扁蓿豆

摘要： 为探求破除扁蓿豆种子硬实特性的最佳方法,采用砂纸打磨、切割、液氮处理、热水浸种、酸(98%浓硫酸、20%盐酸溶液)、碱(30%氢氧化钠溶液)等7种处理方法,开展了破除扁蓿豆种子硬实的效果研究。结果表明,切割处理能够完全破除种子硬实,种子发芽率达到99.00%;砂纸打磨后种子的硬实率可下降到7.50%,发芽率达到82.50%;100°C热水浸种5 min,发芽率可达77.00%,并且对幼苗伤害较小;浓硫酸处理15~40 min,硬实率下降到3.00%,发芽率均达到90%以上,但处理时间过长会导致萌发后幼苗不能正常生长;液氮处理5~40 min,均能使发芽率提高到60.00%以上,但处理时间过长对幼苗伤害较大;20%盐酸和30%氢氧化钠处理对破除种子硬实效果不显著。

摘要： 研究不同覆盖模式对陇中干旱区扁蓿豆(Medicago ruthenica)土壤酶活性的影响,以期为该地区扁蓿豆种子生产提供理论依据。于定西市安定区进行了为期3年(2017-2019年)的田间试验,以平作处理为对照,设置垄沟覆膜、地膜平覆、垄沟覆秸、平作覆秸和垄沟5种处理,研究了扁蓿豆草地土壤酶活性的变化特征。结果表明:扁蓿豆生长第2年、第3年垄沟覆秸和平作覆秸处理的土壤脲酶活性、蔗糖酶活性、碱性磷酸酶活性、纤维素酶活性和过氧化氢酶活性均显著高于其他处理。0~10 cm土层,垄沟覆膜、地膜平覆、垄沟覆秸、平作覆秸和垄沟处理与平作处理相比,生长第2年、第3年平均土壤脲酶活性分别提高了24.4%、22.6%、33.9%、26.4%和3.4%;生长第2年、第3年平均土壤纤维素酶活性分别提高了19.2%、4.9%、108.3%、105.0%和0.9%。总体来说,各处理对扁蓿豆生长第2年和第3年草地0~10 cm土层土壤酶活性影响较大,且秸秆覆盖种植的土壤酶活性最高。

摘要： 为了明确扁蓿豆是否存在自毒效应,以期为扁蓿豆科学种植提供理论依据。以扁蓿豆种子为受体,采用室内培养皿种子萌发方法,研究了不同质量浓度(0、0.001、0.025、0.050、0.100 g/mL)扁蓿豆(Medicago ruthenica)地上部分和地下部分水浸提液的自毒作用。结果表明,扁蓿豆植株地上部分与根部水浸提液对其种子发芽率、发芽势、发芽指数、胚根长、胚芽长和单株鲜质量具有一定的抑制作用,总体表现为在质量浓度0.100g/mL下抑制作用最强。扁蓿豆地上部分水浸提液处理在0.100 g/mL质量浓度下发芽率较对照蒸馏水显著降低了39.00%(P<0.05),种子发芽指数较对照蒸馏水降低了82.00%;根部水浸提液在0.100 g/mL质量浓度下胚根长较对照蒸馏水显著降低了50.00%。各指标的化感效应指数与质量浓度均呈负相关。

摘要： 为筛选出提高低温下扁蓿豆(Medicago ruthenica)种子发芽能力的处理措施,本研究选取水杨酸(salicylicacid,SA)和脱落酸(abscisic acid,ABA)分别对扁蓿豆进行了7种不同浓度的浸种处理,测定了2种外源物质对低温下扁蓿豆种子发芽势﹑发芽率﹑发芽指数﹑活力指数、根长和芽长的影响.结果表明,2种外源物质浸种处理下扁蓿豆种子的发芽势﹑发芽率﹑发芽指数﹑活力指数,根长和芽长均呈先升高后降低的趋势,初次发芽天数无变化.供试处理中,低浓度的SA(0.1～10μmol·L-1)和ABA(0.001～0.5μmol·L-1)对扁蓿豆种子萌发﹑根长和芽长均有促进作用,且对根长和芽长的促进效果较种子萌发好,高浓度的SA(>20μmol·L-1)和ABA(>1μmol·L-1)显著抑制了种子萌发及根和芽的伸长(P<0.05).通过模糊数学隶属函数的综合评价,0.05μmol·L-1的ABA浸种处理是低温下促进扁蓿豆种子萌发和幼苗生长的最佳浓度.

摘要： 采用活体植物动态顶空吸附法(DHA)和固相微萃取法(SPME)收集扁蓿豆(Medicago ru-thenica)、黑豆(black soybean)和野大豆(Glycine soja)3种豆科植物气味挥发物,利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对3种植物挥发物的主要成分进行分析鉴定,探究了不同收集方法对豆科植物挥发物组分分析的影响.结果 表明:3种植物通过2种方法收集到7类化合物:醇、醛、酸、酯、酮、萜和烃类,动态顶空法收集到的挥发物组分与固相微萃取收集到的组分不同.挥发物扁蓿豆动态顶空法收集到33种,固相微萃取法收集到24种;黑豆和野大豆动态顶空法收集到18种和16种,固相微萃取法收集到24种和22种.2种收集方法检测出扁蓿豆中有6种相同化合物,黑豆和野大豆中的相同化合物分别为3种和4种;其中,4-乙基苯甲醛和乙酸叶醇酯是3种豆科植物的共有化合物.动态顶空吸附法收集的挥发物以酯类为主,固相微萃取法收集挥发物以醇类为主.动态顶空吸附法可反映植物近自然状态,因此建议使用该法收集活体植物挥发物.该研究结果可初步确定豆科植物挥发性成分,为进一步筛选豆科植物中对昆虫具有引诱活性的挥发物提供参考.

摘要： 利用新一代载人飞船长征五号B运载火箭搭载3个不同株型的扁蓿豆品种(直立型扁蓿豆、蒙农1号扁蓿豆、蒙农2号扁蓿豆)种子67h,以探求太空环境对3个扁蓿豆种子萌发及其植株生长的影响.结果表明,太空搭载促进了蒙农1号扁蓿豆和蒙农2号扁蓿豆种子萌发,植株在生长过程中出现一些优异性状变异,诱变率为2.22％～4.26％.其中,第一真叶呈方形的变异株生长速度显著高于对照,幼苗期为0.55cm/d,生长期为1.23cm/d,是培育扁蓿豆新种质的重要材料.

摘要： 利用新一代载人飞船长征五号B运载火箭搭载3个不同株型的扁蓿豆品种(直立型扁蓿豆、蒙农1号扁蓿豆、蒙农2号扁蓿豆)种子67h,以探求太空环境对3个扁蓿豆种子萌发及其植株生长的影响。结果表明,太空搭载促进了蒙农1号扁蓿豆和蒙农2号扁蓿豆种子萌发,植株在生长过程中出现一些优异性状变异,诱变率为2.22%~4.26%。其中,第一真叶呈方形的变异株生长速度显著高于对照,幼苗期为0.55cm/d,生长期为1.23cm/d,是培育扁蓿豆新种质的重要材料。

摘要： 乙烯应答因子(ethylene responsive factor,ERF)广泛存在于植物中,在植物生长、发育和逆境胁迫响应的调节中具有重要作用.本研究根据扁蓿豆(Medicago ruthenica)低温胁迫转录组测序信息,设计特异性引物,利用反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术克隆了一个受低温胁迫诱导表达的ERF转录因子基因MrERF1.序列分析表明,MrERF1基因包含了一个948 bp的开放阅读框,编码由316个氨基酸组成的序列中含有一个高度保守的AP2结构域,具有典型的ERF转录因子特征.遗传进化分析表明其与蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)MtABR1蛋白的同源性最高.构建表达MrERF1融合增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)的载体,本氏烟草(Nicotiana benthamiana)叶片下表皮细胞瞬时表达结果证明MrERF1蛋白定位于细胞核.结果表明,构建pGBKT7-MrERF1载体转化AH109酵母感受态细胞具有转录激活活性.对MrERF1在不同组织中的表达分析发现,该基因在扁蓿豆的茎、叶、芽和花序中均有表达,但在根中不表达.进一步分析发现,MrERF1基因的转录与光周期和生物节律无关.此外,MrERF1的表达受高盐、干旱、水淹、低温和脱落酸(abscisic acid,ABA)诱导.本研究表明,MrERF1能够响应多种非生物胁迫,为进一步分析MrERF1的功能奠定了基础.

摘要： 为探究陇中干旱区扁蓿豆种子生产的最佳种植方式,以期为该地扁蓿豆种子生产提供理论依据和实践指导,于2017-2019年在甘肃定西设置垄沟覆膜、地膜平覆、垄沟覆秸、平作覆秸、垄沟和平作(对照)研究了扁蓿豆种子产量及构成因素.结果表明,种植前3年扁蓿豆植株绝对高度、分枝数、主根长度、光合特性、荚果数、种子数、实际种子产量和表现种子产量皆表现为垄沟覆膜>地膜平覆>平作覆秸>垄沟覆秸>垄沟>平作处理;2017年植株绝对高度、分枝数、光合特性、实际种子产量在垄沟覆膜和地膜平覆处理下显著高于其他处理;2018-2019年植株绝对高度、分枝数和实际种子产量在垄沟覆膜、地膜平覆、平作覆秸和垄沟覆秸处理间差异均不显著.3年实际种子产量垄沟覆膜处理均表现最好,较平作处理分别提高110.4％、38.6％和20.4％,其次是地膜平覆和平作覆秸处理,较平作处理分别提高了94.6％、38.4％、15.5％和48.0％、37.1％、13.3％.考虑到种子产量、地膜成本、土壤污染以及耕作便捷程度等因素,平作覆秸处理适宜在陇中地区扁蓿豆种子生产中推广应用.

摘要： 对50份扁蓿豆种质材料的单株荚果数、千粒重、单荚种子数、实际种子产量、理论种子产量和裂荚率等性状进行观察记载与统计分析,筛选低裂荚率种质并统计其后代的裂荚率和实际种子产量,探究扁蓿豆成熟时荚果开裂的特性、遗传特点以及对种子产量的影响.结果 表明:自然条件下扁蓿豆单株平均裂荚率为76.50％,呈正态分布;人工选择1年后,抗裂荚种质后代群体裂荚率降低了25.91个百分点,实际收获的平均种子产量提高了14.50g;确定了裂荚性为数量性状,可遗传且为隐性性状;从群体中筛选出1个低裂荚种质,为扁蓿豆抗裂荚种质筛选和遗传育种提供了种质资源.

摘要： 综述了扁蓿豆资源、组织培养、育种及相关基础研究进展,提出高效育种技术的基础需要有充足的种质资源、优良突变体、完善的组培扩繁体系及遗传转化体系,并进一步开展多种育种途径及相关基础研究,为苜蓿属牧草的高效育种奠定基础.

摘要： 扁蓿豆为多年生豆科苜蓿属植物，是一种优质的蛋白质饲料。采用盆栽法研究不同浓度NaCl(0,50,100,150,200,250,300mmol·L-1)胁迫对扁蓿豆(Melilotoides ruthenica)苗期有机渗透调节物质及光合参数的影响.结果表明:相同胁迫天数下,随盐浓度的升高扁蓿豆可溶性蛋白含量、可溶性糖含量呈降低趋势,脯氨酸含量呈增大趋势.但各个观测期和浓度之间存在差异,胁迫第7d和14d,300mmol·L-1浓度下可溶性蛋白含量显著低于对照(P<0.05);胁迫第7,14和21d,50～100mmol·L-1浓度下,可溶性糖含量明显高于对照,但胁迫第28d,250～300mmol·L-1浓度处理显著低于对照(P<0.05).胁迫第7d,150～300mmol·L-1浓度处理、胁迫第14d,200～300mmol·L-1浓度处理、胁迫第21d,250～300mmol·L-1浓度处理均分别使扁蓿豆脯氨酸含量显著高于对照及其它处理(P<0.05).可见,盐胁迫下,扁蓿豆产生的3种渗透调节物质调节方式不同,且盐胁迫对扁蓿豆幼苗的抑制程度与盐浓度、胁迫时间成正比.不同的胁迫浓度和胁迫时间,扁蓿豆3个观测期光合参数变化不尽相同.胁迫第14d,叶片净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci)随盐浓度的升高呈先上升后降低的趋势。50～100mmol·L-1浓度处理Pn、Tr和Gs显著大于对照,但300mmol·L-1浓度处理Pn和Tr显著低于对照及其它处理(P<0.05).胁迫第28d,4个光合参数随盐浓度的升高而降低.叶片气孔限制值(Ls)和水分利用效率(WUE)在胁迫14d和28d时,变化规律一致,随盐浓度的升高呈上升趋势.

摘要： 选择有多态性的5对引物对24个扁蓿豆天然居群进行遗传多样性研究,5个位点共检测出15个等位基因变异,PIC为0.3423.基于基因分化系数(Gst)研究表明发现扁蓿豆82.8％的变异来自居群内.基因流Nm=l.2.聚类分析表明,24个天然居群扁蓿豆聚成三大类.HS单独聚为一类;居群lx、kh、bl、hb2、zs、hb3、lq、hbl、lh聚为第二类;其余居群聚为第三类.

摘要： 综述了扁蓿豆(Medicago ruthenica)抗性研究工作进展，包括植物学特性、种子特性、物候期及根、茎，叶的生长发育、利用价值及分布和抗逆性方面的研究概况。并针对扁蓿豆研究存在的问题，提出今后研究应当集中在扁蓿豆的适应区域、抗逆基因的筛选、荚果开裂问题以及进一步的建立人工草地等方面。

摘要： 以初步筛选到的扁蓿豆四个品系为供试材料，用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了扁蓿豆净光合速率(Pn)对光的响应曲线和叶绿素荧光参数，比较了四个品系的光合特性.结果表明，利用指数模型和直线回归能较好地模拟出扁蓿豆的光响应曲线。扁蓿豆品系00-61和93-21的最大净光合速率(Pmax)、实际光化学效率(ΦPSⅡ)、光化学荧光猝灭系数(qP)均较高，而暗呼吸速率(Rd)、非光化学荧光猝灭系数(NPQ)均较低，从生理生态角度讲，扁蓿豆品系00-62和93-21具有高产的特性。而扁蓿豆品系00-61具有较高的光饱和点，有更大的光合适应性，其更适合于种植在高光区域。品系90-36为细叶扁蓿豆，其具有较低的光化学荧光猝灭系数(qP)和较高的非光化学荧光猝灭系数(NPQ)，具有相对较强的抗逆能力。品系00-81较耐荫，适宜作为背阴地的护坡、绿化草种。

摘要： 采用5个PEG渗透势梯度模拟干旱胁迫，以黄花苜蓿作对照，探讨了扁蓿豆四个品系种子萌发期的抗旱性。通过对种子相对发芽率、相对发芽势、相对发芽指数、相对活力指数、相对根长和相对芽长的综合分析，初步得出扁蓿豆四个品系的抗旱性均高于黄花苜蓿，扁蓿豆四个品系的抗旱性大小顺序为：品系90-36>品系93-21>品系00-61>品系00-81.渗透胁迫对扁蓿豆四个品系种子萌发速度、幼苗生长势的影响大于对萌发能力的影响。种子萌发期的抗旱能力是否可以代替成株期的抗旱能力还有待于进一步的研究。

摘要： 本发明提供了一种扁蓿豆SSR标记的检测引物组、试剂盒及其应用和扁蓿豆自交亲和基因型的筛选方法，涉及生物技术领域，该扁蓿豆的SSR标记检测引物组和包含该引物组的试剂盒，能够特异性的扩增扁蓿豆的SSR标记，使用该引物组分别扩增母本和该母本子代的SSR标记可以比较子代与母本的SSR标记的异同，从而判断该子代为杂交子代或者自交子代。在使用上述引物组筛选扁蓿豆亲和基因型的方法中，通过比较母本与子代基因型得到母本的自交率，可发掘自交亲和基因型的母本，缓解了现有技术中存在的缺乏一种准确快速筛选扁蓿豆自交亲和基因型的方法的技术问题。

摘要： 本发明涉及一种青藏扁蓿豆EST‑SSR遗传标记位点，该EST‑SSR遗传标记位点是指通过青藏扁蓿豆幼苗转录组测序获得转录本，对转录本中SSR位点检测后，根据转录本上SSR位点侧翼序列设计的如序列表中SEQ ID NO.1~700位所示的引物核苷酸序列。其引物序列在青藏扁蓿豆和扁蓿豆基因组DNA中的扩增产物长度，为相同和接近如序列表中SEQ ID NO.1~700位所示的引物的预期扩增产物碱基序列长度。本发明青藏扁蓿豆EST‑SSR遗传标记位点可应用于青藏扁蓿豆和扁蓿豆种质资源商业性遗传多样性评价方面、青藏扁蓿豆和扁蓿豆商业化品种选育中以及青藏扁蓿豆和扁蓿豆功能基因商业化鉴定开发中。

摘要： 本发明提供了一种与扁蓿豆抗逆性相关的Y2K4型脱水素蛋白MrY2K4及其编码基因及其应用。本发明通过RT‑PCR技术，从扁蓿豆中克隆分离到一个新的YnKn型脱水素蛋白及其编码基因MrY2K4，并用原核表达手段将MrY2K4基因编码区连接到大肠杆菌表达载体后，将该原核表达载体转入大肠杆菌表达菌株，用IPTG诱导后实现了MrY2K4蛋白在大肠杆菌中的过量表达，结果显示，MrY2K4蛋白过量表达在逆境胁迫下对大肠杆菌具有保护效果，因此，通过生物技术方法可将该基因用于改良植物和微生物的抗盐和耐热性。

摘要： 本发明涉及一种扁蓿豆脱水蛋白基因，该基因为

摘要： 本发明提供了一种扁蓿豆SSR标记的检测引物组、试剂盒及其应用和扁蓿豆自交亲和基因型的筛选方法，涉及生物技术领域，该扁蓿豆的SSR标记检测引物组和包含该引物组的试剂盒，能够特异性的扩增扁蓿豆的SSR标记，使用该引物组分别扩增母本和该母本子代的SSR标记可以比较子代与母本的SSR标记的异同，从而判断该子代为杂交子代或者自交子代。在使用上述引物组筛选扁蓿豆亲和基因型的方法中，通过比较母本与子代基因型得到母本的自交率，可发掘自交亲和基因型的母本，缓解了现有技术中存在的缺乏一种准确快速筛选扁蓿豆自交亲和基因型的方法的技术问题。

摘要： 本发明提供一种半干旱地区扁蓿豆和无芒雀麦混播方法，涉及半干旱地区牧草混播技术领域，包括播种前利用旋耕机对所选土地进行翻耕，翻耕深度为20～30cm，并且将耕翻后的耕地进行耙平，作为多年生豆科牧草扁蓿豆与禾本科牧草无芒雀麦混播建植用地，本发明中所选用的豆科牧草扁蓿豆，是一种多年生豆科植物，含很高的蛋白质，营养价值高，不含皂素，牛羊过量采食也不会发生臌胀病，且较紫花苜蓿拥有更高的抗寒、抗旱能力及更好的适应性，添加禾本科牧草无芒雀麦混播，一方面是无芒雀麦本身是一种优良饲草，另一方面，其禾本科饲草可以给扁蓿豆生长提供支撑作用以及所需的碳水化合物，提高牧草产量和质量。

摘要： 本发明公开了一种用于诱导扁蓿豆愈伤组织的方法，包括如下步骤：S1、选取外植体：选取生长健壮的扁蓿豆叶柄作为外植体；S2、消毒：将外植体进行消毒处理；S3、将消毒后的外植体接种至诱导培养基进行愈伤组织培养；S4、将诱导培养的愈伤组织接种至继代培养基进行增殖培养；本方法筛选出用于诱导扁蓿豆愈伤组织的最佳培养基，确定了培养基中各激素的配比，增加了扁蓿豆愈伤组织的繁殖速度，为扁蓿豆组培体系的构建奠定了基础。

摘要： 一种用于诱导扁蓿豆愈伤组织的培养基，包括诱导培养基和继代培养基，所述诱导培养基为：MS+0.18‑0.22mg/L 6‑BA+0.48‑0.53mg/L NAA+0.18‑0.22mg/L 2,4‑D+0.45‑0.55g/L CH；所述继代培养基为：MS+0.45‑0.55mg/L 6‑BA+0.08‑0.12mg/L NAA+0.45‑0.55g/L CH；本发明提供了一种诱导扁蓿豆愈伤组织的培养基，采用本发明的培养基可以快速获得扁蓿豆的愈伤组织，提高了扁蓿豆愈伤组织诱导率和增殖倍数，是实现扁蓿豆组织培养和遗传转化体系构建的关键环节和核心技术。

摘要： 本发明提供了一种根瘤菌菌剂及其制备和应用，属于微生物技术领域。该发明所采用的根瘤菌GBXD30菌株，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2021669，本发明的根瘤菌菌剂适用于高寒豆科牧草扁蓿豆的种植，能够促进青藏高原重要豆科牧草扁蓿豆植株的生长和结瘤固氮，所述的根瘤菌GBXD‑30菌株接种扁蓿豆具有高效结瘤和固氮能力，可促进扁蓿豆的生长，并进一步提高高寒豆科牧草的品质和生物量，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种与扁蓿豆抗逆性相关的Y