氧化铋

摘要： 采用化学水浴法在氟掺杂氧化锡(FTO)玻璃上制备层级多孔β-Bi_(2)O_(3)薄膜作为光阳极,并通过连续离子层吸附反应法(SILAR)在β-Bi_(2)O_(3)表面原位制备硫化铋纳米晶体进行敏化改性,以改善电极材料的光电化学性能。研究结果表明,Bi_(2)S_(3)作为一种出色的光敏剂与β-Bi_(2)O_(3)薄膜形成Bi_(2)S_(3)/β-Bi_(2)O_(3)异质结,可以显著增强材料对可见光的光学响应。在100 mW/cm^(2)的光强度和1.2 V偏置电压下,Bi_(2)S_(3)/β-Bi_(2)O_(3)光电阳极在1 mol/L Na_(2)SO_(4)溶液中的光响应电流达到2.6 mA/cm^(2),显示出良好的光电催化活性。

摘要： 为提高Bi负极材料的循环性能,提出了一种Bi/Bi2O3碳纳米复合纤维(Bi/Bi2O3-CNFs)的合成方法。以Bi_(2)S_(3)纳米棒为模板,采用静电纺丝技术及后续高温热处理方法成功合成了具有纵孔结构的Bi/Bi2O3(w)-CNFs。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、透射电子显微镜(TEM)和X-射线光电子能谱(XPS)对复合材料进行了表征。讨论了不同质量分数的Bi_(2)S_(3)对复合材料结构以及电化学性能的影响。结果表明:当添加8.7%(质量分数)的Bi_(2)S_(3)时,合成的Bi/Bi2O3(8.7%)-CNFs拥有最佳的电化学储锂性能。当充放电电流密度为0.1 A/g时,Bi/Bi2O3(8.7%)-CNFs复合材料首次放电比容量可达到806 mA·h/g,并能稳定循环1000次,即使在5.0 A/g的大电流密度下,储锂容量仍有147 mA·h/g。Bi/Bi2O3(8.7%)-CNFs复合结构改善了充放电过程的动力学性能,提高了电化学性能。碳纤维及内部纵孔结构缓解了充放电过程中电极材料的体积膨胀,增强了电池的循环稳定性。

摘要： 中低温固体氧化物燃料电池(SOFC)是未来燃料电池发展的重要方向,而适用于中低温的固体电解质是中低温SOFC的关键材料。Bi2O3基电解质在低温区(600°C以下)具有优异的电学性能,因此是理想的中低温电解质材料。本文从Bi2O3基电解质的导电原理和不同价态离子掺杂的角度综述了Bi2O3基固体电解质的发展现状。δ相的Bi2O3基电解质具有最高的电导率,但其稳定的温度范围很窄,因此获得在低温下(600°C以下)稳定的δ相是Bi2O3基电解质发展需要克服的关键技术难题,目前主要通过掺杂的方法来实现稳定的δ-Bi2O3,从而得到具有良好电学性能的Bi2O3基电解质。

摘要： 研究了以氧化铋为脱氯剂,采用酸化、吸附、碱洗工艺从锌冶炼废水中去除氯。结果表明:在温度40°C、氧化铋用量为10倍氯离子质量、溶液初始pH=1.5、反应时间1 h条件下,氯去除率为93.37%,溶液中残留氯质量浓度24.85 mg/L;对吸氯渣碱洗脱氯,在温度90°C、NaOH质量浓度80 g/L、反应时间60 min、液固体积质量比5/1条件下,氯脱除率达93.64%,碱洗液中氯质量浓度20.07 g/L。脱氯后铋化合物经酸化处理可重复利用。该工艺实际上只消耗氢氧化钠,生产成本低,操作简单。

摘要： 采用微波合成制备Bi2 O3/硅藻土复合催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和比表面积测定仪(BET)对催化剂的结构、形貌等进行了表征;研究了不同微波条件对合成Bi2 O3/硅藻土复合催化材料催化性能的影响;结果表明:氧化铋成功负载在硅藻土上,复合材料比表面积相比单一材料有所增大,在微波条件为140°C、10 min、350 W,催化剂投加量为40 mg,氧化剂H2 O2用量为6 mL时,对浓度为10 mg/L的结晶紫去除率可达97％以上.

摘要： 采用微波合成制备Bi_(2)O_(3)/硅藻土复合催化剂,利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和比表面积测定仪(BET)对催化剂的结构、形貌等进行了表征;研究了不同微波条件对合成Bi_(2)O_(3)/硅藻土复合催化材料催化性能的影响;结果表明:氧化铋成功负载在硅藻土上,复合材料比表面积相比单一材料有所增大,在微波条件为140°C、10 min、350 W,催化剂投加量为40 mg,氧化剂H_2O_2用量为6 m L时,对浓度为10mg/L的结晶紫去除率可达97%以上。

摘要： 以不同的表面活性剂为结构导向剂,采用水热法制备了一系列棒状Bi2O3/CoFe2O4/石墨烯催化剂,并测定其在不同条件下光催化降解罗丹明B的性能.棒状Bi2O3/CoFe2O4/石墨烯(1:1:0.062)具有较好的可见光光催化降解罗丹明B的性能.罗丹明B初始浓度为20 mg·L-1时,该材料150 min的降解率达100％.此外,该复合材料具有一定的磁性,易于从水溶液中进行磁性辅助分离.紫外可见漫反射结果显示,添加CoFe2O4和石墨烯可以在一定程度上提高Bi2O3的可见光利用率.棒状Bi2O3/CoFe2O4/石墨烯(1:1:0.062)在吸附前后的红外光谱表明,该复合材料具有很好的自修复性能,重复使用3次后罗丹明B的降解率为87％,可见棒状Bi2O3/CoFe2O4/石墨烯(1:1:0.062)复合材料具有较好的应用前景.

摘要： 以碳化三聚氰胺泡沫为柔性基底,负载高度有序的镍钴双金属氧/硫/硒化物纳米棒阵列和氧化铋纳米片阵列,分别作为正负极构筑了一系列不对称柔性超级电容器.研究表明,镍钴硒化物电容性能明显优于氧化物和硫化物,所制备的不对称电容器在1 mA/cm2 电流密度下面积电容可以达到620. 9 mF/cm2 ,功率密度和能量密度分别为3. 75 mW/cm3 和0. 97 mWh/cm3 ,循环6 000次电容保持率为91. 2% ,重复弯折200次后,仍保留88. 6%的初始比电容.因此,基于镍钴硒化物和氧化铋的不对称超级电容器在高性能柔性储能器件领域具有潜在的应用价值.

摘要： 从氧缺陷、离子掺杂、与铋基半导体材料复合、表面修饰改性以及多种策略联合改性等方面对Bi2O3以及混合价态氧化铋(BixOy)的改性研究现状和不同改性策略的活性提高机制进行综述,并对氧化铋材料在能源、环境光催化领域的应用研究进行总结.为克服氧化铋光生载流子复合率高、载流子传输能力低等问题提供参考.

摘要： 以平纹涤棉混纺织物为基体,以聚氨酯为粘着剂,以石墨、氧化铋、石墨烯及三者混合物为功能粒子,用涂覆法制备涂层涤棉织物.主要探讨功能粒子种类对材料的介电性能、吸波性能和屏蔽性能的影响.研究表明,功能粒子种类对电磁性能影响较大.在0.01～3 GHz范围内,以石墨烯为功能粒子,材料的介电常数最大、电磁防护性能最好;在1.98～3 GHz范围内,将石墨、氧化铋和石墨烯共混作为功能粒子,可优化阻抗匹配,使反射损耗最小、电磁波吸收能力最好,吸波性能优于单一功能粒子.

摘要： 为研制质轻、能够灵活使用且无铅无毒的新型辐射屏蔽材料,理论计算了氧化铋-混凝土、氧化铋、环氧树脂等3种材料对1keV～100GeV能量范围的光子质量衰减系数,证明氧化铋屏蔽效果最优,可以将其加入环氧树脂中制备复合材料来屏蔽γ射线.以氧化铋作为γ射线吸收体与环氧树脂E44相复合,制备了一种环境友好型氧化铋/环氧树脂复合屏蔽材料.测试了其对137Csγ射线的屏蔽性能及其抗弯强度.结果表明:复合材料对γ射线的线衰减系数随着氧化铋配比的增加而增加,且实测值与理论值具有很好的一致性;氧化铋的半值层介于铅及氧化铋-混凝土的半值层之间;在氧化铋添加量为50％时,氧化铋/环氧树脂复合材料的半值层与氧化铋-混凝土的半值层几乎相等,此时可以作为氧化铋-混凝土裂缝及孔洞的填补材料;复合材料的抗弯强度会随着氧化铋添加量增多而呈下降趋势,但所有复合材料的抗弯强度都大于25MPa.

摘要： 以氧化铋(Bi2O3)为阻燃协效剂,采用聚磷酸铵(APP)和双季戊四醇(DPER)复配阻燃剂,制备了膨胀阻燃聚丙烯.燃烧及力学性能研究表明,添加0.1 wt％ Bi2O3,膨胀阻燃体系氧指数达到25.2％,拉伸强度为28.2MPa;热失重、X-射线光电子能谱及X射线衍射分析表明,Bi2O3使APP热失重速率明显降低,残余量显著提高;热分解过程中Bi2O3与APP产生的多聚磷酸反应形成了Bi-O-P键;燃烧过程中Bi2O3与APP相互作用,生成了铋的磷酸盐.Bi2O3与APP热解产物多聚磷酸的凝聚相化学成键机理是协同阻燃效果改善的主要原因.

摘要： 本研究利用碘酸氢钾(KH(103)2)及氧化铋(B120,)作为碘元素及以铋元素来源,并混和二氧化钛(Ti02).触媒的制作过程是将铋/钛固定为1.0mole％,并以不同碘/钛莫尔百分比依序以IBT(I/Bi203/T102)分别命名为1.OIBT、2.OIBT、5.OIBT.实验过程中将触媒填装于石英管柱中,以连续流系统于模拟太阳光下进行光催化实验,并寻找触媒之最佳制备条件.经由XRD晶相鑑定结果可得知,改质之复合式光触媒其特征波峰图谱位置皆与锐钛矿及金红石之结构相符,且未有偏移之情形,同时并未发现其他杂质晶相,显示本实验所制备之复合式触媒除保有光触媒之基本型态,亦成功制备I/Bi203/Ti02复合式光触媒.由UV-Visible之吸收波长分析结果显示,改质之复合式光触媒大多较未改质之Ti02触媒有些微的红移现象,且可发现复合式光触媒于可见光区段具有第二处吸收波长,表示借由碘及氧化铋的添加可有助于降低能隙之外,亦可有效增加对可见光的利用性.本研究于模拟太阳光进行光催化实验,经结果发现I/B1203/Ti02复合式光触媒于I/Ti比例为2.Omole％及5.0mole％时,具良好之降解效果.本研究结果遵循一阶反应动力模式,显示本研究所进行之反应动力模拟,结果具有效性.经由十重复耐久性实验可观察出,2.OIBT触媒于模拟太阳光下进行十次光催化实验后,仍能维持良好之去除效率,显示本研究所制备之固定式光触媒具重复再利用之特性.研究以Mierotox进行生物毒性试验,结果显示借由光触媒所处理的废水其毒性较原双酚A废水要来的低;而以2.OIBT触媒搭配模拟太阳光,并进行22分钟的光催化程序后,其废水毒性单位TUa降至2.01,与原双酚A的毒性单位TUa为10.5相比,降低了不少,故证实本研究所制备触媒借由光催化程序可有效降低污染物对承受水体生物所造成的影响.

摘要： 国内某厂利用氧化锌烟尘进行两段酸性浸出,烟尘中的Cl-100％浸出到溶液中,致使系统含Cl-达到400～800mg/l,严重影响了电解过程控制及电解锌锭质量,寻求适合自身工艺的除氯方式迫在眉睫.目前，氧化锌烟尘脱氟氯方法主要分为两大类：从浸出前的物料中脫氟氯和从浸出后的溶液中脱氟氯。本文重点介绍硫酸锌溶液中除氯的方法。阐述火法脱氟氯、硫酸银沉淀法、离子交换法、铜渣除氯法、氧化铋除氯法的原理及优缺点,以便借鉴.通过对几种除氯方法的对比，各除氯流程及除氯的温度、时间、搅拌方式、除氯后液的质量比较认为，对于国内利用氧化锌烟尘作浸出原料的电锌系统除氯，氧化铋除氯优于铜渣除氯。

摘要： 十溴联苯醚(BDE209)作为一种常见的阻燃剂被广泛应用于纺织品和电子产品等领域.由于其高毒性,强稳定性,高亲脂性等性质,使得其降解处置受到国内外学者的广泛关注.球磨机械化学法是在封闭空间进行的固相反应,通过加入球磨试剂或助剂,利用机械碰撞和局部高温强化球磨试剂与有机污染物的化学反应,实现污染物的脱氯、脱溴等过程,减少甚至消除其对环境的污染.目前,已报道的用于BDE209降解的球磨试剂有CaO、Bi2O3、过硫酸盐.其中，需要的CaO及过硫酸盐的添加量是底物摩尔量的50-350倍，相对而言，Bi2O3的需求量较低，当Bi与底物中Br的原子比为1:1时，即可实现BDE2O9的有效降解，但该体系耗能大，需要750 rpm的高转速。本文以Bi2O3与少量零价铁作为共磨剂，发现二者在较低转速400 rpm下即可快速降解BDE2O9，且降解速率高于二者单独使用体系之和，具有显著的协同增强效应。

摘要： 十溴联苯醚(BDE209)作为一种常见的阻燃剂被广泛应用于纺织品和电子产品等领域.由于其高毒性,强稳定性,高亲脂性等性质,使得其降解处置受到国内外学者的广泛关注.球磨机械化学法是在封闭空间进行的固相反应,通过加入球磨试剂或助剂,利用机械碰撞和局部高温强化球磨试剂与有机污染物的化学反应,实现污染物的脱氯、脱溴等过程,减少甚至消除其对环境的污染.目前,已报道的用于BDE209降解的球磨试剂有CaO、Bi2O3、过硫酸盐.其中，需要的CaO及过硫酸盐的添加量是底物摩尔量的50-350倍，相对而言，Bi2O3的需求量较低，当Bi与底物中Br的原子比为1:1时，即可实现BDE2O9的有效降解，但该体系耗能大，需要750 rpm的高转速。本文以Bi2O3与少量零价铁作为共磨剂，发现二者在较低转速400 rpm下即可快速降解BDE2O9，且降解速率高于二者单独使用体系之和，具有显著的协同增强效应。

摘要： 十溴联苯醚(BDE209)作为一种常见的阻燃剂被广泛应用于纺织品和电子产品等领域.由于其高毒性,强稳定性,高亲脂性等性质,使得其降解处置受到国内外学者的广泛关注.球磨机械化学法是在封闭空间进行的固相反应,通过加入球磨试剂或助剂,利用机械碰撞和局部高温强化球磨试剂与有机污染物的化学反应,实现污染物的脱氯、脱溴等过程,减少甚至消除其对环境的污染.目前,已报道的用于BDE209降解的球磨试剂有CaO、Bi2O3、过硫酸盐.其中，需要的CaO及过硫酸盐的添加量是底物摩尔量的50-350倍，相对而言，Bi2O3的需求量较低，当Bi与底物中Br的原子比为1:1时，即可实现BDE2O9的有效降解，但该体系耗能大，需要750 rpm的高转速。本文以Bi2O3与少量零价铁作为共磨剂，发现二者在较低转速400 rpm下即可快速降解BDE2O9，且降解速率高于二者单独使用体系之和，具有显著的协同增强效应。

摘要： 十溴联苯醚(BDE209)作为一种常见的阻燃剂被广泛应用于纺织品和电子产品等领域.由于其高毒性,强稳定性,高亲脂性等性质,使得其降解处置受到国内外学者的广泛关注.球磨机械化学法是在封闭空间进行的固相反应,通过加入球磨试剂或助剂,利用机械碰撞和局部高温强化球磨试剂与有机污染物的化学反应,实现污染物的脱氯、脱溴等过程,减少甚至消除其对环境的污染.目前,已报道的用于BDE209降解的球磨试剂有CaO、Bi2O3、过硫酸盐.其中，需要的CaO及过硫酸盐的添加量是底物摩尔量的50-350倍，相对而言，Bi2O3的需求量较低，当Bi与底物中Br的原子比为1:1时，即可实现BDE2O9的有效降解，但该体系耗能大，需要750 rpm的高转速。本文以Bi2O3与少量零价铁作为共磨剂，发现二者在较低转速400 rpm下即可快速降解BDE2O9，且降解速率高于二者单独使用体系之和，具有显著的协同增强效应。

摘要： 十溴联苯醚(BDE209)作为一种常见的阻燃剂被广泛应用于纺织品和电子产品等领域.由于其高毒性,强稳定性,高亲脂性等性质,使得其降解处置受到国内外学者的广泛关注.球磨机械化学法是在封闭空间进行的固相反应,通过加入球磨试剂或助剂,利用机械碰撞和局部高温强化球磨试剂与有机污染物的化学反应,实现污染物的脱氯、脱溴等过程,减少甚至消除其对环境的污染.目前,已报道的用于BDE209降解的球磨试剂有CaO、Bi2O3、过硫酸盐.其中，需要的CaO及过硫酸盐的添加量是底物摩尔量的50-350倍，相对而言，Bi2O3的需求量较低，当Bi与底物中Br的原子比为1:1时，即可实现BDE2O9的有效降解，但该体系耗能大，需要750 rpm的高转速。本文以Bi2O3与少量零价铁作为共磨剂，发现二者在较低转速400 rpm下即可快速降解BDE2O9，且降解速率高于二者单独使用体系之和，具有显著的协同增强效应。

摘要： Bi2O3作为新型无污染氧化剂取代铅的氧化物,应用于硅系延期药中,并利用DTA、TG/DTG分析次碳酸铋的热分解过程,推断制备Bi2O3时的焙烧温度.初选5％-35％的不同质量分数的硅粉,通过燃速测试,得到25％时组分的配比最佳,平均燃速达到7.71mm/s,平均燃烧时间为2.71s,延期精度高;研究了Bi2O3的制备条件,可燃剂硅粉粒度、添加物种类对延期药燃速的影响,结果表明:煅烧温度为470°C时,煅烧时间为8h,室内降温方式得到的α-Bi2O3和β-Bi2O3两种晶型,能达到延期精度高的目的;国药硅粉相比于474厂提供的硅粉粒度小,其平均燃烧速度慢,燃烧较稳定;选择额外加入BaSO4、SiO2和SbO2三种物质,只有加入质量分数为10％SbO2的试样可以被点燃,且相对于没有添加物的延期药燃烧速度精度有所提高.

摘要： 本发明提供了一种BiOI/BiOBr异质结光催化剂的制备方法和用途。首先分别将铋盐物质溶于乙二醇和水的混合溶液中，在室温下磁力搅拌30min；将溴源物质溶于乙二醇中，在室温下磁力搅拌10min后，缓慢滴加到上述溶液中，继续搅拌20min；将碘源物质，在室温下磁力搅拌10min后，缓慢滴加将上述混合溶液中，继续搅拌1h；将黄色固体离心分离，并分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次，在烘箱中60°C下烘干；将烘干后的固体取出并使用玛瑙研钵进行研磨，即得干燥的BiOI/BiOBr异质结光催化剂。将本发明所制备的BiOI/BiOBr异质结光催化剂用于降解水中的有机污染物，该催化剂相对于商业TiO

摘要： 本发明公开了黑色氧缺陷氧化铋和其制备方法：(1)取Bi2O3放入刚玉舟中，取铝粉放入另一刚玉舟中；(2)将两个刚玉舟放入双温区管式炉中，抽真空通入惰性气体保护；(3)管式炉放有Bi2O3的一侧由25～30°C经过120～150min升温至400～500°C，放有Al粉的一侧则由25～30°C经过120～150min升温至600～800°C；实验完毕即得。还公开了一种稀土金属掺杂的氧缺陷氧化铋光催化材料和其制备方法：(1)配制稀土金属化合物水溶液，将Bi2O3‑x加入稀土金属化合物水溶液中；(2)迅速搅拌、浸渍，多次重复搅拌、浸渍的步骤，总用时90～210min；(3)干燥；(4)煅烧。

摘要： 本发明公开了一种离子交换法制备氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片的方法，将五水合硝酸铋和聚乙烯吡咯烷酮溶于乙二醇溶液中，室温搅拌至完全溶解，取饱和氯化钠溶液加入到上述溶液中，继续搅拌得到白色浑浊溶液，转移至水热反应釜中于140‑180°C反应，再于60°C真空干燥制得产物氯氧化铋超薄纳米片，将氯氧化铋超薄纳米片分散到饱和碘化钾溶液中，于25‑50°C搅拌3‑12h制得目标产物氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片。本发明操作简单易行且重复性好，合成的氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片具有超薄二维结构，比表面积大，且氯氧化铋/碘氧化铋复合超薄纳米片带隙合适，光响应范围较宽，因而在光学、电学和热学等相关领域具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种氧化铁‑氧化铋‑硫化铋可见光催化薄膜的制备方法：(1)以Fe2+的前驱体溶液作为电解液，导电基底为工作电极采用三电极体系进行电沉积后煅烧处理制得Fe2O3薄膜；(2)以Bi3+的前驱体溶液作为电解液，Fe2O3薄膜作为工作电极采用三电极体系进行电沉积，干燥后置于硫脲水溶液中进行水热反应，经洗涤制得Fe2O3‑Bi2O3‑Bi2S3可见光催化薄膜。本发明还包括采用上述方法制得的Fe2O3‑Bi2O3‑Bi2S3可见光催化薄膜及利用该膜在处理含酚废水中的应用。所得可见光催化薄膜成膜均匀，稳定性好，活性成分不易剥落，光生电子和空穴分离效率高，具有良好的光电催化活性。

摘要： 本发明公开了一种氯氧化铋晶体的制备方法及氯氧化铋晶体，该制备方法将尿素、阳离子嵌段聚合物和盐酸水溶液混合搅拌，获得pH在0.8‑1.2的混合溶液，其中，所述阳离子嵌段聚合物由两种以上性质不同的聚合物链段组成，所述聚合物链段至少包括有一种阳离子聚合物和一种水溶性聚合物；向所述混合溶液中滴加铋盐溶液，反应完成后纯化、干燥，获得氯氧化铋晶体。该制备方法可调控氯氧化铋晶体的形貌和尺寸，可制备不同尺寸的晶体，且制得的晶体分散性好、均一、无碎片、无团聚、形貌规整、光泽性优异、固含量高，整个制备工艺操作简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开了黑色氧缺陷氧化铋和其制备方法：(1)取Bi

摘要： 本发明公开了一种三元异质结石墨烯‑氧化铋/卤氧化铋可见光光催化剂及其制备方法，属于催化剂领域，解决了单体BiOX和Bi2O3光催化效率偏低的问题。本发明光催化剂由石墨烯、氧化铋及卤氧化铋组成，石墨烯占该催化剂总质量的0.25%‑20%。制备方法：将硝酸铋溶解在硝酸溶液中，溶解后用碱液调节pH至中性，制得氧化铋；氧化石墨和Bi

摘要： 本发明公开了一种掺杂氧化铋颗粒的制备方法，包括如下步骤：按照Bi和A的摩尔比为5：1～2，将可溶性铋盐和可溶性A盐溶解在pH为1～6的酸性液体中，得到混合溶液；将所述混合溶液搅拌至所述混合溶液形成溶胶，接着加热使得所述溶胶转化为凝胶，并且将所述凝胶烘干得到前体；将所述前体在300°C～800°C的温度下烧结，得到所需的掺杂氧化铋颗粒。上述的掺杂氧化铋颗粒的制备方法通过溶胶‑凝胶法制备掺杂了稀土氧化物的掺杂氧化铋颗粒，结合具体实施例部分可以看出，制得的掺杂氧化铋颗粒的一致性好，并且掺杂氧化铋颗粒中的α‑Bi2O3转化为δ‑Bi2O3，从而具有较佳的电学性能。本发明还公开了一种掺杂氧化铋复合材料及其制备方法。

摘要： 本发明公开了一种三维结构氯氧化铋@溴氧化铋复合超薄纳米片的制备方法，属于光催化材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将五水合硝酸铋和十二烷基苯磺酸钠溶于甘露醇溶液中，室温搅拌至完全溶解，取饱和氯化钠溶液缓慢加入上述溶液中，继续搅拌得到白色浑浊溶液，将所得溶液转移至水热反应釜中反应制得产物超薄氯氧化铋纳米片，取所得超薄氯氧化铋三维纳米片分散到饱和溴化钾溶液中，通过高温离子交换形成组成的三维结构氯氧化铋/溴氧化铋复合超博纳米片。本发明操作工艺简单易行，合成的氯氧化铋/溴氧化铋复合材料具有超薄二维纳米片自组装形成的三维结构，比表面积大，结构稳定。

摘要： 本发明公开一种超声波反应制备易分散的水性氯氧化铋粉末及氯氧化铋珠光浆的方法。该方法包括以下步骤：(1)取铋的无机盐水溶液，并加入稀盐酸和质量浓度为的氯化钠溶液，得溶液A；(2)在反应釜里加入去离子水，以稀盐酸调节pH，加热超声辐照；(3)向反应釜中加入纳米二氧化硅分散液；(4)再向反应釜中滴加步骤(1)所得溶液A，调节加料速率及反应时间；(5)加入硝酸铈溶液，增加超声辐照功率；(6)将步骤(5)所得反应液过滤，所得固体用去离子洗涤，烘干即得到易分散的氯氧化铋粉末。本发明所述方法具有原料廉价易得，工艺操作简单，所制得氯氧化铋具有粒径尺寸分布均匀、分散性好、耐候性好、耐紫外线等优点。