抗甲状腺药物

摘要： 目的:分析超声技术用于评价抗甲状腺药物治疗原发性甲亢中的价值。方法:择取2018年2月—2020年2月遂宁市民康医院收治的314例原发性甲亢患者为样本,依据超声结果分为均匀组与不均匀组,各157例。均匀回声型纳入均匀组,不均匀回声型纳入不均匀组,给予患者他巴唑治疗,用药前后开展超声检查,分析两组疗效。结果:均匀组原发性甲亢患者治疗有效率为96.82%,显著高于不均匀组的85.35%(P0.05);均匀组用药后甲状腺体积(14.82±2.63)c m^(3)显著小于不均匀组的(25.41±3.38)c m^(3)(P<0.05)。结论:原发性甲亢患者服用抗甲状腺药物,可有效改善甲状腺功能,且均匀回声患者疗效更佳,可采取超声技术评估血流动力学参数变化,进而分析患者病情。

摘要： 由于甲状腺腺体本身功能亢进,合成和分泌甲状腺激素增加所导致的甲状腺毒症称为甲状腺功能亢进症(简称甲亢)。抗甲状腺药物(Antithyroid Drugs,ATD)是治疗甲亢的常用方法之一,其常见副作用是皮疹、粒细胞缺乏症、中毒性肝病、血管炎,但ATD关节炎综合征少见。本文报道1例以ATD关节炎综合征为副作用的甲亢患者的诊治及随访过程,以期为临床治疗提供诊断、治疗提供依据。

摘要： 目的分析针对性护理干预用于甲状腺功能亢进症抗甲状腺药物治疗患者的价值。方法回顾性分析2019年7月—2020年7月间九江市第一人民医院总院收治的86例甲状腺功能亢进症患者的临床资料,患者均应用抗甲状腺药物治疗,依照护理方式的不同将其分为常规组(给予常规护理)和研究组(在常规组的基础上给予针对性护理),各43例。比较2组不良反应(关节痛、皮疹、肝损伤、粒细胞减少或缺乏)发生情况、护理满意度及干预前后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、甲状腺激素水平。结果研究组不良反应发生率为4.65%,低于常规组的20.93%(P<0.05);研究组干预后SAS、SDS评分低于常规组(P<0.05);研究组护理满意度为100.00%,高于常规组的88.37%(P<0.05);研究组干预后总三碘甲状腺原氨酸、血清总甲状腺素、血清游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素较常规组低,促甲状腺激素较常规组高(P<0.05)。结论甲状腺功能亢进症抗甲状腺药物治疗患者应用针对性护理干预、有助于减少药物不良反应,改善甲状腺激素水平、不良情绪,提高护理满意度。

摘要： 目的分析碘131(^(131)I)和抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的临床疗效。方法76例甲亢患者,根据治疗方式不同分为常规组和研究组,各38例。常规组患者采用抗甲状腺药物治疗,研究组患者采取碘131治疗。比较两组临床疗效、复发情况、并发症发生情况及甲状腺激素[四碘甲状腺原氨酸(T_(4))、游离三碘甲状原氨酸(FT_(3))、三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))]水平。结果研究组治疗总有效率97.37%高于常规组的78.95%,复发率2.70%低于常规组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率5.26%低于常规组的26.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组T_(3)(2.26±1.22)nmol/L、T_(4)(85.81±5.75)nmol/L、FT_(4)(13.18±3.25)pmol/L、FT_(3)(6.56±2.29)pmol/L均低于常规组的(3.94±1.09)nmol/L、(98.78±4.01)nmol/L、(16.23±3.71)pmol/L、(8.19±2.51)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用碘131治疗甲亢患者的临床效果明显比抗甲状腺药物治疗效果显著,能够有效减少并发症,缓解临床相关指标,值得推广。

摘要： 1例25岁妊娠女性,因甲状腺功能亢进于孕10周服用丙硫氧嘧啶片(50 mg,tid),7 d后出现双膝关节、左腕关节、左小臂疼痛,关节处疼痛在行动时尤为严重,活动轻微受限,停药后症状缓解。孕12周因甲亢控制不佳换用甲巯咪唑片(10 mg,qd),4 d后再次出现双膝关节疼痛,症状同前,停药后症状减轻。经查系统性血管炎相关自身抗体谱(4项)、抗核抗体谱阴性,类风湿因子、红细胞沉降率、C反应蛋白、补体2项、免疫球蛋白3项、抗链球菌溶血素O均未见异常,考虑为抗甲状腺药物所致关节炎综合征。患者因怀孕初期无法实施手术和放射性碘治疗甲亢,服用抗甲状腺药物后又出现关节炎综合征,完善相关检查后于孕16周行引产手术,术后1个月行放射性碘治疗,甲亢预后良好。

摘要： 甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism),简称甲亢,是指甲状腺产生和释放过多的甲状腺激素入血,引起以神经、循环、消化、造血及生殖系统等兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征^([1])。近年来,随着生活节奏改变,甲亢发病率呈逐年上升趋势。严重甲亢若未得到及时治疗,出现甲亢危象,甚至可能危及患者生命^([2])。

摘要： [目的]系统评价当归六黄汤加减联合抗甲状腺药物(ATD)口服治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的疗效及安全性.[方法]计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(Wanfang)、维普期刊论文检测系统(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)、PubMed、Web of Science等数据库中有关当归六黄汤加减联合ATD(试验组)对比单用ATD(对照组)治疗甲亢的随机对照试验(RCT),按照Cochrane系统评价员手册偏倚风险评估方法对纳入文献进行偏倚风险的评估,提取相关数据,运用Review Manager 5.3软件进行Meta分析.[结果]最终纳入21项RCTs,涉及病例1937例.Meta分析结果显示,当归六黄汤加减联合ATD治疗甲亢的临床有效率[RR=1.21,95％CI(1.17,1.26)]优于单用ATD治疗,在改善血清学指标游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)[SMD=-1.02,95％CI(-1.62,-0.41)]、游离甲状腺素(FT4)[SMD=-1.69,95％CI(-2.31,-1.07)]、促甲状腺激素(TSH)[SMD=2.28,95％CI(0.99,3.57)]及降低不良反应发生率[RR=0.29,95％CI(0.19,0.43)]方面也优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).[结论]当归六黄汤加减联合ATD治疗甲亢具有较好的疗效与安全性,但因纳入文献质量偏低,仍需要高质量、多中心、大样本的研究进行进一步验证.

摘要： 格雷夫斯甲状腺功能亢进症(Graves′hyperthyroidism,GH)是一种常见的自身免疫性内分泌疾病,其发病率在经历上升后,近年逐渐趋于稳定。^(131)I、抗甲状腺药物(antithyroid drugs,ATD)和手术均为甲状腺功能亢进症(简称甲亢)的一线治疗方法。3种方法治疗后患者生活质量无明显差异,可根据患者的病情、意愿、可利用的医疗条件进行个体化选择。^(131)I疗效确切、临床结局可预期、安全、方便。^(131)I治疗的目标是使患者达到非甲亢状态(non-hyperthyroid status),即恢复正常甲状腺功能;或发生甲状腺功能减退症(简称甲减)后补充甲状腺激素以达到并维持正常甲状腺功能,二者之一均为达到治疗目标。

摘要： 近年来随着生育率下降和预期寿命延长,中国老年人口占比急剧增加.甲状腺功能亢进症(甲亢)作为常见的内分泌疾病,在老年人群中并不少见.碘充足地区老年甲亢以Graves病(Graves'disease,GD)为主,碘缺乏地区则以毒性多结节性甲状腺肿(toxic multinodular goiter,TMNG)更常见.老年甲亢起病隐袭,缺乏典型高代谢症候群,常以心血管相关症状为首发和主要表现,部分因缺乏典型症状和体征,易与神经衰弱或衰老表现混淆导致漏诊和误诊.老年甲亢的治疗策略取决于病因和风险,有些患者可能需要长期使用抗甲状腺药物治疗,放射性131碘治疗则是部分患者更方便有效的选择.

摘要： 目的：分析我院抗甲状腺药物不良反应发生情况,为临床合理使用该类药物提供参考.方法：对我院上报的ATD药物不良反应进行回顾性分析,分别从患者的年龄、性别、潜伏期、临床表现等方面进行统计和分析.结果：86.4％ADR发生于20-59岁;约80％的ADR发生在用药后40天内;除中性粒细胞减少,药物性肝病是最常见的临床表现.结论：在使用ATD治疗前后,均需检查肝功能和中性粒细胞数目,并进行监测及随访,以确保患者安全用药.

摘要： 目的：131碘(131I)与抗甲状腺药物(ATD)是治疗Graves甲亢的两种主要手段，笔者通过对两种治疗方法疗效的对比分析，探讨两种治疗方法治疗豫西地区Graves甲亢的临床效果;方法：收集2002年1月～2005年12月豫西地区确诊Graves甲亢患者240例临床资料，随机分为两组：131I治疗组115例;ATD治疗组125例;进行疗效比较，随访两年以上。

摘要： 抗甲状腺药物治疗过程中一旦出现关节炎综合征，应立即停服抗甲状腺药物，即便是较轻的关节痛。虽然关节痛属于轻微的不良反应，但其可能预示严重的抗甲状腺药物关节炎综合征，因此出现关节痛后需停药。抗甲状腺药物之间存在交叉反应，发生率约50%，因此不推荐换用另一种抗甲状腺药物。停用抗甲状腺药物后可改为同位素或手术治疗。大部分患者临床症状在停用抗甲状腺药物后迅速缓解，给予非幽体类抗炎药物有助于缓解症状，病情严重的患者可以应用糖皮质激素治疗，但并不作为首选。

摘要： 甲状腺机能亢进症(简称甲亢),是指由于多种原因所致体内甲状腺激素分泌过多,引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组疾病.抗甲状腺药物(ATD)作为目前治疗甲亢的主要方法之一,存在肝功能损害、皮疹、白细胞减少、自身免疫性血管炎等不良反应.本文诊治了1例甲巯咪唑致肝功能损害及皮疹患者,证属气虚痰凝夹瘀,治以益气健脾,燥湿化痰,兼祛瘀止痒为法,3诊后,患者肝损及皮疹明显改善.提示中医中药在治疗ATD所致不良反应方面具有一定优势,表明积极开展中医药治疗药物性肝损等不良反应的相关研究,具有重大意义.

摘要： 甲状腺功能亢进症(甲亢)是由于多种原因引起的血中甲状腺激素过量,致机体出现高代谢综合征,以Graves病最常见.抗甲状腺药物(ATD)治疗作为Graves病的主要治疗方法之一,其主要副作用包括皮疹、瘙痒、关节痛、肝损害、白细胞减少等,而粒细胞缺乏是ATD治疗最为严重的副作用,病情进展迅速,一旦发生感染,则难以控制,是Graves病至死亡的主要原因之一.本文通过1例甲亢合并粒细胞缺乏症患者的案例分析,提示了临床药学与临床医学有机结合的可能性.同时药师体会到只有深入临床,运用专业药学知识,参与用药方案,才能更好的为临床医生提供有效的药物治疗帮助，还分析了是否是药物因素引起的粒细胞缺乏症，粒细胞缺乏症的药物治疗，抗甲状腺药物的不良反应，使用激素是否合理等问题，本案例中，有比较明显的临床药师参与过程。临床药师参与临床实践的意义体现为3点:参与疾病诊疗活动，提供药学监护和药品信息，患者用药教育。

摘要： 甲状腺功能亢进症(简称甲亢)是一种常见的内分泌系统慢性疾病.抗甲状腺药物(antithyroid drugs,ATD)能有效控制高代谢症状,对免疫监护功能的改善有一定作用,是重要的基本疗法.但ATD治疗复发率高,有报道为30％-50％.研究发现疗程与复发率有关系,正规长疗程ATD治疗复发率低,缓解时间长,因此探究甲亢患者服药依从性与社会支持的相关性,结果表明社会支持对服药依从性有一定影响，服药依从性与社会支持呈正相关(γ=0.27，P=0.048)。社会支持系统越完善，甲亢患者服药依从性越高。社会支持三个维度主观支持(γ=0.29，P=0.034)，客观支持(γ=0.26,P=0.060)，社会利用度(γ=0.21,P=0.0131)也分别与服药依从性呈正相关，其中客观支持、主观支持与服药依从性的相关性具有显著性，有统计学意义，说明服药依从性受到多方面因素的影响，主观支持、客观支持、社会利用度得分越高，患者服药依从性越高。分析原因可能由于良好的社会支持有利于增强患者信心，并且家人及朋友的关心，可以督促患者服药，提高患者服药依从性。因此为提高患者服药依从性，应探讨提高社会支持的措施。

摘要： 甲亢性心脏病最常见的症状是心率失常,而又以心房颤动最为常见。其常用治疗方法为：抗甲状腺药物，近年来同位素治疗合用抗心律失常药也在逐渐应用，本文比较了两种治疗方法的效果。本研究显示，两种治疗方法90天时疗效无显著差异；本研究还显示，后者在控制房颤的效果上明显快于前者。

摘要： Graves甲亢治疗包括抗甲状腺药物(ATD)、放射性碘和手术等3种最传统的治疗方法。目前国内外常用的ATD主要有甲巯咪唑(MMI)、丙硫氧嘧啶(PTU)和卡比马唑(Kabimazol)。文章就这几种常用抗甲状腺药物的药理、临床应用、使用剂量与副作用进行了综述。提出ATD安全有效，特别适合儿童和青少年以及术前准备的甲亢患者，也适用于妊娠期、产后和哺乳期甲亢患者，使用ATD时应关注可能发生的副作用。

摘要： 针对Graves甲亢甲状腺功能增高的治疗主要治疗方法主要包括：抗甲状腺药物和碘-131(131I)治疗。近年来，用131I治疗Graves甲亢的患者呈增多趋势。本文重点阐述131I治疗Graves甲亢相关问题，对Graves甲亢的临床表现、实验室检查、131I治疗准备、剂量制定及治疗后随诊处置等内容予以简述。

摘要： 目的：探讨临床药师在药物致粒细胞缺乏症经验性治疗中的作用。方法：通过1例甲巯咪唑致粒细胞缺乏症的案例，分析讨论药物致粒细胞缺乏症的经验性治疗。结果与结论：药物致粒细胞缺乏症应给予经验性的抗菌药物与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗，同时注意对症支持治疗。

摘要： 本发明涉及一种检测抗甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的天然双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明通过对患者血清，疾病对照血清和健康对照血清进行检测发现，抗TPO和Tg的双特异性抗体在患者中的检出率明显高于对照组，并具有统计学意义。本发明的优点是：本发明所描述的试剂盒的检测方法提供了一种简单易行的双特异性抗体检测模式，可以推广应用于各种双特性抗体的检测。

摘要： 本发明公开了一种烷基吲哚酮衍生物的应用及抗甲状腺癌药物。所述基吲哚酮衍生物应用于制备抗癌药物具有明显的癌症细胞抑制作用。本发明提供的抗甲状腺癌药物，包括浓度0.025μM或者以上的所述烷基吲哚酮衍生物，抗甲状腺癌作用明显。

摘要： 本发明提供一种抗三碘甲状腺原氨酸单抗的酶结合物、一种总三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒及其使用方法，本申请提供的酶结合物稀释液可以增强酶结合物的稳定性，同时抑制解离剂对酶结合物的破坏作用，实现两者可以共存于同一试剂组分中，在总三碘甲状腺原氨酸检测中可以同时满足总三碘甲状腺原氨酸解离、降低新旧样本干扰和HAMA干扰，从而使本申请提供的总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒达到更快速更便捷的操作和获取更准确的检测结果。

摘要： 本发明涉及一种检测抗甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的天然双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明通过对患者血清，疾病对照血清和健康对照血清进行检测发现，抗TPO和Tg的双特异性抗体在患者中的检出率明显高于对照组，并具有统计学意义。本发明的优点是：本发明所描述的试剂盒的检测方法提供了一种简单易行的双特异性抗体检测模式，可以推广应用于各种双特性抗体的检测。

摘要： 本发明系用小鼠甲状腺球蛋白检测人血中抗甲状腺球蛋白抗体。该发明的特点是利用具有相同或相似生物学功能的生物大分子必然有相同或相似的分子结构，人甲状腺球蛋白(人TG)与小鼠甲状腺球蛋白(鼠TG)有着相同的生物活性，实验证明，人TG和鼠TG有抗原交叉性存在。本发明设计采用了固化绵羊血球标记小鼠TG，检测人血中的抗甲状腺球蛋白抗体，所制备的检测试剂可大大降低检测中的假阳性反应，检测成本低，快速、使用方便。

摘要： 本发明公开了一种烷基吲哚酮衍生物的应用及抗甲状腺癌药物。所述基吲哚酮衍生物应用于制备抗癌药物具有明显的癌症细胞抑制作用。本发明提供的抗甲状腺癌药物，包括浓度0.025μM或者以上的所述烷基吲哚酮衍生物，抗甲状腺癌作用明显。

摘要： 本实用新型涉及手术技术领域，且公开了一种甲状腺手术甲状腺激素释放过量药物控制装置，包括输液管，所述输液管的左侧固定连接有恒压箱，所述恒压箱的下方安装有控流箱，所述控流箱的右侧固定连接有感压管，所述感压管的右侧安装有感压环，所述恒压箱的内部固定连接有橡胶管，所述橡胶管与恒压箱内壁之间设置有压力腔。通过甲状腺激素流量的变化控制压力块移动，带动连接管内气压降低，由于压力腔通过连接管与孔流箱连通，使压力腔内的气压升高，导致橡胶管收缩，橡胶管膨胀使输液管与恒压箱之间的通道变宽，使更多的阻断药物流向甲状腺，较小甲状腺释放量，从而达到了防止甲状腺激素释放过量的效果。

摘要： 本发明提供了测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险的检验方法和测定用试剂盒。更具体地，本发明提供了测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险的检测方法，包括：检测对于抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症敏感的多态性、测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险，以及测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症风险的试剂盒，这种试剂盒包含能够检测对于抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症敏感的多态性的多核苷酸。

摘要： 本发明公开了与抗甲状腺药物引起的粒细胞缺乏相关的MUC22基因突变位点及其应用。本发明提供了序列如SEQ.ID.NO.2和SEQ.ID.NO.3所示的特异性核酸引物，可以以人基因组DNA为模板扩增MUC22基因片段，该片段中所含位点rs1385372181的序列为TIA易感性鉴定、早期诊断以及探索新的TIA预防和治疗靶点提供了有效的分子标记。

摘要： 本发明提供了测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险的检验方法和测定用试剂盒。更具体地，本发明提供了测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险的检测方法，包括：检测对于抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症敏感的多态性、测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症的风险，以及测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症风险的试剂盒，这种试剂盒包含能够检测对于抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症敏感的多态性的多核苷酸。