丙硫氧嘧啶

摘要： 目的分析甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲亢患者甲状腺功能及肝功能指标的影响,为临床用药提供参考。方法选取2020年3月-2021年3月收治的84例甲亢患者,按照随机数字表法分为甲巯咪唑组与丙硫氧嘧啶组,各42例,分别给予甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶口服治疗。比较两组甲状腺功能指标[促甲状腺激素(TSH)、三碘甲腺原氨酸(FT3)、四碘甲腺原氨酸(FT4)]、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)]、肝功能受损情况及不良反应。结果两组FT3、FT4低于治疗前,TSH高于治疗前,且甲巯咪唑组FT3、FT4低于丙硫氧嘧啶组,TSH高于丙硫氧嘧啶组,差异有统计学意义(P0.05);甲巯咪唑组肝损伤率为4.76%,低于丙硫氧嘧啶组的19.05%,差异有统计学意义(P0.05)。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶均可有效改善甲亢患者的甲状腺功能,前者效果更佳,且肝损伤毒性更小。

摘要： 目的分析甲状腺功能亢进症(甲亢)应用丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗的临床疗效。方法80例甲亢患者,以治疗药物不同分为对照组和实验组,各40例。对照组患者选择丙硫氧嘧啶治疗,实验组患者选择甲巯咪唑治疗。对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后肝功能指标。结果实验组治疗总有效率95.00%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组TBil(14.15±1.70)μmol/L、ALP(86.85±4.20)U/L、ALT(39.65±3.11)U/L均低于对照组的(16.65±1.85)μmol/L、(92.65±4.35)U/L、(46.20±3.25)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.50%(1/40)明显低于对照组的17.50%(7/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲亢治疗中应用甲巯咪唑可获得满意的治疗效果,其对肝功能的影响较小,建议临床推广。

摘要： 丙硫氧嘧啶(PTU)是一种抗甲状腺药物。此药引起的胃肠道反应、粒细胞减少、皮疹等不良反应在临床上较为多见,而其引起的中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎在临床上极为少见。本文对1例PTU致ANCA相关性血管炎病例进行报道分析,并进一步复习ANCA相关性血管炎的分类、发病机制、诊断方法及治疗方法等,以期为临床上诊治PTU致ANCA相关性血管炎提供参考。

摘要： 目的分析甲巯咪唑联合丙硫氧嘧啶在甲状腺功能亢进中的治疗效果及对肝功能的影响。方法选择2018年9月—2020年4月期间分宜县人民医院收治的50例甲状腺功能亢进患者作为研究对象,按照不同的治疗方案分成2组各25例。单独治疗组采用丙硫氧嘧啶治疗,联合治疗组采用丙硫氧嘧啶+甲巯咪唑治疗,对比2组患者的治疗总有效率、治疗前后肝功能[血清碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]水平、治疗前后甲状腺激素[游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、血清促甲状腺激素(TSH)]水平和不良反应情况。结果治疗后联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组,ALP、ALT、AST水平均低于单独治疗组,FT_(3)、FT_(4)水平和不良反应总发生率均低于单独治疗组,血清TSH水平高于单独治疗组,差异均显著(P<0.05)。结论丙硫氧嘧啶+甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进,可以提高治疗效果,促进肝功能恢复,改善甲状腺激素水平,减少不良反应发生,值得临床推广。

摘要： 1病例报告病例1,30岁,因停经13^(+5)周,恶心、呕吐2^(+)月,意识障碍1天,于2017年8月19日入我院。既往史:患有甲状腺功能亢进1年,服用丙硫氧嘧啶(100 mg每日3次),无饮酒嗜好,无神经系统疾病及抑郁症等精神科疾病,G_(1)P_(0),末次月经2017年5月13日。患者孕早期恶心、呕吐2月余,进食差且未特殊处理,初步考虑妊娠剧吐(hyperemesis gravidarum,HG)。

摘要： 目的分析甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症(甲亢)患者促甲状腺激素(TSH)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))水平的影响以及安全性。方法160例甲亢患者,随机分为对照组和观察组,各80例。观察组采用甲巯咪唑治疗,对照组采用丙硫氧嘧啶治疗。比较两组患者治疗前后甲状腺功能指标、肝功能指标、服药期间不良反应发生情况、复发情况。结果治疗后,观察组患者TSH(2.56±0.24)mU/L高于对照组的(1.13±0.34)mU/L,FT_(4)(18.98±0.78)pmol/L、FT_(3)(4.12±0.32)pmol/L低于对照组的(21.21±1.32)、(5.34±0.56)pmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)(49.56±0.54)U/L、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)(54.21±0.58)U/L均低于对照组的(58.06±0.87)、(58.12±0.35)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率0低于对照组的8.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者半年复发率1.25%低于对照组的11.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶在甲亢患者治疗中均具有一定临床疗效,但甲巯咪唑的治疗效果优于丙硫氧嘧啶,能够改善患者甲状腺功能,对患者肝功能损伤小,且不良反应少,复发率低,因此可以在临床治疗中推广和应用。

摘要： 目的探讨甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进患者的临床效果,并将其治疗结果做对比,为后续甲亢患者治疗,提供实践依据。方法随机选择2017年9月至2019年3月医院内分泌科住院部收治的68例明确诊断为甲状腺功能亢进的患者,依据就诊顺序依次分为两组,各34例,两组在对症治疗基础上分别予以甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗,设为甲巯咪唑组与丙硫氧嘧啶组。治疗前后检测总三碘甲状腺原氮酸(TT_(3))、总甲状腺激素(TT_(4))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺素(TSH)、甲状旁腺素(PTH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及骨钙素(BGP)水平,并进行对比分析。结果治疗后,甲巯咪唑组的TT_(3)为(1.64±0.58)μg/L、TT_(4)为(103.25±21.53)μg/L、FT_(4)为(103.25±21.53)pmol/L、TSH为(2.14±0.51)pmol/L,丙硫氧嘧啶组TT_(3)为(1.60±0.82)μg/L、TT_(4)为(105.77±17.49)μg/L、FT_(4)为(12.79±2.03)pmol/L、TSH为(2.10±0.69)pmol/L,差异无统计学意义(P>0.05)。甲巯咪唑组PTH为(67.62±5.48)ng/L、TGAb为(217.04±44.32)IU/L、BGP为(6.17±1.49)ng/L,丙硫氧嘧啶组分别为(66.13±7.19)ng/L、(223.26±37.51)IU/L、(6.41±1.55)ng/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进患者均能够有效改善患者的甲状腺功能,纠正骨代谢紊乱,降低复发风险。

摘要： 目的:分析丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑对Graves甲亢患者骨密度及骨生化的影响。方法:选取天津医科大学总医院内分泌科在2019年12月-2021年1月收治的80例Graves甲亢患者,按随机双盲法分为两组,各40例。PTU组接受丙硫氧嘧啶(PTU)治疗,MMI组接受甲巯咪唑(MMI)治疗。比较两组甲状腺激素水平,监测其骨密度、骨生化变化。结果:治疗90d后MMI组TSH高于PTU组,FT_(3)、FT_(4)含量低于PTU组,BGP、ALP、β-CTX水平低于PTU组,腰椎L_(1~4)、髋部、桡骨部位骨密度值高于PTU组(P0.05)。结论:与丙硫氧嘧啶比较,甲巯咪唑治疗Graves甲亢患者效果更佳,可改善骨密度与骨生化,值得临床应用。

摘要： 目的讨论丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑对甲亢治疗的临床应用效果。方法选取2020年3月—2021年5月该院收治的50例甲亢患者为研究对象,随机分为对照组(丙硫氧嘧啶)与研究组(甲巯咪唑),各25例。比较两组患者疗效、甲状腺功能、肝功能、不良反应发生率。结果研究组疗效总有效率为96.00%,明显高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P<0.05)。治疗后,研究组促甲状腺激素水平(4.36±1.92)mU/L高于对照组,三碘甲状腺原氨酸(3.21±0.05)nmol/L、游离三碘甲状腺原氨酸(9.13±1.10)pmol/L、游离甲状腺素水平(15.05±1.23)pmol/L低于对照组,差异有统计学意义(t=6.606、4.850、3.067、5.205,P<0.05)。治疗后,研究组谷丙转氨酶(35.39±2.18)U/L、谷草转氨酶(32.38±3.19)U/L、碱性磷酸酶(110.56±2.84)U/L、总胆红素(10.46±2.35)μmol/L低于对照组,差异有统计学意义(t=8.381、5.715、5.140、2.172,P<0.05)。研究组不良反应发生率为4.00%,明显低于对照组的32.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P<0.05)。结论相较于丙硫氧嘧啶,甲巯咪唑治疗甲亢病症疗效较高,更利于改善患者的甲状腺功能及肝功能,减轻药效治疗不良反应。

摘要： 目的探讨泼尼松联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的效果。方法选择2019-01至2021-06解放军总医院第三医学中心收治的甲状腺功能亢进症患者80例,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用丙硫氧嘧啶治疗,口服,3次/d,每次20 mg。观察组采用丙硫氧嘧啶联合泼尼松治疗,丙硫氧嘧啶给药方法与对照组一致,泼尼松口服,3次/d,每次10 mg。持续治疗12周停药,比较两组患者的总有效率、钙磷代谢指标、血清激素水平、生活质量评分、肝肾功能指标、不良反应发生率。结果观察组总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(P<0.05)。治疗后,观察组的血钙、血磷水平分别为(1.95±0.20)mmol/L、(1.20±0.29)mmol/L,均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组甲状旁腺激素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素分别为(230.37±74.92)pg/ml、(12.86±3.57)pmol/L、(17.92±5.73)pmol/L,均低于对照组(P<0.05),观察组促甲状腺激素为(2.04±0.55)mU/L,高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组生活质量中生理、心理、环境、社会关系的评分分别为(85.07±6.29)分、(84.98±5.97)分、(84.05±6.48)分、(85.16±6.73)分,均较对照组高(P<0.05)。结论泼尼松与丙硫氧嘧啶联合用药对甲状腺功能亢进症的治疗效果良好,可有效改善患者的甲状腺功能,纠正钙磷代谢紊乱,提升患者生活质量,且联合用药对患者肝肾功能无明显损害,用药安全性良好,不良反应少。

摘要： 目的：探讨丙硫氧嘧啶片剂所致药品不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床合理使用该药提供参考. 方法：收集国内2013年共416例患者口服丙硫氧嘧啶发生不良反应的报告,采用回顾性研究的方法进行分析.重点分析了其肝胆系统损害及抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性小血管炎的特点. 结果：丙硫氧嘧啶片剂的不良反应临床表现主要包括皮肤及其附件损害、肝胆系统损害、白细胞和网状内皮系统异常等,在31-50岁年龄层不良反应发生率相对较高,女性患者发生率较男性高.严重不良反应例数为95例,按系统分类排名前两位的依次是肝胆系统损害以及白细胞和网状内皮系统异常. 结论：丙硫氧嘧啶片剂的不良反应,特别是肝胆系统损害及ANCA阳性血管炎具有多样性及一定的规律性和特点,早期诊断、及时停药并应用相关治疗,可改善预后.建议国内药品生产单位应及时更新说明书,客观载入新出现的ADR;医疗机构药学部门应加强PTU用药管理并及时对医务人员和患者给予ADR警示.

摘要： 目的：提高临床对丙硫氧嘧啶(PTU)引起抗中性粒细胞抗体(ANCA)相关性血管炎的认识.方法：分析近年诊治的6例PTU引起ANCA相关小血管炎患者的临床表现、实验室检査、病理检查、治疗及随访情况，结合文献及联系显微镜下多血管炎（MPA)的临床特点进行分析。结果：6例服用PTU的患者出现肺、肾、皮肤及消化道等多脏器受累,其中5例抗MP0-AWCA阳性，1例抗PR3-ANCA阳性。停用PTU,使用激素或联合免疫抑制剂治疗后病情好转, ANCA转阴。结论：PTU可引起ANCA相关小血管炎，尽管ANCA滴度高,但致病性较弱,及时停用PTU及给予相应治疗，预后较好。

摘要： 目的：探讨甲状腺干扰物丙硫氧嘧啶(propylthiouracil，PTU)对大鼠甲状腺功能影响的作用机理及代偿进程。 方法：雄性SD成年大鼠140只，PTU(5.0mg，kg.day)灌胃染毒，分别设染毒3d、染毒6d、染毒9d、染毒12d、染毒15d、染毒18d、染毒21d试验组和同期对照组，每组10只大鼠，在染毒期满后处死动物，采用RT-PCR检测甲状腺过氧化物酶(TPO)和甲状腺球蛋白(Tg)mRNA的表达，电化学发光法检测血清甲状腺激素水平。 结果：与对照组相比，各试验组TPO mRNA的表达显著增强，Tg RNA的表达减弱(P<0.05)。各试验组血清TT3，TTr4呈下降趋势，TSH呈上升趋势，且与对照组相比，从染毒6d组开始，血清TT3，TT4，TSH差异有统计学意义(P

摘要： 目的:将不同剂量的丙硫氧嘧啶(PTU)给予大鼠,分别观察其对大鼠甲状腺、体重的影响,进而指导PTU的临床应用. 方法:选取55只雄性SD健康大鼠,首先进行称重并记录,随后选取其中10只作为空白组,其余45只随机分为3组,即低剂量组、中剂量组、高剂量组,分别给予PTU0.04mg/g、0.06mg/g、0.08mg/g,每日1次,持续灌胃40天,对所有大鼠进行称重并记录,随后处死大鼠,镜下观察大鼠甲状腺细胞形态,并取血清测TSH. 结果:丙硫氧嘧啶能够改变大鼠甲状腺的细胞形态,对比低剂量、中剂量组,高剂量组对大鼠甲状腺细胞形态的改变更为显著;与3组PTU组相比,空白组大鼠的体重、TSH值的增长变化更为显著. 结论:PTU能够改变大鼠甲状腺的细胞形态,并能抑制大鼠的体重,使TSH升高,从而能够进一步指导PTU的临床应用.

摘要： 本发明公开了一种分泌丙硫氧嘧啶单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及应用。该杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2020177。该杂交瘤细胞株能够产生丙硫氧嘧啶单克隆抗体，该抗体具有特异性识别并高亲和力结合丙硫氧嘧啶抗原的能力，可用于丙硫氧嘧啶的检测。

摘要： 本发明涉及一种基于声表面波串联谐振器生物舌的丙硫氧嘧啶浓度分析装置及方法。解决现有采用浓度分析仪成本高的问题。装置包括采集工作台、采集单元、转换单元和处理单元，采集工作台包括座体，在座体上设置有圆盘，在圆盘上设置有多个储液腔，在圆盘一侧下部设置有滴液室，滴液室底部设置有滴液头，在滴液头的下方座体上设置有放置槽，采集单元包括细胞电极板和声表面波谐振器，细胞电极板位于在放置槽内，声表面波谐振器与转换单元连接，转换单元与处理单元连接。本发明的优点是结构简单，制作成本低，能够自动对多种溶液浓度进行检测，操作方便快捷，同时减少了操作人员工作量，节约了时间。检测过程方便快捷，精度高。

摘要： 本发明公开了一种丙硫氧嘧啶溶液浓度检测装置和方法。该装置包括计算机、采集单元和采集工作台，采集单元包括细胞电极板、声表面波谐振器和转换单元，采集工作台包括底座，底座上设置有放置槽和语音输出单元，放置槽上方设有滴液室，滴液室底部设有与滴液室连通的微量泵，微量泵底部设有与微量泵连通的滴液头，滴液室顶部设有进液口，滴液室内还设有清洗机构和排水机构，滴液室上方设有圆盘，圆盘上绕圆心设有若干个储液腔，储液腔底部与进液口对应的位置设有出液口，出液口上设有出液电磁阀，滴液室顶部设有驱动圆盘转动的驱动电机。本发明结构简单，成本低，能够快速准确的检测出丙硫氧嘧啶溶液的浓度。

摘要： 本发明公开了一种基于生物舌的丙硫氧嘧啶浓度检测装置及检测方法，所述丙硫氧嘧啶浓度检测装置与计算机电连接；包括试验台，设于试验台上的检测盒、声表面波谐振器、电子计数器、振荡器和细胞电极芯片；振荡器和声表面波谐振器构成振荡回路，计数器与振荡回路电连接，声表面波谐振器与细胞电极芯片电连接，计数器与计算机电连接。本发明具有操作简单，检测灵敏性好，检测精度高，检测速度快；装置稳定性好，重复性好的特点。

摘要： 本发明公开一种气相色谱法测定丙硫氧嘧啶中残留药物的检测方法，包括：残留药物为醋酸，检测方法包括以下步骤：A配制溶液，包括：储备溶液：配置醋酸浓度10000ug/ml；标准溶液：醋酸浓度：1000ug/ml；供试液：称取1.0g供试品于5ml容量瓶中，配置的溶液均用N，N‑二甲基甲酰胺定容；B采用气相色谱仪进行检测，色谱柱采用DB–624,30m x 0.53mm x 3.0 m，载气为氮气，载气流速:4.0ml/min，进样器温度为200°C,检测器温度为250°C，柱温：在45°C时保持5min，然后以40°C/min的速率升至180°C，再保持6min，分流比20:1，进样体积为1 L，采用上述气相色谱仪和设置的指标对步骤A中的配置溶液进行检测。本发明实现了对丙硫氧嘧啶中残留醋酸的检测，使制备的药品符合质量规定。

摘要： 本发明公开了一种分泌丙硫氧嘧啶单克隆抗体的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及应用。该杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2020177。该杂交瘤细胞株能够产生丙硫氧嘧啶单克隆抗体，该抗体具有特异性识别并高亲和力结合丙硫氧嘧啶抗原的能力，可用于丙硫氧嘧啶的检测。

摘要： 本发明公开了一种添加丙硫氧嘧啶的DBDPO/AO涤棉混纺织物用阻燃整理剂，属于纺织助剂技术领域，由以下重量分数的组分组成：DBDPO/AO水分散液，10‑20％(OWF)、丙硫氧嘧啶水溶液，1‑15％(OWF)、有机硅消泡剂，0.01(OWF)，将其应用于涤棉混纺织物的阻燃整理工艺中，其工艺流程步骤为：浸轧、烘干、焙烘、水洗晾干。本发明将丙硫氧嘧啶应用到纺织助剂技术领域，其分子与十溴二苯醚分子牢牢结合的同时与涤棉混纺织物表面纤维分子发生配位反应并以络合物的形式固定在纤维表面，牢度高，赋予织物持久的阻燃性，水洗一百次后仍具有良好的阻燃效果。

摘要： 本发明提供一种丙硫氧嘧啶组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含丙硫氧嘧啶、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，丙硫氧嘧啶组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。丙硫氧嘧啶组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通丙硫氧嘧啶片的缺点，减少了丙硫氧嘧啶片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。

摘要： 本发明公开了一种丙硫氧嘧啶溶液浓度检测装置和方法。该装置包括计算机、采集单元和采集工作台，采集单元包括细胞电极板、声表面波谐振器和转换单元，采集工作台包括底座，底座上设置有放置槽和语音输出单元，放置槽上方设有滴液室，滴液室底部设有与滴液室连通的微量泵，微量泵底部设有与微量泵连通的滴液头，滴液室顶部设有进液口，滴液室内还设有清洗机构和排水机构，滴液室上方设有圆盘，圆盘上绕圆心设有若干个储液腔，储液腔底部与进液口对应的位置设有出液口，出液口上设有出液电磁阀，滴液室顶部设有驱动圆盘转动的驱动电机。本发明结构简单，成本低，能够快速准确的检测出丙硫氧嘧啶溶液的浓度。

摘要： 本发明公开了一种基于生物舌的丙硫氧嘧啶浓度检测装置及检测方法，所述丙硫氧嘧啶浓度检测装置与计算机电连接；包括试验台，设于试验台上的检测盒、声表面波谐振器、电子计数器、振荡器和细胞电极芯片；振荡器和声表面波谐振器构成振荡回路，计数器与振荡回路电连接，声表面波谐振器与细胞电极芯片电连接，计数器与计算机电连接。本发明具有操作简单，检测灵敏性好，检测精度高，检测速度快；装置稳定性好，重复性好的特点。