微波水热

摘要： 羟基磷灰石在生物医学领域被广泛作为骨修复材料和药物载体,然而目前尚未见到羟基磷灰石负载生物活性因子黄芩苷(baicalin,BA)的相关报道。基于此,本文提出并比较了三种不同的负载方法。通过化学沉淀法和微波水热法分别合成了纳米短棒状羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n HA)和微米球状羟基磷灰石(microhydroxyapatite,m HA),使用这两种不同形貌的羟基磷灰石通过吸附、微波水热一步法合成负载和喷雾干燥三种途径负载黄芩苷。通过TEM、SEM、FTIR、XRD分析了不同载药方式制得的载药羟基磷灰石的形貌、晶体结构和化学成分,对比了三种载药方法的优缺点。结果表明:喷雾干燥制备羟基磷灰石负载BA的载药方式可以在最大程度上保证药物的稳定性,同时达到较高的药物包封率,且这种方法简单快捷,结果重复性好,易于工业化大规模生产。

摘要： 目的 在钛表面通过微弧氧化-微波水热两步法制备铜铌抗菌涂层,对其表面结构和抗菌性能进行探究.方法 以包覆微弧氧化涂层(MAO组)的钛为基体,通过微波水热法分别在低(MHL-Cu组)、中(MHM-Cu组)、高(MHH-Cu组)浓度的氯化铜溶液及草酸铌(MH-Nb组)溶液中引入铜、铌元素.通过能谱分析确定引入铜最多的组分,与草酸铌混合微波水热制备铜铌复合涂层(MH-Cu/Nb组).通过扫描电子显微镜、X射线能谱仪及X射线衍射仪对各组试件微观结构、元素分布和物相成分进行表征;贴膜法测定涂层对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果.结果 X射线能谱仪显示MHL-Cu、MHM-Cu、MHH-Cu组表面均引入了Cu元素,各组铜元素原子比例依次为(0.68±0.04)％、(1.17±0.06)％、(1.64±0.03)％,组间差异有统计学意义(P0.05).结论 微弧氧化-微波水热两步法制备的含铜铌粗糙多孔的涂层可有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长.

摘要： 目的在钛表面通过微弧氧化微波水热两步法制备铜铌抗菌涂层,对其表面结构和抗菌性能进行探究。方法以包覆微弧氧化涂层(MAO组)的钛为基体,通过微波水热法分别在低(MHLCu组)、中(MHMCu组)、高(MHHCu组)浓度的氯化铜溶液及草酸铌(MHNb组)溶液中引入铜、铌元素。通过能谱分析确定引入铜最多的组分,与草酸铌混合微波水热制备铜铌复合涂层(MHCu/Nb组)。通过扫描电子显微镜、X射线能谱仪及X射线衍射仪对各组试件微观结构、元素分布和物相成分进行表征;贴膜法测定涂层对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。结果X射线能谱仪显示MHLCu、MHMCu、MHHCu组表面均引入了Cu元素,各组铜元素原子比例依次为(0.68±0.04)%、(1.17±0.06)%、(1.64±0.03)%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论微弧氧化微波水热两步法制备的含铜铌粗糙多孔的涂层可有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长。

摘要： LED由于具有使用时间长、节约能源、绿色环保等优点,广泛应用于显示和照明领域,例如大规模显示屏和白光照明等。目前LED器件广泛使用环氧树脂作为封装材料,但由于其较大的热膨胀系数,在LED使用中容易因芯片发热与LED内部的芯片及金属部件热膨胀行为不一致,从而可能损坏LED芯片,导致器件失效等问题。为降低LED封装材料的热膨胀系数,以微波水热法制备的负热膨胀材料磷酸钨锆(ZWP)粉末为填料,填充到双酚A环氧树脂中制备ZWP/环氧复合材料,同时探究微波水热反应条件对ZWP粉末的形态和结构的影响,并测试了不同填料含量时封装材料的热膨胀效应和光学、热机械性能等。研究结果表明,与普通水热法相比,微波水热法制备的ZWP粉末的尺寸小,粒径分布均匀,具有更优良的负热膨胀性能;ZWP粉末对环氧树脂复合材料的热膨胀性能有显著的改善,且随ZWP粉末含量的增加,改善效果逐渐增强,其中40%ZWP含量的复合材料在玻璃态(30~90°C)时热膨胀系数下降约42.7%(约30.5×10^(-6)/°C),10%ZWP含量的环氧复合材料的综合性能较优。

摘要： 以氯化镁、氯化铜、氯化钙为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分散剂,采用微波水热法合成了氧化镁-氧化铜-氧化钙复合材料;通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮吸附(BET)等表征手段对样品进行了结构表征;利用最小抑菌浓度(MIC)和菌落计数法对样品的抗菌性能进行了研究.实验结果表明:氧化镁-氧化铜-氧化钙复合物具有纳米片状结构,制备的MgO0.7CuO0.1CaO0.2比表面积为66.789 m2/g,平均孔径为54.117 nm,孔容为0.904 cm3/(g·nm);MgO0.7CuO0.1CaO0.2在质量浓度为500μg/mL条件下展现出良好的抗菌性能,在质量浓度为600μg/mL以上时抑菌率达到99.9％以上.

摘要： 以氯化铜(CuCl2·2H2O)、氢氧化钠(NaOH)为原料,通过微波水热的方法制备了氧化铜纳米材料,并用X射线衍射(X-rays Diffraction,XRD)光谱、扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)和透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)进行表征.以不同的吸附条件对甲基橙溶液用紫外分光光度计测定吸光度,从而计算出其吸附率和单位吸附量.结果表明,5 mg CuO纳米材料在初始浓度为60 mg/L的甲基橙溶液中,在40°C条件下吸附1.0 h,单位吸附量可达112 mg/g.该吸附剂对其他有机废水具有普适性,有一定的实际应用价值.

摘要： 以氯化铜(CuCl2·2H2O)、氢氧化钠(NaOH)为原料,通过微波水热的方法制备了氧化铜纳米材料,并用X射线衍射(X-rays Diffraction,XRD)光谱、扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)和透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)进行表征。以不同的吸附条件对甲基橙溶液用紫外分光光度计测定吸光度,从而计算出其吸附率和单位吸附量。结果表明,5 mg CuO纳米材料在初始浓度为60 mg/L的甲基橙溶液中,在40°C条件下吸附1.0 h,单位吸附量可达112 mg/g。该吸附剂对其他有机废水具有普适性,有一定的实际应用价值。

摘要： 中国农业科学院烟草研究所滩涂生物资源保护利用创新团队利用微波水热技术,实现快速分离提取烟草秸秆中的非结构性多糖及半纤维素。该研究结果为烟草秸秆资源化利用提供了理论支持,为烟草秸秆生物质在深度发酵、生物肥料、沼气能源.

摘要： 采用微波水热法成功合成了钛酸锶钡(Ba0.6Sr0.4TiO3)纳米粉体。研究了反应温度、反应时间和反应物浓度对微波合成的影响。结果表明:微波合成的最佳制备条件为反应温度195°C,反应时间20～30min,Ba2+:Sr2+:Ti4+=3:2:1,Ba(N03)2浓度为0.12mol/L,KOH浓度为0.6mol/L。在以上工艺参数条件下,能获得分布均匀,结晶完好,平均粒径为60nm的Ba0.6Sr0.4TiO3纳米粉体。

摘要： 本发明公开了基于水热碳化和微波快速热解的污泥综合处理方法，包括污泥水热碳化和微波快速热解两大步骤。水热碳化用于污泥前期预处理，可以解决污泥高水分低热值的难点，在源头上提高污泥的能量品位；通过将水热碳化反应后的污泥碳进行微波快速热解，获得较好产率的液体燃料和可燃气体，固体残余焦炭可用于工业原料，从而实现污泥高效低污染能源资源化处置。本发明资源利用程度高，清洁环保，运行成本低，是一种快速处理污泥的方法，应用前景较广。

摘要： 本发明涉及一种用于微波全身热疗的微波辐射系统，包括微波源、全身辐射装置。微波源，用于产生并输出微波能量；全身辐射装置，用于将微波源输出的微波能量辐射到目标人体全身；全身辐射装置包括筒形反射面、沿筒形反射面的轴向延伸的第一天线阵列、沿筒形反射面的轴向延伸的第二天线阵列，所述微波源分别与第一天线阵列和第二天线阵列连接。与现有技术相比，本发明解决现有微波辐射头辐射范围集中、辐射范围内由中心向边缘辐射强度衰减快的问题，使微波可以相对均匀地辐射到目标加热区域。本发明的热疗设备可用于提高机体免疫力，改善血液循环，广泛转移等不适合放疗、化疗、局部热疗等癌症患者的治疗。

摘要： 本发明提供一种利用微波间接照射方法，针对油类污染土壤和砾石采用的具备微波防泄露装置以及利用废热的预先加热装置的热解吸系统以及利用该系统针对油类污染土壤和砾石采用的热解吸方法，即涉及一种对受各种油类或遗弃废弃物等污染源污染的土壤和砾石，利用微波间接照射方法既经济且环保地对污染的土壤和砾石进行净化的一种装置以及其使用方法。利用本发明的针对污染土壤和砾石的净化系统以及其方法，可以仅通过一次处理，就能完成净化作业，因此具有较高的生产性，且将制铁工艺等排出的废材料作为发热体粒子材料，因此即便不使用现有昂贵材料，也满足其目的，因此又具有较高的经济性，从而开创性地提高了实际应用的可能性。另外，对所述内筒包裹的外筒，因向其两侧延伸，在所述外筒的内层设置多个钩子形的微波衰减部，从而防止微波从内筒和外筒之间的缝隙泄露，因此又确保了环保性，甚至将在污染物解吸的过程中产生的废热也应用到系统内部，所以可以说是进一步提高了其经济性。

摘要： 本发明公开一种微波水热/溶剂热制备纳米锡酸铅粉体的方法，该方法首先将铅盐和锡盐溶解到稀硝酸溶液中，得到A液；然后将碱源溶解于去离子水中得到B液；在室温下将B液缓慢滴加至A液中，调节pH=7，形成白色悬浊液，将白色悬浊液过滤并用去离子水洗涤数次，得到前驱体；将上述前驱体置于水热反应釜中，加入矿化剂或溶剂，然后密封水热反应釜，将水热反应釜放入MDS-10高通量超高压密闭微波消解仪中进行反应，将反应产物通过离心收集，经洗涤、干燥得到黄色纳米锡酸铅粉体。其操作工艺简单、产率高、成本低，得到的粉体的粒径大小均匀，纯度高无其他杂质相，反应周期短、反应温度低、大大降低能耗，适合大规模生产。

摘要： 一种超声溶剂热-微波水热制备柱状LiFePO4晶的方法，将LiOH·H2O或Li2CO3和NH4H2PO4、FeC2O4·2H2O加入无水乙醇中得溶液A；向溶液A中加入二甲基亚砜得溶液B；将溶液B在清洗槽式超声波发生器中反应滤去上层清液，将下层悬浊液在真空泵中抽滤得沉淀物C；向沉淀物C中加入去离子水得前驱溶液D；将前驱溶液D倒入水热反应釜中，然后密封水热反应釜，将其放入温压双控微波水热反应仪中；选择温控模式或者压控模式进行反应，反应结束后打开水热釜，将所得反应液离心分离后分别用去离子水和无水乙醇清洗后，放入真空干燥箱内干燥得柱状LiFePO4晶。由于本发明采用超声溶剂热-微波水热法，反应在液相中一次完成，不需要后期处理，工艺设备简单，反应周期短，可重复性高。

摘要： 一种微波水热-溶剂热制备分等级空心球状CdS晶的方法，取分析纯的一水氯化镉与油酸搅拌均匀后再加入环己胺超声波分散后得溶液A；将分析纯的硫代乙酰胺溶解于蒸馏水中经超声波分散后得溶液B；将A溶液加入到B溶液中经超声分得溶液C；向C溶液中加入分析纯的EDTA搅拌均匀超声分散后得溶液D；将上述D溶液倒入水热反应釜中，将其放入MDS-8型温压双控微波水热反应仪中；选择温控模式或者压控模式进行反应，将反应产物通过离心收集，然后经洗涤、干燥得分等级空心球状CdS晶。

摘要： 本发明涉及一种微波水热法、微波烧结法联合制备羟基磷灰石陶瓷的方法。该方法首先将氯化钙水溶液通过超声喷雾的方法与磷酸氢二钠水溶液混合，然后将混合液转入微波反应釜中进行反应得到纳米级羟基磷灰石粉体，最后将粉体压制成坯体并微波烧结成型即可。采用本发明方法能够在短时间内快速、大规模的制备分散性好、结晶度高的羟基磷灰石粉体，在烧结过程中不仅降低了烧结温度缩短了烧结时间，而且有效地抑制了晶粒长大，制得的陶瓷强度更高性能更好。

摘要： 本发明公开一种微波水热/溶剂热制备纳米锡酸铅粉体的方法，该方法首先将铅盐和锡盐溶解到稀硝酸溶液中，得到A液；然后将碱源溶解于去离子水中得到B液；在室温下将B液缓慢滴加至A液中，调节pH=7，形成白色悬浊液，将白色悬浊液过滤并用去离子水洗涤数次，得到前驱体；将上述前驱体置于水热反应釜中，加入矿化剂或溶剂，然后密封水热反应釜，将水热反应釜放入MDS-10高通量超高压密闭微波消解仪中进行反应，将反应产物通过离心收集，经洗涤、干燥得到黄色纳米锡酸铅粉体。其操作工艺简单、产率高、成本低，得到的粉体的粒径大小均匀，纯度高无其他杂质相，反应周期短、反应温度低、大大降低能耗，适合大规模生产。

摘要： 一种超声溶剂热-微波水热制备柱状LiFePO4晶的方法，将LiOH·H2O或Li2CO3和NH4H2PO4、FeC2O4·2H2O加入无水乙醇中得溶液A；向溶液A中加入二甲基亚砜得溶液B；将溶液B在清洗槽式超声波发生器中反应滤去上层清液，将下层悬浊液在真空泵中抽滤得沉淀物C；向沉淀物C中加入去离子水得前驱溶液D；将前驱溶液D倒入水热反应釜中，然后密封水热反应釜，将其放入温压双控微波水热反应仪中；选择温控模式或者压控模式进行反应，反应结束后打开水热釜，将所得反应液离心分离后分别用去离子水和无水乙醇清洗后，放入真空干燥箱内干燥得柱状LiFePO4晶。由于本发明采用超声溶剂热-微波水热法，反应在液相中一次完成，不需要后期处理，工艺设备简单，反应周期短，可重复性高。

摘要： 一种微波水热-溶剂热制备分等级空心球状CdS晶的方法，取分析纯的一水氯化镉与油酸搅拌均匀后再加入环己胺超声波分散后得溶液A；将分析纯的硫代乙酰胺溶解于蒸馏水中经超声波分散后得溶液B；将A溶液加入到B溶液中经超声分得溶液C；向C溶液中加入分析纯的EDTA搅拌均匀超声分散后得溶液D；将上述D溶液倒入水热反应釜中，将其放入MDS-8型温压双控微波水热反应仪中；选择温控模式或者压控模式进行反应，将反应产物通过离心收集，然后经洗涤、干燥得分等级空心球状CdS晶。