萎缩

摘要： 问:什么是青光眼?答青光眼是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病。青光眼是一大类疾病,有很多种类型。临床表现的共同点就是眼底视乳头凹陷性萎缩和视野缺损,最终的结局都会导致不可逆的视力下降。整体上讲,青光眼可分为原发性青光眼和继发性青光眼两大类。原发性青光眼就是通常我们所说的青光眼,而继发性青光眼主要是指由于其他眼部或全身疾病引起的青光眼。本文我们重点来说一说原发性青光眼。

摘要： 目的探讨富含半胱氨酸蛋白61(CCN1)对慢性肾脏病(CKD)小鼠骨骼肌萎缩的影响。方法构建骨骼肌条件性敲除CCN1小鼠品系,将得到的29只SPF级雄性野生型小鼠和敲除型小鼠随机分为野生型假手术组(WOS组)6只、野生型造模组(WOC组)9只、敲除型假手术组(COS组)8只、敲除型造模组(COC组)6只。WOC组、COC组小鼠经5/6肾切除术建立CKD模型,WOS组、COS组小鼠进行假手术。饲养21个月后处死小鼠,检测各组小鼠血清CCN1、肌酐、尿素氮、尿白蛋白肌酐比值及体重、胫骨前肌重量、腓肠肌重量;HE染色观察肾脏病理学改变,laminin免疫荧光观察胫骨前肌肌纤维横截面积;real-time PCR检测腓肠肌CCN1、肌肉特异性环指蛋白1(MuRF1)、肌肉萎缩盒F基因(MAFbx)mRNA表达水平;Western blot法检测腓肠肌CCN1、p53蛋白表达水平。结果WOC组较WOS组、COC组较COS组小鼠血清CCN1、肌酐、尿素氮、尿白蛋白肌酐比值均升高(均P<0.05),胫骨前肌体重比值、腓肠肌体重比值和胫骨前肌肌纤维横截面积均下降(均P<0.05);腓肠肌组织CCN1、MuRF1、MAFbx mRNA表达水平均升高(均P<0.05),CCN1表达水平升高(P<0.05)。而COC组较WOC组小鼠胫骨前肌肌纤维横截面积、胫骨前肌体重比值、腓肠肌体重比值均升高(均P<0.05),腓肠肌CCN1、MuRF1、MAFbx mRNA表达水平均下降(均P<0.05),CCN1、p53蛋白表达水平均下降(均P<0.05)。结论CCN1可能通过p53途径促进CKD小鼠骨骼肌衰老和蛋白降解途径参与骨骼肌萎缩的发生。

摘要： 继2020年以来,一、二线大城市石材市场出现严重萎缩后,今年再雪上加霜,几乎所有的一、二线城市的石材专业市场不是在惨淡经营,就是关停,或是考虑转型。业内专家告知,自2012年以来,天然石材的国内产量几乎就没有再增长过,前几年每年只维持在6亿平方米,而且这几年还在下降,说明市场对天然石材的需求在持续下降。

摘要： 美国一季度GDP萎缩1.4%由于供应中断影响产出,掩盖了消费者和企业开支潜力,美国经济今年一季度出现萎缩。美国商务部说,美国国内生产总值(GDP)一季度按年率计算下降1.4%,这一降幅逆转了去年四季度6.9%的增速。今年一季度是2020年春季新冠肺炎疫情及相关封锁措施导致美国经济陷入严重衰退(尽管时间短暂)以来,表现最差的一个季度。

摘要： 幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)是一种定植在胃黏膜的革兰氏阴性杆菌致病菌,是慢性萎缩性胃炎、消化性溃疡、胃癌及胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤等上消化道疾病的主要病因,其检测包括尿素呼气试验、血清幽门螺杆菌抗体检测和粪便抗原检测等非侵入方法和快速尿素酶试验和病理活检等侵入性方法[1]。慢性萎缩性胃炎常发生在Hp感染的基础上,是一种胃癌前疾病,确诊主要依靠病理组织活检。近年来,通过白光内镜、窄带成像内镜观察胃黏膜形态以判断Hp感染及萎缩的研究越来越多,展现出较高的敏感性及特异性,且具有及时、直观的特点,较好地指导了后续的进一步治疗。

摘要： 目的观察黄芪对废用性大鼠骨骼肌萎缩的影响及其作用机制研究。方法采用后肢制动的方法,建立废用性骨质疏松合并肌肉萎缩大鼠模型。分别给予相应的药物灌胃,连续给药21 d后处死动物。测定大鼠两侧腓肠肌组织湿重比及肌纤维的横截面积,并检测大鼠骨骼肌的氧化应激水平及TGF-β_(1)、Smad3 mRNA的表达水平。结果与模型组比较,黄芪能明显提高大鼠腓肠肌的湿重比和肌纤维横截面积(P<0.05),提高大鼠骨骼肌SOD和CAT含量(P<0.01),降低MDA含量(P<0.05),明显降低大鼠骨骼肌的TGF-β_(1) mRNA和Smad3 mRNA的表达水平(P<0.05)。结论黄芪改善废用性大鼠骨骼肌萎缩可能与降低骨骼肌氧化应激水平,抑制TGF-β_(1)/Smad3通路,拮抗肌肉萎缩有关。

摘要： 目的:探讨^(13)C-尿素呼气试验(^(13)C-UBT)诊断幽门螺杆菌(Hp)准确率的影响因素。方法:回顾性分析2019年2月-2021年9月在福建省立金山医院行麻醉胃镜检查且无Hp治疗史患者200例。所有患者均进行麻醉胃镜检查及^(13)C-UBT检查。按照金标准将其分为Hp+组和Hp-组,收集两组一般资料。对^(13)C-UBT诊断Hp准确性进行单因素分析及多因素分析。结果:按照金标准将其分为Hp+组(113例)和Hp-组(87例)。胃镜检查前行^(13)C-UBT诊断Hp的准确率高于胃镜检查后(χ^(2)=10.731,P=0.001)。颗粒型尿素试剂^(13)C-UBT诊断Hp的准确率高于胶囊型尿素试剂(χ^(2)=11.908,P=0.001)。黏膜重度萎缩^(13)C-UBT诊断Hp的准确率低于非重度萎缩黏膜(χ^(2)=19.915,P=0.000)。Logistic分析,胃镜操作后、胶囊型尿素试剂及重度萎缩黏膜是^(13)C-UBT诊断Hp准确率下降的危险因素(P<0.05)。结论:胃镜操作、呼气试验试剂类型及黏膜萎缩状态是^(13)C-UBT诊断幽门螺杆菌准确率的影响因素。在胃镜检查前或选择颗粒型尿素试剂可提高^(13)C-UBT诊断Hp的准确性。重度萎缩性胃黏膜需联合多种检测方法以提高Hp诊断的准确性。

摘要： 50岁后,大脑中负责记忆的海马体每年会萎缩约0.5%,有些人萎缩得特别严重,可能会诱发阿尔茨海默病。但通过锻炼大脑、维持海马体体积,能有助于远离阿尔茨海默病。海马体有用进废退的特点,多使用能够避免萎缩。因此,为了训练海马体,建议老人平时试着强迫自己记下某些事情。对于生活中的琐事,比如购物清单、约会日程、乘车线路等,尽量靠脑子记,而不是靠写在纸上。

摘要： 淋巴外渗是在钝性外力作用下,致使皮肤或筋膜与其下部组织发生分离,淋巴管断裂,致使淋巴液聚积于组织内的一种非开放性损伤。临床上仔猪、中猪的耳朵常有发生,有时伴发血肿。本文对猪耳朵淋巴外渗的临床表现、发病原因及临床诊治进行了归纳总结。

摘要： 目的 慢性胃炎形成过程中最重要的因素为幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染,此研究探讨幽门螺杆菌与慢性胃炎胃黏膜病理变化的关系.方法 选取2018年1月-2018年7月因腹部不适行胃镜检查明确为慢性胃炎患者,232名患者均采集胃黏膜组织行病理检查,根据胃镜结果分为慢性萎缩性胃炎组(141例)和慢性非萎缩性胃炎组(91例),经病理诊断确诊慢性胃炎类型及病理分型,并在病理检测下明确Hp感染情况,分析Hp与慢性胃炎患者胃黏膜炎症程度、萎缩程度、肠化分级及活动性的病理特征之间关系.结果 慢性萎缩性胃炎组感染率(60.3％)较慢性非萎缩性胃炎组感染率(44.0％)高,且二者之间感染率具有统计学差异;慢性胃炎的炎症程度与Hp感染之间存在正相关性(正常31.3％,轻度43.8％,中度63.1％,重度87.5％);萎缩程度与Hp感染之间存在正相关性(正常23.2％,轻度52.8％,中度65.3％,重度75.0％);肠化分级程度越高者,Hp感染率越高(正常36.5％,轻度55.3％,中度69.8％,重度85.0％);Hp感染率随着患者炎症程度、萎缩程度、肠化等级的病理特征逐渐加重而升高,且差异均具有统计学意义(P＜0.05),有活动胃炎者感染率较无活动胃炎者较高,且二者之间差异具有统计学意义(无活动性33.3％,有活动性70.9％;P＜0.05).结论 Hp感染与慢性胃炎的类型、炎症程度、萎缩程度、肠化分级及活动性有关,Hp感染会加剧炎症程度、萎缩程度及肠化程度.

摘要： 本发明涉及一种分析3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮原药中的苯肼含量的方法，其包含以下工序：测定包含苯肼或其盐、第1酸性水和第1水溶性有机溶剂、且显示从0.01μg/mL至10μg/mL的苯肼浓度的苯肼标准溶液的苯肼含量，得到第1测定值；测定包含3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮原药、第2酸性水和第2水溶性有机溶剂的试样溶液的苯肼含量，得到第2测定值；以及根据所述第1测定值和所述第2测定值，检测所述3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮原药中的苯肼含量；其中，所述第1酸性水是选自盐酸、乙酸水溶液等中的至少一种，所述第1水溶性有机溶剂是选自乙腈和甲醇中的至少一种，所述第2酸性水是选自盐酸、乙酸水溶液等中的至少一种，所述第2水溶性有机溶剂是选自乙腈和甲醇中的至少一种。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性萎缩性胃炎的药物，所述药物包含下式所示的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐，以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合：其中R1为H、CH3、F、Cl或Br。本发明所述的药物可以显著降低胃粘膜内MDA含量，提高SOD、GSH‑Px活力，从而减弱脂质过氧化，起到保护胃粘膜及修复损伤胃粘膜的作用。

摘要： 本发明涉及抑制妇女皮肤萎缩或上皮或粘膜萎缩的方法，或者是治疗或预防与萎缩相关的症状的方法，所述方法包括给予妇女有效量的式(I)化合物或其几何异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、酯或其代谢产物。

摘要： 一种治疗肌萎缩性侧索硬化症的方法，包括将有效量的3‑甲基‑1‑苯基‑2‑吡唑啉‑5‑酮或其生理上可接受的盐施用于有需要并满足从一组已识别的特征中选择的两个或多个特征的患者。

摘要： 本发明提供用于增加肌肉量的食品组合物、肌肉量增加剂、运动障碍综合征治疗剂、少肌症治疗剂、运动功能维持剂、肌萎缩相关基因表达抑制剂、肌肉蛋白质分解抑制剂、肌萎缩预防剂、肌肉合成相关基因表达促进剂及肌肉合成促进剂。用于增加肌肉量的食品组合物、肌肉量增加剂、运动障碍综合征治疗剂、少肌症治疗剂、运动功能维持剂、肌萎缩相关基因表达抑制剂、肌肉蛋白质分解抑制剂、用于预防肌萎缩、肌肉合成相关基因表达促进剂及肌肉合成促进剂的特征在于含有来源于裸藻的物质作为活性成分。

摘要： 公开了用于治疗抗肌萎缩蛋白病的组合物和方法。组合物包括修饰的抗肌萎缩蛋白多核苷酸，其编码具有修饰的铰链1(H1)和/或铰链4(H4)的经修饰的抗肌萎缩蛋白。还公开了通过施用编码具有修饰的铰链1(H1)和/或修饰的铰链4(H4)的经修饰的抗肌萎缩蛋白的组合物来治疗抗肌萎缩蛋白病的方法。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性萎缩性胃炎的药物，所述药物包含下式所示的化合物、或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐，以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合：其中R1为H、CH3、F、Cl或Br。本发明所述的药物可以显著降低胃粘膜内MDA含量，提高SOD、GSH‑Px活力，从而减弱脂质过氧化，起到保护胃粘膜及修复损伤胃粘膜的作用。

摘要： 本发明的目的在于通过确定MSA的致病基因而阐明发病机理，进而寻找出其治疗方法。本发明提供一种检测个体的多系统萎缩症风险的方法，包括步骤：检测从个体采取的样品中的使辅酶Q10生物合成低下的突变。作为使辅酶Q10生物合成低下的突变，例如可以举出抑制辅酶Q2的表达或功能的突变。

摘要： 本发明涉及茶氨酸新的医药用途，具体是茶氨酸作为制备治疗脑萎缩或脑萎缩痴呆的药物或保健品的应用，属于药物或保健品领域。目前治疗脑萎缩或脑萎缩痴呆的药物少，疗效不明显。本发明的茶氨酸作为制备治疗脑萎缩或脑萎缩痴呆的药物，疗效显著，原料易得，现有普通制药设备能够实现并工业化生产。

摘要： 本发明涉及抑制妇女皮肤萎缩或上皮或粘膜萎缩的方法，或者是治疗或预防与萎缩相关的症状的方法，所述方法包括给予妇女有效量的式(I)化合物或其几何异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、酯或其代谢产物。