PPV

摘要： 猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)是造成母猪繁殖障碍的重要致病原之一,并在世界范围内广泛流行,感染后可造成猪的死木胎综合征(Stillbirth,mummification,embryonic death and infertility,SMEDI),即母猪产死胎、木乃伊胎、胚胎发育不良和死亡及母猪不孕等[1]。PPV在临床上常与猪圆环病毒(PCV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等病原产生共感染并引发猪的免疫抑制,给猪场带来巨大的经济损失[2]。

摘要： 目的 评价PPV联合下腔静脉塌陷指数用于指导老年人工髋关节置换手术容量管理的可行性,为老年人的术中容量管理提供新的思路.方法 选取2019年2月—2020年10月我院收治的需行单侧人工髋关节置换手术的老年患者100例通过数字表法平均分成两组,比较两组患者的生命体征变化情况及容量指标变化情况.结果 研究组患者的收缩压指标、舒张压指标、平均动脉压指标、心率指标、超声B线值指标、液体出入量指标及血管活性药应用情况指标均与对照组差异无统计学意义(P>0.05)结论PPV联合下腔静脉塌陷指数可以代替中心静脉压监测,安全有效地应用于老年人工髋关节置换手术的容量管理.

摘要： 急性呼吸窘迫综合症(ARDS)俯卧位通气(PPV)压力性损伤会加重病人的痛苦,干扰患者生活,增加住院时间,加重经济负担,如若治疗不及时会继发感染,因而发生脓毒血症,甚至威胁生命,所以,对于医务人员来说,需要提升对ARDS俯卧位通气的了解程度,掌握其原理,懂得其引发压力性损伤的基本原理,并以此为基础,制定出相应的护理方案,避免压力性损伤的产生.本研究通过阅读文献归纳PPV让患者产生压力性损伤的原因以及如何预防.

摘要： 通过中小型民营企业绩效管理体系的调研和分析,针对原有KPI考核指标检验和评价,结合原有绩效考核基础,对绩效管理的过程体系、制度体系和保障体系进行了科学设计,以提高中小型民营企业绩效效能,构建新绩效管理体系.

摘要： 目的:探讨玻璃体切割术(PPV)联合内界膜剥离术(ILMP)治疗高度近视黄斑裂孔的临床效果.方法:选择本院2019年1月～2019年12月收治的100例高度近视黄斑裂孔患者,随机均分两组,每组各50例,对照组采用PPV治疗,研究组采用PPV联合内界膜剥离术治疗,对比两组治疗效果.结果:术后6个月研究组最佳矫正视力优于对照组(P<0.05);术后1个月及术后6个月研究组黄斑中心凹平均厚度优于对照组(P<0.05).结论:PPV联合内界膜剥离术治疗高度近视黄斑裂孔的效果显著,相比单纯采用PPV治疗有利于提高术后患者最佳矫正视力,并改善黄斑中心凹平均厚度,有助于黄斑裂孔的闭合和视网膜复位.

摘要： 为建立运用多重PCR和基因芯片技术同时检测5种猪繁殖障碍性病毒病的方法.本研究根据GenBank中登录的猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪日本乙型脑炎病毒(JEV)及猪圆环病毒2型(PCV2)的基因序列设计特异性引物与探针,制备相应的寡核苷酸芯片,检测了5种猪繁殖障碍性疾病病毒的标准毒株,并对16份临床样品进行检测.通过多重PCR扩增出带有荧光标记的5种病毒的特异性基因片段,并与固定有特异性探针的基因芯片杂交.结果 显示,本研究建立的多重PCR结合基因芯片检测方法特异性强、稳定性好,灵敏度可达102拷贝/μL.16份临床样品检测结果显示阳性率达87.5％(14/16).以上结果表明该方法特异性好、灵敏度高,可高效检测以上5种病毒,为其临床诊断及流行病学调查提供了有效的检测方法.

摘要： Cell-free DNA(cfDNA) testing for common fetal trisomies(T21, T18, T13) is highly effective. However, the usefulness of cfDNA testing in detecting other chromosomal abnormalities is unclear. We evaluated the performance of cfDNA testing for genome-wide abnormalities, and analyzed the incremental yield by reporting extra abnormalities. We performed genome-wide cfDNA testing in 15,626 consecutive pregnancies prospectively enrolled in this study. cfDNA testing results were reported and counseling was given depending on the presence of extra chromosomal abnormalities. cfDNA testing identified 190 cases(1.2%)of chromosomal abnormalities including 100 common trisomies and 90 additional abnormalities. By expanding the cfDNA reporting range to genome-wide abnormalities, the false positive rate increased to 0.39%(P<0.001) and positive predictive value(PPV) was reduced to 65.58%(P=0.42). However, the detection yield increased from 0.44% to 0.65%(P=0.014), and cfDNA testing detected 38.61%(39/101) additional abnormalities with no ultrasound and biochemical screening findings. cfDNA testing outperformed biochemical screening by showing 60 times higher true positive rate and fewer false negative results.Genome-wide cfDNA testing significantly increased the diagnostic yield by detecting extra abnormalities, especially those without diagnostic indications. Genome-wide cfDNA testing has fewer false positive and false negative results compared with biochemical screening.

摘要： 由于其导电和光学性质,聚对苯撑乙烯类聚合物(PPV)有助于太阳能、传感器技术、发光二极管和其他技术应用的进步。到目前为止,已经使用的O-PPVs,其侧基通过氧原子与聚合物的其余部分连接。科学家认为用硫侧基取代氧产生S-PPVs可以进一步改善材料性能,但争论仍然在很大程度上是理论上的,因为人们认为生产S-PPV太难了,更不用说适合工业用途的具有成本效益的方式。

摘要： 据Broadband TV News报道,2016年,138个国家的付费电视营收(订阅费和PPV电影、电视剧收入)达到峰值2 050亿美元。到2024年,付费电视营收将下降14%,降至1770亿美元。付费电视用户数量虽然将在2010年至2024年间增长3.8亿,但营收将与2010年持平。

摘要： 将48头5w健康仔猪随机分为4组，即PCV2感染组、PPV感染组、PCV2/PPV共感染组和对照组，每组12头。PCV2和PPV单独感染组分别通过口鼻途径接种PCV2或PPV，PCV2/PPV共感染组通过相同途径同时接种PCV2和PPV，对照组接种细胞营养液。感染后3、7、14和35d(dpi)每组随机剖杀3头，收获猪肺泡巨噬细胞(PAM)，检测PAM的存活率、吞噬活性及其表达α1型干扰素(IFN-α1)、γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平。PCV2感染组和PCV2/PPV共感染组PAM的存活率于3、7，14 dpi均低于对照组，35 dpi时基本接近对照组，但PCV2，PPV共感染组与PCV2感染组之间差异不显著(P>0.05)，实验期间PPv感染组队M的存活率持续低下;3个感染组PAM的吞噬能力显著低于对照组(P<0.01)，其中共感染组的吞噬能力低于两个单独感染组;共感染组PAM中IFN-α1和IFN-γ mRNA的水平持续显著低于两个单独感染组和对照组的水平(P<0.01)。上述结果表明，PCV2与PPV共感粢导致PAM的吞噬功能和IFN-α1和IFN- γ mRNA表达水平持续严重下降，为PMWS病程的进一步发展创造了前提条件。

摘要： 将48头5w健康仔猪随机分为4组，即PCV2感染组、PPV感染组、PCV2/PPV共感染组和对照组，每组12头。PCV2和PPV单独感染组分别通过口鼻途径接种PCV2或PPV，PCV2/PPV共感染组通过相同途径同时接种PCV2和PPV，对照组接种细胞营养液。感染后3、7、14和35d(dpi)每组随机剖杀3头，收获猪肺泡巨噬细胞(PAM)，检测PAM的存活率、吞噬活性及其表达α1型干扰素(IFN-α1)、γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平。PCV2感染组和PCV2/PPV共感染组PAM的存活率于3、7，14 dpi均低于对照组，35 dpi时基本接近对照组，但PCV2，PPV共感染组与PCV2感染组之间差异不显著(P>0.05)，实验期间PPv感染组队M的存活率持续低下;3个感染组PAM的吞噬能力显著低于对照组(P<0.01)，其中共感染组的吞噬能力低于两个单独感染组;共感染组PAM中IFN-α1和IFN-γ mRNA的水平持续显著低于两个单独感染组和对照组的水平(P<0.01)。上述结果表明，PCV2与PPV共感粢导致PAM的吞噬功能和IFN-α1和IFN- γ mRNA表达水平持续严重下降，为PMWS病程的进一步发展创造了前提条件。

摘要： 将48头5w健康仔猪随机分为4组，即PCV2感染组、PPV感染组、PCV2/PPV共感染组和对照组，每组12头。PCV2和PPV单独感染组分别通过口鼻途径接种PCV2或PPV，PCV2/PPV共感染组通过相同途径同时接种PCV2和PPV，对照组接种细胞营养液。感染后3、7、14和35d(dpi)每组随机剖杀3头，收获猪肺泡巨噬细胞(PAM)，检测PAM的存活率、吞噬活性及其表达α1型干扰素(IFN-α1)、γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平。PCV2感染组和PCV2/PPV共感染组PAM的存活率于3、7，14 dpi均低于对照组，35 dpi时基本接近对照组，但PCV2，PPV共感染组与PCV2感染组之间差异不显著(P>0.05)，实验期间PPv感染组队M的存活率持续低下;3个感染组PAM的吞噬能力显著低于对照组(P<0.01)，其中共感染组的吞噬能力低于两个单独感染组;共感染组PAM中IFN-α1和IFN-γ mRNA的水平持续显著低于两个单独感染组和对照组的水平(P<0.01)。上述结果表明，PCV2与PPV共感粢导致PAM的吞噬功能和IFN-α1和IFN- γ mRNA表达水平持续严重下降，为PMWS病程的进一步发展创造了前提条件。

摘要： 将48头5w健康仔猪随机分为4组，即PCV2感染组、PPV感染组、PCV2/PPV共感染组和对照组，每组12头。PCV2和PPV单独感染组分别通过口鼻途径接种PCV2或PPV，PCV2/PPV共感染组通过相同途径同时接种PCV2和PPV，对照组接种细胞营养液。感染后3、7、14和35d(dpi)每组随机剖杀3头，收获猪肺泡巨噬细胞(PAM)，检测PAM的存活率、吞噬活性及其表达α1型干扰素(IFN-α1)、γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平。PCV2感染组和PCV2/PPV共感染组PAM的存活率于3、7，14 dpi均低于对照组，35 dpi时基本接近对照组，但PCV2，PPV共感染组与PCV2感染组之间差异不显著(P>0.05)，实验期间PPv感染组队M的存活率持续低下;3个感染组PAM的吞噬能力显著低于对照组(P<0.01)，其中共感染组的吞噬能力低于两个单独感染组;共感染组PAM中IFN-α1和IFN-γ mRNA的水平持续显著低于两个单独感染组和对照组的水平(P<0.01)。上述结果表明，PCV2与PPV共感粢导致PAM的吞噬功能和IFN-α1和IFN- γ mRNA表达水平持续严重下降，为PMWS病程的进一步发展创造了前提条件。

摘要： 将48头5w健康仔猪随机分为4组，即PCV2感染组、PPV感染组、PCV2/PPV共感染组和对照组，每组12头。PCV2和PPV单独感染组分别通过口鼻途径接种PCV2或PPV，PCV2/PPV共感染组通过相同途径同时接种PCV2和PPV，对照组接种细胞营养液。感染后3、7、14和35d(dpi)每组随机剖杀3头，收获猪肺泡巨噬细胞(PAM)，检测PAM的存活率、吞噬活性及其表达α1型干扰素(IFN-α1)、γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平。PCV2感染组和PCV2/PPV共感染组PAM的存活率于3、7，14 dpi均低于对照组，35 dpi时基本接近对照组，但PCV2，PPV共感染组与PCV2感染组之间差异不显著(P>0.05)，实验期间PPv感染组队M的存活率持续低下;3个感染组PAM的吞噬能力显著低于对照组(P<0.01)，其中共感染组的吞噬能力低于两个单独感染组;共感染组PAM中IFN-α1和IFN-γ mRNA的水平持续显著低于两个单独感染组和对照组的水平(P<0.01)。上述结果表明，PCV2与PPV共感粢导致PAM的吞噬功能和IFN-α1和IFN- γ mRNA表达水平持续严重下降，为PMWS病程的进一步发展创造了前提条件。

摘要： 将48头5w健康仔猪随机分为4组，即PCV2感染组、PPV感染组、PCV2/PPV共感染组和对照组，每组12头。PCV2和PPV单独感染组分别通过口鼻途径接种PCV2或PPV，PCV2/PPV共感染组通过相同途径同时接种PCV2和PPV，对照组接种细胞营养液。感染后3、7、14和35d(dpi)每组随机剖杀3头，收获猪肺泡巨噬细胞(PAM)，检测PAM的存活率、吞噬活性及其表达α1型干扰素(IFN-α1)、γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平。PCV2感染组和PCV2/PPV共感染组PAM的存活率于3、7，14 dpi均低于对照组，35 dpi时基本接近对照组，但PCV2，PPV共感染组与PCV2感染组之间差异不显著(P>0.05)，实验期间PPv感染组队M的存活率持续低下;3个感染组PAM的吞噬能力显著低于对照组(P<0.01)，其中共感染组的吞噬能力低于两个单独感染组;共感染组PAM中IFN-α1和IFN-γ mRNA的水平持续显著低于两个单独感染组和对照组的水平(P<0.01)。上述结果表明，PCV2与PPV共感粢导致PAM的吞噬功能和IFN-α1和IFN- γ mRNA表达水平持续严重下降，为PMWS病程的进一步发展创造了前提条件。

摘要： 以CpCo(CO)2为催化剂在紫外光照射的条件下,以3,6-二[(4-乙炔基)苯乙烯基]-N-辛基-咔唑双炔和1-辛炔作为单体,通过[2+2+2]环三聚反应合成了含咔唑PPV类超支化聚合物。采用红外光谱、核磁共振谱、热失重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法等方法对聚合物进行结构表征与性能测试。所得到的聚合物都溶于普通的有机溶剂(比如四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、甲苯等)。这类聚合物都表现出优异的热稳定性,它们的起始分解温度在378°C以上.在800°C时,聚合物的残余碳化率高达63％；荧光光谱显示,在光激发的条件下,聚合物在二氯甲烷溶液中发射蓝光,其荧光量子效率高达80％。电化学分析表明聚合物具有较好的空穴传输能力。

摘要： 以CpCo(CO)2为催化剂在紫外光照射的条件下,以3,6-二[(4-乙炔基)苯乙烯基]-N-辛基-咔唑双炔和1-辛炔作为单体,通过[2+2+2]环三聚反应合成了含咔唑PPV类超支化聚合物。采用红外光谱、核磁共振谱、热失重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法等方法对聚合物进行结构表征与性能测试。所得到的聚合物都溶于普通的有机溶剂(比如四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、甲苯等)。这类聚合物都表现出优异的热稳定性,它们的起始分解温度在378°C以上.在800°C时,聚合物的残余碳化率高达63％；荧光光谱显示,在光激发的条件下,聚合物在二氯甲烷溶液中发射蓝光,其荧光量子效率高达80％。电化学分析表明聚合物具有较好的空穴传输能力。

摘要： 以CpCo(CO)2为催化剂在紫外光照射的条件下,以3,6-二[(4-乙炔基)苯乙烯基]-N-辛基-咔唑双炔和1-辛炔作为单体,通过[2+2+2]环三聚反应合成了含咔唑PPV类超支化聚合物。采用红外光谱、核磁共振谱、热失重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法等方法对聚合物进行结构表征与性能测试。所得到的聚合物都溶于普通的有机溶剂(比如四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、甲苯等)。这类聚合物都表现出优异的热稳定性,它们的起始分解温度在378°C以上.在800°C时,聚合物的残余碳化率高达63％；荧光光谱显示,在光激发的条件下,聚合物在二氯甲烷溶液中发射蓝光,其荧光量子效率高达80％。电化学分析表明聚合物具有较好的空穴传输能力。

摘要： 以CpCo(CO)2为催化剂在紫外光照射的条件下,以3,6-二[(4-乙炔基)苯乙烯基]-N-辛基-咔唑双炔和1-辛炔作为单体,通过[2+2+2]环三聚反应合成了含咔唑PPV类超支化聚合物。采用红外光谱、核磁共振谱、热失重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法等方法对聚合物进行结构表征与性能测试。所得到的聚合物都溶于普通的有机溶剂(比如四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、甲苯等)。这类聚合物都表现出优异的热稳定性,它们的起始分解温度在378°C以上.在800°C时,聚合物的残余碳化率高达63％；荧光光谱显示,在光激发的条件下,聚合物在二氯甲烷溶液中发射蓝光,其荧光量子效率高达80％。电化学分析表明聚合物具有较好的空穴传输能力。

摘要： 本发明公开了一种含PMOT:PPV/ZnO:Cu/ZnO:Al异质结的LED的制备方法，其特征在于，包括在ITO衬底上生长ZnO:Cu/ZnO:Al异质结，将PMOT和PPV的混合溶液旋涂于ZnO:Cu/ZnO:Al异质结的ZnO:Cu多晶层表面进行热处理，最后在ZnO:Cu多晶层表面镀上Ti电极，即得；所述的在ITO衬底上生长ZnO:Cu/ZnO:Al异质结包括先在ITO衬底上生长ZnO:Al多晶层，然后将其放入乙酸锌和硝酸铜的混合溶液中，在ZnO:Al多晶层表面上生长ZnO:Cu多晶层，最终，ITO衬底上得到ZnO:Cu/ZnO:Al异质结。本发明经过基于半导体能带工程的光谱调制，实现了490nm的主发光峰，能提供更为优秀的光生物效应。本发明制备方法过程简单安全、所用设备和原料价格低廉，适合产业化大规模制备。

摘要： 本发明公开了一种MEH‑PPV半导体聚合物量子点荧光探针及其制备方法，该制备方法包括：1)将聚合物MEH‑PPV溶解于良溶剂制得MEH‑PPV良溶剂前驱体溶液，接着MEH‑PPV良溶剂前驱体溶液转移至第一注射器中、将不良溶剂置于第二注射器中；2)将第一注射器、第二注射器分别置于限流碰撞混合器的两个入口，将盛有不良溶剂的烧杯置于限流碰撞混合器出口处；3)同时推动第一注射器、第二注射器以使得第一注射器、第二注射器中的液体于限流碰撞混合器的密闭流路中迎面撞击并剧烈混合，接着混合后的液体流入搅拌状态下的盛有不良溶剂的烧杯中，最后将烧杯中的胶体溶液过滤取滤液。该荧光探针具有尺寸小、亮度高、稳定性好和无毒等特点。

摘要： 本发明公开了一种高效合成生色团侧链PPV衍生物的方法，包括以下步骤：制备化合物Ⅰ；以步骤S1中获得的化合物Ⅰ制备化合物Ⅱ；制备化合物Ⅲ、化合物Ⅳ；将化合物Ⅲ、化合物Ⅳ分别与化合物Ⅱ反应，化合物Ⅲ与化合物Ⅱ反应生成化合物Ⅴ，化合物Ⅳ与化合物Ⅱ反应生成化合物Ⅵ；将化合物Ⅴ与化合物Ⅵ分别进行脱保护反应，化合物Ⅴ进行脱保护反应后获得化合物Ⅶ，化合物Ⅵ进行脱保护反应后获得化合物Ⅷ；以化合物Ⅶ制备化合物Ⅸ，以化合物Ⅷ制备化合物Ⅹ，化合物Ⅸ与化合物Ⅹ为目标产物。本发明对化合物Ⅰ的CH

摘要： 本发明公开了一种基于PPV病毒样颗粒的纳米递药系统及其制备方法和应用。本发明的纳米递药系统由纳米载体材料和药物组成，所述的纳米载体材料为TK肽修饰的PPV病毒样颗粒，采用昆虫杆状病毒表达系统制备得到；所述的药物为小分子抗肿瘤药物；所述药物以包裹或共价连接的方式包载在纳米载体材料内。所述的TK肽为靶向多肽，其氨基酸序列为TWYKIAFQRNRK。TK肽采用基因工程方法与猪细小病毒(PPV)的衣壳蛋白VP2形成的病毒样颗粒(VLPs)连接在一起构建成纳米载体材料(TK‑VLPs)，纳米载体材料包载药物形成主动靶向纳米递药系统，载药TK‑VLPs纳米递药系统具有较好的肿瘤靶向性和较强的抗肿瘤生长作用，能更好地介导纳米递药系统靶向肿瘤组织，具有良好的研究和应用前景。

摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，且公开了一种PPV检测的crRNA引物对、CRISPRCas12a系统及应用方法，包括以下步骤：S1、组织样品的处理：将称取约1g的各组织样品，加入1mL PBS后放入研磨钵中研磨成匀浆，转移至无菌离心管中，在离心机中以12000rpm/min离心3min；S2、病毒核酸的提取：使用某生化科技有限公司的病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒对病毒进行核酸提取；S3、引物设计：在GenBank中检索猪细小病毒全基因组(GenBank ID:NC_001718.1)，通过Meglign软件分析比对，确定猪细小病毒全基因组中高度保守片段为VP2基因，使用Primer Premier 5软件，设计VP2基因的全长引物，根据猪细小病毒全基因组中高度保守片段VP2基因，使用CRISPR‑DT网站中Cpf1引物设计软件设计猪细小病毒VP2基因的crRNA引物，并委托某生物公司合成生产。

摘要： 本发明公开了一种采用二联PCR检测猪PPV、JEV的试剂及方法，包含能扩增PPV的NS1基因和JEV的NS1基因的两对特异性引物，其中P1和P2引物扩增PPV的NS1基因片段，扩增长度为750bp，P3和P4引物扩增JEV的NS1基因片段，扩增长度为475bp；所述引物序列为如下核苷酸序列：P1：SEQ ID NO：1；P2：SEQ ID NO：2；P3：SEQ ID NO：3；P4：SEQ ID NO：4。本发明一种采用二联PCR检测猪PPV、JEV的试剂及方法，具有快速、特异性强等优点，通过联合PCR技术可以快速、有效地鉴别PPV、JEV两种混合病毒，与单一PCR检测相比，具有省时、省力的优点。

摘要： 本发明公开了一种含PMOT:PPV/ZnO:Cu/ZnO:Al异质结的LED的制备方法，其特征在于，包括在ITO衬底上生长ZnO:Cu/ZnO:Al异质结，将PMOT和PPV的混合溶液旋涂于ZnO:Cu/ZnO:Al异质结的ZnO:Cu多晶层表面进行热处理，最后在ZnO:Cu多晶层表面镀上Ti电极，即得；所述的在ITO衬底上生长ZnO:Cu/ZnO:Al异质结包括先在ITO衬底上生长ZnO:Al多晶层，然后将其放入乙酸锌和硝酸铜的混合溶液中，在ZnO:Al多晶层表面上生长ZnO:Cu多晶层，最终，ITO衬底上得到ZnO:Cu/ZnO:Al异质结。本发明经过基于半导体能带工程的光谱调制，实现了490nm的主发光峰，能提供更为优秀的光生物效应。本发明制备方法过程简单安全、所用设备和原料价格低廉，适合产业化大规模制备。

摘要： 本发明涉及一种检测CSFV、PPV、JEV、PRRSV抗体的Cy3标记蛋白芯片、试剂盒及检测方法。所述芯片载体为环氧基修饰的光学级玻片，其成本较低，适合产业化大规模购买和生产。本发明通过原核表达获得目的抗原，将蛋白通过晶芯Personal Arrayer 16接触式点样系统点制芯片，其特征在于每个基片至少包含一个检测区，每个检测区至少包含5个检测亚区，分别为CSFV、PPV、JEV、PRRSV、检测区及2％BSA阴性对照区。检测结果通过博奥Luxscan‑10K/A芯片扫描仪读取荧光值，在临床使用中，本发明具有特异性高、灵敏性强、能高通量检测的优点。

摘要： 本发明涉及一种纯有机室温磷光聚合物材料对溴芳醛取代PPV衍生物及其制备方法。该室温磷光材料的结构式为如下图所示的聚对苯撑乙烯衍生物结构。

摘要： 本发明公开了一种MEH‑PPV半导体聚合物量子点荧光探针及其制备方法，该制备方法包括：1)将聚合物MEH‑PPV溶解于良溶剂制得MEH‑PPV良溶剂前驱体溶液，接着MEH‑PPV良溶剂前驱体溶液转移至第一注射器中、将不良溶剂置于第二注射器中；2)将第一注射器、第二注射器分别置于限流碰撞混合器的两个入口，将盛有不良溶剂的烧杯置于限流碰撞混合器出口处；3)同时推动第一注射器、第二注射器以使得第一注射器、第二注射器中的液体于限流碰撞混合器的密闭流路中迎面撞击并剧烈混合，接着混合后的液体流入搅拌状态下的盛有不良溶剂的烧杯中，最后将烧杯中的胶体溶液过滤取滤液。该荧光探针具有尺寸小、亮度高、稳定性好和无毒等特点。