氯氧化铋

摘要： 综述了近年来可见光响应改性BiOCl的研究成果,综合了研究者们针对BiOCl只能响应紫外光,对光的利用率低这一问题进行的改性研究,总结了半导体复合,氧空位缺陷调控,金属与非金属掺杂改性,聚合物敏化等方法改性的BiOCl的制备流程,分析了各类改性方法拓宽BiOCl的可见光响应范围、提升光生电子-空穴对寿命、改善比表面积特性的主要原理,阐述了改性BiOCl在可见光下降解染料废水、光解水产氢和处理毒性有机物等应用方面的光催化效果,并对BiOCl进一步研究的趋势与前景进行了展望。

摘要： 目的:本研究通过水热法合成了均匀的Bi@BiOCl微球,结合多壁碳纳米管(MWNTs),制备了Bi@BiOCl/ MWNTs材料,将其应用于对乙酰氨基酚(AC)的特异性光电化学检测。Bi@BiOCl/MWNTs/GCE检测AC时有显著的光电流响应,这主要是由于在可见光照下,Bi与BiOCl产生光生电子(e−)空穴(h+)对,可以吸附更多的AC至电极表面并氧化,增加的光电流;而MWNTs具有较强的导电能力,传导光生电子以及AC被氧化产生的电子,阻止电子空穴对的复合,吸附更多的AC,进一步提高光电流,最终实现对AC的超灵敏性检测。该光电传感器检测AC时的浓度范围在0.5~300 μmol/L之间,检出限为0.17 μmol/L,表明Bi@BiOCl/MWNTs对AC具有较好的催化效果。该光电化学传感器具有特异性强、稳定性好和灵敏度高等优点,且对生物分子中酚类化合物的检测具有潜在的意义,期待其在生物传感器的开发中具有广阔的应用前景。

摘要： 光催化降解是一种有效的处理环境污染物的方法。氯氧化铋(BiOCl)已成为传统光催化剂的潜在替代品,并显示出优异的性能。采用简单的机械搅拌法合成了BiOCl光催化剂,并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、氮气吸附-脱附和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对其形貌、组成、结构、比表面积以及光学性能进行了表征。结果显示,制备的BiOCl显示出二维纳米薄片状形貌,带隙宽度为3.3 eV。利用光催化降解对硝基苯酚(PNP)为模拟反应评估了BiOCl的光催化活性。受益于BiOCl表面高暴露的(110)晶面,在80 min、BiOCl投加量为0.4 g/L条件下,BiOCl对PNP的去除率高达99.7%。动力学研究表明,该降解过程符合一级动力学方程,动力学常数为0.043 min^(-1)。自由基捕获实验证实,该降解过程中主要的自由基为·O_(2)^(-)和·OH。此外,还分析了BiOCl降解PNP的机理。研究结果为光催化法治理废水提供了有价值的信息和参考。

摘要： 氯氧化铋因其特殊的内部静电场与(Bi_(2)O_(2))^(2+)层互相垂直的结构而易生成纳米片.众所周知,纳米材料的微观形貌和带隙结构对其光催化性能起决定性作用.采用固相化学反应通过调节反应物的比例制备了不同化学计量比的Bi_(x)O_(y)Cl_(z)多孔纳米棒,研究了化学计量比的改变对氯氧化铋的微观形貌、能带结构和光催化性能的影响规律.其中Bi_(12)O_(17)Cl_(2)纳米棒因内部和表面含有丰富的孔结构以及合适的能带结构,增加了材料的催化活性位点并提高了材料对可见光的吸收能力,使其在可见光下具有优异的光催化活性,约在60 min内可完全降解罗丹明B和双酚A.

摘要： 以磷酸为修饰剂对(001)面暴露的BiOCl进行表面修饰,成功制备出了具有高光催化活性的磷酸表面修饰的BiOCl,其降解磺胺二甲嘧啶的准一级动力学反应速率提高了4.9倍.对催化剂进行了X射线衍射,拉曼光谱,扫描电子显微镜,稳态荧光光谱,电化学阻抗以及Zeta电位的表征.同时对磷酸表面修饰对磺胺二甲嘧啶的吸附的影响进行了研究.结果表明,磷酸表面修饰改变BiOCl的表面电性,在催化剂表面形成了负电场,促进了光生载流子分离,促进了BiOCl对体系中磺胺二甲嘧啶的吸附.

摘要： 通过溶剂热法及沉淀法制得CeO_(2)/BiOCl纳米复合材料,并采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对材料的微观形貌和晶相结构进行了表征。结果表明,CeO_(2)纳米颗粒成功负载在(2D)BiOCl超薄纳米片表面,结晶度较好且分散均匀。光催化降解RhB实验结果表明,复合材料的光催化活性高于纯CeO_(2)和纯BiOCl,且当Ce和Bi摩尔比为2∶1时,其光催化活性最高,60 min时在可见光下对RhB的降解率可达99%,光催化降解RhB重复实验证明材料具有很好的光催化稳定性。

摘要： 通过溶剂热法及沉淀法制得CeO2/BiOCl纳米复合材料,并采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对材料的微观形貌和晶相结构进行了表征.结果表明,CeO2纳米颗粒成功负载在(2D)BiOCl超薄纳米片表面,结晶度较好且分散均匀.光催化降解RhB实验结果表明,复合材料的光催化活性高于纯CeO2和纯BiOCl,且当Ce和Bi摩尔比为2:1时,其光催化活性最高,60 min时在可见光下对RhB的降解率可达99％,光催化降解RhB重复实验证明材料具有很好的光催化稳定性.

摘要： 采用简单便捷的水热法制备了纯相BiOCl光催化剂、纯相BiOBr光催化剂和不同氯溴比例的BiOBr/BiOCl复合光催化剂,并借助XRD、SEM、EDS、UV-Vis对几种催化剂进行了表征.以罗丹明B为目标降解物,用碘钨灯模拟太阳光照射几种光催化剂从而探究其光催化活性.结果 表明,该实验方法制备出的BiOBr/BiOCl复合光催化剂具有较好的晶体结构,且复合光催化剂的活性明显优于纯相光催化剂,当Cl∶ Br=0.5∶0.5时,BiOBr/BiOCl复合光催化剂对罗丹明B的降解率可以达到96％.上述结果为卤氧化物复合光催化剂的制备和光催化性能的提高提供了实验基础,对光催化处理污水中的光污染物、推进生态文明建设有一定的意义.

摘要： 复合光催化剂具有较强的可见光催化活性,近年来有关复合光催化剂的探究成为研究热点.氯氧化铋(BiOCl)是一种新型光催化剂,具有无二次污染、高效、节能等特点,具有良好的应用前景.但是BiOCl较大的粒径和较小的比表面积限制了其光催化性能的发挥,且在应用过程中不易回收.本文综述了通过构建异质结复合半导体、掺杂改性、氧空位设计等方法制备基于氯氧化铋的复合光催化剂,可以进一步提高光催化剂的光催化活性和稳定性.

摘要： 以Bi(NO_(3))35H_(2)O为铋源,SnCl_(4)5H_(2)O为锡源和部分氯源,乙二醇为溶剂,尿素为沉淀剂,利用溶剂热法原位合成了不同尺寸的Sn^(4+)掺杂BiOCl(简称Sn^(4+)/BiOCl)。对罗丹明B的降解结果表明,当Sn掺杂量为8%,水热温度为110°C,水热时间为3h时制备的BiOCl光催化性能最好。可见光照3h后罗丹明B完全降解。X射线衍射和扫描电镜表征结果显示Sn的掺杂使BiOCl的晶化温度显著降低,Sn^(4+)/BiOCl为片层结构排列较为紧密规整的花状微球,粒径约1-2.5μm。紫外-可见光谱表明掺杂Sn^(4+)明显增强了BiOCl对可见光的光响应性能。

摘要： 在多元醇以及其他不同环境友好的溶剂中,通过简单的水热法制备二维层状结构的氯氧化铋(BiOCl)纳米片.所得产品经X射线粉末衍射(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和氮吸附等手段进行表征.研究发现,多元醇对四边形氯氧化铋纳米片的形成具有重要作用.与商用氯氧化铋和二氧化钛(TiO2)相比,合成的具有良好结晶性的四边形氯氧化铋纳米片在可见光下展现了优越的光催化降解染料罗丹明B(RhB)的性能.这种可见光下的高催化降解活性主要归因于其特有的片层结构和染料的敏化过程.

摘要： 通过简便的水热法制备不同pH值下的BiOCl催化剂,探讨了pH值对BiOCl催化剂光催化氧化活性的影响.通过BET,XRD,HRTEM,SEM和UV-vis表征制备的催化剂,以了解pH值的影响.通过气态元素汞在紫外光照射下的氧化效果来评估BiOCl催化剂的光催化能力.发现在碱性条件下制备的BiOCl催化剂表现出最佳的光催化氧化活性.制备的催化剂之间的光催化活性的差异可归因于BiOCl晶体结构的生长方向和元素汞的吸附能力的不同.

摘要： 通过简便的水热法制备不同pH值下的BiOCl催化剂,探讨了pH值对BiOCl催化剂光催化氧化活性的影响.通过BET,XRD,HRTEM,SEM和UV-vis表征制备的催化剂,以了解pH值的影响.通过气态元素汞在紫外光照射下的氧化效果来评估BiOCl催化剂的光催化能力.发现在碱性条件下制备的BiOCl催化剂表现出最佳的光催化氧化活性.制备的催化剂之间的光催化活性的差异可归因于BiOCl晶体结构的生长方向和元素汞的吸附能力的不同.

摘要： 通过简便的水热法制备不同pH值下的BiOCl催化剂,探讨了pH值对BiOCl催化剂光催化氧化活性的影响.通过BET,XRD,HRTEM,SEM和UV-vis表征制备的催化剂,以了解pH值的影响.通过气态元素汞在紫外光照射下的氧化效果来评估BiOCl催化剂的光催化能力.发现在碱性条件下制备的BiOCl催化剂表现出最佳的光催化氧化活性.制备的催化剂之间的光催化活性的差异可归因于BiOCl晶体结构的生长方向和元素汞的吸附能力的不同.

摘要： 通过简便的水热法制备不同pH值下的BiOCl催化剂,探讨了pH值对BiOCl催化剂光催化氧化活性的影响.通过BET,XRD,HRTEM,SEM和UV-vis表征制备的催化剂,以了解pH值的影响.通过气态元素汞在紫外光照射下的氧化效果来评估BiOCl催化剂的光催化能力.发现在碱性条件下制备的BiOCl催化剂表现出最佳的光催化氧化活性.制备的催化剂之间的光催化活性的差异可归因于BiOCl晶体结构的生长方向和元素汞的吸附能力的不同.

摘要： 通过简便的水热法制备不同pH值下的BiOCl催化剂,探讨了pH值对BiOCl催化剂光催化氧化活性的影响.通过BET,XRD,HRTEM,SEM和UV-vis表征制备的催化剂,以了解pH值的影响.通过气态元素汞在紫外光照射下的氧化效果来评估BiOCl催化剂的光催化能力.发现在碱性条件下制备的BiOCl催化剂表现出最佳的光催化氧化活性.制备的催化剂之间的光催化活性的差异可归因于BiOCl晶体结构的生长方向和元素汞的吸附能力的不同.

摘要： 本发明公开了一种离子交换法制备氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片的方法，将五水合硝酸铋和聚乙烯吡咯烷酮溶于乙二醇溶液中，室温搅拌至完全溶解，取饱和氯化钠溶液加入到上述溶液中，继续搅拌得到白色浑浊溶液，转移至水热反应釜中于140‑180°C反应，再于60°C真空干燥制得产物氯氧化铋超薄纳米片，将氯氧化铋超薄纳米片分散到饱和碘化钾溶液中，于25‑50°C搅拌3‑12h制得目标产物氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片。本发明操作简单易行且重复性好，合成的氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片具有超薄二维结构，比表面积大，且氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片带隙合适，光响应范围较宽，因而在光学、电学和热学等相关领域具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种气敏传感器材料硒化铋/氯氧化铋复合物及其制备方法和应用，属于气体传感技术领域。首先以五水硝酸铋和氯化钠为原料，通过水热法制得氯氧化铋纳米片；再通过热注射的方法在氯氧化铋纳米片表面生长硒化铋纳米岛，得到硒化铋/氯氧化铋纳米片复合材料；将复合物的乙醇溶液旋涂在金交叉电极上，金交叉电极表面仅露出两端电极，其余部位被复合物覆盖，制得可以检测二氧化氮气体的二氧化氮气体传感器。

摘要： 本发明公开了一种氯氧化铋晶体的制备方法及氯氧化铋晶体，该制备方法将尿素、阳离子嵌段聚合物和盐酸水溶液混合搅拌，获得pH在0.8‑1.2的混合溶液，其中，所述阳离子嵌段聚合物由两种以上性质不同的聚合物链段组成，所述聚合物链段至少包括有一种阳离子聚合物和一种水溶性聚合物；向所述混合溶液中滴加铋盐溶液，反应完成后纯化、干燥，获得氯氧化铋晶体。该制备方法可调控氯氧化铋晶体的形貌和尺寸，可制备不同尺寸的晶体，且制得的晶体分散性好、均一、无碎片、无团聚、形貌规整、光泽性优异、固含量高，整个制备工艺操作简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开一种超声波反应制备易分散的水性氯氧化铋粉末及氯氧化铋珠光浆的方法。该方法包括以下步骤：(1)取铋的无机盐水溶液，并加入稀盐酸和质量浓度为的氯化钠溶液，得溶液A；(2)在反应釜里加入去离子水，以稀盐酸调节pH，加热超声辐照；(3)向反应釜中加入纳米二氧化硅分散液；(4)再向反应釜中滴加步骤(1)所得溶液A，调节加料速率及反应时间；(5)加入硝酸铈溶液，增加超声辐照功率；(6)将步骤(5)所得反应液过滤，所得固体用去离子洗涤，烘干即得到易分散的氯氧化铋粉末。本发明所述方法具有原料廉价易得，工艺操作简单，所制得氯氧化铋具有粒径尺寸分布均匀、分散性好、耐候性好、耐紫外线等优点。

摘要： 本发明公开了一种三维结构氯氧化铋@溴氧化铋复合超薄纳米片的制备方法，属于光催化材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将五水合硝酸铋和十二烷基苯磺酸钠溶于甘露醇溶液中，室温搅拌至完全溶解，取饱和氯化钠溶液缓慢加入上述溶液中，继续搅拌得到白色浑浊溶液，将所得溶液转移至水热反应釜中反应制得产物超薄氯氧化铋纳米片，取所得超薄氯氧化铋三维纳米片分散到饱和溴化钾溶液中，通过高温离子交换形成组成的三维结构氯氧化铋/溴氧化铋复合超博纳米片。本发明操作工艺简单易行，合成的氯氧化铋/溴氧化铋复合材料具有超薄二维纳米片自组装形成的三维结构，比表面积大，结构稳定。

摘要： 本发明公开了一种离子交换法制备氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片的方法，将五水合硝酸铋和聚乙烯吡咯烷酮溶于乙二醇溶液中，室温搅拌至完全溶解，取饱和氯化钠溶液加入到上述溶液中，继续搅拌得到白色浑浊溶液，转移至水热反应釜中于140‑180°C反应，再于60°C真空干燥制得产物氯氧化铋超薄纳米片，将氯氧化铋超薄纳米片分散到饱和碘化钾溶液中，于25‑50°C搅拌3‑12h制得目标产物氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片。本发明操作简单易行且重复性好，合成的氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片具有超薄二维结构，比表面积大，且氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片带隙合适，光响应范围较宽，因而在光学、电学和热学等相关领域具有较好的应用前景。

摘要： 一种石墨烯负载氯氧化铋‑碱式碳酸氧化铋光催化剂及其制法，属于光催化领域。该光催化剂包括石墨烯和BiOCl‑(BiO)2CO3光催化剂，BiOCl‑(BiO)2CO3光催化剂分布在石墨烯的表面。其制备方法为：先制备(BiO)2CO3，将氯化钾、柠檬酸和(BiO)2CO3溶于水中，然后与硝酸铋水溶液混合，60～90°C反应1～5h，将得到BiOCl‑(BiO)2CO3光催化剂和石墨烯溶液，在3～4MPa，于140～180°C反应1～5h，得到该光催化剂。该催化剂进一步抑制了BiOCl‑(BiO)2CO3电子空穴对的复合，也会改变BiOCl‑(BiO)2CO3聚合形貌，使BiOCl向着(001)取向生长。石墨烯负载Bi‑BiOCl‑TiO2光催化剂光催化效率得到极大提高，最高可至99.2％。

摘要： 本发明属于半导体光催化技术领域，公开了一种贝塔氧化铋‑氯氧化铋的制备方法。该光催化剂由贝塔氧化铋和氯氧化铋钒酸铋组合而成。制备方法是调节Bi(NO3)3·5H2O溶液中硝酸与柠檬酸之间的摩尔比，再控制柠檬酸和醋酸钠之间的摩尔比，通过调整pH值、水浴、干燥、煅烧等过程获得β‑Bi2O3粉末，β‑Bi2O3粉末经过与HCl溶液混合、沉淀、去离子、烘干后得到贝塔氧化铋‑氯氧化铋。本发明合成的贝塔氧化铋‑氯氧化铋由贝塔氧化铋和氯氧化铋两相组成，有抑制电子‑空穴再复合、有效促进载流子分离的特点，相比于单相贝塔氧化铋或单相氯氧化铋，其催化活性和稳定性更好。

摘要： 本发明公开了一种三维结构氯氧化铋@溴氧化铋复合超薄纳米片的制备方法，属于光催化材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将五水合硝酸铋和十二烷基苯磺酸钠溶于甘露醇溶液中，室温搅拌至完全溶解，取饱和氯化钠溶液缓慢加入上述溶液中，继续搅拌得到白色浑浊溶液，将所得溶液转移至水热反应釜中反应制得产物超薄氯氧化铋纳米片，取所得超薄氯氧化铋三维纳米片分散到饱和溴化钾溶液中，通过高温离子交换形成组成的三维结构氯氧化铋/溴氧化铋复合超博纳米片。本发明操作工艺简单易行，合成的氯氧化铋/溴氧化铋复合材料具有超薄二维纳米片自组装形成的三维结构，比表面积大，结构稳定。

摘要： 本发明公开了一种利用水热法制备小尺寸氯氧化铋/溴氧化铋晶片的方法。本发明的方法采用将铋离子在氯离子、溴离子的参与下水解，形成氯氧化铋/溴氧化铋晶核；在密封容器中控制加热的时间、温度和模板剂，从而形成尺寸可控的氯氧化铋/溴氧化铋晶片；冷却、清洗并烘干，得到在衬底上直接生长的高纯度的尺寸可控制的氯氧化铋晶片。本发明采用氯化铋直接水解的原理，反应物只有一种，工艺流程简便，成本低，并且通过改变加热的温度、时间和模板剂，可以控制产物的尺寸，是一种具有商业利用价值的制备方法；所制备的氯氧化铋晶片在光催化剂及其器件领域具有广泛的应用。