吸入剂

摘要： 目的:探讨呼吸科患儿用药指导的药学服务模式。方法:收集2020年9-12月在我院呼吸科门诊用药指导接受吸入剂使用教育的患儿120例,由药师对其开展吸入剂的用药指导以及评估,并于1个月后进行二次评估,从而考察药师干预行为的效果。结果:经过药师的指导与纠正后,患儿错误操作步骤的条数明显下降。布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可·都保)由用药指导前的人均3.44条错误降低为0.78条,沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)由人均3.11条错误降低至0.71条,差异均有统计学意义。结论:门诊药师结合多种形式和途径帮助患儿正确掌握吸入装置的使用,有助于患儿和家长接受长期规律的吸入剂治疗,是一次主动、持续提供药学服务的有效尝试。

摘要： 目的分析品管圈活动对慢性阻塞性肺疾病患者吸入剂使用正确率的影响。方法苏州市相城人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者82例作为研究对象,按照时间先后将2017年10月—2018年10月41例患者作为对照组,2018年11月—2019年10月41例患者作为研究组。对照组采用常规护理,研究组实施品管圈活动,比较2组吸入剂使用正确率、满意度,并对比护理前后的肺功能。结果护理后研究组吸入剂使用正确率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);护理后均有明显改善,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);护理后均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者在给予吸入剂治疗时应用品管圈活动,可以显著提高使用正确率及满意度、生活质量,且可改善肺功能。

摘要： 美国FDA于2022年3月15日批准迈兰药业(Mylan Pharmaceuticals Inc.)生产的首款信必可/Symbicort(budesonide and formoterol fumarate dihydrate,布地奈德福莫特罗)吸入剂仿制药(非专利药/通用名药)上市,用于6岁及以上年龄患者治疗哮喘,也可用于慢性阻塞性肺病(COPD,包括慢性支气管炎和肺气肿)患者进行维持治疗。但该产品不可用于治疗急性哮喘发作。

摘要： 目的评价临床药师药学干预对慢性呼吸道疾病患者吸入剂使用的正确率及依从性影响。方法研究纳入2020年6月~2021年3月在呼吸内科住院治疗的慢性气道疾病160例患者,随机分为对照组与干预组,对照组予常规治疗,干预组由临床药师通过操作技术指导后,总结患者吸入剂用药中存在的问题,反复对患者进行用药教育及随访。评估两组患者吸入剂使用正确率和用药依从性。结果干预组吸入剂的使用正确率、用药依从性评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床药师通过对患者进行用药教育实践,对吸入剂的正确使用进行了干预,可显著提高患者吸入剂使用的正确率和依从性,保障了患者在吸入剂用药中的安全性和有效性。

摘要： 目的探讨综合干预和健康教育在慢性阻塞性肺疾病患者吸入性药物使用中的应用效果, 以期指导临床工作。方法选取2020年5月至10月黄石市第五医院收治的56例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象, 采用随机数字表法分为研究组(28例)与对照组(28例)。研究组中, 男21例, 女7例;年龄(68.5±2.8)岁;吸烟者20例;病程(12.6±2.2)年。对照组中, 男23例, 女5例;年龄(69.5±3.0)岁;吸烟者21例;病程(12.2±2.6)年。对照组选常规方法开展指导, 研究组在对照组的基础上应用综合干预和健康教育管理模式, 评价干预后两组间患者吸入剂使用的正确率和依从性。采用t检验与χ^(2)检验进行统计分析。结果研究组采用综合干预和健康教育管理模式后, 其吸入剂使用的正确率、依从性均高于对照组[96.43%(27/28)比64.29%(18/28)、78.57%(22/28)比42.86%(12/28)], 差异均有统计学意义(χ^(2)=9.164、7.487, P=0.003、0.006)。结论采用综合干预和健康教育管理模式指导慢性阻塞性肺疾病患者的吸入剂使用, 能有效提高该类患者吸入剂使用的正确率和依从性, 该干预模式和健康教育值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析健康宣教对慢性阻塞性肺疾病患者治疗依从性及疗效的影响。方法:选取2019年9月-2020年9月于南华大学附属长沙市中心医院接受吸入剂治疗的慢性阻塞性肺疾病患者140例作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各70例。试验组开展健康宣教,对照组开展常规护理干预。对两组患者干预效果进行分析。结果:试验组患者治疗依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者用力肺活量、每分钟最大通气量、1 s用力呼气容积水平高于对照组,血氧分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者实施健康宣教,可有效提高患者治疗依从性与生活质量,对改善其肺功能,提高治疗效果具有积极作用。

摘要： 药物是治病的基本方法和主要手段之一,临床上,根据药物的性质、剂型、组织对药物的吸收情况,以及治疗需要不同,给药途径也不同。药物进入人体发挥其治疗作用,其途径有多种,常用的方法有口服、肌肉注射(肌注)皮下注射(皮下)、静脉注射(静注)、静脉滴注(静滴),另外药物还可舌下含化(舌下)、直肠灌注(直肠给药)、滴眼、鼻腔喷雾、口腔喷雾(吸入剂),也可皮肤局部(表面)或全身(经皮)用药。每种给药途径均有其特殊的目的,各有利弊。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是临床较为常见的慢性呼吸道疾病。COPD患者主要表现为咳嗽、咳痰以及气短[1]。在对COPD患者的健康管理中,长期而且有效的管理模式对于病情的延缓具有显著意义。在对患者的实际治疗中,COPD的反复性以及长期性造成了患者自我能力以及自我效能的显著降低,对于康复训练行为的坚持性具有负面影响[2]。随着信息化的不断完善,通过数字化的模式,目前可以通过多种电子设备将健康管理延伸到患者的床旁[3]。

摘要： 目的 探讨吸入剂新型二维码视频药学教育模式在临床的应用效果.方法 选取2018年7月至12月医院呼吸科门诊使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的慢性气道疾病患者360例,按奇偶数法分为观察组和对照组,各180例.观察组患者予二维码视频药学教育后用药,对照组患者自行阅读药品说明书用药.结果 观察组平均药学教育时间为(4.44±2.31)min,显著短于对照组的(7.15±2.35)min(P<0.05);观察组首次用药得分为(6.05±1.75)分,显著高于对照组的(4.08±1.34)分(P<0.05);观察组患者满意度为96.11％,显著高于对照组的60.56％(P<0.05);观察组患者的年龄和文化程度对临床药师药学教育时间有显著影响(P<0.05).结论 吸入剂新型二维码视频药学教育模式能有效提高患者使用吸入剂的正确率和就医体验满意度.

摘要： 吸入剂相较于普通制剂在剂型、装置及作用方式等方面有其特殊性,吸入剂生物等效性评价若按照普通制剂的评价方法进行,可能导致所得结果的准确度降低,故吸入剂的生物等效性评价具有挑战性.目前,随着市场需求的不断增加,国内对于吸入制剂的研究也呈现上升趋势,但国内尚未正式出台吸入剂生物等效性评价的相关指南,这给相关研究带来一定局限.本文主要通过对美国、欧洲以及加拿大药品管理机构关于吸入制剂生物等效性评价的指南及修订稿进行介绍,并与我国国家药品监督管理局药品审评中心于2019年8月发布的关于公开征求《经口吸入制剂仿制药药学和人体生物等效性研究指导原则》征求意见稿进行比较的基础上,结合具体案例进行分析,以期为国内相关吸入制剂生物等效性研究提供科学参考.

摘要： 目的：如何为慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者选择吸入剂是临床药师在工作中常见的问题,本文拟为临床药师评估COPD患者吸入剂使用能力提供一种量化的评估方法.方法：临床药师应了解吸入剂的类型和特点,通过患者操作协调能力评分及吸气流速测量来评估患者的使用能力,为COPD患者个体化地选择吸入剂.结果：为患者选择合适的吸入剂有利于增加患者的用药依从性,提高临床治疗效果.结论：个体化的吸入剂选择可使患者获益,并提高临床药师的药学服务水平.

摘要： 目的:通过此研究探讨设立专职药疗护士运用临床护理路径在吸入剂控制哮喘中的意义,为提高吸入剂控制哮喘的疗效开辟新的路径.rn 方法:选择2014年10月～2015年10月收治的120例未控制哮喘患者随机分为干预组和对照组2组,对照组患者由管床医师讲解吸入剂的方法,干预组患者由专职药疗护士运用临床护理路径给予科学健康指导.rn 结果:干预组患者用药依从性、临床疗效、患者满意度、于对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:通过设立专职药疗护士，优化了诊疗流程，使广大哮喘患者在住院期间享受到专职培训护士的用药健康教育。应用临床路径对哮喘患者在使用吸入剂操作前、操作中、操作后需要注意的问题以及使用练习器模具对患者进行测试等操作方法进行科学健康指导，使哮喘患者能更快，更准确掌握吸入剂吸入方法，对提高哮喘患者吸入用药依从性及临床疗效有积极意义，使患者满意度提高。

摘要： 以临床药师的视角,从基本药学认知、具体使用方法及注意事项三个方面,对哮喘患儿三种常用吸入剂的使用提供了具体的操作方法,并对临床工作中碰到的问题做了具体分析，并对哮喘患儿提供了有效的用药教育.

摘要： 目的：通过在呼吸病区建立吸入剂标准用药教育模式,结合临床药师药学监护实践,探讨这一模式的可操作性和有效性.方法：临床药师通过总结患者吸入剂用药中存在的问题,制定标准用药教育流程,并对医护人员进行培训;依据标准用药教育模式全面实施患者用药教育.结果：近120例患者接受吸入剂标准用药教育,患者在吸入剂的操作技巧、用药流程的掌握以及用药依从性方面有了很大提高.结论：临床药师通过药学监护实践,对吸入剂的用药教育进行了干预,建立标准用药教育流程,并在临床实践中取得显著效果,体现了药师在治疗团队中的专业作用,更重要的是提高了患者用药的依从性,保障了病区患者在吸入剂用药中的安全性和有效性.

摘要： 随着社会的不断进步,环境及空气污染也日益加剧,而且呼吸系统疾病所占比重加大以及吸入给药在治疗局部或全身性疾病中的优势,吸入治疗被多国推荐为防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)等呼吸道疾病的首选给药方式.哮喘和COPD是2种常见的慢性气道疾病,患者的使用吸入剂的依从性会影响疾病的控制状态,吸入装置正确使用是足量药物到达预定部位、取得防治效果的保证,但是通过观察发现,不仅是患者,甚至是医护人员对吸入剂的认识不足,因此引入英国GLENFIELD医院临床药师Anna Murphy设计的吸入给药7步法,包括7个步骤,分别是打开、装药、呼气、咬住、吸气、屏气、重复,并且已经广泛应用,本文依据临床实际将医患依从性差的原因进行调查梳理,评价医护一体化措施对医护依从性的价值.

摘要： 目的：改善呼吸内科吸入用药患者的用药依从性,提高吸入用药的规范程度. 方法：制定噻托溴铵粉吸入剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂规范化操作步骤及评分标准,统计宣教前后评分情况,并进行对比分析. 结果：调查期间,临床药师共为48例噻托溴铵粉吸入剂患者及39例布地奈德福莫特罗粉吸入剂患者进行了用药宣教,经宣教后,用噻托溴铵粉吸入剂不同年龄段患者评分均有了显著地提高(P＜0.05);在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的患者中,80岁以上患者的宣教评分无显著性变化(p＞0.05),其他年龄段患者的宣教评分均有显著地提高(P＜0.05).两种吸入制剂最常见错误操作步骤均为吸入药物前未尽量呼出肺内空气;向吸嘴吹气;吸入药物时未平稳深长,吸气配合不佳. 结论：吸入制剂在呼吸系统疾病的治疗中起着重要的作用,但正确规范的吸入药物是前提,临床药师主动深入临床为患者进行用药宣教可使吸入制剂的吸入正确率大幅度提升,避免因错误操作导致治疗失败及药物浪费.

摘要： 病毒神经氨酸酶结晶结构的确证为抗流感药物的合理设计提供了有用的工具.借助于计算机辅助药物设计,合成筛选出一系列高效低毒的神经氨酸酶抑制剂,使抗流感药物的研究取得突破进展.除吸入剂Zanamivir和口服剂Oseltamivir获得FDA批准上市外,正在研究和开发中的病毒神经氨酸酶抑制剂类抗流感药物还有很多,本文就不同结构类型的神经氨酸酶抑制剂的研究进展综述。

摘要： 本发明涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种利于吸入剂进入肺部深处的吸入剂装置，包括壳体，壳体上设置有用于放置储药罐的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部，吸入剂装置还包括有阈值开关，阈值开关具有制动状态和开启状态，阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，当阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂。在本申请的方案中，药剂能够以较高的流速进入到肺部，能够实现良好的供药效果和治疗效果，大幅降低了用药的不良反应风险。

摘要： 本发明属于日用品技术领域，具体涉及一种提神醒脑的吸入剂组合物、吸入剂及制备方法。该吸入剂组合物由蓝桉油、松节油、迷迭香油和其它组分按照一定配比组成，各组分协同作用，即使经鼻吸入不直接接触皮肤，也可以具有显著且持久的提神醒脑作用，穿透性强；且香型更加丰富，具有清凉效果，非常适用于炎热的夏日，在人群试用试验中得到了广泛的认可与青睐。

摘要： 本发明属于日用品技术领域，具体涉及一种提神抗疲劳的吸入剂组合物、吸入剂及制备方法。该吸入剂组合物由松节油、薄荷脑、蓝桉油、平铺白珠树叶油、樟脑、甜橙油和樟树叶提取物按照一定配比组成，各组分协同作用，即使经鼻吸入不直接接触皮肤，也可以具有显著且持久的提神抗疲劳作用，穿透性强，且香型更加丰富，在人体试用试验中得到了广泛的认可与青睐。

摘要： 本发明涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置，用于与吸入剂装置配合使用，所述吸入装置包括有用于显示患者吸入药剂量的检测部件，所述吸引装置与所述吸入剂装置之间为可拆卸的连接。在本申请的方案中，检测部件可以采用现有的能够检测药剂量的传感器和显示器结合的检测结构，也可以是通过其他形式显示患者吸入药剂量的结构。本申请的吸入装置，设置有显示患者吸入药剂量的检测部件，进而实现对患者实际吸入量的监控。

摘要： 本发明涉及一种环糊精‑金属有机骨架在制备吸入剂中的应用、吸入剂。本发明首次发现将环糊精‑金属有机骨架(CD‑MOFs)作为载体应用于制备吸入剂，所得吸入剂具有高的肺部有效沉积率和良好的空气动力学行为，粒径结构可控、孔道均一有序、孔隙率高，从而可以实现很好的药物肺部递送效率。

摘要： 本发明涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种利于吸入剂进入肺部深处的吸入剂装置，包括壳体，壳体上设置有用于放置储药罐的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部，吸入剂装置还包括有阈值开关，阈值开关具有制动状态和开启状态，阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，当阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂。在本申请的方案中，药剂能够以较高的流速进入到肺部，能够实现良好的供药效果和治疗效果，大幅降低了用药的不良反应风险。

摘要： 本发明属于日用品技术领域，具体涉及一种提神抗疲劳的吸入剂组合物、吸入剂及制备方法。该吸入剂组合物由松节油、薄荷脑、蓝桉油、平铺白珠树叶油、樟脑、甜橙油和樟树叶提取物按照一定配比组成，各组分协同作用，即使经鼻吸入不直接接触皮肤，也可以具有显著且持久的提神抗疲劳作用，穿透性强，且香型更加丰富，在人体试用试验中得到了广泛的认可与青睐。

摘要： 本发明属于日用品技术领域，具体涉及一种提神醒脑的吸入剂组合物、吸入剂及制备方法。该吸入剂组合物由蓝桉油、松节油、迷迭香油和其它组分按照一定配比组成，各组分协同作用，即使经鼻吸入不直接接触皮肤，也可以具有显著且持久的提神醒脑作用，穿透性强；且香型更加丰富，具有清凉效果，非常适用于炎热的夏日，在人群试用试验中得到了广泛的认可与青睐。

摘要： 本发明公开了吸入剂及其制备方法与普鲁兰糖作为吸入剂载体的应用。本发明的干粉吸入剂，其用于肺吸入的药物颗粒粒径在0.1～50μM，优化粒径0.3-15μM，再优化粒径0.5-5μm。一般每次吸入药物剂量0.1μg-500mg，在肺部有效沉积率提高了16％～400％，生物利用度高，可用于治疗局部或全身系统疾病。本发明对于提高药物的经肺递送效率具有重要价值。

摘要： 本实用新型涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种利于吸入剂进入肺部深处的吸入剂装置，包括壳体，壳体上设置有用于放置储药罐的储纳部和用于患者吸入药剂的吸入部，吸入剂装置还包括有阈值开关，阈值开关具有制动状态和开启状态，阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，当阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂。在本申请的方案中，药剂能够以较高的流速进入到肺部，能够实现良好的供药效果和治疗效果，大幅降低了用药的不良反应风险。