原位改性

摘要： 磷石膏(GP)基胶凝材料是近几年发展起来的一种以磷石膏为主要原料的新型建筑材料,但相比于传统硅酸盐水泥,存在凝结时间长、强度低、抗裂性能差、长期稳定性差等缺点。通过研究发现,在现有磷石膏基胶凝材料体系中掺入少量聚丙烯酸系高分子材料(PAS),可有效提高其水硬产物的力学性能和长期稳定性能,且随着GP用量的增加,性能提升效果更显著。当外掺0.15%PAS,在GP质量掺比为20%时,试件28 d龄期抗折、抗压强度较未添加PAS的试件分别提高近10%和30%;在GP质量掺比为40%时,试件28 d龄期抗折、抗压强度较未添加PAS的试件分别提高20%和25%以上,90 d龄期抗折、抗压强度均提高30%以上;试件28 d龄期水硬产物抗水渗透等级达P6以上,早期抗裂性能达L-Ⅲ级,显示出良好抗裂性和长期耐久性等性能。

摘要： 为了降低低生热聚氨酯(PUR)弹性体的制备成本,采用二苯基甲烷二异氰酸酯、1,4-丁二醇、聚四氢呋喃二醇和废旧轮胎胶粉(GTR)为原料,通过原位改性法制备了聚醚型聚氨酯/废旧轮胎胶粉(PUR/GTR)弹性体,并研究了胶粉含量对PUR/GTR弹性体动态力学性能(DMA)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、力学性能以及动态流变性能的影响。研究结果表明,PUR/GTR弹性体在高温阶段具有较高的储能模量保留率(SMRR)和较低的动态生热指数(DHGI),当GTR质量分数为1.25%时,PUR/GTR弹性体的SMRR和DHGI分别为92.20%和57.58%,而纯PUR的SMRR和DHGI为84.15%和75.68%,说明GTR的加入可以显著降低聚醚型PUR的动态生热。另外,DMA,FTIR以及动态流变性能研究结果表明,胶粉颗粒以网络状均匀分布在基体相中,降低了PUR的微相分离程度,致使PUR/GTR弹性体的拉伸强度和断裂伸长率降低。

摘要： 笔者采用两种不同的改性方法:原位改性和湿法改性,于室温下,通过添加用量为5%的改性剂SDS,对纳米硫酸钡进行表面改性研究。原位改性的方法分别考察了撞击流量和反应物浓度对改性后的纳米硫酸钡活化度的影响,湿法改性的方法分别考察了改性转速和改性时间对改性后的纳米硫酸钡活化度的影响。笔者分别采用了红外光谱仪、热重分析仪和扫描电子显微镜对进行了原位改性与湿法改性两种不同方法改性后的纳米硫酸钡的包覆情况、形貌进行了表征。实验结果表明,撞击流量为23 L/h、反应物浓度为1.2 mol/L,原位改性可以得到活化度为48.34%的碎块状疏水性的纳米硫酸钡;改性转速为7000 rpm、改性时间为15 min,湿法改性可以得到活化度为78.76%的粉末状疏水性的纳米硫酸钡。

摘要： 制备3种硅烷偶联剂(Si69,Si75,NXT)原位改性白炭黑/溶聚丁苯橡胶(SSBR)复合材料,研究硅烷偶联剂对白炭黑/SSBR复合材料流变性能和力学性能的影响。结果表明:硅烷偶联剂NXT在降低善白炭黑填料网络化程度方面比偶联剂Si69和Si75的效果更明显;硅烷偶联剂NXT改性白炭黑/SSBR复合材料的剪切储能模量较低,Payne效应较弱,加工性能较好,损耗因子和活化能较小,拉伸储能模量对温度依赖性较弱,硬度、拉伸强度和拉断伸长率相当,撕裂强度较大,白炭黑分散性优异,白炭黑与橡胶之间的相互作用较强。

摘要： 为了解决传统方法难以有效开发非常规地质资源能源问题,提出了原位改性流体化采矿方法,即在原位对矿体进行物理、化学性态改造,实施矿物的流体化开采的一种新型采矿方法,系统介绍了这一新型采矿方法的概念与内涵、科学理论、技术原理与关键技术、工程应用领域等核心内容.其突出内涵是在原位,采用物理与化学方法改造矿体与矿物,改造后的矿体多孔化、矿物流体化、矿物提质改性,实现矿物流体化开采.根据矿体性态变化特征,原位改性流体化采矿问题可分为残留骨架和无残留骨架两类问题.科学理论主要包括固流热化学耦合作用下矿体物理与力学特性演变规律、两类问题的固流热化学耦合的非线性理论模型.技术原理包括原位改性流体化采矿的适用性判据、物理改性原理和化学改性原理.建立的三维孔隙裂隙双重介质逾渗理论是该方法适用性确定的主要依据.概括介绍了覆盖的工业与工程领域及其相应的原位改性流体化采矿技术、工程的发展现状及其展望,这些工业与工程领域包括煤层气、盐矿、油页岩、放射性及有色金属矿产、天然气水合物、低变质煤、干热岩地热等.原位改性流体化采矿方法将有力推动极为广泛的、新型的、下一代非常规地质资源能源的清洁高效开发.

摘要： 为了制备具有胺基利用率高、结构稳定、使用方便的Cr(Ⅵ)吸附材料,以聚乙烯亚胺(PEI)为胺基改性剂,具有类海绵多孔结构的灯芯草(JC)为支撑基材,将吸入JC的PEI通过环氧氯丙烷原位接枝于其纤维表面,获得可整块使用的多孔吸附材料(PEI-JC).采用元素分析、SEM、FT-IR、XPS表征PEI-JC的组成与结构,分析PEI-JC对Cr(Ⅵ)的吸附机理.考察PEI浓度、溶液的pH、Cr(Ⅵ)浓度与共存化合物等因素对吸附的影响.结果表明,质量分数为10.0％的PEI所制备的PEI10.0-JC,在30°C与pH为2.0的条件下,其Langmuir模型的最大吸附量为474.6 mg·g-1;PEI10.0-JC可将含各种共存化合物溶液中的Cr(Ⅵ)从10 mg·L-1降至排放标准(0.5 mg·L-1)以下;PEI10.0-JC可重复使用,其结构在吸附过程中未发生明显变化;吸附与还原作用是PEI-JC去除水溶液中Cr(Ⅵ)的主要机制.

摘要： 采用液相原位修饰技术,制备了表面接枝有机硅烷的纳米SiO2(HB-2200)、表面接枝氨基的纳米SiO2(HB-2205N)、表面接枝不饱和双键的纳米SiO2(HB-2205D)、表面接枝氨基和双键的纳米SiO2(HB-2205ND).利用TEM、SEM、流变仪对纳米SiO2/溶液聚合丁苯橡胶-顺丁橡胶(SSBR-BR)复合材料的结构和性能进行表征.结果 表明:与未改性的纳米SiO2相比,表面功能化纳米SiO2与橡胶基体相容性改善,Payne效应降低,纳米SiO2之间的相互作用减弱,其在SSBR-BR复合材料中的分散性提高.HB-2200/SSBR-BR复合材料的混炼扭矩降低了35.7％,混炼能耗降低了15％,结合胶含量增加,填料/橡胶之间的界面结合作用增强,拉伸强度提高了60％.动态热力学和磨耗性能分析表明:纳米SiO2表面引入可反应性双键(HB-2205D),使HB-2205D/SSBR-BR复合材料的抗湿滑性能提高了40％,滚动阻力降低了43％.纳米SiO2表面接枝可反应性双键,可在不牺牲HB-2205D/SSBR-BR复合材料耐磨性能的基础上,降低其滚动阻力,提高其抗湿滑性能,为高性能轮胎的制备提供基础原材料.

摘要： 采用X射线衍射、红外光谱等手段表征了黑色页岩粉,利用在天然橡胶中预先混入的硬脂酸于混炼过程中原位改性的方法制备了黑色页岩粉与炭黑复合填充的天然橡胶,研究了黑色页岩粉用量对天然橡胶硫化特性、力学性能和耐老化性能的影响,并用扫描电镜观察了复合材料断面的微观形貌.结果表明,用10份(质量,下同)硬脂酸原位改性的黑色页岩粉替代炭黑,与20份炭黑并用填充的天然橡胶表现出优于完全由炭黑填充者的拉伸性能和耐老化性能.在同等用量情况下(40份),填充有原位改性黑色页岩粉天然橡胶的硫化特性和力学性能均优于用传统方法改性黑色页岩粉填充的天然橡胶.

摘要： 将Hummers法制备的氧化石墨烯(GO)均匀分散于溶解有聚甲基丙烯酸甲酯(PM-MA)的四氢呋喃溶剂(THF)中,反溶剂法得到氧化石墨烯/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料.因为超临界CO2对许多低分子物质有较强的溶解能力,可以使大多数聚合物发生溶胀,可实现固态基体中氧化石墨烯的原位改性.通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对改性效果进行表征;热重量分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、动态力学分析仪(DMA)等方法表征改性后复合材料的热学、力学性能.结果显示,成功实现了氧化石墨烯在固态聚合物基体中的原位改性.氧化石墨烯与改性后氧化石墨烯均对聚合物基体的力学性能、热学性能起到改善作用.填料含量达到3％(质量分数)时力学强度提高22％～31％,复合材料玻璃化转变温度提高10°C左右.%The graphene oxide/poly (methyl methacrylate) composites were obtained by dissolving graphene oxide (GO) prepared by the Hummers method in tetrahydrofuran (THF) solvent.Poly (methyl methacrylate) (PMMA) was also dissolved in tetrahydrofuran.Because supercritical CO2 has a strong ability to dissolve many low molecular substances,most of polymers can be swollen so that the in-situ modification of graphene oxide in solid matrix can be realized.The effect of the modification was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and scanning electron microscopy (SEM).The thermal and mechanicat properties of the composites were characterized by thermogravimetric analysis (TGA),differential scanning calorimetry (DSC)、dynamic mechanical analysis (DMA).The results show that the in-situ modification of graphene oxide in solid polymer matrix is realized successfully.Both graphene oxide and modified graphene both improve oxide enhance thermo-mechanical properties of polymors.When the content of filler reaches 3％,the mechanical strength increases by 22％-31％,and the glass transition temperature increases by about 10 °C as compared to neat poly (methyl methacrylate).

摘要： 以正硅酸乙酯为纳米二氧化硅的前驱体，以乙醇和去离子水为溶剂，采用溶胶凝胶法制备纳米SiO2，生成的纳米SiO2对双甘氨肽原位改性，正硅酸乙酯和双甘氨肽的溶液在pH=3.5的条件下搅拌1h，然后用稀氨水调节pH至8.0再搅拌2h，反应温度30°C。改性产品经热重分析和红外光谱分析，确认纳米SiO2对双甘氨肽进行了改性。

摘要： 研究硅烷偶联剂Si69原位改性丁苯橡胶/白炭黑复合材料的填料网络结构，通过结合胶、橡胶加工分析仪(RPA)等表征方法，讨论了温度、原位改性、处理时间、剪切强度、存放时间等因素对填料网络的影响。结果表明，填料会在高温下聚集，而Si69的原位改性、适当延长热处理时间、较强的剪切强度都可以有效地减少填料网络的聚集，提高其分散性能;填料会随着放置时间的延长而聚集。

摘要： 以聚醚改性羟基官能聚二甲基硅氧烷为改性剂,采用化学沉淀-原位改性法合成纳料SiO2.研究了聚硅氧烷原位改性对纳米SiO2特性的影响,并考察了其作为消光剂在醇酸清漆中的应用效果.结果表明,原位改性制得了粒径分布均匀、分散稳定性高的纳米SiO2,其在醇酸清漆中具有高的消光效率,同时能改善漆的透光度.

摘要： 研究偶联剂Si69原位改性白炭黑对SSBR胶料能的影响.结果表明,偶联剂Si69原位改性白炭黑可以降低SSBR混炼胶的门尼粘度,减弱混炼胶的Payne效应,改善混炼胶的加工性能;在SSBR中的分散度提高,且分散均匀;可以降低SSBR硫化胶的邵尔A型硬度,提高硫化胶的300％定伸应力.RPA分析表明,偶联剂Si69原位改性白炭黑可降低60°C下、多次应变及大应变、宽频率范围内SSBR硫化胶的滞后损失.DMTA分析表明,偶联剂Si69原位改性白炭黑可以提高SSBR硫化胶在0°C左右的滞后损失,从而提高胶料的抗湿滑性能.

摘要： 本文使用甲基丙烯酸(MAA)原位改性纳米碳酸钙填充EPDM,制备了纳米CaCO3补强EPDM硫化胶.分别考察了过氧化二异丙苯(DCP)用量和MAA用量对EPDM的硫化和物理机械性能的影响,还研究了硫化胶的应力松弛行为.结果表明,MAA的引入降低了ts2,但未对硫化速度产生显著影响;EPDM/MAA-CaCO3硫化胶具有良好的物理机械性能,当MAA用量为1.2份时,其拉伸强度可达25.6MPa.

摘要： 废弃植物纤维/聚合物复合材料作为一种低碳、环保型材料，其应用与发展不但可以缓解随着石油资源枯竭致使高分子材料的发展受到遏制的问题，而且为废弃植物资源综合利用提供了有效途径。废弃植物纤维粉体与聚合物共混的复合材料，由于粉体对聚合物只增量不增强，其应用与发展空间有限。利用废弃植物长短纤维与聚合物共混复合制备复合材料，则可在增量的同时对聚合物增强。然而絮状植物纤维/聚合物复合材料的制备加工中还有许多技术问题需要解决，比如很难增大絮状植物纤维的添加量，复合材料的性能也难以达到预期效果等，这促进了植物纤维的制备、增容改性以及复合材料的制备加工技术的迅速发展。废弃植物纤维增强体的短流程无污染原位改性技术、高性能植物纤维/聚合物复合材料高效低能耗加工等技术为废弃植物纤维/聚合物复合材料的应用与发展提供了强有力的手段。

摘要： 本文对白炭黑在SSBR和ESBR两种丁苯橡胶中分散和性能进行了比较研究,结果表明:白炭黑在SSBR中的分散优于在ESBR中的分散,相应的复合材料的300％定伸应力较高,Si69的原位改性使白炭黑与橡胶基体的界面结合变好,分散变得均匀,复合材料的定伸应力提高,硬度下降.

摘要： 利用硫磺原位改性橡胶技术,通过硫磺在橡胶硫化加工成型过程中高温溶解、扩散和化学反应,在高含硫一侧与低含硫一侧间形成结合硫磺梯度分布的聚合物材料.所制备的聚合物梯度材料转变温域范围大于100°C,半峰宽69°C.同时还阐述了这种梯度材料的制备机理.

摘要： 纳米氧化锌是一种重要的无机紫外吸收剂,在应用时需要对其进行表面改性和分散,本文研究了不同的改性方式对纳米氧化锌紫外吸收性能的影响,分析研究了其不同的改性机理.结果表明:原位改性是一种较好的改性方式,但对纳米氧化锌的外观形貌产生了影响,主要原因是聚乙二醇作为模板剂和表面活性剂影响了其前驱体氢氧化锌的形貌,而纳米氧化锌粉体表面改性是通过聚乙二醇的空间位阻作用使纳米氧化锌分散程度提高.使用同一种改性剂对纳米氧化锌原位改性和对纳米氧化锌粉体改性,对其紫外吸收性能没有大的影响.

摘要： 本文用双螺杆挤出机制备了反应性单体丙烯酸(AA)改性纳米CaCO/PP,通过DSC研究AA改性对纳米CaCO/PP结晶与熔融行为的影响.

摘要： 通用炼胶设备原位接枝改性橡胶的制备方法及其改性剂，本发明涉及一种原位接枝改性橡胶的制备方法，是以具有双亲化学活性的多官能团的小分子有机物为原位接枝助剂，直接加入到含有炭黑或白炭黑的各种橡胶中，一方面与炭黑(白炭黑)表面发生化学反应，另一方面与橡胶分子链上的双键等官能团进行接枝反应，从而大大提高有机高分子和无机填料间的界面结合力和填料在橡胶中的分散水平。由此所得的橡胶材料可显著提高定伸应力，降低压缩永久变形，并使老化性能、蠕变性能和动态性能等都得到了明显改善，可显著降低高结构炭黑的用量，改进交联网络的结构，使材料的疲劳生热显著降低，延缓疲劳破坏过程，提高弹性体结构材料与制品的承载性能和使用寿命。

摘要： 本发明提供了一种简单的亲水性PVDF膜制备方法。通过在PVDF铸膜液中加入多氨基化合物使PVDF在膜液配置过程中被活化，通过相分离成膜后，在后续的接枝化合物水溶液中浸泡后即可获得改性PVDF膜。该方法所制备的PVDF膜具有极好的亲水性。BSA耐污染性测试表明，改性后的PVDF膜具有很好的抗污染性能。本发明涉及的方法步骤少，所用材料廉价易得，改性时间短，具有工业应用的潜力。

摘要： 本发明涉及一种含氟丙烯酸酯共聚物原位聚合改性的纳米粒子、制备方法及在聚四氟乙烯纤维改性的应用，属于聚四氟乙烯纤维改性技术领域。该纳米粒子表面原位聚合改性有含氟丙烯酸酯共聚物，纳米粒子选自纳米级的二氧化钛、二氧化硅、氧化锌、碳化硅、分散红3B、分散蓝60或酞菁蓝GBS中的一种；所述纳米粒子的粒径为5‑500nm，含氟丙烯酸酯中氟元素的重量分数为25‑30％。这些纳米粒子在与聚四氟乙烯复合过程中，氟元素迁移到纳米粒子表面，从而改善了纳米粒子与聚四氟乙烯材料的相容性和分散均匀性，可有效避免纳米粒子团聚、聚集与分离，适用于聚四氟乙烯纤维与纳米填料复合改性加工。

摘要： 通用炼胶设备原位接枝改性橡胶的制备方法及其改性剂，本发明涉及一种原位接枝改性橡胶的制备方法，是以具有双亲化学活性的多官能团的小分子有机物为原位接枝助剂，直接加入到含有炭黑或白炭黑的各种橡胶中，一方面与炭黑(白炭黑)表面发生化学反应，另一方面与橡胶分子链上的双键等官能团进行接枝反应，从而大大提高有机高分子和无机填料间的界面结合力和填料在橡胶中的分散水平。由此所得的橡胶材料可显著提高定伸应力，降低压缩永久变形，并使老化性能、蠕变性能和动态性能等都得到了明显改善，可显著降低高结构炭黑的用量，改进交联网络的结构，使材料的疲劳生热显著降低，延缓疲劳破坏过程，提高弹性体结构材料与制品的承载性能和使用寿命。

摘要： 本发明涉及道路工程技术领域，特别是涉及一种机场刚性道面表面原位改性剂及增强改性方法。所述机场刚性道面表面原位改性剂的原料包括磷酸盐、渗透剂、水。同时，本发明公开了详细具体的增强改性法。相比较现有改性产品和技术，本发明旨在解决在提升机场道面表面性能时抗滑性能损失、易产生FOD和造价昂贵的问题。本发明所提供的方法能够实现对不同龄期的道面表面进行改性，包括新建机场道面和既有机场道面，在物理和化学层面实现表面抗冻融、磨耗、力学性能的提升，同时不降低道面表面的摩擦系数，对机场道面的起皮和剥落等耐久性病害的预防具有针对性和适应性。此外，本发明作业便捷，无显著安全隐患等优点，具有较强的经济性。

摘要： 本发明公开了一种ZnO纳米棒薄膜原位改性处理方法，首先将二水乙酸锌溶解于甲醇溶液中，并将溶液搅拌均匀，得到二水乙酸锌甲醇溶液；然后将预先制备的ZnO纳米棒薄膜放入二水乙酸锌甲醇溶液中，在密封情况下进行恒温反应，反应温度≤60°C；反应结束后进行清洗、干燥、煅烧，即得到原位改性的ZnO纳米棒薄膜。此外，还公开了利用上述改性处理方法获得的改性ZnO纳米棒薄膜。本发明通过对ZnO纳米棒薄膜进行表面改性，增加了比表面积、同时改善了薄膜的光电等性能，从而有效提高了其适用性，扩大了其应用范围。而且，制备工艺简单、合成温度低、成本低、ZnO纳米棒结构不易被破坏，具有良好的可控性和重复性。

摘要： 本发明涉及道路工程技术领域，特别是涉及一种机场刚性道面表面原位改性剂及增强改性方法。所述机场刚性道面表面原位改性剂的原料包括磷酸盐、渗透剂、水。同时，本发明公开了详细具体的增强改性法。相比较现有改性产品和技术，本发明旨在解决在提升机场道面表面性能时抗滑性能损失、易产生FOD和造价昂贵的问题。本发明所提供的方法能够实现对不同龄期的道面表面进行改性，包括新建机场道面和既有机场道面，在物理和化学层面实现表面抗冻融、磨耗、力学性能的提升，同时不降低道面表面的摩擦系数，对机场道面的起皮和剥落等耐久性病害的预防具有针对性和适应性。此外，本发明作业便捷，无显著安全隐患等优点，具有较强的经济性。

摘要： 一种含纤维素纳米晶体中间层及多巴胺原位改性层的两步改性复合纳滤膜及其制备方法。本发明属于膜材料及其制备领域。本发明的目的是为了解决现有纳滤膜的渗透性能与截留性能之间相互制衡的技术问题。本发明的一种含纤维素纳米晶体中间层及多巴胺原位改性层的两步改性复合纳滤膜为四层结构，由下至上依次为微滤膜底层、纤维素纳米晶体中间层、聚酰胺分离层和多巴胺改性层。方法：将纤维素纳米晶体分散液抽滤到微滤膜底层表面，然后依次在哌嗪溶液和均苯三甲酰氯溶液中浸渍，取出后进行热处理，最后浸没在多巴胺混合溶液中，得到复合纳滤膜。本发明的方法极大地提高纳滤膜的渗透性能，与此同时也能一定程度地提升其截留性能。

摘要： 本发明涉及原位改性结合相分离技术制备高性能亲水改性聚丙烯腈膜的方法，具体为一种控制聚丙烯腈微孔膜的孔径大小及分离性能的制备方法，包括将聚丙烯腈与胺基化合物进行原位反应改性结合相转化成膜过程，通过控制胺基化合物种类，添加比例以及反应过程参数，可以改变聚合物的化学组成以及其铸膜液的性能，最终实现膜的孔道形貌、结构，表面组成以及分离性能的多样化调节，从而满足不同的应用需求。与现有技术相比，本发明制备简单、方便，膜性能优越，可以应用于不同的分离场合。

摘要： 本发明公开了一种ZnO纳米棒薄膜原位改性处理方法，首先将二水乙酸锌溶解于甲醇溶液中，并将溶液搅拌均匀，得到二水乙酸锌甲醇溶液；然后将预先制备的ZnO纳米棒薄膜放入二水乙酸锌甲醇溶液中，在密封情况下进行恒温反应，反应温度≤60°C；反应结束后进行清洗、干燥、煅烧，即得到原位改性的ZnO纳米棒薄膜。此外，还公开了利用上述改性处理方法获得的改性ZnO纳米棒薄膜。本发明通过对ZnO纳米棒薄膜进行表面改性，增加了比表面积、同时改善了薄膜的光电等性能，从而有效提高了其适用性，扩大了其应用范围。而且，制备工艺简单、合成温度低、成本低、ZnO纳米棒结构不易被破坏，具有良好的可控性和重复性。