念珠菌,白色

摘要： 白色念珠菌是口腔中重要的机会致病真菌.近年来,研究发现它能与口腔常见致龋菌变异链球菌发生相互作用,对维持口腔正常的微生态平衡具有重要作用;同时白色念珠菌自身具有黏附、产酸、耐酸等作用,能使牙体硬组织脱矿,并能产生胶原蛋白酶降解牙体硬组织的有机质,具有致龋潜能.本文从白色念珠菌在患龋人群中的检出率、致龋潜力、与变异链球菌的交互作用、与其他口腔细菌的交互作用4个方面进行综述,以期拓展对口腔微生物在龋病中作用的认识,为龋病的临床防治提供新思路.

摘要： 目的 探讨苦连肤康洗剂中抑菌剂的合理加入量.方法 以铜绿假单胞菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和黑曲霉为试验菌株,依照《中国药典》四部通则1 121抑菌效力检查法,对含不同抑菌剂的苦连肤康洗剂进行抑菌效力测定.结果 0.1％羟苯乙酯-0.4％苯甲酸钠的组合添加量可使苦连康肤洗剂抑菌效力达到《中国药典》2015年版中皮肤给药制剂的相关规定.结论0.1％羟苯乙酯-0.4％苯甲酸钠作为苦连康肤洗剂的抑菌剂,安全有效.

摘要： 目的 探讨不同品系小鼠侵袭性真菌感染动物模型的构建方法.方法 取白念珠菌ATCC10231 T菌株(标准菌株)、GYWu27菌株[临床艾滋病(AIDS)病人来源)、GYF76菌株[临床外阴阴道念珠菌病(VVC)病人来源]、N110菌株(健康人来源)及新生隐球菌H99 T菌株(标准菌株)培养至对数生长期,离心重悬于无菌盐水中,采用分光光度法及细胞计数板调整菌液浓度至所需浓度;4～6周龄SPF级KM小鼠和Balb/c小鼠各30只,随机均分为5组,分别注射浓度1×106、1×107、1×108、1×109及1×1010 CFU/L白念珠菌ATCC10231T菌株,观察14 d内小鼠的死亡速率筛选侵袭性真菌感染的最适浓度;取4～6周龄SPF级KM小鼠和Balb/c小鼠各50只,随机均分为GYWu27组、GYF76组、N110组、H99T组及生理盐水(Saline)组,各菌株感染组小鼠经侧尾静脉注射最适浓度菌液感染、Saline组小鼠注射Saline,记录各组小鼠30 d内的一般状态、体质量及90 d内的生存情况;取GYWu27组、GYF76组及N110组死亡小鼠的肾脏、H99 T组小鼠脑组织及定期分批处死的Saline组小鼠肾脏和脑组织分别制作组织匀浆、稀释后接种于含0.05％氯霉素葡萄糖琼脂培养基(SDA)、检测肾脏和脑组织的真菌负荷量,接种于SDA、酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD)鉴定分离后菌株;取GYWu27组、GYF76组、N110组两种系小鼠肾脏、肝脏及H99 T组两种系小鼠的肾脏、肝脏及脑组织,制作组织切片,观察组织学特征.结果 侵袭性真菌感染动物模型Balb/c小鼠和KM小鼠的最适感染浓度分别为1×108 CFU/L和1×109 CFU/L;相同实验条件下,感染后KM小鼠一般状态较Balb/c小鼠好,白念珠菌及新生隐球菌感染的KM小鼠30 d内的体质量变化明显;白念珠菌和新生隐球菌体外培养菌株及感染小鼠体内分离菌株的培养特性无差异;白念珠菌感染的Balb/c小鼠靶器官真菌负荷量明显高于KM小鼠;新生隐球菌感染小鼠病变集中于脑组织,白念珠菌感染小鼠病变集中在肾脏.结论 采用静脉感染方式、以1×108 CFU/L白念珠菌和1×109 CFU/L新生隐球菌分别感染Balb/c小鼠和KM小鼠,可构建稳定的侵袭性真菌感染动物研究模型.

摘要： 目的 探讨菌丝特异性基因(ECE1)和Candidalysin对白念珠菌培养特性及致病性的影响.方法 选取ece1Δ/Δ菌株(ECE1基因敲除菌株)、ece1Δ/Δ+ECE1菌株(ECE1基因敲除回补菌株)、BWP17菌株(CiP30质粒转化的亲本菌株)及M2174菌株(Candidalysin毒素敲除菌株),采用沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)37°C培养48 h并观察其培养特征,使用牛血清白蛋白培养基、卵黄培养基及三丁酸甘油酯培养基检测4种菌株的胞外水解酶活力,采用菌丝诱导实验观察4种菌株的菌丝形成能力;取4～6周龄Balb/c雌性小鼠70只,均分为BWP17组、ece1Δ/Δ组及ece1Δ/Δ+ECE1组、M2174组及生理盐水(Saline,阴性对照)组,各组小鼠分别侧尾静脉注射2×108 CFU/L上述4种菌液及等量Saline,观察各组小鼠注射后30 d内的体质量变化和90 d内的死亡情况,同时取各组死亡小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏及肾脏制作切片、采用苏木精-伊红染色(HE)后观察各组组织的病理学特征.结果 白念珠菌的菌落特征均表现为菌落较大、光滑湿润、呈奶油状圆形分布,在CHROMagar Candida培养基上的菌落颜色显示为浅绿色到深绿色;胞外水解酶检测结果显示ece1Δ/Δ+ECE1组、BWP17组及ece1Δ/Δ组的蛋白酶(SAP)及磷脂酶(PL)活力强,脂肪酶(Lip)活力阴性,但M2174组只有磷脂酶活力高表达;白念珠菌ece1Δ/Δ+ECE1菌株的菌丝形成能力最强,ece1Δ/Δ菌株菌丝形成能力最弱;感染白念珠菌后小鼠第28天时死亡率为21.43％ ～57.14％,第90天时死亡率为78.57％ ～100.00％;各感染组死亡小鼠肾脏的病理学改变情况最为明显,心、肝、脾及肺等病变较轻,以慢性炎症为主.结论 ECE1基因的表达增强了白念珠菌胞外水解酶的活力及其菌丝形成能力,ECE1基因编码的Candidalysin对感染小鼠发挥了重要的毒力作用.

摘要： 目的 探讨抗真菌肽-1 A(MAF-1 A)对白念珠菌(Candida albicans)细胞膜的作用机制.方法 取C.albicans冻存物划线接种、培养并制备成浓度为2×109 cfu/L的菌悬液;分别以0、625、1250及2500 mg/L的MAF-1 A作用12 h,采用荧光探针法及激光共聚焦扫描显微技术观察MAF-1 A对C.albicans细胞膜完整性和通透性的影响;以0和1250 mg/L的MAF-1 A分别作用细胞24 h,通过qPCR技术检测MAF-1 A对C.albicans细胞膜麦角甾醇合成相关基因(ERG1、ERG6、ERG5、MET6)mRNA表达水平的影响.结果 与对照组(MAF-1 A为0)相比,不同浓度MAF-1 A作用C.albicans 12 h之后,荧光染料PI可透过细胞膜进入到胞质内,C.albicans细胞膜的通透性增加,且细胞膜通透性随MAF-1 A作用浓度的升高而增加,呈剂量依赖性;qPCR结果 显示,MAF-1 A可使C.albicans麦角甾醇合成相关基因ERG1、ERG6、ERG5、MET6的mRNA表达水平下调(P<0.05).结论 MAF-1 A可增加C.albicans细胞膜通透性,其机制可能与抑制细胞膜麦角甾醇合成相关基因mRNA的表达有关.

摘要： 目的 探讨家蝇抗真菌肽-1 A(MAF-1 A)体外抗白念珠菌(C.albicans)的细胞内作用机制.方法 取C.albicans冻存物划线接种、培养并制备浓度为2×109 cfu/L的菌悬液;分别以0、625、1250及2500 mg/L的MAF-1 A作用24 h,采用荧光指示剂法检测各处理细胞内活性氧(ROS)含量的变化;取0、781及1560 mg/L抗氧化剂维生素C(Vc)和还原型谷胱甘肽(GSH))预处理C.albicans细胞30 min,采用微量稀释法检测MAF-1 A抗C.albicans的最小抑菌浓度(MIC);采用荧光指示剂法检测0、625、1250及2500 mg/L的MAF-1 A作用24 h后C.albicans细胞线粒体膜电位的变化;取C.albicans脱氧核糖核酸(DNA)与等体积不同浓度(0、625、1250及2500 mg/L)MAF-1 A共孵育6 h,采用琼脂糖凝胶阻滞实验分析MAF-1 A对C.albicans DNA的影响.结果 与0 mg/L MAF-1 A相比,不同浓度MAF-1 A处理C.albicans细胞内ROS量明显增加(P0.05);凝胶阻滞实验结果 显示,不同浓度MAF-1 A与C.albicans DNA孵育后,DNA条带出现滞后及变暗淡现象,且在加样孔有滞留,这种阻滞现象随着MAF-1 A浓度升高越明显.结论 MAF-1 A不仅能诱导C.albicans细胞内大量产生ROS,还能通过与DNA的结合而发挥对C.albicans的抑制作用.

摘要： 目的探讨家蝇抗真菌肽-1A(MAF-1A)体外抗白念珠菌(C.albicans)的细胞内作用机制。方法取C.albicans冻存物划线接种、培养并制备浓度为2×10^(9) cfu/L的菌悬液;分别以0、625、1250及2500 mg/L的MAF-1A作用24 h,采用荧光指示剂法检测各处理细胞内活性氧(ROS)含量的变化;取0、781及1560 mg/L抗氧化剂维生素C(V_(c))和还原型谷胱甘肽(GSH))预处理C.albicans细胞30 min,采用微量稀释法检测MAF-1A抗C.albicans的最小抑菌浓度(MIC);采用荧光指示剂法检测0、625、1250及2500 mg/L的MAF-1A作用24 h后C.albicans细胞线粒体膜电位的变化;取C.albicans脱氧核糖核酸(DNA)与等体积不同浓度(0、625、1250及2500 mg/L)MAF-1A共孵育6 h,采用琼脂糖凝胶阻滞实验分析MAF-1A对C.albicans DNA的影响。结果与0 mg/L MAF-1A相比,不同浓度MAF-1A处理C.albicans细胞内ROS量明显增加(P0.05);凝胶阻滞实验结果显示,不同浓度MAF-1A与C.albicans DNA孵育后,DNA条带出现滞后及变暗淡现象,且在加样孔有滞留,这种阻滞现象随着MAF-1A浓度升高越明显。结论MAF-1A不仅能诱导C.albicans细胞内大量产生ROS,还能通过与DNA的结合而发挥对C.albicans的抑制作用。

摘要： 目的探讨抗真菌肽-1A(MAF-1A)对白念珠菌(Candida albicans)细胞膜的作用机制。方法取C.albicans冻存物划线接种、培养并制备成浓度为2×109 cfu/L的菌悬液;分别以0、625、1250及2500 mg/L的MAF-1A作用12 h,采用荧光探针法及激光共聚焦扫描显微技术观察MAF-1A对C.albicans细胞膜完整性和通透性的影响;以0和1250 mg/L的MAF-1A分别作用细胞24 h,通过qPCR技术检测MAF-1A对C.albicans细胞膜麦角甾醇合成相关基因(ERG1、ERG6、ERG5、MET6)mRNA表达水平的影响。结果与对照组(MAF-1A为0)相比,不同浓度MAF-1A作用C.albicans 12 h之后,荧光染料PI可透过细胞膜进入到胞质内,C.albicans细胞膜的通透性增加,且细胞膜通透性随MAF-1A作用浓度的升高而增加,呈剂量依赖性;qPCR结果显示,MAF-1A可使C.albicans麦角甾醇合成相关基因ERG1、ERG6、ERG5、MET6的mRNA表达水平下调(P<0.05)。结论MAF-1A可增加C.albicans细胞膜通透性,其机制可能与抑制细胞膜麦角甾醇合成相关基因mRNA的表达有关。

摘要： 目的探讨菌丝特异性基因(ECE 1)和Candidalysin对白念珠菌培养特性及致病性的影响。方法选取ece 1Δ/Δ菌株(ECE 1基因敲除菌株)、ece 1Δ/Δ+ECE 1菌株(ECE 1基因敲除回补菌株)、BWP17菌株(CiP30质粒转化的亲本菌株)及M2174菌株(Candidalysin毒素敲除菌株),采用沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)37°C培养48 h并观察其培养特征,使用牛血清白蛋白培养基、卵黄培养基及三丁酸甘油酯培养基检测4种菌株的胞外水解酶活力,采用菌丝诱导实验观察4种菌株的菌丝形成能力;取4~6周龄Balb/c雌性小鼠70只,均分为BWP17组、ece 1Δ/Δ组及ece 1Δ/Δ+ECE 1组、M2174组及生理盐水(Saline,阴性对照)组,各组小鼠分别侧尾静脉注射2×10^(8) CFU/L上述4种菌液及等量Saline,观察各组小鼠注射后30 d内的体质量变化和90 d内的死亡情况,同时取各组死亡小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏及肾脏制作切片、采用苏木精-伊红染色(HE)后观察各组组织的病理学特征。结果白念珠菌的菌落特征均表现为菌落较大、光滑湿润、呈奶油状圆形分布,在CHROMagar Candida培养基上的菌落颜色显示为浅绿色到深绿色;胞外水解酶检测结果显示ece 1Δ/Δ+ECE 1组、BWP17组及ece 1Δ/Δ组的蛋白酶(SAP)及磷脂酶(PL)活力强,脂肪酶(Lip)活力阴性,但M2174组只有磷脂酶活力高表达;白念珠菌ece 1Δ/Δ+ECE 1菌株的菌丝形成能力最强,ece 1Δ/Δ菌株菌丝形成能力最弱;感染白念珠菌后小鼠第28天时死亡率为21.43%~57.14%,第90天时死亡率为78.57%~100.00%;各感染组死亡小鼠肾脏的病理学改变情况最为明显,心、肝、脾及肺等病变较轻,以慢性炎症为主。结论ECE 1基因的表达增强了白念珠菌胞外水解酶的活力及其菌丝形成能力,ECE 1基因编码的Candidalysin对感染小鼠发挥了重要的毒力作用。

摘要： 目的探讨不同品系小鼠侵袭性真菌感染动物模型的构建方法。方法取白念珠菌ATCC10231 T菌株(标准菌株)、GYWu27菌株[临床艾滋病(AIDS)病人来源]、GYF76菌株[临床外阴阴道念珠菌病(VVC)病人来源]、N110菌株(健康人来源)及新生隐球菌H99^(T)菌株(标准菌株)培养至对数生长期,离心重悬于无菌盐水中,采用分光光度法及细胞计数板调整菌液浓度至所需浓度;4~6周龄SPF级KM小鼠和Balb/c小鼠各30只,随机均分为5组,分别注射浓度1×10^(6)、1×10^(7)、1×10^(8)、1×10^(9)及1×10^(10) CFU/L白念珠菌ATCC10231 T菌株,观察14 d内小鼠的死亡速率筛选侵袭性真菌感染的最适浓度;取4~6周龄SPF级KM小鼠和Balb/c小鼠各50只,随机均分为GYWu27组、GYF76组、N110组、H99^(T)组及生理盐水(Saline)组,各菌株感染组小鼠经侧尾静脉注射最适浓度菌液感染、Saline组小鼠注射Saline,记录各组小鼠30 d内的一般状态、体质量及90 d内的生存情况;取GYWu27组、GYF76组及N110组死亡小鼠的肾脏、H99^(T)组小鼠脑组织及定期分批处死的Saline组小鼠肾脏和脑组织分别制作组织匀浆、稀释后接种于含0.05%氯霉素葡萄糖琼脂培养基(SDA)、检测肾脏和脑组织的真菌负荷量,接种于SDA、酵母浸出粉胨葡萄糖培养基(YPD)鉴定分离后菌株;取GYWu27组、GYF76组、N110组两种系小鼠肾脏、肝脏及H99^(T)组两种系小鼠的肾脏、肝脏及脑组织,制作组织切片,观察组织学特征。结果侵袭性真菌感染动物模型Balb/c小鼠和KM小鼠的最适感染浓度分别为1×10^(8) CFU/L和1×10^(9) CFU/L;相同实验条件下,感染后KM小鼠一般状态较Balb/c小鼠好,白念珠菌及新生隐球菌感染的KM小鼠30 d内的体质量变化明显;白念珠菌和新生隐球菌体外培养菌株及感染小鼠体内分离菌株的培养特性无差异;白念珠菌感染的Balb/c小鼠靶器官真菌负荷量明显高于KM小鼠;新生隐球菌感染小鼠病变集中于脑组织,白念珠菌感染小鼠病变集中在肾脏。结论采用静脉感染方式、以1×10^(8) CFU/L白念珠菌和1×10^(9) CFU/L新生隐球菌分别感染Balb/c小鼠和KM小鼠,可构建稳定的侵袭性真菌感染动物研究模型。

摘要： 本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提出一种复合益生菌、菌剂及其在制备防治白色念珠菌性阴道炎菌剂中的应用。复合益生菌包括植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)SD‑H9、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)WX‑94和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)SD‑L8，均保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏编号依次为CGMCC NO.16649，CGMCC NO.15062，CGMCC NO.16650。复合益生菌菌剂以质量份数计，包括以下组分：复合益生菌80‑90份，低聚异麦芽糖6‑8份和环糊精0.5‑1份。本发明提供的复合益生菌及其菌剂，可以有效降低炎症反应，缓解和改善白色念珠菌性阴道炎症状，在防治白色念珠菌性阴道炎该女性生殖道感染性疾病方面具有很大的应用开发前景。

摘要： 本发明公开了一种抑制变异链球菌和白色念珠菌双菌生物膜的方法，属于微生物技术领域。在双菌生物膜形成的不同阶段，植物乳杆菌CCFM8724具有体外抑制变异链球菌和白色念珠菌双菌生物膜的能力，在不同时间作用双菌生物膜能显著减少生物膜的产胞外多糖量和生物膜中致病菌数，并且能够耐受1.6mg/mL的溶菌酶，同时在不同蔗糖浓度下成膜性都较差，均低于0.80以下，说明该植物乳杆菌不会有取代致龋菌形成致龋生物膜的可能。本发明提供的方法具有减少口腔致龋牙菌斑、防治龋齿的功效，有望为益生菌防治龋齿打开一个新的功能市场。

摘要： 本发明涉及一种抑制白色念珠菌、治疗白色念珠菌引起的疾病的药物组合物及其用途，具体提供了积雪草苷、梓醇和它们的组合物在抑制白色念珠菌、治疗白色念珠菌引起的疾病中的应用。本发明测试了中药单体积雪草苷、梓醇及其组合物对白色念珠菌的体外抑制作用和对白色念珠菌性阴道炎小鼠模型的治疗效果，结果表明二者单用或联用对白色念珠菌都具有显著的抑制作用，对白色念珠菌性阴道炎治愈率高，治愈天数短，联用的效果更佳，表现出较好的协同作用。本发明为临床白色念珠菌性疾病的治疗提供了新的药物活性成分和方法。

摘要： 本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种耳念珠菌的检测方法，其是对由检测体得到的核酸试样进行根据LAMP法的核酸扩增反应并检测扩增产物的耳念珠菌的检测方法，其中，LAMP法中引物组中的FIP是包括序列号1所示的碱基序列中的5’末端侧的5～20个碱基和3’末端侧的5～20个碱基的多核苷酸，BIP是包括序列号2所示的碱基序列中的5’末端侧的5～20个碱基和3’末端侧的5～20个碱基的多核苷酸，F3是由序列号3构成的多核苷酸，B3是由序列号4构成的多核苷酸。

摘要： 本发明提出一种复合益生菌、菌剂及其在制备防治白色念珠菌性阴道炎菌剂中的应用。复合益生菌包括植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)SD‑H9、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)WX‑94和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)SD‑L8，均保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏编号依次为CGMCC NO.16649，CGMCC NO.15062，CGMCC NO.16650。复合益生菌菌剂以质量份数计，包括以下组分：复合益生菌80‑90份，低聚异麦芽糖6‑8份和环糊精0.5‑1份。本发明提供的复合益生菌及其菌剂，可以有效降低炎症反应，缓解和改善白色念珠菌性阴道炎症状，在防治白色念珠菌性阴道炎该女性生殖道感染性疾病方面具有很大的应用开发前景。

摘要： 本发明的主题是对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、化脓性链球菌、屎肠球菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌、白色念珠菌和/或糠秕马拉色菌菌株具有拮抗活性的细菌或细菌混合物，以及其在治疗和/或预防与那些病原菌相关的感染或定植中的用途。本发明涉及意欲在皮肤、伤口、粘膜和附属器官上预防和/或治疗感染或定植的包含一种或多种非病原性拮抗菌株的护理产品。

摘要： 本发明涉及微生物抗菌技术领域，提供了重楼皂苷在制备抗白色念珠菌氟康唑耐药株制品以及抗皮肤癣菌制品中的应用。重楼皂苷对白色念珠菌氟康唑耐药株、絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌和红色毛癣菌具有明确的抑制作用，且重楼皂苷为甾体皂苷，结构上与目前常用的酮康唑、氟康唑、伊曲康唑等唑类抗真菌药物差异大，重楼皂苷抗白色念珠菌氟康唑耐药株、絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌或红色毛癣菌的机制与唑类抗真菌药物不同，将重楼皂苷加入上述抗菌制品中，能够抑制常用抗真菌药耐药菌，减少制剂的耐药性和刺激性，提高制剂的安全性。

摘要： 本发明提供了一种同时检测滴虫、加德纳菌、白色念珠菌的量子点荧光免疫层析试纸及其制备方法，属于体外诊断试剂技术领域。本发明提供的一种同时检测滴虫、加德纳菌、白色念珠菌的高灵敏量子点荧光免疫层析试纸及其制备方法，基于双抗体夹心法检测原理进行检测，对灵敏度高度提升，提高疾病检测结果准确性；实现对三种病原微生物滴虫、加德纳菌和白色念珠菌的同时检测，操作简单、快速，5～10min获得检测结果；实现一次加样即可完成三项检测，样本用量低，50～80μl样本即可完成三项检测，具有较大的市场应用价值。