核磁共振法

摘要： 均聚聚丙烯的等规度是重要的质量控制指标。传统的萃取法不仅耗时、耗力,而且误差较大,不适用快速分析。核磁共振法具有分析速度快、全程无试剂使用、偶然误差小等特点,适用于批量分析。此外,采用核磁法,分别测定了4批均聚聚丙烯粒料标准样品的等规指数值,证明了该方法的准确度和精密度均较好。通过F检验法,证明了萃取法和核磁法之间不存在显著性差异,并且吻合度较好,可以相互代替。

摘要： 综述了近30年烟草及其制品中游离烟碱含量测定方法的研究进展,包括溶剂萃取法、顶空固相微萃取法、核磁共振法、Henderson-Hasselbalch法和光谱法等,总结了各个方法的优缺点,并展望了烟草及其制品中游离烟碱含量检测方法未来的研究方向。

摘要： 本文介绍了一种核磁共振法测试锦纶66纤维含油率的方法,从原理、准确度、精密度等方面与折射仪法进行数据对比,结果显示核磁共振法测试含油率不仅方便快捷、测试简单、准确度高、稳定性好、环保无毒,而且节省了大量的水资源,减少纺丝油剂废液的排放,符合实验室环保绿色的检测分析。另外,从样品制备、过程检测、人员操作等因素进行分析,证明该法测试含油率不受人员操作、温度、样品质量、水分等方面的影响,更适合于实验室精准快速分析、工厂实时数据检测。

摘要： 利用富油煤提油炼气是弥补我国油气供给不足的重要措施,而富油煤的孔隙发育特征及其渗透能力等方面的研究是开发利用富油煤的基础工作.以榆神府矿区富油煤为研究对象,采用低温液氮吸附法、压汞法、核磁共振法以及气渗透法等多元手段对富油煤多尺度孔隙结构进行分析,并开展富油煤全段孔隙表征研究.基于富油煤多尺度孔隙结构测试结果,开展富油煤孔隙特征与传统低阶煤样差异性讨论.结果发现:榆神府矿区富油煤微小孔隙极为发育,占比高达70％以上,大孔、中孔发育相对不足,仅占总孔隙的25％～30％;核磁共振结果与低温液氮吸附法、压汞法联合表征结果对比发现,联合低温液氮吸附法与压汞法可较好地表征煤样全段孔隙;相较于传统低阶煤,富油煤具有较大的孔比表面积与低温氮吸附量,分别为27.48 m2/g、40～50 cm3/g,具备富油煤提油炼气的良好物性条件.

摘要： 孔隙度是页岩气储层评价和储量计算的关键参数,对其准确测试是计算页岩气地质储量和确定开发方案的基础.为了明确不同页岩孔隙度测试方法的差异及其对页岩气储量计算结果的影响,选取四川盆地南部昭通国家级页岩气示范区6口页岩气井共计65个下志留统龙马溪组页岩样品开展了气测、液测和核磁共振3种孔隙度测试方法的对比实验,并根据测试结果对3种方法进行了对比分析,进而提出了优化3种页岩孔隙度测试方法的关键参数.研究结果表明:①气测法页岩样品颗粒大小应介于20～60目,氦气饱和平衡时间大于l 800 s;②液测法样品在温度为110°C的条件下烘干时间不少于48 h,采用15 MPa围压进行24 h的加压饱和;③核磁共振法在优化回波时间和等待时间的基础上,应扣除干燥样核磁共振信号后进行核磁共振孔隙度计算;④3种页岩孔隙度测试方法的孔隙度平均值和中位数关系为:液测孔隙度＞核磁共振孔隙度＞颗粒气测孔隙度＞柱塞气测孔隙度;⑤不同页岩孔隙度测试方法对页岩气地质储量计算的结果亦有较大的影响,相差程度可达20％.结论 认为,核磁共振法和液测法测试过程中需引入流体进行饱和因而有可能会对页岩孔隙产生破坏,而颗粒样气测孔隙度则能较全面地反映页岩的全部空间且不受外加流体性质的影响,建议采用后者进行页岩气地质储量的计算.

摘要： 以准噶尔盆地与沁水盆地的低、高煤级样品为研究对象,以低场核磁共振法(NMR)等温吸附-扩散实验为主,辅以体积法扩散实验,研究了不同气体扩散模型下甲烷吸附-扩散特性;通过开展场发射扫描电镜、低温氮吸/脱附实验以及压汞实验对样品进行多尺度微纳米孔结构表征,分析了不同孔隙结构对煤层气扩散的贡献.结果表明:甲烷在煤储层多尺度孔隙中表现出初期快速扩散、中期的过渡性扩散以及后期慢速扩散的特征,且甲烷多孔扩散模型适用性高于双孔扩散模型.煤储层中微孔、过渡孔和大孔的比表面占比与其对应的扩散系数比例有很好的相关性.低场核磁共振法用于计算甲烷扩散系数的适用性较好,但其扩散结果略低于体积法.

摘要： 利用差示扫描量热单峰法开展了二苯并(b,f)-1,4-氧氮吖庚因的纯度分析。通过优化升温速率和样品质量,获得了最佳实验条件为:升温速率1.0°C/min,样品质量2.50~3.50mg。测得的二苯并(b,f)-1,4-氧氮吖庚因纯度平均值为99.35%,相对标准偏差(RSD)为0.033%(n=5)。与高效液相色谱(HPLC)法和核磁共振氢谱(1 H-NMR)法的测试结果进行比较,相差不大。差示扫描量热单峰法简单、快速,准确度高,可作为二苯并(b,f)-1,4-氧氮吖庚因生产过程中产品的质量控制方法。

摘要： 介绍橡胶交联密度的测试方法及其应用研究进展.橡胶交联密度的测试方法主要包括化学法、平衡溶胀法、核磁共振法、应力-应变法和原子力显微镜法,其中核磁共振法具有广阔的应用前景.交联密度的测定结果可以表征硫化胶交联程度,用于研究硫化和补强体系及硫化工艺对硫化胶物理性能的影响;老化过程中交联密度的测定可以表征硫化胶耐老化性能,研究配方组分及老化条件对硫化胶性能的影响.今后应加强橡胶交联密度测定方法的规范化和标准化,提高测定结果的可靠性.

摘要： 孔隙率和饱水度是影响混凝土耐久性的两个重要因素。为研究密封绝湿养护混凝土孔隙率和饱水度的变化规律,制备了不同龄期、不同水胶比的水泥砂浆试件,采用传统称重法、压汞法和核磁共振法测试孔隙率和饱水度。试验表明:3种方法测试结果的变化规律一致,但测值存在一定差异;对于孔隙率,称重法检测值最大,核磁共振法次之,压汞法检测值最小;对于饱水度,核磁共振法检测值大于称重法。在密封养护状态下,水泥砂浆孔隙率以14 d龄期为界随龄期增加表现为先增大后减小,且水胶比为0.41的试件孔隙率最大,最大孔隙率为39%;饱水度以14 d龄期为界随龄期增加表现为先减小后增大,且随水胶比增大而增大,最小饱水度为32%。压汞法检测结果具有一定随机性,传统称重法和核磁共振法检测结果更接近试件真实孔隙率。

摘要： 目的 研究黄芩素与γ-环糊精(γ-CD)形成包合物的制备过程和结构表征,不同pH值对包合物的影响,包合机制及其抗氧化活性.方法 紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法和核磁共振法(NMR)研究黄芩素与γ-CD在溶液中形成的包合物;加热回流共沉淀法制备黄芩素与γ-CD的固体包合物;红外光谱法(IR)对形成的包合物进行表征,荧光光谱法测定包合物的包合常数(K)及包合比(n);双倒数曲线法研究包合前后对自由基1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)的清除速率.结果 在不同的pH值溶液中,γ-CD对黄芩素具有不同的包合能力,γ-CD最适合在中性介质中与黄芩素形成包合物,在实验浓度范围内,按1∶1形成包合物,包合比为1 067,包合物对自由基DPPH·的清除活性更强;NMR确定包合物的结构.结论 在实验条件下,黄芩素分子从 γ-CD大口端进入到空腔内形成稳定的包合物,且抗氧化活性增加.

摘要： 用核磁共振(NMR)法研究炭黑/白炭黑用量对橡胶交联密度的影响.结果表明:采用NMR法测试的橡胶交联密度对炭黑/白炭黑用量变化较为敏感,炭黑用量增大,交联密度呈递增趋势;核磁共振法可反映炭黑和白炭黑与橡胶的作用历程,偶联剂Si75能减少白炭黑与其他填料之间的作用,促进白炭黑的分散,抑制白炭黑用量较大导致的橡胶硫化延迟现象.

摘要： 核磁共振法是目前世界上唯一一种直接找水的地球物理方法.核磁共振仪只接收地下水中氢离子产生的核磁共振信号,不受地层其他因素影响,具有分辨率高、信息量丰富和探测结果唯一等优点.因而能够直接找水,特别是找淡水.本文介绍核磁共振仪的基本原理及采用核磁共振法、激发极化法等综合物探法在山西找水的成果，核磁共振技术可以探测由浅到深的含水层的赋存状态。核磁共振找水仪抗环境电磁干扰能力较差，目前探测深度最大可达150m，采用核磁共振法、直流电法和可控源音频大地电磁法等仪器设备进行综合物探法找水，可明显提高对薄层含水层的识别能力。电法勘探能够分辨出电性层，与地层资料基本吻合;核磁共振找水灵敏度强，直接反映含水层信息。此次检测结果解译的含水层层位与水量和实际钻探结果相当接近，验证了检测结果的准确性。

摘要： 目的：核磁共振法测定熊果苷对照品的含量.方法：核磁共振仪测定一维H谱,90o脉冲,时间域数据点32k,扫描宽度9615.385Hz,弛豫延迟60s,累计采样8次,探头温度296K.以肌酐为内标,氘代水为溶剂,对熊果苷对照品进行定量研究.结果：核磁共振法测定熊果苷对照品含量为99.12％、RSD为0.036％(n=5),与质量平衡法和差示扫描量热法测定结果(99.12％)无差异.结论：本文建立的核磁共振法测定熊果苷对照品含量精准可靠,简便可行,该方法弥补了熊果苷在标准物质研究方面的空白,为熊果苷标准物质定量提供新的检测方法.

摘要： 为了掌握核磁共振找水方法的应用效果,简要介绍了核磁共振方法的基本原理和参数反演方法,并列举8个找水实例对核磁共振方法进行了评价.从结果来看,核磁共振找水方法具有准确性高、信息量大、成本低等优点,适合做单点精确测量;但该方法抗干扰能力差,探测深度有限,探测效率较低.建议与瞬变电磁法联测,达到最佳找水效果.

摘要： 为定量分析戊二醛水溶液中甲醛的含量,采用核磁共振法对戊二醛和甲醛在水中的存在形式进行了研究.核磁图谱表明:醛基在水中多以聚合体、水合物的形式存在,仅有少量的游离醛基.在过量亚硫酸氢钠存在下,戊二醛和甲醛都能与亚硫酸氢钠反应生成加成物.对该加成物的水溶液做碳谱和氢谱,可以同时定量分析戊二醛和甲醛的含量.该方法直观、简单、快速、干扰小,是一种定量测定戊二醛和甲醛混合物含量的较好方法.

摘要： 使用核磁共振交联密度仪考察天然橡胶在硫化过程中交联点间相对分子质量、交联密度、网链含量、悬挂链末端及自由小分子含量随硫化时间的变化规律.结果表明,随着硫化时间的延长,交联密度和网链含量先增大后减小,交联点间相对分子质量和悬挂链末端及自由小分子含量先减小后增大.

摘要： 目的：准确测定人体成分不仅可以协助判定健康状况,对于疾病的发展及转归均有一定的指导作用.应用三种标准方法验证生物电阻抗分析技术,并建立相应线性方程,使生物电阻抗分析测定结果更加准确.rn 方法：招募健康成年受试者,体格及实验室检查均正常.平行应用四种方法(同位素稀释法,核磁共振法(MRI),双能量X射线吸收法(DXA)以及生物电阻抗法(BIA))进行人体成分的测定.rn 结果：本研究人组健康受试者共30例（男女各15例），平均年龄(23.6±1.4)岁，平均BMI：(21.5±1.5)。采用2H和18O两种同位素同时进行体成分测定，进行方法内验证，结果显示两种同位素测定结果无统计学差异，以2H测定结果为y轴建立线性方程y=1.05x-0.19(r2=0.994，P

摘要： 本文应用核磁共振(NMR)方法对煤中的水分分布进行研究.首先进行该方法对煤中水分的检测效率实验,然后比较不同温度下水热处理后的锡盟褐煤中水分含量及受束缚程度变化规律,最后用核磁共振法研究几种不同煤阶的煤中所含水分分布规律.研究结果表明,核磁共振法检测煤中水分效率接近100％,而且可以检测出结合水.水热反应的温度越高,煤的含水量越低,但煤中所含水的受束缚程度增大.煤阶越高,煤中水分含量越低,受束缚程度越低.

摘要： 目的:建立以核磁共振法(简称QNMR)测定邻苯二甲酸酯标准物质含量的方法.方法:以富马酸为内标,对邻苯二甲酸酯类标准物质进行核磁共振定量研究.结果:12种邻苯二甲酸酯标准物质qNMR法测定结果与对照品标定的质量平衡法定值结果基本一致.结论:采用核磁共振法研究建立邻苯二甲酸酯标准物质含量测定方法,方法快捷,准确,是对标准物质量值定量测定的一种良好的补充.

摘要： 介绍折光法、紫外光谱(UV)法、裂解气相色谱(PY-GC)法、核磁共振(1H-NMR)法和红外光谱(FTIR)法5种丁苯橡胶(SBR)微观结构的表征方法.结果表明:折光法、UV法和PY-GC法只能测定SBR中苯乙烯的含量,1H-NMR法和FTIR法可同时测定SBR中顺式-1,4-丁二烯、反式-1,4-丁二烯、1,2-丁二烯和苯乙烯的含量;1H-NMR法测试结果的重复性最好;PY-GC法中样品处理最简单;折光法和1H-NMR法无需标定标准试样,其他3种方法需测定已知微观结构的SBR标准试样.

摘要： 一种订书肽类化合物或其药学上可接受的盐、核磁共振显像剂及应用、以及核磁共振成像方法。所述订书肽类化合物具有式(I)所示的通式结构，其中，R1、R2、R3、Ln、Xaa如说明书所定义。所述订书肽类核磁共振显像化合物，其能够穿透细胞膜，进入细胞核，与位于细胞核内的雌激素受体进行结合，特异性靶向选择性的进行细胞内显像。

摘要： 一种苯甲酰胺甲基吡咯烷类化合物或其药学上可接受的盐、其中间体、核磁共振显像剂及应用、以及核磁共振成像方法。所述苯甲酰胺甲基吡咯烷类化合物具有式(I)所示的通式结构，其中，R

摘要： 一种订书肽类化合物或其药学上可接受的盐、核磁共振显像剂及应用、以及核磁共振成像方法。所述订书肽类化合物具有式(I)所示的通式结构，其中，R1、R2、R3、Ln、Xaa如说明书所定义。所述订书肽类核磁共振显像化合物，其能够穿透细胞膜，进入细胞核，与位于细胞核内的雌激素受体进行结合，特异性靶向选择性的进行细胞内显像。

摘要： 本发明涉及核磁共振技术领域，公开了一种对核磁共振信号进行运动不敏感采集的方法、装置、计算机设备及核磁共振检测系统。通过本发明创造，提供了一种在提供非均匀磁场的核磁共振系统中实现运动不敏感的信号采集方案，即通过在每次发射信号采集脉冲序列后增加发射参数可调的运动不敏感处理脉冲序列，可以饱和掉在预设饱和区域中残留的核磁共振信号，使得每次激发时组织内的纵向磁化矢量都与第一次激发时的相同，因此连续重复激发不会产生检测误差，可以有效减少运动对信号的影响，从而增加信号的稳定程度，减小诊断误差，实现对运动不敏感采集的目的，同时无需人员配合、也无需增加其它硬件成本以及无需降低采集次数和信噪比。

摘要： 为了提供一种用于制造蒸汽室（10）的方法，特别是用于核磁共振陀螺仪的蒸汽室（10）的方法（100），所述蒸汽室（10）是低成本的，适合于大批量生产并且是可扩展的，所述方法（100）包括以下步骤:‑提供第一晶片（11），‑将第二晶片（13）布置在所述第一晶片（11）上，‑在所述第二晶片（13）上布置间隔件（27），‑将第三柔性晶片（23）布置在所述间隔件（21）上，‑用气体（33）填充所述空腔（19），‑将所述第三晶片（23）压紧到所述第二晶片（13）上，使得所述间隙（25）至少在所述空腔（19）的区域中闭合，‑将所述第三晶片（23）与所述第二晶片（13）连接。

摘要： 本发明涉及一种确定探针(P)的核磁共振弛豫时间的方法。该方法包括：第一步骤(S1)，通过向探针(P)施加纵向静态磁场(B0)使第一原子核(H)和第二原子核(N)极化；第二步骤(S2)，通过辐照交换序列(SWAP)的横向磁场脉冲，交换第一原子核(H)和第二原子核(N)的极化；第三步骤(S3)，通过辐照至少一个激励脉冲(EXC)横向磁化第二原子核(N)，并测量第二原子核(N)产生的磁化信号(FID)；以及第四步骤(S4)，根据第二原子核(N)的测量的磁化信号(FID)，确定第二原子核(N)的核磁共振弛豫时间。

摘要： 本申请公开了一种高温核磁共振探头和装置。高温核磁共振探头包括包括射频线圈和气氛腔室；所述气氛腔室至少有部分位于所述射频线圈内；或者，所述射频线圈位于所述气氛腔室内；所述气氛腔室设有进气口和排气口，用于将气体通入所述气氛腔室中。该探头中含有射频线圈和气氛腔室，利用气氛腔室可以在高温环境中提供不同的气氛环境，而且还可以对气氛的压力、流量进行精准的调控。

摘要： 本发明涉及一种微型核磁共振探头及核酸、抗体核磁共振检测方法。微型核磁共振探头包括依次平行设置的第一平面匀场线圈、核磁共振微线圈芯片、数字微流控芯片和第二平面匀场线圈，数字微流控芯片为单极板形式，核磁共振微线圈芯片的介质基板上的微带为环形微带线圈，核磁共振微线圈芯片和数字微流控芯片之间间隔设置。有益效果是：通过数字微流控芯片操控液滴，具有结构简单，易集成化的优势；同时环形微带线圈可以产生一个与液滴的形状相匹配的均匀B

摘要： 本申请涉及一种核磁共振超声刀控制装置以及核磁共振医疗床，包括充斥有超声耦合液的控制盒体、设置于所述控制盒体内的控制支架、置于所述控制盒体内且转动连接于所述控制支架的超声换能器、设置于所述控制盒体内且驱动所述控制支架垂直于所述超声换能器转动方向转动的第一转向驱动组件、设置于所述控制盒体内驱动所述控制支架水平横向移动的横向驱动组件以及设置于所述控制盒体内驱动所述控制支架水平纵向移动的纵向驱动组件，所述控制盒体内设置有驱动所述控制支架平行于所述超声换能器转动方向转动的第二转向驱动组件。本申请具有增加超声换能器转动维度，进而增加治疗深度等特点。

摘要： 本实用新型涉及医疗装置技术领域，公开了一种用于核磁共振扫描机的消毒装置及核磁共振检查床，包括塑料弧形架，所述塑料弧形架安装在核磁共振检查床上靠近核磁共振扫描机的位置，所述塑料弧形架的外径与核磁共振扫描机检查空间的内径匹配，所述塑料弧形架的外侧壁上设有用于清洁核磁共振扫描机检查空间内壁的酒精棉片；本实用新型提供的一种用于核磁共振扫描机的消毒装置及核磁共振检查床，解决了现有技术中针对核磁共振扫描机内部无法进行有效消杀的问题。