复方氨基酸

摘要： 目的:探讨复方氨基酸联合针灸对老年脑瘫患者的疗效及对血清脯氨酸及神经功能的影响。方法:选取2018年6月1日-2021年6月1日我院收治的60例老年脑瘫患者作为研究对象,按照就诊顺序分为治疗组和对照组,每组30例。对照组患者采用复方氨基酸进行治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上增加针灸治疗,对比治疗后两组患者的临床疗效及血清脯氨酸、神经功能改善情况。结果:治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后,治疗组患者血清脯氨酸含量、ACA及PCA血流速均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后,治疗组患者上述各功能评分及总分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者基本生活自理率明显高于对照组,需借助他人及不能自理比率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对老年脑瘫患者采用复方氨基酸联合针灸治疗,能够提高其血清脯氨酸含量,改善其神经功能,提高生活自理能力及治疗有效率,疗效确切,值得应用。

摘要： 临床上,氨基酸多用于低蛋白血症,以及存在蛋白质摄入不足、吸收障碍的患者,亦用于改善手术后患者的营养状况。目前临床常用的复方氨基酸有20多种,很多人在选择上不大讲究,药房有哪种就用哪种;还有人认为反正是营养药,剂量多点少点都无所谓。这是明显的不合理用药。尽管氨基酸注射液种类很多,但各有各的用途,使用时必须认真阅读说明书。1.精准选药。一般患者应优先选择平衡型复方氨基酸注射液;特殊疾病如慢性肝病、慢性肾病、严重创伤,优先选择肝病适用型、肾病适用型、创伤适用型复方氨基酸注射液;儿童患者优先选择儿童专用型氨基酸注射液;长期使用肠外营养、重要脏器功能障碍、危重症、儿童、老年人、有高危过敏史的患者,优先推荐不含亚硫酸盐或亚硫酸盐含量更低的复方氨基酸注射液。

摘要： 目的探讨小儿复方氨基酸联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取东莞常安医院2017年5月至2020年6月收治的120例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,以Excel随机函数法分为对照组(60例)与联合组(60例),两组患儿均接受常规对症治疗和营养支持,对照组单用利巴韦林,联合组采取小儿复方氨基酸联合利巴韦林治疗,持续治疗5 d后观察两组患儿症状体征消失时间、治疗总有效率、免疫功能、不良反应以及3个月后患儿的体质量和复发率。结果联合组退热时间、恢复进食时间、咽痛消失时间、溃疡和疱疹消失时间短于对照组(P0.05),治疗后两组免疫球蛋白IgG、IgA、IgM高于治疗前,hs-CRP、TNF-α低于治疗前,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿复方氨基酸联合利巴韦林有抗病毒、改善营养状态的协同作用,有利于改善小儿疱疹性咽峡炎临床症状和免疫功能,控制炎症因子侵袭,疗效理想且用药安全性好,复发率低,值得应用。

摘要： 目的 探讨小儿复方氨基酸联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选取东莞常安医院2017年5月至2020年6月收治的120例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,以Excel随机函数法分为对照组(60例)与联合组(60例),两组患儿均接受常规对症治疗和营养支持,对照组单用利巴韦林,联合组采取小儿复方氨基酸联合利巴韦林治疗,持续治疗5 d后观察两组患儿症状体征消失时间、治疗总有效率、免疫功能、不良反应以及3个月后患儿的体质量和复发率.结果 联合组退热时间、恢复进食时间、咽痛消失时间、溃疡和疱疹消失时间短于对照组(P0.05),治疗后两组免疫球蛋白IgG、IgA、IgM高于治疗前,hs-CRP、TNF-α低于治疗前,对比差异有统计学意义(P0.05).结论 小儿复方氨基酸联合利巴韦林有抗病毒、改善营养状态的协同作用,有利于改善小儿疱疹性咽峡炎临床症状和免疫功能,控制炎症因子侵袭,疗效理想且用药安全性好,复发率低,值得应用.

摘要： 目的:研究临床慢性肺源性心脏病合并冠心病的治疗情况.方法:分析对象选取为94例本院2019年2月至2020年3月间收治的慢性肺源性心脏病合并冠心病患者,94例患者通过随机数字表法分为参照组 (行复方氨基酸、肝素、藻酸双酯钠治疗)与研究组 (行硝酸酯类药物治疗),各47例.对比二组患者心绞痛发作情况、血气指标与肺功能.结果:参照组患者治疗后心绞痛发作情况相较于研究组明显更高,研究组患者治疗后血气指标与肺功能相较于参照组明显更优,差异显著 (P<0.05),具有统计学意义.结论:临床慢性肺源性心脏病合并冠心病应用常规治疗+硝酸酯类药物治疗效果较好.

摘要： 目的:分析在治疗胎儿生长受限中采用丹参注射液配合复方氨基酸的作用.方法:随机选择我院2018年6月～2019年12月,收治的诊断为胎儿生长受限的孕妇100例,将其按入院日的奇偶数分为两组,其中观察组(50例,实施丹参注射液配合复方氨基酸的治疗方式)和对照组(50例,实施复方氨基酸的治疗方式),对两组诊断为胎儿生长受限的孕妇的治疗后的效果状况进行对比分析.结果:对比诊断为胎儿生长受限的孕妇治疗后的治疗效果,观察组胎儿生长状况的治疗效果明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:通过对诊断为胎儿生长受限的孕妇进行采用丹参注射液配合复方氨基酸的治疗方式,使得胎儿能恢复较为正常的营养物质吸收状态,保证胎儿能吸收到足够的营养来帮助自己成长,保障胎儿的基本生命健康状况.

摘要： 目的:探讨复方氨基酸对子痫前期患者血清细胞因子影响.方法:选取2018年1月-2019年12月我院100例确诊为子痫前期患者作为研究对象,随机分为实验组(n=50)及对照组(n=50),对照组给予常规治疗,实验组在对照组的基础上应用复方氨基酸注射液,观察并比较两组患者平均动脉压、24h尿蛋白定量水平、DD(D-二聚体)、Fg(纤溶蛋白原)水平.结果:实验组患者平均动脉压、24h尿蛋白定量水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者DD、Fg水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:复方氨基酸注射液在子痫前期中临床效果显著,能够有效改善患者临床症状,降低患者纤溶活性,有利于患者恢复,值得推广.

摘要： 突发事件卫生应急救援设备研发与应用的原则:是研制便携式的小体积、多功能,有高效机动性,便于不同环境、不同救援条件下使用的医疗救护装备.依据"大道至简"的将复杂变简单,用智慧创造简单、创造奇迹的理念,需要研发简便、实用、廉价、有效的创新疗法.目前首创了"流动便携式ICU"急救车等多项设备,采用独创的具有我国自主知识产权的"维生素B6联用20 AA复方氨基酸新疗法"与中药制剂为急危重症患者(五抗)的治疗开辟了简便廉价实用有效的新途径.创新疗法已获得美国及欧盟发明专利、国家发明专利八项,已在全国推广应用.

摘要： 目的：探讨复方氨基酸联用维生素B6疗法对创伤凝血病大鼠肝脏凝血因子表达的作用. 方法：选择雄性SD鼠30只,按随机数字表法分为正常组、假手术组、新疗法组及对照组,而新疗法组和对照组又分为伤后4h,6h,12h及24h四个时间点处理,每组3只.采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠创伤性凝血病模型,正常组行颈静脉插管输注复方氨基酸与维生素B6,而对照组输注等量的生理盐水.按上述时间点取肝脏组织,Trizol法提取总RNA,实时荧光定量PCR法检测肝脏凝血因子(FⅡ,FⅦ,FⅨ,FⅩ,FⅪ,FⅫ,FⅫⅠA亚基)mRNA表达水平变化. 结果：与正常组相比,除FⅪ与FⅫⅠA亚基外,新疗法组和对照组的肝脏凝血因子基因mRNA表达上调,但随着造模时间延长,其表达水平逐渐下降;新疗法组与对照组相比,肝脏凝血因子基因mRNA表达水平更高,其差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：复方氨基酸联用维生素B6疗法能够显著提高肝脏凝血因子基因mRNA表达水平,促进凝血因子在肝脏中的合成,改善创伤凝血病大鼠的凝血功能.

摘要： 目的:探讨复方氨基酸联用维生素B6疗法对大鼠创伤性凝血病模型肝脏凝血因子合成的作用.rn 方法:选择雄性SD鼠30只,按随机数字表法分为正常组、假手术组、新疗法组及对照组,而新疗法组和对照组又分为伤后4h,6h,12h及24h四个时间点处理,每组3只.采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠创伤性凝血病模型.按上述时间点取肝脏组织,Trizol法提取总RNA,实时荧光定量PCR法检测肝脏凝血因子(FⅡ,FⅦ,FⅨ,FⅩ,FⅪ,FⅫ，F (XIII) A亚基)mRNA表达水平变化.rn 结果:与正常组相比,除F Ⅺ与F (XIII) A亚基外,新疗法组和对照组的肝脏凝血因子基因表达明显上调,但随着造模时间延长,其表达水平逐渐下降;新疗法组与对照组相比,肝脏凝血因子基因表达水平更高,其差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:复方氨基酸联用维生素B6疗法能够显著提高肝脏凝血因子基因mRNA表达水平,从而改善动物模型的凝血功能.

摘要： 本文综述了20AA复方氨基酸联用大剂量B6新疗法治疗创伤凝血障碍的多中心前瞻性临床研究的操作实施方案，探索了新疗法的作用机理，观察指标，以及防治可能发生的并发症。

摘要： 目的：观察复方氨基酸胶囊(8-11)(商品名和安)应用对慢性肝病患者营养状况的改善情况。方法：连续观察42例慢性肝炎后肝硬化患者,分别记录治疗前、2周、4周、8周、12周,患者血浆营养及肝功能生化指标。结果：患者各项生化指标均有统计学差异，其中白蛋白水平显著改善，与治疗前相比，用药4周后差异即有统计学意义(P<0.001);前白蛋白、总胆红素、AST水平明显改善，与治疗前相比，用药8周后差异有统计学意义(P<0.0125);ALT、血红蛋白水平改善不明显。结论：复方氨基酸胶囊(8-11)能显著改善慢性肝病患者的营养状况，特别是白蛋白和前白蛋白水平，其有效疗程为8周。

摘要： 创伤性凝血及凝血病是世界性的治疗难题,本文探讨创伤性凝血功能障碍的早期诊断及救治.介绍目前国内外对创伤性凝血障碍及凝血病的综合治疗措施,在综合治疗的基础上,采用复方氨基酸(20AA)联用大剂量B6新疗法救治创伤性凝血障碍及凝血病患者能取得了比较好的效果,它是救治凝血功能障碍及凝血病的一种简便实用、经济、有效的国内外具有独创性及唯一性的新疗法.

摘要： 创伤性凝及凝血病是世界性的治疗难题,本文探讨创伤性凝血功能障碍的早期诊断及救治.介绍目前国内外对创伤性凝血障碍及凝血病的综合治疗措施,在综合治疗的基础上,采用复方氨基酸(20AA)联用大剂量B6新疗法救治创伤性凝血障碍及凝血病患者能取得了比较好的效果,它是救治凝血功能障碍及凝血病的一种简便实用、经济、有效的国内外具有独创性及唯一性的新疗法.

摘要： 本发明公开了一种复方氨基酸（15）双肽（2）注射液氨基酸和甘氨酰谷氨酰胺含量检测方法，该方法包括精密量取被测样品及对照品溶液，注入带磺酸基强酸性阳离子交换树脂LCAK06/Na柱的色谱仪，通过流动相缓冲液A、B和再生液进行梯度洗脱与再生平衡，以及衍生试剂茚三酮溶液进行柱后衍生反应，在检测波长为440nm和570nm下记录色谱图，按外标法以峰面积计算。该方法能同时检测出十五种氨基酸及甘氨酰谷氨酰胺含量，具有低廉、快速及灵敏度高的优点，通过周密的方法学验证，结果表明可用于同时检测复方氨基酸（15）双肽（2）注射液氨基酸和甘氨酰谷氨酰胺含量，考察稳定性样品中十七种主药含量的变化。

摘要： 本发明涉及复方氨基酸胶囊（8-11）及其制备方法。具体而言，涉及一种包含8种氨基酸和11种维生素微丸的胶囊，还涉及该胶囊的制备方法。该胶囊包括7种球形微丸，所述7种球形微丸由以下重量份的原料组成：硝酸硫胺微丸2.66～9.9份、维生素微丸a16.35～20.5份、氨基酸微丸a35.0～44.1份、维生素微丸b11.4～14.4份、氨基酸微丸b6.65～10.5、维生素C微丸12.73～16.0份、维生素AD微珠5.7～9.36份。本发明配比科学、合理、产品的稳定性好，无毒副作用，安全性高，具有良好的生物学效应，能够应用在制备治疗慢性肝、肾疾病药物，缓解和消除运动训练体力疲劳食品中。本发明胶囊具有优于现有技术的特点。

摘要： 一种复方氨基酸中间体总氨基酸含量测定方法，精密量取复方氨基酸注射液样品nml，加水25ml，混合均匀；用浓度为0.1mol/L的氢氧化钠或0.1mol/L的盐酸溶液调整步骤一完成后的混合溶液PH值到7.0；在步骤二完成后的混合液中加入预先调制的PH值为9.0的甲醛溶液10ml；再用浓度为0.1mol/L的氢氧化钠滴定液将步骤三完成后的混合液滴定至PH＝9.0；所消耗的氢氧化钠滴定液的体积即为α-氨基氮所消耗的体积，每1ml浓度为0.1mol/L的氢氧化钠滴定液相当于1.401mg的α-氨基氮，再根据α-氨基氮推算出氨基酸总含量。本发明操作简单，检测速度快，一般从取样到检测完毕只需10分钟左右。

摘要： 本发明涉及一种检测3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法，具体涉及到一种检测复方氨基酸注射液中3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法。本发明利用高效液相色谱法对复方氨基酸注射液中的3‑氨基‑2‑哌啶酮含量进行检测，色谱条件克服了C18色谱柱保留弱、氨基柱和HILIC色谱柱难平衡，离子对色谱法重现性差等缺点，具有色谱柱平衡快、专属性极好、灵敏度高、准确性佳、重现性好、定量限低等优点，且方法操作简单，分析快速，使用强阳离子交换色谱柱对稀释后样品直接在线分离分析，与传统使用阳离子交换树脂手动处理样品的方法相比，更简单快捷。本发明的检测方法可用于其他氨基酸产品或者鸟氨酸盐酸盐、精氨酸等原料药中3‑氨基‑2‑哌啶酮的定性或定量分析。

摘要： 本发明涉及血液透析用复方氨基酸制剂及含复方氨基酸的血液透析用制剂。本发明是一种用多种必需氨基酸和半必需氨基酸作为血液透析患者纠正血浆氨基酸谱紊乱的制剂。具体说就是治疗肾病用含复方氨基酸的；包括固态粉状和液体状态的碳酸氢盐血液透析用制剂。尤其是含L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸、L-苏氨酸、L-苯丙氨酸、L-蛋氨酸、L-色氨酸、L-赖氨酸、L-组氨酸、L-精氨酸和pH调节剂(如醋酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸、盐酸)的血液透析用制剂以及制备方法。所述的血液透析用制剂中还含有氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、碳酸氢钠，也可包括葡萄糖。与传统的碳酸氢盐血液透析用制剂比较能部分的纠正血液透析患者血浆氨基酸谱的紊乱，降低血液透析治疗时的副作用。

摘要： 本发明公开了一种复方氨基酸（15）双肽（2）注射液氨基酸和甘氨酰谷氨酰胺含量检测方法，该方法包括精密量取被测样品及对照品溶液，注入带磺酸基强酸性阳离子交换树脂LCAK06/Na柱的色谱仪，通过流动相缓冲液A、B和再生液进行梯度洗脱与再生平衡，以及衍生试剂茚三酮溶液进行柱后衍生反应，在检测波长为440nm和570nm下记录色谱图，按外标法以峰面积计算。该方法能同时检测出十五种氨基酸及甘氨酰谷氨酰胺含量，具有低廉、快速及灵敏度高的优点，通过周密的方法学验证，结果表明可用于同时检测复方氨基酸（15）双肽（2）注射液氨基酸和甘氨酰谷氨酰胺含量，考察稳定性样品中十七种主药含量的变化。

摘要： 本发明涉及复方氨基酸胶囊（8-11）及其制备方法。具体而言，涉及一种包含8种氨基酸和11种维生素微丸的胶囊，还涉及该胶囊的制备方法。该胶囊包括7种球形微丸，所述7种球形微丸由以下重量份的原料组成：硝酸硫胺微丸2.66～9.9份、维生素微丸a16.35～20.5份、氨基酸微丸a35.0～44.1份、维生素微丸b11.4～14.4份、氨基酸微丸b6.65～10.5、维生素C微丸12.73～16.0份、维生素AD微珠5.7～9.36份。本发明配比科学、合理、产品的稳定性好，无毒副作用，安全性高，具有良好的生物学效应，能够应用在制备治疗慢性肝、肾疾病药物，缓解和消除运动训练体力疲劳食品中。本发明胶囊具有优于现有技术的特点。

摘要： 一种复方氨基酸中间体总氨基酸含量测定方法，精密量取复方氨基酸注射液样品nml，加水25ml，混合均匀；用浓度为0.1mol/L的氢氧化钠或0.1mol/L的盐酸溶液调整步骤一完成后的混合溶液PH值到7.0；在步骤二完成后的混合液中加入预先调制的PH值为9.0的甲醛溶液10ml；再用浓度为0.1mol/L的氢氧化钠滴定液将步骤三完成后的混合液滴定至PH＝9.0；所消耗的氢氧化钠滴定液的体积即为α-氨基氮所消耗的体积，每1ml浓度为0.1mol/L的氢氧化钠滴定液相当于1.401mg的α-氨基氮，再根据α-氨基氮推算出氨基酸总含量。本发明操作简单，检测速度快，一般从取样到检测完毕只需10分钟左右。

摘要： 本发明涉及一种检测3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法，具体涉及到一种检测复方氨基酸注射液中3‑氨基‑2‑哌啶酮含量的方法。本发明利用高效液相色谱法对复方氨基酸注射液中的3‑氨基‑2‑哌啶酮含量进行检测，色谱条件克服了C18色谱柱保留弱、氨基柱和HILIC色谱柱难平衡，离子对色谱法重现性差等缺点，具有色谱柱平衡快、专属性极好、灵敏度高、准确性佳、重现性好、定量限低等优点，且方法操作简单，分析快速，使用强阳离子交换色谱柱对稀释后样品直接在线分离分析，与传统使用阳离子交换树脂手动处理样品的方法相比，更简单快捷。本发明的检测方法可用于其他氨基酸产品或者鸟氨酸盐酸盐、精氨酸等原料药中3‑氨基‑2‑哌啶酮的定性或定量分析。

摘要： 一种包装橄榄油脂肪乳、复方氨基酸和复方葡萄糖注射液多腔室输液袋，该输液袋通过调整多腔室间的弱焊参数和焊条形状，提高开启性能，保证输液袋开启顺畅且可以有效避免误开启。