吸入装置

摘要： 目的:发现患者在吸入剂使用中存在的问题及其影响因素,并分析药师指导患者使用吸入装置的效果。方法:临床药师对2018年3月—2019年3月在本院就诊于吸入药物指导门诊的245例患者现场演示吸入装置步骤进行评估打分,采用χ2检验和二元logistic回归分析患者使用吸入剂时的错误操作步骤及其影响因素。结果:患者经药师指导后首次使用吸入装置与自学后操作装置错误率差异有统计学意义(17.70%vs 58.33%,P<0.001)。操作步骤错误率排在前3位的分别为吸入后未漱口(14.29%)、呼气动作错误未呼气/对着吸嘴呼气(11.43%)、吸入DPI未用力深吸气/MDI吸气和按压不同步(8.16%)。使用干粉吸入装置操作错误的影响因素为使用装置数量和是否经药师指导使用装置(P<0.05)。结论:临床药师面对面指导患者使用吸入剂对于减少患者操作错误是有效的,但需根据患者使用的装置数量、年龄等情况,进行针对性的指导和健康教育,以提高吸入药物的治疗效果。

摘要： 目前全球哮喘管理和预防倡议策略(GINA)、慢性阻塞性肺疾病全球防治策略(GOLD)均推荐吸入制剂治疗作为哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸道疾病的首选治疗方法。吸入制剂是指利用吸入装置将药物递送进入呼吸道发挥局部或全身治疗作用的制剂,吸入装置是吸入制剂中的药物递送工具,对药物肺部递送效率和治疗效果具有重要影响。

摘要： 吸入制剂是指原料药物溶解或分散于合适介质中,以蒸气或者气溶胶形式进入到肺部发生局部或者全身作用的液体或固体制剂。吸入装置是将药物分散成小雾滴或小液滴作用至肺部的装置。本文通过介绍儿童哮喘雾化吸入药物的种类、临床疗效、和吸入装置的原理、特点、临床应用等为医护人员、医药、制剂公司提供参考。

摘要： 目的 通过使用In-Check^(TM) Dial测定患者的吸气峰流速(PIFR),为患者选择适宜的吸入装置,提高患者的吸入治疗效果。方法 药师通过PIFR测定评估3例病情控制不佳的慢性呼吸系统疾病患者吸入剂使用技术,为其选择适宜的吸入装置并指导其正确吸入。结果 1例哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD),使用气雾剂时PIFR>120 L·min^(-1),反复训练后PIFR依然过大,更换为粉雾剂后PIFR达标;1例哮喘合并重症肌无力且气管切开患者,使用粉雾剂或气雾剂,PIFR均过低,因基础疾病致呼吸浅快,建议继续雾化吸入;1例肺功能较差的COPD患者虽然PIFR达标,但无法适应较扁的鱼嘴状吸嘴,更换为其他形状吸嘴的吸入装置后能正确使用。结论 吸入技术评估包括操作步骤评估和PIFR测定,其中PIFR测定不仅可以评估药学服务的效果,还能为患者个体化选择适宜的吸入装置。

摘要： 在慢阻肺(慢性阻塞性肺疾病)稳定期的治疗中,吸入疗法相对其它疗法,起效快、使用方便、安全度高,可有效提高患者的生活质量和生存率,是目前慢阻肺稳定期治疗最常用方法。吸入疗法虽有诸多优势,但前提是正确的选用吸入药物,以及正确的选用和使用吸入装置,这两点强强联合才能更好地发挥疗效。本期编辑部走访江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)呼吸与危重症科主任医师、教授黄茂,请黄教授给大家介绍慢阻肺稳定期吸入疗法如何“用对药”和“会用药”的问题。

摘要： 目的 探讨专病护士参与的健康教育对门诊COPD患者吸入剂用药依从性及吸入技术的影响.方法 2019年1月至12月,选取武汉市某三级甲等医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的COPD患者为研究对象.通过抽签法确定,主院区门诊COPD患者220例为观察组,分院区患者228例为对照组,对照组实施门诊常规健康教育,观察组实施COPD专病护士参与的健康教育,包括门诊健康教育、居家期间健康教育及随访干预.结果 观察组干预后1个月的吸入剂用药依从性、药物吸入技术的掌握(除咬紧、吸气)及生活质量改善程度均显著优于对照组(P<0.01或P<0.05).结论 专病护士参与门诊COPD患者健康教育切实可行,有助于COPD患者提高吸入剂用药依从性及吸入药物使用技术,对改善其生活质量有一定帮助.

摘要： 目的:了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人吸入剂使用情况,分析影响COPD病人使用吸入剂依从性的影响因素和使用过程中存在的问题.方法:采用调查问卷和现场评估的方法对北京大学深圳医院呼吸内科COPD病人进行调查.结果:共收集540例COPD病人,吸入剂使用率为65.2％,其中19.6％的病人依从性高,年龄、受教育程度和吸入剂使用年限是吸入剂依从性的影响因素;病人在深呼气、咬紧、屏气、重复和清洁错误率较高,而深吸气错误率最低.结论:COPD病人吸入剂使用率有待提高,吸入剂依从性较差,使用过程中错误率较高,应引起医务人员的关注,共同改善COPD病人吸入剂使用情况.

摘要： 吸入装置通过不同的气溶胶发生原理,结合相应的药物形态形成了现有的药械组合式吸入制剂,目前已广泛应用于吸入治疗领域。但在临床使用过程中也逐渐暴露出一些问题,如患者使用压力定量吸入气雾剂(pressurized metered-dose inhaler,pMDI)时协调性不够,使用干粉吸入剂(dry powder inhaler,DPI)时吸力不足,患者使用依从性差等。新型吸入装置致力于通过装置性能的改善弥补吸入装置目前存在的缺点,并结合智能化和云端管理扩展功能等,提高患者的使用依从性,从而进一步提高临床治疗效果。

摘要： 目的:统计哮喘药学咨询门诊患儿对各种吸入装置的接受程度.方法:纳入2020年1～12月我院哮喘药学咨询门诊指导使用吸入装置的患儿的咨询资料,统计分析各年龄段患儿对吸入技术的接受程度.结果:统计使用吸入装置的患儿共1708例,其中使用压力定量气雾剂+储雾罐(pMDI+Spacer)的患儿997例,反复指导后100％能正确掌握吸入技术;使用压力定量气雾剂(pMDI)的5例患儿均不能正确掌握;使用都保装置的374例患儿中有75.40％可以正确掌握吸入技术;使用准纳器的332例患儿中有71.99％可以正确掌握吸入装置.主要存在的问题为采用压力定量气雾剂患儿手按和吸气不同步,采用压力定量气雾剂+储雾罐前药物未摇匀,采用干粉吸入装置患儿吸气力度不足及不会屏气或屏气时间短.结论:为提升哮喘控制效果,建议根据患儿年龄选择合适的吸入装置,并加强吸入技术的培训和指导.

摘要： 目的 探讨PBL结合回授法在呼吸专科护士吸入装置使用教学中的应用效果.方法 将2019年到我院参加呼吸专科护士培训的两批次100名学员根据参加批次分为两组,在吸入装置使用模块采用不同的教学方式.对照组实施传统教学,以课堂讲授为主;实验组采用PBL结合回授法进行教学.教学结束后对学员进行吸入装置使用相关理论和操作考核,并调查两组对教学方式的满意度.结果 实验组理论和操作考核得分高于对照组,学员满意度为100％,高于对照组的60％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 PBL结合回授法可以提高呼吸专科护士主动学习的积极性,培养临床思维能力,有助于学员更好地掌握不同吸入装置的使用要点,进一步有效指导患者,提高患者吸入装置使用的依从性和正确度.

摘要： 目的：调查儿童医院哮喘吸入装置应用情况,为开展相应的药学服务工作提供参考.方法：对2018年1月至2018年3月西安市儿童医院计算机网络管理系统的出库数据中门诊所有哮喘吸入装置,按药物名称、类别和吸入装置类型进行药物用量统计.分析患者门诊用药咨询有关吸入装置使用中的问题.结果：吸入装置的使用量每月基本在两千多支左右,其中压力定量气雾剂使用比例最高.吸入装置使用中存在一些共性的问题.结论：吸入装置使用量较大,存在问题多,药师为哮喘患儿提供相关的用药指导很有必要.

摘要： 目的：探讨哮喘/COPD患者吸入装置使用依从性现状及其影响因素. 方法：选取就诊于某院门诊的131例哮喘/COPD患者,采用问卷调查方法,对吸入装置使用依从性、药品信念、装置使用评分等进行评估,采用t检验、χ2检验及多元Logistic回归分析,探讨各因素与装置使用依从性之间的关系. 结果：单因素分析提示：装置使用依从性与装置使用评分(P＜0.01)、药品信念(P＜0.01)、是否有不良反应(P＜0.05)、急性发作次数(P＜0.05)密切相关;将上述项目作为自变量进行Logistic回归,结果显示仍然与装置使用依从性密切相关(P＜0.05或P＜0.01). 结论：我国哮喘/COPD患者吸入装置使用依从性现状不理想,医疗人员可以根据依从性危险因素有针对性地采取干预措施以改善患者吸入装置使用依从性,从而提高哮喘/COPD患者疾病控制效果.

摘要： 目的：通过100例哮喘、COPD患者吸入装置操作的分析,为药师有针对性的为患者提供药学服务作为参考.方法：收集2016年5月至2016年12月来我院呼吸科就诊并使用吸入装置的哮喘、COPD患者100例,将吸入装置的操作步骤分为7个步骤,对其吸入装置的操作情况进行分析.结果：从100例患者吸入装置使用情况分析可知,不知道正确呼气、吸气及其使用后漱口的错误率较高,装药、呼气、咬紧、吸气、屏气、重复、漱口这七个步骤的错误率分别为24％、42％、10％、34％、25％、1％和43％.结论：吸入装置操作步骤多,患者不易掌握操作技巧,药师需为患者提供药学服务,提高患者吸入装置使用的正确率.

摘要： 支气管哮喘是有多种细胞和细胞因子参与的慢性气道炎症。慢性炎症造成的气道高反应性导致喘息、气短、胸闷和咳嗽的反复发作，因此治疗上应采用标本兼治的方法——解痉、抗炎。吸入性皮质激素(ICS)通过与细胞内糖皮质激素的受体结合，形成有活性的受体—类固醇复合物，以二聚体形式移行至细胞核，与特异DNA序列结合，修饰各种原炎性细胞基因的转录，促进有效的抗炎活性，抑制炎性细胞的渗出、上皮细胞的增生和损伤、基底膜的增厚，从而减轻气道炎症。临床多项研究表明，采用气道给药，具有起效快、用药少、副作用小和疗效好等优点，特别是复合干粉吸入剂的出现，进一步提高了依从性和治疗效果，成为世界卫生组织积极推荐的哮喘治疗的首选方案。本文介绍了临床上常用类型吸入装置的概况。

摘要： 对近10年中外肺部给药新剂型-吸入粉雾剂的研究应用现状、发展前景、制备工艺的关键技术进行了综述，评述了该剂型的优势，同时指出制备技术的现存问题和发展方向。

摘要： 对近10年中外肺部给药新剂型-吸入粉雾剂的研究应用现状、发展前景、制备工艺的关键技术进行了综述，评述了该剂型的优势，同时指出制备技术的现存问题和发展方向。

摘要： 对近10年中外肺部给药新剂型-吸入粉雾剂的研究应用现状、发展前景、制备工艺的关键技术进行了综述，评述了该剂型的优势，同时指出制备技术的现存问题和发展方向。

摘要： 对近10年中外肺部给药新剂型-吸入粉雾剂的研究应用现状、发展前景、制备工艺的关键技术进行了综述，评述了该剂型的优势，同时指出制备技术的现存问题和发展方向。

摘要： 对近10年中外肺部给药新剂型——吸入粉雾剂的研究应用现状、发展前景、制备工艺的关键技术及其在中药行业中的应用进行综述，评述了该剂型的优势，同时指出制备技术的现存问题和发展方向。

摘要： 对近10年中外肺部给药新剂型——吸入粉雾剂的研究应用现状、发展前景、制备工艺的关键技术及其在中药行业中的应用进行综述，评述了该剂型的优势，同时指出制备技术的现存问题和发展方向。

摘要： 本发明公开了一种用于吸入给药装置的吸嘴和吸入给药装置。吸嘴包括口腔含入部和风粉抽吸通道，口腔含入部包括风粉抽吸口和周边风抽吸口，风粉抽吸口与风粉抽吸通道连通以为药粉提供抽吸力，周边风抽吸口设置于风粉抽吸口外侧并与外部空气连通以在风粉抽吸口的外侧形成周边风。本发明的吸嘴的周边风抽吸口的设置使得在风粉抽吸口的外侧形成周边风，因此药粉在通过口腔时，在药粉的流通主通道的外侧的周边风对药粉与口腔壁之间形成一定的隔离作用，使药粉较难粘附于口腔壁上，因此提高进入肺部给药的药粉的比例。

摘要： 本发明涉及一种用于制冷装置的蒸发器的吸入管结构，包括：吸入管(3)和毛细管(1)，所述吸入管(3)和毛细管(1)彼此接触地延伸，且由两种不同的金属制成。至少一个管(1)设有电绝缘塑料涂层(2)。

摘要： 本发明涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置，用于与吸入剂装置配合使用，所述吸入装置包括有用于显示患者吸入药剂量的检测部件，所述吸引装置与所述吸入剂装置之间为可拆卸的连接。在本申请的方案中，检测部件可以采用现有的能够检测药剂量的传感器和显示器结合的检测结构，也可以是通过其他形式显示患者吸入药剂量的结构。本申请的吸入装置，设置有显示患者吸入药剂量的检测部件，进而实现对患者实际吸入量的监控。

摘要： 公开了一种用于吸入装置的混合腔与吸入装置，混合腔具有基本圆柱形或椭圆柱形的壁部和纵向中心轴线，包括在其上游端部处的入口开口、在其下游端部处的混合腔输出开口、用于气雾剂的注射区、从所述混合腔顶部延伸以伸入所述注射区并在所述混合腔的纵向中心轴线处或附近以与所述混合腔的纵向中心轴线成90°角度或从45°至135°角度喷射气雾剂的内置式或可拆卸喷雾器，其中，所述混合腔出口开口处于垂直于所述纵向中心轴线的平面中，并且被定位在所述纵向中心轴线和所述混合腔的与所述内置式或可拆卸喷雾器延伸进入所述混合腔的位置相对的壁部之间。

摘要： 本发明涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置，用于与吸入剂装置配合使用，所述吸入装置包括有用于显示患者吸入药剂量的检测部件，所述吸引装置与所述吸入剂装置之间为可拆卸的连接。在本申请的方案中，检测部件可以采用现有的能够检测药剂量的传感器和显示器结合的检测结构，也可以是通过其他形式显示患者吸入药剂量的结构。本申请的吸入装置，设置有显示患者吸入药剂量的检测部件，进而实现对患者实际吸入量的监控。

摘要： 本公开提供了一种干粉吸入装置及干粉吸入装置的操作方法。干粉吸入装置包括：本体，具有容纳腔、第一开孔和第二开孔，第一开孔和第二开孔与容纳腔连通；吸嘴，与本体连接且通过第二开孔与容纳腔连通；筛网，设于第二开孔；胶囊仓，枢装于容纳腔内且具有胶囊容纳槽，胶囊仓能够相对本体转动至使胶囊容纳槽曝露于第一开孔的第一位置，及使胶囊容纳槽与筛网相对的第二位置；及胶囊破坏机构，配置为在外力下破坏胶囊容纳槽内胶囊的胶囊壳。本公开实施例的干粉吸入装置，不但结构设计简便，而且给药操作的便利性较高。

摘要： 公开了一种用于将封闭件固定到用于与吸入装置一起使用的可消耗单元的容器的设备，其中，该容器包括从该容器突出的多个桩部。该设备包括构造成使多个桩部变形以将封闭件固定到容器的装置。还公开了一种用于将封闭件固定到用于与吸入装置一起使用的可消耗单元的容器的方法，其中，该方法包括使多个桩部变形以将封闭件固定到容器。

摘要： 公开了一种用于向用于与吸入装置一起使用的可消耗单元的容器提供一定剂量的可气溶胶化材料的设备。该设备包括：料斗，其用于接纳可气溶胶化材料，该料斗包括在料斗的下端部中的开口；和定剂量给料器，其安置在料斗下方，该定剂量给料器包括定剂量给料腔体。定剂量给料器能够在第一位置和第二位置之间移动，在该第一位置，定剂量给料腔体与开口对准，使得可气溶胶化材料能够从料斗移动到定剂量给料腔体中，在该第二位置，定剂量给料腔体与容器对准，使得可气溶胶化材料能够从定剂量给料腔体移动到容器中。还公开了一种向用于与吸入装置一起使用的可消耗单元的容器提供一定剂量的可气溶胶化材料的方法。

摘要： 公开了一种制造用于与吸入装置一起使用的可消耗单元的方法。该方法包括向可消耗单元的容器提供一剂量的可气雾化材料；将封闭件定位在容器的端部上；以及将封闭件固定到容器。还公开了用于制造与吸入装置一起使用的可消耗单元的设备。

摘要： 本实用新型涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置，用于与吸入剂装置配合使用，所述吸入装置包括有用于显示患者吸入药剂量的检测部件，所述吸入装置与所述吸入剂装置之间为可拆卸的连接。在本申请的方案中，检测部件可以采用现有的能够检测药剂量的传感器和显示器结合的检测结构，也可以是通过其他形式显示患者吸入药剂量的结构。本申请的吸入装置，设置有显示患者吸入药剂量的检测部件，进而实现对患者实际吸入量的监控。