溶剂热

摘要： 基于水热/溶剂热法制备LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)电极材料,以镍、钴、锰乙酸盐为原料,以六亚甲基四胺为沉淀剂、水或乙醇为溶剂,通过调节溶剂组分控制Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_(2)(NCM)的成核与生长速率,从而合成两种形貌不同的Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_(2)前驱体,再经过混锂煅烧获得LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)正极材料,研究比较了其电化学性能。以水为溶剂通过水热法合成的前驱体样品呈现出由一次片状颗粒紧密堆积组成的长方体状二次颗粒形貌,经混锂煅烧得到的产物表现出较高的放电比容量,在0.5C倍率下首次放电比容量可达到189.70 mA·h/g,循环200次容量保持率为69.72%。以乙醇为溶剂通过溶剂热法合成得到球形二次颗粒前驱体,最终得到的产物具有多孔球形结构,表现出了优异的循环性能,0.5C首次放电比容量为178.65 mA·h/g,循环200次容量保持率仍高达94.55%。

摘要： 采用溶剂热法,以乙醇-四氯化碳为溶剂,KB作为载体和分散剂,与升华硫S进行复合制备正极材料S-KB,研究结果表明KB与S进行复合未改变S的微观基本结构,且起到了将S分散的作用,充放电测试结果表明S:KB质量比为1:2时,首次放电比容量为862.5 mAh·g^(-1),循环50周后的容量保持率为94.1%,表现相对较好的电化学性能,电池比容量、循环性能方面都有明显提高。

摘要： 通过有机反应将含有螯合配位基团的2-巯基-4-(2′-吡啶基)嘧啶修饰到杯芳烃上缘,成功合成出一种功能化的新型杯[4]芳烃配体(TPTR4A-Ⅱ),分子式为C80H68N12O8S4。并利用溶剂热方法得到该化合物的单晶结构1,对其进行了单晶X射线衍射结构表征。同时探究了化合物1对CO_(2)吸附性能,最大吸附量为9.2 cm^(3)(STP)/g,表明1在气体存储领域有潜在的应用价值,有潜力成为一种吸附CO_(2)的超分子多孔材料。

摘要： 分别以TaCl_(5)和ZrCl_(4)为钽源和锆源,酚醛树脂为碳源,采用溶剂热结合碳热还原法合成单相固溶陶瓷粉末TaZr_(2.75)C_(3.75)。通过热力学和原子尺寸效应值计算分析碳热还原法合成TaZrC粉末的可行性,研究乙酰丙酮含量、金属原子浓度以及溶剂种类等工艺参数对粉末相组成、微观形貌以及粒径的影响。结果表明,通过溶剂热结合碳热还原反应,1700°C可制备晶粒尺寸为纳米级的单相Ta ZrC固溶陶瓷粉末。增加乙酰丙酮的含量可以提高粉末的分散性。随着金属原子浓度的提升,粉末从球形转变为不规则形态,平均粒径从微米级(~2.13μm)减小至亚微米级(~0.140μm)。相比丁醇溶剂,乙醇作为溶剂可获得分散性更好、颗粒尺寸更小的粉末。

摘要： 锂离子电池作为一种清洁能源,受到社会的青睐。但是,目前商业化的石墨负极材料,能量密度和功率密度相对较低,不能满足下一代高性能锂离子电池的需求,开发高性能的锂离子电池负极材料成为当今一项十分紧迫的任务。二氧化钼(MoO_(2))具有导电性好、机械性能好和理论容量高等优点,是目前锂离子电池负极材料研究的热点材料之一。以磷钼酸为钼源,离子液体作为溶剂,采用溶剂热法进行反应,在氩气气氛下煅烧后获得MoO_(2)-C纳米粒子,将该材料应用于锂离子电池负极材料中,发现其具有良好的电化学性能。在1 A g^(-1)的电流密度下,循环50圈后比容量还有569 mA h g^(-1)。MoO_(2)纳米颗粒的平均粒径在20 nm,提供了超短的锂离子扩散路径,颗粒外层的碳层提供了电子快速传导的通道,因此该材料具有很高的比容量和良好的大倍率性能。

摘要： 乙醇除了做溶剂外,还能在碘催化下碳化,当作碳源.实验表明,乙醇溶剂热合成作为常用溶剂,将其应用在金属氧化物中,可制成不同碳材料与金属氧化物.文章就乙醇溶剂热合成与应用展开详细分析.

摘要： 介绍了一个化学综合性实验,涉及溴氧化铋(BiOBr)光催化剂的制备及降解罗丹明B(RhB)性能.该实验采用溶剂热合成的方法制备了BiOBr光催化材料,利用X-射线粉末衍射(XRD)和紫外可见漫反射光谱(DRS)对其晶相和吸光性能进行了表征,并测试其在全光谱照射下降解RhB的活性,最后通过自由基捕获实验证明了光催化降解过程中的活性物种,解释了光催化降解机理.本实验贯穿材料的制备、表征、性能和机理研究,有利于学生拓宽知识面,开阔视野,提高其实践能力和对知识的综合运用能力,培养他们的创新能力和科研兴趣.

摘要： 使用吡嗪基吡唑类卟啉配体与CdCl2·5H2O在溶剂热条件下构筑了两个卟啉基配位聚合物[Cd(TPPP)]·DMF(1)和[Mn(TPPP)]·DMF(2),并通过单晶X射线衍射分析、元素分析和红外光谱表征了其结构组成.单晶结构分析显示:化合物(1)属于三斜P-1空间群,化合物(2)为单斜P21/c空间群.化合物(1)和(2)均为一维链状结构,并通过C—H…π分子间作用力连接为三维超分子结构.热重曲线和紫外-可见漫反射光谱显示,化合物(1)和(2)具有良好的稳定性和可见光吸收性能.固体光致发光光谱表明化合物(1)有明显的发射峰,是潜在的发光材料.

摘要： 组织工程对于骨和软骨组织缺损的修复具有广阔的发展前景.在组织工程三要素之一的支架中,纤维基支架由于具有较大的比表面积、相互连通的多孔结构以及与天然细胞外基质相似等优势,在骨和软骨修复中展现出巨大的应用潜力.纤维支架的成型通常基于静电纺丝法、热致相分离法、自组装肽法和溶剂热法,血管化和软骨再生是此类支架在临床应用上面临的主要挑战.通过仿生天然骨和软骨组织的复杂结构、综合多种技术手段在结构和功能上设计纤维基三维多孔支架将是改善骨和软骨组织工程支架修复效果的主要发展方向.

摘要： 采用溶剂热法制备了分级结构g-C3N4/BiOBr复合光催化剂,通过XRD、SEM和UV-vis DRS对该催化剂进行了系统的表征分析;以罗丹明B(RhB)和四环素(TC)为目标降解污染物,评价了该催化剂在50 W LED蓝光灯下的光催化性能;通过活性物种俘获实验,分别探讨了罗丹明B和四环素的光催化降解机理.结果表明:借助溶剂热法可以成功将花球状分级结构BiOBr与絮状g-C3N4复合构建异质结光催化剂;0.8％g-C3N4/BiOBr复合光催化剂表现出最佳的光催化活性,在LED蓝光照射50 min后,罗丹明B和四环素去除率分别为98％和75％;活性物种俘获实验的结果表明2种目标物具有相同的光催化降解机制.

摘要： 本文通过超临界流体溶剂热法成功合成碳修饰二氧化钛（C-TiO2）可见光催化剂。 通过XRD，BET，XPS,及UV-Vis DRS 对样品的物化性质进行了相关表征。同时从XRD， BET 表征我们可以发现用超临界流体溶剂热方法合成的光催化剂具有较高的结晶度，较小的粒径；较大的比表面积，较大孔容，较大的孔径。通过XPS 等证明了碳物种的存在形式， 即表面和晶格同时存在。选择甲基橙（MO）作为模拟染料废水，对样品的光催化性能进行 了考察，结果表明，经过2 h的催化反应，MO 降解率达到95%。鉴于此，我们提出了可能的机理：即表面和晶格碳的协同作用，提高了样品的可见光催化活性。

摘要： 采用单一前驱体溶剂热法,在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作表面活性剂条件下,成功合成了ZnS纳米线束.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外变换吸收光谱及光致发光测试对样品的结构、形貌及物理性能进行了分析与表征.结果表明,所得产物为纯的六面体纤维锌矿ZnS纳米线束,直径在20～30 nm,长度为1.5～2.0μm,并对ZnS纳米线束的形成机理进行了探讨.

摘要： 本文以CdCl2.2.5H2O为镉源，以Se粉为硒源，在苄胺体系中，180°C溶剂热条件下制备了CdSe纳米晶薄膜。并用XRD、SEM、TEM、UV-vis等对产物进行了一系列的表征,结果表明在该条件下可以得到粒径在10-20nm、较为均匀的CdSe纳米晶薄膜。同时在标准的三电极体系下，测试了CdSe纳米晶薄膜电极的光电化学性能。在光强32mW/cm2的模拟太阳光的照射下，该电极的开路电压(Voc)为0.395V，光电流密度(Isc)为0.951mA/cm2，填充因子(FF)为0.51，该电池的光电转化效率η为0.6％。

摘要： SnO2是一种宽带的n 型半导体材料，由于其特殊的物理化学性质而被广泛的应用于气体传感器、太阳能电池以及锂离子电池中。SnO2作为锂离子电池负极材料具有高的理论比容量(781mAhg-1),为商业用碳负极材料(372mAhg-1)的两倍多。本文在不需模板剂辅助的情况下，采用简单的溶剂热方法合成出球形介孔SnO2。即将一定量的锡酸钠和尿素溶解于乙醇-水（V/V=1:1）的混合溶液中，再将溶液转移至高压斧中180°C反应12h。所得样品进行结构和性能的表征。

摘要： 类金刚石薄膜具有硬度高、摩擦系数小、电阻率大、传热性好、化学惰性等优异性能,在机械、光学器件、电子等工业上的应用越来越广泛,因此它的研究也越来越受到人们的关注.目前比较成熟的类金刚石薄膜制备方法是化学气相沉积法(CVD),如微波等离子体CVD、热丝CVD等.1992年,Namba首次用电化学方法高压电解乙醇,得到了DLC,随后Cao,Wang等分别以乙腈,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、甲醇、乙醇等有机溶剂为电解液进行沉积.由于高压电解设备复杂,价格昂贵,电压高,能耗大,于是低压沉积DLC膜引起了人们的兴趣.2003年,Gupta等电解乙酸水溶液,以ITO导电玻璃为阴极及基底,沉积温度358K,沉积电压2.1V得到了DLC膜.2005年本课题组在常温常压下,以铂为基底,于-1.7V电解CCl4-NaCl-[BMIM]BF4体系,得到金刚石结构的物质.本论文报道采用溶剂热改进的电化学方法制备类金刚石薄膜的实验结果.

摘要： 运用溶剂热一步合成了Ag/BiOCl等离子体光催化剂,研究了它们在可见光下降解甲基橙的光催化性能。结果表明,Ag的引入明显的增强了BiOCl的催化活性,这可归结于贵金属的等离子体共振增强效应。

摘要： 在正辛醇体系中,通过溶剂热反应制备了表面具有超细纳米棒的TiO2微米球.通过 X射线衍射确定了产品的物相和组成为金红石相TiO2.通过扫描电镜和透射电镜对样品的外观形貌、大小、以及表面结构进行了观察.利用差热-热重分析仪对样品的固含量进行了测量.最后利用所制备具有级次结构的TiO2微米球为催化剂降解水溶液中的甲基橙,结果显示其具有较快的光催化速度.

摘要： 本文以硝酸锌为锌源,硫代乙酰胺为硫源,以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法,在140°C下,反应17小时,制备了结晶度良好的ZnS纳米粒子,利用XRD、SEM对产品进行了结构形貌表征,并以亚甲基蓝为目标降解物,考察了ZnS粉体在紫外光下的催化性能。结果表明获得的ZnS纳米粒子为立方结构,球形,粒径约20nm左右,在紫外光下对亚甲基蓝表现出良好的光催化性能,降解率达97.77%。

摘要： 本文以乙二胺和水为混合溶剂,采用溶剂热技术,通过调节乙二胺的用量、反应温度和时间等条件,得到了不同形貌的六方相ZnS及其前驱体纳米晶。ZnS包括由纳米小球紧密排列而成的微米球或纳米棒和由纳米棒聚集而成的花形或条球等形貌,对六方ZnS的形成途径进行了讨论。相近的制备条件下,得到了类似形貌的六方相CdS而未发现其前驱体的存在。

摘要： 本文通过系统的研究工作，提出了一种合成有机焦膦酸银化合物的普遍方法，成功得到一系列结构明确的有机焦膦酸银化合物，并对这些化合物的形成过程进行详细研究，揭示了Ag(I)在乙腈为溶剂的溶剂热条件下对单膦酸的“浓缩”反应和乙腈分子中的C-C键断裂的催化作用。

摘要： 本发明涉及一种煤温和加氢热解液化工艺用供氢溶剂油的制备方法、由此制备的供氢溶剂油及其用途。该制备方法的特点在于，将乳油催化剂与悬浮床加氢工艺相耦合，具体包括原料油和循环油浆及乳油催化剂混合制浆、预热、悬浮床加氢反应、产物分离等过程。悬浮床加氢反应器结构简单，对原料油的品质没有要求；而乳油催化剂的使用提高了悬浮床的催化加氢反应效率；二者的耦合拓宽了原料油的供应范围，可以将各种高硫、高金属含量及高粘度的劣质原料油加工成供氢溶剂油。与现有供氢溶剂油制备方法相比，本发明具有反应条件温和、供氢溶剂油产率高、工艺简单、投资和操作费用低等优点。

摘要： 本发明涉溶剂循环吸收法烟气脱硫中脱硫溶剂的加压热再生流程，通过在连续式再生反应器内维持高再生压力、高再生温度、适宜的平均停留时间的方法，使脱硫溶剂富液以高温液态的方式得以连续再生，而再生所得高温再生气和高温脱硫溶剂贫液依次送与脱硫溶剂富液换热降温并回收热量，从而形成具备低运行能耗、低设备投资特点的溶剂循环吸收法烟气脱硫中脱硫溶剂的加压热再生工艺流程。本发明所述技术内容可广泛应用于钢铁、有色冶金、火电、化工、建材等行业的烟气脱硫领域。

摘要： 本发明涉及一种煤温和加氢热解液化工艺用供氢溶剂油的制备方法、由此制备的供氢溶剂油及其用途。该制备方法的特点在于，将乳油催化剂与悬浮床加氢工艺相耦合，具体包括原料油和循环油浆及乳油催化剂混合制浆、预热、悬浮床加氢反应、产物分离等过程。悬浮床加氢反应器结构简单，对原料油的品质没有要求；而乳油催化剂的使用提高了悬浮床的催化加氢反应效率；二者的耦合拓宽了原料油的供应范围，可以将各种高硫、高金属含量及高粘度的劣质原料油加工成供氢溶剂油。与现有供氢溶剂油制备方法相比，本发明具有反应条件温和、供氢溶剂油产率高、工艺简单、投资和操作费用低等优点。

摘要： 在微波辅助方法中通过在水与醇共溶剂的混合物中合并前体，随后使所述前体暴露于微波辐射以在超大气压力下将其加热来制造橄榄石锂过渡金属磷酸盐阴极材料。这种方法允许快速合成所述阴极材料并且产生具有较高比容量的阴极材料。

摘要： 本发明涉及溶剂循环吸收法烟气脱硫中脱硫溶剂的加压热再生流程，通过在连续式再生反应器内维持高再生压力、高再生温度、适宜的平均停留时间的方法，使脱硫溶剂富液以高温液态的方式得以连续再生，而再生所得高温再生气和高温脱硫溶剂贫液依次送与脱硫溶剂富液换热降温并回收热量，从而形成具备低运行能耗、低设备投资特点的溶剂循环吸收法烟气脱硫中脱硫溶剂的加压热再生工艺流程。本发明所述技术内容可广泛应用于钢铁、有色冶金、火电、化工、建材等行业的烟气脱硫领域。

摘要： 本发明涉及通过化学、物理或混合吸收要去除的化合物来处理气体的设备和方法，其至少包含：a）通过使要处理的气体与贫溶剂接触以获得经处理的气体和富溶剂进行的吸收步骤；b）任选的通过中压闪蒸进行分离的步骤；c）在第一热交换器中在冷的富溶剂的部分与热的贫溶剂之间的热交换的步骤；d）在第二热交换器中在冷的富溶剂的互补部分与热的气态流出物之间的热交换的步骤；e）任选的通过低压闪蒸进行的分离的步骤；f）通过在再沸器中加热再生富溶剂的步骤；g）通过低压闪蒸进行分离的步骤；h）冷却贫溶剂。

摘要： 本发明涉及一种用于致密化材料或固结材料组件的方法，其中所述方法包括烧结步骤，该烧结步骤包括在腔室(11)内对放置在腔室(11)内的润湿材料或润湿组件同步施加单轴力和烧结温度，所述力由在所述腔室(11)内部彼此可移动的至少两个活塞(12)施加，每个活塞具有用于回收至少烧结过程中排出的流体的壳体(14)，由所述腔室(11)和所述活塞(12)形成的单元是密封的，使得所述烧结步骤完全在液体流体介质或超临界流体介质中进行。

摘要： 本实用新型公开了一种以海水为溶剂的水热反应釜及水热炭化系统，属于生物炭制备技术领域。该反应釜包括釜体、夹套、搅拌器、转轴管和旋转接头，所述釜体的顶部设有进料口，底部设有出料口；所述夹套内部中空，包覆于釜体外壁，其底部设有导热油出口，顶部设有导热油进口；所述转轴管设于反应釜内，两端通过旋转接头分别连接釜体的顶部和底部，其中部螺旋状盘绕形成内冷盘管；所述搅拌器与转轴管的底部固定连接。本实用新型解决了现有技术中水资源损耗极大和供热供电源增加碳排的问题，能够充分利用节能环保的新能源处理生物质，实现碳封存，减缓全球气候变暖趋势。

摘要： 本发明涉及活性炭制备技术领域，具体公开了一种水热或溶剂热法制备的煤基活性炭及其制法和应用，煤基活性炭由包含下述组分的原料制备得到：煤粉、金属盐和溶剂；其中，金属盐选自铁盐、钴盐或镍盐的一种或两种以上，溶剂选自水或无水乙醇；优选的，活性炭由包含下述步骤的方法制备得到：(1)将包含煤粉、金属盐和溶剂的原料混合后，于160‑180°C进行水热或溶剂热反应，得到炭化前驱体；(2)将所得炭化前驱体成型后，经炭化和活化过程，得到煤基活性炭。本发明用水热或溶剂热法，有效促进了煤基活性炭微中孔的发育，扩展了煤基活性炭在水处理领域的应用。

摘要： 本发明提出了一种水热溶剂热并行合成装置，包括管式炉，管式炉内设有多层温控区，多层温控区的温度从下到上呈梯度递增，每层温控区内均设有多通道微反应器。本发明样品槽的反应通道加入反应物，加入水溶液或溶剂作为反应体系，通过对多通道微反应器加热，内部液体蒸发，创造高温高压环境，促进反应物的溶解、分散和化学反应，从而实现多通道的微纳粉体材料的合成，可实现包含多种原料组分，多个微反应器在不同温度压力下的同时合成，可与多种催化剂高通量表征、测试装置耦合，为催化材料筛选提供了一种快速方便的方式，加速湿化学微纳粉体材料合成从研究到产业化的速度并降低研发成本，能够节省劳动力，减少浪费。