RUNX3

摘要： 目的探讨miRNA-126与runt相关转录因子3(RUNX3)在支气管哮喘患儿中的表达及意义。方法选取河南省儿童医院收治的80例支气管哮喘患儿为研究对象,根据疾病的临床进展分为急性期组(n=42)与缓解期组(n=38);同期选取健康体检的儿童40例为对照组。qRT-PCR法检测3组受试儿外周血中miRNA-126水平,Western blot检测RUNX3蛋白表达水平;分析哮喘组患儿miRNA-126与RUNX3水平的相关性;ROC曲线分析miRNA-126及RUNX3在哮喘中的诊断价值。结果与对照组相比,缓解期组与急性期组的miRNA-126表达水平均显著增加(P<0.05),RUNX3蛋白水平显著降低(P<0.05);且急性期组miRNA-126水平显著高于缓解期组,RUNX3水平显著低于缓解期组(P<0.05);miRNA-126与RUNX3水平呈显著负相关(P<0.05);miRNA-126与RUNX3诊断哮喘的AUC分别为0.933,0.847,诊断哮喘临床分期的AUC分别为0.696,0.798。结论miRNA-126与RUNX3可能协同参与儿童支气管哮喘的发生发展,可作为哮喘诊断及病情评估的潜在辅助指标。

摘要： 目的探讨胃癌组织中PTEN、RUNX3基因甲基化与幽门螺杆菌感染的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测100例胃癌患者的癌组织及其对应的癌旁组织中PTEN、RUNX3基因启动子甲基化情况。所有受检者行胃镜前均进行^(13)C尿素呼气试验检测幽门螺杆菌感染情况。结果胃癌组织标本中PTEN基因甲基化率高于癌旁组织,差异有统计学意义(40%vs 4%,P0.05)。RUNX3基因甲基在低分化程度组织和高中分化程度组织中差异有统计学意义(27.1%vs 61.5%,P=0.001),PTEN基因甲基化在低分化程度组织和中高分化程度组织中差异无统计学意义(43.8%vs 42.3%,P=0.522)。PTEN、RUNX3基因甲基化在H.pylori阳性胃癌组与阴性胃癌组中比较差异有统计学意义(55.9%vs 31.3%,47.1%vs 15.6%,均P<0.05)。结论幽门螺杆菌感染增加抑癌基因PTEN和RUNX3的甲基化,与胃癌的发生发展有关。

摘要： BACKGROUND Radiotherapy or chemoradiotherapy is widely used for the treatment of rectal cancer preoperatively.Although the combination of radiotherapy and chemotherapy as an established preoperative neoadjuvant therapy shows high efficacy in the treatment of rectal cancer,some patients experience a response of poor tolerance and outcomes due to the long duration radiotherapy.The study compared short duration radiotherapy plus chemotherapy vs long duration radiotherapy plus chemotherapy for rectal cancer to determine whether short duration radiation treatment should be considered to diminish complications,reduce risk of recurrence and improve survival in patients with rectal cancer.AIM To evaluate the efficacy and safety of short duration radiotherapy combined with chemotherapy for the treatment of advanced rectal cancer.METHODS One hundred patients with stage IIIB or higher severe rectal cancer were selected as the study subjects at The First Affiliated Hospital of Hebei North University between December 2018 and December 2019.The patients were assigned to different groups based on the treatment regimens.Fifty patients who received preoperative short durations of radiotherapy plus chemotherapy were enrolled in an observation group and fifty patients who received conventional radiotherapy and chemotherapy were enrolled in a control group.Colonoscopic biopsy was performed for all patients with pathological diagnosis of rectal cancer.The expression of tumor-related factors such as RUNX3 and Ki-67 was quantitatively analyzed using immunohistochemistry in the tissues of the patients before and after treatment.Moreover,the duration of procedure,the amount of bleeding during the operation,the anus-conserving rate,the incidence of postoperative complications(wound infection,anastomotic leakage,postoperative intestinal obstruction,etc.)and postoperative pathology were compared between the two groups.The overall survival rate,recurrence rate and distant metastasis rate were also compared through postoperative reexamination and regular follow-up.RESULTS There was no significant difference in the positive expression rate of RUNX3 and Ki-67 between the two groups before the treatment(P>0.05).Compared with the pretreatment value,the positive rate of RUNX3 was increased and the positive rate of Ki-67 was decreased in both groups after the treatment(all P0.05).No significant difference was observed in the duration of procedure,intraoperative bleeding,the anus-conserving rate and the incidence of postoperative complications between the two groups(P>0.05).After 1 year of follow-up,the 1-yr survival rate was 80.0%in the observation group and 68.0%in the control group,the recurrence rate was 8.0%in the observation group and 10.0%in the control group,the distant metastasis rate was 6.0%in the observation group and 8.0%in the control group difference(all P<0.05).CONCLUSION Short duration radiotherapy combined with chemotherapy can improve the cure rate,prolong the survival time and reduce the incidence of complications in patients with advanced rectal cancer.

摘要： 目的 探讨肺腺癌组织runt结构域相关基因亚型3(RUNX3)甲基化状态和蛋白表达与新辅助化疗敏感性的关系.方法 收集我院2018年9月至2019年9月就诊的116例IIIA/IIIB期肺腺癌患者的纤维支气管镜检组织标本,另收集30例肺鳞癌组织和30例肺部良性病变组织标本.采用免疫组化染色法和甲基化特异性PCR(MSP)检测组织中RUNX3蛋白表达和RUNX3甲基化状态.所有患者均完成2个周期新辅助化疗,采用RECIST 1.1版标准评价疗效.分析RUNX3蛋白表达和RUNX3甲基化状态与肺腺癌临床病理特征的关系.结果 TCGA数据库分析结果 显示,RUNX3 mRNA在肺腺癌组织中表达显著下调(P<0.001).RUNX3高表达组患者总生存率和无进展生存率优于RUNX3低表达组,差异有统计学意义(P<0.05).良性对照组、肺鳞癌组、肺腺癌组组织RUNX3蛋白阴性表达率分别为3.33％(1/30)、23.33％(7/30)和55.17％(64/116),差异有统计学意义(P<0.001).良性对照组、肺鳞癌组、肺腺癌组RUNX3基因甲基化率分别为10.0％(3/30)、16.67％(5/30)和31.90％(37/116),差异有统计学意义(P<0.05).经Kappa一致性分析,肺腺癌组织RUNX3基因甲基化与RUNX3蛋白低表达结果 一致性一般(Kappa=0.551,P<0.001).肺腺癌组织RUNX3 mRNA甲基化和蛋白表达与吸烟史、新辅助化疗疗效有关(P<0.05).结论 RUNX3基因在肺腺癌中呈高甲基化状态,是导致RUNX3蛋白表达下降的原因之一;RUNX3基因甲基化状态、RUNX3蛋白表达可以预测新辅助化疗疗效.

摘要： 目的 分析宫颈癌组织Runx2和Runx3基因的表达及其在临床中的应用价值.方法 选取2014年1月至12月石家庄市第四医院手术或活检获取的宫颈组织标本65例作为研究对象,其中宫颈癌组织30例,宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ组织10例,CINⅡ组织15例,正常宫颈组织10例.采用实时荧光定量PCR检测以上组织中Runx2 mRNA和Runx3 mRNA表达情况.结果 正常宫颈组织Runx2 mRNA与Runx3 mRNA表达水平显著高于其他组织,宫颈癌组织Runx2 mRNA与Runx3 mRNA表达水平显著低于其他组织,四种组织Runx2 mRNA与Runx3 mRNA表达水平组间比较,差异具有统计学意义(P0.05).Runx3蛋白表达阳性率与患者5年生存率之间呈正相关.结论 Runx2和Runx3基因在正常宫颈组织与宫颈癌组织中呈现出不同表达,可作为宫颈癌诊断与病情评估的参考指标.

摘要： 为了探究转录因子Runx3在人外周血T细胞中的功能,通过检测T细胞亚群中该基因的表达差异,并在过表达Runx3基因后分析T细胞亚群分布,进一步比较抑制性受体和下游基因的表达差异.结果 表明:Runx3主要表达于初始T细胞亚群中,与对照组相比,过表达Runx3可显著提高T记忆干细胞比例,且PD1、Tim3以及Lag3的表达显著降低;RT-qPCR结果表明,Runx3-T细胞中Blimp1表达显著降低,SIRT1表达显著升高.因此,Runx3蛋白可能通过调控T细胞分化和维持记忆表型相关基因Blimp1和SIRT1来提高T记忆干细胞比例,从而能够维持T细胞功能,延缓其衰竭.研究结论可为改进T细胞免疫疗法提供了重要的理论依据.

摘要： 目的探讨5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对乳腺癌细胞凋亡、增殖及RUNX3表达的影响。方法:将乳腺癌细胞随机分为A组、B组、C组、D组及E组,A组乳腺癌细胞无药物干预,B-E组乳腺癌细胞加入1.6,6.4,25.6,102.4μmol/L的浓度的5-Aza-CdR,观察两组乳腺癌细胞的形态变化、MCF-7细胞的生长率及凋亡情况和(人类runt相关转录因子3)RUNX3蛋白和mRNA表达。结果:显微镜下观察,A组的乳腺癌细胞呈现单层生长,形态为梭形并呈现继续生长,B组-E组的MCF-7乳腺癌细胞形态发生改变,并随着5-Aza-CdR浓度的增加,细胞体积变大数量减少;采用MTT检测发现,B组处理1d的细胞生长率为91.74±0.36,第5天的生长率为63.48±2.43(P0.05),在D组表达为(10.88±2.10)高于C组(P<0.05),E组的RUNX3mRNA表达为(15.36±2.59)高于D组(P<0.05);结论5-Aza-CdR能够抑制乳腺癌细胞生长,并随着浓度的增加而凋亡加快,这与5-Aza-CdR甲基化可激活RUNX3表达相关。

摘要： 目的 研究miR-454-3p调控乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的具体机制.方法 在乳腺癌细胞MCF-7和T47D中转染miR-454-3p mimics/inhibitor后,通过细胞划痕实验、Transwell实验评估细胞的迁移、侵袭能力;通过Western blot法、荧光素酶报告基因法验证miR-454-3p的具体作用靶点;在过表达miR-454-3p mimics的同时过表达RUNX3,通过细胞划痕实验、Transwell实验检测RUNX3是否可削弱miR-454-3p对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的促进作用.结果 与对照组相比,miR-454-3p mimics组乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力明显增高;miR-454-3p inhibitor组乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力明显下降.在乳腺癌细胞MCF-7和T47D中,miR-454-3p能够降低RUNX3蛋白的表达水平.结论 miR-454-3p可促进乳腺癌细胞MCF-7、T47D迁移和侵袭能力;RUNX3是miR-454-3p作用靶点,RUNX3可削弱miR-454-3p对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的促进作用.

摘要： RUNX3,即runt相关转录因子-3,位于人类染色体1p36.1,全长约67kb.大量研究表明它可能是胃癌特异性较强的抑癌基因,并与肺癌、乳腺癌、肝癌、胆管癌、结直肠癌、胆囊癌、前列腺癌、喉癌、食管癌、膀胱癌以及儿童睾丸卵黄囊肿瘤等多种肿瘤相关,是近年来肿瘤研究中的热点基因之一.本文从如下几方面进行了探讨：RUNX基因家族概述；RUNX3甲基化与肿瘤；RUNX3蛋白错位表达与肿瘤。

摘要： RUNX3,即runt相关转录因子-3,位于人类染色体1p36.1,全长约67kb.大量研究表明它可能是胃癌特异性较强的抑癌基因,并与肺癌、乳腺癌、肝癌、胆管癌、结直肠癌、胆囊癌、前列腺癌、喉癌、食管癌、膀胱癌以及儿童睾丸卵黄囊肿瘤等多种肿瘤相关,是近年来肿瘤研究中的热点基因之一.本文从如下几方面进行了探讨：RUNX基因家族概述；RUNX3甲基化与肿瘤；RUNX3蛋白错位表达与肿瘤。

摘要： RUNX3,即runt相关转录因子-3,位于人类染色体1p36.1,全长约67kb.大量研究表明它可能是胃癌特异性较强的抑癌基因,并与肺癌、乳腺癌、肝癌、胆管癌、结直肠癌、胆囊癌、前列腺癌、喉癌、食管癌、膀胱癌以及儿童睾丸卵黄囊肿瘤等多种肿瘤相关,是近年来肿瘤研究中的热点基因之一.本文从如下几方面进行了探讨：RUNX基因家族概述；RUNX3甲基化与肿瘤；RUNX3蛋白错位表达与肿瘤。

摘要： 本发明提供结合至DNA上的RUNX结合序列并因此抑制RUNX家族成员对该结合序列的结合的RUNX抑制剂；包含该RUNX抑制剂的抗肿瘤剂；和包含该RUNX抑制剂的抗过敏剂。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种靶向Runx2基因的小鼠成骨样细胞慢病毒载体及其构建方法。该构建方法包括以下步骤：步骤1：根据Runx2基因序列，设计合成双链DNA片段；步骤2：将合成的双链DNA片段连接到GV493载体的多克隆位点中构建Runx2‑RNA重组载体；步骤3：将构建的Runx2‑RNA重组载体与shRNA慢病毒共转染到小鼠成骨样细胞培养。本发明成功构建特异性抑制成骨细胞Runx2基因的慢病毒载体，并确定了其作用的时间、相应的剂量。为译解成骨细胞在CCD疾病发生过程中分子信号转导的相关机制打开新的思路，进而为牙齿萌出异常的防护和治疗提供新的理论和实验依据。

摘要： 本发明公开了一种可激活肺癌细胞中抑癌基因RUNX3表达的双链小激活RNA（saRNA）及其应用。该saRNA分子的功效具有特异性高、专一性强的优点，在高效激活被异常沉默的RUNX3基因表达的同时，不上调其它基因的表达，也不对正常细胞产生毒副作用。该saRNA可有力抑制肺癌细胞的增殖能力、克隆形成能力和肿瘤干细胞自我更新能力，可以用于制备安全可靠、高效的抗肺癌药物。

摘要： 本发明提供一种颅锁骨发育不良的致病RUNX2新突变位点基因、多肽及应用，属于生物医药技术领域，所述RUNX2新突变位点基因的核苷酸序列为野生型RUNX2基因的核苷酸序列的第1550位碱基T的缺失。本发明提供颅锁骨发育不良的RUNX2新突变位点基因，完善了现有RUNX2蛋白突变数据库，诠释了RUNX2突变致颅锁骨发育不良的机制；提供了筛选颅锁骨发育不良的生物样本的方法、筛选颅锁骨发育不良的生物样品的系统，用于筛选颅锁骨发育不良的生物样品的试剂盒以及筛选治疗或预防颅锁骨发育不良疾病的药物的方法；所提供的的试剂盒可用于临床对RUNX2突变基因的检测为颅锁骨发育不良的诊断提供了快速、可靠、准确的新途径，新基因位点鉴定将为探讨RUNX2致病的分子遗传学机制打下坚实的基础。

摘要： 本发明公开了REG1A基因和RUNX3基因作为糖尿病肾病生物标志物的应用。具体地公开了生物标志物和/或检测所述生物标志物的物质在糖尿病肾病(DKD)诊断或制备用于DKD诊断的产品中的应用，所述生物标志物为下述任一种：B1)REG1A基因和RUNX3基因；B2)REG1A基因；B3)RUNX3基因。本发明基于REG1A基因和RUNX3基因在DKD患者的血液和肾脏中高表达开发了DKD生物标志物。实验表明，本发明生物标志物具有敏感性强、特异性高的特点，可以为DKD患者诊断、预后及风险评估提供快速、有效的工具，进而给病人提供精准的治疗方案，有利于实现最佳的疾病管理，具有很好的临床应用价值。

摘要： 本公开提供一种检测样本中RUNX2基因突变的试剂在制备筛查颅锁骨发育不良患者的试剂盒中的应用，基因突变为RUNX2c.1550delT。本公开还提供一种检测样本中RUNX2基因突变的试剂在制备检测颅锁骨发育不良易感性的试剂盒中的应用、一种检测样本中RUNX2基因突变的试剂在制备检测与颅锁骨发育不良易相关的单核苷酸多态性或基因型的产品中的应用、以及一种检测样本中RUNX2多肽突变体的试剂在制备筛查颅锁骨发育不良患者的试剂盒中的应用。根据本公开，能够提供一种新的颅锁骨发育不良相关致病基因突变位点。

摘要： 本发明涉及检测样本中ETV6‑RUNX1融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒，主要包括检测ETV6‑RUNX1融合基因的上游引物ETV6‑F、下游引物RUNX1‑R和探针ETV6‑Probe以及检测ABI内参基因的上游引物ABL‑F、下游引物ABL‑R和探针ABL‑Probe，用于检测急性B淋巴细胞白血病患者体内ETV6‑RUNX1融合基因情况，便于开展相关辅助诊断及治疗。

摘要： 本发明公开了一种RUNX3过表达、PD‑1敲减的CAR表达载体的构建方法和应用，本发明提供了一种RUNX3过表达、PD‑1敲减的CAR慢病毒表达载体的构建和使用方法，本发明提供了利用RUNX3过表达、PD‑1敲减的CAR慢病毒表达载体进行慢病毒包装、浓缩、滴度测定的方法，本发明提供了一种RUNX3过表达、PD‑1敲减的CAR‑Jurkat T细胞，证实了利用该RUNX3过表达、PD‑1敲减的CAR慢病毒表达载体能够生产RUNX3过表达、PD‑1敲减的CAR‑T细胞，PD‑1敲减效率约75％。本发明中过表达RUNX3能帮助实体瘤CAR‑T锚定在肿瘤部位。本发明将RUNX3过表达和PD‑1敲减策略一起加入CAR慢病毒表达载体，并验证了利用该慢病毒表达载体包装的慢病毒能够成功使Jurkat T细胞表达CAR的同时，过表达RUNX3和敲低PD‑1，为后续生产RUNX3过表达、PD‑1敲减的CAR‑T细胞提供了基础。

摘要： 本发明公开了RUNX1基因在卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过研究H3K27me3对RUNX1转录表达、卵巢颗粒细胞功能的影响，发现H3K27me3靶向结合RUNX1，抑制RUNX1的转录表达，从而影响卵巢颗粒细胞中的类固醇合成、细胞的凋亡和增殖。本发明拓宽了我们对组蛋白翻译后表观调控颗粒细胞功能的认识，进一步阐明了RUNX1基因在卵泡发育、成熟过程中对颗粒细胞类固醇合成、细胞凋亡和增殖的调控机制。

摘要： 本发明提供结合至DNA上的RUNX结合序列并因此抑制RUNX家族成员对该结合序列的结合的RUNX抑制剂；包含该RUNX抑制剂的抗肿瘤剂；和包含该RUNX抑制剂的抗过敏剂。