甲硫咪唑

摘要： 目的分析甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症(甲亢)患者促甲状腺激素(TSH)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT_(4))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))水平的影响以及安全性。方法160例甲亢患者,随机分为对照组和观察组,各80例。观察组采用甲巯咪唑治疗,对照组采用丙硫氧嘧啶治疗。比较两组患者治疗前后甲状腺功能指标、肝功能指标、服药期间不良反应发生情况、复发情况。结果治疗后,观察组患者TSH(2.56±0.24)mU/L高于对照组的(1.13±0.34)mU/L,FT_(4)(18.98±0.78)pmol/L、FT_(3)(4.12±0.32)pmol/L低于对照组的(21.21±1.32)、(5.34±0.56)pmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)(49.56±0.54)U/L、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)(54.21±0.58)U/L均低于对照组的(58.06±0.87)、(58.12±0.35)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率0低于对照组的8.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者半年复发率1.25%低于对照组的11.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶在甲亢患者治疗中均具有一定临床疗效,但甲巯咪唑的治疗效果优于丙硫氧嘧啶,能够改善患者甲状腺功能,对患者肝功能损伤小,且不良反应少,复发率低,因此可以在临床治疗中推广和应用。

摘要： 患者女性,66岁,因右腹部及右下颌皮肤肿物两年余就诊。2年前,患者右腹部及右下颌相继出现硬币大小红斑,伴轻度压痛,无搔痒及脱屑;后红斑逐渐扩大隆起呈斑块状,为明确诊治,来我院皮肤科就诊。患者5年前因乳腺癌行根治术后,口服阿那曲唑至今;因甲亢长期服用甲硫咪唑,甲功控制可。发病以来无发热、乏力、体重减轻等。

摘要： 目的探究甲巯咪唑、碘^(131)(^(131)I)联合治疗甲状腺功能亢进的效果及安全性,为临床提供参考。方法选取2019年1月至2020年12月东平县人民医院收治的102例甲状腺功能亢进患者为研究对象,按照随机数字表法分为参照组(51例,予甲巯咪唑治疗)和治疗组(51例,予甲巯咪唑联合^(131)I治疗)。比较两组患者治疗前(首次就诊时)、治疗后(治疗1年后)甲状腺功能、骨代谢指标及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,两组患者血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))水平均低于治疗前,且治疗组低于参照组(P0.05)。结论甲巯咪唑联合^(131)I治疗甲状腺功能亢进可改善患者的甲状腺功能及骨代谢情况,同时不会提升不良反应发生率,值得临床应用。

摘要： 目的研究甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲亢患者促甲状腺素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平的影响及安全性。方法回顾性分析贵阳市花溪区人民医院2018年4月至2020年2月收治的60例甲亢患者的临床资料,按治疗方式分组,其中30例接受甲硫咪唑治疗患者为A组,另30例接受丙硫氧嘧啶治疗患者为B组,两组患者均治疗3个月。对比两组患者治疗后临床疗效;对比两组患者治疗前后血清TSH、FT_4、FT_3水平;对比两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后A组患者临床总有效率(93.33%)高于B组患者(70.00%);与治疗前比,治疗后两组患者TSH水平升高,且A组高于B组;两组患者血清FT_4、FT_3水平下降,且A组低于B组;治疗期间A组患者不良反应总发生率高于B组(均P<0.05)结论甲硫咪唑与丙硫氧嘧啶相比,甲硫咪唑临床疗效更好,可更有效地恢复患者甲状腺功能,但不良反应较多,治疗期间应注意预防。

摘要： 目的:探讨甲硫咪唑联合糖皮质激素在甲亢患者中的治疗效果及对甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及促甲状腺激素受体抗体(TRAb)的影响.方法:选择2018年3月-2019年1月本院甲亢患者120例作为研究对象,采用抽签法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用甲硫咪唑治疗,观察组在对照组基础上联合糖皮质激素治疗,两组均完成6个月治疗并完成6个月随访.比较两组甲状腺、内分泌功能、TPO-Ab、TGAb及TRAb水平、药物安全性、复发率.结果:观察组治疗后6个月FT3、FT4、ANP、TT3和TT4水平均低于对照组(P0.05);观察组治疗后6个月复发率低于对照组(P<0.05).结论:甲硫咪唑联合糖皮质激素能改善甲亢患者甲状腺、内分泌功能,能降低TPO-Ab、TGAb及TRAb水平,未增加不良反应发生率,能降低治疗后复发率,值得推广应用.

摘要： 目的:比较甲状腺功能亢进症分别使用甲硫咪唑与丙硫氧嘧啶的临床疗效.方法:选择甲状腺功能亢进症患者作为研究对象,病例数60例,开展时间2017年1月-2019年9月,采用随机数字法分组,各组30例.对照组采取丙硫氧嘧啶治疗,观察组采用甲硫咪唑治疗,比较两组治疗总有效率、甲状腺素指标.结果:观察组治疗总有效率93.33％,与对照组治疗总有效率73.33％比较明显更高,差异有统计学意义(P0.05),用药后患者TSH、FT3、FT4指标水平均有明显下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:甲状腺功能亢进临床治疗中采用甲硫咪唑与丙硫氧嘧啶均有一定治疗效果,相比之下甲硫咪唑的临床疗效更好,对患者甲状腺素水平改善有更好的促进作用,是更加可靠的用药方案,值得应用.

摘要： 目的 探讨甲硫咪唑与丙硫氧嘧啶在甲状腺功能亢进症(甲亢)中的应用效果.方法 80例甲亢患者,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组使用丙硫氧嘧啶治疗,观察组使用甲硫咪唑治疗.对比两组的临床疗效及甲状腺功能指标[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)]水平.结果 观察组患者治疗总有效率95.00％明显高于对照组的80.00％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后血清TSH(2.51±0.33)μIU/ml高于对照组的(2.36±0.31)μIU/ml,FT3(4.33±1.19)pmol/L、FT4(7.68±3.79)pmol/L低于对照组的(4.97±1.41)、(11.06±4.13)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲硫咪唑对于甲亢的治疗效果显著优于丙硫氧嘧啶,是药物治疗中最方便实际的方法.

摘要： 目的:探讨甲硫咪唑联合左甲状腺素片治疗甲状腺功能亢进症的临床效果.方法:选取2020年1月至2021年1月收治的甲状腺功能亢进症患者60例,将其随机分为研究组和对照组,每组各30例患者,对照组患者采用甲硫咪唑进行治疗,研究组患者采用甲硫咪唑联合左甲状腺素片进行治疗,观察并对比两组患者的临床治疗效果、不良反应等情况.结果:两组患者经过治疗都取得了相应的临床治疗效果,研究组治愈效果明显要好于对照组,相关的不良反应发生率明显低于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:甲硫咪唑联合左甲状腺素片治疗甲状腺功能亢进症,具有较好的临床效果,患者临床症状能够得到显著改善,具有较高的安全性,具有临床推广应用价值.

摘要： 目的比较丙硫氧嘧啶、甲硫咪唑对妊娠期甲状腺功能亢进(甲亢)患者妊娠结局的影响。方法选取2017年1月至2020年12月广东省连山壮族瑶族自治县人民医院收治的妊娠期甲亢患者102例的临床资料进行回顾性分析研究,按治疗方式分为两组。其中51例接受丙硫氧嘧啶(PTU)治疗为PTU组,另51例接受甲硫咪唑(MMI)治疗为MMI组。比较治疗后两组甲状腺素水平[促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T_(4))、游离甲状腺素(FT_(4))]、妊娠结局与母体不良反应。结果治疗后,PTU组TSH水平明显高于MMI组,T_(4)、FT_(4)水平明显低于MMI组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);PTU组的早产、流产、胎儿窘迫、胎儿甲亢发生率明显低于MMI组,足月产率高于MMI组,差异均有统计学意义(均P<0.05);PTU组患者皮肤瘙痒、妊娠高血压、中性粒细胞减少等不良反应总发生率明显低于MMI组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PTU比MMI更有助于妊娠期甲亢患者甲状腺功能和妊娠结局的改善,且安全性更高。

摘要： 目的:对于甲硫咪唑以及丙硫氧嘧啶在治疗甲亢中所引发的不良反应的治疗安全性进行探讨.方法:选取2018年1月至2019年1月接诊的甲亢患者50例作为本文观察对象,利用随机数字表法将所选甲亢患者加以分组,给予其中25例甲亢患者甲硫咪唑治疗,剩余25例甲亢患者接受丙硫氧嘧啶治疗,对比两组甲亢患者接受不同药物治疗之后的不良反应出现情况以及临床安全性.结果:甲硫咪唑组患者白细胞减少、皮疹、红细胞减少以及血小板减少出现率显著高于丙硫氧嘧啶组甲亢组,具有统计学意义(P0.05).结论:临床治疗甲亢疾病中,不同药物会引发不同的不良反应,甲硫咪唑能够导致甲亢患者血细胞减少和皮疹,丙硫氧嘧啶药物能够导致甲亢患者肝功能损伤.

摘要： 目的：本文报道的病例证实丙基硫尿嘧啶及甲硫咪唑均能在儿童诱发ANCA相关性小血管炎.方法：详细分析两例抗甲亢药物引起的ANCA相关性小血管炎患儿的临床特点及随访情况,包括症状、体征、生化、血清学检查及肾脏病理结果.结果：两例均为女性患儿.病例1,8岁,给予MMI治疗两年后出现肉眼血尿,无其他系统性血管炎症状.病例2,12岁,突发咯血及呼吸困难入院.该患儿口服PTU两年,入院前2个月开始出现关节、肌肉疼痛及皮疹.两例患儿GFR均正常,例1表现为肾病水平蛋白尿及肉眼血尿,例2仅表现为轻度镜下血尿无蛋白尿.例1和例2血清MPO滴度分别为135.4RU/ml及290RU/ml (normal range.两者的肾脏病理表现相似:可见血管袢坏死及细胞纤维新月体,伴有系膜区免疫复合物沉积.治疗包括停用抗甲亢药物,甲强龙静脉冲击后口服激素和霉酚酸酯.2例患儿均很快好转,随访期内病情稳定,MPO滴度明显下降,但一直未能转阴.结论：PTU及MMI均能诱导儿童ANCA相关性小血管炎的发生,MPO滴度与血管炎活动程度相关.肾小球免疫复合物的沉积可能与药物导致B淋巴细胞多克隆活化有关.MMI导致的ANCA相关性小血管炎严重程度可能较PTU导致者轻.药物导致的继发性ANCA相关性小血管炎的总体预后好于原发性者.

摘要： 目的:比较每日1次小剂量与每日多次大剂量甲硫咪唑治疗Graves病的有效性和安全性.方法:患者随机分为2组,单剂量组26例每日1次口服甲硫咪唑15mg,大剂量组,30mg/日,分3次口服,然后比较两组的缓解率、药物副反应发生率和停药后的复发率.结果:两组缓解率和复发率相似,但单剂量组的副反发生率显著低于大剂量组.结论:每日15mg单剂量口服甲硫咪唑治疗Graves病疗效与多次大剂量相似,但在安全性方面优于大剂量组.

摘要： 目的:观察中医辨证论治联合甲硫咪唑治疗甲状腺功能亢进症的近期疗效及远期复发率,为该病的临床治疗提供数据依据. 方法：甲状腺功能亢进症患者84例,随机数字表法分为对照组42例,观察组42例,对照组使用甲疏咪唑为西医常规治疗药物,观察组在对照组治疗基础上行中医辨证治疗,气阴两虚加痰瘀互结者使用生脉散及二至丸合消瘰丸加减;痰瘀凝结、阴虚火旺者使用知柏地黄丸合消瘰丸加减治疗;肝郁气滞化火者,采取柴胡疏肝散加减治疗.对两组患者的临床疗效、远期复发率等情况进行观察. 结果：观察组治疗总有效率为92.86％,显著高于对照组的71.43％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患者甲状腺功能指标无明显差异,经治疗后,两组患者均有明显变化,但观察指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患者症状积分均无明显差,从治疗2个月开始,两组患者均有下降,但观察组明显高于对照组(P＜0.05);两组患者均获得3年有效随访,其中观察组复发12例,复发率率28.57％,对照组复发19例,复发率45.24％,观察组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论:甲状腺功能亢进症行中医辨证论治联合西药治疗安全性高,效果显著,可促进甲状腺功能恢复,降低远期复发率,值得临床进一步推广使用.

摘要： 目的:观察中医辨证论治联合甲硫咪唑治疗甲状腺功能亢进症的近期疗效及远期复发率,为该病的临床治疗提供数据依据. 方法:甲状腺功能亢进症患者84例,随机数字表法分为对照组42例,观察组42例,对照组使用甲疏咪唑为西医常规治疗药物,观察组在对照组治疗基础上行中医辨证治疗,气阴两虚加痰瘀互结者使用生脉散及二至丸合消瘰丸加减;痰瘀凝结、阴虚火旺者使用知柏地黄丸合消瘰丸加减治疗;肝郁气滞化火者,采取柴胡疏肝散加减治疗.对两组患者的临床疗效、远期复发率等情况进行观察. 结果:观察组治疗总有效率为92.86％,显著高于对照组的71.43％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患者甲状腺功能指标无明显差异,经治疗后,两组患者均有明显变化,但观察指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患者症状积分均无明显差,从治疗2个月开始,两组患者均有下降,但观察组明显高于对照组(P＜0.05);两组患者均获得3年有效随访,其中观察组复发12例,复发率率28.57％,对照组复发19例,复发率45.24％,观察组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论:甲状腺功能亢进症行中医辨证论治联合西药治疗安全性高,效果显著,可促进甲状腺功能恢复,降低远期复发率,值得临床进一步推广使用.

摘要： 本发明公开一种在微波辐射下催化合成苯并咪唑衍生物的方法，在反应容器中加入催化量的催化剂碘化亚铜、辅助催化剂氢氧化钠以及邻苯二胺及其衍生物，N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物作为原料，吡啶溶剂，置于微波反应仪中在一定温度和功率下反应，一定时间后，减压浓缩，产品经过柱层析纯化。本发明是一种原料新颖，操作简便，高效的制备苯并咪唑衍生物的方法。与现有技术相比，此方法反应速度较常规加热下明显加快，反应条件温和、操作简单、产率高，安全，成本低廉，环保；

摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的4位含查尔酮结构单元的6‑取代‑2‑(苯并咪唑‑2‑亚甲硫基)嘧啶类化合物及其制备方法和用途。其具有通式Ⅰ结构，其中：R

摘要： 硫醚氮氧化物（2-{[4-（3-甲氧丙氧基）-3-甲基氮氧吡啶-2-基]甲硫基}-1H-苯并咪唑）的合成方法。其步骤为：向2-氯甲基-3-甲基-4（3-甲氧丙氧基）吡啶中加入冰醋酸和双氧水，反应后调pH，经二氯甲烷或三氯甲烷萃取，浓缩后得氧化物；再向得到的氧化物中加入2-巯基-1H-苯并咪唑和无水乙醇、碳酸钠，反应后过滤无机盐，再浓缩得油状物；再将油状物过硅胶柱用乙酸乙酯和石油醚按比例洗脱将其分离，收集终产物，浓缩，得本发明产品。本发明的积极效果是得到高纯度硫醚氮氧化物。将其用于雷贝拉唑钠的杂质分析中，明确样品中杂质位置，考察杂质与样品间分离度，使分析方法更加准确。反应条件温和，合成步骤简单，产品质量稳定，操作简单，制备样品纯度较高。

摘要： 一种化合物，其分子式如分子式(1)所示，其中X是S并且各变量具有说明书中所定义的含义。该化合物对α

摘要： 本发明提出一种新型的咪唑三氟甲硫基试剂及其合成应用，利用三氟甲硫基试剂所具有的独特的反应性，实现多种化合物的直接三氟甲硫基化反应，该试剂化合物具有合成方便，原料易得，应用范围广泛等诸多优点。采用该三氟甲硫基试剂可以与一系列的醇反应，实现对醇的去氧三氟甲硫基化，高产率地得到烷基三氟甲硫醚产物。

摘要： 本发明公开一种在微波辐射下催化合成苯并咪唑衍生物的方法，在反应容器中加入催化量的催化剂碘化亚铜、辅助催化剂氢氧化钠以及邻苯二胺及其衍生物，N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物作为原料，吡啶溶剂，置于微波反应仪中在一定温度和功率下反应，一定时间后，减压浓缩，产品经过柱层析纯化。本发明是一种原料新颖，操作简便，高效的制备苯并咪唑衍生物的方法。与现有技术相比，此方法反应速度较常规加热下明显加快，反应条件温和、操作简单、产率高，安全，成本低廉，环保。

摘要： 本发明公开一种铁催化N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物合成苯并咪唑衍生物的方法，在反应容器中加入催化量的催化剂三氯化铁、辅助催化剂碳酸铯以及邻苯二胺及其衍生物，N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物作为原料，四氢呋喃作为溶剂，在一定温度下反应，一定时间后，减压浓缩，产品经过柱层析纯化。本发明是一种原料新颖，操作简便，高效的制备苯并咪唑衍生物的方法。与现有技术相比，此方法反应条件温和、操作简单、产率高，安全，成本低廉，环保。

摘要： 本发明公开了一种[5‑(丙硫基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]氨基甲酸甲酯的合成方法，其步骤是：1)甲基‑苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、浓硫酸和硝化试剂在‑10‑2°C下反应2‑10h，得到5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯；2)在溶剂A中，加入5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、1‑溴丙烷或1‑氯丙烷、硫代硫酸盐、碱和铜盐，反应5‑20h，得到阿苯达唑；或在溶剂B中，加入5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、三正丙基氯化锡、硫磺、氟化钾、碱和铜盐，搅拌反应5‑20h，得到阿苯达唑；或在溶剂C中，加入5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、正丙基硼酸、硫磺、碱和铜盐，反应5‑20h，得到阿苯达唑。该方法合成路线短，合成和分离简单，危险性小，环保安全。

摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的4位含查尔酮结构单元的6‑取代‑2‑(苯并咪唑‑2‑亚甲硫基)嘧啶类化合物及其制备方法和用途。其具有通式Ⅰ结构，其中：R

摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了一种由Salviskinone A的苯并咪唑基衍生物和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物按照质量比为40：60组成的组合物以及将上述化合物按照40：60的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物能够抑制去卵巢引起的骨转化率增强和骨质破坏，同时可以提高血钙浓度，有利于骨的沉积。对于由于雌激素缺乏导致的骨质疏松具有防治作用，并且无雌激素样副作用。因此本发明还提供了Salviskinone A的苯并咪唑基衍生物和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物按照质量比为40：60组成的组合物在制备抗骨质疏松药物中的用途。