蔗糖浓度

摘要： 吸器是寄生植物的特征器官,研究影响其发生的因素,有助于了解寄生关系的建立和调控过程。该研究以两种列当科(Orobanchaceae)根部半寄生植物甘肃马先蒿(Pedicularis kansuensis)和松蒿(Phtheirospermum japonicum)为材料,通过皿内培养试验,分析了蔗糖、DMBQ(2,6-二甲氧基-对-苯醌,一种高效的列当科根部半寄生植物吸器诱导化合物)和寄主植物诱导下两种根部半寄生植物吸器发生情况。结果表明:(1)蔗糖显著促进两种根部半寄生植物吸器发生,无寄主存在时,2%蔗糖处理使甘肃马先蒿和松蒿吸器发生率分别提高39.9%和20.2%。(2)蔗糖明显提升寄主植物对两种根部半寄生植物的吸器诱导水平,添加蔗糖后,寄主诱导的甘肃马先蒿单株吸器数和具木质桥的吸器比例分别增加5.7个/株和17.9%,松蒿吸器发生率和具木质桥的吸器比例分别提升76.7%和16.2%。(3)蔗糖对松蒿吸器发生的促进作用与已知吸器诱导化合物DMBQ相当,均能诱导50%以上的植株产生吸器。(4)培养基中添加4%蔗糖对两种根部半寄生植物的吸器诱导效果最好,其中甘肃马先蒿吸器发生率为56%、松蒿为37.9%。综上认为,蔗糖对两种根部半寄生植物吸器发生和分化均有明显的促进作用。

摘要： 为了研究不同蔗糖浓度对索邦百合离体繁殖与植株再生的影响,本试验在无菌环境下对索邦百合组织进行离体培养及植株再生。结果表明:60 g/L蔗糖最适宜诱导愈伤组织和不定根的生长;40 g/L蔗糖最适宜诱导丛生芽的生长;组培苗存活率较高,达到了98.3%。

摘要： 通过调查在添加不同浓度蔗糖的培养基中白芨种子分化及组培苗生长发育状况,探讨蔗糖浓度对白芨种子培养的影响.结果表明,白芨种子萌发分化不需要蔗糖,但是幼苗的生长需要有蔗糖,蔗糖浓度1％即可满足需要;生根壮苗过程则需要较高浓度的蔗糖,且生根数量与蔗糖浓度成正比.

摘要： 为了解决大丽花切花保鲜中因缺乏能源物质而衰老凋谢的问题,以大丽花切花品种“小粉色”为试验材料,以50 mg/L硝酸银+200 mg/L 8-HQC为基本瓶插液组分,研究了不同蔗糖浓度对大丽花瓶插寿命及部分生理特性的影响。结果表明:50 g/L的蔗糖对大丽花的切花保鲜效果最佳。瓶插寿命为16 d,比对照延长了9.7 d,提升了观赏品质,同时减缓了切花鲜重变化率和水分平衡值的下降幅度,减少MDA积累;提高了可溶性糖、叶片可溶性蛋白含量;SOD、CAT、POD活性也得到改善;增强了细胞膜的稳定性。

摘要： 为了解决大丽花切花保鲜中因缺乏能源物质而衰老凋谢的问题,以大丽花切花品种"小粉色"为试验材料,以50 mg/L硝酸银+200 mg/L 8-HQC为基本瓶插液组分,研究了不同蔗糖浓度对大丽花瓶插寿命及部分生理特性的影响.结果表明:50 g/L的蔗糖对大丽花的切花保鲜效果最佳.瓶插寿命为16 d,比对照延长了9.7 d,提升了观赏品质,同时减缓了切花鲜重变化率和水分平衡值的下降幅度,减少MDA积累;提高了可溶性糖、叶片可溶性蛋白含量;SOD、CAT、POD活性也得到改善;增强了细胞膜的稳定性.

摘要： [目的]火焰卫矛因其秋季叶色变红、树形优美而成为一种极具经济价值的园艺观赏植物.本文探究了培养基类型、植物生长调节剂及蔗糖浓度对火焰卫矛不定芽增殖及不定根诱导的影响,以获得火焰卫矛外植体的最佳培养条件.[方法]采用正交实验及单因素多水平实验方式,观察培养基类型、植物生长调节剂及蔗糖浓度对火焰卫矛组织培养不同阶段的影响;通过方差分析及Duncan多重比较等方法,分析各因素的显著性,并确定不同阶段的最佳培养条件.[结果]培养基类型、6-苄基腺嘌呤(6-BA)及蔗糖浓度对火焰卫矛不定芽增殖影响显著,最佳增殖培养基为DKW+6-BA 4.0 mg·L-1+吲哚丁酸(IBA)0.05 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1,繁殖系数为3.73;蔗糖浓度、IBA浓度及培养基类型对生根诱导有显著影响,最佳生根培养基Ⅰ为1/4 WPM+IBA2.0 mg·L-1;最佳生根培养基Ⅱ为1/4 WPM+蔗糖10 g·L-1+活性炭2.0 g·L-1,生根率可达98.89％.芽休眠小植株4°C处理3个月,芽休眠解除率为93.3％.[结论]火焰卫矛适宜培养于低无机盐培养基(DKW及WPM培养基);在增殖阶段宜加入高浓度蔗糖,而在生根阶段Ⅰ不宜加入蔗糖,阶段Ⅱ宜加入低浓度蔗糖.本研究获得了火焰卫矛组织培养的最佳条件,并建立了较为完整的微型快繁技术,可为卫矛的近缘物种组织培养提供借鉴.

摘要： 揭示蔗糖浓度对体胚成熟诱导数量及生理特性的影响,为百子莲体胚发生体系优化提供参考.以百子莲'Big Blue'小花梗起源的胚性愈伤组织(EC)为试材,研究了蔗糖浓度(3％ ～6％)对成熟胚数量、生理特性的影响,并根据相关性分析结果进行了生理指标验证.结果表明,蔗糖用量显著影响百子莲体胚成熟诱导效果,胚状体数量随蔗糖浓度的增加呈单峰曲线变化,其中4％蔗糖效果较佳.蔗糖浓度显著调节体胚成熟诱导糖代谢、内源激素代谢、氧化胁迫平衡.总糖、淀粉含量对体胚诱导相对重要,在4％蔗糖处理下最高,其中总糖与成胚数显著相关(P<0.05),相关系数为0.973,淀粉与成胚数相关系数为0.769;麦芽糖含量随蔗糖浓度增加呈单峰曲线变化,在5％蔗糖处理下较高;蔗糖含量则与培养基蔗糖用量趋势相反.结合态IAA、GA4、CTK、ABA等内源激素与蔗糖浓度、胚状体数量关系密切,含量随蔗糖浓度增加呈单峰曲线变化,其中结合态IAA含量在4％蔗糖处理下最高,而GA4、CTK、ABA在5％蔗糖处理下达最高水平.内源IAA是调节百子莲体胚诱导的关键激素,结合态IAA与自由态IAA变化趋势相反,其中结合态IAA与成胚数相关系数为0.977,为显著相关(P<0.05);GAs、GA3与成胚数的相关系数为-0.708、-0.649,GAs含量增高对体胚成熟诱导不利;内源、外源ABA均可显著促进体胚诱导数量;适度氧化胁迫可促进体胚成熟诱导,H2 O2、POD对百子莲体胚诱导相对重要.

摘要： 为探究不同浓度蔗糖对微型月季组培苗花诱导的影响,本研究在完整的组培体系基础上分别利用50g/L、40g/L、30g/L、20g/L、10g/L浓度的蔗糖对茎段进行花芽诱导40d,并对花芽分化进行显微观察,转入MS+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+活性炭0.6g/L芽增殖培养基培养10d后统计成花率.最终确定了40g/L为最佳蔗糖浓度,在此浓度下组培苗成花率最高,为87.6％.经单因素方差分析发现,随蔗糖浓度的提高,花芽诱导率升高,但过高浓度蔗糖抑制花芽形成,影响植株营养生长,导致月季不定芽节间缩短,植株呈现矮化现象.

摘要： 为促进紫薯优良品种脱毒种苗的推广应用,提高紫薯产量和品质,以济薯18和济黑1号的优良种薯芽为外植体建立无菌体系,采用正交试验设计,研究了不同培养基、6苄氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)及蔗糖浓度对紫薯苗诱导的影响.获得苗诱导的最佳培养基后,再从无菌材料上剥取茎尖进行分生组织脱毒培养.结果表明:这种方法脱毒难度低,脱毒效果好,脱毒率达100％;济薯18茎尖脱毒培养的最佳培养基为:1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20g/L;济黑1号最佳培养基为:MS、1/2MS或1/4MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20g/L.

摘要： 据《落叶果树》2018年第6期《甜樱桃花粉萌发率测定条件的优化研究》(作者张琛等)报道,为了研究蔗糖浓度、硼酸浓度及培养液pH值对甜樱桃花粉萌发的效果,在常规花粉萌发培养液成分的基础上,进行优化培养液中有利于花粉萌发的各因子配比,对花粉萌发率短时高效测定的培养条件进行优化选择。结果表明,在培养液中硼酸浓度0.01%和pH值6.0不变,蔗糖浓度20%时,花粉萌发率最高;培养液中蔗糖浓度10%和pH值6.0不变,硼酸浓度0.1%时,花粉萌发率最高;培养液中蔗糖浓度10%和硼酸浓度0.01%不变,pH值6.5时花粉萌发率最高。结合双凹片法培养4小时,可较省时有效地测定甜樱桃花粉萌发率。

摘要： 为了研究蔗糖在马铃薯试管苗离体繁殖中的作用,本文以2个马铃薯品种为试验材料,在(25±1)°C培养条件下添加不同蔗糖浓度对马铃薯试管苗生长发育情况以及表型特征进行观察与分析.结果表明,蔗糖处理2个马铃薯试管苗后其植株高度、根系长度、节数、叶片数目、第2节节长、第2节节粗、根系鲜重、根系干重、地上部鲜重和地上部干重处理间差异明显;蔗糖浓度显著影响马铃薯试管苗离体培养根系的生长和地上部形态的建成;无蔗糖培养中马铃薯试管苗根系的生长和发育受阻,而高浓度的蔗糖培养显著地抑制马铃薯试管苗植株的生长和侧枝的萌发,同时促进根系的发育.结合2个马铃薯品种试管苗表型特征分析,(25±1)°C培养条件下,20～30 g/L的蔗糖培养是马铃薯试管苗离体培养的最佳浓度,植株生长健壮,根系发达.

摘要： 草莓花药培养组织起源是能否获得单倍体的关键.本试验通过对不同的激素和蔗糖浓度的花药培养过程的组织学观察,发现了在低细胞分裂素浓度(1.0mg/L)和蔗糖浓度(3％、6％)下,组织基本上都是起源于药隔和花丝断口处,而高的细胞分裂素浓度(3.0mg/L和5.0mg/L)和蔗糖浓度(9％、12％和15％)可以完全抑制花药壁和花丝断口处愈伤组织的产生,但对药隔愈伤组织的产生抑制不完全,在15％的蔗糖浓度下仍然有药隔细胞启动分化,但愈伤组织的增殖得到抑制.本试验虽然有花粉细胞启动分裂,然后分生组织化,但是没有观察到花粉组织产生.

摘要： 蔗糖是植物组织培养中最常用的碳源,作为植物培养基中含量最高的营养成分,其浓度用量直接影响培养物的生长形态和代谢水平.本研究以广西斯道拉恩索林业有限公司自主产权新品系OC14(巨尾桉,杂交组合:(GU*GU)*UG)为研究对象,探讨不同蔗糖浓度对桉树继代培养和生根诱导的不同生理效应.结果表明,OC14最佳生根蔗糖浓度均为30g/L,继代苗地上部愈伤出现概率随蔗糖浓度升高而显著增加.

摘要： 以彩色马蹄莲品种为试材,研究施用CO2条件下,培养基中不同蔗糖浓度(0、10、15、30g·L-1)对彩色马蹄莲试管苗生长的影响.结果表明:施用CO2条件下,在无糖培养中彩色马蹄莲试管苗有一定的自养能力,但生长速度较慢;而其生根能力优于其他处理.提高培养基中蔗糖浓度,可显著提高试管苗生长状况;其中30g·L-1处理的试管苗在株高、叶长、叶幅、地上部及整株鲜干物重均优于其他处理.说明在施CO2培养时,无糖培养处理有利于彩色马蹄莲试管苗生根,30g·L-1蔗糖处理有利于试管苗生长.

摘要： 以木瓜花粉为试验材料,采用离体萌发培养法和60Co-γ射线辐射法,研究了花粉萌发的最佳检测时间,最佳蔗糖浓度及辐射育种的最适宜剂量。结果表明，木瓜花粉萌发最佳萌发检测时间为6 h;随着蔗糖浓度的升高，花粉的萌发率呈先升高后下降的趋势,最佳蔗糖浓度为150 g·L-1;60Co-γ辐射处理极显著的影响了木瓜花粉的萌发率,且随着辐射剂量的增加,花粉萌发率呈显著下降趋势.通过萌发率拟合方程,得出木瓜花粉辐射的半致死剂量为254.14 Gy。

摘要： 本文研究了蔗糖浓度和授精前培养时间对人卵母细胞慢速冷冻结果影响。结果表明，适当提高蔗糖浓度更有利于各时期卵母细胞的冻存,融解的成熟卵母细胞培养3～4 h有助于卵母细胞结构的恢复,提高正常受精率和后期发育潜能。

摘要： 本文研究了培养基蔗糖浓度对莲藕试管苗驯化的影响.结果表明:随培养基蔗糖浓度从3﹪-8﹪的递增,试管苗含水量降低,碳水化合物含量增加,且各处理间差异明显.驯化过程中各处理试管苗淀粉含量均明显下降,低蔗糖浓度培养的试管苗的可溶性总糖、蔗糖、果糖、葡萄糖含量在驯化过程中持续上升,高蔗糖浓度培养的试管苗的上述糖含量则持续下降,至成活时差异明显缩小.5﹪蔗糖培养的试管苗驯化过程中含水量及碳水化合物的含量变化均最小,试管苗驯化成活快,成活率最高,达97.3﹪,成活苗新生根数和地下茎生长速度均极显著优于其它处理,试管苗生长势旺.表明驯化前较高的培养基蔗糖浓度有利于提高试管苗的素质,提高驯化成活率.

摘要： 以东方百合系品种‘Siberia’为试验材料，将0.2g的百合试管籽球接种在3种不同蔗糖浓度的培养基中，并在3种不同的温度条件下培养，以6％蔗糖浓度培养基25°C培养条件为对照，比较不同温度条件下不同蔗糖浓度培养基对百合试管籽球质量的影响。结果表明：2％蔗糖浓度培养基、15°C的培养条件能进一步促进百合试管籽球膨大，萌芽率较高，为92.45％，与对照相比，可溶性糖含量升高而淀粉含量降低，说明15°C培养条件能一定程度打破籽球休眠，有利于萌芽。

摘要： 以槟榔(Areca catechu L.)未成熟胚为材料,以MS为基本培养基,研究了糖浓度对其离体胚培养的影响。结果表明:蔗糖浓度为50g/L时,胚的生长量最大,芽、根整体发育较整齐。

摘要： 为提高非洲菊增殖培养效果,增强种苗质量,减少后代变异,在较低植物生长调节剂浓度条件下,研究了不同培养基含量和蔗糖浓度对非洲菊增殖及生长特性的影响情况,并对不同处理后组培苗的增殖系数和生长指标进行了测定.结果表明,在培养基含量为1/4MS～2MS的条件下,苗高、鲜质量、干质量、叶面面积和叶绿素总体上呈现出随培养基含量的增加而提高的趋势:不添加蔗糖,组培苗会停止生长直至死亡,当蔗糖浓度为1.5％～4.5％时,苗高、鲜质量、干质量、叶面面积和叶绿素总体呈现出随蔗糖浓度的增加而提高的趋势,但其增殖系数均表现为先增后降的趋势.据此认为,非洲菊增殖苗培养的最佳条件分别是培养基含量为MS、蔗糖浓度为3％.

摘要： 本发明涉及一种用于大量可溶性重组的SS在其活性形式的有效生产的方法，其通过在一种大肠杆菌(Escherichia coli)菌株内表达编码SS的基因。所应用的表达载体使得这样生产的重组SS具有组氨酸尾，从而有助于其快速纯化。另外，本发明描述了SS基因的突变版本的序列，其编码适于产生ADPG的SS异构体。利用“野生型”和“突变型”版本的重组体SS，本发明还描述了一种有效用于生产ADPG和UDPG的方法。本发明进一步描述了将SS用于生产测定蔗糖的测试试剂盒的应用。最后，本发明描述了一种获得转基因植物的方法，所述转基因植物组成性地过量表达或在其储藏器官或叶片中过量表达SS基因，并且由于SS的高ADPG合成活性，该转基因植物具有高浓度的(在叶片和储藏组织中)蔗糖、ADPG、G6P和淀粉。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的蔗糖酶诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定蔗糖酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、蔗糖、果糖脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出蔗糖酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的蔗糖酶诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定蔗糖酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、蔗糖、甘露醇脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出蔗糖酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种用于大量可溶性重组的SS在其活性形式的有效生产的方法，其通过在一种大肠杆菌(Escherichia coli)菌株内表达编码SS的基因。所应用的表达载体使得这样生产的重组SS具有组氨酸尾，从而有助于其快速纯化。另外，本发明描述了SS基因的突变版本的序列，其编码适于产生ADPG的SS异构体。利用“野生型”和“突变型”版本的重组体SS，本发明还描述了一种有效用于生产ADPG和UDPG的方法。本发明进一步描述了将SS用于生产测定蔗糖的测试试剂盒的应用。最后，本发明描述了一种获得转基因植物的方法，所述转基因植物组成性地过量表达或在其储藏器官或叶片中过量表达SS基因，并且由于SS的高ADPG合成活性，该转基因植物具有高浓度的(在叶片和储藏组织中)蔗糖、ADPG、G6P和淀粉。

摘要： 本发明涉及液泡膜质子/糖逆向转运蛋白，更特别地涉及液泡膜质子/蔗糖逆向转运蛋白、编码其的核苷酸序列及其用于产生蔗糖浓度增加的转基因植物的用途。本发明还包括产生蔗糖浓度增加的转基因植物的方法，增加植物中蔗糖浓度的方法，及鉴别适于产生更高蔗糖浓度的植物的方法。

摘要： 本发明涉及液泡膜质子/糖逆向转运蛋白，更特别地涉及液泡膜质子/蔗糖逆向转运蛋白、编码其的核苷酸序列及其用于产生蔗糖浓度增加的转基因植物的用途。本发明还包括产生蔗糖浓度增加的转基因植物的方法，增加植物中蔗糖浓度的方法，及鉴别适于产生更高蔗糖浓度的植物的方法。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的蔗糖测定试剂盒，同时本发明还涉及测定蔗糖浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于食品检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：磷酸缓冲液、还原型辅酶、蔗糖磷酸化酶、甘露醇脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度/速度，从而测算出蔗糖的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的蔗糖测定试剂盒，同时本发明还涉及测定蔗糖浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于食品检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、蔗糖酶、甘露醇脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度/速度，从而测算出蔗糖的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的蔗糖测定试剂盒，同时本发明还涉及测定蔗糖浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于食品检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：磷酸缓冲液、辅酶、蔗糖磷酸化酶、果糖脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度/速度，从而测算出蔗糖的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的蔗糖测定试剂盒，同时本发明还涉及测定蔗糖浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于食品检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、蔗糖酶、果糖脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度/速度，从而测算出蔗糖的浓度大小。