氨基酸注射液

摘要： 目的:建立Clinimix E(克灵麦)中氨基酸注射液色氨酸杂质M的测定方法。方法:采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢钠缓冲液(取磷酸二氢钠约3.9 g,加水溶解至1000 mL,加2.9 g·L^(-1)磷酸溶液1000 mL,以磷酸调节pH值至2.3)-乙腈=88.5∶11.5为流动相A,以磷酸二氢钠缓冲液(pH2.3)-乙腈=65∶35为流动相B,采用梯度洗脱,流速为每分钟0.7 mL;检测波长为220 nm;柱温为40°C。结果:在0.2028~4.0560μg·mL^(-1)范围内,色氨酸杂质M的浓度与峰面积之间线性关系良好;该方法的重复性和准确度的RSD值分别为0%、0.2%。结论:该方法专属性、重现性、准确度良好,可用于Clinimix E(克灵麦)中氨基酸腔袋色氨酸杂质M的测定。

摘要： 临床上,氨基酸多用于低蛋白血症,以及存在蛋白质摄入不足、吸收障碍的患者,亦用于改善手术后患者的营养状况。目前临床常用的复方氨基酸有20多种,很多人在选择上不大讲究,药房有哪种就用哪种;还有人认为反正是营养药,剂量多点少点都无所谓。这是明显的不合理用药。尽管氨基酸注射液种类很多,但各有各的用途,使用时必须认真阅读说明书。1.精准选药。一般患者应优先选择平衡型复方氨基酸注射液;特殊疾病如慢性肝病、慢性肾病、严重创伤,优先选择肝病适用型、肾病适用型、创伤适用型复方氨基酸注射液;儿童患者优先选择儿童专用型氨基酸注射液;长期使用肠外营养、重要脏器功能障碍、危重症、儿童、老年人、有高危过敏史的患者,优先推荐不含亚硫酸盐或亚硫酸盐含量更低的复方氨基酸注射液。

摘要： 目的:建立脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11％)注射液中氨基酸注射液犬尿氨酸的测定方法.方法:采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸溶液调pH值至3.0)-甲醇(98:2)为流动相A,以甲醇为流动相B,柱温40°C,采用梯度洗脱,检测波长230 nm.结果:在0.0104～0.7667μg/mL范围内,犬尿氨酸的浓度与峰面积之间线性关系良好;该方法的重复性和准确度的RSD值分别为0.26％,0.63％.结论:该方法专属性、重现性、准确度良好,可用于脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11％)注射液中氨基酸注射液犬尿氨酸的测定.

摘要： 目的 探讨氨基酸注射液联合消旋卡多曲颗粒治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效及对心肌酶的影响.方法 选择176例轮状病毒性肠炎患儿作为对象,随机分为观察组和对照组各88例.对比两组治疗疗效、心肌酶、生活质量水平.结果 观察组总有效率为97.73％,高于对照组的82.95％,差异有统计学意义(P0.05).结论 消旋卡多曲与氨基酸注射液用于轮状病毒肠炎治疗时,可保护患儿的心肌组织,抑制炎症反应,改善患儿生活质量,且临床应用安全.

摘要： 目的:建立脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11％)注射液中氨基酸注射液吲哚-3-甲醛的测定方法.方法:采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢钠缓冲液(取磷酸二氢钠约3.9 g,加水溶解至1 000 mL,加2.9 g·L-1磷酸溶液约700 mL并以此磷酸溶液调pH值至2.3)-乙腈(88.5 ∶ 11.5)为流动相A,以磷酸二氢钠缓冲液(pH2.3)-乙腈(65 ∶35)为流动相B,柱温40°C,采用梯度洗脱,检测波长298 nm.结果:在5.079 99～1 472.460 00 ng·mL-1范围内,吲哚-3-甲醛的浓度与峰面积之间线性关系良好;该方法的重复性和准确度的RSD值分别为0％、0.70％.结论:该方法专属性、重现性、准确度良好,可用于脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11％)注射液中氨基酸注射液吲哚-3-甲醛的测定.

摘要： 目的探讨热毒宁联合氨基酸注射液治疗轮状病毒性肠炎的效果。方法对该院于2017年1月——2018年12月收治的轮状病毒性肠炎患者,按标准选择92例作为该次研究的对象,系统随机对患者编号,奇数为研究组,偶数为对照组。对照组患者采用热毒宁治疗,研究组在对照组基础上采用氨基酸注射液治疗。观察与比较两组患者症状改善时间、炎症因子水平以及治疗总有效率。结果研究组患者呕吐缓解时间(1.62±0.14)d、发热缓解时间(1.32±0.21)d、腹泻缓解时间(2.74±0.36)d、治疗时间(4.98±0.42)d短于对照组(2.81±0.19)d、(2.63±0.19)d、(4.23±0.33)d、(7.02±0.41)d,相比差异有统计学意义(t=3.931、4.025、4.318、4.832,P<0.05)。治疗后,研究组患者IL-6(14.68±4.03)ng/mL、TNF-α(25.49±7.02)ng/mL明显低于对照组(23.19±4.29)ng/mL、(38.25±6.94)ng/mL,差异有统计学意义(t=4.167、4.321,P<0.05)。研究组治疗总有效率93.48%明显高于对照组80.43%,差异有统计学意义(χ^2=5.408,P<0.05)。结论对轮状病毒性肠炎患者采用热毒宁联合氨基酸注射液治疗可以更快改善患者症状,更有效降低患者炎症因子水平,与单一使用热毒宁治疗相比,疗效更为确切。

摘要： 目的:建立脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11％)注射液中氨基酸注射液游离氨的测定方法.方法:采用谷氨酸脱氢酶法测定.结果:在0～8μg范围内,氨的质量与吸光度之间线性关系良好;该方法的精密度、重复性和加样回收率的RSD值分别为0.34％、0.91％、1.2％.结论:该方法操作简便,可用于脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11％)注射液中氨基酸注射液游离氨的测定.

摘要： 目的 对某院消化内科氨基酸注射液用药进行分析,对临床药师干预前后的效果进行比较,为进一步规范氨基酸注射液的临床应用提供参考.方法 采用回顾性分析的方法,对某院2017年1～7月及2018年同期的氨基酸注射液用药进行归纳和分析,具体包括适应证、输注方式及滴注速度等方面,并对临床药师干预前后的效果进行比较.结果 某院消化内科氨基酸注射液使用存在不足,主要表现在无适应证用药、输注方式错误及滴注速度过快等,在临床药师的干预下,合格率有所提高.结论 临床药师在保证氨基酸注射液合理使用方面发挥重要的作用.

摘要： 目的:了解我院人血白蛋白的临床使用情况,为修订人血白蛋白说明书和临床用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法,统计我院2016年1月–2018年1月分别使用人血白蛋白和氨基酸注射液患者,分析指标包括:人血白蛋白消耗量、科室分布、临床诊断、单次用量和使用两药前后患者的白蛋白值.结果:人血白蛋白和氨基酸注射液使用人数共计5032例,白蛋白消耗量共计72336支;使用量居多的科室是肿瘤科,主要治疗低蛋白血症(46.28％),仅220例(5.18％)人血白蛋白的使用指征符合指南;使用氨基酸注射液后患者血清白蛋白(ALB)升至36 g?L-1的平均时间为13 d,长于人血白蛋白(8.4 d).结论:人血白蛋白说明书中防治低蛋白血症的适应证建议修改,其风险处理有待补充;在治疗轻度低蛋白血症方面不推荐作为一线用药.

摘要： 目的：对复方氨基酸注射液的制备工艺进行研究，制定切实可行的生产工艺，以解决可见异物、颜色发黄及后期稳定性等问题。方法：分析影响复方氨基酸注射液成品质量的因素，采用正交试验方法，选择最佳溶解温度、药液pH值、氮气、抗氧剂、活性炭用量及灭菌条件，以确定最佳生产工艺。结果：复方氨基酸注射液成品的含量、可见异物合格率高，成品率得到提高。结论：用该工艺生产的复方氨基酸注射液质量稳定，工艺设计合理，切实可行。

摘要： 目的：考察全静脉营养液（TPN）中电解质、氨基酸、葡萄糖对脂肪乳稳定性的影响。方法：用光学显微镜及显微镜用测微尺观测脂肪乳粒变化，用高速离心法比较溶液外观稳定性。结果：加入电解质特别是多价阳离子后乳粒聚集隔合速度加快，氨基酸注射液对脂肪乳粒的稳定性也有影响。结论：严格控制电解质特别是二价电解质的加入量。TPN 配制后应立即使用不能存放。

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对每个单独药物的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。本发明的组合应用包装大大方便了临床应用的需求。

摘要： 本发明涉及一种检测3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法，具体涉及到一种检测复方氨基酸注射液中3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法。本发明利用高效液相色谱法对复方氨基酸注射液中的3‑氨基‑2‑哌啶酮含量进行检测，色谱条件克服了C18色谱柱保留弱、氨基柱和HILIC色谱柱难平衡，离子对色谱法重现性差等缺点，具有色谱柱平衡快、专属性极好、灵敏度高、准确性佳、重现性好、定量限低等优点，且方法操作简单，分析快速，使用强阳离子交换色谱柱对稀释后样品直接在线分离分析，与传统使用阳离子交换树脂手动处理样品的方法相比，更简单快捷。本发明的检测方法可用于其他氨基酸产品或者鸟氨酸盐酸盐、精氨酸等原料药中3‑氨基‑2‑哌啶酮的定性或定量分析。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢唑肟钠和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢唑肟钠和复方氨基酸注射液。使用时将注射用头孢唑肟钠加在复方氨基酸注射液中静脉滴注30分钟-2小时。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对头孢唑肟钠的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种注射用盐酸头孢替安和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用盐酸头孢替安和复方氨基酸注射液。使用时将注射用盐酸头孢替安1次用量0.25g-2g溶于适量复方氨基酸注射液中静脉滴注30分钟-2小时。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对盐酸头孢替安的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液。使用时将脂肪乳注射液和含有木糖醇的可配伍的氨基酸注射液或含有木糖醇的复方氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了安全性；而且对每个单独药物的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液。使用时将丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液联合应用，静脉滴注。本发明的组合应用包装大大方便了临床应用的需求。

摘要： 本发明涉及一种检测3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法，具体涉及到一种检测复方氨基酸注射液中3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法。本发明利用高效液相色谱法对复方氨基酸注射液中的3‑氨基‑2‑哌啶酮含量进行检测，色谱条件克服了C18色谱柱保留弱、氨基柱和HILIC色谱柱难平衡，离子对色谱法重现性差等缺点，具有色谱柱平衡快、专属性极好、灵敏度高、准确性佳、重现性好、定量限低等优点，且方法操作简单，分析快速，使用强阳离子交换色谱柱对稀释后样品直接在线分离分析，与传统使用阳离子交换树脂手动处理样品的方法相比，更简单快捷。本发明的检测方法可用于其他氨基酸产品或者鸟氨酸盐酸盐、精氨酸等原料药中3‑氨基‑2‑哌啶酮的定性或定量分析。

摘要： 本发明涉及一种注射用头孢匹胺(钠)和复方氨基酸注射液(18AA-V)的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢匹胺(钠)和复方氨基酸注射液(18AA-V)。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了用药的安全性；而且对注射用头孢匹胺(钠)的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。

摘要： 一种盛装氨基酸注射液和丙氨酰谷氨酰胺注射液的双室输液袋，其包括袋体7，袋体分为药液室A4和药液室B5，两个药液室用虚焊带3分开，分别用于盛装氨基酸注射液和丙氨酰谷氨酰胺注射液，药室B底部有一凹型槽6，凹型槽底部连接有出药嘴1，使用时药物从该出药嘴输出，药室A连接有一个进药管2，其管在药液灌装后密封。应用时，用力拉扯袋体两层膜，将虚焊带7拉开，使两药室互相贯通，氨基酸注射液和丙氨酰谷氨酰胺注射液充分混合均匀，然后直接临床注射使用。