试验机测定其力学性能,结果显示其具有良好的机械性能,拉伸强度可达6MPa、杨氏模量可达221MPa、断裂伸长率为2.1%。该方法简单、环保,并可推广应用于其他材料体系,为柔性结构材料的制备及应用提供了一条有效途径。

摘要： 为获得适合三维打印墨水的流变性能.文章通过流变仪的测量和分析,研究了丝素蛋白(SP)相对分子量、胶原蛋白(CP)含量及丙三醇对SP/CP复合溶液流变性能的影响.结果表明:随SP相对分子量的增加,SP黏度增大,凝胶化时间逐渐缩短.CP含量和丙三醇对复合溶液的黏度和凝胶化时间的影响与SP的相对分子量有关.当SP的相对分子量与CP和丙三醇的相对分子量相近时,复合溶液黏度随CP含量的增加和丙三醇的加入而增大,凝胶化时间延长;当SP的相对分子量大大高于CP和丙三醇的相对分子量时,复合溶液黏度随CP含量增加和丙三醇的加入而降低,凝胶化时间缩短.

摘要： 可注射水凝胶因其可以长时间在肿瘤病灶部位缓慢释放药物及避免外科手术风险等而备受关注.本工作将载有盐酸阿霉素(DOX)的介孔硅分子筛SBA-15/DOX与混有血管阻断剂康普瑞汀磷酸二钠盐(CA4P)的再生丝蛋白(RSF)水溶液均匀混合后,根据丝蛋白能在多种促进条件下易形成β-折叠构象并成为物理交联点/区域的特性,通过超声法制得了具有两种不同药物释放行为的(RSF/CA4P)-(SBA-15/DOX)可注射水凝胶.其中快速释放的CA4P,与肿瘤血管的内皮细胞中β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合,破坏已生成的肿瘤血管,进而阻断对肿瘤细胞的氧气输送和营养输送;而长时间持续缓慢释放的DOX,将抑制肿瘤细胞的生长.具有不同药物释放动力学的良好组合,使得(RSF/CA4P)-(SBA-15/DOX)水凝胶在较长时间内对人乳腺肿瘤细胞(MDA-MB-231)的增殖有较强的抑制作用,同时达到了降低DOX的使用剂量但仍能保持高效的抗肿瘤细胞作用的目的 .另外,此类水凝胶具有可塑性和可注射性,也能在暗场下发出相应的荧光,这为其在生物医疗方面的应用带来了极大的便利.

摘要： 蜘蛛丝和蚕丝是性能优异的天然丝类材料,具有极高的力学性能、良好的生物相容性和生物可降解性,可广泛应用于纺织、光学、电子、生物医学和环境工程等领域.迄今为止,已经有湿法纺丝、干法纺丝和静电纺丝等多种在实验室规模下进行人工纺丝的方法.然而,现阶段大部分的人工丝纤维性能仍比不上天然丝纤维.处理好人工丝纤维层级结构和力学性能之间的关系,是人工纺丝领域亟待解决的问题.文中围绕天然丝纤维的形成、丝纤维力学性能与层级结构的关系、人工纺丝领域的研究进展和丝纤维的应用等方面进行了介绍.

摘要： 复旦大学高分子科学系生物大分子课题组采用湿法纺丝制备的再生丝蛋白/硫化铜杂化纤维能够满足织物所需的力学性能,色淡可染,并可吸收太阳光能量进行光热转化,在自发热织物领域具有广阔的应用前景。论文以“Colorless Silk/Copper Sulfide Hybrid Fiber and Fabric with Spontaneous Heating Property under Sunlight”为题在线发表在美国化学会杂志Biomacromolecules(DOI:10.1021/acs.biomac.0c00170)上。

摘要： 抗肿瘤药物控释体系可通过被动靶向、主动靶向、局部化疗等策略提高药物在肿瘤的选择性富集;通过刺激响应机制促进药物在病变部位的有效释放;提高癌症治疗效果.虽然药物控释体系研究已经取得了一系列的进展;但是设计及制备简单温和,生物相容性好,生物可降解,免疫原性低,能实现对药物的有效加载、维持活性、选择性富集、可控释放等为一体的药物载体,仍然是一个巨大的挑战.本文针对肿瘤治疗的现实需求，结合上述药物控释体系的设计策略及丝蛋白在药物载体中的优势，设计了多种丝蛋白药物控释载体并探讨了其在癌症治疗中的应用。

摘要： 石蚕蛾[caddisfly(hesperophylax occidentalis)]属毛翅目沼石蛾科昆虫,会吐丝将溪流水中的石块和枯枝等黏结成巢.将石蚕蛾的家蚕丝蛋白同源基因Hpgs,受家蚕丝蛋白重链启动子调控之下,整合于piggyBac转座子,通过转基因技术成功构建了转基因家蚕品系TBHL.RT-PCR检测克隆piggyBac插入位点,证实未引起基因插入突变.TBHL出现吐丝显著减少或裸蛹,丝腺发育粗短、畸形呈结节念珠状,透光性和韧性差、易断.蛹期发育慢、羽化迟、交配欲望低下.PADI及HE染色发现,TBHL后部丝腺的细胞核数目减少、排列杂乱.mRNA转录水平调查发现,转基因家蚕丝腺中石蚕蛾Hpgs基因成功表达;蛋白翻译水平也检测到HPGS蛋白的表达.而家蚕丝素蛋白基因Fib-H和P25表达下调,家蚕Fib-L基因表达量则上调.对TBHL系统的5龄熟蚕后部丝腺进行转录组学测序,共发现了891个差异表达基因.差异基因表达谱分析发现,TBHL系统中存在导致裸蛹的相关信号蛋白质合成和转运通路及潜在的调控信号途径的重要基因变化.综合结论:TBHL裸蛹的原因是在丝素蛋白的运输障碍,其中HPSG充当了调控丝蛋白合成网络的开关.由于在后部丝腺细胞中大量合成的丝素蛋白不能正常运输到腺腔,阻碍了丝蛋白的组装,滞留在后部丝腺细胞中的大量蛋白质,在化蛹阶段的丝腺退化过程中,以蛋白质或游离氨基酸进入家蚕循环系统,导致血清蛋白及游离氨基酸浓度急速升高,并维持了其世代周期25％左右的病变时间,有望成为生物医学模型中尚属空白的高循环血蛋白或高氨基酸的动物模型,并克服了经典自然裸蛹系统血清中蛋白及游离氨基酸含量无参照对比的问题.有望对高循环血蛋白或高氨基酸的代谢危害过程及相关疾病机制与防控研究提供实验动物平台.

摘要： 通过丙酮-醋酸（体积比为4:1）混合溶液作为凝固剂成功制备了纤维素/丝蛋白共混膜.在该膜中纤维素与蛋白间相互用力较强,致使共混有良好垢相容性,而且其中丝蛋白转变为β-折叠构象.丝蛋白含量低于20wt℅的共混膜具有良好的血液相容性,其性能超过商业人工肾透析膜,因此它作为生物相容性材料具有应用前景.

摘要： 本文介绍了几种动物蛋白，包括胶原蛋白、角蛋白、弹性蛋白、丝蛋白在化妆品中的应用，主要阐述了它们的功效，并对其在化妆品领域的发展趋势及应用前景进行展望。

摘要： 丝，一向给人的印象是高尚而又名贵的材料，因为在古代只有达官贵人才有能力拥有，所以许多人觉得全身穿上丝绸是十分奢华，例如穿上丝质内衣，或是穿上丝制成的裙子。但其实这还是保持肌肤漂亮动人的好方法。本文介绍了丝蛋白内含有的人体所需氨基酸，阐述了丝蛋白具有的特点。

摘要： 本发明公开了一种用于制造蛋白丝的丝用羽毛蛋白粉的制备方法，涉及一种角质蛋白制备技术领域，该用于制造蛋白丝的丝用羽毛蛋白粉的制备方法包括以下步骤：制备酸浸后羽毛粉；制备羽毛粉碱性溶液；制备羽毛蛋白混合液；制备羽毛蛋白沉淀液；丝用羽毛蛋白粉的获得。与现有的相比，本发明保护的用于制造蛋白丝的丝用羽毛蛋白粉的制备方法制备出的抽丝用羽毛蛋白的蛋白含量高达95%以上。羽毛蛋白平均分子量为10000Da，用于配制制造粘胶蛋白丝的蛋白质溶液，具有高浓度碱溶液不结胨、抽丝均匀、不断丝等特点，是用于制备蛋白丝的优质羽毛蛋白粉。

摘要： 本发明的目的是实现特异性地识别肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的抗体或其片段、使用该抗体或其片段免疫学地测定肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质、具有高检测性能的消化器癌的检测和检查法。本发明提供肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的免疫学测定方法，其特征在于，使用特异性地识别构成肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的氨基酸序列的不同肽区域的2种以上的抗肌动蛋白丝切蛋白1单克隆抗体或其片段，来测定样品中的肌动蛋白丝切蛋白1或其片段。

摘要： 本发明的目的在于，提供具有充分高的收缩率的高收缩人造丝心蛋白加捻纱及其安全制造方法。本发明的高收缩人造丝心蛋白加捻纱为包含改造丝心蛋白的、收缩后的人造丝心蛋白加捻纱，其中，下述式I所定义的收缩率为2％以上。收缩率(％)＝{1‑(收缩后的人造丝心蛋白加捻纱的长度/加捻后且与水接触之前的人造丝心蛋白加捻纱的长度)}×100…(式I)。

摘要： 本发明涉及一种高收缩人造丝心蛋白短纤纱，其为包含改造丝心蛋白的、收缩后的人造丝心蛋白短纤纱，其中，下述式I所定义的收缩率超过1％。收缩率＝{1‑(收缩后的人造丝心蛋白短纤纱的长度/纺纱后且与水接触之前的人造丝心蛋白短纤纱的长度)}×100(％)…(式I)。

摘要： 本发明涉及一种高收缩人造丝心蛋白纤维，其为包含改造丝心蛋白的收缩后的人造丝心蛋白纤维，其中，由下式定义的收缩率大于7％。收缩率＝{1‑(收缩后的人造丝心蛋白纤维的长度/纺丝后且与水接触前的人造丝心蛋白纤维的长度)}×100(％)。

摘要： 本发明公开了一种用于制造蛋白丝的丝用羽毛蛋白粉的制备方法，涉及一种角质蛋白制备技术领域，该用于制造蛋白丝的丝用羽毛蛋白粉的制备方法包括以下步骤：制备酸浸后羽毛粉；制备羽毛粉碱性溶液；制备羽毛蛋白混合液；制备羽毛蛋白沉淀液；丝用羽毛蛋白粉的获得。与现有的相比，本发明保护的用于制造蛋白丝的丝用羽毛蛋白粉的制备方法制备出的抽丝用羽毛蛋白的蛋白含量高达95%以上。羽毛蛋白平均分子量为10000Da，用于配制制造粘胶蛋白丝的蛋白质溶液，具有高浓度碱溶液不结胨、抽丝均匀、不断丝等特点，是用于制备蛋白丝的优质羽毛蛋白粉。

摘要： 本发明的目的是实现特异性地识别肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的抗体或其片段、使用该抗体或其片段免疫学地测定肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质、具有高检测性能的消化器癌的检测和检查法。本发明提供肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的免疫学测定方法，其特征在于，使用特异性地识别构成肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的氨基酸序列的不同肽区域的2种以上的抗肌动蛋白丝切蛋白1单克隆抗体或其片段，来测定样品中的肌动蛋白丝切蛋白1或其片段。

摘要： 本发明公开了一种增强安丝菌素体内靶标蛋白基因表达的高产安丝菌素方法。通过在珍贵束丝放线菌ATCC 31280中，利用强启动子kasOp*分别增强表达安丝菌素体内靶标蛋白APASM_0666、APASM_1807、APASM_5765和APASM_6307，得到高产安丝菌素的突变株HQG‑01、HQG‑02、HQG‑03和HQG‑04。与出发菌株相比，本发明所得到的高产菌株HQG‑01、HQG‑02、HQG‑03和HQG‑04发酵产量分别提高了24.1％、66.5％、71.5％和93.5％，实验室摇瓶发酵水平分别达到57.1mg/L、76.6mg/L、78.9mg/L和89mg/L。

摘要： 本发明涉及一种羧基化丝蛋白的方法及由其制备的羧基化丝蛋白及其应用。本发明提供羧基化丝蛋白的方法，包括在锂盐的存在下使丝蛋白与二羧酸酐反应的步骤。相比现有技术的丝蛋白的羧基化方法，本发明的方法具有制备条件温和，制备步骤简便的优点，同时，相对于未羧基化的丝蛋白，本发明制备得到的羧基化丝蛋白的分子量未出现下降，且表现出提高的亲水性。

摘要： 本发明提供一种干纺制备丝蛋白基纤维的方法及由其制备的丝蛋白基纤维及其应用。本发明的干纺制备丝蛋白基纤维的方法包括如下步骤：(1)在不需要加入外来物质的前提下浓缩丝蛋白基水溶液；(2)采用挤出设备将上述制得的丝蛋白基水溶液作为纺丝原液制备成纤维。本发明的方法具有操作简单，绿色环保，高效快捷等优点，并且本发明制备的丝蛋白基纤维尺寸均一且结构可控，同时还表现出改善的断裂强度和断裂伸长率。