新西兰白兔

摘要： 目的:探讨新西兰白兔结膜淋巴管的分布及其与年龄的关系。方法:将台盼蓝注射到兔眼四象限(鼻、上、颞、下象限)的结膜下形成含示踪剂囊泡,手术显微镜观察并录像;对含示踪剂囊泡引流的淋巴管数量进行计数,通过单因素方差分析分别检验各组各象限淋巴管数量的差异,并采用配对t检验比较不同年龄组同一象限内兔结膜淋巴管数目的差异。结果:新西兰白兔结膜中间部分分布有粗大环形淋巴管,单个收集淋巴管则主要分布在结膜周边部分。各年龄组内不同象限结膜淋巴管数量差异无统计学意义(均P>0.05),虽然与成年兔相比幼年兔结膜淋巴管分支较少,但两个年龄组之间淋巴管数量差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:兔结膜内分布有丰富的淋巴管,不同象限和不同年龄的淋巴管数量差异无统计学意义。

摘要： 为建立新西兰白兔毛囊体外培养模型,探究其最适的培养环境,本实验选用2月龄新西兰白兔,采集触须毛囊,分离组织和脂肪,保留完整毛囊。将完整无损的毛囊放入24孔板,每孔1根,加入William’s E、DMEM、MEM3种不同培养基,每组6个重复,每2d在倒置显微镜下观察毛囊毛干的生长,并利用HE和PCNA免疫荧光染色检测毛囊的形态和增殖能力。结果显示:3种培养基中毛囊毛干在体外培养4d后生长减缓,在2 d与4 d时的生长速度均大于6 d(P<0.05)。其中,William’s E组生长速度高于MEM组(P<0.05),且William’s E组生长最快。4 d时,HE染色发现William’s E组毛囊结构完整,毛乳头清晰,而此时DMEM和MEM组毛乳头已经消失。进一步用PCNA免疫荧光染色,发现Williams’E组PCNA在毛乳头阳性表达,DMEM和MEM组毛囊表达仅表达在外根鞘。因此,William’sE培养基最适宜新西兰白兔触须毛囊生长,毛乳头增殖能力最强。

摘要： 目的:研究带蒂颊脂垫修复兔颊黏膜缺损愈合过程的组织学变化。方法:在新西兰白兔(n=6)双侧颊黏膜造出深至黏膜下层等大的(1 cm×1 cm)缺损,一侧用颊脂垫修复,另一侧自然愈合,分别在1、2、4周进行拍照观察愈合情况,使用Image J对伤口面积进行计算,处死获取标本行组织学观察,行HE及Masson染色,SPSS 23做统计学处理。结果:使用颊脂垫修复创面愈合时间短,黏膜上皮化明显,HE染色结果显示术后1、2、4周与实验组相比,对照组创面上皮化较慢,炎性细胞浸润多。Masson染色显示各时间点实验组胶原纤维较对照组多,1、2周实验组与对照组差异具有统计学意义,随时间延长两组胶原纤维总体均成增长趋势。结论:带蒂颊脂垫修复颊黏膜缺损愈合时间短,上皮化明显,炎症反应更轻,更利于创面愈合。

摘要： 【目的】旨在通过分析细胞色素P450家族成员11A1(CYP11A1)的生物信息功能及其在新西兰白兔卵巢颗粒细胞中对繁殖性能相关基因的调控作用,为探究其在卵泡发育过程中调控功能奠定基础。【方法】根据GenBank上兔CYP11A1基因的序列,设计特异性引物,以新西兰白兔卵巢组织cDNA为模板,PCR扩增并克隆CYP11A1基因序列,构建pcDNA3.1-CYP11A1过表达重组载体;用Mega 5.1在线软件构建系统进化树,并通过生物信息学软件对CYP11A1蛋白的氨基酸组成、理化性质、磷酸化位点、保守结构域、二级结构、三级结构、亚细胞定位、蛋白互作进行预测分析。分离新西兰白兔卵巢颗粒细胞,并通过免疫荧光法鉴定颗粒细胞特异性抗体卵泡刺激素受体(FSHR)的表达。设计3条干扰CYP11A1基因表达的引物(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3),筛选出干扰效率最高的1条,并将其与pcDNA3.1-CYP11A1过表达重组载体转染到卵巢颗粒细胞中,用实时荧光定量PCR检测颗粒细胞中羟基类固醇17-β脱氢酶1(HSD17B1)、骨形态发生蛋白15(BMP15)和促卵泡刺激素受体(FSHR)等繁殖相关基因mRNA表达水平。【结果】成功克隆新西兰白兔CYP11A1基因,其CDS全长序列为1557 bp,编码518个氨基酸,其中亮氨酸含量(10.6%)最高,精氨酸(7.6%)、缬氨酸(7.4%)和丙氨酸(7.2%)次之。进化树分析显示,CYP11A1蛋白序列与家鼠、人和猩猩的距离最近。生物信息学分析显示,CYP11A1蛋白理论等电点为7.4,正负电荷残基数各占50个,脂肪族氨基酸指数为82.16,不稳定性指数39.54,其中氨基酸序列中亲水性残基数量多于疏水性残基;CYP11A1蛋白具有40个潜在的磷酸化位点,其中以苏氨酸、丝氨酸和酪氨酸最为丰富;CYP11A1蛋白二级结构由α-螺旋(48.31%)、无规则卷曲(40.22%)、延伸链(7.42%)和β-转角(4.04%)组成,三级结构为弯曲螺旋状。亚细胞定位预测结果显示,CYP11A1蛋白主要分布于线粒体(52.2%)、细胞质(17.4%)和细胞核(13.0%)中,还具有1个p450家族的结构域,并与多个繁殖性能相关的蛋白(STAR、CYP21A2、CYP17A1和FDX1)相互作用。分离的兔颗粒细胞表达FSHR,可以用于后续试验;CYP11A1基因在颗粒细胞中过表达后,HSD17B1和FSHR基因表达量极显著上调(P<0.05),BMP15基因表达量显著上调(P<0.01);干扰CYP11A1基因表达后,BMP15和FSHR基因的表达量极显著下调(P<0.01),HSD17B1基因表达量显著下调(P<0.05)。【结论】CYP11A1是一个稳定、亲水、相对保守且具有抗氧化和类固醇激素合成功能的蛋白。CYP11A1基因可调控卵巢颗粒细胞中与繁殖性能相关的基因HSD17B1、BMP15、FSHR的表达,说明CYP11A1基因在母兔繁殖过程中发挥一定作用。

摘要： 【目的】研究牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染对新西兰白兔的致病性以及BVDV E2重组蛋白的免疫效果。【方法】将实验室培养保存的BVDV病毒纯化并按照Reed-Muench法测定其病毒滴度。在致病性试验中,将10只新西兰白兔随机分为感染组和对照组,每组5只。感染组用1 mL纯化的BVDV病毒攻毒(滴鼻500μL、耳缘静脉注射500μL),对照组用等体积的生理盐水处理,连续3 d,每天1次,每天观察各组兔的临床症状并测量体温;分别于接种病毒后第6、9、12、15、17天通过耳缘静脉采集血液检测血常规;感染病毒第17天采集鼻拭子进行RT-PCR鉴定,采集后剖杀并采集气管、肺脏、脾脏和小肠组织,制备病理切片观察病理变化。在免疫效果评价试验中,将10只新西兰白兔随机分为免疫组和对照组,每组5只,免疫组用E2重组蛋白(1 mg/只)与佐剂混合后经肌内多点注射免疫新西兰白兔,对照组接种等体积生理盐水;共免疫2次,2次免疫间隔为14 d。在一免后0、7、14、21、28 d采集血清,通过间接ELISA方法检测血清中抗重组蛋白特异性抗体水平;在一免后第28天按致病性试验中方法攻毒,在攻毒第17天采集鼻拭子进行RT-PCR鉴定,采集气管、肺脏、脾脏和小肠组织制备病理切片观察病理变化及免疫组织化学检测。【结果】纯化后BVDV的病毒滴度为4.16×10~6 TCID/mL。与对照组相比,感染组部分新西兰白兔6 d内活动减少,采食略微减少,6 d后逐渐恢复正常,在感染第13天出现腹泻症状,从第5天开始体温略微升高,但均在正常范围内波动。与对照组相比,在攻毒第6和9天,感染组白细胞和血小板分别显著和极显著降低(P<0.05;P<0.01);在攻毒第12、15和17天,感染组白细胞、血小板和淋巴细胞均极显著降低(P<0.01)。鼻拭子RT-PCR检测为阳性,气管、肺脏、脾脏及小肠组织表现出轻度至重度的组织病理学变化。间接ELISA检测结果表明,在一免后7 d时,血清抗体滴度为1∶16~1∶32;在一免后28 d时,血清抗体滴度为1∶256~1∶512;免疫攻毒组新西兰白兔鼻拭子经RT-PCR检测为阴性;组织病理学观察显示,免疫攻毒组气管及肺脏表现出轻微的组织病理学变化。免疫组化检测结果显示,免疫组结果均呈阴性,对照组结果均为阳性。【结论】通过滴鼻及耳缘静脉注射BVDV的方式可以构建新西兰白兔致病模型,BVDV E2亚单位疫苗能够刺激机体产生特异性抗体,起到免疫防御的作用。

摘要： 【目的】筛选新西兰白兔不同内脏组织中稳定表达的实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRTPCR)内参基因,为新西兰白兔基因定量表达分析中内参基因的规范使用提供参考。【方法】以70日龄新西兰白兔的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及胃6种组织为研究对象,以β-actin、GAPDH、Ywhaz、HPRT1、18S rRNA、Sdha、B2M和CYP为候选内参基因,利用qRT-PCR和在线内参基因稳定性评价工具RefFinder中的geNorm、NormFinder和BestKeeper程序对候选内参基因的表达稳定性进行分析。【结果】新西兰白兔不同内脏组织中内参基因稳定性不同,心脏组织中最稳定表达的内参基因为β-actin和HPRTI,肝脏组织中最稳定表达的内参基因为HPRT1和GAPDH,脾脏组织中最稳定表达的内参基因为β-actin和GAPDH,肺脏组织中最稳定表达的内参基因为Sdha和18S rRNA,肾脏和胃组织中最稳定表达的内参基因为CYP和β-actin。【结论】根据筛选出的新西兰白兔不同内脏组织中对应的稳定内参基因情况,推荐选择表达最稳定的3个及以上内参基因来进行目的基因的归一化,以提高真实性和可靠性。

摘要： 本实验旨在研究闽西南黑兔及新西兰白兔的屠宰性能及肉品质,为闽西南黑兔在异地(山东省)繁育提供理论基础.选择35日龄、断奶体重(854±13)g的闽西南黑兔及断奶体重(635±18)g的新西兰白兔各20只(公、母各半),饲养管理相同,在(100±2)d全部进行屠宰,测定屠宰性能和肉品质指标.结果表明:闽西南黑兔的屠宰体重、胴体重等显著低于新西兰白兔;闽西南黑兔的背最长肌的红度值和黄度值显著高于新西兰白兔,肌肉脂肪沉积显著低于新西兰白兔;新西兰白兔的背最长肌中n-6多不饱和脂肪酸显著高于闽西南黑兔,各屠宰性能和肉品质之间没有显著的性别差异.本研究表明,相比新西兰白兔,闽西南黑兔的肌肉呈现良好的色泽,不饱和脂肪酸沉积少.

摘要： 研究在日粮中添加不同比例桑叶1-脱氧野尻霉素(DNJ)对新西兰白兔生长性能、血液生化指标、屠宰性能及肉品质的影响,为桑叶饲料资源的开发与应用提供参考依据。选取36只75日龄平均体重为(1.57±0.11)kg的育肥期新西兰白兔,将其随机分为2个试验组和1个对照组,每组12只。试验组分别为低DNJ(L-DNJ)组(每千克基础日粮添加0.4 g桑叶DNJ)和高DNJ(H-DNJ)组(每千克基础日粮添加2.0 g桑叶DNJ),预试期1周,正试期6周。统计分析新西兰白兔的生长性能、营养物质消化率、血液生化指标、屠宰性能及肉品质。结果表明,L-DNJ组和H-DNJ组新西兰白兔的期末体重、采食量、日增重、干物质和粗脂肪消化率、血清尿素氮和尿酸含量与对照组相比均显著降低(P0.05)。综上所述,桑叶DNJ对新西兰白兔血液生化指标和肉品质无不良影响,但会对新西兰白兔的生长性能和有机物质的消化利用产生抑制作用,大量食用桑叶不利于动物快速育肥,DNJ是影响桑叶在动物饲料中使用量的一种因素。

摘要： 肌肉生长抑制素(MSTN)是骨骼肌发育的主要调控因子,为获得新西兰白兔MSTN基因序列及其表达规律,试验通过RT-PCR技术从新西兰白兔腿肌组织中扩增并克隆得到MSTN基因序列,利用在线网站对其进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR技术检测MSTN基因在新西兰白兔同一时期不同组织及不同时期腿肌组织中的表达量.结果显示,新西兰白兔MSTN基因CDS区序列长1 128 bp,编码375个氨基酸,其核苷酸序列与GenBank上公布的人、猪、马、小鼠、犬、牛和鸡的核苷酸序列相似性分别为95.9％、94.9％、94.9％、91.7％、91.5％、91.3％及84.2％.新西兰白兔MSTN蛋白属于酸性、亲水性分泌蛋白,且具有不稳定性,不含跨膜结构,含有1个信号肽,主要分布在内质网和线粒体中.MSTN蛋白二级结构和三级结构预测结果一致,以无规则卷曲为主,其次是α-螺旋、延伸链,为混合型蛋白.蛋白质互作关系预测发现,MSTN蛋白与PAX7、MYOG、IGF1、FST、Smad3及Smad2等与肌肉生长发育有关的蛋白之间存在相互作用.不同组织表达分析结果表明,新西兰白兔MSTN基因在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、腿肌、子宫和胃中均有表达,在腿肌中表达量最高,极显著高于其他组织(P＜0.01),其次是肾脏,在肝脏中的表达量最低.不同时期腿肌组织中的表达量分析结果显示,新西兰白兔MSTN基因在180日龄腿肌组织中的表达量显著高于90和240日龄(P＜0.05).研究结果为深入探讨MSTN基因对家兔肌肉生长发育的调控机制奠定了基础.

摘要： 本试验旨在研究家兔血液基础数据,并比较獭兔与新西兰白兔血液基础数据的异同.选择健康体重相近的新西兰白兔和獭兔各40只,体重约2.5kg,公母各半,普通环境饲养.试验前禁食12h,分别测定血液19项生化指标和13项生理指标.结果表明:獭兔血液中平均血细胞的血红蛋白的浓度和血小板压积均极显著高于新西兰白兔(P＜0.01);血小板计数显著低于新西兰白兔(P＜0.05);獭兔与新西兰白兔血液中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、直接胆红素、总胆红素、乳酸脱氢酶、肌酸激酶及a-羟丁酸脱氢酶之间差异极显著(P＜0.01),尿素氮和碱性磷酸酶之间差异显著(P＜0.05);獭兔与新西兰白兔其他血液生理生化指标之间差异不显著.由此可见,獭兔与新西兰白兔的生物学特性存在一定的异同.

摘要： 试验旨在研究桑叶粉对新西兰白兔屠宰性能及肉品质的影响.选用120只35天断奶的新西兰白兔,随机分为4个处理组,每个处理3个重复,每个重复10只;桑叶粉的添加水平为0％(对照组)、15％(试验Ⅰ组)、20％(试验Ⅱ组)、25％(试验Ⅲ组),试验期为35 d.结果显示:(1)对照组70日龄活体重、全净膛重、半净膛重均低于试验组,且与试验Ⅰ组差异显著(P＜O.O1).(2)各试验组背最长肌和腿肌L*值和a*值均大于对照组(P＜0.05),且随着添加剂量的增加而逐渐增大,而失水率和剪切力均大于试验组;对照组与试验组间b*值和pH无显著差异(P＞0.05).(3)各试验组的水分含量均低于对照组,粗脂肪含量均有所降低,粗蛋白含量呈现不同程度的上升趋势,试验Ⅰ组粗蛋白含量和粗脂肪含量显著高于对照组(P＜0.01).研究结果表明日粮中添加桑叶粉对于新西兰白兔的屠宰性能和肉品质有显著影响,且以15％～20％添加剂量效果最佳.

摘要： 骨髓中成纤维细胞集落形成单位(Colony forming unit-fibroblastic,CFU-F)的数量是研究骨髓基质细胞增殖与分化的一项重要参数.本文通过计数在体外培养条件下定量接种骨髓的CFU-F克隆数量观察了新西兰白兔胫骨、股骨、坐骨上三个穿刺点抽取的骨髓中CFU-F在下述情况中的数量差异:同一部位分别抽取不同量骨髓(0.2ml,2ml,2ml,1ml);同一部位前后两次(间隔一周)抽取同量骨髓(2ml);不同性别:不同年龄(4～6个月,1～1.5岁,2.5～3岁).结果显示:与首次抽取骨髓(0.2ml)比较,各穿刺点第二次抽取的骨髓(2ml)CFU-F数量虽略有下降,但变化不明显,继续抽取骨髓(分别为2ml,1ml),其CFU-F值均比前一次抽取的骨髓明显下降.通过检测股骨上穿刺点每次抽取前的骨髓像变化证实这种现象是穿刺部位骨髓被外周血稀释的结果;胫骨骨髓中CFU-F数量略低于股骨和坐骨骨髓;同一部位后次抽取的骨髓CFU-F数量明显低于前次;雄性兔骨髓CFU-F数量略低于雌性兔,但差异无显著性;上述三个年龄组骨髓中CFU-F数量无明显差异.提示在研究兔骨髓基质细胞时,若实验要求应用较为纯净的骨髓,抽取骨髓量应在2ml以内为宜或多处取材,避免短期内在同一部位重复取材.

摘要： 为初步探讨三种兔对斯氏艾美耳球虫的耐受力差异及该球虫的毒力,本文分离得到成都地区的斯氏艾关耳球虫,用2种不同剂量的该球虫对新西兰白兔、比利时兔、福建黄兔进行致病性实验.结果发现:感染1×105个孢子化卵囊时,三种兔的死亡率分别为90％、80％和80％;平均增重差异不显著;肝脏病变计分差异不显著;平均死亡时间为感染后的18.67d、20.88d和21d.当感染5×104个孢子化卵囊时,三种兔的死亡率分别为80％、80％和70％;平均增重、肝脏病变计分和肝指数差异不显著;平均死亡时间为感染后的18.63d、20d和21d.结果表明:三个品种兔在感染相同剂量该球虫后,死亡率和死亡时间有差异,福建黄兔死亡时间偏后,死亡率相对较低,但三者在增重和病变计分上并无显著差异;斯氏艾美耳球虫成都分离株的致病力强,5×104个孢子化卵囊可造成幼兔至少70％的死亡.

摘要： 目的：测定大耳白黑眼兔(WHBE兔)的血小板聚集功能指标,建立WHBE兔的血小板聚集功能正常指标,并与日本大耳白兔、新西兰白兔和人类血小板聚集功能指标比较,同时探讨性别因素对WHBE兔血小板聚集功能的影响。方法：选择WHBE兔、日本大耳白兔、新西兰白兔各40只,雌雄各半,耳中央动脉取血,3.8%枸橼酸钠溶液抗凝分离血浆,测定血小板聚集率。结果：(1)雌雄性别间WHBE兔的血小板聚集率无明显差异(P＞0.05)。(2)各品种兔间,WBHE兔血小板聚集率显著低于日本大耳白兔(P＜0.05),略低于新西兰白兔,但差异不显著(P＞0.05)。(3)WHBE兔的血小板聚集率与人类的血小板聚集率最为接近。结论：本研究建立了WHBE兔的血小板聚集功能正常指标,并与人类指标接近,提示WHBE兔可作为研究人类心脑血管疾病模型最佳的实验动物。

摘要： 目的：测定大耳白黑眼兔(WHBE兔)的正常血液学生化指标,并与日本大耳白兔、新西兰白兔、人的血液学生化指标比较,同时探讨了性别因素对WHBE兔血液学生化指标的影响。方法：选择普通级WHBE兔、日本大耳白兔、新西兰白兔各40只,雌雄各半,耳中央动脉采血,应用日立7020全自动生化仪测定27项血液生化指标.结果：①性别因素对WHBE兔的Ca、P、CHOL、HDL-C、LDL-C、FMN六项指标存在着显著差异(P＜0.05,P＜0.01)；②与日本大耳白兔、新西兰白兔比较,WHBE兔ALP显著高于日本大耳白兔(P＜0.05),而BUN、CREA、Ca、LDH四项指标显著低于日本大耳白兔(P＜0.05,P＜0.01),WHBE兔ALT、AST、LDH、CK、CK-MB、Mg、UA七项指标显著低于新西兰白兔(P＜0.05,P＜0.01),而TP、ALB、DBIL、GLU、FMN、HBALC、Ca、P、LDL-C、Hb、NEFA11项指标显著高于新西兰白兔(P＜0.05,P＜0.01)；⑨与人类血液生化参数比较,WHBE兔CHOL、HDL-C、LDL-C、UA四项指标显著低于人(P＜0.01),而CK、CK-MB显著高于人(P＜0.01),其它指标均于人类接近。结论：WHBE兔可能适合于作为研究人的部分血液生化值变化和代谢实验的动物模型。

摘要： 目的：测定大耳自黑眼兔(WHBE兔)的免疫功能,建立WHBE兔的免疫功能正常参数,并与日本大耳白兔和新西兰白兔比较,为WHBE兔在免疫学方面的应用提供实验依据。方法：WHBE兔耳静脉取血,采用琼脂单项免疫扩散法测定IgG、IgA、IgE、IgM和补体C3、C4含量。结果：(1)雌雄性别间,WHBE兔的免疫球蛋白IgA均缺陷,雄性WHBE兔IgE显著低于雌性(P＜0.05),而IgM显著高于雄性(P＜0.05),其它指标无显著差异(P＞0.05)。(2)与各品种兔比较,WHBE兔的IgG、IgE水平显著低于日本大耳白兔(P＜0.01,P＜0.05),且略低于新西兰白兔,但差异不显著(P＞0.05)。结论：WHBE兔其本身缺乏IgA免疫球蛋白,并且补体C4有61.92%缺乏,且其IgG水平显著低于日本大耳白兔,略低于新西兰白兔,可作为免疫学研究较好的实验动物。

摘要： 目的:评价深低温冷冻保存兔眼角膜缘干细胞活性.方法:12只(12眼)新西兰白兔,制备带2 mm周边角膜和2 mm球结膜的环形线层角膜缘植片及角膜干细胞缺乏眼表疾病模型.角膜缘植片通过程序降温仪程序降温后-196°C深低温保存,30 d和60 d后行角膜缘自体移植.组化及免疫组化证实深低温保存的角膜缘干细胞活性.结果:角膜干细胞缺乏导致角膜上皮愈合延迟,上皮结膜化,PAS染色阳性,AE5染色弱阳性;基质水肿,角膜血管化.深低温保存角膜缘干细胞自体移植能促进角膜上皮愈合,为角膜表型,PAS色阴性,AE5染色阳性.基质水肿逐渐吸收,新生血管消退、变细.结论:深低温保存法能保存角膜缘干细胞活性;能随时按需为临床提供活性角膜缘材料;为深低温保存角膜缘干细胞移植治疗临床眼表疾病提供了实验依据.

摘要： 试验旨在研究亚甲基水杨酸杆菌肽对新西兰白兔生产性能和屠宰性能的影响.选用300只35天断奶的新西兰白兔,随机分为5个处理组,每个处理3个重复,每个重复20只.亚甲基水杨酸杆菌肽的添加水平为100mg/kg(亚甲基水杨酸杆菌肽高剂量组BMD H)、50mg/kg(亚甲基水杨酸杆菌肽中剂量组BMD M)、10mg/kg(亚甲基水杨酸杆菌肽低剂量组BMD L),0mg/kg(对照组Control),外加杆菌肽锌药物对照组(BZ control),其添加量为50mg/kg.试验期为35天. 结果显示:BMD组和BZ control组的平均日采食量和宰前活重显著高于Control(P＜0.05),BMDH、BMD M和BZ control组的日增重显著高于Control和BMD L(P＜0.05),BMD H和BMD M的料重比显著小于Control和BMD L(P＜0.05),而在胴体重和全净膛率上,BMD组与Control相比无显著差异(P＞0.05).在腹泻率和死亡率上,BMD组和BZ control组均显著小于Control(P＜0.05).研究结果表明日粮中添加亚甲基水杨酸杆菌肽对新西兰白兔的生产性能和屠宰性能有促进作用,且以50mg/kg～100mg/kg的添加剂量效果最佳.

摘要： 为研究大豆黄酮和β-酪啡肽对乳腺上皮细胞的影响,建立了兔乳腺上皮细胞培养体系.结果表明,在这个体系中,兔乳腺上皮细胞纯度高,生长良好,增殖旺盛.细胞产物电泳及蛋白印迹分析结果表明,培养的细胞为兔乳腺上皮细胞,并具有表达酪蛋白的功能.

摘要： 本发明提供一种四川白兔肉的加工方法，属于食品加工技术领域。包括：预处理：选择成熟肉兔，去除毛皮和内脏，将兔肉洗净，带骨宰切成肉丁；腌制除腥：将月桂叶，鼠尾草，麝香草放入温水中浸泡后加入兔肉，并加入食盐、白糖、料酒及老姜片进行腌制除腥；中药浸提液烹煮或熏蒸：将腌制后的兔肉洗净后用中药浸提液进行烹煮或熏蒸；煎炒：在烧热的锅中倒入油，依次加入辅料及烹煮或熏蒸过后的兔肉，翻炒至兔肉呈金黄色，焖煮，中火继续翻炒收汁；包装：将煎炒后的成品冷却后真空装袋即可。本发明采用六味中药浸提液对兔肉进行烹煮或熏蒸，利用其独特的抗氧化、抑菌、抗毒、防腐特性，不需高温灭菌，可以有效提高兔肉制品的保质期及货架期。

摘要： 本发明公开了金黄色葡萄球菌性新西兰大白兔骨感染动物模型构建方法，包括以下步骤：a.选取新西兰大白兔；b.选取钛合金螺钉、并对其预处理；c.在新西兰大白兔左膝关节下方内侧2cm处做长1cm纵型切口,逐层切开至骨皮质；d.选用直径2mm的钻头，将骨皮质开孔，将金黄色葡萄球菌污染的钛合金螺钉植入骨隧道，逐层缝合切口，无菌包扎；e.获取CT影像学资料，并观察钛合金螺钉周围骨质破坏、软组织肿胀情况等情况；f.取出螺钉行扫描电镜检测、组织病理性染色。本申请简单有效便于操作、建模时间短，可作为一种完善而且切实可行的骨感染生物模型，对临床上骨感染发病机制的探索、骨感染治疗途径、研制新药的效果和安全性的评价，可提供实验基础。

摘要： 本发明提供一种新西兰大白兔腹主动脉粥样硬化斑块内新生血管的造模方法，包括：在球囊拉伤术+高胆固醇喂养12w的新西兰兔腹主动脉拟注射斑块的相近位置,在血管内超声引导下，以精细镊在血管外膜处压迫血管腔造成局部变形去除压迫管腔形状恢复来准确定位；向上述的斑块注射FGF‑2，VEGF‑A或者二者混合慢病毒；斑块注射部位用髂腰肌缝线和距髂动脉分叉的距离共同定位；继续高脂喂养8w即可。本发明能够有效的构建富含新生血管的斑块，成模率达100％。通过病理切片以及H&E化学染色证实，不论是VEGF‑A、FGF‑2还是VEGF‑A+FGF‑2混合组都可见斑块内富含新生血管，甚至可见新生血管已长入斑块的纤维帽部(图六)，与对照组注射生理盐水组相比差异达到统计学意义(P<0.05)。

摘要： 本发明涉及成年新西兰大白兔脑室出血模型的建立方法。发明通过将成年新西兰大白兔麻醉满意后，头部稍固定。于兔头顶正中切开皮肤3cm弯血管钳夹住切口面侧皮肤，暴露颅骨缝，纱布分离骨膜，选取冠状缝右侧，旁开中线4mm处为穿刺点；以自制穿刺套针(直径0.9mm)直接锥颅穿刺，感落空感后，缓慢进针约4-6mm，拔出内芯，见脑脊液自针管流出，脑室穿刺成功；注射器直接与兔耳正中动脉抽不同量未抗凝血，并于2-3min分次内由穿刺通道注入，每次注血间隔2min；注血完毕后拔除穿刺针，缝合头皮，解除麻醉。利用本发明提供的家兔脑室出血模型的建立方法能够简单有效的建立家兔脑室出血模型，动物实验相关性死亡率低。

摘要： 本发明涉及动物疾病防控技术领域，特别涉及一种新西兰牡荆苷2与新西兰牡荆苷3的新用途，具体是新西兰牡荆苷2与新西兰牡荆苷3在制备抗球虫病的药物或者饲料中的用途。与现有技术相比，本发明具备如下有益效果：本发明发现新西兰牡荆苷2与新西兰牡荆苷3对球虫具有明显抑制作用，该抑制作用体现在新西兰牡荆苷2与新西兰牡荆苷3在艾美耳球虫的细胞培养模型上能有效抑制艾美耳球虫的繁殖，并且，该抑制作用通过动物体试验得以验证。针对这一发现，拓宽了新西兰牡荆苷2与新西兰牡荆苷3的用途领域，为抗球虫药物的开发提供了新的方案。

摘要： 本发明涉及结合CS1蛋白的兔重组单克隆抗体及应用，所得到的抗体具有良好的特异性，最重要的是该抗体亲和力高，具有良好的特异性，可以弥补市场上结合CS1蛋白的兔重组单克隆抗体的诊断与治疗相关的应用。

摘要： 本发明提供了一种β‑乳球蛋白兔多克隆抗体的制备方法及免疫分析方法，所述制备方法主要过程为β‑乳球蛋白直接免疫新西兰大耳白兔，经过五次免疫后股动脉取全血，获得β‑乳球蛋白抗体血清；通过优化抗体包被量，抗体的稀释倍数，样品缓冲溶液的pH值建立β‑乳球蛋白间接竞争ELISA方法。本发明制备的抗体效价较高，建立的方法灵敏度和特异性较好。

摘要： 本发明属于家兔饲养技术领域，尤其是一种福建地方优良品种福建白兔幼兔饲养方法。本发明通过对于饲料要求、限饲、密度、管理、疾病防控进行控制，限饲的量、限饲的时间、限饲的次数，降低了福建白兔幼兔的腹泻率和死亡率，提高了饲料报酬，降低了福建白兔的板油重，提高了兔肉品质。

摘要： 本发明提供了一种纯种新西兰白兔口腔颌面部鳞癌细胞系、及其建立方法和应用。所述的口腔颌面部鳞癌细胞系的性状稳定，可稳定多次传代，并且适用于建立的颌面部鳞癌大动物模型，是口腔颌面部鳞癌的基础和临床前期应用研究的理想细胞系。

摘要： 本发明提供了一种纯种新西兰白兔口腔颌面部鳞癌细胞系、及其建立方法和应用。所述的口腔颌面部鳞癌细胞系的性状稳定，可稳定多次传代，并且适用于建立的颌面部鳞癌大动物模型，是口腔颌面部鳞癌的基础和临床前期应用研究的理想细胞系。