CyclinD1

摘要： 目的:探讨胃癌组织中miRNA-340(miR-340)和cyclin D1的表达水平,并分析二者与胃癌患者临床病理参数的关系。方法:选取2019年12月至2020年06月期间我院病理科胃癌手术切除组织及对应癌旁正常胃黏膜组织(距离肿瘤边缘≥5 cm)共60例。采用qRT-PCR检测组织中miR-340的表达水平,采用免疫组化染色检测cyclin D1蛋白表达水平,并分析二者与胃癌患者临床病理参数的关系。结果:胃癌组织中miR-340的表达水平(2.38±0.51)明显低于癌旁正常黏膜组织(2.70±0.54),差异具有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中cyclin D1蛋白的表达水平(48.33%)明显高于癌旁正常黏膜组织(16.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织中miR-340表达与cyclin D1蛋白表达呈负相关(r=-0.367,P<0.05)。胃癌组织中miR-340的表达与肿瘤直径、肿瘤的分化程度、浸润深度、临床分期有关(P<0.05),cyclin D1蛋白的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、临床分期、神经侵犯及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:胃癌组织中miR-340和cyclin D1蛋白表达异常,且与不良预后相关,二者联合有望成为胃癌诊疗的潜在生物标志物。

摘要： 目的 探索α-常春藤皂苷协同雷公藤红素对SMMC7721肝癌细胞增殖和周期的影响。方法 MTT法检测细胞存活率,CompuSyn软件获取相互作用指数(CI)并筛选出最佳协同组合。流式细胞仪检测细胞凋亡和周期分布,Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2、周期蛋白依赖性激酶(CDKs)和细胞周期蛋白(Cyclins)的表达。结果 单用α-常春藤皂苷或雷公藤红素均能抑制细胞增殖,且呈剂量依赖性;作用48 h后,当α-常春藤皂苷质量浓度为10.0μg/mL,雷公藤红素质量浓度为0.30μg/mL时,CI值为0.24,协同效应最佳。在以上质量浓度条件下,协同组早期凋亡率高于其余3组(P0.05);协同组CDK2和CDK4蛋白表达降低(P<0.05);雷公藤红素组和协同组Cyclin D1表达均升高(P<0.05);各给药组Cyclin E1表达均升高(P<0.05)。结论 α-常春藤皂苷协同雷公藤红素抑制SMMC7721细胞增殖效应确切,该效应可能与诱导G_(0)/G_(1)期周期阻滞、G_(1)+S期总比例增加有关,而Cyclin D1可能是参与其中的关键分子。

摘要： 目的探讨前列腺癌组织中原钙黏蛋白9(PCDH9)与细胞周期调控基因CyclinD1和C-myc蛋白表达的相关性,分析前列腺癌中PCDH9在调节肿瘤细胞周期及促进肿瘤进展中的作用。方法收集南充市中心医院2018~2020年间存档的92例前列腺癌及36例良性前列腺的石蜡包埋组织,采用免疫组织化学染色检测前列腺癌和良性前列腺组织中PCDH9和细胞周期调控基因CyclinD1和C-myc的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。结果PCDH9蛋白在前列腺癌组织中的阳性率明显低于良性前列腺组织(P20ng/mL及Ⅲ+Ⅳ期前列腺癌患者PCDH9阳性率明显降低(P0.05)。前列腺癌患者CyclinD1和C-myc表达与WHO/ISUP分级分组、脉管侵犯、PSA水平及临床分期等相关(P0.05)。在有CyclinD1或C-myc表达的前列腺癌组织中存在PCDH9表达的缺失,PCDH9的表达与CyclinD1、C-myc的表达呈负相关(r=0.414~0.457,P<0.01)。结论前列腺癌组织中PCDH9呈低表达,且与细胞周期调控基因CyclinD1和C-myc的表达呈负相关,PCDH9可能通过调节细胞周期蛋白,进而促进肿瘤的进展和转移。

摘要： 目的:研究环指蛋白181(ring finger protein 181,RNF181)、cyclin D1、Ki-67在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及其临床病理学意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测83例NSCLC组织及癌旁组织中RNF181、cyclin D1、Ki-67的蛋白表达情况并分析其临床病理意义。结果:在NSCLC组织中RNF181主要定位于细胞浆,在肺癌组织中普遍低表达;cyclin D1、Ki-67主要定位于细胞核,在癌组织中相对高表达。不同肿瘤分化患者NSCLC组织中RNF181表达、cyclin D1阳性、Ki-67表达情况比较,差异均有统计学意义(P0.05)。NSCLC组织中RNF181表达与cyclin D1、Ki-67均呈负相关(r_(s)=-0.373、-0.417,P<0.001),cyclin D1与Ki-67表达水平呈正相关(r_(s)=0.526,P<0.001)。结论:RNF181在NSCLC组织中低表达,cyclin D1、Ki-67在NSCLC组织中高表达分别与肿瘤进展相关,并随肿瘤分化程度或局部淋巴结转移情况不同而存在差异,三者蛋白表达水平存在相关性。

摘要： 目的:探讨eRF3a/GSPT1和CyclinD1在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma, PTC)及周边正常甲状腺组织中的表达,分析eRF3a/GSPT1和CyclinD1表达在PTC中的相关性及临床病理意义。方法:采用免疫组化检测eRF3a/GSPT1和CyclinD1在80例PTC及72例周边正常甲状腺组织中的表达情况,分析eRF3a/GSPT1和CyclinD1表达水平与PTC临床病理特征的关系及两者表达的相关性。结果:eRF3a/GSPT1和CyclinD1在PTC组织中的表达明显高于周边正常甲状腺组织;eRF3a/GSPT1的表达差异在肿瘤大小、甲状腺被膜侵犯中具有统计学意义;CyclinD1的表达差异在多灶发生、淋巴结转移中具有统计学意义;在PTC中eRF3a/GSPT1与CyclinD1的表达呈现正相关。结论:eRF3a/GSPT1和CyclinD1在PTC组织中高表达,可能成为PTC潜在的诊断标志物;eRF3a/GSPT1的表达与肿瘤大小和甲状腺被膜侵犯有关,可能促进PTC的发生、发展,CyclinD1对PTC淋巴结转移有提示作用;eRF3a/GSPT1和CyclinD1可能协同促进PTC的发生、发展。

摘要： 目的探讨半乳糖凝集素3(Galectin-3)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在甲状腺细胞学Bethesda-Ⅲ类结节中的表达及临床意义.方法对128例细胞学诊断为Bethesda-Ⅲ类结节的细针穿刺标本进行沉渣包埋,应用Envision法检测Galectin-3、Cyclin D1在标本中的表达情况.结果组织病理确诊为甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)68例,良性病变60例,包括结节性甲状腺肿45例、滤泡性腺瘤11例、淋巴细胞甲状腺炎4例.在PTC中Galectin-3、Cyclin D1表达明显高于良性病变,阳性率分别为92.6%和89.7%,两者差异具有统计学意义(P<0.001).两者联合检测可以提高诊断的敏感性、特异性、准确性,且在PTC与良性疾病中表达的差异具有统计学意义(P<0.001).结论联合检测Galectin-3和Cyclin D1有助于甲状腺细胞学Ⅲ类结节的诊断与鉴别诊断,为临床治疗提供可靠的依据.

摘要： 目的探讨KPNA2、β-catenin及cyclinD1在乳腺癌中的表达及临床病理意义。方法选取我院2014年1月-2019年8月未经放化疗的乳腺浸润性导管癌标本120例设为实验组,另选取50例实验组的距离癌旁1 cm的正常乳腺组织作为对照组。采用免疫组化方法检测组织中KPNA2、β-catenin及cyclinD1的表达情况,分析KPNA2、β-catenin及cyclinD1与乳腺癌临床病理参数及预后的关系。结果KPNA2、β-catenin、CyclinD1在乳腺癌中高表达率分别为53.30%、49.10%、50.80%,呈明显高表达(P0.05);KPNA2的表达分别与β-catenin(r=0.350,P=0.010)、cyclinD1(r=0.370,P=0.010)呈正相关,β-catenin的表达与cyclinD1的表达呈正相关(r=0.320,P=0.030);通过TCGA数据库得知,KPNA2高表达乳腺癌患者预后不良。结论KPNA2、β-catenin及cyclinD1的表达与乳腺癌的恶性程度、高侵袭性及增殖指数高有关。KPNA2高表达提示乳腺癌患者预后不良,可能用于临床预后指导,其作用于乳腺癌的发生发展机制可能与Wnt通路相关。

摘要： 目的:探讨白花蛇舌草-半枝莲药对乙酸乙酯组分对胃癌SGC-7901细胞周期的影响。方法:将胃癌SGC-7901细胞分为对照组(0 mg·L^(-1))及白花蛇舌草-半枝莲药对乙酸乙酯组分低(10 mg·L^(-1))、中(30 mg·L^(-1))、高(50 mg·L^(-1))剂量组,分别培养12 h、24 h、48 h后采用CCK-8法检测细胞增殖能力;平板细胞克隆形成实验检测SGC-7901细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞周期变化;Western Blot检测细胞中细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及c-Myc蛋白表达水平。结果:与对照组比较,白花蛇舌草-半枝莲药对乙酸乙酯组分各剂量组细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),细胞集落形成率显著降低(P<0.05),G0/G1期细胞比例显著升高(P<0.05),G2/M期细胞比例显著降低(P<0.05),Cyclin D1及c-Myc蛋白表达水平显著降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论:白花蛇舌草-半枝莲药对乙酸乙酯组分可将细胞阻滞于G0/G1期进而抑制SGC-7901细胞增殖,其作用与下调Cyclin D1、c-Myc蛋白表达水平有关。

摘要： 目的探讨南葶苈子提取物对哮喘大鼠肺组织中CyclinD1、PI3K表达的影响。方法将100只SD大鼠分随机分为空白组、模型组、地塞米松组、南葶苈子醇提物组、南葶苈子水提物组,每组20只。除空白组外,其余各组均以卵蛋白致敏结合寒冷刺激构建哮喘模型,造模第21天灌胃给药,地塞米松组灌胃给予0.4 mg/kg地塞米松片(研碎后溶于生理盐水),南葶苈子水提物、醇提物组灌胃给予南葶苈子水提物、醇提物10 g/kg,空白组和模型组灌胃给予等体积生理盐水,每天1次,连续8周。末次给药后,采用免疫组化法检测肺组织中CyclinD1蛋白表达,实时荧光定量PCR检测各组大鼠肺组织中PI3K mRNA表达。结果给药前,各造模组大鼠肺组织中CyclinD1蛋白、PI3K mRNA表达均高于空白组(P<0.05);给药后,各给药组大鼠肺组织中CyclinD1蛋白、PI3K mRNA表达均低于给药前(P<0.05),且低于模型组(P<0.05)。结论南葶苈子提取物抗哮喘作用可能是通过调节肺组织中CyclinD1蛋白、PI3K mRNA表达起效。

摘要： 目的探讨异牛肝菌素(iso-suillin)对人胃癌BGC-823细胞增殖及细胞周期的影响。方法体外培养人胃癌BGC-823细胞至对数生长期,分别使用12.5、25.0、50.0μg/ml的异牛肝菌素干预72h,同时设置对照组。CCK-8法测定人细胞增殖抑制率,流式细胞术碘化丙啶(PI)染色法检测细胞周期分布情况,Western blot法检测p21、p53、cyclinD1、CDK4蛋白表达,Hoechst 33342荧光染色观察细胞凋亡情况。结果随时间延长,12.5μg/ml剂量组、25.0μg/ml剂量组和50.0μg/ml剂量组A值均减小,细胞增殖抑制率均升高(P均<0.05);与对照组比较,12.5μg/ml剂量组、25.0μg/ml剂量组和50.0μg/ml剂量组不同时刻的A值减小,细胞增殖抑制率升高,且呈现出剂量依赖效应(P<0.05)。与对照组比较,12.5μg/ml剂量组、25.0μg/ml剂量组和50.0μg/ml剂量组细胞G_(0)/G_(1)期细胞比例增加,S期细胞比例减少,并且呈现出剂量依赖效应(P<0.05)。与对照组比较,12.5μg/ml剂量组、25.0μg/ml剂量组和50.0μg/ml剂量组p21、p53蛋白相对表达量升高,cyclinD1、CDK4蛋白相对表达量降低,且呈现出剂量依赖效应(P<0.05)。与对照组比较,12.5μg/ml剂量组、25.0μg/ml剂量组、50.0μg/ml剂量组细胞凋亡率升高,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论异牛肝菌素可抑制人胃癌BGC-823细胞增殖,使细胞周期阻滞于G_(0)/G_(1)期,同时促进其凋亡,其作用机制可能与上调p21、p53蛋白表达,下调cyclinD1、CDK4蛋白表达有关。

摘要： 胶质瘤多呈侵袭性生长，手术难以完全切除，而多数恶性胶质瘤细胞对放疗及化疗抵抗，使临床治疗疗效欠佳。恶性脑胶质瘤被认为是一系列多基因改变累及的结果。经典Wnt通路失调及核心成员异常表达是肿瘤发生及发展的重要原因(1-2)。Wnt信号系统的激活与脑胶质瘤密切相关，不同级别胶质瘤大都伴有Wnt信号激活(3)。Pygopus是近年新发现的Wnt信号系统中重要的功能蛋白，Pygo2是pygopus的主要效应基因(4-5)，对Wnt信号的激活具有直接调控作用，与多种恶性肿瘤发生密切相关(6-9)。

摘要： 胶质瘤多呈侵袭性生长，手术难以完全切除，而多数恶性胶质瘤细胞对放疗及化疗抵抗，使临床治疗疗效欠佳。恶性脑胶质瘤被认为是一系列多基因改变累及的结果。经典Wnt通路失调及核心成员异常表达是肿瘤发生及发展的重要原因(1-2)。Wnt信号系统的激活与脑胶质瘤密切相关，不同级别胶质瘤大都伴有Wnt信号激活(3)。Pygopus是近年新发现的Wnt信号系统中重要的功能蛋白，Pygo2是pygopus的主要效应基因(4-5)，对Wnt信号的激活具有直接调控作用，与多种恶性肿瘤发生密切相关(6-9)。

摘要： 胶质瘤多呈侵袭性生长，手术难以完全切除，而多数恶性胶质瘤细胞对放疗及化疗抵抗，使临床治疗疗效欠佳。恶性脑胶质瘤被认为是一系列多基因改变累及的结果。经典Wnt通路失调及核心成员异常表达是肿瘤发生及发展的重要原因(1-2)。Wnt信号系统的激活与脑胶质瘤密切相关，不同级别胶质瘤大都伴有Wnt信号激活(3)。Pygopus是近年新发现的Wnt信号系统中重要的功能蛋白，Pygo2是pygopus的主要效应基因(4-5)，对Wnt信号的激活具有直接调控作用，与多种恶性肿瘤发生密切相关(6-9)。

摘要： 胶质瘤多呈侵袭性生长，手术难以完全切除，而多数恶性胶质瘤细胞对放疗及化疗抵抗，使临床治疗疗效欠佳。恶性脑胶质瘤被认为是一系列多基因改变累及的结果。经典Wnt通路失调及核心成员异常表达是肿瘤发生及发展的重要原因(1-2)。Wnt信号系统的激活与脑胶质瘤密切相关，不同级别胶质瘤大都伴有Wnt信号激活(3)。Pygopus是近年新发现的Wnt信号系统中重要的功能蛋白，Pygo2是pygopus的主要效应基因(4-5)，对Wnt信号的激活具有直接调控作用，与多种恶性肿瘤发生密切相关(6-9)。

摘要： 食管癌是世界最常见的恶性肿瘤之一,根据病理类型的不同,食管癌可分为食管鳞癌(esophageal squamous cellcancer,ESCC)和腺癌。前者主要出现于发展中国家,发病与吸烟、饮酒、环境和基因等因素有关。后者主要发生于发达国家,其发病与胃食管反流病及Barrett食管有关。每年全世界新增加的30万食管癌患者中,约有一半发生在中国,且多为食管鳞癌。rn 吸烟和食管鳞癌发病的关系已经被很多流行病学研究所证实,作者通过大的组群研究表明：吸烟者食管鳞癌的患病率较不吸烟者高5倍,而严重吸烟者高出将近10倍。吸烟和男性食管癌死亡率在统计学上呈现明显的剂量反应关系。

摘要： 食管癌是世界最常见的恶性肿瘤之一,根据病理类型的不同,食管癌可分为食管鳞癌(esophageal squamous cellcancer,ESCC)和腺癌。前者主要出现于发展中国家,发病与吸烟、饮酒、环境和基因等因素有关。后者主要发生于发达国家,其发病与胃食管反流病及Barrett食管有关。每年全世界新增加的30万食管癌患者中,约有一半发生在中国,且多为食管鳞癌。rn 吸烟和食管鳞癌发病的关系已经被很多流行病学研究所证实,作者通过大的组群研究表明：吸烟者食管鳞癌的患病率较不吸烟者高5倍,而严重吸烟者高出将近10倍。吸烟和男性食管癌死亡率在统计学上呈现明显的剂量反应关系。

摘要： 食管癌是世界最常见的恶性肿瘤之一,根据病理类型的不同,食管癌可分为食管鳞癌(esophageal squamous cellcancer,ESCC)和腺癌。前者主要出现于发展中国家,发病与吸烟、饮酒、环境和基因等因素有关。后者主要发生于发达国家,其发病与胃食管反流病及Barrett食管有关。每年全世界新增加的30万食管癌患者中,约有一半发生在中国,且多为食管鳞癌。rn 吸烟和食管鳞癌发病的关系已经被很多流行病学研究所证实,作者通过大的组群研究表明：吸烟者食管鳞癌的患病率较不吸烟者高5倍,而严重吸烟者高出将近10倍。吸烟和男性食管癌死亡率在统计学上呈现明显的剂量反应关系。

摘要： 食管癌是世界最常见的恶性肿瘤之一,根据病理类型的不同,食管癌可分为食管鳞癌(esophageal squamous cellcancer,ESCC)和腺癌。前者主要出现于发展中国家,发病与吸烟、饮酒、环境和基因等因素有关。后者主要发生于发达国家,其发病与胃食管反流病及Barrett食管有关。每年全世界新增加的30万食管癌患者中,约有一半发生在中国,且多为食管鳞癌。rn 吸烟和食管鳞癌发病的关系已经被很多流行病学研究所证实,作者通过大的组群研究表明：吸烟者食管鳞癌的患病率较不吸烟者高5倍,而严重吸烟者高出将近10倍。吸烟和男性食管癌死亡率在统计学上呈现明显的剂量反应关系。

摘要： 食管癌是世界最常见的恶性肿瘤之一,根据病理类型的不同,食管癌可分为食管鳞癌(esophageal squamous cellcancer,ESCC)和腺癌。前者主要出现于发展中国家,发病与吸烟、饮酒、环境和基因等因素有关。后者主要发生于发达国家,其发病与胃食管反流病及Barrett食管有关。每年全世界新增加的30万食管癌患者中,约有一半发生在中国,且多为食管鳞癌。rn 吸烟和食管鳞癌发病的关系已经被很多流行病学研究所证实,作者通过大的组群研究表明：吸烟者食管鳞癌的患病率较不吸烟者高5倍,而严重吸烟者高出将近10倍。吸烟和男性食管癌死亡率在统计学上呈现明显的剂量反应关系。

摘要： 目的:姜黄素是一种植物抗癌物.能够抑制多种肿瘤细胞生长。诱导肿瘤细胞凋亡。本研究探讨姜黄素对胃癌细胞增殖的抑制作用及其可能机制。方法:[1]胃腺癌SGC7901细胞常规培养,给予不同浓度的姜黄素处理,用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法检测细胞增殖受抑制的程度。[2]细胞给予转化生长因子-α(TGFα)和姜黄素处理,用MTT比色法检测姜黄素对TGF-α促细胞增殖作用的影响。[3]细胞用2.5﹪低浓度血清培养。加TGFα和姜黄素处理,用免疫荧光染色、流式细胞仪(FCM)检测cyclin D1表达变化。[4]细胞给予不同浓度姜黄素处理。用免疫荧光染色和FCM检测表皮生长因子受体(EGFR)的表达变化。结果:[1]姜黄素显著抑制胃腺癌细胞增殖。并随浓度增加而作用增强。当10、20、30μmol/L姜黄素作用72h,抑制率分别为22.4﹪、46.9﹪和67.2﹪(均P<0.001)。[2]胃癌细胞给予5μmol/L低浓度姜黄素处理72h,细胞增殖速度无明显变化;给予30μg/LTGF-α处理,细胞增殖速度加快;同时给予5μmol/L姜黄素和30μg/LTGF-α处理.TGFα刺激的胃癌细胞增殖明显受抑制,抑制率为21.5﹪。[3]细胞给予30μg/LTGFα处理5h.cyclin D1表达阳性率增加8.43﹪(P<0.001);给予20μmol/L姜黄素处理5h,cyclin D1表达阳性率下降21.37﹪(P<0.001);同时给予TGFα和姜黄素处理,与单加TGFα比较,cyclin D1表达下降了25.32﹪(P<0.01),下降程度大于单加姜黄素引起的下降程度。[4]姜黄素使胃癌细胞EGFR表达显著下降。给予10、20、30μmol/L姜黄素处理48h,EGFR表达分别下降10.5﹪、17.1﹪和30.0﹪(均P<0.001)。结论:[1]姜黄素显著抑制胃癌细胞增殖。[2]姜黄素可抑制TGF-α刺激的胃癌细胞增殖和cyclinD1表达,并抑制TGF-α的作用受体EGFR的表达。已知胃癌细胞具有TGF-α自分泌和旁分泌促细胞增殖环路。本研究提示,姜黄素可抑制胃癌细胞TGF-α促增殖环路。推测这是姜黄素的抗肿瘤作用机理之一。

摘要： 本发明公开了一种用于检测cyclinD1和BCL‑2抗体的检测试剂盒，包括：固相载体和包被于固相载体上的cyclinD1和BCL‑2抗体、样本稀释液、酶标抗体、酶标抗体稀释液、显色液、终止液、洗涤液、强阳性对照品的标准曲线对照表。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制CyclinD蛋白表达，治疗套细胞淋巴瘤的多肽。其序列为ETIRRAYPDAANLLNDRVL是全新的序列，该多肽可体外抑制套细胞淋巴瘤细胞Mino细胞增殖、迁移，治疗套细胞淋巴瘤；在体荷瘤模型实验中成功的增加了小鼠的生存率，具有潜在的新药开发价值。

摘要： 本发明涉及一种抗CyclinD1人源单链抗体，一种单链抗体。是由IgK的前导肽、抗CyclinD1人源单链抗体、E－tag标签肽和内质网滞留肽KDEL基因编码序列组成，经可溶性表达、纯化及活性表征，其能够特异性结合CyclinD1蛋白。当添加内质网滞留型胞内定位信号并重组至真核表达载体，转染肿瘤细胞后，能够抑制肿瘤细胞增殖。