泰妙菌素

摘要： 针对鸡蛋中泰妙菌素的残留问题,通过半抗原及抗原设计合成、动物免疫及细胞融合筛选,成功得到可特异、灵敏识别泰妙菌素的单克隆抗体,并建立了泰妙菌素的化学发光酶免疫分析方法(CLEIA)。采用棋盘法结合单因素实验优化策略,确定最佳反应条件为:包被原质量浓度0.26µg/mL,抗体质量浓度0.94µg/mL,反应体系为0.02 mol/L的PBS(pH 7.4)缓冲液,酶标二抗质量浓度及其稀释液和反应时间分别为2µg/mL、PBST和40 min。在该条件下,建立了泰妙菌素的CLEIA方法,其IC_(50)为0.54 ng/mL,检出限(LOD,IC_(10))为0.03 ng/mL,线性检测范围(IC_(20)~IC_(80))为0.17~1.74 ng/mL,且与其它功能结构类似物无明显交叉反应,特异性良好。将建立的CLEIA方法用于鸡蛋实际样品的检测,加标回收率为100%~118%,相对标准偏差(RSD)小于10%,结果与HPLC-MS/MS(r^(2)=0.9987)一致,表明该方法适用于鸡蛋样品中泰妙菌素残留的快速筛查。

摘要： 为研究中兽药替代抗生素治疗猪喘气病的疗效,试验选取发酵中草药方剂与泰妙菌素进行疗效对比试验。结果显示,中药方剂的治愈率、有效率、无效率均优于西药组,经济评价指标的日增重、料肉比显著优于西药组(P<0.05)。

摘要： 为研究中兽药替代抗生素治疗猪喘气病的疗效,试验选取发酵中草药方剂与泰妙菌素进行疗效对比试验.结果显示,中药方剂的治愈率、有效率、无效率均优于西药组,经济评价指标的日增重、料肉比显著优于西药组(P<0.05).

摘要： 为了获得泰妙菌素高产菌株,以泰妙菌素19-127为出发菌株,采用微波对泰妙菌株进行诱变,并结合特比萘酚及制霉菌素2种抗生素经过抗性筛选法获得泰妙菌素高产菌株.结果表明,经过发酵验证最终选育出5株突变株,分别为20-016、20-029、20-048、20-072和20-088,较对照组效价分别增长19.9％、21.6％、20.2％、22.5％和23.1％,且连续传代5次,遗传性状稳定.比较2种抗生素在泰妙菌素高产菌株选育中的作用,制霉菌素更有利于高产菌株的选育.

摘要： 1.做好防控杜绝从猪痢疾检测阳性的猪场引种或进猪。如果要引入,则要做好猪只进场前的隔离观察、检疫和净化工作,采用全进全出的换群连续流程体系,能有效降低生产猪群的感染风险。2.及时治疗治疗猪痢疾的常用药物是泰妙菌素、泰乐菌素、林可霉素等。

摘要： 为研究中草药饲料添加剂净化猪喘气病的效果,本实验选取发酵中草药方剂与泰妙菌素进行疗效对比实验.结果显示,中草药添加剂的喘气病发生率均显著低于西药组,经济评价指标的日增重、料肉比显著优于西药组(P＜0.05).

摘要： 研究并比较泰妙菌素混悬注射液和泰妙菌素注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。7头健康猪,按随机拉丁方设计,进行单次给药剂量(10mg·kg-1b.W)静注、肌注泰妙菌素注射液和肌注泰妙菌素注射混悬液,高效液相色谱串联质谱法测定猪血浆中泰妙菌素的浓度,罗红霉素作为内标,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。猪静注给药的药时数据符合无吸收三室开放模型,主要药动学参数为：t1/2β为2.04±0.23h,t1/2α为0.39±0.06h,t1/2π为0.12±0.04h,Vc为1.81±0.37L/kg,AUC为3.78±0.52(μg/ml).h,ClB为2.99±0.43L/(kg·h)。猪肌注泰妙菌素注射液的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数分别为：t1/2Ka(O.06±0.01)h,t1/2β(3.67±0.41)h,Tmax(0.18±0.03)h,Cmax(1.32±0.25)μg·ml-1,AUC(2.62±0.21)(μg/ml).h,生物利用度为73.51%。猪肌注泰妙菌素混悬液的药时数据则符合一级吸收一室开放模型,主要的药物动力学参数为：t1/2Ka(O.04±0.01)h,t1/2Ke(2.90±0.43)h,Tmax(0.27±0.03)h,Cmax(O.7±0.11)μg·ml-1,AUC(2.80±0.35) (μg/ml)·h,生物利用度为75.73%。t检验比较肌注泰妙菌素注射液和泰妙菌素注射混悬液的主要药动学参数,结果表明,两者除达峰浓度Cmax有显著差异外,Auc、tl/2ka、Tmax、t1/2ke和生物利用度均无显著性差异。泰妙菌素注射混悬液肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较快的药动学特征。

摘要： 泰妙菌素又称硫姆林、泰妙霉素、泰妙灵、支原净、泰牧霉素，它是通过发酵培养得到截短侧耳素后，再经过半合成生成的一种双萜类抗生素。泰妙菌素在动物体内吸收迅速，血药浓度高，体内分布广，且残留较低。安全性高，不易产生耐药性，可作长期预防用药，且对环境无污染，作为兽药及饲料添加剂，广泛应用于兽医临床上。本文介绍了泰妙菌素的抗菌活性及代谢特征，主要从预防和控制猪支原体肺炎、防治猪副嗜血杆菌病、预防断奶仔猪多系统衰竭综合征、预防母猪产后泌乳障碍综合征等方面介绍了泰妙菌素在养猪主产中的应用情况，介绍了应用泰妙菌素后的不良反应及用药的注意事项。

摘要： 猪的支原体肺炎是危害养猪业的重要疾病.本研究使用三种不同的药物对支原体肺炎进行治疗,结果表明:泰妙菌素和替米考星对于支原体肺炎的治疗效果优于泰乐菌素.

摘要： 本发明公开了一种泰妙菌素半抗原TMLH、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种泰妙菌素半抗原TMLH，进一步利用该泰妙菌素半抗原与载体蛋白偶联得到的人工抗原作为免疫原免疫小鼠，制备得到泰妙菌素单克隆抗体。本发明制备得到的抗体的效价、特异性、亲和力都比较好，其对泰妙菌素的最低检测限为0.16ng/mL，IC50为1.75ng/mL，线性范围为0.47～6.52ng/mL；具有简便快速、特异性强、线性范围广，灵敏度高的特点，在泰妙菌素的快速有效检测中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。

摘要： 本发明提供了泰妙菌素在制备流产衣原体抑制剂中的应用和含泰妙菌素流产衣原体抑制剂，属于抗衣原体药物技术领域。具有式I所示结构的泰妙菌素在制备流产衣原体抑制剂或抑制流产衣原体的药物中的应用。在动物细胞和鸡胚水平上，泰妙菌素有效抑制流产衣原体的增殖。泰妙菌素对流产衣原体的抑制作用，为治疗动物流产衣原体病提供了新的思路。鉴于泰妙菌素和四环素均具有较强的抑制流产衣原体的生物功能，本发明还提供了一种包括泰妙菌素和四环素的药物组合物，用于抑制流产衣原体生长。所述药物组合物在制备预防人、禽、畜流产的药物中的应用，扩宽了市场上抑制流产衣原体的产品种类，能大大提高市场同类产品的竞争力。

摘要： 一种泰妙菌素或泰妙菌素盐微囊的制备方法，其特征是：向泰妙菌素或泰妙菌素盐中加入玉米蛋白水溶液或明胶蛋白水溶液，充分混匀成混合液，缓慢加热至50~60°C，保温0.5~1h，后以甲醛为交联剂交联固化，异丙醇洗涤，抽滤，滤饼用异丙醇-石油醚洗涤至洗净甲醛，干燥至干燥失重低于1%得到泰妙菌素或泰妙菌素盐微囊。通过本发明方法可制备出直接用于动物饲料的泰妙菌素或泰妙菌素盐微囊，该微囊在减弱对人和动物呼吸道刺激的同时提高制剂的稳定性和药物生物利用度，制备方法简单。

摘要： 本发明公开了一种泰妙菌素及其类似物在制备治疗慢性炎症性皮肤病银屑病药物中的新应用。试验证明，泰妙菌素治疗银屑病的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗银屑病药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为治疗银屑病症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明涉及制备活性药物成分的截短侧耳素的精制方法，特别的涉及脱除截短侧耳素中2,3‑截短侧耳素环氧化物的方法，从而降低泰妙菌素中环氧化物的含量。向截短侧耳素溶液中加入开环所用的催化剂，环氧化物与催化剂的质量比为1：1.5‑4.5，反应温度20°C‑180°C，反应时间15‑60分钟。催化剂的选择与反应温度相关，中低温条件下，催化剂选用强酸类物质；中高温条件下，催化剂选用三氧化二铝和二氧化硅的混合物或者碱金属碘化物。本发明通过在催化剂条件下，将环氧化物上的环氧键开环异构成酮，可使环氧化物的含量控制在一个极低的水平，从而得到高纯度的截短侧耳素，可以稳定地制备获得高纯度的泰妙菌素。

摘要： 本发明公开了一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的制备方法，属于兽药技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：制备黏合剂、制备混合料、制备延胡索酸泰妙菌素可溶性粉；所述制备延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的方法为，取无水柠檬酸和氯化钠，过筛，将过筛后的无水柠檬酸，过筛后的氯化钠加入混合料中，然后一起加入混合桶内，开启料斗混合机进行混合，得到延胡索酸泰妙菌素可溶性粉；本发明能够避免有机溶剂使用，延长药效，避免延胡索酸泰妙菌素可溶性粉的刺激性气体及麻痹感，提高延胡索酸泰妙菌素可溶性粉中的有效物质含量和水溶性，降低延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对水质的敏感。

摘要： 本发明提供了一种延胡索酸泰妙菌素预混剂及其制备方法与应用，其解决了现有延胡索酸泰妙菌素预混剂无法用于饮水给药、水中溶解速度慢、降解变质不稳定的技术问题。延胡索酸泰妙菌素预混剂主要由如下重量份的原材料制成：泊洛沙姆188为5～15份，甘露醇为30～40份，延胡索酸泰妙菌素为35～50份，明胶为2～8份，水溶性粘合剂为4～10份，适量水。本发明还分别公开了延胡索酸泰妙菌素预混剂的制备方法和应用。本发明可广泛应用于药物制剂技术领域。

摘要： 本发明公开了一种检测泰妙菌素的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用，以铕‑(Eu‑)荧光纳米粒子为示踪物标记泰妙菌素单克隆抗体，选择合适的荧光微球粒径，活化缓冲溶液的pH值，抗体稀释液和抗体用量，制备标记泰妙菌素单克隆抗体的时间分辨荧光微球探针，能提高时间分辨荧光微球与抗体的结合效率，促进探针释放，提高其检测灵敏度，减少抗原、抗体用量，适用于检测鸡蛋、鸡肉和猪肉等样品中的泰妙菌素。样品前处理方法简单，对鸡蛋、鸡肉和猪肉等样品中的泰妙菌素裸眼检测限为0.5ng/mL，定量检测限为0.07～0.13ng/mL，回收率为75.0％～101.8％，标准偏差为2.2％～29.5％。

摘要： 本发明公开了一种延胡索酸泰妙菌素可溶性粉制备装置及方法，涉及延胡索酸泰妙菌素可溶性粉生产技术领域，包括配料存储罐，其设置有两个，分别存储有β－环糊精－可溶性淀粉复合稀释液和延胡索酸泰妙菌素溶液，两个配料存储罐分别通过输液管道连接搅拌釜，输液管道上设置有输液泵；搅拌釜，用于接受两个配料存储罐存储的溶液，并在从搅拌釜一侧顶部的进料口添加％乙醇、海藻酸钠和三聚磷酸钠后混合搅拌；效果是制备装置由配料存储罐、搅拌釜和喷雾干燥系统等组成，装置相对简单，且制备工艺方法不复杂，能够实现连续化生产，并且生产的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉湿度范围可控，收率较高，因而生产的延胡索酸泰妙菌素可溶性粉具有较低的成本。

摘要： 本发明提供了一种泰妙菌素的合成方法及其中间体。所述合成方法以乙烯巯基截短侧耳素(式(Ⅰ)化合物)和二乙胺为原料，在光催化剂的作用下光照反应，合成出泰妙菌素。所述乙烯巯基截短侧耳素的合成以巯基截短侧耳素(式(Ⅱ)化合物)和乙炔为原料，在光催化剂的作用下光照反应生成。本制备方法避免使用具有恶臭味道的二乙氨基乙硫醇和环硫乙烷，反应活性高，条件温和，后处理简单，生产成本比现有工艺低，工艺绿色环保。