前体

摘要： 基于流线追踪的飞行器乘波前体设计和发动机进气道设计已有大量的研究工作,但是高超声速飞行器前体与超燃冲压发动机进气道的一体化设计一直是个难点。为了提高前体进气道整体的总压恢复和流量捕获性能,在前期飞行器乘波前体设计和进气道压缩面流线追踪设计方法的基础上,将整个基准流场分为激波压缩流场和等熵压缩流场,顺序组合,从前体激波、外压缩面到进气道内压缩面、反射激波直到喉道进行无缝连续地流线追踪,实现了全流面乘波前体进气道设计。横向三维曲面生成采用类似密切方法进行控制以实现全流面设计;纵向基准流场的构建由交叉推进特征线方法生成的激波压缩流场和反向Prandtl-Meyer流动生成的等熵压缩流场组合而成,只需输入前缘激波形状与进气道喉道出口约束;所有的控制曲线采用一种四次样条曲线进行描述。这是一种统一的基于内、外锥基准流场的前体进气道设计方法,其主要优点是具有较高的流量系数和总压恢复系数,可广泛用于高超声速飞行器前体进气道内外流一体化设计。

摘要： 几个世纪以来,随着工艺技术以及珠宝行业的蓬勃发展,有着“玉石之王”之称的翡翠在装饰和收藏方面的需求量日益激增。但翡翠在自然界中的形成条件极其苛刻,导致其供应量难以满足人们的需求。因此,人工翡翠合成技术的发展对于解决天然翡翠供给不足的问题大有裨益,不仅能够推进翡翠高产化,还能加快其市场化进程。现有的人工合成翡翠的主流工艺大多采用高温高压法,该方法的关键是翡翠前体的合成以及玻璃质非晶硬玉到硬玉的转化。在这个过程中,找到一种条件相对温和的翡翠前体合成方法成为了人工合成翡翠的难点和突破点。本文论述了近年来国内外翡翠合成的最新研究热点和应用情况,着重介绍了固相烧结法、化学合成法和溶胶凝胶法三种翡翠前体常规制备技术。并从不同的制备技术路线出发,评估了各种方法的优缺点,同时对未来人工合成翡翠领域的发展进行了展望。

摘要： 苦参碱是从苦参、苦豆子等植物中分离得到的一类喹诺里西啶类生物碱,具有抗肿瘤、抗病毒、神经保护、杀虫等多种生物活性。苦参碱系列生物碱是一种极好的结构改造的前体,引起广大学者的浓厚兴趣。近年来,许多基于苦参碱为原料的衍生物被设计并合成出来,取得了较好的研究结果。通过对研究苦参碱及其衍生物抗肿瘤作用的文献进行分析和整理,从苦参碱的C-13、C-14、C-15羰基、D环的开环、形成离子配合物和拼合物的结构改造方面综述了其相关的研究进展。

摘要： 探究在集胞藻PCC 6803中引入外源乙醇合成基因并敲除集胞藻PCC 6803中编码乳酸脱氢酶的slr1556基因对生物合成乙醇的影响。在集胞藻PCC 6803中引入来源于运动型发酵单胞菌的丙酮酸脱羧酶基因(pdc)与大肠杆菌的NADPH依赖型醛还原酶基因(yqhD)光强启动子PrbcL的驱动下组合表达,生物合成乙醇。在此基础上进一步敲除集胞藻PCC 6803中编码乳酸脱氢酶的slr1556基因,以提高乙醇合成前体丙酮酸含量,促进乙醇的生产。结果显示敲除slr1556基因可以提高丙酮酸含量并显著增加乙醇的产量。竞争性丙酮酸转化乳酸代谢途径的阻断可以有效促进丙酮酸的累积,进而促进乙醇的生产。

摘要： 目的利用PMK methyl glycidate来合成胡椒基甲基酮(piperonyl methyl ketone,PMK),可进一步合成3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)。本文首次报道了中国大陆出现的PMK methyl glycidate,并应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)和核磁共振(NMR)技术对化合物结构进行了分析与确证。方法样品分别用甲醇和DMSO-d_(6)提取后,使用GC-MS和NMR进行检测。结果通过GC-MS分析测得化合物的质谱特征碎片和保留时间信息,并对氢谱碳谱的信号峰进行归属,确定了化合物结构。结论该方法简便可靠,能用于PMK methyl glycidate的检验。

摘要： 报道了以多巴胺为原料,3种新型^(18)F标记的多巴胺正电子发射显影剂前体的合成方法。在Boc酸酐的作用下,多巴胺转化成全保护的中间体,接着单质碘亲电取代多巴胺6-位的氢,然后与联硼酸频那醇酯发生偶联反应,得到有机硼酸酯。最后,在双氧水的作用下,有机硼酸酯水解,羟基取代多巴胺的6-位;采用三氟甲磺酰基(Tf)或对甲基苯磺酰基(Ts)发生酯化反应,以5/6步和43%~51%的总产率得到3种芳香环上连有Tf或Ts基团的新型前体化合物。3种新型前体的芳香环上连有易离去基团,有利于亲核取代反应,不含重金属离子及避免了繁琐的重金属离子清除步骤,非常适于作为显影剂前体,为进一步研究氟代多巴胺([^(18)F]FDA)在PD和多种癌症早期显像方面的性能提供了基础。

摘要： 以氯代挥发性有机物(CVOCs)中的典型代表氯苯为研究对象,分别采用硝酸锰(MN)和乙酸锰(MA)为前体,通过浸渍法制备Mn基催化剂,考察了低温等离子体协同Mn基催化剂降解氯苯性能以及抑制反应副产物臭氧生成的影响。研究发现对于不同反应系统,提升电压可以提高氯苯降解效率;催化剂引入能够大幅度提高氯苯降解性能,与MnOx(MN)/γ-Al_(2)O_(3)相比,MnOx(MA)/γ-Al_(2)O_(3)引入对氯苯降解效果更好,对臭氧生成的抑制性能更高。利用N2吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对反应前后催化剂进行表征分析,发现放电并未对催化剂的孔径及晶相结构产生影响;通过无机氯选择性和尾气质谱结果分析氯苯降解过程中氯元素变化;与MnOx(MN)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂相比,MnOx(MA)/γ-Al_(2)O_(3)催化剂的比表面积相对较大,活性组分分散性更高、更均匀,从而导致反应系统内更多的臭氧在催化剂表面分解为活性氧原子,提高了氯苯的降解性能并抑制了反应系统内臭氧的生成。

摘要： 电动汽车续航里程的提升主要依赖于锂离子电池的能量密度,其中发展高容量的正极材料成为关键.富锂锰基层状氧化物(LLOs)和高镍三元层状氧化物(NCM,Ni≥80％)等高容量正极材料成为了研究热点,其前体的开发对正极材料电化学性能的发挥有重要的影响.本文从工业化的角度对共沉淀法制备LLOs和NCM正极材料前体的反应过程和影响因素进行了介绍,分析了球形团聚体、单晶和浓度梯度等正极材料的结构和性能,并详细阐述了正极材料中晶面取向调控、掺杂及表界面处理等改性策略的原理及优缺点.文章指出,综合来看单晶材料表现出较好的循环稳定性和热稳定性,但倍率性能有待进一步提升.浓度梯度正极材料不仅保持了高容量特性,还兼顾良好的结构稳定性和热稳定性,有望突破高容量正极材料进一步发展的技术瓶颈.最后,基于本文作者课题组在高容量正极材料方面的研究,对正极材料的未来发展趋势给出了一些建议.

摘要： 文章通过黑附球菌YL01深层发酵产生胞外黄色素并对黄色素的合成途径进行研究,分析了碳源种类、甘油质量浓度对生物量和产黄色素能力的影响,通过添加次级代谢途径抑制剂来确定黄色素的生物合成途径,并通过添加前体物质对黄色素可能合成途径进行验证.结果表明:以甘油为碳源时可显著提高黑附球菌YL01黄色素的产量,当甘油添加量为20 g/L时,黄色素的产量最高,为15.77 U/mL;莽草酸途径抑制剂三甲胺能够显著降低黄色素的产量;添加莽草酸途径前体物质酪氨酸和苯丙氨酸能促进黄色素合成,酪氨酸浓度为6.0 mmol/L时单位菌体黄色素产量增加88.90％,苯丙氨酸浓度为3.0 mmol/L时单位菌体黄色素产量增加107.83％;黑附球菌YL01胞外黄色素的合成经由莽草酸代谢途径,甘油可促进前体物质合成,从而提高了黄色素产量.

摘要： 芳香族氨基酸及其衍生物由于其特定的生理活性,已广泛应用于医药、食品、饲料和化工等行业.利用重组微生物发酵生产芳香族氨基酸及其衍生物是满足全球日益增长需求的有效途径.通过将代谢工程策略与合成生物学、系统生物学和生物工程的发展相结合,在菌株的改造及优化方面取得了显著的进展.然而,合成芳香族氨基酸及其衍生物的代谢途径长且调控机制复杂,通过简单的代谢途径改造难以大幅提高产量,因此,近年来出现了很多相关的改造方法,为克服代谢途径中的限速问题提供了很好的借鉴意义.本文回顾和比较了最近在芳香族氨基酸及其衍生物合成方面应用的成熟技术和策略,包括常用的代谢途径改造策略(如增加前体供给、解除关键酶和阻遏蛋白的反馈抑制和阻遏抑制、改造转运系统、全局调节系统)以及菌株生长与生产产品耦联和菌株构建方法(如基于生物传感器的高通量筛选以及对培养基和培养条件的优化等),未来相关前沿技术如计算机辅助途径酶改造技术和筛选高产菌株的定向进化技术将助力芳香族氨基酸及其衍生物高产菌株的构建.

摘要： 本文在基准二元进气道基础上,分别对不同前体宽度和前体宽度所处位置,不同前体前缘曲率变化,不同前体展向弯曲程度和不同侧板变化对进气道性能影响展开研究。研究发现前体对进气道性能影响最大的因素为前体宽度、前体展向弯曲程度和进气道侧板布局。前体宽度每增加8%的进气道入口宽度,进气道流量系数增加1%;前体展向弯曲越大,进气道流量系数越高,而且增加的幅度比较可观;侧板构型不仅影响进气道内收缩比还严重影响进气道性能。

摘要： 研究了如何通过加入前体来提高生物合成纳他霉素的产量,进行了前体种类选择、前体加量及加入时间的优化实验.结果表明,丙酸钠是比乙酸钠、丁酸钠、正丙醇更佳的纳他霉素合成前体,乙醇及正丁醇对纳他霉素生物合成无明显促进作用;在发酵24h时向发酵培养基中添加0.6﹪的丙酸钠,纳他霉素产量达3014.43mg/L,与不添加前体相比提高了185.8﹪,具有较好的工业应用价值.

摘要： 披露了形成含第4族过渡金属的膜的组合物。这些形成含第4族过渡金属的膜的组合物包含具有式L

摘要： 本发明提供含有从羟基苯甲酸酯(化合物A)、环己烷二羧酸酯(化合物B、C)、环己烷二甲醇酯或环己二醇酯(化合物D、E)、以及异佛尔酮二异氰酸酯脂肪族醇加成物(化合物F)组成的组中选择的1种以上的化合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂、含有该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物、该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物在水中分散的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂处理液、附着有前述碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂或碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维束、使用前述碳纤维前体丙烯腈系纤维束的碳纤维束的制造方法。

摘要： 披露了形成含第4族过渡金属的膜的组合物，这些组合物包含具有下式的第4族过渡金属前体：L2‑M‑C4AR3‑3‑[(ER2)m‑(ER2)n‑L′]‑、L2‑M‑(C3(m‑A2)R2‑4‑[(ER2)m‑(ER2)n‑L′]‑、L2‑M‑(C5AR4‑4‑[(ER2)m‑(ER2)n‑L′]、以及L2‑M‑(C4(m‑A2)R3‑4‑[(ER2)m‑(ER2)n‑L′]‑，其中M为Ti、Zr、或Hf；每个A独立地为N、Si、B或P；每个E独立地为C、Si、B或P；m和n独立地为0、1或2；m+n>1；每个R独立地为H或C1‑C4烃基；每个L独立地为选自由以下组成的组的‑1阴离子配体：NR′2、OR′、Cp、脒基、β‑二酮或酮亚胺，其中R′为H或C1‑C4烃基；且L′为NR″或O，其中R′为H或C1‑C4烃基。还披露了合成和使用所披露的前体以经由气相沉积过程在一个或多个基材上沉积含第4族过渡金属的膜的方法。

摘要： 本发明涉及一种光敏元件，特别是可光聚合的印刷版前体；一种制备所述光敏元件以形成用于凸版印刷中的印刷版的方法；以及一种制作所述光敏元件的工艺。所述印刷版前体包括光敏组合物层、与所述光敏层的一侧相邻的数字层、以及设置在所述光敏层与所述数字层之间的单元图案层。所述单元图案层包括多个特征，其中每个特征具有在5至750平方微米之间的面积并且由对光化辐射不透明且对红外辐射透明的油墨构成。因为所述单元图案层与所述印刷版前体是一体化的，数字成像可以用相对低分辨率的光学器件快速地发生以形成掩模，而不需要还形成所述数字层的微单元图案。具有一体化的单元图案层的所述印刷版前体有助于制备具有印刷表面的凸版印刷版，所述印刷表面适合于以油墨的均匀致密覆盖率印刷纯色。

摘要： 披露了形成含第4族过渡金属的膜的组合物，这些组合物包含具有下式的第4族过渡金属前体：L‑M‑C5R3‑I‑[(ER2)m‑(ER2)n‑L']‑2‑[(ER2)o‑(ER2)p‑L']‑和L‑M‑C5R3‑1‑[(ER2)m‑(ER2)n)‑L']‑3‑[(ER2)o‑(ER2)p‑L']‑，其中M为Ti、Zr或Hf；每个E独立地为C、Si、B或P；m和n独立地为0、1或2；m+n>1；o和p独立地为0、1、或2；o+p>1；每个R独立地为氢或C1‑C4烃基；每个L独立地为选自由以下组成的组的‑1阴离子配体：NR'2、OR'、Cp、脒基、β‑二酮或酮亚胺，其中R'为H或C1‑C4烃基；并且每个L'独立地为NR”或0，其中R”为H或C1‑C4烃基。还披露了合成和使用所披露的前体以经由气相沉积过程在一个或多个基材上沉积含第4族过渡金属的膜的方法。

摘要： 本发明涉及镀钴前体的制造方法，通过上述方法制造的镀钴前体及利用上述前体制造的里二次电池阳极活性物质，尤其涉及在前体步骤在表面上镀布钴，从而改善水洗时裂化的特性，改善高容量及稳定性的新阳极活性物质的制造方法及通过上述方法制造的阳极活性物质。

摘要： 本发明提供碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂以及附着有上述碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂的碳纤维前体丙烯腈系纤维束。该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂包含下述式(1a)所表示的羟基苯甲酸酯(A)；下述式(3e)所表示的氨基改性有机硅(H)；和与上述羟基苯甲酸酯(A)相容，空气气氛下的热重分析中300°C时的残留质量率R1为70质量％以上且100质量％以下，并且100°C时为液体的有机化合物(X)。

摘要： 本发明提供含有从羟基苯甲酸酯(化合物A)、环己烷二羧酸酯(化合物B、C)、环己烷二甲醇酯或环己二醇酯(化合物D、E)、以及异佛尔酮二异氰酸酯脂肪族醇加成物(化合物F)组成的组中选择的1种以上的化合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂、含有该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物、该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物在水中分散的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂处理液、附着有前述碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂或碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维束、使用前述碳纤维前体丙烯腈系纤维束的碳纤维束的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种制备其中(001)面的粒子生长受到抑制的正极活性材料前体的方法；通过上述方法制备的正极活性材料前体；通过使用所述正极活性材料制备的正极活性材料；包含所述正极活性材料的正极；以及锂二次电池。

摘要： 本发明所要解决的课题在于，在碳纤维前体用处理剂中，适当地提高碳纤维前体的耐火处理工序中的纤维彼此的熔接抑制效果、以及耐热性。碳纤维前体用处理剂的特征在于，其含有平滑剂，上述平滑剂含有特定的含硫二酯化合物和特定的含硫单酯化合物。