CSFV

摘要： 为了解北疆地区规模化猪场猪瘟,蓝耳,伪狂犬gE抗体水平,本研究选取3个规模化种猪场,共采集296份血清,采用ELISA抗体检测方法,对其进行猪瘟,蓝耳,伪狂犬gE血清抗体检测工作.结果显示,育肥猪猪瘟抗体阳性率为64.40％ ～100.00％,蓝耳病抗体阳性率为72.00％ ～98.33％,伪狂犬gE抗体阳性率为23.73％ ～55.00％;仔猪猪瘟抗体阳性率为64.00％ ～87.00％,蓝耳病抗体阳性率为73.91％ ～92.00％,伪狂犬gE抗体阳性率为8.00％ ～43.48％;保育猪猪瘟抗体阳性率51.85％ ～73.00％,蓝耳病抗体阳性率为75.00％ ～93.33％,伪狂犬gE抗体阳性率为13.33％ ～50.00％.同一地区不同猪场相同疾病之间的离散度差异较大,同一猪场不同阶段猪群抗体水平也有不同.其中猪瘟、蓝耳病抗体水平较好,具有较好的免疫效果,伪狂犬gE阳性率较高可能伴随伪狂犬疾病的发生.

摘要： 采用毕赤酵母表达的猪瘟病毒(CSFV)重组E2蛋白免疫BALB/c小鼠,经间接免疫荧光(IFA)筛选,获得了17株特异性单抗。经病毒中和试验(VNT)验证,上述单抗均具有CSFV中和活性,其中单克隆抗体3H9的病毒中和效价最高,大于1∶10240。采用HRP标记的CSFV单抗3H9为阻断抗体,配合酵母表达的CSFV E2蛋白作为包被抗原,建立了一种用于检测猪血清中CSFV中和抗体的阻断ELISA方法。该方法优化后的抗原包被浓度为0.5μg/mL,阻断抗体稀释度为1∶8000。通过对100份阴性猪血清的检测,确定该方法的阻断率cut-off值为30%。该方法敏感性高,对中和抗体效价低至1∶16的血清检测仍呈阳性;特异性强,仅与CSFV抗体阳性猪血清呈阳性反应,与其他猪病病毒及牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体阳性猪血清均呈阴性反应;良好的可重复性,批内、批间变异系数分别为0.90%~3.21%、1.89%~6.57%,均小于10%。对188份现有猪血清检测结果显示,该方法与病毒中和试验和IDEXX猪瘟病毒抗体检测试剂盒的符合率分别为96.3%、94.7%。用该方法对南京市浦口区某养殖场猪瘟疫苗免疫猪血清进行检测,抗体阳性率为80.8%(189/234),证明了该疫苗免疫效果良好。此外,该方法为一步法,与现有方法相比,检测过程缩短至40 min。试验结果表明,利用酵母表达E2蛋白并制备中和抗体,建立了一种更加高效检测猪瘟中和抗体的阻断ELISA方法。

摘要： 齐鲁动物保健品有限公司实验室2021年猪瘟病毒(CSFV)抗原检出率为7.8%,平均抗体合格率为82.9%。测序分析临床以2.1d基因亚群为主导,以CSFV+猪蓝耳病病毒(PRRV)与CSFV+猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染模式最常见。CSFV疫苗的猪场免疫率能够达到100%,各猪群间抗体差异较大,尤其30~60日龄阶段抗体相对较低,猪瘟是当下中国猪场最有希望净化的疾病之一。

摘要： 为了解2019—2020年新疆部分地区猪瘟病毒(CSFV)抗体水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对采自6家规模化猪场不同类别猪群的1238份血清样品进行猪瘟(CSF)抗体检测与分析。结果显示,CSFV抗体平均阳性率为85.70%(1061/1238),高于国家规定标准(70%)。在各猪场中,B场的平均阻断率最高,为70.26%,D场的平均阻断率最低,为61.00%;D猪场的平均阻断率与A、B、C、E场存在显著差异(P<0.05)。各类别猪群中,繁殖母猪的平均阻断率最高,为74.05%,保育猪的平均阻断率最低,为50.91%;肥育猪的平均阻断率与哺乳仔猪、保育猪、后备猪、繁殖母猪、种公猪存在显著差异(P<0.05)。结果表明,6个猪场的猪瘟病毒抗体阳性率都能达到国家标准(70%),但哺乳仔猪、保育猪、肥育猪需要制定更加合理的免疫程序。

摘要： 猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪圆环病毒2型感染是危害养猪业发展的四大疫病.在2013-2018年间,本课题组深入山西11个地市70多个规模化种猪场进行了猪主要疫病流行情况调查,发现种猪场普遍存在引种隔离检疫不完善、接种疫苗不科学、生物安全不到位等问题,导致这四大疫病在猪群中普遍存在;同时采集母猪公猪血样900余份,仔猪血样4000余份,病死猪组织800余份,用商业免疫学和分子学检测试剂进行了免疫抗体、感染抗体及病原核酸检测.结果 显示:免疫抗体合格率:CSFV为55.89％ ～ 76.61％,PRV约为90.00％;感染抗体阳性率:PRRSV为51.11％ ～64.45％,PCV2为59.16％ ～ 62.06％,PRV gE为38.28％;病原核酸阳性检出率:CSFV为12.66％,PRRSV为4.38％,HP-PRRSV为22.40％,PRV为7.14％,PCV2为28.57％;同时证明以PCV2为主的混合感染严重,与其他3种病的混合感染率达到16.23％.本调研通过免疫学和分子生物学实验手段,查明了山西省种猪场CSFV、PRRSV、PRV、PCV2的免疫与感染近况,为有效防控这些疫病的流行提供科学依据.

摘要： 为建立运用多重PCR和基因芯片技术同时检测5种猪繁殖障碍性病毒病的方法.本研究根据GenBank中登录的猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪日本乙型脑炎病毒(JEV)及猪圆环病毒2型(PCV2)的基因序列设计特异性引物与探针,制备相应的寡核苷酸芯片,检测了5种猪繁殖障碍性疾病病毒的标准毒株,并对16份临床样品进行检测.通过多重PCR扩增出带有荧光标记的5种病毒的特异性基因片段,并与固定有特异性探针的基因芯片杂交.结果 显示,本研究建立的多重PCR结合基因芯片检测方法特异性强、稳定性好,灵敏度可达102拷贝/μL.16份临床样品检测结果显示阳性率达87.5％(14/16).以上结果表明该方法特异性好、灵敏度高,可高效检测以上5种病毒,为其临床诊断及流行病学调查提供了有效的检测方法.

摘要： 通过研究猪瘟(CSF)疫苗免疫猪抗结构蛋白E2、E0和C抗体的产生规律,为临床制定合理的CSF疫苗免疫程序提供参考.利用间接ELISA方法检测CSF疫苗免疫猪过程中,抗E2抗原血清抗体的产生特征;分别以重组猪瘟病毒(CSFV)结构蛋白E0和C为抗原,建立检测血清抗体的间接ELISA方法,评价其敏感性和特异性,并检测疫苗免疫过程中抗E0和C蛋白抗体的消长规律.结果显示:CSFV-E0和CSFV-C间接ELISA抗体检测方法的抗原最佳包被质量浓度分别为2.09和1.59 μg/mL,待检血清样本最适稀释度分别为1∶60和1∶80,酶标二抗稀释度分别为1∶ 100和1∶350,2种ELISA方法与常见猪病原的阳性血清无交叉反应,具有良好的特异性.CSF疫苗免疫后第7天即可检测到抗E2、E0和C蛋白的抗体,其中抗E2和E0的抗体在免疫后第21天达到最高水平,E2抗体滴度先上升后下降,E0抗体在免疫后第21天开始下降并最终趋于稳定;C蛋白抗体在免疫后第7天出现,随后开始下降,在第28天转为阴性.结果表明,利用重组抗原建立的CSFV血清抗体ELISA检测方法,可以用于评价CSF疫苗免疫后血清中针对3种结构蛋白的抗体消长特点,从而为临床猪瘟疫苗免疫程序的制定提供参考.

摘要： 为建立猪瘟病毒(CSFV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的鉴别检测方法,本研究根据CSFV Npro基因、BVDV 5'-UTR基因保守区域设计特异性引物和TaqMan探针,构建阳性重组质粒,优化反应条件,建立了双重RT-qPCR检测方法.该方法CSFV和BVDV的检测灵敏度均为100拷贝/μL,具有良好的特异性和重复性;对206份猪病料进行检测,CSFV阳性59份、BVDV皆为阴性,与本实验室常用单项RT-qPCR试剂盒检测结果一致.本研究建立的双重RT-qPCR整个检测过程不到3h,采取闭管反应,检测完毕直接处理,避免开盖造成气溶胶污染,具有简单、快捷、灵敏度高、生物安全性好等优点,可用于CSFV和BVDV的临床鉴别检测,为2种病毒的交叉污染的检测提供一种方便、快捷的方法.

摘要： 对于家猪和野猪来说,猪瘟是一种具有极高传染力及高致死率的烈性传染病.猪瘟是由猪瘟病毒(Classic Swine Fever Virus,CSFV)引起的病毒性传染病,CSFV属于黄病毒科,瘟病毒属,是一种单股正义RNA病毒.在CSFV的研究当中,反向遗传学应用十分广泛,论文主要介绍几种比较成熟的CSFV反向遗传系统.近年来,反向遗传学在CSFV的研究方面得到不断发展,论文就CSFV的几种反向遗传系统进行系统阐述,以期为CSFV的研究及防控提供参考.

摘要： 本研究将猪瘟病毒兔化弱毒(Hog Cholera Lapinized Virus HCLV)NS3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)，构建成重组原核表达裁体pETNS3，在大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行优化表达，SDS-PAGE分析重组蛋白NS3主要以包含体形式表达，分子大小约95 kD。Western Blotting分析表明重组蛋白NS3具有免疫原性。采用Ni+亲和层析方法纯化得到重组蛋白NS3(90%)。以重组蛋白NS3为抗原初步建立了检测CSFV抗体的间接ELISA方法，检测221份不同猪群和年龄猪的血清样品。检测结果与IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒检测结果进行对比，阳性符合率为83.33%，阴性符合率为89.38%，总符合率为86.43%。30份存在差异的血清样品用间接免疫荧光法(Indirect ImmunofluorescenceAssay IFA)进行检测，结果显示IFA检测结果与NS3间接ELISA和IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒符合率分别为56.67%和43.33%。

摘要： 本研究将猪瘟病毒兔化弱毒(Hog Cholera Lapinized Virus HCLV)NS3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)，构建成重组原核表达裁体pETNS3，在大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行优化表达，SDS-PAGE分析重组蛋白NS3主要以包含体形式表达，分子大小约95 kD。Western Blotting分析表明重组蛋白NS3具有免疫原性。采用Ni+亲和层析方法纯化得到重组蛋白NS3(90%)。以重组蛋白NS3为抗原初步建立了检测CSFV抗体的间接ELISA方法，检测221份不同猪群和年龄猪的血清样品。检测结果与IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒检测结果进行对比，阳性符合率为83.33%，阴性符合率为89.38%，总符合率为86.43%。30份存在差异的血清样品用间接免疫荧光法(Indirect ImmunofluorescenceAssay IFA)进行检测，结果显示IFA检测结果与NS3间接ELISA和IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒符合率分别为56.67%和43.33%。

摘要： 本研究将猪瘟病毒兔化弱毒(Hog Cholera Lapinized Virus HCLV)NS3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)，构建成重组原核表达裁体pETNS3，在大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行优化表达，SDS-PAGE分析重组蛋白NS3主要以包含体形式表达，分子大小约95 kD。Western Blotting分析表明重组蛋白NS3具有免疫原性。采用Ni+亲和层析方法纯化得到重组蛋白NS3(90%)。以重组蛋白NS3为抗原初步建立了检测CSFV抗体的间接ELISA方法，检测221份不同猪群和年龄猪的血清样品。检测结果与IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒检测结果进行对比，阳性符合率为83.33%，阴性符合率为89.38%，总符合率为86.43%。30份存在差异的血清样品用间接免疫荧光法(Indirect ImmunofluorescenceAssay IFA)进行检测，结果显示IFA检测结果与NS3间接ELISA和IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒符合率分别为56.67%和43.33%。

摘要： 本研究将猪瘟病毒兔化弱毒(Hog Cholera Lapinized Virus HCLV)NS3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)，构建成重组原核表达裁体pETNS3，在大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行优化表达，SDS-PAGE分析重组蛋白NS3主要以包含体形式表达，分子大小约95 kD。Western Blotting分析表明重组蛋白NS3具有免疫原性。采用Ni+亲和层析方法纯化得到重组蛋白NS3(90%)。以重组蛋白NS3为抗原初步建立了检测CSFV抗体的间接ELISA方法，检测221份不同猪群和年龄猪的血清样品。检测结果与IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒检测结果进行对比，阳性符合率为83.33%，阴性符合率为89.38%，总符合率为86.43%。30份存在差异的血清样品用间接免疫荧光法(Indirect ImmunofluorescenceAssay IFA)进行检测，结果显示IFA检测结果与NS3间接ELISA和IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒符合率分别为56.67%和43.33%。

摘要： 本研究将猪瘟病毒兔化弱毒(Hog Cholera Lapinized Virus HCLV)NS3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)，构建成重组原核表达裁体pETNS3，在大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行优化表达，SDS-PAGE分析重组蛋白NS3主要以包含体形式表达，分子大小约95 kD。Western Blotting分析表明重组蛋白NS3具有免疫原性。采用Ni+亲和层析方法纯化得到重组蛋白NS3(90%)。以重组蛋白NS3为抗原初步建立了检测CSFV抗体的间接ELISA方法，检测221份不同猪群和年龄猪的血清样品。检测结果与IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒检测结果进行对比，阳性符合率为83.33%，阴性符合率为89.38%，总符合率为86.43%。30份存在差异的血清样品用间接免疫荧光法(Indirect ImmunofluorescenceAssay IFA)进行检测，结果显示IFA检测结果与NS3间接ELISA和IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒符合率分别为56.67%和43.33%。

摘要： 本研究将猪瘟病毒兔化弱毒(Hog Cholera Lapinized Virus HCLV)NS3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)，构建成重组原核表达裁体pETNS3，在大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行优化表达，SDS-PAGE分析重组蛋白NS3主要以包含体形式表达，分子大小约95 kD。Western Blotting分析表明重组蛋白NS3具有免疫原性。采用Ni+亲和层析方法纯化得到重组蛋白NS3(90%)。以重组蛋白NS3为抗原初步建立了检测CSFV抗体的间接ELISA方法，检测221份不同猪群和年龄猪的血清样品。检测结果与IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒检测结果进行对比，阳性符合率为83.33%，阴性符合率为89.38%，总符合率为86.43%。30份存在差异的血清样品用间接免疫荧光法(Indirect ImmunofluorescenceAssay IFA)进行检测，结果显示IFA检测结果与NS3间接ELISA和IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒符合率分别为56.67%和43.33%。

摘要： 本研究将猪瘟病毒兔化弱毒(Hog Cholera Lapinized Virus HCLV)NS3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)，构建成重组原核表达裁体pETNS3，在大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行优化表达，SDS-PAGE分析重组蛋白NS3主要以包含体形式表达，分子大小约95 kD。Western Blotting分析表明重组蛋白NS3具有免疫原性。采用Ni+亲和层析方法纯化得到重组蛋白NS3(90%)。以重组蛋白NS3为抗原初步建立了检测CSFV抗体的间接ELISA方法，检测221份不同猪群和年龄猪的血清样品。检测结果与IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒检测结果进行对比，阳性符合率为83.33%，阴性符合率为89.38%，总符合率为86.43%。30份存在差异的血清样品用间接免疫荧光法(Indirect ImmunofluorescenceAssay IFA)进行检测，结果显示IFA检测结果与NS3间接ELISA和IDEXX公司CSFV-Ab检测试剂盒符合率分别为56.67%和43.33%。

摘要： 通过对Genbank登录的CSFV.PRRSV和JEV的核苷酸序列进行比对分析，找出CSFV的E2基因，PRRSV的Nsp2基因和JEV的E基因为相对保守区域。利用生物学软件在保守序列分别设计一对引物，目的片断大小分别为CSFV(482bp)、PRRSV(576bp)和JEV(375bp)，通过对PCR反应条件的优化，确定了最佳引物浓度、最佳Mg2+浓度和最佳退火温度。将传统三温式PCR过程中的退火与延伸合并为一步，从而大大节省临床检测时间，同时又能通过一个反应体系对CSFV、PRRSV及JEV三种猪主要RNA病毒病进行检测。经验证该方法具有良好的敏感性、特异性和稳定性。因此，该方法对CSFV、PRRSV和JEV的快速准确诊断以及流行病学调查提供技术手段。

摘要： 通过对Genbank登录的CSFV.PRRSV和JEV的核苷酸序列进行比对分析，找出CSFV的E2基因，PRRSV的Nsp2基因和JEV的E基因为相对保守区域。利用生物学软件在保守序列分别设计一对引物，目的片断大小分别为CSFV(482bp)、PRRSV(576bp)和JEV(375bp)，通过对PCR反应条件的优化，确定了最佳引物浓度、最佳Mg2+浓度和最佳退火温度。将传统三温式PCR过程中的退火与延伸合并为一步，从而大大节省临床检测时间，同时又能通过一个反应体系对CSFV、PRRSV及JEV三种猪主要RNA病毒病进行检测。经验证该方法具有良好的敏感性、特异性和稳定性。因此，该方法对CSFV、PRRSV和JEV的快速准确诊断以及流行病学调查提供技术手段。

摘要： 通过对Genbank登录的CSFV.PRRSV和JEV的核苷酸序列进行比对分析，找出CSFV的E2基因，PRRSV的Nsp2基因和JEV的E基因为相对保守区域。利用生物学软件在保守序列分别设计一对引物，目的片断大小分别为CSFV(482bp)、PRRSV(576bp)和JEV(375bp)，通过对PCR反应条件的优化，确定了最佳引物浓度、最佳Mg2+浓度和最佳退火温度。将传统三温式PCR过程中的退火与延伸合并为一步，从而大大节省临床检测时间，同时又能通过一个反应体系对CSFV、PRRSV及JEV三种猪主要RNA病毒病进行检测。经验证该方法具有良好的敏感性、特异性和稳定性。因此，该方法对CSFV、PRRSV和JEV的快速准确诊断以及流行病学调查提供技术手段。

摘要： 本发明涉及重组猪瘟病毒(CSFV)。优选的重组CSFV包含位于E2蛋白质内“TAVSPTTLR”结构域中的至少一个氨基酸的缺失。本发明进一步涉及包含所述重组CSFV的疫苗、用于生成重组CSFV的方法和重组CSFV的用途。

摘要： 本发明公开了一种用于检测APPV、CSFV、PCV3和PTV1的引物组、探针及方法，检测APPV的引物组包含：具有如SEQ.ID NO1、2所示核苷酸序列的上、下游引物；检测CSFV的引物组包含：具有如SEQ.ID NO4、5所示核苷酸序列的上、下游引物；检测PCV3的引物组包含：具有如SEQ.ID NO7、8所示核苷酸序列的上、下游引物；检测PTV1的引物组包含：具有如SEQ.ID NO10、11所示核苷酸序列的上、下游引物。本发明的方法能够同时对APPV、CSFV、PCV3和PTV1四种病毒进行检测，而且具有良好的特异性、灵敏性、重复性和稳定性。

摘要： 本发明公开了一种猪CSFV‑PCV二联DNA疫苗，包括表达载体，在所述表达载体上插入编码CSFV结构蛋白E2的基因E2、编码CSFV结构蛋白Erns的基因Erns、编码PCV‑2免疫蛋白Cap的基因Cap和编码PCV‑1Rep蛋白的基因Rep。该疫苗仅需通过皮下注射途径免疫动物就能在体内表达出E2、Erns、Cap和Rep蛋白，并诱导机体产生较高水平的抗体，从而预防和控制CSFV和/或PCV‑2的感染流行及混合交叉感染，避免CSFV和PCV‑2混合感染导致的其它疾病的发生；且疫苗有助于猪场中CSFV和PCV‑2毒株的净化。本发明同时公开了该疫苗的制备方法，制备工艺简便，使用安全。

摘要： 本发明涉及重组猪瘟病毒(CSFV)。优选的重组CSFV包含位于E2蛋白质内“TAVSPTTLR”结构域中的至少一个氨基酸的缺失。本发明进一步涉及包含所述重组CSFV的疫苗、用于生成重组CSFV的方法和重组CSFV的用途。

摘要： 本发明公开了ASFV、CSFV、PRRSV三种病毒的微滴数字PCR（ddPCR）试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括如序列表中SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9所述的引物对和探针，本发明方法针对三种病毒ASFV的P72、CSFV的5'UTR和PRRSV的ORF7的基因组区域设计引物对和探针，并且优化用于微滴数字PCR检测的样品选取及处理方法、扩增反应液组成和配比、微滴生成和PCR扩增步骤的工作条件，得到一种快速、准确、灵敏的且能够同时检测ASFV、CSFV和PRRSV三种病毒的微滴数字PCR检测方法，为实验室同时鉴别检测三种病毒提供了有效的技术手段。

摘要： 本发明涉及用于PRRSV和CSFV二重荧光定量PCR检测的引物探针组、试剂盒及检测方法，属于分子生物学技术领域。为进一步提高PRRSV和CSFV二重荧光定量PCR联检的准确性，本发明提供了用于PRRSV和CSFV二重荧光定量PCR检测的引物探针组，以PRRSV的ORF6基因和CSFV的5′UTR非编码区作为扩增靶区域设计的针对PRRSV的引物探针组和针对CSFV的引物探针组，保证了检测基因位点的保守性和稳定性，引物探针组序列结构不存在相互作用，扩增效率和结合率高，具有很高的检测敏感性。本发明提供的检测试剂盒同相似病原体无交叉反应，具有较高的特异性和准确性，能满足大批量快速鉴别检测的要求。

摘要： 本发明提供了一种抗CSFV E2蛋白的纳米抗体、融合蛋白及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。本发明所述纳米抗体的氨基酸序列如SEQ IDNO.1所示。本发明利用所述纳米抗体CSFV‑E2‑Nb1与标记位点构建融合蛋白，利用所述融合蛋白作为一抗抗体，构建了一种检测猪血清中CSFV抗体的阻断法ELISA检测试剂盒。利用本发明所述检测试剂盒，检测方法操作简单，为后续将所述纳米抗体和所述融合蛋白应用于CSFV抗体检测的提供了关键的材料，可以简化生产工艺，降低生产成本，具有很好的市场转化前景。

摘要： 本发明涉及动物健康领域。特别地，本发明涉及重组经典猪瘟病毒E2蛋白，其在由6B8单克隆抗体特异性识别的表位处包含至少一个突变。此外，本发明提供了包含本发明的重组E2蛋白的免疫原性组合物以及该免疫原性组合物在预防和/或治疗动物中与CSFV相关的疾病中的用途。而且，本发明提供了用于区分感染CSFV的动物与接种根据本发明的免疫原性组合物的动物的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种CSFV的IFA中和抗体检测方法，属于生物技术领域。本发明公开的一种CSFV的IFA中和抗体检测方法，细胞反应板可提前制备，可在‑20°C长期保存；反应结果可用荧光显微镜进行观察。IFA检测具有特异性强、敏感性高、操作简单的特点；且IFA方法利用活病毒接种，使用的是全病毒，抗原结构更加完整，结果更具有准确性和代表性。

摘要： 本实用新型公开了一种猪瘟病毒(CSFV)抗原唾液免疫层析检测试剂盒，包括盛放台，所述盛放台的两侧固定连接有连接块，所述连接块的内部开设有移动槽，所述连接块的移动槽内固定连接有固定块，所述固定块的内部开设有转动孔，所述固定块的转动孔内活动连接有转杆，所述转杆的一端固定连接有转盘，所述转杆的另一端活动连接有转筒，所述固定环的内侧固定连接有试管，本实用新型通过设有转盘、转杆、试管、螺纹杆，有利于简化检测过程，通过棉签采集到唾液样品后，放入到试管内，通过螺纹盖将试管密封，对其进行转动摇晃，从试管的底部将样品溶液滴到试剂盒内，操作过程的技术含量降低，使操作更加简单与方便，提高工作的效率。