变异规律

摘要： 【目的】揭示中国板栗(Castanea mollissima Bl.)叶片表型性状的变异规律及多样性特征,为中国板栗资源的保护、开发和科学利用提供依据。【方法】对中国10个省份(群体)240份资源的36个叶片表型性状(31个数量性状和5个质量性状)进行检测,运用方差分析、多重比较、相关分析和聚类分析等方法,探讨板栗叶片表型多样性水平及其与原产地的地理、环境因子关系。【结果】巢式方差分析表明,31个数量性状在群体内存在极显著差异(P15.18%(生理指标)>12.17%(解剖结构)。10个群体表型性状CV均值在17.11%(陕西)-19.66%(山东),H′均值在0.99(安徽)-1.80(河北)。板栗叶片大多表型性状与地理气候因子之间存在显著或极显著相关,其中年均气温等温度指标和年降水量与叶基形状、锯齿高度等性状呈负相关(经度和纬度与之呈正相关),与叶片长/宽呈正相关(经度和纬度与之呈负相关)。【结论】板栗叶片表型在群体间和群体内均存在丰富变异,但变异主要来源于群体内(个体基因型间的变异),因而以叶片表型性状作为研究对象,进行抗逆性、高光合效率等特异品种选育或相关研究时,研究重点应该放到广泛的个体基因型调查上,变异较为丰富均匀的群体可作为重点参考。板栗叶片大多外观形态和生理指标性状呈现以温度和降雨量因子为主导的梯度规律性。

摘要： 以1年生、5年生2个群体共11个核桃楸(Juglans mandshurica Maxim.)无性系为研究对象,以生理生化指标、光合指标为评价指标,应用变异分析、方差分析、相关性分析方法,分析各性状在嫁接当年及进入结实初期(嫁接5 a)无性系的变化规律。结果表明:核桃楸无性系1年生,各性状的变异系数为14.70%~52.09%(平均值29.31%),变异最小的是叶绿素相对吸光值,最大的是气孔导度。核桃楸无性系5年生,各性状的变异系数为6.30%~35.83%(平均为21.66%),比1年生变异减小,变异最小的是胞间CO_(2)摩尔分数,最大的是气孔导度。1年生、5年生的未结实群体,叶绿素相对吸光值平均值显著高于结实群体9.68%,净光合速率平均值显著低于结实群体7.80%。叶绿素相对吸光值、胞间CO_(2)摩尔分数早期和晚期一致性较好,相关系数分别为0.322、0.296,是早期与晚期相关性及早期选择的重要性状。叶绿素相对吸光值与结实量呈显著负相关,气孔导度、蒸腾速率均与结实量呈显著正相关;胞间CO_(2)摩尔分数与气孔导度、蒸腾速率呈极显著正相关,叶绿素相对吸光值和胞间CO_(2)摩尔分数能够进行间接选择。

摘要： 目的]分析翅果油树表型性状的多样性,掌握翅果油树种质资源性状变异规律,从中挖掘优异种质资源,为后续林木良种和新品种选育奠定基础。[方法]从山西省翼城县翅果油树省级自然保护区内选择100棵10年生翅果油树实生苗,根据数量分类法编制性状调查表,采用多种方法对翅果油树种质资源表型性状变异规律进行分析。[结果]翅果油树表型性状的变异系数为9.72%~37.66%,平均变异系数为22.26%。数量性状的多样性指数(H')为1.056~2.213。相关性分析发现,单一器官不同性状的相关性均较高,不同器官间性状普遍没有相关性,但叶长与6个果实性状均具有显著相关性。主成分分析发现,前7个主成分的累积贡献率为79.053%,各性状贡献率较分散。果实性状聚类分析表明,在距离系数为10时,100棵翅果油树聚为3大类,且类别之间果实性状具有显著性差异。果实性状主成分分析表明,产量与种仁性状可以作为翅果油树良种选育的首要目标,因此,在第Ⅲ类中选择个体10、17、33、37、56、74作为未来翅果油树林木良种或新品种选育的首选材料。[结论]山西省翅果油树人工林表型性状变异丰富,可分别根据不同育种目标进行选育。

摘要： 评“口腔鳞状细胞癌遗传变异数据库”林昊针对癌症遗传变异数据的探索和分析,有助于挖掘其变异规律和分子机制,能够为精准临床癌症的预后与治疗提供相应的支持和帮助。建立相应癌型的遗传变异数据库是帮助实现肿瘤个体化治疗最有效的途径之一。由于临床诊疗与生命组学数据本身呈现多源异构的性质,一些已有的遗传变异数据库对临床的参考与应用价值有限。因此,将以往碎片化的癌症遗传变异研究和临床信息融合起来建立一个高质量的遗传变异数据库,不仅可以为其临床的精准诊断和治疗提供数据和信息支撑,而且可以促进生物医学领域快速进入“大数据”时代。

摘要： [目的]比较不同干型云南松子代苗木生长差异、变异规律和异速生长,为云南松林分改良奠定基础.[方法]分别从昆明宜良、玉溪新平和楚雄禄丰3个群体采集通直和弯扭2种茎干类型的云南松种子进行播种育苗试验,对140个家系的9196株2年生子代苗木的苗高和地径生长量进行测定分析,探讨其类型间与类型内的生长变异规律及异速生长现象.[结果]通直和弯扭2种茎干类型子代苗木生长的变异系数分别为34.80％～42.92％和34.29％～55.36％,云南松弯扭型子代苗木苗高变异系数均大于通直型,2种茎干类型间各生长量指标差异表现不同,苗高的变异比地径的变异明显.3个群体2种茎干类型的苗高与地径异速生长现象差异极显著(P＜0.01),新平弯扭型和禄丰通直型苗木异速生长指数符合几何相似模型,为等速生长;其余类型均为异速生长,且不符合3种树木机械设计中的任何一种.[结论]3个群体2种干型子代苗木在相同的培育环境中存在不同程度的变异,相较之下云南松子代苗木在群体间的变异大于类型间,弯扭型子代苗木长势好于通直型子代苗木.

摘要： [目的]通过揭示不同树种桉树的木材纤维特性及其变异规律,为桉树的定向培育和木材合理加工利用提供参考依据.[方法]以广西国有东门林场6种桉树(细叶桉、赤桉、巨桉、尾叶桉、粗皮桉、大花序桉)为研究对象,借助数码显微图像电脑分析系统,对6种桉树木材的纤维长度、宽度、腔径和双壁厚四大纤维特性指标进行了测试,并分析其在径向和纵向上的变异规律和差异显著性.[结果]1)6种桉树在1.3 m树高处的纤维长度平均值在916～1129μm之间,纤维宽度平均值在14.86～19.06μm之间,纤维腔径平均值在4.22～8.03μm之间,纤维双壁厚平均值在8.40～12.74μm之间;2)6种桉树自髓心向外,各木材纤维长度和纤维双壁厚先随树龄的增加而增大,之后趋于稳定;木材纤维宽度随着树龄的增加而略有增加;木材纤维腔径均随着树龄的增加而逐渐减少.6种桉树纤维长度、纤维宽度和纤维双壁厚随着树干高度增加总体变化幅度都不大,基本在一中心线上下波动;6种桉树木材纤维腔径均随着树高的增加总体呈减小趋势;3)经方差分析表明,6种桉树多数纤维特性指标随树龄的变化表现出极显著的差异性,少数纤维特性指标随树高的变化表现出极显著的差异性.[结论]6种桉树树种的纤维长度、宽度、腔径和双壁厚尺寸有所差异,但在同一纤维特性指标中,6个树种在径向或纵向上的变异规律基本一致,大花序桉的纤维长度、宽度和双壁厚均明显大于其它5个树种,相对具有更大的开展实木加工利用的潜在价值.

摘要： [目的]探讨浙江红花油茶油用性状的变异规律,为浙江红花油茶品质育种和引种栽培提供基础数据与科学依据.[方法]选取了江西、浙江、福建省浙江红花油茶主产区内的6个优势林分,采用索氏提取法提取干籽仁油,利用气相色谱法对不同产地浙江红花油茶油脂的脂肪酸组分和含量进行测定和分析,并采用相关性分析法、多重比较法及巢氏方差分析法对浙江红花油茶各项油用性状指标进行分析.[结果]6个产地的浙江红花油茶其籽仁含油率的总均值为58.46％,其中,籽仁含油率大于60％的样株数占供试样株总数的52％.各个产地的平均籽仁含油率从大到小依次为福建武夷山、福建霞浦、浙江开化、江西德兴、江西乐平和江西婺源.统计所有供试样株的数据可知,浙江红花油茶的油脂以油酸为主,且其变异系数最小(2.64),而油酸大于81％的样株数占供试样株总数的50％以上.在其脂肪酸组成中,油酸与亚油酸组分含量间呈极显著负相关.籽仁含油率在不同产地间及相同产地内的差异均不显著,而各脂肪酸组分在不同产地间均呈极显著差异.对油脂性状指标与不同产地地理生态因子间的相关性分析结果表明,籽仁含油率受不同地理生态因子的影响差异未达到显著水平,而年均温与年均湿度对浙江红花油茶籽仁油中脂肪酸组成的影响均较大.[结论]在种子发育进程中,相对较高的温度和相对较低的湿度可能有利于种子中油酸的积累.此外,除了总脂肪酸含量与产地海拔呈一定的负相关,不同产地的海拔差异与浙江红花油茶各项油脂性状指标间总体上均无显著相关性,表明从高海拔区域向低海拔区域引种浙江红花油茶对其油脂品质无明显影响.

摘要： 【目的】研究万寿菊秸秆的微观形貌、化学元素组成和官能团的变异规律,可以在微观尺度和分子水平上为科学合理利用农作物秸秆提供技术依据。【方法】采用场发射扫描电镜(FE-SEM)和电子能谱(EDS)表征万寿菊秸秆横切面的微观结构变异和化学元素组成变异情况;采用彩色图像计算机分析系统,对万寿菊秸秆的上段、中段、下段进行胞壁率测量;采用傅里叶一维红外光谱(FTIR)、二阶导数光谱(SDIR)和二维相关红外光谱(2DIR)表征万寿菊秸秆沿高度方向上的官能团变异规律。【结果】万寿菊秸秆的径向尺寸在上段变异较小(极差为7.3),而在中段和下段的变异较大(极差分别是10.0和10.7);万寿菊秸秆的上段组织结构"粗疏",但在中段和下段的管孔直径及分布密度差异不大,导管类型主要是单管孔或复管孔,万寿菊秸秆的碳氧比在高度方向由上至下为0.73、0.79、0.83,呈现递增趋势,氮元素原子百分比也有同样趋势;万寿菊秸秆的胞壁率沿径向由内向外,高度方向由上向下均呈现出递增趋势;万寿菊秸秆不同高度对应的FTIR谱图在2 816~2 972 cm-1、1 651、1 461 cm-1、849~800 cm-1处,SDIR谱图在1 700、1 280 cm-1处,以及2DIR谱图在3 240~3 409 cm-1、2 921、2 850、1 619 cm-1处均存在较明显变化,表明对应官能团的种类与吸收峰强度和秸秆高度位置的变化有一定的相关性。【结论】通过对万寿菊秸秆微观形貌和官能团分析,揭示了万寿菊秸秆的径向尺寸、内部组织结构、碳氧原子百分比、细胞的胞壁率与秸秆生长高度方向的对应关系;推测出秸秆主要化学成分所含官能团的种类和数量在秸秆生长高度方向上的变异规律。

摘要： 通过对甘肃省庆阳产区2007-2014年烟叶8项主要化学成分数据进行统计、计算、分析,初步明确了各项化学成分含量特点、协调性及其年度间的变异规律,对了解庆阳产区烟叶主要化学成分含量状况和存在的不足、问题有积极的理论意义和现实意义,在此基础上,有针对性地提出了改善庆阳烟区烟叶质量的建议意见,同时也为卷烟工业配方应用庆阳烟区烟叶提供了参考.

摘要： 竹材密度是其材性的重要指标之一，可有效预测竹材力学性质，指导竹材分级，保障竹产品质量安全。常见的竹材密度检测方法可分为两类：传统测试方法和射线法。而影响竹材密度变异的诸多因素可分为两类，一类是自身生长原因，如：竹种、竹龄、部位等，另一类是外界环境因素，如：经度、纬度、海拔、施肥、强风胁迫等。总之，竹材密度研究对于竹资源的优化利用和竹产品的性能预测有重要的参考作用。从近几年的研究中可以看出，竹材密度变异规律的研究逐步由传统宏观物理性质向微观甚至超微尺度解释密度变异机理方向发展；竹材密度检测方法从传统具破坏性的测定平均数据方式向保持竹材原貌的微密度测定转变；竹材利用的重点由对竹材的直接加工利用向现代多角度利用方向发展。虽然国内外竹材密度的研究已日趋成熟，竹材密度检测方法也得到了长足发展，但仍有许多问题值得进一步探索。在此结合我国国情提出：从竹材化学组分含量变化角度出发，并结合其他相关领域的理论知识，探究密度变异机理；综合考虑各影响因素的协同作用，以保证竹材材质的最佳利用；探索更为先进的技术手段用于竹材密度测定，以增加其准确性与高效性，实现竹材的快速筛选。

摘要： 对5年生蓝桉导管和纤维形态特征进行了测定,结果表明导管长度、宽度(径向直径)、长宽比、弦向直径均值分别为437.3μm,150.40μm,2.96, 87.36μm:纤维长度、纤维宽度、长宽比、壁厚、腔径、壁腔比均值分别为910.27μm,17.79μm, 50.85,3.47μm,10.48μm,0.36;导管形态和纤维形态径向变异规律一致,都从髓心往外呈增加趋势;轴向变异规律较为复杂,导管长度、纤维长度等指标规律性较强,其他指标变异规律不明显.

摘要： 犬猫作为宠物在中国经历了20多年的萌芽和发展壮大,伴随着犬猫用疫苗逐渐普及使用,犬猫病毒性疾病一度得到有效控制,但随着环境变化、病毒和易感宿主相互作用及疫苗免疫压力等因素的影响,犬猫一些主要病毒或发生变异、或出现新的基因型或出现新病毒,对当前犬猫传统病毒的快速诊断和新病毒病确诊和有效预防提出新的挑战,本文结合新型诊断技术提升和应用,介绍犬猫主要病毒的流行状况和变异规律,为犬猫病毒病的临床诊断和有效防控提供参考.

摘要： 揭示土壤全氮空间变异规律和分布特征,对农业生产和环境管理有重要意义.目前对龙门山地与成都平原过渡带土壤全氮空间变异特征及其影响因素研究不多.本研究以山地平原过渡带的绵竹市为例,基于土壤采样与分析测试数据,采用GIS与地统计相结合的方法,对表层土壤全氮的空间变异特征及其影响因素进行分析.结果表明:绵竹市土壤全氮平均质量分数为2.198g/kg,变异系数为45％,属于中等程度变异;空间分布上呈带状分布,主要分布趋势由西北山区向东南平原递减;不同土壤类型的土壤全氮空间分布不同,分布顺序为黄棕壤土＞黄壤性土＞水稻土＞酸性紫色土.不同土地利用类型土壤全氮质量分数顺序为:林地＞草地＞耕地＞未利用地;研究结果可为山地平原过渡区域农业结构调整、土壤全氮有效利用提供科学依据.

摘要： 中国地理生态条件复杂，约有脊椎动物6426种，无脊椎动物约5万余种。如果按照国际最新的研究方法估算，中国仅脊椎动物就有可能携带37万多种病毒。另外，全球20%以上鸟类迁徙也途经中国，这将会把国外的病原体携带到中国播散。如此复杂多样的地理生态，如此高的动物多样性，就意味着中国自然界中病原体尤其是未知病原体的高度多样性及其复杂性。因此，基于现代灵敏的检测技术方法、超强的大数据分析能力、有效的分离鉴定技术，在中国野生动物中开展未知病原体本底调查与研究，发现未知病毒与细菌，解析其与已知病原体的关系及其可能的致病性，了解已知病原体的变异规律，将对中国新发突发传染病的防控以及国家生物安全具有重要意义。

摘要： 以探讨浙江楠种群间和种群内的表型变异程度和变异规律为目的,对其分布区的9个种群的10个表型性状进行了研究.采用巢式方差分析、变异系数、多重比较和相关分析等多种分析方法,对种群间和种群内的表型多样性及其与地理生态因子的相关性进行了讨论.研究结果表明:浙江楠叶片、种子等表型性状在种群间和种群内均存在着丰富的变异,10个性状在种群间、种群内的差异均达极显著水平;种群内的变异(21.74％)大于种群间的变异(18.45％),表型性状的平均分化系数为41.43％,种群内变异是浙江楠表型变异的主要变异来源.各性状平均变异系数为12.78％,变化幅度为6.50％～19.38％.种群间叶片的平均变异系数(16.99％)高于种群间种子的平均变异系数(8.58％),表明种子的稳定性高于叶片.叶宽、叶面积与叶片其他性状间多呈显著或极显著相关,种子千粒重与种子宽、种子体积显著正相关;而种子和叶片的各性状间多无显著相关性.种子宽、种子体积和种子千粒重随着海拔的增加出现减小的趋势,种子体积受纬度控制,随着纬度的增大表现出增大的趋势.

摘要： 以融水县两个地区红心杉60株优树为研究材料,对材积、红心率、基本密度、木射线比量、薄壁细胞比量、管胞比量、管胞长、管胞宽、管胞长宽比、微纤丝角等材质性状变异规律进行测定分析.结果表明:所测定的10个性状均具有连续性数量性状,其中红心率、基本密度、木射线比量、管胞比量、管胞长、管胞宽、管胞长宽比等性状数据分布服从正态分布;融水两个地区优树间红心率、木射线比量、管胞长、管胞宽、微纤丝角等性状差异达到极显著水平(P＜0.01),薄壁细胞比量差异达到显著水平(P＜0.05),材积和基本密度差异达到显著水平(P＜0.1);10个材质性状间产生了12对显著的表型相关,其中作为重要经济性状的材积与薄壁细胞比量呈显著正相关(P＜0.05),材积与管胞比量呈显著负相关(P＜0.1),红心率与木射线比量呈显著正相关(P＜0.01).本文章研究结果将为融水地区红心杉资源的保存、利用和开发提供了理论和实践基础.

摘要： 为选育适应我省种植的高州油茶优良品种,对高州油茶实生后代的果实性状变异规律进行研究,结果表明:高州油茶果实的各个性状在单株间、单果间、样地间均有不同程度的差异;在样地内单株间果实各性状的变异均达到了极显著水平;在样地间有15个果实性状的变异达到显著水平或极显著水平;综合单果间、样地内单株间及总体株间的变异规律,各果实性状的变异程度大致遵循:烘干种仁质量、晒干种仁质量＞烘干籽质量、晒干籽质量、鲜籽质量＞鲜果含油率、鲜果质量、单果籽粒数、果皮厚度＞鲜果出籽率、烘干出籽率、晒干出籽率＞晒干籽出仁率、烘干籽出仁率＞种仁含油率、纵径、横径、果径均值＞果形指数的规律.

摘要： 本研究探讨了鹿科7属动物主要组织相容性复合体DRA(MHC-DRA)第二外显子的变异特点,揭示其分子水平上的进化选择模式,并与Cyt b的系统进化进行了比较.文章采用测序法,对鹿科7属动物DRA第二外显子序列进行比对和剪切,获得246bp的序列.研究结果表明,多态性位点数18个,独立变异位点13个.MHC-DRA第二外显子显示出较低的核苷酸变异,且7属有各自独特的变异位点;核苷酸多态性位点占总位点数的3.252％.MHC-DRA第二外显子共编码82个氨基酸序列,其多态位点占总氨基酸数的8.536％.氨基酸序列中抗原结合位点共计20个.其中,鹿科7属动物的氨基酸位点63,驼鹿属氨基酸位点18,是不同于马属和人属的抗原结合位点,推测鹿科动物可能有着不同的抗原结合模式.根据非同义替代率(Ka)和同义替代率(Ks)比值的计算结果,表明白唇鹿属和鹿属MHC-DRA第二外显子均为正向选择,其余5属均为纯化选择.对MHC-DRA第二外显子及Cyt b分别运用邻接法(NJ)、最大似然法(ML)和贝叶斯推论(BI)进行系统发育重建得到相似结果,形成了旧世界鹿类与新世界鹿类的姐妹类群.麂亚科Cyt b和MHC-DRA第二外显子的基因型可能是鹿亚科与其他亚科之间的过渡型,而气候变化和环境变迁可能是推动MHC-DRA第二外显子分化的潜在原因之一.

摘要： 本发明的目的是提供能以高生产率制造烯烃化合物的方法、和用于该方法的酶，对二磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)的各部位导入伴随氨基酸替换的变异，制备了多种MVD的变异体。然后，对于变异体评价参与异戊二烯等烯烃化合物的生成的催化活性，结果发现，209位的苏氨酸被替换成其他氨基酸的MVD具有上述催化活性，表明了除了209位以外进一步74位的精氨酸也被替换成其他氨基酸的MVD具有更高的上述催化活性。

摘要： 作为本发明的一个方式，进行以下的分析，使对每个碱基种类进行了标记的分析对象的核酸样本进行电泳，检测每个碱基种类的标记信号，生成检测强度的波形数据，对每个碱基种类的上述波形数据的各峰值位置选择其他的峰值位置，计算各峰值位置的信号强度相对于选择出的其他峰值位置的信号强度的相对信号强度，在各峰值位置对分析对象的核酸样本的相对信号强度和已知的核酸样本的相对信号强度进行比较，进行与核酸样本的碱基排列坐标位置的各碱基种类的存在相关的分析。由此，实现高灵敏度、高精度地取得与作为目标的基因区域中存在的微量的基因变异相关的信息。

摘要： 公开了一种用于验证胚胎中基因组变异区域的方法。胚胎测序数据由一个或多个处理器接收。接收的胚胎测序数据由一个或多个处理器与参考基因组比对。一个或多个处理器在比对的胚胎测序数据中识别基因组变异区域。由一个或多个处理器在已识别的基因组变异区域中对许多单核苷酸变异(SNV)进行计数。通过一个或多个处理器，将所识别的基因组变异区域中SNV的计数数量对应于已识别的基因组变异区域的参考区域的SNV基线计数进行归一化，以生成基因组变异区域的归一化SNV密度。如果所识别的基因组变异区域中的归一化SNV密度满足公差标准，则由一个或多个处理器验证所识别的基因组变异区域。

摘要： 本发明涉及特定计算模型的计算机系统相关技术领域，提出了面向并行变异算子的顽固变异体测试数据生成方法及系统，方法包括如下步骤：确定变异体顽固性的评价指标，对待测试程序的变异体进行顽固性判定，得到顽固变异体；根据变异通信语句之间的占优关系，将得到的顽固变异体进行初次分组；按照变异语句与待测试程序的输入参量的相关性，将初次分组后的顽固变异体进行再分组；根据再分组后的顽固变异体构建测试数据生成模型，基于集合进化，设置与杀死变异体相关的适应值函数，求解测试数据生成模型，生成能够杀死顽固变异体的测试数据。本发明能够对并行变异算子引发的变异体顽固性进行判定，并生成杀死顽固变异体的测试数据，提高测试效率。

摘要： 细胞群体的单细胞分析揭示了单个细胞的细胞基因型(例如，单核苷酸变体和拷贝数变异)和表型(例如，蛋白质表达)。在一种情况下，可以根据单个细胞的相应基因型和表型对它们进行分类。在一种情况下，群体中所有细胞的基因型和表型为鉴定细胞亚群提供信息，从而揭示群体内异质性。细胞亚群的鉴定为改善特别是在疾病诸如癌症的情况下对细胞生物学的理解提供信息，并且进一步为更好地设计诊断剂和治疗剂提供信息。

摘要： 对细胞群体的单细胞分析揭示单个细胞的细胞基因型。因此，描述了用于对多个细胞进行单细胞分析以确定单个细胞的细胞基因型的方法。总体上，还描述了单细胞分析方法，其涉及靶向DNA‑seq以产生源自基因组DNA的序列读段，所述序列读段用于确定细胞基因型。所述方法还包括通过分析不同类型的细胞突变，例如短序列突变(例如SNV)与结构变体(例如CNV)的组合，确定细胞基因型，特别是区分异源细胞群体中的基因型。还描述了用于进行所述方法的试剂、材料和试剂盒。细胞亚群的鉴定为改善特别是在疾病诸如癌症的情况下对细胞生物学的理解提供信息，并且进一步为更好地设计诊断剂和治疗剂提供信息。

摘要： 一种用于表征从基因组样品中鉴定的变异体的变异体表达状态的方法(100)，包括：(i)获取(110)基因组样品的DNA测序数据；(ii)获取(110)基因组样品的RNA测序数据，其中所获取的RNA测序数据还包括每个变异体的表达数据；(iii)将比对DNA和RNA测序数据合并(130)成合并比对；(iv)相对于参考基因组来鉴定(140)多个变异体以生成一组变异体；(v)表征(150)至少多个变异体中的每个变异体的RNA编辑和/或表达状态，其中表达状态包括多个等位基因特异性表达分类中的一个等位基因特异性表达分类，多个等位基因特异性表达分类包括变异体的替代等位基因的表达信息和变异体的参考等位基因的表达信息(如果有的话)；以及(vi)生成(160)包括变异体的所表征的表达状态的报告。

摘要： 本发明提供了一组鉴别Delta变异毒株和Omicron变异毒株的引物组和试剂盒，涉及核酸检测技术领域。本发明所述引物组，利用Delta毒株和Omicron毒株相对于新冠病毒的缺失基因分别设计得到，并将所述引物组和探针组合制备试剂盒，应用所述试剂盒检测新冠病毒具有较高的特异性和灵敏度。本发明设计的引物组或试剂盒在鉴定新冠病毒感染的同时提高了对新冠病毒Delta和Omicron变异株的检出效率，为临床医生和患者争取确诊和治疗的先机，同时为诊断共感染提供了检测手段，有利于公共卫生健康。

摘要： 一种基于误差与变异规律的三坐标测量机误差测量方法，属于三坐标测量机的精度评定技术领域。包括以下步骤：(1)建立误差变异理论模型；(2)在a,b,c三个面上分别锁定Z、X、Y坐标轴，沿两条其他坐标轴方向上的直线测量多个测量点坐标，将多个测量点坐标形成的曲线拟合为拟合直线，以形成测量与数据处理图；(3)根据测量与数据处理图对误差变异理论模型进行变形，得到直线度误差与垂直度误差。本发明从误差变异规律出发，通过简单的标准立方体量块和数值计算，进行三坐标测量机的快速误差测定。

摘要： 一种基于误差与变异规律的三坐标测量机误差测量方法，属于三坐标测量机的精度评定技术领域。包括以下步骤：(1)建立误差变异理论模型；(2)在a,b,c三个面上分别锁定Z、X、Y坐标轴，沿两条其他坐标轴方向上的直线测量多个测量点坐标，将多个测量点坐标形成的曲线拟合为拟合直线，以形成测量与数据处理图；(3)根据测量与数据处理图对误差变异理论模型进行变形，得到直线度误差与垂直度误差。本发明从误差变异规律出发，通过简单的标准立方体量块和数值计算，进行三坐标测量机的快速误差测定。