支撑液膜

摘要： 含酚废水难降解、毒性大,对环境危害极大.因此,含酚废水的处理已成为相关化工企业面临的一大难题.液膜脱酚技术由于具有工艺简单、占地面积小、节能环保、分离效率高和选择性高等优点,其在含酚废水的处理领域得到了广泛的关注.乳状液膜脱酚是目前研究和应用较多的一种液膜脱酚技术,目前的研究重点是如何提高液膜的稳定性和易于破乳.支撑液膜脱酚技术目前基本处于实验室研究阶段,其研究关注点是如何提高支撑液膜的稳定性.聚合物包容膜脱酚技术的研究还处于起步阶段,其研究核心是如何提高酚通过膜时的膜通量.本文从液膜系统的构筑、脱酚过程、研究及应用进展、存在问题和解决方法等方面入手,系统地综述了国内外液膜脱酚技术的研究进展与应用现状,并对液膜脱酚技术的发展趋势进行了展望.

摘要： 液膜分离技术具有选择性好,分离速度快,分离效率高,设备简单,占地面积小等优点,在高放废液分离领域表现出广阔的应用前景.本文针对液膜分离技术的历史沿革、分类、传质机理、在高放废液分离中的研究现状等方面进行了综述,探讨了支撑液膜分离技术距离实现工业化仍存在的主要问题及相应的解决方案.

摘要： 为强化钒与杂质离子的分离,研究以N235为载体的支撑液膜体系从钒页岩酸浸液中直接萃取钒时载体浓度、稀释剂种类、反萃剂种类及浓度、浸出液pH对钒传质过程的影响,以及钒与浸出液中主要杂质离子铁、磷、铝的分离规律.结果表明:当萃取剂的体积浓度10％、煤油为稀释剂、Na2CO3作反萃剂且浓度为0.6 mol/L、料液相pH=1.8、传质时间13 h时,钒的萃取率可达92％,同时硅的萃取率为6.1％,磷的萃取率为4.2％,铁、铝等金属离子的萃取率低于2％.采用一级动力学模型计算了传质过程的相关扩散参数.最后为考察支撑液膜的稳定性进行了循环试验,经过9次循环,萃取率仍能达到70％,膜经再生后萃取率为90.1％,仅比新膜的萃取率低1.9％.

摘要： 何鼎胜、马忠云、马铭编著的《支撑液膜-化学原理及应用》一书于2019年9月由化学工业出版社出版.由于国际、国内已出版的乳状液膜专著和有关膜手册、膜专著中支撑液膜所占篇幅有限,而且至今少有支撑液膜的相关专著出版,而支撑液膜本身的特点又铸就了支撑液膜的发展潜力、发展空间比乳状液膜要大,并且容易和微观结构分析结合去探讨其中的规律性并促进计算化学在液膜分离科学领域的应用,深入揭示支撑液膜膜相中各种成分的相互作用及对液膜萃取特性、膜稳定性、支撑液膜迁移溶质规律的影响.为了对支撑液膜的理论和实践展开充分的深入分析,作者写作本书.

摘要： 以往通过萃取精馏法实现苯/环己烷的体系分离,没有考虑膜液的流失问题,损失量及物料循环量均较高,耗能较大.提出基于离子液体支撑液膜的苯/环己烷体系分离方法,使用离子液体“充填型”支撑液膜,进行苯/环己烷的体系分离实验,分析了不同离子液体、不同操作温度、不同孔状结构的聚偏二氟乙烯超滤膜和原料侧苯蒸汽压等对分离性能的影响.结果显示,对聚偏氟乙烯支撑液膜离子液体填充后,渗透通量明显提高,分离因子也成倍增长.实验结果可以有效说明,离子液体支撑液膜的分离过程可以作为苯/环己烷体系分离的高效方法.

摘要： 研究了以N235为载体的支撑液膜体系从钒页岩酸浸液中直接萃取钒时,载体浓度、稀释剂种类、反萃剂种类及浓度、浸出液pH对钒传质过程的影响,以及钒与浸出液中主要杂质离子Fe、P、Al的分离规律.研究表明,当支撑体膜孔径为0.22 μm、Na2CO3作反萃剂且浓度为0.6 mol/L、煤油为稀释剂、萃取剂浓度10％、料液相pH=1.8、萃取时间13h时,钒的萃取率可达87.73％,杂质离子铁、铝、磷相对于钒的分离系数分别为191.8、350.3、163.0,表明支撑液膜技术对分离富集钒有较好的效果.%Effects of carrier concentration,diluent type,stripper type and concentration,and pH value of solution on vanadium extraction from simulated quartz acid leachate with N235 as extraction were studied.Separation of Fe,P and Al from vanadium and leaching solution was investigated.The results show that extraction rate of vanadium is 87.73 ％ under the optimum conditions including pore size of the support membrane of 0.22 μm,stripping agent concentration of Na2 CO3 of 0.6 mol/L,kerosene as diluents,extractant concentration of 10％,pH value of feed solution of 1.8,and extraction time of 13 h.Separation coefficients of impurity ions iron,aluminum and phosphorus relative to vanadium are 191.8,350.3 and 163.0 respectively,which indicates that supporting liquid membrane technology has better effect on separation and enrichment of vanadium.

摘要： Facilitated transport membranes(FTMs) separation technology,which uses the complexes of metal ions and olefins for the separation of olefin and paraffin,with high permeability and selectivity,simple production equipment,and low energy consumption,has potential industrial application prospects.In the present work,the composition,general mechanism and influencing factors of FTMs were introduced.Its current applications and future development were discussed.%促进传递膜(FTMs)分离技术,是采用金属离子与烯烃形成的络合物分离烯烃和烷烃,具有高的烯烃渗透性、选择性、生产设备简单、能耗低等特点,具有潜在的工业应用前景.本文介绍了FTMs的组成、工作机理及影响因素等,介绍了目前相关的工业进展,并展望了发展方向.

摘要： Three mixed ionic liquids ([Choline][Pro]/[EMIm][N(CN)2], [Choline][Pro]/[bmim][PF6] and [Choline][Pro]/[HMIm][NTf2]) were prepared by mixing room temperature ionic liquids (RTILs) with [Choline][Pro]. They were used to prepare SILMs by the impregnation method. Effects of operating temperature, pressure, type and content of RTILs on CO2/N2 separation performance of SILMs were investigated. The results showed that the CO2 permeability of the SILMs changed between 343.3—1936.9 barrer and CO2/N2 selectivity was in range of 10.3—34.8. Non-equilibrium thermodynamics was used to analyze CO2 transport mechanism in SILMs. The overall resistance showed a trend from decline to rise by increasing the proportion of [HMIm][NTf2] in the mixed ILs, which was in accordance with CO2 permeability in SILMs.%选用不同种类的室温型离子液体(RTILs)与胆碱脯氨酸离子液体进行混合分别制得[Choline][Pro]/[EMIm][N(CN)2]、[Choline][Pro]/[bmim][PF6]以及[Choline][Pro]/[HMIm][NTf2]混合离子液体,并将其应用于离子液体支撑液膜(SILMs).考察操作温度、操作压差、RTILs种类和含量对SILMs分离CO2/N2性能的影响.结果表明胆碱脯氨酸/RTILs系列SILMs的CO2通量在343.3~1936.9 barrer之间变化并且CO2/N2选择性为10.3~34.8.对CO2膜过程内在机制探索表明随着[HMIm][NTf2]离子液体在混合离子液体中比例的增加,总阻力1/Kμ会呈现先降低后升高的趋势.与实验现象中随着[HMIm][NTf2]离子液体在混合离子液体中比例的增加CO2先升高后降低相符.

摘要： 将支撑液膜技术应用于活性染色废水的脱色.研究了影响支撑液膜捕捉染料的因素,以及捕捉后的染色废水回用染色效果,结果表明:料液相的最佳pH值为2.5-3.0,搅拌越充分越有利于提高料液相中染料的传递,再生相中膜液相与解析液最佳体积比为3:3,解析剂NaOH最佳浓度为0.9mol/L;被捕捉后的活性染色废水可重复用于染色,保证色光重现性的同时,也实现盐的100％节省.

摘要： 以20％磷酸三丁酯(TBP)-煤油为液膜有机相，以氢氧化钠溶液为反萃相，以PVDF为膜材料，采用中空纤维支撑液膜萃取法处理煤气化废水，考察了传质方式、反萃相浓度、相比、两相流速等操作条件对萃取效率的影响，得到了最优操作条件：萃取体系为20％TBP-煤油、并流传质、反萃相浓度为0．1mol／L、相比为0、在此条件下，萃取达到平衡所需时间为50min，萃取率为86．2％，出水酚浓度为98．64mg／L。

摘要： 以膜材料为出发点，为解决支撑液膜的不稳定性问题，以共混法为途径．分别考察了PSf，PEI，PVDF，PES与SPPESK共混获得膜材料的可能性;制备了具有细微连通结构的共混膜材料，研究了该材料的断面结构、含水率、力学强度、铜离子的扩散通量和渗透通量．结果表明PES共混膜性能最佳，具有研究的前景．

摘要： 本文采用交流阻抗法研究了以多孔聚丙烯膜(Celgard 2500)为支撑体、煤油为膜溶剂和磷酸三丁酯(TBP)为膜载体的支撑液膜萃取苯酚过程膜液流失行为和膜不稳定性,通过等效电路对交流阻抗图谱进行分析,考察了各种条件对该体系膜液流失和膜不稳定性的影响。结果表明等效电路Rs(RmCm)Q 能较好地表征该体系的电化学特性,在任何有利于乳化形成的条件如低盐浓度、高搅拌速度和高hLB值都会导致膜液流失加快和膜的不稳定性,乳化机理是该体系膜液流失的主要原因。

摘要： 使用离子液体"充填型"支撑液膜,进行苯/环己烷混合物的蒸汽渗透膜分离实验,比较了不同离子液体,不同孔状结构的PVDF 膜以及操作温度对分离性能的影响。结果表明离子液体支撑液膜的蒸汽渗透过程能够实现苯和环己烷的分离。苯优先通过离子液体支撑液膜,在30～40°C温度下, [C4mim][PF6]离子液体支撑液膜的分离因子可达10 左右,经过60 个小时的实验测定,支撑液膜分离性能稳定。离子液体支撑液膜的蒸汽渗透膜分离过程,有望成为降低芳烃/烷烃等体系分离过程能耗的有效途径。

摘要： 本研究开展离子液体支撑液膜分离有机溶剂混合物研究。以苯/环己烷混合物分离为对象，研究制备了几种支撑液膜。比较了不同离子液体支撑液膜对苯/环己烷混合体系的分离效果。采用离子液体“填充型”支撑液膜能够得到长期稳定的分离性能。不同的离子液体支撑液膜的分离效果有差异，离子液体的阳离子和阴离子的差异对苯/环己烷混合体系的分离效果都有影响，离子液体的物性差别是产生分离结果差异的主要原因。同时比较了温度、原料液浓度等操作条件对分离结果的影响。通过长时间运行的稳定性实验对离子液体支撑液膜的稳定性进行了证实。离子液体“填充型”支撑液膜有望成为降低芳烃/烷烃等有机溶剂体系分离过程能耗的有效途径。由于离子液体支撑液膜制备方法简单，容易实现组件的工艺放大过程，可望发展成为化学工程领域新型高效分离技术之一。

摘要： 本文应用电化学交流阻抗法研究支撑液膜分离苯酚体系过程的不稳定性，交流阻抗测试实验采用三电极体系，测试仪器为CHI660C电化学工作站，在相对开路电位的条件下，选取测量频率范围为10Hz-100KHz，正弦波测量信号幅值为5mV.交流阻抗测量在室温敞开条件下进行，同时通过对体系的分析，建立了合适的等效电路对交流阻抗图谱和数据进行分析，通过模拟得到的膜电阻和膜电容随时间的变化趋势，能够实时准确地反映支撑液膜膜液流失情况，并讨论了不同条件对膜液流失的影响，探讨了影响膜液流失和稳定性的主要因素。

摘要： 支撑液膜技术作为一种高选择性和高渗透性的膜分离技术得到了越来越多的应用。本文对过去30多年来有关支撑液膜的研究进展做了详述,主要包括分离机理、不稳定性机理以及解决不稳定的方法等方面,并简单介绍了支撑液膜技术在烟气脱硫中的研究应用,并对该方向进行了展望。

摘要： 采用交流阻抗法表征支撑液膜萃铜过程膜液流失行为，同时通过等效电路对交流阻抗图谱进行分析。结果表明，等效电路R(RC)Q能够较好地描述本体系(迁移池)的电特性，且等效电路中膜电阻和膜电容随时间的变化能够实时准确地反映支撑液膜膜液流失情况。

摘要： 针对正渗透过程中的关键问题之一：高效率驱动液的制备进行了研究．从正渗透驱动液分子结构设计的角度出发，研究制备了聚电解质包覆的聚苯乙烯、四氧化三铁等纳米粒子的核壳结构物质以及聚酰胺胺类树枝状聚合物并对研究了他们在正渗透驱动液应用中驱动效果．以陶氏RO膜为评价手段，结果显示，对基于聚酰胺胺类树枝状聚合物的驱动液，随着聚合物代数的提高，渗透通量显著升高，当驱动溶液的浓度为0．4mol／L时，最高通量可达18 L／(m2·h)．该结果为开发新型可回收驱动液提供了新思路．

摘要： 本发明公开了一种气液分离膜、气液分离膜支撑材料复合物及应用，以重量百分含量计，制备所述气液分离膜的原料配方包括以下组分：树脂基料20%~89.9%；交联剂0.05%~10%；透气添加剂0.05%~10%；稀释剂10%~60%。本发明的气液分离膜选用的原材料便宜，制备工艺简单，制造出气液分离膜具有较高的耐液压和透气速率的性能，制成的气液分离膜支撑材料复合物用于树脂灌注固化成型制造复合材料部件领域，能够很好的保证固化后成品的质量。

摘要： 本发明的目的是提供一种自支撑膜，该自支撑膜由于单独具有防反射功能而具有优异的光学特性。该自支撑膜为具有在表面上形成了周期性凹凸形状的凹凸结构层的自支撑膜，其特征在于，其具有在至少一个面上形成了周期性凹凸形状的凹凸结构层，平均厚度为0.2μm以上且20.0μm以下，并且所述凹凸结构层的屈服应变为1%以上，且拉伸伸长率为10%以上。

摘要： 本发明的目的是提供一种自支撑膜，自支撑结构体、自支撑膜的制造方法。该自支撑膜由于单独具有防反射功能而具有优异的光学特性。该自支撑膜为具有在表面上形成了周期性凹凸形状的凹凸结构层的自支撑膜，其特征在于，其具有在至少一个面上形成了周期性凹凸形状的凹凸结构层，平均厚度为0.2μm以上且20.0μm以下，并且所述凹凸结构层的屈服应变为1％以上，且拉伸伸长率为10％以上。

摘要： 本发明公开了一种气液分离膜、气液分离膜支撑材料复合物及应用，以重量百分含量计，制备所述气液分离膜的原料配方包括以下组分：树脂基料20%~89.9%；交联剂0.05%~10%；透气添加剂0.05%~10%；稀释剂10%~60%。本发明的气液分离膜选用的原材料便宜，制备工艺简单，制造出气液分离膜具有较高的耐液压和透气速率的性能，制成的气液分离膜支撑材料复合物用于树脂灌注固化成型制造复合材料部件领域，能够很好的保证固化后成品的质量。

摘要： 根据本公开内容的一个实施方式，提供了一种用于干电极的自支撑膜，所述自支撑膜包括活性材料、包含纤维状聚合物的粘合剂、和载体，其中所述载体为表面氧化气相生长碳纤维(Oxidized Vapour Grown Carbon Fibres，Ox‑VGCF)，提供了所述自支撑膜的制造方法、包括所述自支撑膜的干电极、和二次电池。

摘要： 本发明的目的是提供一种自支撑膜，该自支撑膜由于单独具有防反射功能而具有优异的光学特性。该自支撑膜为具有在表面上形成了周期性凹凸形状的凹凸结构层的自支撑膜，其特征在于，其具有在至少一个面上形成了周期性凹凸形状的凹凸结构层，平均厚度为0.2μm以上且20.0μm以下，并且所述凹凸结构层的屈服应变为1%以上，且拉伸伸长率为10%以上。

摘要： 提供支撑框、在该支撑框上设置有极紫外光光刻用的防护膜的防护膜组件、和支撑框的制造方法、以及使用它们的曝光原版和曝光装置，该支撑框在通气孔上设置有能够容易装卸的过滤器，并能够设置极紫外光光刻用的防护膜。提供的防护膜组件用支撑框，具有第一支撑框部、第二支撑框部和过滤器，所述过滤器具有平板状的框形状，被所述第一支撑框部和所述第二支撑框部夹持，所述第一支撑框部具有：第一主体部，具有平板状的框形状；以及第一卡合部，从所述第一主体部向所述防护膜组件用支撑框的厚度方向突出，所述第二支撑框部具有：第二主体部，具有平板状的框形状；以及第二卡合部，配置在所述第二主体部的沿所述防护膜组件用支撑框的厚度方向设置的凹部，并与所述第一卡合部卡合。

摘要： 本发明涉及一种支撑液膜提锂装置及膜法卤水提锂工艺。支撑液膜提锂装置由提锂液槽(A1)、萃取剂液槽(A2)、反萃取剂液槽(A3)、“三明治”膜组件(B)、第一计量泵(C1)、第二计量泵(C2)和第三计量泵(C3)组成；膜法卤水提锂工艺由卤水的预处理、支撑液膜提锂和锂盐精制三个单元组成，卤水进入预处理室进行沉降、超滤、真空膜蒸馏后，进入支撑液膜提锂装置进行提锂得到反萃取剂锂液，再进入锂盐精制室进行浓缩、沉淀、干燥得到锂盐。本发明采用支撑液膜提锂技术对高镁锂比卤水进行提锂，该方法打破了传统的溶剂萃取化学平衡、强化了传质，实现了提锂过程中萃取与反萃取的耦合，使提锂过程能够连续进行，减少萃取剂的用量，是一种环保且高效的分离方法。

摘要： 本发明涉及一种新型的式(IA)或(IB)的对－特－丁基[6]杯芳烃，其在2，4和6位带有羧酸基或羟胺三酸功能基，和在1，3和5位带有其它功能基，本发明还涉及包括了该物质的支撑液膜和支撑材料，及其应用。

摘要： 本发明涉及一种支撑液膜提锂装置及膜法卤水提锂工艺。支撑液膜提锂装置由提锂液槽(A1)、萃取剂液槽(A2)、反萃取剂液槽(A3)、“三明治”膜组件(B)、第一计量泵(C1)、第二计量泵(C2)和第三计量泵(C3)组成；膜法卤水提锂工艺由卤水的预处理、支撑液膜提锂和锂盐精制三个单元组成，卤水进入预处理室进行沉降、超滤、真空膜蒸馏后，进入支撑液膜提锂装置进行提锂得到反萃取剂锂液，再进入锂盐精制室进行浓缩、沉淀、干燥得到锂盐。本发明采用支撑液膜提锂技术对高镁锂比卤水进行提锂，该方法打破了传统的溶剂萃取化学平衡、强化了传质，实现了提锂过程中萃取与反萃取的耦合，使提锂过程能够连续进行，减少萃取剂的用量，是一种环保且高效的分离方法。