氟胞嘧啶

摘要： 临床药师参与1例隐球菌脑膜炎患者的药物治疗过程,综合考量患者的个体因素,结合循证证据,参与患者抗感染药物治疗方案的调整,针对两性霉素B (AmB)致肾损伤进行分析及药学监护,保证患者治疗的有效性及安全性.

摘要： 目的 探讨两性霉素B、氟胞嘧啶联合氟康唑治疗非HIV感染、非器官移植患者隐球菌脑膜炎的疗效和不良反应.方法 回顾性分析四川大学华西医院2008-2015年45例非HIV感染、非器官移植后隐球菌脑膜炎患者的临床资料和转归.根据治疗初始时使用两性霉素B联合氟胞嘧啶,同时再联合氟康唑,按此将患者分为二联组和三联组.比较两组治疗效果(成功或失败)、治疗时间、两性霉素B总剂量和不良事件.结果 共纳入45例患者,其中二联组18例,三联组27例.两组基线人口统计学和隐球菌脑膜炎疾病严重程度的特征相似.三联组和二联组的成功率分别为81.48％(22/27)和66.67％(12/18),差异无统计学意义(P=0.257).尽管如此,三联组治疗成功的时间(71.9±37.3)d与二联组(116.0±59.1)d相比,差异有统计学意义(P=0.021);三联组两性霉素B总剂量[(3 090.60±1 540.21) mg]少于二联组[(4 889.89±2 787.48) mg],差异有统计学意义(P=0.035).三联组不良反应发生率[48.15％(13/27)]低于二联组[77.78％(14/18)],差异有统计学意义(P=0.047).结论 在隐球菌脑膜炎治疗中,采用初始即结合氟康唑的三联疗法相比仅使用两性霉素B联合氟胞嘧啶的二联疗法,可在保证疗效的前提下缩短疗程、降低不良反应发生率,具有临床实践意义.

摘要： 目的:观察两性霉素B联合氟胞嘧啶治疗艾滋病伴隐球菌脑膜炎的临床效果.方法:选取本院2014年1月至2018年8月收治的60例艾滋病伴隐球菌脑膜炎患者,根据不同治疗方案将其分为两组各30例,对照组采用两性霉素B治疗,观察组采用两性霉素B联合氟胞嘧啶治疗,8周后统计治疗期间患者的病死率和采脑脊液隐球菌转阴率.结果:治疗期间观察组病死率为(6.67％),低于对照组(40.00％),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗期间观察组脑脊液转阴率为(80.00％),高于对照组的(46.67％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:两性霉素B联合氟胞嘧啶治疗艾滋病伴隐球菌脑膜炎能够有效改善患者临床症状,降低病死率,提高脑脊液隐球菌转阴率,值得推广.

摘要： 目的:系统评价氟胞嘧啶(5FC)或氟康唑(FCZ)与两性霉素B(AMB)联合治疗隐球菌性脑膜炎(CM)的疗效和安全性,以期为临床治疗提供循证参考.方法:计算机检索中国知网、中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed、Embase、Web ofScience以及Cochrane Library,收集关于AMB+ 5FC与AMB+ FCZ对比治疗CM的疗效和安全性的文献研究,提取数据资料并进行质量评价后,采用RevMan 5.1及STATA 12.0统计软件进行Meta分析.结果:共纳入6篇中英文文献,7项研究,483例患者.Meta分析结果显示,有效性方面,AMB+ 5FC组的2周死亡率低于AMB+ FCZ组[OR=1.88,95％ CI(1.09,3.23),P=0.02],但在10周死亡率方面2组对比无显著性差异[OR=1.29,95％CI(0.83,2.03),P=0.26];安全性方面,两组在不良反应(AEs)发生率方面无显著性差异[OR=0.91,95％ CI(0.73,1.12),P=0.36].结论:Meta分析结果显示,早期应用AMB+ 5FC可以降低CM患者的死亡率,虽然两组AEs发生率无显著性差异,但AMB+ 5FC可能发生更严重的AEs.

摘要： 目的 探讨两性霉素B联合氟胞嘧啶对艾滋病合并隐球菌脑膜炎的治疗效果.方法 抽取我院2014年2月至2018年2月间收治的30例艾滋病合并隐球菌脑膜炎患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组.对照组服用氟胞嘧啶,观察组在对照组基础上加用两性霉素B,比较两组治疗效果.结果 对照组治疗总有效率为53.3％,明显低于观察组的93.3％,差异有统计学意义(P<0.05);对照组并发症发生率为53.3％,与观察组的6.7％相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 给予艾滋病合并隐球菌脑膜炎患者两性霉素B联合氟胞嘧啶治疗方案,既可提高治疗效果,又能降低并发症发生率,推广应用价值明显.

摘要： 目的:介绍一例罕见的头状地霉肺炎的治疗方法以及药学服务经验。方法和结果:临床药师参与一例高龄头状地霉肺炎病人的治疗过程。通过查阅文献制定了氟康唑联合氟胞嘧啶的治疗方案,该病人对治疗反应较好,但治疗1个月仍不足以根除病菌,复发后再次合用氟康唑和氟胞嘧啶治疗2个月可彻底治愈。作者保留了菌种,6个月后通过体外联合药敏试验进行了验证。结论:氟胞嘧啶与氟康唑联合治疗头状地霉肺炎方案具有效性、安全性和经济性。体外联合药敏试验亦验证了该方案的有效性。

摘要： Objective To investigate the efficacy and safety of liposomal amphotericin B combined with 5-fluorocytosine in the treatment of Candida albicans deep infection and central nervous system infection in preterm infants.Methods Clinical data of three cases of Candida albicans deep infection and central nervous system infection (case 1: female, 24 min after birth;case 2: female, 18 min after birth;case 3: male, 42 min after birth) who were treated in neonatal intensive care unit (NICU) of West China Second University Hospital, Sichuan University in August 2014 and April 2015 was collected as research subjects.According to the drug susceptibility test results, case 1 and case 2 who were resistant to fluconazole were treated with fluconazole and liposomal amphotericin B combined with 5-fluorocytosine with total period of 6-8 weeks.And case 3 who was sensitive to fluconazole was only treated with fluconazole.Retrospective analysis method was used to analyze the clinical symptoms and signs, serological and cerebrospinal fluid changes and neuroimaging changes, and prognosis of the three cases.Results All the three cases of Candida albicans deep infection were premature infants.The clinical symptoms were significantly improved in all three cases after treatment.And no serious adverse drug reactions occured during treatment and blood cultures results showed that fungal culture tests were negative after treatment.Case 1 who was combined with hydrocephalus received ventriculo-peritoneal shunt and was cured.Conclusions It is effective and relatively safe for the treatment of fluconazole-resistant Candida albicans deep infection with liposomal amphotericin B combined with 5-fluorocytosine in preterm infants.Superinfection should be reasonably prevented in preterm infants with high risk of Candida albicans deep infection.%目的 探讨氟康唑、两性霉素B脂质体联合氟胞嘧啶治疗早产儿白色念珠菌深部感染及中枢神经系统感染的安全性.方法 选择2014年8月及2016年4月,于四川大学华西第二医院新生儿重症监护病房(NICU)收治的3例白色念珠菌深部感染及中枢神经系统感染患儿(患儿1:女性,生后24 min;患儿2:女性,生后18 min;患儿3:男性,生后42 min)的临床病例资料为研究对象.本研究根据药敏试验结果,对氟康唑耐药的患儿1与患儿2,采用氟康唑、两性霉素B脂质体联合氟胞嘧啶治疗,总疗程为6~8周;对氟康唑敏感的患儿3,单用氟康唑治疗.采用回顾性分析方法,对治疗过程中,3例患儿的临床症状、体征及相关血清学、脑脊液与影像学检查指标,以及预后情况进行分析.结果 本组3例白色念珠菌深部感染患儿均为早产儿.经治疗后,3例患儿的临床症状均显著改善.治疗过程中,3例患儿均未发生严重药物不良反应,血培养结果显示真菌培养试验均呈阴性.这3例患儿中,患儿1并发脑积水,对其进行脑室腹腔分流术后治愈.结论 两性霉素B脂质体联合氟胞嘧啶,对于治疗氟康唑耐药的早产儿白色念珠菌深部感染有效,而且相对安全.对存在白色念珠菌深部感染高危因素的早产儿,应该合理预防二重感染的发生.

摘要： 目的：建立液相色谱-质谱联用方法测定氟胞嘧啶中痕量基因毒性杂质N,N-二甲基苯胺的含量. 方法：采用色谱柱C18(2.1mm×100mm,1.8μm),以水(含0.1％甲酸)-甲醇(含0.1％甲酸)(95：5)为流动相,流速0.2mL·min-1,电喷雾离子化(ESI),正离子模式下MRM采集. 结果：基因毒性杂质N,N-二甲基苯胺浓度在0.4～10ng·mL-1范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9995);检测限为0.1ng·mL-1,定量限为0.4ng·mL-1;N,N-二甲基苯胺平均回收率(n=9)为101.3％.3批样品中N,N-二甲基苯胺的含量为0～0.02ppm. 结论：本方法灵敏、准确可行,可用于氟胞嘧啶中痕量基因毒性杂质N,N-二甲基苯胺含量的检测.

摘要： 文章以1例确诊隐球菌性脑膜炎半月余的男性患者为例，阐述了其现病史，采用两性霉素B制剂联合氟胞嘧啶进行治疗，取得良好疗效。

摘要： 本发明属于农药复配的技术领域，具体涉及协同增效的杀真菌组合物，其含有杀真菌有效量的5-氟胞核嘧啶和杀真菌、细菌有效量的氟醚菌酰胺。组合物活性超过单独使用，发生了协同增效作用。

摘要： 本发明属于农药复配的技术领域，具体涉及协同增效的杀真菌组合物，其含有杀真菌有效量的5-氟胞核嘧啶和杀真菌、细菌有效量的氟醚菌酰胺。组合物活性超过单独使用，发生了协同增效作用。

摘要： 本发明涉及一种如式I所示的基于氟胞嘧啶的化合物的制备方法。本发明还涉及通过该方法获得的化合物、药物成分及其制备方法、药物组合物，以及本发明化合物、药物成分和药物组合物在治疗中的各种用途。

摘要： 本发明获得了一种全新的5‑氟胞嘧啶衍生物，并使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到高免疫原性的5‑氟胞嘧啶人工抗原，进而免疫实验动物得到高效价的抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体；同时，使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到5‑氟胞嘧啶酶标偶联物。含有上述抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体与5‑氟胞嘧啶酶标偶联物的5‑氟胞嘧啶免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对5‑氟胞嘧啶含量的自动化测定，可以高通量、快速化、精确地测定生物样本中5‑氟胞嘧啶的含量，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，有效降低5‑氟胞嘧啶检测成本，有利于临床广泛推广使用。

摘要： 本发明公开了一种胞嘧啶氟化合成5‑氟胞嘧啶的方法，该方法包括以下步骤：(1)在惰性气体保护下，向无水氟化氢中加入胞嘧啶，在‑5～‑20°C温度下，通入含氟气体进行氟化反应；(2)反应3～5小时后，将反应液蒸馏浓缩、加水溶解，加碱调节反应液的pH值，分离得到5‑氟胞嘧啶。本发明方法合成路线短、工艺选择性好，生产过程中不使用有机溶剂，合成得到的5‑氟胞嘧啶纯度高，且合成收率高。

摘要： 本发明涉及一种基于毛细管电泳的细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的检测方法，用携带自杀基因FCY1的质粒转染细胞，并在培养基中添加5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行培养，然后收集细胞代谢提取物；采用毛细管电泳法对细胞代谢提取物中5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行定性和定量检测。本发明分离效率高，样品用量少，分离时间短，分析成本低等特点，达到对细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的定性和定量检测。

摘要： 本发明获得了一种全新的5‑氟胞嘧啶衍生物，并使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到高免疫原性的5‑氟胞嘧啶人工抗原，进而免疫实验动物得到高效价的抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体；同时，使用该5‑氟胞嘧啶衍生物制备得到5‑氟胞嘧啶酶标偶联物。含有上述抗5‑氟胞嘧啶特异性抗体与5‑氟胞嘧啶酶标偶联物的5‑氟胞嘧啶免疫检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对5‑氟胞嘧啶含量的自动化测定，可以高通量、快速化、精确地测定生物样本中5‑氟胞嘧啶的含量，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，有效降低5‑氟胞嘧啶检测成本，有利于临床广泛推广使用。

摘要： 本发明涉及一种如式I所示的基于氟胞嘧啶的化合物的制备方法。本发明还涉及通过该方法获得的化合物、药物成分及其制备方法、药物组合物，以及本发明化合物、药物成分和药物组合物在治疗中的各种用途。

摘要： 本发明公开了一种胞嘧啶氟化合成5-氟胞嘧啶的方法，该方法包括以下步骤：(1)在惰性气体保护下，向无水氟化氢中加入胞嘧啶，在-5～-20°C温度下，通入含氟气体进行氟化反应；(2)反应3～5小时后，将反应液蒸馏浓缩、加水溶解，加碱调节反应液的pH值，分离得到5-氟胞嘧啶。本发明方法合成路线短、工艺选择性好，生产过程中不使用有机溶剂，合成得到的5-氟胞嘧啶纯度高，且合成收率高。

摘要： 本发明涉及一种基于毛细管电泳的细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的检测方法，用携带自杀基因FCY1的质粒转染细胞，并在培养基中添加5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行培养，然后收集细胞代谢提取物；采用毛细管电泳法对细胞代谢提取物中5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行定性和定量检测。本发明分离效率高，样品用量少，分离时间短，分析成本低等特点，达到对细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的定性和定量检测。