VP1基因

摘要： 目的对2020年云南省曲靖地区手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)病例中的柯萨奇病毒A组6型(Coxsackievirus A6,CV-A6)VP1区基因特征进行分析。方法(1)直接从HFMD病例粪便标本中提取人类肠道病毒(human enteroviruses,EVs)RNA,先用MD91/OL68-1引物对病毒VP4/VP2结合区基因进行逆转录-聚合酶链反应(Reverse-Transcription Polymerase Chian Reaction,RT-PCR)和测序,确定病毒型别,再用各型病毒的相关引物扩增VP1区全序并测序,按测序定型标准对EVs进行VP1区定型;(2)按文献下载基因库中CVA6病毒VP1区基因参考序列,用MEGA 5.2软件构建系统进化树,进行基因特征和分子流行病学分析。结果2020年共从曲靖地区HFMD病例500份标本中检测到49株EVs,EVs阳性率为9.80%(49/500)。49株EVs中,A组病毒(enterovirus species A,EV-A)48份,占阳性总数的97.96%(48/49),B组病毒(enterovirus species B,EV-B)1份,占2.04%(1/49)。A组病毒共4个血清型,其中CV-A43株,占6.12%(3/49);CV-A636株,占73.47%(36/49);CV-A105株,占10.20%(5/49);CV-A164株,占8.16%(4/49)。B组病毒只检测到1株,一个血清型(CV-B4)。用MEGA 5.2软件对36株CV-A6病毒的VP1基因完整序列(915bp)和Yang Song、Mizuta K等发表的26株参考株序列共62株病毒作基因进化分析,曲靖地区36株均为D3a亚型。结论2020年云南省曲靖地区HFMD流行以CV-A6(占73.47%)为主。基因进化分析表明,跟以往中国内地的情况一样,云南省曲靖地区2020年流行的CV-A6为D3a基因亚型,加强CV-A6病毒的实验室和分子流行病学监测是今后曲靖地区乃至云南省HFMD监测的重要工作。

摘要： 为了获得鸭甲肝病毒(DHAV)流行毒株并掌握流行毒株的分子特征,试验采用临床病料RT-PCR检测、病毒分离、病毒含量测定、致病性试验、VP1基因序列分析等方法对8份临床疑似DHAV感染病料进行了研究。结果显示:8份临床病料样品经RTPCR检测有4份为DHAV-C阳性;4份阳性病料均可引起10日龄鸭胚规律性死亡;4株分离毒株对鸭胚的ELD_(50)分别为10^(-6.83)/0.1 mL、10^(-6.50)/0.1 mL、10^(-6.32)/0.1 mL、10^(-6.83)/0.1 mL;4株分离毒株对雏鸭的致死率分别为70%、70%、60%和80%;4株分离毒株与近几年国内DHAV-C流行毒株亲缘关系较近,进化树处于同一分支。以上结果说明成功分离到了4株高致病性DHAV-C流行毒株,可为我国DHAV的综合防控提供参考依据。

摘要： 札幌病毒(Sapovirus, SaV)是引起人和多种动物急性腹泻和胃肠炎的病原之一,引发了一系列的公共卫生安全问题。研究建立了猪札幌病毒GⅢ基因型的RT-qPCR检测方法,对采集于云南省13个市规模化养殖场不同日龄与月龄的679份猪粪便样品进行检测,了解云南省各地区猪札幌病毒的感染状况及混合感染情况,并对其主要衣壳蛋白(VP1)基因进行遗传进化分析。结果显示,云南省猪札幌病毒感染率为28.9%,以哺乳仔猪感染率最高(39.4%);总混合感染率为85.7%,与猪星状病毒的混合感染率最高(69.9%),呈现多重感染的现象。同时扩增获得2条PoSaV毒株VP1基因序列YNXW2(GenBank登录号:OK485020)和YNTH2(登录号:OK485021),其遗传进化分析表明YNXW2和YNTH2属于GⅢ型毒株。2条VP1序列YNXW2和YNTH2与GⅢ型参考毒株LC215880和MK965898的核苷酸同源性最高,分别为89.3%和93.5%。

摘要： VP1蛋白是口蹄疫病毒(FMDV)的主要结构蛋白,可诱导机体产生中和抗体以及激发保护性免疫应答.为探究VP1基因密码子偏好性,筛选出其最佳体外表达系统,使用Visual Gene Developer、CodonW、GraphPad Prism等软件,对VP1基因进行密码子偏好性分析,同时将VP1基因密码子使用频率与大肠杆菌、毕赤酵母、昆虫杆状病毒和哺乳动物细胞表达系统作了比较.结果显示,VP1基因的CAI为0.21,ENC为55.43,GC3S为65.26％,表明该基因密码子使用偏好较弱并且密码子偏好以G/C碱基结尾.结合VP1基因与各表达系统密码子使用频率比值,发现其与昆虫杆状病毒表达系统频率比值差异最小且CAI最大,因此推断昆虫杆状病毒表达系统是FMDV VP1基因最适体外表达系统.本研究为FMDV亚单位疫苗研制等提供了技术基础.

摘要： 为了解四川成都市猫诺如病毒(FNoV)的感染情况,应用公开报道的3对PCR引物对127份临床采集的猫粪便样本(含临床腹泻样本71例,临床健康样本56例)进行FNoV核酸检测,并根据病毒基因片段序列构建遗传进化树.结果显示,采用猫诺如病毒特异性引物FNoV-F9/R15的检出率为9.45％(12/127),高于采用杯状病毒广泛性引物p289d-p290d(2.36％,3/127)及诺如病毒特异性引物JV12Y/13I的检出率(0.79％,1/127).检测发现在临床阳性样本中存在猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、猫肠道冠状病毒(FECoV)和猫星状病毒(FAstV)的混合感染.12株临床阳性样本病毒的RNA聚合酶基因序列分析显示,它们与GenBank上提交的猫诺如病毒及狮子诺如病毒处于同一分支,证实为猫诺如病毒.基于VP1基因序列分析结果显示,临床毒株间核苷酸同源性为89.0％?100.0％,氨基酸同源性为96.5％?100％,均位于诺如病毒G1V.2分支.临床毒株可分为2个分支,其中4株与日本毒株(GenBank登录号:LC389583)、美国毒株(GenBank登录号:JF781268)关系紧密;而另外3株则独立聚为1个分支,并存在共有的氨基酸变异位点.结果表明,成都市猫群中存在FNoV的流行,并与其他猫肠道病毒呈现混合感染.采用引物FNoV-F9/R15检测灵敏度高,适用于FNoV的临床检测.由于FNoV基因不断变异,存在临床发病风险,需要对其进行持续监测.

摘要： 2019～2020年从广东肇庆地区的部份鹅场中收集到12份疑似小鹅瘟病例,对疑似小鹅瘟病例进行病原核酸鉴定,对阳性病例进行病毒分离和VP1基因的序列扩增和遗传进化分析.结果表明,12份疑似小鹅瘟病例中,共检测到7份阳性样品,阳性检测率为58.3％.从阳性病例样本中分离获得7株小鹅瘟病毒毒株,其中1株与Ⅰa亚群毒株核苷酸序列相似性高达99.1％～99.3％,另6株则聚类形成此前未报道过的新亚群,本文将其命名为Ⅰf亚群.本研究结果进一步完善了我国广东地区小鹅瘟的流行病学信息,为本地区小鹅瘟病毒的流行病学调查及该病的综合防控奠定理论基础.

摘要： 目的 了解云南省手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)监测中分离到的2株柯萨奇病毒A12型(Coxsackievirus A12,CV-A12) VP1区基因序列特征.方法 对HFMD监测中获得的临床标本开展RD细胞上的病毒分离培养,通过荧光定量PCR和测序方法鉴定为CV-A12的毒株,进一步对其VP1区进行序列测定,并搜集GenBank中CV-A12其他型别的参考株,共同构建系统进化树,分析CV-A12的VP1区基因特征.结果 获得2株CV-A12分离株的VP1区序列(888 bp),与2018年的云南参考株毒株同源性最高,其VP1区氨基酸在多个位点上与其他云南参考株存在特异突变.结论 云南省HFMD标本中发现的CV-A12已经发生地区特异性VP1基因变异.

摘要： 为了解我国猫杯状病毒(FCV)流行情况,于2019年1月～3月从京津地区4家宠物医院收集并检测眼鼻肛拭子297份,FCV、猫疱疹病毒1型和猫泛白细胞减少症病毒阳性率分别为15.49％、30.98％、30.64％.病原学调查结果显示,未免疫的小于1岁幼猫对FCV更易感.将FCV单纯阳性病料接种于F81细胞进行病毒分离,通过间接免疫荧光和测序分析等进行鉴定,分离的5株FCV分别命名为F2019 TJ 1株、F2019TJ2株、F2019TJ3株、F2019BJ1株和F2019BJ2株.研究显示,FCV对温度敏感,37°C存放4 d病毒含量下降1个滴度.对5株FCV的VP1基因进行测序分析,结果显示5株FCV核苷酸和氨基酸同源性分别为74.3％～87.3％和82.2％～92.2％,归属于2个不同毒株群,F2019BJ1株、F2019BJ2株和F2019TJ1株属于GI株群,与美国的UTCVM-H2株遗传距离较近;F2019TJ2株和F2019TJ3株属于GⅡ株群,与国内的FCV-GD株遗传距离最近.研究结果为了解国内FCV流行及变异特点提供参考依据.

摘要： [目的]确定福建某鸭场雏鸭以出现角弓反张和肝脏出现肿大并伴有密集出血点为主要病征的高死亡率病害的病原,并制备可特异性检测的多克隆抗体,以期为福建省鸭流行病学研究提供素材.[方法]取该鸭场病死鸭肝脏组织进行病毒的分离鉴定,并对病毒进行全基因测序.利用pGEX-4T-1载体构建该病毒优势抗原表位基因的高效表达系统,制备VP1多克隆抗体,并用Western-blotting检测其特异性.[结果]应用非免疫的鸭胚从疑似鸭病毒性肝炎的鸭肝脏中分离到1株病毒.该分离毒在鸭胚连续传6代后死亡率约为70％,且死胚尿囊液分别在鸭、鸡、小鼠和兔血液中均未出现血凝现象.注射分离毒的尿囊液的1日龄雏鸭死亡率达100％.RT-PCR扩增结果、全基因组测序结果表明分离毒为I型鸭病毒性肝炎病毒,毒株DQ226541.1的基因序列同源性达99.4％,其VP1氨基酸序列与毒株DQ226541.1氨基酸序列一致.将毒株命名为Fujian2015.成功构建重组质粒pGEX-4T-1-VP1,并制备了可特异性检测VP1蛋白的VP1多抗血清.[结论]成功分离到了1株I型鸭病毒性肝炎病毒,同时制备了该毒株的VP1多克隆抗体,为后续检测I型鸭病毒性肝炎病毒相关研究奠定了基础.

摘要： 目的 了解2017-2018年西安市手足口病病原谱构成情况以及肠道病毒71型(enterovirus 71,EV-A71)VP1的基因特征.方法 采集2017-2018年西安市手足口病哨点医院HFMD患者肛拭子标本1 735例,采用实时荧光定量PCR鉴别EV-A71、柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus 16,CV-A16)和其他肠道病毒.分离培养部分EV-A71毒株,采用一步法逆转录-聚合酶链反应对VP1区进行基因扩增及测序,与本地区既往毒株进行同源性比对及遗传进化分析.结果 共检测到肠道病毒核酸阳性样本1 565例,阳性率为90.20％(1 565/1 735),其中EV-A71核酸阳性占24.79％(388/1 565),CV-A16核酸阳性占21.85％(342/1 565),其他肠道病毒核酸阳性则占53.36％(835/1 565).2017年与2018年的主要病原分别是EV-A71(45.08％)与其他肠道病毒(73.38％),病原构成差异有统计学意义(x2=370.57,P＜0.001).EV-A71所致手足口病集中在4～7月份,占总病例的73.97％(287/388).EV-A71 VP1区同源性分析显示,分离到的20株EV-A71毒株均属于C4a亚型,核苷酸与氨基酸同源性分别为94.4％～96.1％、99.4％～100％,与以往西安市分离到的EV-A71同源性在91.5％以上.EV-A71 VP1区遗传进化分析结果显示,西安市2008-2018年EV-A71毒株与C4a亚型代表株处于同一分支,形成多个流行簇,且随着时间推移VP1区变异程度增大.结论 其他肠道病毒为2017-2018年西安市手足口病主要病原,C4a亚型EV-A71仍在西安市持续流行,应加强对于HFMD病原谱及分子流行病学的监测,为进一步有效防治HFMD提供工作依据.

摘要： 目的：了解渭南市手足口病病原学特征和肠道病毒71型(EV71)基因特征. 方法：应用实时荧光定量PCR(Real-time RT-qPCR)法,对1019份疑似手足口病标本进行核酸分型检测.对2例EV71型标本VP1片段进行同源性及系统进化分析. 结果：1019份疑似手足口病标本中,其它HEV阳性率最高,为26.89％(274/1019),流行时间以5月-10月为主,年龄以5岁以下儿童为主,HEV阳性病例男女比例为1.26∶1(384/305),托幼儿童EV71阳性率(23.38％)高于散居儿童(15.58％),重症病例EV71阳性率(72.22％)高于普通病例(22.32％).渭南市EV71VP1区序列与C4a基因亚型核苷酸和氨基酸同源性最高,分别为96.6％～96.7％和99.3％. 结论：2016年渭南市手足口病主要病原体是其它HEV,EV71是引起渭南市手足口重症病例的优势病毒型.渭南市EV71属于C4a基因亚型,轻型病例和重症病例EV71VP1氨基酸序列无差异.

摘要： 目的：了解渭南市手足口病病原学特征和肠道病毒71型(EV71)基因特征. 方法：应用实时荧光定量PCR(Real-time RT-qPCR)法,对1019份疑似手足口病标本进行核酸分型检测.对2例EV71型标本VP1片段进行同源性及系统进化分析. 结果：1019份疑似手足口病标本中,其它HEV阳性率最高,为26.89％(274/1019),流行时间以5月-10月为主,年龄以5岁以下儿童为主,HEV阳性病例男女比例为1.26∶1(384/305),托幼儿童EV71阳性率(23.38％)高于散居儿童(15.58％),重症病例EV71阳性率(72.22％)高于普通病例(22.32％).渭南市EV71VP1区序列与C4a基因亚型核苷酸和氨基酸同源性最高,分别为96.6％～96.7％和99.3％. 结论：2016年渭南市手足口病主要病原体是其它HEV,EV71是引起渭南市手足口重症病例的优势病毒型.渭南市EV71属于C4a基因亚型,轻型病例和重症病例EV71VP1氨基酸序列无差异.

摘要： 目的：了解渭南市手足口病病原学特征和肠道病毒71型(EV71)基因特征. 方法：应用实时荧光定量PCR(Real-time RT-qPCR)法,对1019份疑似手足口病标本进行核酸分型检测.对2例EV71型标本VP1片段进行同源性及系统进化分析. 结果：1019份疑似手足口病标本中,其它HEV阳性率最高,为26.89％(274/1019),流行时间以5月-10月为主,年龄以5岁以下儿童为主,HEV阳性病例男女比例为1.26∶1(384/305),托幼儿童EV71阳性率(23.38％)高于散居儿童(15.58％),重症病例EV71阳性率(72.22％)高于普通病例(22.32％).渭南市EV71VP1区序列与C4a基因亚型核苷酸和氨基酸同源性最高,分别为96.6％～96.7％和99.3％. 结论：2016年渭南市手足口病主要病原体是其它HEV,EV71是引起渭南市手足口重症病例的优势病毒型.渭南市EV71属于C4a基因亚型,轻型病例和重症病例EV71VP1氨基酸序列无差异.

摘要： 目的：了解渭南市手足口病病原学特征和肠道病毒71型(EV71)基因特征. 方法：应用实时荧光定量PCR(Real-time RT-qPCR)法,对1019份疑似手足口病标本进行核酸分型检测.对2例EV71型标本VP1片段进行同源性及系统进化分析. 结果：1019份疑似手足口病标本中,其它HEV阳性率最高,为26.89％(274/1019),流行时间以5月-10月为主,年龄以5岁以下儿童为主,HEV阳性病例男女比例为1.26∶1(384/305),托幼儿童EV71阳性率(23.38％)高于散居儿童(15.58％),重症病例EV71阳性率(72.22％)高于普通病例(22.32％).渭南市EV71VP1区序列与C4a基因亚型核苷酸和氨基酸同源性最高,分别为96.6％～96.7％和99.3％. 结论：2016年渭南市手足口病主要病原体是其它HEV,EV71是引起渭南市手足口重症病例的优势病毒型.渭南市EV71属于C4a基因亚型,轻型病例和重症病例EV71VP1氨基酸序列无差异.

摘要： 1509份采集自在2010-2013年间泰州地区的手足口病肠道病毒中,共有453份为肠道病毒柯萨奇A16.而在2011年第一季度至2013年第一季度之间,观察到柯萨奇A16在泰州地区出现了一次聚集性爆发.而通过对柯萨奇A16毒株VP1基因的分子系统学的分析,发现在泰州地区新出现的一个柯萨奇A16的进化亚群与本轮聚集性爆发有关联,根据该亚群系统进化枝推测出的有效种群规模的变化趋势与柯萨奇A16实际的百分比变化趋势很像,而更为重要的是,发现该亚群中的所有毒株都在其VP1编码蛋白的23位发生了亮氨酸到甲硫氨酸的突变.

摘要： 1509份采集自在2010-2013年间泰州地区的手足口病肠道病毒中,共有453份为肠道病毒柯萨奇A16.而在2011年第一季度至2013年第一季度之间,观察到柯萨奇A16在泰州地区出现了一次聚集性爆发.而通过对柯萨奇A16毒株VP1基因的分子系统学的分析,发现在泰州地区新出现的一个柯萨奇A16的进化亚群与本轮聚集性爆发有关联,根据该亚群系统进化枝推测出的有效种群规模的变化趋势与柯萨奇A16实际的百分比变化趋势很像,而更为重要的是,发现该亚群中的所有毒株都在其VP1编码蛋白的23位发生了亮氨酸到甲硫氨酸的突变.

摘要： 1509份采集自在2010-2013年间泰州地区的手足口病肠道病毒中,共有453份为肠道病毒柯萨奇A16.而在2011年第一季度至2013年第一季度之间,观察到柯萨奇A16在泰州地区出现了一次聚集性爆发.而通过对柯萨奇A16毒株VP1基因的分子系统学的分析,发现在泰州地区新出现的一个柯萨奇A16的进化亚群与本轮聚集性爆发有关联,根据该亚群系统进化枝推测出的有效种群规模的变化趋势与柯萨奇A16实际的百分比变化趋势很像,而更为重要的是,发现该亚群中的所有毒株都在其VP1编码蛋白的23位发生了亮氨酸到甲硫氨酸的突变.

摘要： 1509份采集自在2010-2013年间泰州地区的手足口病肠道病毒中,共有453份为肠道病毒柯萨奇A16.而在2011年第一季度至2013年第一季度之间,观察到柯萨奇A16在泰州地区出现了一次聚集性爆发.而通过对柯萨奇A16毒株VP1基因的分子系统学的分析,发现在泰州地区新出现的一个柯萨奇A16的进化亚群与本轮聚集性爆发有关联,根据该亚群系统进化枝推测出的有效种群规模的变化趋势与柯萨奇A16实际的百分比变化趋势很像,而更为重要的是,发现该亚群中的所有毒株都在其VP1编码蛋白的23位发生了亮氨酸到甲硫氨酸的突变.

摘要： 1509份采集自在2010-2013年间泰州地区的手足口病肠道病毒中,共有453份为肠道病毒柯萨奇A16.而在2011年第一季度至2013年第一季度之间,观察到柯萨奇A16在泰州地区出现了一次聚集性爆发.而通过对柯萨奇A16毒株VP1基因的分子系统学的分析,发现在泰州地区新出现的一个柯萨奇A16的进化亚群与本轮聚集性爆发有关联,根据该亚群系统进化枝推测出的有效种群规模的变化趋势与柯萨奇A16实际的百分比变化趋势很像,而更为重要的是,发现该亚群中的所有毒株都在其VP1编码蛋白的23位发生了亮氨酸到甲硫氨酸的突变.

摘要： 通过RT-PCR方法扩增出MPZJ1206株胰腺型鸭1型甲肝病毒结构蛋白VP1基因,将其与原核表达载体pGEX-6P-1连接获得重组表达质粒pGEX-VP1,进行条件优化诱导表达,将表达的重组蛋白经SDS-PAGE分析.结果表明,分子量约为52kDa的重组目的蛋白得到表达,该研究为开发鸭1型甲肝病毒诊断方法和研究VP1蛋白功能奠定基础.

摘要： 本发明提供了一种传染性法氏囊病病毒(IBDV)主要宿主保护性抗原(VP2)基因以及以家蚕为生物反应器生产传染性法氏囊病病毒主要宿主保护性抗原的方法，及基因工程注射疫苗和口服疫苗。本发明方法能够大规模、低成本生产传染性法氏囊病病毒(IBDV)主要宿主保护性抗原(VP2)蛋白。本发明疫苗价格低廉、使用简便且有效。

摘要： 本发明提供了传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白的重组载体pCI-VP2/VP4/VP3，它比其它常规真核表达载体的表达能力强10-40倍，基因表达量高可以增强DNA疫苗的效果。本发明还提供了一种传染性法氏囊病病毒的DNA疫苗，包括上述真核表达质粒和免疫佐剂，其质量比为1∶1-5，它是一种安全、稳定、有效的传染性法氏囊病病毒(IBDV)DNA疫苗，有制备简单、贮运方便。

摘要： 本发明公开了一种表达鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因重组鸡痘病毒活载体疫苗。本发明在鸡痘病毒转移载体pSY681的基础上，构建重组感染性克隆pSY681‑VP1‑LacZ‑VP2，在CEF细胞内pSY681‑VP1‑LacZ‑VP2与FVP毒株基因通过同源臂发生同源重组获得rFPV‑VP1‑VP2。所述rFPV‑VP1‑VP2病毒株可以诱导机体产生抗CAV的有效抗体，起到免疫保护作用；子代鸡获得高水平的抗CAV的有效抗体可以很好的抵抗CAV强毒的侵袭，起到免疫保护作用。

摘要： 本发明提供了一种传染性法氏囊病病毒(IBDV)主要宿主保护性抗原(VP2)基因以及以家蚕为生物反应器生产传染性法氏囊病病毒主要宿主保护性抗原的方法,及基因工程注射疫苗和口服疫苗。本发明方法能够大规模、低成本生产传染性法氏囊病病毒(IBDV)主要宿主保护性抗原(VP2)蛋白。本发明疫苗价格低廉、使用简便且有效。

摘要： 本发明提供了传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白(VP2/VP4/VP3)基因，它比病毒主要宿主保护性抗原VP2基因更能增强疫苗的免疫原性。本发明还提供了以pCI作为真核表达载体，含有上述编码序列的重组载体，它比其它常规真核表达载体的表达能力强10－40倍，基因表达量高可以增强DNA疫苗的效果。。本发明还提供了一种传染性法氏囊病病毒的DNA疫苗，包括上述真核表达质粒和免疫佐剂，其质量比为1∶1－5，它是一种安全、稳定、有效的传染性法氏囊病病毒(IBDV)DNA疫苗，制备简单、贮运方便。

摘要： 本发明提供了一种貉细小病毒VP2基因、表达载体、重组菌、制备VP2蛋白的方法和组装方法，属于疫苗制备技术领域，所述貉细小病毒VP2基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明将貉细小病毒VP2基因和分子伴侣共同转化入ER2566细胞中，分子伴侣提高了VP2蛋白的正确折叠率。本发明提供的貉细小病毒VP2基因可形成高质量的貉细小病毒病毒样颗粒。本发明提供的貉细小病毒病毒样颗粒疫苗，经纯化后，血凝效价能达到2

摘要： 本发明公开了一种表达鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因重组鸡痘病毒活载体疫苗。本发明在鸡痘病毒转移载体pSY681的基础上，构建重组感染性克隆pSY681‑VP1‑LacZ‑VP2，在CEF细胞内pSY681‑VP1‑LacZ‑VP2与FVP毒株基因通过同源臂发生同源重组获得rFPV‑VP1‑VP2。所述rFPV‑VP1‑VP2病毒株可以诱导机体产生抗CAV的有效抗体，起到免疫保护作用；子代鸡获得高水平的抗CAV的有效抗体可以很好的抵抗CAV强毒的侵袭，起到免疫保护作用。

摘要： 本发明公开了一种vp19和vp28穿梭载体转基因蓝藻的构建方法及其用途，以对虾白斑综合症病毒的基因组DNA为模板，设计扩增引物后PCR扩增，所得vp19和vp28融合基因和pRL489质粒连接构建vp19和vp28穿梭载体，并将其转入大肠杆菌，与含有pR4‑pRL‑542质粒的大肠杆菌和纯化后的野生型蓝藻培养到对数生长中期混合，三亲接合转移后筛选蓝藻转化子，继续培养得到。以其为有效活性成分的口服制剂实现增强南美白对虾抵抗WSSV的用途，效果显著且易于控制成本，为对虾养殖中抵抗WSSV的有效药物提供基础。

摘要： 本发明属于微生物病毒领域。蓝狐细小病毒分离株BFPV-TA，以及该病毒VP1、VP2、NS13个基因全序列。本发明通过送检的疑是细小病毒感染的蓝狐粪便中分离分离培养和PCR鉴定，以及病毒的VP1、VP2、NS13个基因全序列测序比对，获得并证明所分离的病毒为蓝狐细小病毒毒株，命名为BFPV-TA。序列分析表明BFPV-TAVP1蛋白序列表现出了过渡型序列特征，介于FPV与CPV间的过度类型，VP2基因系统发生分析BFPV-TA与FPV的亲源关系较为密切，NS1基因系统发生分析，BFPV-TA成单独的分支，这说明狐狸有可能在CPV的起源过程起到重要的作用，本发明的毒株补充了我国蓝狐细小病毒的极有价值的遗传信息，对该病原引起感染监测体系的完善有重要作用，还可用于制备病毒感染的快速诊断试剂和疫苗研究。

摘要： 本发明涉及一种对动物蓝舌病进行检测的生物制剂以及这种生物制剂的制备方法。本制剂包括蓝舌病病毒VP7基因重组表达质粒载体以及由其表达所获得的蓝舌病病毒VP7重组抗原，其制备方法为：一、将BTV编码群特异性抗原VP7基因片段克隆至pMD18－T质粒载体中，构建VP7基因克隆重组质粒；二、亚克隆插入pBAD/Thio TOPO表达载体；三、转化TOP10细胞；四、筛选获得BTV VP7基因片段正向插入、有正确读码框的阳性克隆，即构建了BTV群特异性抗原VP7的重组表达载体；五、该重组质粒载体用含100μg/mL Amp的LB培养基进行培养，可稳定、高效表达BTV VP7重组抗原，可作为蓝舌病诊断试剂。