交联密度

摘要： 采用聚四氢呋喃作为软段,2,4-甲苯二异氰酸酯为硬段,MOCA为扩链剂,物理剥离的石墨烯(GNs)和硅烷偶联剂(APTES)改性的氧化石墨烯(GO)为填料合成了石墨烯/聚氨酯复合材料。通过溶胀平衡实验探究石墨烯与聚氨酯基体的相容性对力学性能的影响。结果表明,两种石墨烯的加入均能提高复合材料体系的交联密度。复合材料的拉伸强度均先增大后减小,损耗因子峰值增大。但改性GO能使阻尼温域拓宽,并且随着添加量的增加,改性GO组的体系交联密度、溶胀比、拉伸强度保持率等均优于GNs组。

摘要： 以液体硅橡胶DC 186为基体,通过控制交联体系的用量制备了不同的硅橡胶薄膜材料,研究了交联程度对硅橡胶材料力学性能影响,研究了预拉伸程度和持续时间对硅橡胶材料介电性能的影响。结果表明,交联程度的增加会降低硅橡胶分子链运动中的能量损耗;由于预拉伸使得分子链上的极性基团活性降低,发生取向极化的概率减小,因此预拉伸程度越高、预拉伸持续时间越长,硅橡胶材料的介电常数越小,低频下的介电损耗越大。

摘要： 为探索新的特征参量来预估NEPE推进剂的贮存寿命,采用高温加速老化方法,通过老化样品性能测试,检测老化过程中爆热、力学性能、燃速、有效安定剂含量、热爆炸临界温度、交联密度等参量的变化,并利用Bethelot方程评估NEPE推进剂的贮存寿命。结果表明,NEPE推进剂在高温加速老化过程中爆热、燃速、热爆炸临界温度及有效安定剂含量随老化时间未出现显著变化,最大抗拉强度、交联密度随老化时间显著降低且具有规律性,表明力学性能、交联密度的下降是推进剂的主要失效模式,即力学性能和交联密度可作为特征参量;以交联密度性能下降至85%作为失效终点,评估NEPE推进剂在30°C下的贮存寿命为18.5 a,两种不同特征参量对NEPE推进剂贮存寿命的评估结果基本一致,可为NEPE推进剂贮存寿命研究提供指导。

摘要： 为快速获取硝酸酯增塑聚醚(NEPE)固体推进剂的平衡模量值,充分利用单向拉伸试验中易获取的初始模量值,开展推进剂初始模量与平衡模量关系研究。首先,针对NEPE推进剂,根据时温等效原理绘制出固体推进剂的松弛模量主曲线,依照获得的主曲线定义了工程松弛平衡模量取值方法,并与25°C下的单向拉伸初始模量值进行了对比。结果表明,固体推进剂常温初始模量与其平衡模量值存在部分正相关性,但线性关系较弱,分析认为是时间尺度差异较大所致。同时,利用时温等效原理绘制出NEPE推进剂的初始模量主曲线,在进行折合时间转化后,与松弛模量主曲线具有较高的重合性,表明同时域、不同测试方法下模量测试结果具有一致性,因此可利用同时域内的推进剂初始模量预估其平衡模量。

摘要： 研究EXXPRO对全溴化丁基橡胶(BIIR)胶料气密性的影响。结果表明:采用EXXPRO等量部分或全部替代BIIR后,胶料的交联密度增大,硫化胶的气密性和动态力学性能提高,生热降低;成品轮胎的气密性提高。对甲基苯乙烯基团含量和橡胶交联密度是影响BIIR胶料气密性的主要因素。

摘要： 以聚丙二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丁酸、环氧树脂E51等为主要原料,通过丙酮法制备环氧树脂改性聚氨酯乳液。探究了环氧树脂E51的用量对聚氨酯贮存稳定性、力学性能、热稳定性的影响。结果表明,环氧树脂E51的最佳用量为6%(质量分数)。通过傅里叶红外光谱分析证明了环氧树脂E51成功的连接到了聚氨酯的主链上。

摘要： 热老化是影响导热硅橡胶使用寿命的主要因素之一。该文分别采用氧化铝、氮化硼和石墨烯作为导热填料制备导热硅橡胶,研究其热老化性能。通过研究不同导热系数的导热硅橡胶复合材料热氧老化过程中交联密度和导热系数的变化,提出了不同导热系数的样品在热氧老化过程中导热系数变化的机理。

摘要： 研究发泡三元乙丙橡胶(EPDM)在热空气、湿热及盐雾环境下的老化机理。结果表明:对于橡胶分子主链结构饱和的发泡EPDM,热空气、湿热及盐雾老化对其橡胶分子主链结构的破坏很小;热空气老化引起的二次交联可以增大发泡EPDM的交联密度,且温度越高,二次交联越剧烈,交联密度达到极值后,随老化时间的进一步延长,交联密度下降;湿热老化可以加速老化过程中发泡EPDM的二次交联,35°C盐雾老化对交联密度影响不大。

摘要： 研究防老剂对过氧化物硫化体系氢化丁腈橡胶(HNBR)性能的影响。结果表明:防老剂种类可以显著影响过氧化物硫化体系HNBR硫化胶的交联密度,防老剂ZMTI可显著消耗过氧化物自由基,阻碍过氧化物硫化反应的进行,使采用防老剂ZMTI的硫化胶的交联密度减小,单用防老剂445或ODA对硫化胶的交联密度影响相对较小;单用防老剂445的HNBR硫化胶的定伸应力最大,弹性最好,压缩永久变形和损耗因子最小,防老剂445是非常适合过氧化物硫化体系HNBR的防老剂。

摘要： 采用加速老化试验对合成乳胶海绵的热老化行为进行研究,考察了其热氧老化前后的表面形貌、黄度和白度指数、交联密度及傅里叶红外光谱。结果表明:随着老化时间的延长,合成乳胶海绵的多孔结构被破坏,当老化时间为48 d时,合成乳胶海绵部分大孔结构被破坏,其他孔结构完整;老化48 d后,合成乳胶海绵的黄度指数由11.74增大至42.73,白度指数由88.38减小至77.81,黄度变化大于白度变化;由黄度指数和白度指数表征的合成乳胶海绵老化速率分别为0.7023和0.2272 d^(-1);由交联密度表征的合成乳胶海绵老化速率为2.7082×10^(-5) mol·cm^(-3)·d^(-1);在热氧老化过程中,合成乳胶海绵发生了加成和氧化反应。

摘要： 用核磁共振(NMR)法研究炭黑/白炭黑用量对橡胶交联密度的影响.结果表明:采用NMR法测试的橡胶交联密度对炭黑/白炭黑用量变化较为敏感,炭黑用量增大,交联密度呈递增趋势;核磁共振法可反映炭黑和白炭黑与橡胶的作用历程,偶联剂Si75能减少白炭黑与其他填料之间的作用,促进白炭黑的分散,抑制白炭黑用量较大导致的橡胶硫化延迟现象.

摘要： 粒子填充橡胶的Mullins效应与材料能量耗散密切相关,但人们对其产生机理难以达成统一认识.本文研究了交联密度与填料含量对交联丁腈橡胶体系Mullins效应的影响.研究结果表明,随着交联密度的增加交联网络对体系的模量贡献逐渐增加,体系中的捕获缠结数也逐渐增加,且模量贡献主要来源于缠结网络.同时体系循环拉伸的滞后圈也随之减小.对于填充体系,随着填料含量的增加,体系的循环拉伸滞后逐渐增加.但是,拉伸过的试样经停放两周后均能够恢复到初始状态.利用管道模型分析体系拉伸行为,发现填充体系中的粒子主要起应变放大的作用.

摘要： 水凝胶具有独特的物理性质并可以模拟细胞外基质的组分,为再生医学发展提供了良好的材料基础.近年来,诸多文献通过将不同功能化的无机纳米材料分散在水凝胶中,制备了纳米复合材料,从而显著提升了水凝胶的力学强度和生物活性.本文中，通过BP和Mg的相互作用，制备了具有良好细胞相容性的可注射纳米复合水凝胶，并通过特定时间的二次交联，进一步调控其交联密度，实现调控干细胞分化的目的。

摘要： 建筑外墙部件受温度变化和主体结构变形等影响产生位移,导致密封胶接缝宽度随之发生变化,这就要求建筑用密封胶应具有较好的位移能力.大量实践和研究表明,密封胶位移能力差是造成建筑密封失效主要因素之一.较大的位移应力致使密封过早失效,尤其在遭遇高温、高湿和强风等恶劣外部因素时更为严重.要实现对应力的长期耐受,弹性回复能力出色的密封胶通常是最优选择.研究证实，含胶(107)量越高，碳酸钙填充硅酮密封胶弹性恢复率越高;107中高勃度107比例越高，弹性回复率越高。硅油用量越大，碳酸钙填充硅酮密封胶弹性恢复率越高。碳酸钙比表面积越低，填充硅酮密封胶弹性恢复率越高。碳酸钙表面处理剂较多，尤其是具有桥联作用的表面处理剂MMR越多，填充硅酮密封胶弹性恢复率越高。纳米碳酸钙形貌越规整，填充硅酮密封胶弹性回复率越高，立方形纳米碳酸钙最好。碳酸钙填充硅酮密封胶弹性回复率主要受交联密度、增塑剂和内部缺陷控制，不同条件下三者影响弹性回复的程度大不一样。

摘要： 通过改变扩链剂的种类、异氰酸酯种类、交联密度和异氰酸酯基的含量,聚氨酯弹性体获得了较宽的硬度范围和不同的力学性能,从而适用于更多的应用领域.

摘要： 考察了不同结构类型的固化剂对环氧涂层内部的交联密度及附着性能的影响,同时利用涂层的吸水性、附着强度及耐盐雾性能与涂层的耐阴极剥离性能进行关联性研究.结果表明,具有长链环状结构的固化剂可以提高环氧涂层内部的交联密度,交联密度越高涂层的吸水率越低,涂层对水分子的阻隔作用越强.固化剂表面的羟基结构可以提高涂层与基材之间的附着强度,有利于阻止水分子的横向扩散.涂层的吸水率越小、附着强度越大、盐雾剥离距离越小,涂层的耐阴极剥离半径越小,可实现对涂层耐阴极剥离性能的预判,缩短配方优化时间.

摘要： 用华南理工大轮胎测温仪对橡胶厚制品的硫化过程在线测温,测试不同硫化程度胶料的交联密度,分析胶料交联密度与硫化程度的关系.结果表明:在不同硫化程度下启模,并进行自然冷却,胶料的交联密度可达到完全硫化时的交联密度,因此后硫化效应有效;在不同硫化程度下启模,并自然冷却到完全硫化程度,再快速冷却,胶料的交联密度可与完全硫化胶料的交联密度一致,因此在一定条件下后硫化效应与正硫化效应等同.

摘要： 研究硫化温度、压力和时间对绿色轮胎天然橡胶胎面胶的化学交联网络结构、物理性能、耐磨性能及动态性能的影响.结果表明:随着硫化温度升高,胶料的交联密度减小,耐磨性能先提高后下降,压缩疲劳温升提高,永久变形先增大后减小,60°C时的损耗因子(tanδ)增大;随着硫化压力升高,胶料的交联密度增大,定伸应力和拉伸强度提高,撕裂强度下降,抗裂口增长性能提高;随着硫化时间的延长,胶料的交联密度先提高后下降,撕裂强度和硬度下降,耐磨性能先提高后下降,压缩疲劳温升提高,60°C时的tanδ增大.

摘要： 自制不同官能度的水性聚氨酯丙烯酸酯粘合剂,并用红外光谱、热重分析对合成产物结构和性能进行表征.研究表明,相比使用低官能度WPUA2紫外光固化所得的聚氨酯丙烯酸酯(PUA)涂膜,加入单体或使用多官能度WPUA6,都可使PUA固化膜固化时间减少10s,凝胶率提高20％以上,吸水率降低4％,质量损失10％,分解温度增大82°C.提高预聚物官能度与加入活性单体具有相似的应用效果,都可有效提高涂膜固化速度、耐水性、交联密度和耐热性能.

摘要： 本文介绍了阿朗新科的高性能弹性体——生物基EPDM:KELTAN(R)Eco，以及KELTAN(R)Eco在TPV中的应用，分析了KELTAN(R)Eco的绿色配方设计。

摘要： 本发明涉及一种乙烯系聚合物制交联发泡成形体，其是使该交联发泡成形体在测定温度60°C、压缩变形量50％、测定时间1800秒的条件下发生压缩变形，测定该交联发泡成形体的应力松弛，使用从应力松弛测定得到的松弛弹性模量而求出的交联密度为0.30mol/kg以上的乙烯系聚合物制交联发泡成形体。另外，本发明涉及一种热塑性聚合物制交联发泡成形体的交联密度的测定方法，其具有以下工序：将热塑性聚合物制交联发泡成形体加热至规定温度的工序；对保持于规定温度的热塑性聚合物制交联发泡成形体施加压力而使交联发泡成形体发生压缩变形，边使交联发泡成形体的压缩变形量保持恒定，边测定交联发泡成形体的应力松弛的工序；从应力松弛求出松弛弹性模量Gc的工序，在此，Gc为在交联发泡成形体的应力达到恒定时的弹性模量；以及利用下式从上述Gc算出上述热塑性聚合物制交联发泡体的交联密度的工序。n＝Gc/RTn：交联密度R：气体常数T：测定温度。

摘要： 本发明属于氟化工技术领域，具体涉及大交联密度且能快速硫化的含氟弹性体及其制备方法。本发明的制备方法将共聚单体在引发剂、硫化点单体、链转移剂的存在下，采用乳液聚合制得所述含氟弹性体。本发明中，通过控制硫化位点单体种类、加入量及加入方式，来调控聚合物分子链中硫化位点的分布，进而提高含氟弹性体的机械加工性能。采用本发明制备的含氟弹性体的硫化时间tc90在70s以内；机械拉伸强度≥24MPa，扭矩MH≥2.7N·m。

摘要： 本发明提供了一种抛光垫，其交联密度被调节以增强CMP工艺的性能，例如抛光速率和垫磨削速率。另外，在根据本实施方案的抛光垫的制备方法中，可以通过控制用于固化的模具的预热温度的简单方法来实现这种交联密度。因此，可以将所述抛光垫应用于包括CMP工艺的制备半导体器件的工艺中，以提供具有优异品质的半导体器件，例如晶圆。

摘要： 本发明提供一种能够格外容易而且高精度地对层压处理中的交联密度进行测量、迅速地对交联密度进行解析的方法和装置。准备被试验体（1A），该被试验体（1A）通过利用透明基板及背面材料夹入交联密度测量用薄片并对它们进行层叠而成，将被试验体（1A）配置在层压加工部件（100）上并实施层压处理，从层压加工部件（100）中取出被试验体（1A），使透明基板及背面材料从交联密度测量用薄片剥离而取出交联密度测量用薄片，选定交联密度测量用薄片的一个基准位置与至少一个比较位置并测量这些位置的交联密度。交联密度测量用薄片通过层压处理而呈现交联反应，其与透明基板及背面材料均不会因交联反应而产生粘接。

摘要： 本发明涉及一种乙烯系聚合物制交联发泡成形体，其是使该交联发泡成形体在测定温度60°C、压缩变形量50％、测定时间1800秒的条件下发生压缩变形，测定该交联发泡成形体的应力松弛，使用从应力松弛测定得到的松弛弹性模量而求出的交联密度为0.30mol/kg以上的乙烯系聚合物制交联发泡成形体。另外，本发明涉及一种热塑性聚合物制交联发泡成形体的交联密度的测定方法，其具有以下工序：将热塑性聚合物制交联发泡成形体加热至规定温度的工序；对保持于规定温度的热塑性聚合物制交联发泡成形体施加压力而使交联发泡成形体发生压缩变形，边使交联发泡成形体的压缩变形量保持恒定，边测定交联发泡成形体的应力松弛的工序；从应力松弛求出松弛弹性模量Gc的工序，在此，Gc为在交联发泡成形体的应力达到恒定时的弹性模量；以及利用下式从上述Gc算出上述热塑性聚合物制交联发泡体的交联密度的工序。n＝Gc/RTn：交联密度R：气体常数T：测定温度。

摘要： 公开了测量原位交联密度的装置和方法、曝光设备、交联产物、其制法、聚合物膜和电子器件，所述测量原位交联密度的装置包括配置成固定或支撑能交联的结构的支撑板、配置成将用于交联的光照射到所述能交联的结构的光源、和配置成向所述能交联的结构提供原位微变形的探针，其中由通过所述原位微变形的所述能交联的结构的应力‑应变相位滞后测量所述能交联的结构的原位交联密度。

摘要： 本发明公开了一种具有高交联密度的高透紫外光纤内涂层涂料及其制备方法。具有高交联密度的高透紫外光纤内涂层涂料，按重量百分比计，其原料包括：50～99％的可聚合的多官能度丙烯酸酯有机硅树脂预聚物、0～50％的活性稀释剂和0.5％～3wt％的光引发剂。本发明具有高交联密度的高透紫外光纤内涂层涂料中的可聚合的多官能度丙烯酸酯有机硅树脂既可作为树脂使用，又可作为交联剂使用，无需额外加入小分子交联剂，固化速率快，所得涂层仍然具有很高的交联密度，具有更好的机械性能，并显著提高了紫外光透过率。

摘要： 本发明公开了一种改性PVDF/纳米MOFs低交联密度复合薄膜及制备方法。所述复合薄膜由含氨基配体的MOFs与低GMA含量的改性PVDF复合交联而成，包括含氨基配体的纳米MOFs 0.5～5wt％和改性PVDF 95～99.5wt％。本发明采用纳米MOFs作为交联剂、功能填料和吸附剂，与低GMA含量的改性PVDF复合，通过低密度交联，达到填充增强效果，提高薄膜的力学强度和耐热性，同时由于纳米MOF的高比表面积和多孔特点，可以吸附体系可能产生的锂离子，具有高吸液率。

摘要： 本发明公开了一种适用高交联密度体系的、具有高附着力的无溶剂水性聚氨酯分散体，所述水性聚氨酯分散体中包含聚氨酯聚合物和水，其中，所述聚氨酯聚合物由包含以下组分的体系反应得到：1)18～40wt％多异氰酸酯；2)40～80wt％聚醚多元醇；3)1‑10wt％水性化扩链剂；4)0～10wt％一元醇或一元胺；5)1～15wt％多元醇、氨基多元醇或多元胺，和6)0～10wt％助剂。该分散体克服了现有技术中高交联密度涂层上附着力不佳及重涂附着力差和限用溶剂的缺陷。本发明还公开了该分散体的制备方法和应用。

摘要： 本发明涉及一种提升环氧绝缘材料交联密度的方法，通过向环氧绝缘材料中加入微米氧化铝、氢氧化钠晶体，引入钠离子，加速交联反应的进行，凝胶时间可缩短80%以上，同时使玻璃化转变温度提升10%以上，提升环氧绝缘材料的交联密度；克服了增加后固化工艺导致的工艺复杂以及制样时间增加的问题，还克服了增加固化剂用量导致的残余固化剂会在材料内部形成缺陷，降低材料整体性能的问题，实现在不改变制样工艺和固化流程的前提下，使复合材料快速凝胶，并增加体系的交联密度，提升材料的玻璃化转变温度的目的，为提升环氧绝缘材料交联密度提供了新思路。