阿那曲唑

摘要： 患者女性,66岁,因右腹部及右下颌皮肤肿物两年余就诊。2年前,患者右腹部及右下颌相继出现硬币大小红斑,伴轻度压痛,无搔痒及脱屑;后红斑逐渐扩大隆起呈斑块状,为明确诊治,来我院皮肤科就诊。患者5年前因乳腺癌行根治术后,口服阿那曲唑至今;因甲亢长期服用甲硫咪唑,甲功控制可。发病以来无发热、乏力、体重减轻等。

摘要： 目的:探讨用腹腔镜手术联合阿那曲唑及地屈孕酮治疗子宫内膜异位症的疗效.方法:选取2016年3月至2018年12月在西宁市第76集团军医院及青海仁济医院接受治疗的子宫内膜异位症患者60例,将其随机分为试验组和比较组.对两组患者均进行腹腔镜手术.在此基础上,为试验组患者采用阿那曲唑和地屈孕酮进行治疗.然后比较两组患者的临床疗效及治疗后1年内其病情复发的情况.结果:试验组患者治疗的总有效率(93.3％)高于比较组患者治疗的总有效率(83.3％),P<0.05.治疗后1年内,试验组患者病情的复发率(3.3％)低于比较组患者病情的复发率(23.3％),P<0.05.结论:用腹腔镜手术联合阿那曲唑及地屈孕酮治疗子宫内膜异位症可取得良好的疗效.

摘要： 目的 探究阿那曲唑在乳腺癌术后化疗患者中的应用效果.方法 148例乳腺癌患者,根据术后化疗方法不同分为实验组和对照组,每组74例.对照组行常规化疗+他莫昔芬治疗,实验组行常规化疗+阿那曲唑治疗.比较两组患者治疗前后的血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转移酶(GGT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]水平,不良反应发生情况.结果 治疗后,实验组患者的TG、TC、LDL-C水平低于本组治疗前,HDL-C水平高于本组治疗前;对照组患者的LDL-C水平低于本组治疗前;且实验组患者的TG、TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组;差异均具有统计学意义(P0.05).结论 乳腺癌术后化疗患者行阿那曲唑辅助治疗,可明显改善患者的血脂及肝功能指标,临床疗效良好,值得推广.

摘要： 目的:观察并研究归脾汤对阿那曲唑治疗乳腺癌不良反应的影响.方法:选择本院2020年2月-2020年11月收治的51例乳腺癌患者作为研究对象,按照随机分配原则分为对照组(n=25例)和观察组(n=26例),对照组采用阿那曲唑药物治疗,观察组采用归脾汤联合阿那曲唑治疗,观察比较治疗后两组患者发生的不良反应情况:治疗后,两组患者相比较,观察组患者的不良反应发生率(15.3％)低于对照组的不良反应发生率(48.0％)(p<0.05).结论:采用归脾汤与阿那曲唑相结合治疗乳腺癌,可以降低患者的不良反应发生率,改善患者的生活质量,提高患者的治疗效果,值得推广.

摘要： 目的:观察扶正消瘤汤对绝经后乳腺癌内分泌治疗患者生活质量及炎症因子、性激素的影响。方法:选取深圳市第二人民医院中西医结合科2019年5月至2020年5月期间收治的绝经后乳腺癌术后内分泌治疗患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。两组患者均予阿那曲唑片内分泌治疗,对照组予口服谷维素片、维生素B6片,观察组予口服中药扶正消瘤汤,疗程均为2月。比较两组患者的中医症状积分、围绝经期综合征Kupperman量表评分、乳腺癌治疗功能评价量表(FACT–B)评分、炎症因子和性激素水平的变化情况。结果:中医症状积分、Kupperman评分方面,治疗前两组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均下降,且观察组下降幅度大于对照组(P0.05),治疗后两组均有所提高,且观察组增幅大于对照组(P0.05),治疗后观察组均低于对照组(P0.05)。结论:扶正消瘤汤可有效地提高绝经后乳腺癌内分泌治疗患者的生活质量,降低炎症因子水平,且对性激素水平无明显影响。

摘要： 目的 系统性评估扶正益气汤联合重阿那曲唑治疗乳腺癌患者的临床效果.方法 60例乳腺癌患者,通过信封法随机分为试验组和对照组,每组30例.对照组进行西医基础治疗联合阿那曲唑片治疗,试验组在对照组基础上联合扶正益气汤治疗.比较两组患者中医症候积分、癌症治疗功能评估-乳腺癌(FACT-B)评分以及临床疗效.结果 试验组患者中医症候积分(6.33±2.25)分、FACT-B评分(33.63±7.68)分均优于对照组的(10.52±2.51)、(24.36±8.39)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).试验组治疗总有效率86.67％高于对照组的63.33％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 扶正益气汤联合阿那曲唑药物治疗可有效改善乳腺癌术后化疗患者内分泌功能,稳定雌激素水平,减轻术后化疗的不适临床体征及药物毒副反应,临床效果显著,值得临床推广.

摘要： 目的:分析来曲唑和阿那曲唑在绝经后乳腺癌治疗中的临床效果.方法:选取我院绝经后乳腺癌患者64例(2017年4月-2018年12月),随机分为阿那曲唑治疗的观察组(32例)与来曲唑治疗的对照组(32例),观察治疗情况.结果:观察组观察部分缓解43.75％,稳定56.25％,与对照组相比,P>0.05,观察组不良反应发生率32.26％,对照组37.50％,P>0.05.结论:在绝经后乳腺癌患者治疗中,来曲唑和阿那曲唑均能取得一定的治疗效果,但是并不能完全缓解病情,仅能控制病情发展,两种药物均存在副作用,在临床用药时,需要考虑患者实际情况给予相应的药物治疗.

摘要： 目的 观察阿那曲唑联合伊班膦酸钠治疗绝经后乳腺癌骨转移患者的效果.方法 选取吴川市人民医院收治的128例绝经后乳腺癌骨转移患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=64)和研究组(n=64).对照组行阿那曲唑治疗,研究组在对照组的基础上联合伊班膦酸钠治疗.比较两组临床疗效、骨痛程度、不良反应发生率.结果 研究组治疗有效率为82.81％,明显高于对照组的64.06％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组数字疼痛强度量表(numerical rating scale,NRS)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿那曲唑联合伊班膦酸钠治疗绝经后乳腺癌骨转移患者,可提高临床疗效,降低骨痛强度评分的效果优于单纯应用阿那曲唑治疗效果.

摘要： 目的:评价补肾调周法联合阿那曲唑治疗PCOS不孕患者的疗效. 方法:将70例PCOS不孕症患者随机分为中西结合治疗组(35例)和西药对照组(35例)者,治疗组使用补肾调周法联合阿那曲唑进行治疗,对照组单用阿那曲唑.观察两组在促排周期中Gn用量、排卵率、妊娠率、子宫内膜厚度、LUFS及OHSS发生率等. 结果:治疗组在总有效率、减少Gn用量、增加内膜厚度、优势卵泡发育数目、妊娠率等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05),两者在治愈率、OHSS发生率及LUFS发生率上虽然差异无统计学意义(P＞0.05),但仍显示治疗组优于对照组. 结论:中药补肾调周结合阿那曲唑治疗PCOS不孕患者,能有效提高排卵率,改善机体内环境,提高受孕率,降低OHSS及LUFS发生率,中西医结合治疗优势突出.

摘要： 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg作为晚期乳腺癌的一线治疗方案的总生存率.临床试验的总生存率分析有诸多限制，包括在原始设计中没有计划总生存率分析，而是在疾病进展时间结果分析之后增加的研究内容，而且并不是所有患者参加了增加的总生存随访。但就目前的结果提示，氟维司群500mg比阿那曲唑延长了总生存时间。这个结果有待更大的111期FALCON前瞻性临床试验的确认。

摘要： 目的:观察加味舒肝凉血方(mSGLXD)及联合阿那曲唑对MC3T3-E1成骨样细胞增殖分化的影响并检测加味舒肝凉血方是否有雌激素活性.rn 方法:培养MC3T3-E1细胞,CCK-8法检测mSGLXD及阿那曲唑对细胞增殖的影响,生化法、ELISA法、实时定量PCR检测两药单用及联合对MC3T3-E1细胞分化指标碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)蛋白及mRNA表达水平的影响.茜素红染色观察加味舒肝凉血方单用及联合阿那曲唑对MC3T3-E1细胞矿化结节形成的影响;培养MCF-7细胞,转染萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶质粒,双荧光素酶报告基因检测复方雌激素活性.rn 结果:加味舒肝凉血方在0.625-10mg/ml 浓度范围内可剂量依赖性促进成骨样细胞增殖(P＜0.01),高剂量阿那曲唑(≥10μmol/l)可抑制MC3T3-E1 细胞增殖,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01);加味舒肝凉血方可减轻高剂量阿那曲唑对MC3T3-E1细胞增殖的抑制作用,以10mg/ml加味舒肝凉血方与10μmol/l阿那曲唑合用最为显著,较10μmol/l阿那曲唑单用升高15.10％(P＜0.01).加味舒肝凉血方单用及与阿那曲唑联合均能促进MC3T3-E1 细胞ALP、OCN的mRNA表达及蛋白分泌,与对照组相比差异具有统计学意义.加味舒肝凉血方单用及与阿那曲唑联合均可促进MC3T3-E1细胞矿化结节形成,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).加味舒肝凉血方作用48h 可剂量依赖性抑制雌激素受体阳性MCF-7细胞增殖(P＜0.01),加味舒肝凉血方(0.625-10mg/ml)的荧光素酶活性值明显低于阳性对照组雌二醇(E2)(P＜0.01),与阴性对照组相比无统计学差异(P＞0.05).rn 结论:加味舒肝凉血方与阿那曲唑联用能够促进成骨细胞增殖,提高ALP、OC蛋白及mRNA表达水平并促进钙化结节形成,从而促进成骨细胞成骨功能,并且无雌激素活性.

摘要： 背景和目的:绝经后乳腺癌患者芳香化酶抑制剂阿那曲唑内分泌治疗取得了确切的疗效和更好的耐受性，但同时增加了骨关节、肌肉痛并发症的发生，采用中药联合钙尔奇D治疗，取得了较好的疗效。本研究旨在探讨补肾健脾中药配合钙尔奇D治疗乳腺癌辅助阿那曲唑治疗引起骨关节、肌肉痛的临床价值。方法:将48例乳腺癌辅助阿那曲唑治疗引起骨关节、肌肉痛的患者随机分为治疗组和对照组(各24例)。治疗组采用中药加服钙尔奇D，对照组采用单纯钙尔奇D治疗。结果:骨关节、肌肉痛症状缓解情况:治疗组有效率为83.3％，对照组有效率为54.2％，两组差异有统计学意义(户<0.001)。结论:中药配合钙尔奇D治疗乳腺癌阿那曲唑引起骨关节、肌肉痛，疗效满意，简便、安全、价廉、不良反应少。值得临床推广应用。

摘要： 称取适量饲料样品,用乙醚和二氯甲烷混合提取液提取后离心,取上层有机相过混合型阳离子交换小柱进行净化处理后,上高效液相色谱仪分析,用紫外检测器和二极管阵列检测器分别在220 nm处进行定量和定性.结果表明,阿那曲唑浓度在0.1～1 000μg/mL范围与峰面积线性良好,回归系数r=0.998 9.回收率为90%～112%,变异系数<5%.阿那曲唑的最低检测限为1μg/mL.4种常用药物在该条件下对阿那曲唑的测定均无干扰.

摘要： 有文献报道采用HPLC-RIA法和GC-ECD法测定人体血浆中阿那曲唑,样品的预处理都比较复杂,检测需消耗大量时间.本工作旨在建立快速、高灵敏度、高选择性的LC-MS/MS法,用于测定人血浆中的阿那曲唑,为研究该药在受试者体内药物动力学特点等相关分析提供可靠的分析方法.

摘要： 患者因“右乳肿块4年,左乳肿块1年,胸骨刺痛1月余”于2013年5月6日入院.二线TAM治疗失败的患者中，氟维司群250mg与阿那曲唑疗效相当。

摘要： 本发明属于药物领域，尤其涉及一种阿那曲唑片及其制备方法，以所述阿那曲唑片的总质量为100％计，所述阿那曲唑片的质量百分含量的成分为：阿那曲唑1～5％；一水乳糖50～93％；聚维酮0.5～3％；崩解剂0.5～10％；润滑剂0～10％。本发明开发了一种以阿那曲唑为活性成分的阿那曲唑片，并采用湿法制粒的工艺得到该阿那曲唑片。本发明配方中辅料采用一水乳糖，极大的降低了阿那曲唑片的成本，提高了阿那曲唑片的经济适用性；本发明通过采用大粒径的一水乳糖和不同粘度的聚维酮，同时采用湿法制粒的工艺得到了混合均匀性较好的阿那曲唑片。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种阿那曲唑杂质的制备方法。本发明以5‑甲基‑1,3‑苯二乙腈为原料，通过甲基化反应、取代反应、N‑卤代丁二酰亚胺自由基反应、亲核取代反应得到阿那曲唑杂质：2,3‑二(3‑(1‑氰基‑1‑甲基乙基)‑5‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑甲基)苯基)‑2‑甲基丙腈，本发明首次公布了该杂质的制备方法，具有合成路线短、操作简便，所得产品纯度高，便于对照品研究等特点。该制备方法对于阿那曲唑的杂质研究意义相当重大，它可以用于阿那曲唑生产中杂质的定性和定量分析，从而提高阿那曲唑的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。

摘要： 本发明提供一种阿那曲唑关键中间体(I)的制备方法，选用3，5‑二卤代甲苯(II)、2‑甲基‑2‑氰基丙酸(III)为原料，在碱、溶剂和铜催化剂条件下，一步反应生成目标产物。操作简单可控，产品收率高，成本低，环境友好，适于工业规模化放大生产。

摘要： 本发明公开了一种阿那曲唑衍生物的制备方法，属于药物合成领域，该方法工艺设计合理，可操作性强，反应条件比较温和，产率高，可实现工业化生产。本发明以3,5‑二甲基苯乙腈为原料，通过六步反应，实现阿那曲唑衍生物的合成，本发明制备得到的阿那曲唑衍生物，为阿那曲唑进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据，并且阿那曲唑衍生物药理活性好，可开发用于治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的药物，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及阿那曲唑中间体3，5－二(2－氰基异丙基)甲苯的纯化方法、阿那曲唑的制备方法、阿那曲唑药物组合物的制备方法，以及用本发明方法制备的阿那曲唑和阿那曲唑药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种阿那曲唑关键中间体3,5‑二(2‑氰基丙‑2‑基)溴甲苯的制备方法，采用连续流动化学技术来制备3,5‑二(2‑氰基丙‑2‑基)溴甲苯，通过精准控制反应的温度、投料量、投料速率和反应时间，达到精准控制副反应，以获得收率高(>95％)，纯度好(>94％)的3,5‑二(2‑氰基丙‑2‑基)溴甲苯。

摘要： 本发明属于药物领域，尤其涉及一种阿那曲唑片及其制备方法，以所述阿那曲唑片的总质量为100％计，所述阿那曲唑片的质量百分含量的成分为：阿那曲唑1～5％；一水乳糖50～93％；聚维酮0.5～3％；崩解剂0.5～10％；润滑剂0～10％。本发明开发了一种以阿那曲唑为活性成分的阿那曲唑片，并采用湿法制粒的工艺得到该阿那曲唑片。本发明配方中辅料采用一水乳糖，极大的降低了阿那曲唑片的成本，提高了阿那曲唑片的经济适用性；本发明通过采用大粒径的一水乳糖和不同粘度的聚维酮，同时采用湿法制粒的工艺得到了混合均匀性较好的阿那曲唑片。

摘要： 本公开涉及一种含CDK4/6抑制剂的组合物与阿那曲唑联合在制备治疗肿瘤疾病的药物中的用途。具体而言，申请涉及的CDK4/6抑制剂为式(I)所示化合物或其可药用盐。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种以医用硅橡胶为载体的阿那曲唑储库型阴道环的制备方法与应用。该阴道环由控释膜以及一段或多段核心骨架组成，其中至少有一段骨架包含药物。另外，控释膜和骨架中可含有一种或几种调节药物释放的添加物。该阴道环的控释膜经高温硫化法制成，核心骨架由注塑法制备而成。环中阿那曲唑的含量为1.0‑40.0wt％，硅橡胶载体所占比例为60.0‑99.0wt％。该阴道环能够在21天内达到零级或近似零级的释放，可减少给药次数，避免漏服，提高了药物的生物利用度和患者的顺应性，可用于绝经后妇女子宫内膜异位症或乳腺癌的治疗。

摘要： 本发明涉及一种配置设备，尤其涉及一种合成阿那曲唑配合物的配置设备。技术问题：提供一种能够代替人工对圆底烧瓶进行晃动，比较省力，并且避免了加热设备将人的手烧伤的合成阿那曲唑配合物的配置设备。技术方案如下：一种合成阿那曲唑配合物的配置设备，包括有底座、支板等；底座顶部右侧固接有支板，支板左侧面上部固接有顶板，顶板中间嵌入式的固接有第一轴承座。本发明通过将圆底烧瓶移动至左右两侧第一夹块之间夹紧固定，再将加热设备放在圆底烧瓶正下方进行加热，启动伺服电机，即可使得圆底烧瓶正反交替转动对材料、水和甲醇进行混合，无需人手拿圆底烧瓶不断的晃动进行混合，比较省力，并且还避免了手被加热设备烧伤。