微波诱变

摘要： 为了获得泰妙菌素高产菌株,以泰妙菌素19-127为出发菌株,采用微波对泰妙菌株进行诱变,并结合特比萘酚及制霉菌素2种抗生素经过抗性筛选法获得泰妙菌素高产菌株.结果表明,经过发酵验证最终选育出5株突变株,分别为20-016、20-029、20-048、20-072和20-088,较对照组效价分别增长19.9％、21.6％、20.2％、22.5％和23.1％,且连续传代5次,遗传性状稳定.比较2种抗生素在泰妙菌素高产菌株选育中的作用,制霉菌素更有利于高产菌株的选育.

摘要： 以具有产壳聚糖酶能力的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)G10为出发菌,利用紫外和微波对菌株G10进行复合诱变,选育壳聚糖酶高产菌株,并采用正交试验设计对突变株产酶条件进行优化.结果选育出一株产酶活相对较高的突变株W1-32,优化后的产酶条件为果糖1.3％,胶体壳聚糖0.5％,酵母粉2.0％,MgSO4·7H2O 0.3％,初始pH 7.2,温度28°C,转速200 r/min.在此优化条件下,菌株W1-32产壳聚糖酶活为11.82 U/mL,是出发菌株G10的6.9倍.该研究为菌种的选育和进一步研究应用提供理论依据.

摘要： 对出发菌株Paenibacillus macerans TLLY7进行紫外-微波复合诱变,以获得高产 α-环糊精葡萄糖基转移酶的菌株,并用响应面法优化复合诱变菌株的发酵条件来提高酶活力.确定了紫外、微波诱变的最佳条件:20 W紫外灯照射70 s,微波低火档辐照60 s.筛选出复合诱变菌株UM2-6,经过8次连续传代培养,验证其遗传性能较稳定,菌株酶活力可达3.09 U/mL,是出发菌株酶活力(1.35 U/mL)的2.29倍.在单因素试验的基础上,通过Plackett-Burman试验筛选出影响发酵的3个显著性因素:培养温度、初始pH、接种量,设计Box-Behnken中心组合试验确定菌株最优发酵条件.结果表明,最佳发酵培养基成分为可溶性淀粉10 g/L、酵母浸粉10 g/L、NaCl 2 g/L、CaCl20.2 g/L、K2 HPO4·3H2 O 1 g/L,最佳发酵条件为培养温度37.1°C、初始pH 6.9、接种量4％,此时突变菌株UM2-6产 α-环糊精葡萄糖基转移酶的酶活力为4.19 U/mL,为优化之前酶活力(3.09 U/mL)的1.36倍.该研究为进一步工业化开发利用性状稳定且高产 α-环糊精葡萄糖基转移酶的菌株提供了借鉴.

摘要： 为了获得高效耐盐木霉菌株,本试验以长枝木霉T6菌株为出发菌株,采用微波诱变处理和NaCl溶液模拟盐胁迫条件,并结合菌丝生长速率,产孢量及菌丝干重等指标筛选最佳诱变耐盐菌株。结果表明,微波诱变对长枝木霉T6菌株生长具有明显影响,并随着微波诱变处理时间的不同其影响作用显著不同,尤其当诱变时间为60 s时,其诱变菌株的菌落直径、菌丝干重和产孢量显著高于原出发菌株。微波诱变时间为60 s条件下,获得的诱变菌株生长速率显著高于其他处理,较原出发菌株表现出较强的耐盐性,培养72 h较原出发菌株生长速率平均提高32.98%。该试验利用微波诱变处理选育和获得了高产和高效的耐盐性木霉菌株,为今后多功能木霉制剂的研发应用及推广奠定理论基础。

摘要： 测定了微波诱变(700 W)和紫外诱变(10 W)处理对木霉T-YS菌株菌落直径,菌丝干重及产孢量的影响.结果表明:2种诱变方式和诱变时间对木霉T-YS菌株生长具有明显的影响,并且其影响作用随着诱变方式和时间的不同而不同,尤其当微波诱变和紫外诱变时间分别为60 s和1 min时,培养后第2和3 d诱变的木霉T-YS菌株菌落直径、菌丝干重及产孢量显著高于对照.因此,微波和紫外诱变对木霉T-YS菌株生长具有显著的影响,且其最佳诱变时间分别为60 s和1 min.

摘要： 采用微波辐照对木聚糖酶产生菌疏棉状嗜热霉菌(Thermomyces lanuginosus)CICC 2691进行诱变选育,考察不同微波功率和辐照时间对菌株致死率和正突变率的影响,得到最佳的诱变条件:微波辐照功率为500 W,辐照时间为60 s.在最佳诱变条件下得到一株高产木聚糖酶且能稳定遗传的菌株W5-133,其所产木聚糖酶酶活较出发菌株提高了66.8％.以菌株W5-133为研究对象,经单因素试验和响应面分析法对其发酵产酶条件进行了优化,得到最优发酵产酶条件:葡萄糖质量浓度为2.35g/L,发酵温度为56.0°C,发酵时间为99.5 h,初始pH值为5.8,该条件下的木聚糖酶酶活为186.81 U/mL,比优化前提高了24.4％.

摘要： 以抑制大肠杆菌能力为指标,采用紫外-微波诱变的方法对Tu-569菌株进行选育,并以遗传稳定性试验评价正突变菌株的稳定性,以获得抑菌能力更强、遗传更稳定的高产菌株;通过观察高产菌株的菌落和菌体形态,以生理生化试验和API 50 CH细菌鉴定条综合评测高产菌株生理生化特性,结合16S r DNA序列分析来鉴定高产菌株的种属;通过考察硫酸铵盐析、透析处理、蛋白酶处理、加热处理、缓冲液pH值等对突变菌株胞外产抑菌物质活性的影响,探索抑菌物质的性质。结果表明,于30 cm处紫外照射240 s时,筛选出1株抑菌圈面积增大0.79倍且传代十次遗传稳定的正突变菌株T-4M-5。选取T-4M-5菌株进行微波诱变,当微波炉参数为P50,辐射共60 s和70 s时,筛选出4株抑菌圈显著增大且遗传稳定的正突变菌株,其中T-70-1菌株的活性最高(抑菌圈面积达到363.8 mm2)且遗传稳定性最好,是Tu-569菌株抑菌圈面积的2.74倍。T-70-1菌株具有与Tu-569菌株相同的菌落菌体形态;除不产接触酶、可耐受10%和15%的Na Cl、可利用D-半乳糖和D-塔格糖外,其余生理生化特性与Tu-569菌株相同;结合16S r DNA序列分析鉴定T-70-1菌株为Bacillus velezensis。T-70-1菌株胞外抑菌物质可被70%饱和度的硫酸铵盐析;该抑菌物质相对分子质量在3.5~8.0 k Da之间;抑菌物质分子结构中含有可被胰蛋白酶或胃蛋白酶酶解的肽键;在pH值3.0~9.0范围内均有较高活性;抑菌物质对40~100°C加热处理具有较强耐受性,但121°C处理后完全失活。经紫外-微波诱变获得了一株高产抗菌肽、遗传稳定的T-70-1菌株,其胞外产抗菌肽抑菌活性较强,耐受胃肠道环境,较为耐热,在畜牧养殖业极具应用潜力。

摘要： Objective To screen a positive mutant strain with high-yield γ-aminobotyric acid by mutagenesis of Lactobacillus plantarum using microwave irradiation.Methods Using TYG as fermentation medium,L.plantarum was fermented at 37.0 °CC for 48 h,then the yield of γ-aminobotyric acid of L.plantarum was determined after microwave mutagenesis.Results According to the method,compared to the pre mutagenic yield of 4.64 g/L,the content of γ-aminobotyric acid by positive mutant strain of W462S5 was 9.18 g/L,which increased by 97.84％.After 8 generations of subculture fermentation of W462S5,the content of γ-aminobotyric acid was relatively stable.The results showed that W462S5 was an excellent genetic stable mutant strain.Conclusion The microwave mutation strains have the advantages of simple operation,common equipments and easy control of the experimental conditions,and the selected strain has the advantages of short culture period,easy separation and purification,and stable genetic characteristics and so on.The application of this method in the production of γ-aminobotyric acid has certain research significance.%目的 利用微波辐照对植物乳酸杆菌进行诱变育种,筛选高产γ-氨基丁酸的正突变菌株.方法 以TYG为发酵培养基,37.0°C培养48 h后,测定微波诱变后的植物乳杆菌产γ-氨基丁酸的量.结果 诱变后突变菌株W462S5的γ-氨基丁酸的产量为9.18 g/L,相比于未诱变前的产量(4.64 g/L),提高了97.84％.对正突变菌株W462S5进行8次传代培养发酵,测得γ-氨基丁酸的产量较为稳定,表明W46255是一株遗传性状稳定的正突变菌株.结论 微波诱变菌株不仅有操作简单、设备常见、实验条件易于控制等优点,且选育出的菌株具有培养周期短、易于分离纯化、遗传性状稳定等优势.将此方法应用于发酵γ-氨基丁酸生产中,具有一定的研究意义.

摘要： In order to obtain Trichoderma sp .strain with high phosphorus dissolving efficiency ,the original strain , Trichoderma T6 with low ability in dissolving phosphorus ,was mutated by microwave .The microwave mutagenesis param-eters were optimized ,and the genetic stability ,phosphate solubilizing power and antibiotic ability of the mutant were in-vestigated .The results showed that the optimum mutagenic method was with an irradiation power at 900 W and a mutation time of 70 s .8 stains with high phosphorus solubilizing capability named T 6-9 ,T6-33 ,T6-93 ,T6-126 ,T6-157 ,T6-188 ,T6-196 and T6-203 were obtained using the optimized mutagenic method .After several generations , a strain named T6-157 with relatively stable hereditary was eventually obtained ,exhibiting high phosphorus solubilizing capability .The highest phosphate solubilizing power of mutant strain T 6-157 was 204 .46 mg·L-1 ,and the phosphate solubilizing power and phytase activity were increased by 107 .97% and 57 .35% ,respectively ,compared with the origi-nal strain .The antagonistic ability against the main soil-borne pathogens was higher than that of the initial strain T 6 .%为了获得高效溶磷菌株，对木霉菌T6菌株进行微波诱变处理，测定并分析了微波输出功率和辐照时间等参数对诱变效果的影响。结果表明：最佳诱变条件是微波输出功率900 W ，辐照时间70 s ，且在此条件下得到8株具有较高溶磷能力的突变菌株T6－9、T6－33、T6－93、T6－126、T6－157、T6－188、T6－196和T6－203。经过多代转接培养最后得到一株遗传稳定的溶磷木霉菌株T6－157，该菌株在液体培养条件下溶磷量为204．46 mg·L－1，与出发菌株相比，溶磷量提高了107．97％，植酸酶活性提高了57．35％，且突变菌株对土传植物病原菌的拮抗能力也有所提高。

摘要： 为进一步提高耐低温淀粉酶产生菌的发酵生产水平,以前期筛选得到的l株耐低温兼性厌氧淀粉酶产生菌Y89为出发菌株,对其进行微波诱变处理,通过酶产量及遗传性能稳定检测筛选高活力突变株,并采取单因素优化法对菌株的培养基和培养条件进行优化.获得1株遗传稳定的高活力突变株Y89-11,淀粉酶产量达750.2 U/mL,是原出发菌株的1.94倍.采用单因素实验确定该突变株的最佳发酵条件:最适生长及产酶温度为16°C,最佳产酶时间60h,最优碳源为可溶性淀粉,氮源为酵母膏,培养基中添加Ca2+可显著提高产酶量.经诱变选育出的突变株Y89-11与原菌株相比产酶量提高了94％,所产淀粉酶为中低温酶,最适反应温度30°C,耐低温效果较好,应用前景广阔.

摘要： 目的：对Fe3O4磁性纳米粒子辅助微波诱变改造无活性放线菌野生株代谢功能的方法进行探索研究。方法：以无抗肿瘤活性的海洋来源放线菌野生株粪生链霉菌HLF-43（1000 μg/mL样品对K562细胞的IR%为3.9%）为原始菌，首先对其含有Fe3O4磁性纳米粒的菌悬液进行了微波辐照，继而通过新霉素抗性筛选，获得新霉素抗性突变株并对其进行抗肿瘤活性筛选结果共得到新霉素抗性突变株74株，其中28株突变株的发酵样品在100 μg/mL浓度下对K562细胞的抑制率大于20%。结论：与不加Fe3O4磁性纳米粒子的微波辐照结合新霉素抗性筛选实验相比，该方法更有利于筛选获得高浓度新霉素抗性突变株，同时活性突变株得率也有较大幅度提高。

摘要： 以具有强抑菌活性的海洋微生物紫外突变株B1为出发菌株,经过不同时间的微波辐射诱变处理,利用茄链格孢菌模型测试菌株活性,基于微生物诱变育种随机性,利用数理统计方法对微波诱变的突变率等参数进行估计,选择合适的诱变时间,并在此基础上选育获得了一株橙色变异株B1-413,其最小抑菌浓度由亲代B1的125μl/ml,降低至突变株B1-413的32μl/ml,抑菌活性提高了近4倍,并经传代实验证实其抑菌活性稳定.

摘要： 采用微波辐照方法对产凝乳酶的黑曲霉JG进行诱变处理，在酪蛋白培养基上以凝乳圈直径为指标进行初筛，在基础固态发酵培养基上进行复筛，选育出具有遗传稳定性的突变株WB6-3、WB2-5，凝乳活力分别比出发菌株提高了35%和13%。

摘要： 以枯草芽孢杆菌N19为出发菌株，考察了紫外线、微波以及亚硝酸等传统诱变方法对该菌的诱变效果。最终筛选到了一株产酶量比出发菌株提高408％的突变株UMN-26，菌株蛋白酶酶活由158U/mL提高到803U/mL。传代十次，具有很好的遗传稳定性。

摘要： 以枯草芽孢杆菌N19为出发菌株，考察了紫外线、微波以及亚硝酸等传统诱变方法对该菌的诱变效果。最终筛选到了一株产酶量比出发菌株提高408％的突变株UMN-26，菌株蛋白酶酶活由158U/mL提高到803U/mL。传代十次，具有很好的遗传稳定性。

摘要： 以枯草芽孢杆菌N19为出发菌株，考察了紫外线、微波以及亚硝酸等传统诱变方法对该菌的诱变效果。最终筛选到了一株产酶量比出发菌株提高408％的突变株UMN-26，菌株蛋白酶酶活由158U/mL提高到803U/mL。传代十次，具有很好的遗传稳定性。

摘要： 以枯草芽孢杆菌N19为出发菌株，考察了紫外线、微波以及亚硝酸等传统诱变方法对该菌的诱变效果。最终筛选到了一株产酶量比出发菌株提高408％的突变株UMN-26，菌株蛋白酶酶活由158U/mL提高到803U/mL。传代十次，具有很好的遗传稳定性。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种紫外诱变型盐单胞菌突变株及其诱变方法和应用，本发明是利用紫外线多轮循环照射技术将从柴达木盆地小柴旦盐湖分离纯化获得的一株产四氢嘧啶的盐单胞菌菌株进行照射诱变，得到能有效提高菌株Ectoine产量的盐单胞菌突变株，利用本发明诱变方法得到的突变株Ectoine产量大幅提高(增幅290％)，较母株提高2.9倍，而且成本低、操作简单、无污染以及对环境不会构成危害，在提高菌株Ectoine产量方面具有很好的发酵生产和工业应用潜力。

摘要： 本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种植物乳杆菌诱变菌株及其诱变方法和应用。本发明通过对产透明质酸酶的植物乳杆菌进行诱变育种，得到高产透明质酸酶的突变菌株植物乳杆菌CnT012‑56，该菌株具有遗传稳定性好，营养条件简单，易培养等特点；本发明还涉及植物乳杆菌CnT012‑56发酵生产透明质酸酶，所得透明质酸酶的分离纯化后酶活可达70000IU/mL，所得透明质酸酶分子量为63kDa。使用本发明的菌株生产的透明质酸酶具有安全性高，活力高，稳定性好，成本低等特点，能够实现大规模培养，满足工业化应用。

摘要： 一种作物诱变育种的新方法。这一方法是采用2400－2500MHz、中心波长122mm的微波对作物湿种子、萌芽种子、花芽和生长点辐射处理一定时间，这一特定波长的微波能对作物细胞某些特定DNA片段发生诱变作用，引起作物遗传变异，其中用2450MHz的微波辐射诱变处理效果最好。通过对变异单株的多代定向选择，选育出具有目标性状的稳定作物新品种。本发明与激光诱变、Co

摘要： 本发明一种有效提升化学诱变效率的诱变育种装置，包括诱变育种箱和电导率监测仪，所述诱变育种箱的底侧壁上设有多个支脚，所述电导率监测仪上设有电导率电机探杆，所述诱变育种箱的一外侧壁上固定连接有安装壳，所述诱变育种箱靠近安装壳的一侧壁上设有空槽，所述空槽将诱变育种箱和安装壳连通。本发明通过安装壳、强电解质溶液和半透膜的设计，借助电导率监测仪间接的实时监测诱变育种箱内的化学诱变剂溶液浓度变化，以便在种子吸收总量达到预期适宜量后快速将种子取出，从而能够稳定且有效的降低诱变过程中的致死率并提升突变体数量，从而提升诱变概率，进而实现提升化学诱变效率的目的。

摘要： 本实用新型涉及诱变操作箱技术领域，特别是涉及一种微生物诱变的诱变操作箱，包括箱体，所述箱体上安装有门体，所述门体上固定连接有拉手，所述箱体内固定连接有诱变板，所述诱变板的上方设置有紫外线灯，所述箱体的两侧内壁面均开设有滑槽。本实用新型通过输出轴的转动会带动螺纹杆进行转动，由于螺纹杆与连接杆螺纹连接，使得连接杆进行移动，通过连接杆的移动会带动紫外线灯进行移动，通过紫外线灯的移动会扩大紫外线灯的照射面积，使得诱变板上的微生物都能够被紫外线灯照射到，避免部分微生物未被照射到，保证了该诱变箱的正常使用，该诱变箱调节较为方便，使用较为便捷，灵活性高，提高了该诱变箱的实用性。

摘要： 本实用新型公开一种等离子与辐射诱变相结合的物理诱变育种装置，包括外箱体，外箱体内设有并列的第一操作室和第二操作室，第一操作室为等离子诱变育种室，第二操作室为放射线诱变育种室。第一操作室和第二操作室之间的隔板为可升降隔板，外箱体的底部设有可左右移动的载物平台；在第一操作室和第二操作室接触的两侧面设有滑轨，隔板的上端设有升降装置，在升降装置上设有位置传感器，本实用新型将等离子育种和放射线育种集中起来，不仅可以满足单独的物理诱变育种实验需求，也可以进行对重实验的结合，操作方便，智能化的控制系统实现非接触的操控，保证人员的安全。隔板的自动化升降和气囊密封方式解决了两个操作室之间的隔离和密封问题。

摘要： 本发明属于油菜育种技术领域，具体涉及甘蓝型油菜游离小孢子培养微波诱变方法，小孢子提取、灭菌后培养，离心留下层沉淀，再次培养、清洗离心，进行低温热分散间歇微波辐照处理；将处理后培养液离心沉淀，32°C下暗培养，换液培养，然后转入25°C暗培养；待长胚状体后，振荡暗培养；长出子叶型胚状体在MS培养基成苗；成苗材料进行继代培养，10月初炼苗移栽入大田。本发明用微波作诱变剂，具实验设备简单、对环境无危害等突出优势；在小孢子培养过程中增加步骤，可操作性强；诱变对象为单倍体敏感期的单一细胞，其诱变效率较诱变种子高；小孢子培养产生的DH系为纯合双二倍体，隐性突变性状当代可表达，变异性状筛选快捷、高效。

摘要： 本发明公开了一种微波诱变选育高产粘乳酸杆菌突变菌株的方法，包括以下步骤：产粘性菌株的初筛、突变株的获得、突变株的初筛、诱变后的菌种形态观察、突变菌种的复筛和遗传稳定性的检测；本发明的诱变方法获得了遗传稳定优良产粘性菌株，产粘性提高了172%，且稳定性可保持至少6代以上，微波诱变设备简单、方法易行、操作安全，诱变效果远较传统的理化因子好，在菌株选育中有较大的推广价值，通过菌株应用实验表明，应用改产粘菌株发酵乳制品，无需添加其他食品添加剂，获得产品质构稳定，乳清洗出率低，口感风味良好。

摘要： 本发明涉及利用激光和微波诱变结合富硒驯化，筛选富硒紫球藻变株的方法。首先利用微波(功率600W，脉冲频率2450MHz)进行20－60s辐射处理，或再利用YAG(λ＝1060nm)激光对紫球藻进行10－80s辐照；经处理的紫球藻置于浓度为15－500mg/L亚硒酸钠的培养液中培养，获得富硒紫球藻突变株。本发明通过诱变和富硒驯化方法，选育出富硒紫球藻变株，该突变株对无机硒的转化率高，当培养液的硒浓度为80mg/L，藻粉的硒含量为4500μg/g；所采用的激光、微波诱变设备简单、操作安全、诱变效果远较传统的理化因子好，在微藻藻种选育中有较大的推广价值。动物实验表明，富硒紫球藻及其富硒多糖对实验动物血糖、血脂、肿瘤细胞的调节、抗流感病毒等作用明显。

摘要： 本实用新型涉及一种微波诱变箱，包括外箱体、固定设在外箱体内的内箱体，所述内箱体与外箱体之间形成环形种子诱变腔，所述内箱体的外壁上均匀镶嵌有多个磁控管，该磁控管与设在外箱体底部的微波发生器通过波导管连接；结构简单，将需要进行微波诱变的种子放入到环形腔体中，避免了种子集中诱变需要进行搅拌的缺陷，同时能够对所要诱变的种子进行均匀的诱变，提高了诱变的效率，保证了诱变的成功率，降低了诱变的差异性。