变性疾病

摘要： B细胞作为人体免疫系统的主要成分之一,除了具有产生抗体的功能外,还具有其他功能,如向T细胞递呈抗原、产生促炎细胞因子和分泌抑制免疫反应的抗炎细胞因子等。最近的研究发现B细胞在自身免疫性和退行性中枢神经系统疾病的发生、发展中发挥了重要作用,为其治疗提供新的思路:近年来国内外对于B细胞在中枢神经系统自身免疫性和变性疾病中的作用机制愈发成为研究热点。

摘要： 2017年7月，人社部公布了国家医保谈判结果，其中，36种高价刚需药物被纳入国家医保乙类目录，并于9月1目开始正式实施。在这36种高价药中，用于治疗老年人普遍存在的湿性年龄相关性黄斑变性疾病的眼内抗新生血管治疗药物也位列其中。

摘要： 老年人白内障术后视力差，多与年龄相关性黄斑变性疾病有关，年龄相关性黄斑变性亦称老年性黄斑变性，是与年龄相关的致盲的重要眼病之一。根据临床与病理表现，年龄相关性黄斑变性分为2型，即干性与湿性。

摘要： 帕金森病（parkinson’sdisease,PD）是中老年人常见的锥体外系统变性疾病,临床上以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步平衡障碍为主要特点[1],是一种慢性进行性疾病,致残率很高,严重影响了患者的生活质量.目前,该病尚无特异性治疗药物,仅能缓解疾病症状和减轻患者的痛苦,因此,如何最大限度地改善患者预后,提高生活质量是临床关注的焦点[2].近年来,国内外对帕金森病护理的报道频多,然而针对帕金森病不同疾病时期采取分级护理措施的文献却较少见.本文针对帕金森病的分期,归纳总结了较为实用的护理措施,现将报道如下.

摘要： 义称震颤麻痹、原发性帕金森病，是发生于中年以上的中枢神经系统锥体外系的变性疾病，病理改变主要位于黑质、苍白球、纹状体（壳核和尾状核）和蓝斑内；生化改变主要是黑质一纹状体系统中多巴胺（DA）的缺乏所致，相对乙酰胆碱（Ach）过盛，使得黑质一纹状体系统中的DA和Ach两种神经递质的平衡失调，

摘要： 磁共振弥散加权成像(DWI)自20世纪90年代中期开始应用于临床,最初主要用于超急性或急性脑梗死的诊断。随着技术的不断发展,DWI作为常规MRI序列的重要补充,根据不同病灶表现出的特异性的信号改变或动态变化,为包括脑血管疾病在内的颅内占位性病变、感染及脊髓病变等相关疾病的诊断提供了新的认识和视角。本文主要综述DWI在部分中枢神经系统疾病中的应用进展。

摘要： 目的：通过时神经系统变性疾病的相关更献进行分析，了解该疾病治疗的基本情况，把握文献研究的趋势，从而为将来更好地研究神经系统变性疾病、采取行之有效的措施预防和治疗神经系统变性疾病提供借鉴和指导。方法：对中国期刊网2000—2012年发表的与神经系统变性疾病相关的文献进行检索，并统计其相关的预防方法、治疗方法和研究进展。结果：在所有经过检索的文献之中，大多数介绍的楚使用不同方法对神经系统变性疾病进行治疗的情况，它们根据患者的际情况，采取相应治疗方法，并取得一定效果。结论经系统堑挂疾犒是慢性进行的疾病，对患者影响极大，目前还没有探索出有效治疗方法，今后在实际工作中需要加强时遮方面的探讨与分析，重视临床实践研究，探索有效的治疗方法，以尽可能治愈患者、减少患者的痛苦

摘要： 脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病,病变多位于颈髓,亦可累及延髓,两者可单独发生或并发,其典型临床表现为节段性分离性感觉障碍、病变节段支配区肌萎缩及营养障碍等.其原因多不明,近期遇到1例,报告如下.

摘要： 帕金森病（PD）又称震颤麻痹,是一种好发于50岁以上的中、老年人的中枢神经系统的变性疾病.其病因尚不清楚,主要病理改变是黑质多巴胺（DA）能神经元变性缺失;左旋多巴一直是治疗PD的金标准,但长期使用会出现开关现象甚至出现运动障碍或精神改变.因此PD的研究也就成了国内外研究热点课题之一,现就PD的研究进展综述如下.

摘要： 本文简要介绍了快相眼动睡眠的生理特点,论述了老年期睡眠的特点和快相眼动睡眠的生物学机制,阐述了快相眼动睡眠与中枢神经系统变性病之间关系,着重介绍了这方面的研究进展,对老年性变性病的临床鉴别诊断提供新的观察视角.

摘要： 本文为了解手术治疗脊髓空洞症的远期疗效及影响远期疗效的原因,对施行手术后5年以上的患者进行了随访,并对随访资料进行了回顾性分析。

摘要： 本文为了解手术治疗脊髓空洞症的远期疗效及影响远期疗效的原因,对施行手术后5年以上的患者进行了随访,并对随访资料进行了回顾性分析。

摘要： 本文为了解手术治疗脊髓空洞症的远期疗效及影响远期疗效的原因,对施行手术后5年以上的患者进行了随访,并对随访资料进行了回顾性分析。

摘要： 本发明公开了能抑制JAK的根据式I的吡唑并吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐、其溶剂化物，药学上可接受的盐的溶剂化物和其生物活性代谢物。所述化合物可以制备为药物组合物，可以用于治疗或预防包括人在内的哺乳动物的多种病症，并且特别是，例如可能与异常的JAK活性相关的病症，所述病症包括但不限于过敏、炎症性病症、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨更新受损的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6分泌过多相关的疾病。

摘要： 本发明公开了能抑制JAK的根据式I的吡唑并吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐、其溶剂化物，药学上可接受的盐的溶剂化物和其生物活性代谢物。所述化合物可以制备为药物组合物，可以用于治疗或预防包括人在内的哺乳动物的多种病症，并且特别是，例如可能与异常的JAK活性相关的病症，所述病症包括但不限于过敏、炎症性病症、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨更新受损的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6分泌过多相关的疾病。

摘要： 本公开提供治疗哺乳动物中的溶酶体贮积病的方法，所述方法包括向所述哺乳动物的中枢神经系统直接施用编码多肽的AAV颗粒结合施用至少两种免疫抑制剂。AAV颗粒可通过直接注射到脑、脊髓、脑脊液或其一部分中来递送。

摘要： 本发明提供新的式(I)所示芳基茚并吡啶和含有该化合物的药物组合物，所述式I化合物及其药物组合物对治疗可通过在合适的细胞中拮抗腺苷A2a受体或降低PDE活性而得到改善的疾病有效。本发明还提供使用本发明药物组合物的治疗和预防方法。

摘要： 本发明提供用于治疗和预防肥胖、糖尿病、代谢综合症、变性疾病和与线粒体功能障碍相关的疾病的药物组合物，其包含治疗有效量的由下式I表示的化合物，或其药学可接受的盐、前药、溶剂合物或异构体，和药学可接受的载体、稀释剂或赋形剂，或其任意组合。

摘要： 本发明涉及由式(E)表示的化合物。本发明还涉及由式(E)表示的化合物用于治疗或预防与蛋白聚集有关的疾病和/或神经变性疾病。而且，本发明涉及包含本发明化合物的药物组合物和诊断组合物以及涉及药盒。此外，本发明涉及成像聚集蛋白的沉着物的方法。还公开了用于制备可检测地标记的本发明的化合物的药盒。式(E)，其中X、Y和L独立地不定向地选自-C(R1)(R2)-、-C(R3)＝、-N(R4)-、-N＝、-N+(R5)＝、-O-和-S-；M和Z独立地不定向地选自式(I)和式(II)。

摘要： 本发明涉及用于由神经学疾病、神经变性疾病和/或衰老疾病引起的脑炎症状态的早期诊断和预后的方法。所述方法基于定性‑定量评价在受试者血浆中的小神经胶质微囊泡。

摘要： 本发明提供用于治疗和预防肥胖、糖尿病、代谢综合症、变性疾病和与线粒体功能障碍相关的疾病的药物组合物，其包含治疗有效量的由下式I表示的化合物，或其药学可接受的盐、前药、溶剂合物或异构体，和药学可接受的载体、稀释剂或赋形剂，或其任意组合。

摘要： 本发明涉及用于与神经变性疾病相关的行为和精神症状或与精神疾病相关的冲动症状的预防和/或治疗剂，其含有7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐作为有效成分。

摘要： 本发明涉及由式(E)表示的化合物。本发明还涉及由式(E)表示的化合物用于治疗或预防与蛋白聚集有关的疾病和/或神经变性疾病。而且，本发明涉及包含本发明化合物的药物组合物和诊断组合物以及涉及药盒。此外，本发明涉及成像聚集蛋白的沉着物的方法。还公开了用于制备可检测地标记的本发明的化合物的药盒。式(E)，其中X、Y和L独立地不定向地选自-C(R1)(R2)-、-C(R3)＝、-N(R4)-、-N＝、-N+(R5)＝、-O-和-S-；M和Z独立地不定向地选自式(I)和式(II)。