抗甲状腺球蛋白抗体

摘要： 目的探究左甲状腺素钠片联合硒酵母片治疗甲状腺癌术后患者的临床疗效及对甲状腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)、抗甲状腺球蛋白抗体(anti-thyroglobulin antibodies,TGAb)及抗甲状腺过氧化物酶抗体(antithyroid peroxidase autoantibody,TPOAb)的影响。方法选取2018年1月至2019年10月河北省黄骅市人民医院普外科行甲状腺叶+峡部切除术和甲状腺全切除术的94例甲状腺癌术后患者,采用双色球法随机分为两组,每组47例。对照组服用左甲状腺素钠片,研究组在其基础上加用硒酵母片,治疗周期为6个月。比较治疗前后患者血清中甲状腺功能指标(游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素),Tg、TGAb、TPOAb水平,不良反应事件及临床疗效。结果治疗后,患者血清中游离三碘甲状腺原氨酸和游离甲状腺素水平显著升高,促甲状腺激素、TGAb、TPOAb及Tg水平显著降低,差异有显著性(P<0.05)。研究组患者血清中血清游离三碘甲状腺原氨酸及血清游离甲状腺素水平显著高于对照组;促甲状腺激素、TGAb、TPOAb及Tg水平显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。研究组总有效率为93.6%(44/47),对照组为80.9%(38/47),差异有显著性(P<0.05)。结论甲状腺癌术后治疗采用左甲状腺素钠片联合硒酵母片疗效显著,明显改善甲状腺功能指标及相关抗体水平。

摘要： 目的探讨红细胞分布宽度(RDW)在桥本甲状腺炎诊断中的临床价值。方法选取230例桥本甲状腺炎病人为研究组,230例同期体检健康者为对照组,比较2组患者临床资料和实验室指标水平差异,观察桥本甲状腺炎患者血清RDW情况,分析RDW与桥本甲状腺炎的相关性。结果桥本甲状腺炎病人RDW、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)水平均高于对照组,血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白含量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。采用Spearman相关分析RDW与甲状腺自身抗体之间的相关性,结果显示RDW与TGAb呈现正相关(r=0.405,P<0.05)。结论桥本甲状腺炎患者RDW增高,与TGAb呈正相关。RDW可能为监测桥本甲状腺炎发生及病情进展的新参考指标。

摘要： 目的探讨血清促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平及临床特征与急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠脉介入(PCI)术后主要心脏不良事件(MACE)风险的关系。方法回顾性分析于南通市第二人民医院接受PCI术的ACS患者150例的临床资料,手术1年后根据患者是否发生MACE分为MACE组(68例)和非MACE组(124例)。术前收集两组基础资料[年龄、性别、身体质量指数(BMI)、吸烟史、饮酒史、糖尿病史、高血压史、ACS类型(ST段抬高型心肌梗死、非ST段抬高型心肌梗死、不稳定型心绞痛)、血管病变支数、用药依从性],并测定实验室血清指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TSH、TGAb、TPOAb],对比两组基础资料及实验室指标差异,将有差异的单因素信息纳入Logistic模型,行量化赋值,明确ACS患者PCI术后MACE风险的危险因素。结果MACE组年龄≥60岁、既往有吸烟史、糖尿病史、高血压史、血管病变支数≥3支、用药依从性差、TSH≥4 mIU/L、TGAb≥85 U/mL、TPOAb≥34 IU/mL患者占比显著高于非MACE组(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析证实,年龄≥60岁、既往有吸烟史、糖尿病史、高血压史、血管病变支数≥3支、用药依从性差、TSH≥4 mIU/L、TGAb≥85 U/mL、TPOAb≥34 IU/mL是ACS患者PCI术后出现MACE的危险因素,均有P<0.05。结论年龄≥60岁、既往有吸烟史、糖尿病史、高血压史、血管病变支数≥3支、用药依从性差、TSH≥4 mIU/L、TGAb≥85 U/mL、TPOAb≥34 IU/mL是ACS患者PCI术后出现MACE的危险因素,针对存在以上高危因素的患者,临床应及时进行干预,降低PCI术后出现MACE可能性。

摘要： 目的研究甲状腺癌患者血清促甲状腺素(TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)变化及其相关性研究。方法选取2018年2月至2020年6月在南阳市第一人民医院治疗的72例甲状腺结节患者作为研究对象。所有患者术前接受TSH、TgAb及甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平检测,另外接受常规检查,手术切除组织标本做病理学检查,经术后病理学检查诊断分为分化型甲状腺癌组30例与良性甲状腺结节组42例。根据分化型甲状腺癌组是否发生淋巴结转移再分为淋巴转移组4例和无淋巴结转移组26例。检测并分析两组术前血清TSH、TgAb、TPOAb水平。参考TSH水平将其划分为降低、正常、升高,以TgAb评估标准划分为阴性、阳性。结果良性甲状腺结节组多结节数目高于分化型甲状腺癌组,且良性甲状腺结节组平均结节直径大于分化型甲状腺癌组(P<0.05)。分化型甲状腺癌组TSH水平高于良性结节组(P<0.05)。依据TSH参考值分析,分化型甲状腺癌组TSH水平分布情况与良性结节组差异较大(P<0.05)。分化型甲状腺癌组与良性甲状腺结节组TgAb、TPOAb水平差异较大(P<0.05)。分化型甲状腺癌组TgAb阳性检出率与良性结节组TgAb阳性检出率差异较大(P<0.05)。单因素分析发现,TgAb阳性、TSH水平增高与甲状腺癌有关联(P<0.05)。分化型甲状腺癌组中,发生淋巴转移组TSH水平高于无淋巴转移组(P<0.05)。结论甲状腺结节患者术前检查结果显示,血清TSH、TgAb表达水平增高,提示可能为甲状腺癌。TSH表达水平增高与甲状腺癌淋巴结转移有较大的关联。

摘要： 目的探讨骨化三醇治疗桥本甲状腺炎的临床效果。方法选取辽阳市中心医院新城医院2019年1月至2021年1月收治的110例桥本甲状腺炎患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各55例。对照组给予左旋甲状腺素片治疗,观察组在对照组的基础上加用骨化三醇治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后甲状腺激素指标、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)浓度水平,同时观察治疗期间的不良反应。结果观察组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平高于对照组,促甲状腺激素(TSH)水平、TGAb及TPOAb浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未出现血常规、尿常规、肝肾功能指标病变等不良反应。结论在左旋甲状腺素片的基础上加用骨化三醇治疗桥本甲状腺炎,可获得显著的临床疗效,能够促进甲状腺激素水平改善,调节TgAb、TPOAb浓度,且治疗期间无明显不良反应,安全性较高。

摘要： 目的:探讨甲状腺乳头状癌(PTC)患者血清抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、促甲状腺激素(TSH)水平变化及临床意义。方法:采用回顾性分析方法,选取2019年7月~2021年6月本院收治的97例PTC患者为研究组,选择同期收治的80例手术治疗且经病理确诊为良性甲状腺结节的患者为对照组。比较两组性别、年龄、结节直径、TgAb、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAB)、TSH水平。采用Logsitic回归分析PTC发生的影响因素。结果:两组结节直径、TgAb、TPOAB、TSH水平相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Logsitic回归分析结果显示,TgAb、TPOAB、TSH水平是影响PTC发生的危险因素(P<0.05)。结论:TgAb、TPOAB、TSH在PTC患者血清中水平较高,与PTC的发生、发展存在密切关联。

摘要： 目的:观察自拟脾肾益甲方联合左甲状腺素钠片治疗脾肾阳虚型桥本氏甲状腺功能减退(以下简称桥本氏甲减)患者的临床疗效。方法:将81例脾肾阳虚型桥本氏甲减患者随机分为治疗组40例和对照组41例。对照组予口服左甲状腺素钠片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药汤剂脾肾益甲方,2组疗程均为12周。观察并比较2组患者治疗前后血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、白细胞介素-6(IL-6)、甲状腺峡部厚度、中医证候积分变化情况,并进行疗效比较。结果:治疗后2组患者血清FT3、FT4水平均明显高于本组治疗前(P0.05)。治疗后2组患者血清TSH、TPOAb、TGAb、IL-6水平及中医证候积分均明显低于治疗前(P<0.05),甲状腺峡部厚度较治疗前明显减小(P<0.05),治疗组上述指标改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为92.50%,明显高于对照组的73.17%(P<0.05)。结论:在口服左甲状腺素钠片基础上加用脾肾益甲方治疗脾肾阳虚型桥本氏甲减可明显改善甲状腺功能,调节机体免疫,降低炎症反应,抑制腺体增生,并改善中医证候。

摘要： 目的对LiCA500全自动光激化学发光免疫分析系统及配套甲状腺项目检测试剂盒(化学发光法)进行临床分析性能验证。方法依据国家卫生行业标准(WS/T492-2016)和美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP系列文件的要求,对LiCA500全自动光激化学发光免疫分析系统检测抗甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、抗甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody,TGAb)和甲状腺球蛋白(thyroglobulin,TG)的精密度、准确度、线性范围和参考区间进行验证,并与厂商声明的性能标准进行比较。对40份血清进行检测,并与传统的放射免疫法检测结果进行比对。结果LiCA500全自动光激化学发光免疫分析系统检测TPOAb、TGAb和TG的批内不精密度变异系数(CV)均≤8%,总不精密度均≤1/3 TEa;校准品检测均值与靶值的偏倚均≤1/2 TEa;线性回归方程斜率在0.992~1.010之间,R^(2)均≥0.975;正常人血清样本的检测结果均在参考区间内;与放射免疫法检测结果进行线性回归分析,R^(2)均≥0.95。结论LiCA500全自动光激化学发光免疫分析仪检测TPOAb、TGAb和TG的分析性能符合要求,可用于临床上甲状腺疾病的诊断。

摘要： 目的探讨抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)联合检测对临床诊断妊娠期甲状腺疾病的应用价值。方法选取2019年1月至2021年2月惠州市第二妇幼保健院收治的妊娠期甲状腺疾病患者78例为研究组,同期50名正常妊娠女性作为对照组,研究组根据疾病类型分成甲亢组26例、甲减组26例、甲状腺肿组26例,采集各组研究对象血清并检测TPOAb、TGAb水平,对比结果并进行诊断效果分析。结果研究组的TPOAb、TGAb水平与TPOAb、TGAb阳性率均高于对照组(P甲减组>甲状腺肿组,对比差异有统计学意义(P<0.05);联合检测的灵敏度与特异度高于单项检测(P<0.05)。结论针对妊娠期女性,联合检测TPOAb、TGAb水平能够提高妊娠期甲状腺疾病的检出率,为临床诊疗疾病提供有利参考依据。

摘要： 目的:探讨甲状腺激素指标在甲状腺疾病诊断中的应用效果。方法:选取2020年3月至2021年6月在本院进行体检的2983例体检者作为研究对象,比较其抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺激素(TSH)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平,分析各指标阳性率、甲状腺激素各组合出现频率。结果:2983例体检者中共检出93例甲状腺疾病,占比为3.12%,患者中桥本甲状腺炎23例,占比为24.73%,甲亢36例,占比为38.71%,甲减34例,占比为36.56%;桥本甲状腺炎组、甲亢组、甲减组TGAb、TPOAb水平均明显高于对照组(P<0.05),患者TGAb、TPOAb水平按桥本甲状腺炎组、甲亢组、甲减组的顺序依次降低(P<0.05);桥本甲状腺炎组、甲亢组TSH水平均明显低于对照组(P<0.05),FT4水平均明显高于对照组(P<0.05),甲减组TSH水平明显高于对照组(P<0.05),FT4水平明显低于对照组(P<0.05);桥本甲状腺炎组、甲亢组、甲减组TGAb、TPOAb、FT4阳性率均明显高于对照组(P<0.05),甲减组TSH阳性率明显高于甲状腺炎组、甲亢组、对照组(P<0.05);各项指标均正常者(序号1)共有2540例(占比85.15%);TGAb、TPOAb、FT4水平正常,TSH水平下降者(序号2)共有138例(占比4.63%);TGAb、TPOAb、FT4水平上升,TSH水平下降者(序号3)共有73例(占比2.45%);TGAb、TPOAb水平正常,TSH水平下降,FT4水平上升者(序号4)共58例(占比1.94%);TGAb、TPOAb水平上升,TSH水平下降,FT4水平正常者(序号5)共39例(占比1.31%);其余25种组合共135例(占比4.53%)。结论:甲状腺疾病诊断中使用甲状腺激素指标检测价值较高,可帮助鉴别甲状腺疾病类型。

摘要： 目的：应用罗氏Cobas E601和西门子Centaur XP两种化学发光检测系统测定抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)的浓度,并对两种检测系统的检测结果进行分析比对. 方法：使用上述两种发光检测系统测定86例患者血清中的TGAb浓度,对两种检测系统测定结果的精密度进行比对分析,对两组结果的异常率进行比较并对相关性进行分析. 结果：两种发光检测系统的批内、批间精密度较好,差异无统计学意义(t=-0.9730,P＞0.05);两种发光检测系统TGAb阳性率比较差异无统计学意义(x2=O.475,P＞0.05);两种检测系统对TGAb的检测结果符合率为95.3％,两种检测系统TGAb的检测结果呈正相关(r=0.964,P＜0.01). 结论：两种检测系统的TGAb精密度均较好,结果具有较高的检测一致性和可比性,均可满足临床要求.

摘要： 应用131I治疗甲亢在国内已成为甲亢治疗的首选治疗方法，为了进一步探讨甲亢131I治疗后机体的应激免疫方面的变化规律,作者将近十年的120例患者血清中的TGA和TMA的结果进行了分析。研究结果表明：对TGA和TMA在131I治疗前后甲亢血清中的观察，对治疗的效果及降低甲减的发生有重要的临床价值。

摘要： 应用131I治疗甲亢在国内已成为甲亢治疗的首选治疗方法，为了进一步探讨甲亢131I治疗后机体的应激免疫方面的变化规律,作者将近十年的120例患者血清中的TGA和TMA的结果进行了分析。研究结果表明：对TGA和TMA在131I治疗前后甲亢血清中的观察，对治疗的效果及降低甲减的发生有重要的临床价值。

摘要： 应用131I治疗甲亢在国内已成为甲亢治疗的首选治疗方法，为了进一步探讨甲亢131I治疗后机体的应激免疫方面的变化规律,作者将近十年的120例患者血清中的TGA和TMA的结果进行了分析。研究结果表明：对TGA和TMA在131I治疗前后甲亢血清中的观察，对治疗的效果及降低甲减的发生有重要的临床价值。

摘要： 应用131I治疗甲亢在国内已成为甲亢治疗的首选治疗方法，为了进一步探讨甲亢131I治疗后机体的应激免疫方面的变化规律,作者将近十年的120例患者血清中的TGA和TMA的结果进行了分析。研究结果表明：对TGA和TMA在131I治疗前后甲亢血清中的观察，对治疗的效果及降低甲减的发生有重要的临床价值。

摘要： 应用131I治疗甲亢在国内已成为甲亢治疗的首选治疗方法，为了进一步探讨甲亢131I治疗后机体的应激免疫方面的变化规律,作者将近十年的120例患者血清中的TGA和TMA的结果进行了分析。研究结果表明：对TGA和TMA在131I治疗前后甲亢血清中的观察，对治疗的效果及降低甲减的发生有重要的临床价值。

摘要： 采用RIA法,通过对100例甲功检测(FT、FT、hTSH)异常患者血清TG、TM测定结果的分析,进一步证明了TG、TM的检测在甲状腺疾病诊断中的重要意义.

摘要： 采用RIA法,通过对100例甲功检测(FT、FT、hTSH)异常患者血清TG、TM测定结果的分析,进一步证明了TG、TM的检测在甲状腺疾病诊断中的重要意义.

摘要： 采用RIA法,通过对100例甲功检测(FT、FT、hTSH)异常患者血清TG、TM测定结果的分析,进一步证明了TG、TM的检测在甲状腺疾病诊断中的重要意义.

摘要： 采用RIA法,通过对100例甲功检测(FT、FT、hTSH)异常患者血清TG、TM测定结果的分析,进一步证明了TG、TM的检测在甲状腺疾病诊断中的重要意义.

摘要： 本发明涉及一种检测抗甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的天然双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明通过对患者血清，疾病对照血清和健康对照血清进行检测发现，抗TPO和Tg的双特异性抗体在患者中的检出率明显高于对照组，并具有统计学意义。本发明的优点是：本发明所描述的试剂盒的检测方法提供了一种简单易行的双特异性抗体检测模式，可以推广应用于各种双特性抗体的检测。

摘要： 本发明公开了一种检测甲状腺球蛋白抗体及其亚型的试剂盒，属于生物医药技术领域。所述试剂盒包括：125I标记的人甲状腺球蛋白示踪剂，链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂，生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，蛋白A琼脂糖和蛋白G琼脂糖。本发明在现有的放射配体检测法基础上，结合上下游的原理将核心步骤进行替换，首次引入链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂和生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，为抗体亚型的分型重新打造了核心的技术平台，随后利用生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体与TGAb IgG亚型结合，从而实现对TGAb IgG亚型的检测，成功实现技术平台的升级以及TGAb IgG亚型检测技术的突破。

摘要： 本发明涉及一种检测抗甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的天然双特异性抗体的试剂盒，属于临床检验学领域。本发明通过对患者血清，疾病对照血清和健康对照血清进行检测发现，抗TPO和Tg的双特异性抗体在患者中的检出率明显高于对照组，并具有统计学意义。本发明的优点是：本发明所描述的试剂盒的检测方法提供了一种简单易行的双特异性抗体检测模式，可以推广应用于各种双特性抗体的检测。

摘要： 本发明公开了一种检测甲状腺球蛋白抗体及其亚型的试剂盒，属于生物医药技术领域。所述试剂盒包括：125I标记的人甲状腺球蛋白示踪剂，链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂，生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，蛋白A琼脂糖和蛋白G琼脂糖。本发明在现有的放射配体检测法基础上，结合上下游的原理将核心步骤进行替换，首次引入链霉亲和素琼脂糖凝胶试剂和生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体，为抗体亚型的分型重新打造了核心的技术平台，随后利用生物素化抗人IgG亚型单克隆抗体与TGAb IgG亚型结合，从而实现对TGAb IgG亚型的检测，成功实现技术平台的升级以及TGAb IgG亚型检测技术的突破。

摘要： 本申请提供了一种医用甲状腺球蛋白抗体检测装置，包括抗体检测仪、传送带和输液管路，所述传送带的上端活动连接有的下端设有试剂架和试剂管，还包括：包裹组件，连接于抗体检测仪的中央内端，所述包裹组件包括伸缩结构和连接结构；移动注液组件，连接于包裹组件的外端，所述移动注液组件包括联动板和贯穿于联动板上下两端的安装孔；清洗组件，所述清洗组件包括第一卡槽、第一卡杆、电动推杆、滑孔和联动滑块。本申请解决了在未摆放满当的试剂架内注射检测试剂的时候，存在的输液试管均下移，导致存在没有试剂管的位置，可能存在检测试剂漏出，装置内部清洁不便，且输液针管输液的过程中会粘附血清，不能及时清理，影响下一次的检测的问题。

摘要： 本发明涉及一种便携式检测人抗甲状腺球蛋白抗体的试纸条及其制备方法，属于免疫分析检测领域，所述试纸条包括底板和依次搭接在底板上的样品垫、结合垫、分析膜和吸样垫，分析膜上设有检测线和质控线，检测线和质控线的两端分别与分析膜两侧边平齐，结合垫上结合有胶体金标记的抗甲状腺球蛋白抗体，检测线上包被有甲状腺球蛋白，质控线上包被有可与游离抗甲状腺球蛋白抗体特异性结合的质控抗体，抗甲状腺球蛋白抗体对应SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:2任一所示氨基酸序列的抗原表位肽。本发明还提供了上述检测人抗甲状腺球蛋白抗体的试纸条的制备方法，本发明使用方便快捷，成本低，特异性及灵敏度高。

摘要： 本发明系用小鼠甲状腺球蛋白检测人血中抗甲状腺球蛋白抗体。该发明的特点是利用具有相同或相似生物学功能的生物大分子必然有相同或相似的分子结构，人甲状腺球蛋白(人TG)与小鼠甲状腺球蛋白(鼠TG)有着相同的生物活性，实验证明，人TG和鼠TG有抗原交叉性存在。本发明设计采用了固化绵羊血球标记小鼠TG，检测人血中的抗甲状腺球蛋白抗体，所制备的检测试剂可大大降低检测中的假阳性反应，检测成本低，快速、使用方便。

摘要： 本发明公开了一种抗甲状腺球蛋白抗体检测装置，包括承载模块和驱动模块，承载模块包括支撑座、隔板、固定环和固定块，支撑座上设置有隔板，隔板连接挡板，隔板和挡板之间形成容纳腔，并且容纳腔中间设置有过道，隔板上固定连接固定块，固定块连接固定环外壁；驱动模块包括齿环、第一齿轮、转轴、底板和卡环，支撑座内壁设置有中空内腔，中空内腔底壁和顶壁分别连接卡环；齿环转动时带动第一齿轮转动，第一齿轮带动转轴转动，转轴带动底板转动，带动底板上的试管转动，试管转动时在离心力的作用下，有利于待测组织液样品与试剂进行混合，加快其化学反应的速度，有利于减少等待的检测时间，有利于提高检测效率。

摘要： 本发明涉及一种便携式检测人抗甲状腺球蛋白抗体的试纸条及其制备方法，属于免疫分析检测领域，所述试纸条包括底板和依次搭接在底板上的样品垫、结合垫、分析膜和吸样垫，分析膜上设有检测线和质控线，检测线和质控线的两端分别与分析膜两侧边平齐，结合垫上结合有胶体金标记的抗甲状腺球蛋白抗体，检测线上包被有甲状腺球蛋白，质控线上包被有可与游离抗甲状腺球蛋白抗体特异性结合的质控抗体，抗甲状腺球蛋白抗体对应SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:2任一所示氨基酸序列的抗原表位肽。本发明还提供了上述检测人抗甲状腺球蛋白抗体的试纸条的制备方法，本发明使用方便快捷，成本低，特异性及灵敏度高。

摘要： 本实用新型涉及一种抗甲状腺球蛋白抗体定量及亲和力检测试剂盒，盒体为长方形，以硬质纸质制成，其上方为与盒体连接的盒盖，盒体的底部放置海绵托，海绵托上开有用于存放不同试剂瓶的孔洞，孔洞内分别存放anti-TG标准血清、质控物、标本稀释液、磷酸盐缓冲液、尿素溶液、浓缩清洗液、酶结合物、底物缓冲液、显色剂、终止液试剂瓶；酶标反应板由12杯×8条反应杯组成，反应杯内壁底部包被纯化的甲状腺球蛋白，反应杯口由可拆解单面胶塑料封膜，酶标反应板水平放置于试剂瓶的上方，由塑料自封袋密封真空包装。优点是：所有检测时使用的试剂、酶标反应板均集中在一起，操作简单，使用时不易弄错，试验设计结合酶标快速反应仪缩短了检测时间，一般约60分钟可完成试验。