慢阻肺稳定期

摘要： 目的:观察肺康复护理对慢阻肺稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法:经随机数字表法将本院2019年8月至2021年8月收治的80例慢阻肺稳定期患者分组为两组,对照组(n=40)患者接受常规护理,研究组(n=40)患者在对照组的基础上开展肺康复护理,对比两组患者肺功能与生活质量改善情况以及护理满意度。结果:护理前研究组和对照组患者FEV 1、FVC、FEV 1/FVC、PEF及6MWT比较无统计学差异(P>0.05),护理后两组患者的上述参数值均增大,尤其前者的高于后者(P0.05),护理后研究组患者SGRQ评分均有所减小,尤其研究组的评分减小幅度较大,则研究组优于对照组(P<0.05);与对照组(80.00%,32/40)相比,研究组患者的护理满意度更高(97.50%,39/40),两组之间相比,差异显著(P<0.05)。结论:肺康复护理可有效改善患者的肺功能,提高生活质量,患者满意度高。

摘要： 目的观察弹力带抗阻运动联合呼吸功能训练在老年慢阻肺(COPD)稳定期合并肌少症患者的临床应用效果。方法选取2018年10月—2021年10月于南京大学医学院附属鼓楼医院诊治的老年COPD稳定期合并肌少症患者84例,根据数字表法随机分为观察组(n=42)与对照组(n=42)。2组均行常规干预措施,对照组在常规干预基础上增加呼吸功能训练,观察组在与对照组相同治疗的基础上加用弹力带抗阻运动,疗程均为12周。于治疗前后,对2组进行肺功能检测、6分钟步行试验(6MWT)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、评估骨骼肌质量指数(ASMI)和日常生活能力量表(ADL)评分,并对上述检测结果进行比较和统计学分析。结果治疗前,2组6MWT、FEV1、FEV1/FVC、ASMI指数、ADL评分和CAT评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,2组6MWT、FEV1、FEV1/FVC、ASMI指数和ADL评分均明显高于同组治疗前(P<0.05),而CAT评分明显低于同组治疗前(P<0.05);观察组6MWT、FEV1、FEV1/FVC、ASMI指数和ADL评分均显著高于对照组(P<0.05),而CAT评分显著低于对照组(P<0.05)。结论弹力带抗阻运动结合呼吸功能训练在老年COPD稳定期合并肌少症患者治疗中的效果较好,有助于改善患者的肺功能,可增加患者的骨骼肌质量,提高患者的日常生活能力。

摘要： 目的 探讨行为转变理论护理模式联合呼吸康复训练在慢阻肺稳定期患者中的应用。方法 选取2019年9月-2021年6月接收的80例慢阻肺稳定期患者作为研究对象,以奇偶数字法分为两组各40例,给予对照组呼吸康复训练,研究组则实施行为转变理论护理联合呼吸康复训练。观察两组干预前、干预3个月后肺功能、呼吸困难及疲劳程度及患者依从情况。结果 干预前两组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC水平对比无差异(P>0.05),干预后两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平高于干预前(P0.05),干预后两组呼吸困难及疲劳评分低于干预前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组总依从率(95.00%)高于对照组(72.50%)(P<0.05)。结论 行为转变理论护理模式联合呼吸康复训练可有效提升慢阻肺稳定期患者依从性,改善其肺功能及呼吸困难的情况,缓解患者疲劳程度。

摘要： 目的:探讨益肾补肺方对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)(肺肾气虚证)稳定期老年患者临床症状及炎性因子的影响。方法:选择2020年5月-2022年5月我院收治的慢阻肺稳定期老年患者110例,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组55例予以常规药物治疗,观察组55例在对照组基础上加用益肾补肺方,对比两组的临床症状、炎性因子水平、运动耐量与生活质量。结果:治疗后,观察组的呼吸困难程度轻于对照组(P<0.05),白细胞介素-21(IL-21)、白细胞介素-17(IL-17)、Toll样受体4(TLR4)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);6min步行距离(6MWD)长于对照组,BODE指数、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)得分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾补肺方辅助治疗慢阻肺(肺肾气虚证)稳定期老年患者,可降低患者的炎症因子水平,减轻呼吸困难症状,提高了患者的运动耐量,提高生活质量。

摘要： 目的探讨中西医结合治疗对慢阻肺稳定期患者肺功能与生存质量的影响。方法选取2019年2月—2020年10月滕州市工人医院收治的90例慢阻肺患者为研究对象,以抽签法随机分为观察组(n=45,中西结合治疗)与对照组(n=45,西医治疗)。对比两组疗效、肺功能指标与生活质量评分。结果观察组治疗总有效率95.56%明显高于对照组75.56%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.283,P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(t=4.065、3.849、4.455、3.849,P<0.05)。结论就慢阻肺稳定期患者实施中西医结合治疗方案,可改善患者肺功能,提升患者生活质量,值得推广。

摘要： 目的:探讨呼吸训练对慢阻肺稳定期患者康复效果的影响.方法:选取2019年2月～2020年3月福建省某三甲医院康复治疗系的100例慢阻肺稳定期患者,随机分为两组.对照组使用常规治疗,观察组联合进行呼吸训练.结果:治疗后,两组的第1秒用力呼气容积、呼吸困难评分、6min步行距离、日常生活能力评分均明显改善(P<0.05),且观察组的第1秒用力呼气容积、呼吸困难评分、6min步行距离、日常生活能力评分明显更优(P<0.05).结论:呼吸训练使得慢阻肺稳定期患者的康复效果得以提高.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病属于中老年人群的常见病症之一,继由多种因素产生,病症受人体免疫力影响较为明显,临床主要可通过药物结合护理干预对患者进行病症护理,延续性护理作为目前广泛应用于各类慢性病症的护理措施之一,作用于慢性阻塞性稳定期患者具有显著的使用价值,综合评估延续性护理为患者提供的相关护理内容,可通过心理、功能锻炼、用药干预、氧疗护理、饮食护理及健康指导等方面进行干预,不仅可有效作用于患者稳定期的病症护理,同时对抑制病症的持续性发展具有重要的前提.

摘要： 目的 探讨固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期痰瘀互结证的临床效果.方法 随机抽取我院2019年2月至2020年8月间收治的慢阻肺稳定期痰瘀互结证患者80例,采用随机数字表方法将患者均分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组治疗方法为噻托溴铵吸入,观察组治疗方法为固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入,比较两种疗法的临床应用效果.结果 ①观察组治疗总有效率为92.5％高于对照组的75％,对比组间数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05);②比较观察组和对照组患者治疗后的FEV1、FVC以及FEV1/FVC,对比组间数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 慢阻肺稳定期痰瘀互结证患者在临床治疗中采用固本祛痰化瘀汤联合噻托溴铵吸入法效果良好,可改善患者的肺功能,将复发率降低.

摘要： 目的:探讨对慢阻肺稳定期患者附加氨茶碱治疗后,分析此药物对疗效和患者生活质量的作用.方法:选择本院2017年1月至2019年12月收治的60例慢阻肺稳定期患者,根据随机数字表法,将患者平均分为两组,每组30例,对照组患者除给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂之外再附加糖皮质激素药物治疗,观察组患者在对照组之上给予氨茶碱治疗,对比两组患者治疗前后的临床症状积分及生活质量评分,对比两组患者的治疗疗效及发生不良反应事件的概率.结果:治疗前,两组患者的咳嗽、咳痰、气短症状评分对比差异无统计学意义,P>0.05;治疗后,两组以上指标评分均减少,且观察组明显较对照组低,P0.05;治疗后,两组患者的生活质量评分明显升高,且观察组明显较对照组高,P0.05.结论:氨茶碱可提高慢阻肺稳定期患者的疗效,明显提高了患者的生活质量,且使用安全,值得扩大推广,其他医院可以借鉴.

摘要： 目的 研究集体呼吸操对慢阻肺稳定期患者的执行率影响效果.方法 选取连州市人民医院呼吸内科、ICU 2019年6月—2020年6月收治的120例慢阻肺稳定期患者为研究对象,以随机数字表法分为试验组与对照组,每组各60例,对照组采取一对一训练,试验组采取集体呼吸操,对两组执行率、肺功能、六分钟步行距、 圣乔治呼吸问卷(St.George's Respiratory Questionnaire Application,SGRQ)评分进行对比.结果 试验组执行率90.00％,与对照组75.00％相比较,差异有统计学意义(P0.05),护理后4周、护理后8周与护理前相比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组护理后4周、护理后8周肺功能、六分钟步行距、SGRQ评分与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 集体呼吸操有助于提高慢阻肺稳定期患者执行率,进一步改善其肺功能以及运动耐力水平,值得在今后护理工作中推广使用.

摘要： 本发明公开了一种治疗慢阻肺疾病痰瘀阻肺证的中药胶囊及其制备方法。本发明中药胶囊采用生晒参、黄芪、川芎、薤白、五味子、葶苈子、地龙七味中药通过打粉、提取挥发油、包合、煎煮、醇沉、干燥和制粒等加工工艺制备而成。本发明中药胶囊，对COPD痰瘀阻肺证具有良好的疗效，无效率较低。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗稳定期慢阻肺的中药颗粒剂及其制备方法和用途，所述药物颗粒剂是由党参、熟地黄、当归、山萸肉、蜜麻黄、黄芩、陈皮、蜜紫菀、赤芍和甘草按照特定的比例制备而成。该中药颗粒剂适用于咳嗽，喘息，气短、动则加重，乏力，易感冒；慢性阻塞性肺疾病稳定期见上述证候者，在宣肺平喘、消痰止咳、清热解毒等方面效果显著，优于目前常用药。

摘要： 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因；通过验证队列的基因检测，发现这20个基因中，鉴定出了预测慢阻肺急性加重的高度特异性基因，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，为今后更大的临床样本研究验证易感慢阻肺急性加重预后和复发的标志物提供基础，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因，这20个基因可用于预测待测患者是否为慢阻肺急性加重易感患者，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，还可用于慢阻肺急性加重，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢阻肺疾病痰瘀阻肺证的中药胶囊及其制备方法。本发明中药胶囊采用生晒参、黄芪、川芎、薤白、五味子、葶苈子、地龙七味中药通过打粉、提取挥发油、包合、煎煮、醇沉、干燥和制粒等加工工艺制备而成。本发明中药胶囊，对COPD痰瘀阻肺证具有良好的疗效，无效率较低。

摘要： 本发明公开了—种呼气延阻慢阻肺康复治疗数据监测装置，属于医疗设备领域，—种呼气延阻慢阻肺康复治疗数据监测装置，包括呼吸机设备本体，本方案首先将氧气罩与患者头部绑定并对准患者口鼻处，呼吸机设备本体运行过程中，利用气泵通过充气管向第一硅胶气囊条和第二硅胶气囊条以及第三硅胶气囊条内充气吸气，并配合相对应的第三电磁阀、第二电磁阀、第一电磁阀令第一硅胶气囊条和第二硅胶气囊条以及第三硅胶气囊条间歇运行，通过控制器和气泵以及三个电磁阀的相互配合令三个硅胶气囊条呈依次运行状态，避免传统罩体一直采用单一的贴合位置造成患者面部同一位置长期被挤压而产生压疮的问题，有利于保障患者的面部健康。

摘要： 本实用新型公开了一种呼气延阻慢阻肺康复治疗装置，所述底座的上端端面连接有限位瓶，所述限位瓶的内部在底座的上端端面位置处连接有升降球，所述限位瓶的上端端口连接有固定盖，所述固定盖的上端端面连接有吹气管，所述吹气管的上端端口连接有闭气塞，本实用新型有开孔和堵塞块组成的闭气塞，采用堵塞块能很好的固定在吹气管表面，使吹气管的管口和管内与外部隔绝，在治疗装置放置在背包内部时能很好的隔绝背包内部的物体，使吹气管能很好的保持洁净，避免杂质进入吹气管内部导致使用时吸入体内，使治疗装置的使用更加安全，很好的保护吹气管，从而避免吹气管的关口和内部免受外部杂质的污染，使治疗装置的使用更加安全。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其为一种混合氧吸入/呼气延阻慢阻肺康复装置，包括壳体，所述壳体的上侧中间处固定连接有训练进气管，所述壳体的手持板的下侧设置有进氧口，所述控制面板的下侧设置有空氧混合气通道，所述空氧混合气通道的右侧设置有空氧混合腔，所述空氧混合气通道的左侧设置有混氧口，所述空氧混合腔的左下侧固定连接有出氧通道，所述壳体的下侧中间处设置有训练出气口，所述壳体的下侧设置有训练开闭挡板，通过设置的控制面板能够对移动定位块的位置进行定位，通过移动定位块能够移动训练开闭挡板，改变训练出气口的孔径的大小，能够通过训练出气口孔径的缩小来增大对患者的训练强度。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗慢阻肺稳定期系列的中药方药及应用，所述中药方药包括参芪温肺方、参芪补中方或参芪调肾方；所述参芪温肺方、参芪补中方和参芪调肾方中均包括人参和炙黄芪。本发明中提出的参芪温肺方可明显改善慢阻肺肺气虚证；参芪补中方可明显改善慢阻肺肺脾气虚证；参芪调肾方可明显改善慢阻肺肺肾气虚证；本发明提出的治疗慢阻肺稳定期系列的中药方药能明显减轻慢阻肺稳定期患者的临床症状，减少急性加重次数，有利于慢性阻塞性肺疾病症状的稳定和恢复，改善患者生活质量，且无明显副作用。

摘要： 本发明公开了一种慢阻肺稳定期治疗用药物，以治疗慢阻肺。其特征在于由原料药制备而成：木瓜、蕤核、鸡头米、鹿蹄草、亚罗椿、山黄瓜、崖姜、香樟、石花、娑罗子、鬼目草、胡麻子。临床实验证明：本发明治疗慢阻肺咳嗽具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。