放射免疫分析

摘要： 全段甲状旁腺激素(PTH1-84)及活性片段对钙磷稳态和骨代谢调节很重要。指南建议检测血清PTH浓度以监测CKD进展及骨疾病的严重程度。因此,准确检测循环PTH1-84及活性片段并认识生物活性意义重大。目前主流甲状旁腺激素检测方法是免疫分析法。60年来,甲状旁腺激素免疫测定法更新了三代。第一代PTH竞争性放射免疫分析,使用单一多克隆抗体靶向PTH 1-84氨基末端、中间区域或羧基末端部分,这些抗体可以同时检测PTH 1-84和各种PTH片段,但检测结果不能反映PTH 1-84的生物活性水平。

摘要： 目的 探究酶联免疫吸附试验(ELISA)和放射免疫分析(RIA)在检测系统性红斑狼疮(SLE)抗双链DNA抗体中的效果对比.方法 研究对象选取为2016年3月～2019年12月之间我院186例SLE患者、183例其他自身免疫疾病患者(非SLE)、78例非自身免疫疾病者和50例健康体检者,分别设为SLE组、其他自身免疫疾病组、非自身免疫疾病组、对照组,所有对象均分别采用ELISA法和RIA法进行血清抗dsDNA抗体的检测,评价两种检验方案的诊断效能.结果 抗dsDNA抗体阳性率检测结果显示,RIA法检测SLE组、其他自身免疫疾病组、非自身免疫疾病组、对照组的阳性率分别为47.3％、23.5％、1.3％、0,ELISA法检测结果分别为62.9％、31.1％、0、0,两种检验方案SLE组的阳性率均显著高于其他组(P0.05),但ELISA法的敏感性为62.9％,显著高于RIA法的47.3％,差异具有统计学意义(P<0.05);一致性检验结果显示,两种检验方案中度一致(Kappa系数=0.629).结论 两种检验方案在SLE患者的抗dsDNA抗体检测上均有较好效果,可帮助进行SLE病情活动情况的监测,ELISA法检验敏感性更好,更具有应用价值.

摘要： 本文回顾了中国原子能科学研究院(CIAE,简称原子能院)建院70年以来在放射性药物方向的发展历程,重点介绍了原子能院放射性药物、放射性标记化合物及放射免疫分析研究、开发和生产技术方面的发展,历年来的主要产品以及取得的主要成绩,并提出了今后原子能院放射性药物领域发展的主要方向.

摘要： 目的 研究分析化学发光免疫分析在甲状腺疾病的临床检验价值,为临床甲状腺检验提供依据.方法 2016 年 1 月至 2018 年 4 月我院对 345 例甲状腺疾病患者进行了分析研究,将患者分成了 115 例甲状腺肿瘤,115 例甲亢,115 例其他甲状腺疾病,通气选取了 115 例健康体检者作为对照组,使用化学发光免疫和放射免疫检验,对灵敏度,特异性,甲状腺球蛋白浓度进行对比.结果 四组患者接受化学发光免疫检验,甲状腺球蛋白浓度均比放射免疫分析高,结果存在统计学差异性(P<0.05),甲状腺组最高,对照组最低,组间结果存在统计学差异性(P<0.05).甲状腺疾病的化学发光免疫和放射免疫检验的特异性均为 100%,对照组的化学发光免疫和放射免疫检验灵敏度是 100.0%,两种检测方式化学发光免疫检验的灵敏度比放射免疫检验要高,结果存在统计学差异性(P<0.05).结论 甲状腺疾病检验使用化学发光免疫分析具有重要意义,灵敏度高,给诊断和治疗提供了有价值的信息.

摘要： 目的 探索甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值.方法 将2016年8月至2019年10月于我院接受生活免疫检验的80例疑似甲状腺肿瘤受检者选取为研究对象,按照随机数表法把所有的患者分为两组,40例应用放射免疫分析检测法进行检验的患者为对照组,40例应用化学发光免疫测定检测法进行检验的患者为观察组.结果 观察组的甲状腺蛋白水平相比对照组明显较高,经统计后两组数据结果比较具有统计学意义(P<0.05).观察组的甲状腺球蛋白个数相比对照组明显较高,经统计后两组数据结果比较具有统计学意义(P<0.05)观察组患者的特异度、准确度以及灵敏度相比较对照组患者明显较高,经统计后两组数据结果比较具有统计学意义(P<0.05).结论 应用化学发光免疫检测技术进行甲状腺肿瘤患者的生化免疫检验能够对更加准确的测定甲状腺蛋白水平,具有较高的灵敏度、特异度以及准确度,有效帮助临床医务人员进行病情判断,制定治疗方案.

摘要： 目的:讨甲状腺疾病临床检验中化学发光免疫分析法的应用价值.方法:以本院为单位,在2018年1月-2020年2月间,选取505例甲亢与甲低患者,均用Access全自动微粒子化学发光免疫分析仪进行检测,同时对一些患者(134例)还进行了放射免疫测定,对比两者价值.结果:TSH、FT4、FT3可以对亚临床甲功、甲低、甲亢与正常值进行区分,不受一些因素的影响(比如Alb、TBG等),其价值高于TT4、TT3.结论:采用化学发光免疫分析法能够将血中TSH、FT3、FT4的浓度给准确测出来,此指标相比于TT3、TT4,能够将甲状腺功能状态给准确反映出来.

摘要： 放射免疫分析技术是应用核素示踪技术和体外放射分析技术进行机体的功能研究和对体内的微量物质实施超微量分析的一项实用技术.在这章内容的教学中,基本原理、基础知识的系统讲授必不可少,原理分析生动有趣又严谨求实,临床实训课突出提高学生的动手能力、创新意识和严谨求实的实验精神,懂得误差引入与控制,积极引导学生汲取网络资源,了解前沿.通过教学内容、教学方式等方面的不断改进,提高放射免疫分析教学质量.

摘要： 在生物医学检验发展中,放射免疫分析成为重点,其存在较高的灵敏度,在操作中更方便,是基础医学检验的重要技术。在反射免疫分析呈现后,一些非放射性标记免疫技术也开始增加,尤其是酶免疫分析和时间分辨荧光免疫分析,得到新的发展。下面,对标记免疫检验技术进行聊一聊。

摘要： 目的:对于生化检验中应用化学发光免疫测定技术的临床价值进行探讨.方法:选取2018年8月—2019年8月接诊的甲状腺肿瘤患者60例作为本文观察对象,利用随机数字表法将所选甲状腺肿瘤患者加以分组,对比不同检测措施之后的敏感性、特异性以及符合率情况;检测甲状腺球蛋白指标.结果:研究组与对照组甲状腺肿瘤患者接受不同检测方法之后的敏感性、特异性以及符合率对比差异明显;甲状腺球蛋白指标对比差异显著.结论:临床中给予甲状腺肿瘤患者生化免疫检查,采取化学发光免疫检测法的效果更为理想,值得应用.

摘要： 放射免疫分析是一类灵敏度高的超微量分析技术.它是现代免疫分析技术的基础.本文回顾放射免疫分析在中国的发展历史,阐述了近年放射免疫分析的现状、存在问题,并对今后如何更好地开展放射免疫分析提出几点建议.

摘要： 针对在放射免疫分析测定(RIA)中的一些影响检测质量的问题进行探讨,包括:RIA血标本采集及保存;试剂的配备及储存;细菌对RIA存在一定影响;实验室、温育箱、离心机的温度;RIA操作、分离技术及r计数器的使用;r计数器要定时校正;质量控制及设兼职质量管理员或质量管理小组等.主要结论为:确保RIA检测质量的关键在于要注重检测前(病人、仪器、药品的准备、标本采集)、检测中(试剂质量、加量准确准时、仪器正常、操作正确)、检测后(核对患者姓名、标本及检查项目,确保准确无误后,按规范要求书写报告单)的每个环节,任何一个细小环节出现问题都会影响检测结果的正确性.

摘要： 目的：探讨放射免疫技术测定甲状腺激素分析前质量控制中的多个方面。rn 方法：根据分析前质量控制中的应试者状态、标本采集、标本处理三大方面，分别从应试者状态中不变因素(如年龄、性别)和可变因素(如运动、生物节律、饮食、药物)，标本不同采集容器、脂血、溶血以及血清保存时间等多个因素分析对测定结果的影响。以应试者早晨空腹、静止状态、标本无溶血、无脂血、负压普通采血管采集及时分离血清检测结果为对照。T3、T4、FT3、FT4为RIA法，TSH为IRMA法。rn 结果：甲状腺激素水平在性别间无差异，儿童与成年人差异明显，运动、饮食、肝素钠抗凝负压采血管、分离胶负压采血管、促凝负压采血管、血清冷冻保存70天内，测定结果与对照无差异；轻度脂血无影响，重度脂血对测定结果有影响趋势；轻度溶血对测定结果无影响，严重溶血产生溶血稀释效应，使测定结果偏低；促甲状腺激素(TSH)昼夜间变化明显，T3、T4、FT3、FT4无昼夜变化；甲状腺素片对T3、T4、FT3、FT4测定结果影响明显，甲巯咪唑(他巴唑)对测定结果无影响。rn 结论：放射免疫分析技术测定甲状腺激素分析前质量控制至关重要，是保证检验结果准确性的先决条件，要高度重视分析前质量控制的各个方面。

摘要： C-反应蛋白是动脉粥样硬化血栓形成的生物标志物。定期检测血液中C-反应蛋白含量的变化对预测心血管疾病的发生和发展有重要意义。本研究开发的C-反应蛋白放射免疫分析试剂盒的测量范围为1～50 mg/L,灵敏度为0.30 mg/L,回收率为91.7%～114.0%,批内、批间平均变异系数分别为3.4%和6.3%；高浓度血样系列倍比稀释后测定,实测值和计算值呈线性相关,相关系数＞0.990.这将为检测心血管疾病的发生、治疗及预后提供方便。

摘要： 目的：分析电化学发光免疫分析的方法和医学中的应用情况.方法：对AFP含量进行电化学发光免疫分析与放射免疫分析,做出线性评价、精密度评价与回收实验,并进行对比,运用两种方法对60例患者血清标本的AFP含量进行平行检测,然后进行相关性分析.结果：电化学发光免疫分析法的重复率明显优于放射免疫分析.电化学发光免疫分析法的回收率明显优于放射免疫分析.数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：电化学发光免疫检测血清甲胎蛋白的精确度与准确性都要优于放射免疫分析法,值得临床推广与运用.

摘要： 通过运用碘[125I]β2-微球蛋白放射免疫分析方法对肝癌发生过程中血清β2-MG浓度进行动态定量分析,明确肝癌组与非肝癌组、肝癌患者术前和术后以及复发转移时血清β2-MG浓度含量的变化趋势,以探讨β2-MG在原发性肝癌早期诊断、鉴别诊断及复发转移中的临床意义.从西医科大学第一附属医院2012-01-2013-12肝病科住院及门诊患者中选取四组血清样本，分别是正常对照组30例、肝硬化组35例、肝血管瘤组35例、原发性肝癌组50例。采用RIA法测定所有组别血清β2-MG含量，并对原发性肝癌组术前和术后血清β2-MG的含量变化进行多阶段检测，并通过与从研究对象临床资料获得的AFP值作比较，结合ROC曲线分析其对早期肝癌是否具有潜在诊断价值。结果表明，血清β2-MG水平在原发性肝癌早期及复发转移阶段均出现特征性的升高;与AFP联用时可提高早期肝癌诊断率。提示血清β2-MG检测在诊断早期肝癌及判断其预后方面均有良好的潜在应用价值。

摘要： 目的：研究天然黄体酮前体脂质体在大鼠体内的药物动力学行为及首过效应情况,探讨天然黄体酮前体脂质体提高生物利用度的机理.方法：采用大鼠卵巢摘除术去除内源性黄体酮干扰,分别灌胃、尾静脉注射、肝门静脉注射给予天然黄体酮脂质体溶液(PL)和微粉化黄体酮胶丸内容物(QN),不同时间经颈静脉取血,血浆样品经处理后,采用放射免疫分析方法测定血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数,并求算不同给药途径下的绝对生物利用度,考察首过效应.结果：灌胃给药后,脂质体组黄体酮的生物利用度明显提高,绝对生物利用度由15.11％提高到24.51％;脂质体组在实验条件下,约49.49％的药物于首过肝脏时被代谢,约26.00％的药物被胃肠道代谢.结论：天然黄体酮前体脂质体尽管具一定的肝脏代谢和胃肠代谢,但其仍能够通过促进黄体酮的胃肠道吸收,延长药物作用时间,从而提高黄体酮口服后的生物利用度.

摘要： 目的：观察通络方剂对实验性糖尿病大鼠肾组织血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平及血管紧张素Ⅱ受体1型(AT1aR)和2型(AT2R)mRNA的影响。rn 方法将3月龄健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组，n=11)和糖尿病模型组。用链脲佐菌素(60mg/kg，一次性腹腔注射)诱导糖尿病模型。3 d后测定尾静脉末梢血糖>16.7 mmol/L为诱导糖尿病模型成功。糖尿病成模后.再将糖尿病模型组分成糖尿病通络方剂小剂量治疗组(DM+TL1组，0.5 g·kg-1·d-1，n=11)、糖尿病通络方剂大剂量治疗组(DM+TL2组，1.0 g·kg-1·d-1，n=11)和糖尿病未治疗组(DM组，n=13)。在实验第10周腹主动脉取血并取肾组织，采用放射免疫分析法测定血浆和肾组织匀浆AngⅠ、AngⅡ水平，采用Bea1—timePCB方法测定肾组织AT1aR mBNA、AT2R mRNA水平。rn 结果：糖尿病第10周时，DM组血糖明显升高，体质量明显下降，肾质量/体质量比显著增加(P值均<0.01)，DM+TL1组和DM+TL2组较DM组血糖无明显改变，部分逆转DM组体质量的减轻，均改善肾质量/体质量比的增加(P值均<0.01)。DM组血浆和肾组织匀浆AngⅠ、AngⅡ水平较NC组明显升高(P值均<0.01)，DM组肾组织AT1aR mBNA、AT2R mBNA表达较NC组显著增加(分别较NC组增加约39.0倍和4.4倍，P值均<0.01);AT1aR/AT2R比值在DM组较NC组明显升高(P<0.01)。小剂量和大剂量通络方剂干预后，DM+TL1组和DM+TL2组血浆、肾组织AngⅠ、AngⅡ水平均较DM组有不同程度降低(P值均<0.01)，且DM+TL2组较DM+TL1组血浆、肾组织AngⅠ、AngⅡ水平降低更明显(组间差异P<0.01);DM+TL1组和DM+TL2组肾组织AT1aR mBNA、AT2R mRNA表达较DM组显著降低(P值均<0.01)，且DM+TL2组较DM+TL1组肾组织AT1aR mRNA、AT2BmRNA水平降低更显著(组间差异P<0.01)。DM+TL1组和DM+TL2组肾组织AT1aR/AT2R比值较DM组不同程度降低(P值分别<0.01，<0.05)，且治疗组间无显著性差异。rn 结论：通络方剂能不同程度抑制实验性糖尿病大鼠血浆、肾组织AngⅠ、AngⅡ水平的升高，并逆转实验性糖尿病大鼠肾组织AT1aR mRNA、AT2R mBNA表达的上调和AT1aR/AT2R比值的增加。通络方剂能逆转肾质量/体质最比在实验性糖尿病大鼠的增加，但并不依赖血糖的改变。通络方剂通过对实验性糖尿病大鼠肾素-血管紧张素系统(Benin—angiotensin system，RAS)的影响可能对延缓和改善糖尿病肾病有一定的意义。

摘要： 目的:测定人血浆中重组人甲状旁腺素rhPTH(1-84)及代谢产物RhPTH 1-34的浓度并进行药代动力学研究，为临床制定安全合理用药方案提供理论依据。方法:采用ELSA-PTH放射免疫分析法测定人血浆中rhPTH(1-84)的浓度，RK-055-08 PTH(1-34)测定人血浆中代谢产物RhPTH(1-34)的浓度。结果: rhPTH(1-84)在24～520 pg·mL-1范围内呈线性关系，线性回归方程：Y=19.791X(R2=0.9989)；rhPTH(1-34)在10～1280 pg·mL-1范围内呈线性关系，方程：y=A2+(A1-A2)/(1+(x/x0)＾p)，A1=0.989，A2=0.1074，x0=2.1892，p=6.9808，R2=0.9964。rhPTH(1-84)药代动力学主要参数Cmax：114.71±15.3(1μg/kg)，194.98±15.3(2μg/kg)，396.95±46.4(4μg/kg)；rhPTH(1-34)主要参数Cmax：86.09±8.35(1μg/kg)，93.08±10.4(2μg/kg)，119.15±7.24(4μg/kg)。结论:采用ELISA-PTH试剂盒测定人血浆中rhPTH(1-84)的含量和采用RK-055-08 PTH(1-34)测定人血浆中rhPTH(1-34)的方法是可行的，其特异性、灵敏度、精密度和准确度均符合我国生物制品药代动力学研究的要求。

摘要： 目的：研究天然黄体酮前体脂质体在大鼠体内的药动学行为及首过效应情况,探讨天然黄体酮前体脂质体提高生物利用度的机理.方法：采用大鼠卵巢摘除术去除内源性黄体酮干扰,分别灌胃、尾静脉注射、肝门静脉注射给予天然黄体酮脂质体溶液(PL)和微粉化黄体酮胶丸内容物(QN),不同时间经颈静脉取血,血浆样品经处理后,采用放射免疫分析方法测定血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数,并求算不同给药途径下的绝对生物利用度,考察首过效应.结果灌胃给药后,脂质体组黄体酮的生物利用度明显提高,绝对生物利用度由15.11﹪提高到24.51﹪;脂质体组在实验条件下,约49.49﹪的药物于首过肝脏时被代谢,约26.00﹪的药物被胃肠道代谢.结论天然黄体酮前体脂质体尽管具一定的肝脏代谢和胃肠代谢,但其仍能够通过促进黄体酮的胃肠道吸收,延长药物作用时间,从而提高黄体酮口服后的生物利用度.

摘要： 探讨广西人工饲养雄性食蟹猴在少年、青年、中年阶段睾酮分泌情况,为解决人工饲养食蟹猴的繁殖问题提供基础科研资料.选用2岁11月龄(少年)、4岁2月龄(青年)、6岁10月龄(中年)等三组健康雄性食蟹猴为研究对象,用放射免疫方法测定其血清睾酮含量变化.广西地区人工饲养雄性食蟹猴中年阶段睾酮分泌量是最大的,睾酮浓度达84.94±52.29 ng/mL峰值达198.02 ng/mL,青年猴次之,浓度为72.44±20.13ng/mL峰值为98.52 ng/mL,少年猴睾酮分泌量最少,浓度是56.84±15.32ng/mL峰值是87.53 ng/mL.试验期间少年、青年、中年食蟹猴的平均睾酮含量分别为56.84±15.32、72.44±20.13和84.94±52.29 ng/mL,并且少年组组与中年组平均睾酮含量差异显著(P＜0.05).经过平均温度与三组动物的平均睾酮含量进行相关系数比较,结果三个实验组的相关系数分别是少年组为0.77,青年组为0.92,中年组为0.75,因此温度与青年组相关系数极显著,温度与少年组和温度与中年组相关系数不显著.广西人工饲养雄性食蟹猴睾酮含量因性功能的年龄改变而呈现出显著差别,环境温度则是影响雄性食蟹猴睾酮浓度的可能因素.

摘要： 本发明描述了抗生物素蛋白和链霉抗生物素的二聚体(二抗生物素蛋白)，其中接头是辛二酸酯，其依次结合到生物素的不同官能基团(-N

摘要： 本发明公开一种微流控放射免疫两步检测法，包括微流控板和测试仪，按以下步骤进行检测首先将放射性标记抗体滴加在微流控板的标记物区，接着将样液滴在微流控板的样品区，间隔X分钟后利用测试仪测试并分析微流控板上检测区的放射性强度，采用本发明的有益效果是由于放射性元素为短半衰期，不适宜采用普通的荧光标记抗体或抗原预包备的方法，本发明提供的方法中，直接在检测前滴加标记抗体或抗原，不再需要事先进行预备包被，放射性标记抗体或抗原为单独包装，放射性标记抗体在快速检测领域的使用不再受限制。

摘要： 本发明公开一种微流控放射免疫判读仪及其判读方法，判读仪设置有检测箱，该检测箱顶面嵌设有控制面板，前端面开有放射性微流控板插口，检测箱内部设置有检测机构，检测机构设置有抗射线干扰铅块，抗射线干扰铅块的底部开有竖直向下的射线入射孔，该射线入射孔中设置有放射性检测装置；放射性微流控板插口处设置有传送机构，该传送机构将放射性微流控板的反应参考带反应参考带和检测反应带依次传送到射线入射孔的正下方进行检测。在检测时，只需要将少量的放射性标记物和样本注入放射性微流控板中。把放射性微流控板插入判读仪，判读仪即可对放射性微流控板进行检测，操作简单。检测完毕后，废弃物存放在放射性微流控板，便于废弃物的回收处理。

摘要： 本发明描述了抗生物素蛋白和链霉抗生物素的二聚体(二抗生物素蛋白)，其中接头是辛二酸酯，其依次结合到生物素的不同官能基团(－NH

摘要： 通过施用放射免疫疗法以产生免疫应答并组合地施用免疫检验点疗法以进一步增强免疫应答来治疗增生性疾病或障碍的方法。

摘要： 本发明涉及放射免疫缀合物，其包括螯合部分或其金属络合物、连接基及FGFR3靶向部分。本发明涉及这些放射免疫缀合物的药物组合物及使用这些药物组合物治疗诸如癌症的病况的方法。

摘要： 本公开文本提供了用于治疗癌症的组合物和方法。具体地，本发明技术的组合物包含可用于预靶向放射免疫疗法中的新型清除剂。

摘要： 描述了用于标识对治疗的反应性的计算机实现方法，该治疗针对患有癌症的受试者。该方法涉及确定生物标志物的值，诸如癌性病变中TREX1、PD‑L1和/或免疫细胞浸润的水平。生物标志物值被处理以获取指示癌性病变对组合放射和免疫疗法处理的反应性的得分。该方法可以获取针对多个处理方式(诸如放射疗法的不同剂量和/或分割)和/或受试者的不同癌性病变的得分。还提供了一种用于执行该方法的系统和计算机程序产品。

摘要： 本实用新型公开一种放射性微流控板及其微流控放射免疫测试仪，微流控板包括芯板和底板，底板上设置有二维码，芯板设有样品区、放射性标记物加样区和检测区，该放射性标记物加样区分别与样品区、检测区连通，检测区上设有检测反应带和反应参考带。微流控放射免疫测试仪包括检测箱和操作台，该操作台与检测箱铰接，检测箱的两侧开有微流控板插口和打印单出口，微流控板插口和打印单出口处设置有微流控板传送机构和打印机，在微流控板的移动路径上方设置有二维码扫描机构和放射性检测机构；该操作台内设置有控制器，控制器与二维码扫描机构、微流控板传送机构、放射性检测机构、显示屏、通信模块和打印机连接。本实用新型的有利于微流控放射免疫测试仪对微流控板的放射性强度的扫描检测，以及二次加放射性标记物的方法适应于微流控的放射免疫检测方法。

摘要： 本发明公开了一种基于测量大鼠血清总IgE的磁性分离的放射免疫分析试剂盒，该放射免疫分析试剂盒是由基于偶联羊抗兔IgG磁性纳米粒子和相应试剂组成。该分析试剂盒的特征在于测量灵敏度能达到0.5ng/ml、且精密度和准确度良好，可用大鼠血清中微量IgE测量。本发明还公开了使用上述的放射免疫分析试剂盒检测大鼠血清总IgE含量的方法。