培养时间

摘要： 设置不同亚硒酸钠浓度(0、0.1、0.2、0.3、0.4 mmol·L^(-1))和不同培养时间(4、5、6、7、8周)试验因素,研究其对中华羊茅内生真菌Epichloёsp.液体培养发酵液中pH、氨态氮、还原糖、总糖、可溶性蛋白质、蛋白酶、硒含量的影响。结果表明:硒浓度、培养时间以及硒浓度与培养时间互作对内生真菌发酵液各指标的影响达极显著水平。随着培养时间的延长,发酵液中pH、可溶性蛋白质呈先下降后上升趋势,总糖则呈先升后降再升趋势,硒含量呈先降后升再降动态变化。对照组培养7周时发酵液氨态氮和可溶性蛋白质含量最多,培养8周时发酵液中蛋白酶和还原糖含量分别在0.3、0.4 mmol·L^(-1)亚硒酸钠浓度下达到最大值,培养5周时添加硒浓度为0.3、0.4 mmol·L^(-1)的发酵液中总糖含量最多,在0.4 mmol·L^(-1)硒浓度下发酵液硒含量于培养4周时达到最高值。

摘要： 为探究林可链霉菌摇瓶种子液最佳培养条件,分别利用单因素实验和正交实验,对种子瓶培养温度、摇床转速、培养时间进行比较分析,以种子液pH值、菌浓、镜检菌丝、还原糖、氨基氮为检测指标,探究不同培养条件对林可链霉菌种子液代谢影响,确定林可霉素摇瓶种子液的最佳培养条件。结果表明:当种子液培养温度为30°C时,菌浓最高,菌丝活力较高,总糖和氨基氮的利用率高;当摇床转速为220 r/min时,菌浓最高,菌丝生长状态优良;当培养时间45~48 h时,总糖和氨基氮的利用率高,菌丝生长状态优良。通过单因素实验和正交实验的分别验证,确定林可链霉菌摇瓶种子液的最佳培养条件为:培养温度30°C,摇床转速220 r/min,培养时间45~48 h。

摘要： 石灰是酸性镉(Cd)污染土壤修复的主要钝化材料。通过室内培养试验,研究了石灰不同用量对镉污染红壤土壤pH、阳离子交换量和Cd赋存形态的影响,并探讨Cd形态间与土壤pH和阳离子交换量的关系。结果表明,与对照比,施用石灰显著提高了土壤的pH和阳离子交换量,且随施入量的增加而效果明显。培养期间土壤Cd形态主要以可交换态为主,其次是碳酸盐结合态和铁锰氧化物态,而有机结合态和残渣态含量最少;随培养时间土壤可交换态Cd所占比例呈降低趋势,其他4种形态Cd均呈增加趋势。随着石灰用量的增加,土壤交换态Cd降低比例逐渐增大,培养120 d后,在0.5 mg/kg Cd污染条件的土壤可交换态Cd同对照比依次减少了29.74%、43.99%和47.61%;而在1 mg/kg Cd污染条件的土壤可交换态Cd同对照比依次减少了37.47%、38.09%和54.28%;两个Cd溶度下其他4种形态Cd均增加。相关性表明,土壤pH、阳离子交换量与碳酸盐结合态Cd和残渣态Cd呈显著正相关,而与可交换态Cd呈显著负相关;可交换态Cd与其他4种形态Cd呈显著负相关。总之,石灰通过影响土壤中的pH、阳离子交换量等,使Cd从可交换态向其他4种形态转化,从而降低土壤中Cd的有效性。

摘要： 为促进植物无糖培养微繁殖技术在苹果工厂化育苗中的应用,以苹果品种M9T337试管苗为试验材料,进行了该技术在苹果工厂化育苗过程中的生根培养阶段的应用试验,同时,对该技术的实际应用情况进行了研究。应用试验结果表明,在苹果工厂化育苗过程中的生根培养阶段应用植物无糖培养微繁殖技术,与传统的有糖组培技术相比,可有效提高苹果组培苗的植株长势和根系生长质量,明显缩短生根时间和种苗生产周期。实际应用结果也证明,植物无糖培养微繁殖技术在苹果工厂化育苗中的实际应用效果较好。

摘要： 对花脸香蘑(Lepista sordida)的过氧化氢酶(catalase,CAT)基因进行克隆鉴定和生物信息学分析,并分别对花脸香蘑菌株LS01和LS02菌丝在不同培养时间(5、10、15、20 d)和35°C高温处理3、48 h的胞内HO含量、CAT活性和CAT基因表达量进行测定。结果表明:4个花脸香蘑CAT基因(Lscat1~Lscat4)编码527~729个氨基酸;两个菌株的Lscat1~Lscat4分别编码相同数量的氨基酸,具有一定的遗传差异,也具有相似的基因结构;随着培养时间增加,两个菌株菌丝胞内HO含量呈逐渐上升趋势,而不同培养时间CAT活性无显著差异。两个菌株菌丝中的Lscat1~Lscat4在不同培养时间表达量具有差异。与对照比较,35°C处理3h时菌株LS01和LS02菌丝胞内HO含量无显著变化;35°C处理48 h时菌株LS01胞内HO含量显著升高,菌株LS02胞内HO含量显著下降;35°C处理3 h时两个菌株CAT活性均升高,35°C处理48 h时两个菌株CAT活性均降低。与对照比较,35°C处理3 h时两个菌株的Lscat1、Lscat2和Lscat3均下调表达;35°C处理48h时,Lscat2和Lscat3在菌株LS01中下调表达,Lscat1、Lscat2和Lscat3在LS02中均上调表达;35°C处理3 h时,Lscat4在菌株LS01中无显著变化,在菌株LS02中下调表达;35°C处理48 h时,Lscat4在两个菌株中均极显著上调表达。研究结果为进一步发掘花脸香蘑CAT基因功能提供参考。

摘要： 本文使用控温豆芽机恒温20°C培养决明子芽菜,研究不同培养时间(5 d、7 d、9 d、11 d和13 d)对决明子芽菜生物学产量和黄酮含量的影响.结果表明,决明子芽菜的胚根长度、子叶长度、胚轴长度、单株鲜重和单株净菜重在培养7 d采收时均高于5 d采收,且差异显著,7 d后各指标数值虽呈增加趋势,但是差异不显著.黄酮含量随生长期增加不断增加,但在5 d、7 d、9 d和11 d之间差异不显著,13 d时采收黄酮含量最高为16.17 mg·g-1,且与之前不同生长期差异显著.综合生物学产量、黄酮含量及时间成本决明子芽菜培养7 d即可以进行采收.

摘要： 本文使用控温豆芽机恒温20°C培养决明子芽菜,研究不同培养时间(5 d、7 d、9 d、11 d和13 d)对决明子芽菜生物学产量和黄酮含量的影响。结果表明,决明子芽菜的胚根长度、子叶长度、胚轴长度、单株鲜重和单株净菜重在培养7 d采收时均高于5 d采收,且差异显著,7 d后各指标数值虽呈增加趋势,但是差异不显著。黄酮含量随生长期增加不断增加,但在5 d、7 d、9 d和11 d之间差异不显著,13 d时采收黄酮含量最高为16.17 mg·g^(-1),且与之前不同生长期差异显著。综合生物学产量、黄酮含量及时间成本决明子芽菜培养7 d即可以进行采收。

摘要： 为探索致病疫霉游动孢子的最佳制备条件,将致病疫霉分别培养7～12 d后向其中加入Petri's溶液,收集孢子囊并统计其产量,之后收集不同培养时间的孢子囊,分别采用5种不同低温诱导组合方法(M1:10°C 静置30 min后18°C 静置30 min;M2:4°C 静置30 min后10°C 静置90 min;M3:4°C 静置30 min后10°C 静置60 min;M4:4°C 静置3 h;M5:4°C 静置2 h后18°C 静置1 h)制备游动孢子,研究不同培养时间及不同制备方法对游动孢子产量的影响.结果表明,随着培养时间的延长,致病疫霉孢子囊产量先迅速增加,后增加速度放缓直至基本不再增加;用不同制备方法得到的游动孢子产量随着孢子囊培养日龄的增加均呈先升高后降低的趋势,用培养9 d收获的致病疫霉孢子囊制备游动孢子时游动孢子产量最高,且不同制备方法得到的游动孢子产量差异不显著.综上,如要快速大量制备致病疫霉游动孢子,可用培养9 d的致病疫霉孢子囊在10°C 下静置30 min后再在18°C 下静置30 min,;如不考虑制备时间,可用培养9 d的致病疫霉孢子囊在4°C 静置2 h后再在18°C 静置1 h,可获得最大量游动孢子;孢子囊产量与游动孢子产量并不完全呈正相关.

摘要： 研究了不同培养时间对海鲜菇菌包pH、含水量及产量的影响.结果 表明:随着培养时间的延长,菌包pH先升高后下降,峰值出现在菌包培养60 d时,为7.42;随着培养时间的延长,菌包含水量逐渐上升;海鲜菇产量与菌包培养时间有关,110d(后熟期75 d)时产量最高,平均单包产量为539.04 g,并显著高于对照(培养120 d,后熟期85 d).菌包pH逐渐趋于稳定或含水量比初始期上升13.32％,可作为海鲜菇工厂化生产中判断菌包后熟完成的参考指标.

摘要： 经过反复测定,探索出土壤中水解性氮碱解扩散法测定的一些注意事项和关于温度与培养时间的改进方法。

摘要： 通过对杏鲍菇(Pleurotus eryngii)工厂化栽培中3个不同的培养时间和3个不同的培养温度试验处理分别进行比较分析，结果初步表明，培养时间为35 d和培养温度B处理(18°C培养10 d继续22°C培养25 d)在本次试验能够取得较好的栽培出菇效果，其子实体每瓶单产都较高，采收集中度和时间等都优于其它试验处理。实验结果也表明，在杏鲍菇工厂化瓶栽中，菌丝培养阶段的培养时间和培养温度对其后续出菇具有重要的影响。

摘要： 本试验首先建立山羊输卵管上皮细胞(oviductal epnhelialcells，OECs)的体外培养体系，然后分别将半数贴壁、刚贴满(贴壁1d)、贴满3d和贴满5d，以及原代、Ⅲ代和Ⅴ代细胞分别进行细胞周期和凋亡检测，探讨体外培养时间和传代次数对细胞生长的影响。结果表明，细胞贴满3d和传至Ⅲ代以内时，细胞凋亡比率较低，处于静止期(G0/G1)细胞明显降低，极性线粒体受损明显降低;培养时间延长和传代次数增加后，凋亡比率显著升高，处于增殖期(S，G2/M)的比率显著降低，极性线粒体受损明显升高。说明采用OECs培养胚胎时，细胞应控制在Ⅲ代以内，且贴满时间不超过3d。

摘要： 为了研究外源硝态氮培养叶片组织后，进入细胞质的硝态氮对硝酸还原酶透导活性的影响，试验设置两个施氮水平种植菠菜，在菠菜生长到5～6叶期后，用不同浓度的硝态氮溶液培养叶片组织，以及用同一浓度的硝态氮溶液将叶片组织培养不同时间，测定培养后的叶片硝酸还原酶活性(Nitratereductase activity，NRA)和硝态氮含量的变化。结果表明：叶片硝态氮含量并不随外源硝态氮浓度的增加而升高，以外源硝态氮浓度为0.04 mol/L和0.06mol/L培养1h后，测定叶片硝酸还原酶诱导活性最佳。随培养时间延长，叶片硝态氮含量升高，培养时间过长，反而下降;硝酸还原酶活性则波动变化，培养1h后，达到第1个高峰值。

摘要： 对白芨繁殖研究进行了综述.简要地指出了白芨繁殖中存在的问题,如种质资源的稀缺，有性繁殖的难以突破性，繁殖周期的漫长，组培快繁技术体系也仍需完善。组培快繁过程中存在外植体消毒的不完全性，容易褐化，培养基污染等。特别是如何缩短培养时间、提高产出率及组培苗的品质等问题有待解决。另外，对于白芨与其根部共生菌、白芨分子方面的研究，无论是国内还是国外都还很缺乏。但这也正好给现在白芨的研究提供了新的方向。随着白芨研究的不断深入，其应用范围也将不断扩展。

摘要： 以木瓜花粉为试验材料,采用离体萌发培养法和60Co-γ射线辐射法,研究了花粉萌发的最佳检测时间,最佳蔗糖浓度及辐射育种的最适宜剂量。结果表明，木瓜花粉萌发最佳萌发检测时间为6 h;随着蔗糖浓度的升高，花粉的萌发率呈先升高后下降的趋势,最佳蔗糖浓度为150 g·L-1;60Co-γ辐射处理极显著的影响了木瓜花粉的萌发率,且随着辐射剂量的增加,花粉萌发率呈显著下降趋势.通过萌发率拟合方程,得出木瓜花粉辐射的半致死剂量为254.14 Gy。

摘要： BHK21细胞在37°C温室分别培养48h和72h,均长满致密单层,本文旨在探讨培养时间对细胞接种口蹄疫种毒后毒价的变化及收毒时间的影响。

摘要： 用300L生物反应罐培养仔猪副伤寒活疫苗时,对多批不同时间的培养菌液做冻干前和冻干后活菌计数,并参照pH值变化趋势缓慢与否,对比结果发现,16h左右收获的菌液冻干后活菌数较多,头份较高.

摘要： 本发明涉及一种结合氘水培养和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析的快速抗生素敏感性测试方法，在含氘水的液体培养基中孵育细菌，细菌通过自身代谢将氘掺入到新合成的蛋白中，使用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI‑TOF MS)对孵育后的细菌指纹图谱进行表征，获得指纹图谱中发生氘代的峰的峰强(ID)和其未发生氘代的对峰的峰强(IND)，ID/IND反映了细菌代谢的活性；在抗生素存在下，氘掺入会在一定程度上受到抑制，故使用ID/IND值来表征细菌的抗生素敏感性。与现有技术相比，本发明本方法能够在2h内对细菌进行AST，具有较强的可操作性和实用性；且本方法适用于不同细菌，是一种通用的快速AST方法。

摘要： 本发明涉及轮虫养殖技术领域，提供了海水轮虫大规模培养中密度高峰时间的调控方法，在轮虫接种后，当轮虫密度达到15‑25个/mL时进行调控，包括如下步骤：低密度维持：向轮虫培养池中接种桡足类，接种密度为5‑10个/L，让肉食性的桡足类摄食轮虫；减少增氧，降低水体温度；增加水体中营养物质，并逐步向培养池中加注蓄于池塘的天然海水，每天加水10‑20cm，至加满，实现维持水体藻类‑轮虫‑桡足类的生态平衡，让轮虫低密度长时间维持，等待生产需要；高密度调控：待生产大量需要时，在水温20‑25°C条件下，提前5‑7天进行恢复轮虫快速繁殖和指数增长：杀灭桡足类；加强增氧，提高大棚内水体的温度，经恢复培育5‑7天，轮虫密度在50‑100个/mL时，即可采收直接投喂使用。

摘要： 提供了用于提供时间线的系统和方法，其中所述时间线表示培养基的培养基方案。提供表示培养基方案的时间线可以包括：接收培养基的培养基方案，基于培养基方案在用户界面上生成时间线，监测时间线上的时间，接收与培养基方案相关的一个或多个培养基图像，将一个或多个培养基图像中的每一个与时间线上的位置相关联，该位置与捕获培养基图像的时间相关联，和为与时间线相关联的每个培养基图像生成可选标记，所述可选择标记与时间线上与捕获培养基图像的时间相关的位置对齐。

摘要： 本发明涉及一种延长氨氧化古菌(AOA)传代时间的培养方法，属于生物工程技术领域。所述的培养方法包括将硝化细菌(NOB)与氨氧化古菌同时接种到培养基中，在25‑37°C下培养6周后，进行传代培养。向接种有硝化细菌和氨氧化古菌的培养基中加入抗生素，经传代3‑4次，又可获得氨氧化古菌纯培养。本发明通过NOB与AOA共培养的方法延长了氨氧化古菌的传代时间，减少传代次数，保证AOA的活性，同时可以通过添加抗生素抑制NOB的生长，重新获得AOA纯菌，方法极其简单方便。

摘要： 本申请实施例提供一种同时抑菌和延长马铃薯组培苗继代时间的方法及继代培养方法，涉及组培苗保存领域。同时抑菌和延长马铃薯组培苗继代时间的方法是将马铃薯组培苗接种于添加有卡松的培养基上并进行培养，培养基中卡松的浓度为20～2000ppm。马铃薯组培苗的继代培养方法是将经过上述的同时抑菌和延长马铃薯组培苗继代时间的方法培养的马铃薯组培苗，剪取培养基上的部分，并重新接种到未添加卡松的培养基上，恢复培养6～8d以上。同时抑菌和延长马铃薯组培苗继代时间的方法用以保存马铃薯组培苗不受污染，同时还能有效延缓马铃薯组培苗的生长，从而有效延长马铃薯组培苗继代时间，继代培养方法容易恢复生长。

摘要： 特征量提取装置(100)具有：数据取得部(110)，其取得时间序列数据作为输入时间序列数据(D1)；多滤波器应用部(120)，其具有多个数字滤波器，对数据取得部(110)取得的输入时间序列数据(D1)应用各数字滤波器，按照每个数字滤波器输出应用后的包含时间序列特征或频率特征的时间序列数据即滤波器响应时间序列数据(D5)；以及特征量提取部(130)，其针对多滤波器应用部(120)输出的多个滤波器响应时间序列数据(D5)，按照每个滤波器响应时间序列数据(D5)提取特征量，输出提取出的特征量作为特征量数据(D2)。

摘要： 本实用新型涉及一种用于培养斑马鱼的照明时间可控的恒温箱，包括内壳体，所述内壳体内设有LED灯盘，所述LED灯盘通过导线连接位于所述内壳体外部的定时器，所述定时器用于设定并控制所述LED灯盘的照明时间，所述定时器电连接有控制所述LED灯盘开启或关闭的PLC控制器。

摘要： 本发明涉及一种在较短培养时间内提高脐带来源间充质干细胞产量的方法。主要步骤为将一根长约30cm的脐带组织剪成4～5cm小段，去除血液洗净后剥离出脐带华氏胶，将华氏胶放入含10％血替的完全培养基中浸泡后，剪至1～3mm3组织块并接种至培养瓶中培养。培养8～12天后收获首批原代脐带间充质干细胞，同时回收组织块进行二次贴壁培养。培养5～9天后收获第二批原代脐带间充质干细胞。采用该方法能够在20天内使华氏胶中的细胞最大限度地游离出来，提高了组织利用率和原代细胞产量；同时操作步骤简便，只需两次细胞收集操作即可完成。

摘要： 本发明公开了一种缩短培养时间和提高胶原蛋白含量的发酵工艺，通过优化甘油添加量和添加方式，其创新点在于增加甘油的补料量，提高诱导前生物量，同时在甲醇诱导阶段，在甲醇中混合甘油进行诱导，提高菌体的生长速度和产物合成速度，缩短培养时间，发酵水平提高了39.50%，节约生产成本，提高了发酵效率，适合于大规模发酵生产，为生产企业提高经济效益。

摘要： 本发明适用于植物保育技术领域，公开了一种延长秋海棠组培苗继代培养时间的方法，选取生长良好的秋海棠属植物组培苗，并将组培苗转接于继代培养基中进行继代培养，其中，所述继代培养基包括MS基本培养基、生长调节剂、10‑200mg/L卡那霉素、30g/L蔗糖和5.0‑6.0g/L琼脂，所述生长调节剂包括0.2‑1mg/L 6‑BA、0.05‑0.5mg/L IBA和0.1‑1mg/L NAA中的至少一种，所述继代培养基的pH为5.5‑5.8。本发明所提供的一种延长秋海棠组培苗继代培养时间的方法，其能够延长组培苗的继代生长时间，有效地减少了培养基的消耗，同时可以在很大程度上减少工作量。