膜通透性

摘要： 高压热杀菌(high-pressure thermal sterilization,HPTS)能够有效的杀灭食品中最难杀死的芽孢,研究表明,HPTS结合酸处理能取得更好的杀灭效果。为明确HPTS结合酸杀灭芽孢的机理,该研究调整芽孢悬浮液的pH值为1、4、7,于550 MPa结合25、65、75°C处理20 min。采用平板计数法、紫外分光光度法、流式细胞术和傅里叶红外变换光谱对HPTS结合酸处理后枯草杆菌芽孢的杀灭率、紫外吸收泄漏量、内膜通透性及芽孢成分变化进行研究。结果表明,随着pH值降低,HPTS结合酸对芽孢的杀灭作用明显增强,芽孢最多被杀灭了6.25 lgCFU/mL;紫外吸收泄漏量及内膜通透性都显著增加;同时芽孢内膜磷脂相态发生转变,膜脂流动性增加;蛋白质二级结构变化,导致蛋白变性;核酸物质变性,皮层肽聚糖和细胞壁结构改变。综上,酸处理是辅助HPTS杀灭芽孢的有效手段,两者具有良好的协同杀菌作用。

摘要： 研究-2、0、4及10°C包裹保鲜膜贮藏和0°C直接贮藏方式对芫荽采摘后色差、叶绿素含量、失重率、膜通透性以及感官评价的影响,探索芫荽最佳保鲜条件.结果表明:在0°C下贮藏7 d后,保鲜膜包装下芫荽的失重率为24％,而直接冷藏其失重率达到35％,保鲜膜能够抑制芫荽水分蒸发,降低自身失重率.随着贮藏温度的升高,芫荽的失重率、色差不断提高,膜通透性不断增强;芫荽叶绿素含量下降趋势更加明显.综合以上各项指标分析,芫荽在0°C条件下包裹保鲜膜贮藏较为合适.

摘要： 目的 探讨抗真菌肽-1 A(MAF-1 A)对白念珠菌(Candida albicans)细胞膜的作用机制.方法 取C.albicans冻存物划线接种、培养并制备成浓度为2×109 cfu/L的菌悬液;分别以0、625、1250及2500 mg/L的MAF-1 A作用12 h,采用荧光探针法及激光共聚焦扫描显微技术观察MAF-1 A对C.albicans细胞膜完整性和通透性的影响;以0和1250 mg/L的MAF-1 A分别作用细胞24 h,通过qPCR技术检测MAF-1 A对C.albicans细胞膜麦角甾醇合成相关基因(ERG1、ERG6、ERG5、MET6)mRNA表达水平的影响.结果 与对照组(MAF-1 A为0)相比,不同浓度MAF-1 A作用C.albicans 12 h之后,荧光染料PI可透过细胞膜进入到胞质内,C.albicans细胞膜的通透性增加,且细胞膜通透性随MAF-1 A作用浓度的升高而增加,呈剂量依赖性;qPCR结果 显示,MAF-1 A可使C.albicans麦角甾醇合成相关基因ERG1、ERG6、ERG5、MET6的mRNA表达水平下调(P<0.05).结论 MAF-1 A可增加C.albicans细胞膜通透性,其机制可能与抑制细胞膜麦角甾醇合成相关基因mRNA的表达有关.

摘要： 目的探讨抗真菌肽-1A(MAF-1A)对白念珠菌(Candida albicans)细胞膜的作用机制。方法取C.albicans冻存物划线接种、培养并制备成浓度为2×109 cfu/L的菌悬液;分别以0、625、1250及2500 mg/L的MAF-1A作用12 h,采用荧光探针法及激光共聚焦扫描显微技术观察MAF-1A对C.albicans细胞膜完整性和通透性的影响;以0和1250 mg/L的MAF-1A分别作用细胞24 h,通过qPCR技术检测MAF-1A对C.albicans细胞膜麦角甾醇合成相关基因(ERG1、ERG6、ERG5、MET6)mRNA表达水平的影响。结果与对照组(MAF-1A为0)相比,不同浓度MAF-1A作用C.albicans 12 h之后,荧光染料PI可透过细胞膜进入到胞质内,C.albicans细胞膜的通透性增加,且细胞膜通透性随MAF-1A作用浓度的升高而增加,呈剂量依赖性;qPCR结果显示,MAF-1A可使C.albicans麦角甾醇合成相关基因ERG1、ERG6、ERG5、MET6的mRNA表达水平下调(P<0.05)。结论MAF-1A可增加C.albicans细胞膜通透性,其机制可能与抑制细胞膜麦角甾醇合成相关基因mRNA的表达有关。

摘要： [背景]溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)能够感染鱼、虾、贝等海洋经济动物,给海水养殖业带来了严重的经济损失,对公众健康及食品安全也构成较大威胁.[目的]通过研究乌梅(Fructus mume)对溶藻弧菌的抑菌效应及其机理,为乌梅在水产养殖中的进一步开发利用提供理论依据.[方法]采用试管二倍稀释法测定乌梅提取物(Fructus mume Extract,FME)对溶藻弧菌的最小抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration,MIC)和最小杀菌浓度(Minimum Bactericidal Concentration,MBC),电导率仪检测溶藻弧菌的相对电导率,分光光度法分析溶藻弧菌的核酸泄露和呼吸链脱氢酶活性及生物膜抑制率,蛋白质电泳检测溶藻弧菌的蛋白质合成情况,扫描电子显微镜观察溶藻弧菌的亚显微结构.[结果]乌梅提取物对溶藻弧菌的MIC和MBC分别为1.953 mg/mL和3.906 mg/mL;乌梅提取物显著增加了溶藻弧菌的相对电导率和核酸泄露,明显降低了溶藻弧菌蛋白质的合成能力,对于弧菌的亚显微形态产生了较大影响.同时乌梅提取物显著抑制了溶藻弧菌生物膜的形成和呼吸链脱氢酶的活性.[结论]乌梅提取物通过增加溶藻弧菌细胞膜通透性及显著抑制生物膜的生成、呼吸链脱氢酶活性及蛋白质的合成,实现抑制及杀灭溶藻弧菌的目的.

摘要： 采用微量肉汤稀释法研究了膜通透性促进剂EDTA对黏菌素体外抗菌活性的影响.结果表明:经PCR扩增,在受试的85株沙门菌和大肠杆菌菌株中,有23株检测到mcr-1基因,但未检出mcr-2～mcr-10阳性菌株;EDTA可增强除天然耐药的奇异变形杆菌和摩氏摩根菌以外的所有菌株(mcr-1阳性菌株、mcr-1阴性菌株和标准株)对黏菌素的敏感性,且增强黏菌素抗菌活性的作用随EDTA浓度的加大而增强;与60、30 mg/L的EDTA联用后,黏菌素对分离菌株的最小抑菌浓度(MICs)均显著降低,且沙门菌和大肠杆菌对黏菌素的耐药率均显著下降.因此,EDTA在≥30 mg/L的浓度下,可有效增强黏菌素对mcr-1阳性和mcr-1阴性菌株的抗菌活性.

摘要： 芽孢是最难被杀灭的微生物,会造成食品腐败和食物中毒.食品工业上常采用100°C以上的高温来杀灭食品中的芽孢,但高温热处理会大大影响食品的营养和感官品质.为找到在较低温度下杀灭芽孢的方法,该研究采用5个不同处理的芽孢悬浮液(单独80°C热处理、100 mg/L Nisin处理、500 mg/L Nisin处理、80°C结合100 mg/L Nisin处理、80°C结合500 mg/L Nisin处理)对芽孢的杀灭效果,研究并探讨了杀菌机理.采用平板计数法、荧光偏振法、分光光度法和流式细胞术对Nisin协同较低温度的热处理后枯草芽孢杆菌芽孢的存活率、内膜流动性、吸光度值及内膜通透性进行了研究.研究发现:单独80°C热处理和单独使用Nisin均无法杀灭芽孢,但是80°C热处理与Nisin结合时能够对芽孢产生杀灭作用.80°C结合500 mg/L Nisin处理20 min后,芽孢存活浓度下降约1.4 lg(CFU/mL).80°C结合500 mg/L Nisin处理20 min后,芽孢悬浮液荧光偏振度显著降低(P<0.05),表明芽孢内膜流动性大幅增加;在此处理条件下芽孢的内容物释放程度最大,直观表现为吸光度值显著降低(P<0.05).80°C结合Nisin处理后,芽孢内膜通透性显著增加(P<0.05),并且Nisin浓度越高,芽孢内膜通透性越强.试验结果表明:80°C结合不同浓度Nisin处理能提高芽孢内膜流动性和通透性,能有效杀灭细菌芽孢.Nisin能降低细菌芽孢耐热性,有利于减少热杀菌处理对食品的负面影响.

摘要： 目的:研究甘草配伍能减轻黄药子对人肝细胞(LO2)膜通透性的影响.方法:激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)对经二乙酸荧光素(FDA)染色后的LO2细胞进行实时动态荧光强度检测.通过比较荧光强度的降低率来考察黄药子及其甘草配伍后含药血清在短时间内对细胞膜通透性的影响.结果:LSCM记录细胞荧光强度变化,在10 min扫描停止时,黄药子各组荧光强度降低率与空白组有统计学差异(P＜0.05),而甘草配伍组对荧光强度的影响较黄药子组有统计学差异(P＜0.05),与空白组无差异(P＞0.05).结论:黄药子含药血清短时间内即影响肝细胞膜通透性,甘草配伍后可明显减弱损伤作用,黄药子引起肝损伤的机制可能是其对肝细胞膜的直接损伤作用,甘草配伍减毒作用与此途径有关.%Objective:To study the synergic effect of Glycyrrhiza uralensis and Dioscorea bulbifera on LO2 Cells Membrane Permeability.Methods:The real-time dynamic detection method LSCM was applied to monitor the fluorescence intensity of the LO2 cells staining by fluoesceim diacetate with the laser scanning confocal microscope,then the synergic effect of D.bulbifera and G.uralensis on LO2 cells membrane permeability was observed by comparing the reduced rate of fluorescence intensity.Results:When scanning was stopped at the tenth minutes,there was a significant difference between the blank group and D.bulbifera groups in reducing the fluorescence intensity of cells (P ＜ 0.05),while the G.uralensis groups had no obvious influence on the fluorescence intensity of cells.The changes of fluorescence intensity of cells were recorded by LSCM.Conclusion:D.bulbifera containing serum has an effect on the hepatocyte membrane permeability in a short time after administration,while its compatibility group of G.uralensis and the serum group have no significant effects on it.The hepatic injuries caused by D.bulbifera may be via a coup injury mechanism,but this injury can be weaken by synergy of G.uralensis.

摘要： 目的：研究新生儿窒息后血清对人肾近曲小管上皮细胞(HK-2)线粒体膜通透性的影响。方法：以人肾近曲小管上皮细胞(HK-2)为研究对象,实验共分为：正常对照组、窒息组和吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)干预组。以20％窒息后24h血清作为攻击浓度。用四氯四乙基苯并咪哇基拨花青碘化物检测HK-2细胞线粒体膜电位变化。结果：1、经窒息血清攻击后HK-2细胞线粒体膜红/绿荧光强度比值(590/530nm)明显降低，但有了PDTC干预，HK-2细胞线粒体膜红/绿荧光强度比值明显升高。2、窒息组胞浆中细胞色素C从线粒体漏出较对照组明显增加，相应的在线粒体内表达减少，差异有统计学意义。PDTC干预组胞浆中细胞色素C表达也有所增加，与窒息组相比，差异有统计学意义。结论：新生儿窒息后血清可影响人HK-2细胞线粒体膜通透性，使线粒体膜电位下降，膜间隙蛋白如细胞色素C等漏出。其胞内信号机制涉及到NF-κB活化。

摘要： 为了探讨铜离子对肉鸡肝细胞线粒体膜电势和膜通透性的影响以及谷胱甘肽对铜离子孵育的肉鸡肝细胞线粒体是否具有保护作用，本实验选用浓度梯度为10μM、30μM、5OμM的Cu2+和200μM GSH+5OμM Cu2+在体外对肉鸡肝细胞线粒体分别进行孵育，旨在了解线粒体膜电势和膜通透性随铜离子浓度变化的规律以及谷胱甘肽的抗氧化生理作用。

摘要： 给10日龄实验肉鸡口服3周黄曲霉毒素B1(AFB1)，观察黄曲霉毒素B1对实验肉鸡肝线粒体膜通透性的影响作用，并研究中药与硒对黄曲霉毒素B1的拮抗效应。实验结果显示，在给药后各个时期，黄曲霉毒素B1能明显增加实验鸡肝线粒体膜通透性(P＜0.05)。而在实验时期基础日粮中分别添加的中药与硒，都具有拮抗黄曲霉毒素B1提高肉鸡肝线粒体膜通透性作用的功效(P＜0.05)。

摘要： 选用1日龄健康从肉鸡120只来探讨高铜日粮对肉鸡肝线粒体膜通透性、脂类代谢及肝和肌肉组织铜含量的影响。将肉鸡随机分成4组，使用硫酸铜作为铜源，饲喂玉米-豆粕型基础日粮，对照组饲料铜含量为11 mg/kg，三个试验高铜组分别为：110mg/kg、220 mg/kg和330mg/kg，试验至60日龄结束.试验结果显示：(1)随着铜浓度的增加和，或饲养日龄的延长，线粒体膜通透性转换孔(mitochondrial permeability transition pore，MPTP)逐渐扩大(P＜0.05)；(2)血清中总胆固醇(T-Ch)含量在110mg/kg和220mg/kg组低于对照组(P＞0.05)，在330mg/kg组极显著低于对照组(P＜0.01)，而甘油三酯(TG)的含量在各高铜组均极显著低于对照组(P＜0.01)；(3)与对照组相比，肝脏铜含量在110mg/kg和220mg/kg组有所增加(P＞0.05)，在330mg/kg组极显著增加(P＜0.01)，肌肉中铜含量在各高铜组均极显著高于对照组(P＜0.01)。说明高铜可造成线粒体不同程度的肿胀和损伤，改变肉鸡脂类的新陈代谢，明显增加肝和肌肉组织的铜含量。

摘要： 本文通过对加替沙星和环丙沙星体外PAE期间E.coliATCC25922的形态学观察以及膜电位、膜通透性变化的研究,以期为探讨PAE形成机制提供实验依据，结果表明，加替沙星和环丙沙星PAE期间E.coli菌体显著延长,呈丝状体,而其膜电位及膜通透性则无显著性变化,提示丝状体形成与细胞膜变化不直接相关.

摘要： 线粒体上的电压依赖性阴离子通道(voltage-dependant anion channel,VDAC),又称线粒体孔道蛋白,是线粒体外膜(outer mitochorial membrane,OMM)上最丰富的蛋白质.VDAC家族有三种亚型(VDAC1,VDAC2和VDAC3),有三个独立的基因编码.尽管已经明确VDAC调节线粒体与胞浆之间离子和代谢产物的流动,是外膜上ATP、ADP及其他呼吸底物通过的主要通道,但是该通道的大部分的特性,甚至通道的结构仍然有争议,这些已有文献重点综述.因此,本文重点阐述VDAC在调节线粒体膜通透性和细胞死亡中的作用.

摘要： 用100～1000μg/ml浓度的La(NO3)3溶液处理48h达乌里胡枝子种子来研究其种子活力、种子吸水速率和膜透性。结果表明:200～800μg/ml浓度的La(NO3)3浸种可促进达乌里胡枝子种子的萌发、提高种子活力,提高种子相对吸水量,增大膜通透性,700～800μg/ml La(NO3)3处理效果最佳,浓度大于900μg/ml则抑制种子萌发.

摘要： 超声的生物效应与声强、频率及生物组织本身的性质有很大关系，且有可逆效应和不可逆效应两种，本文在这里主要讨论3类超声生物效应，并从声学与细胞生物学上给出相应的解释1超声能够改变细胞膜的脂质双分子层结构，增加细胞膜的通透性，本文从生物学原理上给出了超声增加细胞膜通透性的解释：超声刺激改变了细胞膜液晶态结构，引起了膜电位的改变，使控制通道蛋白转换它的关-开构象，促使细胞膜上离子通道的开启，从而使膜通透性发生改变。2本文给出了低频超声能够促进某些动植物细胞的生长的物理学原理：细胞内特定的pH是细胞正常代谢所学要的，超声刺激能够改变细胞内的pH值、促进细胞内的生长因子使细胞生长。3本文从声学理论基础来初步的解释了超声对癌细胞的杀伤作用。

摘要： 提供一种调节肠道通透性及/或治疗及/或预防肠漏相关疾病的组合物，其包括：中草药复方药材或中草药复方萃取物。该中草药复方药材，包括灵芝、红枣、桂圆以及莲子。且，该中草药复方萃取物，包括灵芝萃取物、红枣萃取物、桂圆萃取物以及莲子萃取物。

摘要： 本发明提供了一种高通透性聚氨酯透明膜及其制备方法和应用，属于生物医学材料技术领域。本发明首先将聚氨酯颗粒与混合溶剂混合，通过混合溶剂中二甲基甲酰胺溶解聚氨酯；再与亲水性物质混合，进行化学反应，使聚氨酯中含有亲水基团；最后进行干燥，由于混合溶剂中的烷基醇与聚氨酯不相容，在干燥时析出形成孔隙，达到透湿的目的；高通透性聚氨酯透明膜在使用时，聚氨酯中的亲水基团(‑OH)与伤口渗液中含有的水分子形成氢键作用，利用水分子的吸附‑扩散‑吸附实现透湿，采用微孔透湿和亲水透湿的协同作用显著提高了聚氨酯透明膜的通透性，同时简化了工艺流程。

摘要： 本实用新型属于生物实验技术领域，具体为一种通过模拟实验观察膜的通透性的中学生物实验装置，包括底板，所述底板的上表面设置有实验容器，所述实验容器为透明材质的实验容器，所述实验容器的本体左右部分均开设有容纳仓，且左右侧的所述容纳仓之间中部开设连通槽，所述连通槽将左右侧的容纳仓连通，所述连通槽内侧开设有夹持槽，所述夹持槽被插入有膜夹持框。通过透明的实验容器的设置，能够观察容纳仓内部的液位变化情况；通过连通槽的设置，方便液体的流动，通过夹持槽的设置，方便对膜夹持框的夹持安装；通过膜夹持框的设置，方便对生物膜夹持，避免出现缝隙。

摘要： 本实用新型公开了一种通过模拟试验观察膜的通透性的中学生物实验装置，包括底板与减速装置，所述烧杯的一侧设有定位板，所述长颈漏斗的一侧固定安装有透明刻度尺，所述立柱的外表面设有高弹力橡胶垫，所述减速装置的一侧设有限速板，所述减速装置的外表面固定安装有密封垫圈，所述固紧螺栓的下端设有固紧橡胶块。本实用新型所述的一种通过模拟试验观察膜的通透性的中学生物实验装置，设有固紧橡胶块、减速装置和透明刻度尺，能够避免固定长颈漏斗时压力过大导致长颈漏斗损坏，能够避免水速过快使实验膜破裂，防止实验失败，采用标尺判定，提高实验的准确性，适用不同工作状况，带来更好的使用前景。

摘要： 本发明公开了一种具有大双光子荧光活性截面的膜通透性染料，该染料是三苯胺杂环类化合物，其化学结构通式如式(I)所示。本发明还公开了所述染料在显示活细胞中细胞质双光子成像中的应用。实验证实本发明的染料具有比较大的双光子荧光活性吸收截面、优秀的细胞膜通透性和低毒性等特点，还具有适用范围广，价格低，能与已有的探针DAPI具有良好生物相容性的特点，在激光激发荧光生物标记领域具有广阔应用前景。

摘要： 一种功能贴膜通透性测试仪，包括安装座，所述安装座安装有测量组件和能提供测试光束的光源组件，所述测量组件包括安装板、第一光强接收器、第一光强测量仪、功能贴膜支撑架、第二光强接收器和第二光强测量仪；所述第一光强接收器移动安装于安装板并与第一光强测量仪电性连接，所述功能贴膜支撑架移动安装于安装板并位于第一光强接收器的前方，所述第二光强接收器安装于安装板并与第二光强测量仪电性连接且位于功能贴膜支撑架的前方。本测试仪结构简单、合理，并且能定量地测试出待测功能贴膜的通透性，且结果精准，测试方法简单，易操作。

摘要： 本发明公开了一种能快速增加细胞膜通透性从而快速破膜形成高阻封接的方法。它是将含伊维菌素的细胞外液灌入快速加药管中，再将含两性霉素的细胞内液灌入微电极中，然后利用含含两性霉素的细胞内液的微电极钳制细胞达到高阻封接后，提起贴壁细胞至快速加药管口，打开快速加药管，使细胞在含伊维菌素的细胞外液中抚育，使细胞在电生理测试状态下Ra值降至10，再停止抚育。本发明能够快速高效的溶解两性霉素B于细胞内液，并结合伊维菌素快速增加细胞膜通透性从而在膜片钳实验中快速破膜形成高阻封接进行实验。

摘要： 一种功能贴膜通透性测试仪，包括安装座，所述安装座安装有测量组件和能提供测试光束的光源组件，所述测量组件包括安装板、第一光强接收器、第一光强测量仪、功能贴膜支撑架、第二光强接收器和第二光强测量仪；所述第一光强接收器移动安装于安装板并与第一光强测量仪电性连接，所述功能贴膜支撑架移动安装于安装板并位于第一光强接收器的前方，所述第二光强接收器安装于安装板并与第二光强测量仪电性连接且位于功能贴膜支撑架的前方。本测试仪结构简单、合理，并且能定量地测试出待测功能贴膜的通透性，且结果精准，测试方法简单，易操作。

摘要： 本发明公开了一种具有大双光子荧光活性截面的膜通透性染料，该染料是三苯胺杂环类化合物，其化学结构通式如式(I)所示。本发明还公开了所述染料在显示活细胞中细胞质双光子成像中的应用。实验证实本发明的染料具有比较大的双光子荧光活性吸收截面、优秀的细胞膜通透性和低毒性等特点，还具有适用范围广，价格低，能与已有的探针DAPI具有良好生物相容性的特点，在激光激发荧光生物标记领域具有广阔应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种血液透析器中空纤维膜通透性检测系统，属于血液透析技术领域中用于检测血液透析器中空纤维膜通透性的检测系统，其目的在于提供一种通透性检测效率高、检测效果好的血液透析器中空纤维膜通透性检测系统。其技术方案为：包括用于采集血液透析器的端面图像信息的工业相机以及为工业相机提供光源的光源装置；工业相机与计算机电连接，工业相机采集到的端面图像信息输送至计算机并在计算机的显示器上进行显示。本实用新型适用于用于检测血液透析器中空纤维膜通透性的检测系统。