基因疗法
基因疗法的相关文献在1979年到2022年内共计2981篇,主要集中在肿瘤学、内科学、基础医学
等领域,其中期刊论文2773篇、会议论文47篇、专利文献91402篇;相关期刊749种,包括生物技术通报、中国病理生理杂志、中华肝脏病杂志等;
相关会议40种,包括第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议、全国第八届输血医学学术年会、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)输血前试验及输血治疗共识专题研讨会、中华医学会第一届临床输血学分会第二次全体委员会议暨中国医师协会第三届输血科医师分会第三次全体委员会会议、武警部队放射专业委员会第八届放射学术会议 等;基因疗法的相关文献由6206位作者贡献,包括曹雪涛、钱其军、相洪琴等。
基因疗法—发文量
专利文献>
论文:91402篇
占比:97.01%
总计:94222篇
基因疗法
-研究学者
- 曹雪涛
- 钱其军
- 相洪琴
- 吴国平
- 何小川
- 李小鹰
- 胡纯兵
- 郭力
- 吴孟超
- 劳拉·赫克曼
- 曹广文
- 赫维·莱茵
- 阿萨·阿贝利奥维奇
- 章卫平
- 菲琳
- 卢大儒
- 李伟
- 杨昆
- 鲁晓春
- 李绍兰
- 杨家和
- 陈诗书
- 尹康
- 庞继景
- 张勇
- 戚中田
- 杜标炎
- 覃毅
- 韩瑞发
- 顾健人
- 黄倩
- 黄宗海
- 黄爱龙
- 于益芝
- 吴祖泽
- 孙雷心
- 林晨
- 林菊生
- 牛俊奇
- 王丰
- 王伟
- 王峰
- 王琳
- 王颖
- 等
- 谭宇蕙
- 陈荣华
- N.萨韦利瓦
- 佟惠春
- 刘丽
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张文庆;
吴菁;
谢地;
史雪聪;
胡汉昆
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摘要:
近年来随着肿瘤治疗方法不断进步,越来越多的新兴抗肿瘤药物获批上市,投入临床使用,此外一些处于临床试验中的治疗方法如基因疗法等也在不断取得新突破。本文主要对近年来临床上使用的新兴抗肿瘤治疗方法以及一些疗效显著、有望获批上市的抗肿瘤治疗方法作简要介绍。
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邹佳辉;
王晓波;
张文丽
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摘要:
血小板是人体中重要的循环细胞之一,参与体内凝血、止血、修复血管损伤、形成血栓等重要的生理功能。目前,血小板被广泛应用于构建新型仿生药物递送系统,并能够显著提高传统药物递送系统的体内循环时间、生物相容性和靶向递送效率。在血小板特殊生理功能的介导下,血小板仿生药物递送系统可用于肿瘤、动脉粥样硬化、血栓、感染等多种疾病的治疗。本文重点介绍了现有的血小板仿生药物递送系统的构建、特点及在不同疾病中的应用,总结其在临床治疗中的潜在价值,以期为新型血小板仿生药物递送系统的开发以及更广泛的疾病应用提供参考。
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戴志宏;
李秀丽;
王晓彤;
戴懿;
孙小沛;
周慧
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摘要:
心肌桥联因子1(cardiac bridging integrator 1,cBIN1)是一种新型的心力衰竭(心衰)诊断生物标志物及心衰潜在的治疗靶点,动物试验中引入外源cBIN1基因疗法可以改善衰竭心脏的功能,延缓甚至逆转心衰的进展。心肌桥联因子1评分(cardiac bridging integrator 1 score,CS)可以评估心肌健康状况,对稳定性非卧床心衰患者具有辅助临床诊断和预测预后作用,并且支持冠状动脉微血管功能障碍可能进展为射血分数保留型心衰的假设。未来仍需进一步明确CS在早期亚临床心衰检测中的作用,并挖掘cBIN1基因靶向治疗衰竭心肌细胞cBIN1微域的潜力。
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摘要:
近日,一篇发表在国际期刊《Nature Communications》上的研究显示,通过剔除microRNAs的一个结合位点可阻断对PKD1和PKD2基因表达的抑制,或阻碍常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)模型中肾脏囊肿的形成和生长,这有望成为一种潜在的阻断或治疗ADPKD的新型基因疗法策略。
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金凤
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摘要:
目前,医生们大多采用对症治疗及行为和语言综合治疗的方式帮助脆性X综合征患者改善病情。各国学者也在探索采用靶向治疗、基因疗法、蛋白替代等疗法,助脆性X综合征患者摆脱病痛。这是容易被忽视的一群人。他们年幼时看起来与同龄孩子无异,但随着年龄增长,他们表现出智力低下、多动、焦虑和语言延迟等症状,有时还会癫痫发作。他们是脆性X综合征(FXS)患者,这一病症在人群中的发病率约1/4000-1/8000。
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Anke Geipel-Kern
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摘要:
通过与合作伙伴共同开发用于基因修饰T细胞生产的技术平台,Optima Pharma进入了一个新的业务领域——虽然新型基因疗法费用昂贵且需要大量的人工操作,但是审批数量却在增加,而且需求量也在一直不断上升。对此,无菌灌装专家Optima Pharma与合作伙伴一起,共同开发了可节省时间和成本的自动化生产平台。
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王帆;
王鹤皋
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摘要:
长期以来,治疗癌症传统的三大手段:手术、放射治疗和化疗均有其局限性,除早期者外,根除肿瘤是很困难的。目前,免疫疗法、基因疗法和干细胞移植疗法倍受国内、外专家们的重视。1免疫疗法过去人们对免疫系统认识欠缺,对诸多细胞、器官和特殊物质之间的相互关系上,看法有误。认为胸腺是一个退化无用的器官。事实上,它是产生T细胞的地方,出生后继续生长,但随着年龄的增长逐渐萎缩,最后被脂肪组织所代替。它与癌症密切相关,丢失胸腺易患癌。胸腺,扁桃体、脾、盲肠、直肠、骨髓、白细胞和淋巴细胞都属于免疫系统的器官或细胞。它们不仅对机体具有防御和修复的双重功能,而且在预测肿瘤预后方面,也发挥着重要作用。
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夏训明(编译)
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摘要:
美国FDA于2021年2月5日批准一种新的CAR-T细胞治疗药物(基因疗法)Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,CAS登记号2099722-39-9)用于成人治疗复发性或顽固性大B细胞淋巴瘤(large B-cell lymphoma),适用于之前经过至少2种药物治疗但无效的患者。这是FDA批准的第3种用于治疗非霍奇金淋巴瘤(包括弥漫大B细胞淋巴瘤,diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的基因治疗药物。Breyanzi不可用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤。
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肖倩倩;
范建高
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摘要:
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病,早期诊断和及时治疗对预后至关重要.现就肝豆状核变性的治疗现状进行综述与展望,重点介绍青霉胺、二巯基丙磺酸钠、四硫代钼酸铵和锌剂等药物治疗、肝移植以及基因疗法的现状及进展,同时也讨论了肝豆状核变性患者用药依从性和随访评估等方面的问题.
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陆吉麟;
张浩;
石伟;
崔小红;
岳增辉;
王永勇;
伊萌
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摘要:
目的 探讨重组人5型腺病毒注射液局部瘤内注射治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性.方法 选择2009年1月至2013年1月来自复旦大学附属华山医院的80例晚期肝癌患者,分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组患者只给予顺铂及5-氟尿嘧啶化疗,观察组患者在化疗基础上联合B超引导下经皮瘤内注射重组人5型腺病毒注射液,连续使用两个周期.比较两组患者肿瘤客观有效率、肿瘤进展时间及不良反应.结果 观察组的客观有效率为22.50%,高于对照组的5.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的平均肿瘤进展时间为(11.93±2.54)周,高于对照组的(8.06±2.21)周,差异有统计学意义(P<0.05).局部瘤内注射后48 h观察组血液中IFN-γ、IL-1α、IL-6及TNF-α显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后ALT、AST、ALP、TBIL及AFP指标均有所下降,而观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应主要为发热、局部反应及流感样症状,均为Ⅰ/Ⅱ级.观察组患者生活质量提高率为55.00%,高于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期肝癌患者在化疗基础上局部瘤内注射重组人5型腺病毒注射液,可提高客观有效率和患者生存期,且安全性及耐受性好.
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马光宇;
吴雅琼;
高玉环
- 《第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议》
| 2014年
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摘要:
目的:检验过表达人黑色素瘤分化相关基因7(mda-7)/白介素(IL)-24基因在食管癌细胞中的抗肿瘤作用,及其与化疗药物联合应用的协同作用.rn 方法:为了检测食管癌细胞上IL-24受体的表达情况,我们使用RT-PCR法检测了人食管癌细胞株TE-11和YES-5中IL-20R1、IL-20R2和IL-22R1的表达水平.使用表达mda-7/IL-24基因的重组人复制缺陷腺病毒Ad-mda-7感染了TE-11和YES-5细胞,并用MTT法检测细胞抑制率,Ad-LacZ被用作对照腺病毒,人成纤维细胞株OUMS-24被用作正常对照细胞。为了证明在Ad-mda-7感染后,细胞内产生了MDA-蛋白,我们用Western blot法检测了感染前后细胞中的MDA-水平。在临床化疗中常用化疗药物5-氟尿嚓陡C5-FUN、顺铂,效裂霉素(MMC)和足叶乙试(VP-16)分别与Ad-mda-7联合应用作用于食管癌细胞株,并用MTT法对比单独应用的细胞抑制作用,从而检验其抗肿瘤的协同作用。借助流式细胞法,检测了Ad-mda-7与化疗药单独或联合应用时,细胞周期的变化。最后用Western blot法检测了Ad-mda-7与化疗药联合作用时,与细胞凋亡和细胞增殖相关分了的变化情况。rn 结果:TE-11和YES-5均表达三种工L-24受体。在被Ad-mda-7感染后,食管癌细胞被剂量依赖性地抑制生长,但Ad-LacZ在同剂量时对细胞无抑制作用。成纤维细胞OUMS-24被Ad-mda-7感染后没有发生明显细胞抑制。在Ad-mda-7感染后,TE-11和YES-5细胞中均可检测到MDA一蛋白表达。在Ad-mda-7与5-FU、CDDP、MMC和VP-16分别联合应用后,与单独应用相比产生了更强的抗肿瘤协同效应。细胞周期研究显示Ad-mda-7与5-FU联合应用诱导细胞更多停滞在Gz/M和S期,Go/G、期细胞减少,同时subGl期细胞增加。Western blot结果显示与单用5-FU相比,联合应用时Ad-mda-7诱导了更多的细胞凋亡,增加了Akt磷酸化,但降低了工kB-a的表达水平。rn 结论:Ad-mda-7与化疗药联合应用与食管癌细胞,产生了更强的抗肿瘤协同效应,为临床化疗治疗食管癌提供新选择。
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魏于全
- 《2018年中美卫生与健康高层论坛》
| 2018年
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摘要:
生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物,包括单个的抗体、疫苗、生物因子,以及核酸内的细胞治疗.生物药生物技术对重大疾病的治疗,包括免疫治疗、基因治疗、干细胞与组织工程、纤溶酶原激活剂、重组血浆因子、生长因子以及融合蛋白等.
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魏于全
- 《2018年中美卫生与健康高层论坛》
| 2018年
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摘要:
生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物,包括单个的抗体、疫苗、生物因子,以及核酸内的细胞治疗.生物药生物技术对重大疾病的治疗,包括免疫治疗、基因治疗、干细胞与组织工程、纤溶酶原激活剂、重组血浆因子、生长因子以及融合蛋白等.
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魏于全
- 《2018年中美卫生与健康高层论坛》
| 2018年
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摘要:
生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物,包括单个的抗体、疫苗、生物因子,以及核酸内的细胞治疗.生物药生物技术对重大疾病的治疗,包括免疫治疗、基因治疗、干细胞与组织工程、纤溶酶原激活剂、重组血浆因子、生长因子以及融合蛋白等.
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魏于全
- 《2018年中美卫生与健康高层论坛》
| 2018年
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摘要:
生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物,包括单个的抗体、疫苗、生物因子,以及核酸内的细胞治疗.生物药生物技术对重大疾病的治疗,包括免疫治疗、基因治疗、干细胞与组织工程、纤溶酶原激活剂、重组血浆因子、生长因子以及融合蛋白等.
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俞丙然;
陈艺铭;
徐福建
- 《2017中国生物材料大会》
| 2017年
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摘要:
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的.目前,基因载体主要分为病毒载体和非病毒载体两大类.病毒基因运载系统由病毒介导,可以修改基因缺陷,可以运载基因到细胞内进行表达.基于此本课题以构建结构、功能和递送行为可控的富含羟基的多功能可降解阳离子递送体系为目标。拟利用功能化多环氧与多胺基化合物进行模块化开环反应,形成多功能超支化阳离子聚合物,在富含胺基和羟基的同时,一锅法引入具有环境响应性、成像功能分子以及治疗功能基团,再结合后修饰引入靶向功能的分子。
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俞丙然;
陈艺铭;
徐福建
- 《2017中国生物材料大会》
| 2017年
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摘要:
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的.目前,基因载体主要分为病毒载体和非病毒载体两大类.病毒基因运载系统由病毒介导,可以修改基因缺陷,可以运载基因到细胞内进行表达.基于此本课题以构建结构、功能和递送行为可控的富含羟基的多功能可降解阳离子递送体系为目标。拟利用功能化多环氧与多胺基化合物进行模块化开环反应,形成多功能超支化阳离子聚合物,在富含胺基和羟基的同时,一锅法引入具有环境响应性、成像功能分子以及治疗功能基团,再结合后修饰引入靶向功能的分子。
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俞丙然;
陈艺铭;
徐福建
- 《2017中国生物材料大会》
| 2017年
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摘要:
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的.目前,基因载体主要分为病毒载体和非病毒载体两大类.病毒基因运载系统由病毒介导,可以修改基因缺陷,可以运载基因到细胞内进行表达.基于此本课题以构建结构、功能和递送行为可控的富含羟基的多功能可降解阳离子递送体系为目标。拟利用功能化多环氧与多胺基化合物进行模块化开环反应,形成多功能超支化阳离子聚合物,在富含胺基和羟基的同时,一锅法引入具有环境响应性、成像功能分子以及治疗功能基团,再结合后修饰引入靶向功能的分子。
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俞丙然;
陈艺铭;
徐福建
- 《2017中国生物材料大会》
| 2017年
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摘要:
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的.目前,基因载体主要分为病毒载体和非病毒载体两大类.病毒基因运载系统由病毒介导,可以修改基因缺陷,可以运载基因到细胞内进行表达.基于此本课题以构建结构、功能和递送行为可控的富含羟基的多功能可降解阳离子递送体系为目标。拟利用功能化多环氧与多胺基化合物进行模块化开环反应,形成多功能超支化阳离子聚合物,在富含胺基和羟基的同时,一锅法引入具有环境响应性、成像功能分子以及治疗功能基团,再结合后修饰引入靶向功能的分子。