分子相互作用

摘要： 表面等离体激元共振是一种在生物化学、生物分析化学和生物医学等领域中得到广泛应用的光学传感技术,因其高通量、无需标记、高灵敏度等优点受到越来越广泛的重视。该研究通过分析SPRi(SPRi maging)传感器对不同折射率的样品与共振角的检测规律,得出系统应用于样品折射率、生物膜样品厚度分布及覆盖面密度检测的方法;从两种物质相互作用的平衡反应原理推导、分析了SPRi传感器进行实时分子相互作用检测的方法,为SPRi传感器的应用实验提供借鉴。

摘要： 为提高中药废弃物资源化利用效率,该研究以厚朴渣为研究对象,采用微波加热辅助低共熔溶剂法选择性提取木脂素类化合物,在最优提取条件(氯化胆碱/乙酰丙酸摩尔比1:2、含水率30%、固液比1∶25 g/mL、90°C、1.5 h)下:和厚朴酚、厚朴酚的提取率分别为9.93、22.95 mg/g,总提取率为32.87 mg/g,较相同条件下中国药典甲醇法总木脂素类化合物提取率(6.64mg/g)提高了395.03%。采用密度泛函理论研究低共熔溶剂在木脂素类化合物提取过程的分子作用机制,发现氯化胆碱/乙酰丙酸与厚朴酚的相互作用以氢键为主,范德华力为辅,但与和厚朴酚相互作用以范德华力为主,无氢键作用,说明低共熔溶剂与提取物之间氢键强度显著影响提取效果。研究结果可揭示低共熔溶剂-木脂素类化合物组分之间相互作用关系,为低共熔溶剂提取高值组分提供理论基础。

摘要： 采用红外光谱、核磁共振、分子模拟等方法,探讨了溶剂-芳烃-非芳烃在三苯(苯、甲苯、二甲苯)抽提蒸馏过程中的分子相互作用,发现溶剂与烃类分子的相互作用能与其宏观选择性存在相关性。结果表明:非芳烃能够打破芳烃分子间的共轭体系,并与芳烃形成较强的色散力;环丁砜与芳烃之间相互作用更强,其诱导效应及空间位阻对共轭π键的破坏更显著。三者共存时,芳环的环面及C=C键振动更加剧烈。通过模拟纯环丁砜、苯、乙基环己烷(ECH)分子对的稳定形态和质心距离,并结合苯-环丁砜-ECH混合体系模型的几何优化,提出了在抽提蒸馏塔釜物料可能的微观形态。由于存在溶剂的“极性包围圈”,非芳烃很难靠近芳烃并与之形成较强的相互作用,进而可通过精馏实现二者的分离。建立了溶剂宏观选择性与溶剂-芳烃、溶剂-非芳烃相互作用能之差的定量关系(αECH-BZ=1.246ΔE-0.375),据此可为新溶剂初步筛选、复配或分子设计提供参考。

摘要： 目前,基于高效非富勒烯受体Y6体系的TOSCs光伏效率已达18%。TOSCs具有较好的机械性能、透光性和大面积加工的可能性,在半透明、柔性等电子器件领域有较大的发展潜力。然而,不是所有能级匹配、吸收光谱互补的材料均可作为客体来制备三元器件。相对于主体二元体系来说,第三组分(客体)的引入可能破坏原来二元共混膜内有序的分子堆积和纳米互穿网络,进而增加复合损失,降低能量转换效率。

摘要： 采用高温高压挤出改性技术对玉米粉进行质构优化及稳定化处理,通过研究玉米粉粒度、挤出温度和水分质量分数对玉米粉流变特性和成膜特性的影响,确定挤出改性玉米粉的制备工艺参数,并通过分析玉米粉分子间相互作用以及玉米粉膜结晶结构探究玉米粉的成膜机理.结果 表明,高温高压挤出改性处理能够使玉米粉膜结构致密、膜表面较平整光滑、孔洞明显减少.当玉米粉粒度为120目、挤出温度为165°C、水分质量分数为34％时制备的玉米粉膜具有良好的机械性能、阻水性以及较低的溶解度,并且此条件下制备的玉米粉成膜液具有较高的黏弹性和较大的触变环面积,体系内部分子之间的相互作用较强.此外,挤出改性处理使玉米淀粉由A晶型转变为V晶型,淀粉结晶度下降,部分支链淀粉发生降解生成直链淀粉以及小分子质量支链淀粉,易形成有序性较高的分子链排布状态,改善玉米粉的凝沉性和成膜特性.挤出改性处理还使玉米粉中淀粉、蛋白质、纤维等分子之间的相互作用增强,并且形成强烈而稳定的氢键,有利于分子间形成致密的结构网络.

摘要： 目的:探讨苍术苷靶向癌蛋白BORIS抑制癌细胞增殖的结合作用区域。方法:采用DNAMAN对比序列寻找BORIS保守区域,选择保守区域利用SWISS-MODEL结构预测,ChemBio3D Ultra进行结构最小量化,Autodocking进行分子对接。过表达相应区段的BORIS进行验证。结果:BORIS-N端在生物进化过程中有相对保守的区域并且有高级结构存在,人源BORIS的N端是我们推测的主要作用区域,重点是第70~97位氨基酸,分子对接后和苍术苷结合最好的位点为第96位的谷氨酰胺,该区域会抑制细胞增殖。结论:BORIS-N端和苍术苷存在作用区域,且该区段对细胞增殖有重要作用,对今后筛选靶向药物有重要意义。

摘要： 由微生物污染(如生物毒素、食源性病原体与腐败菌等)引起的食品安全问题一直是食品研究中的热点问题,严重威胁着人们的身体健康.为了深入剖析微生物污染的原理,从根本上确保食品安全,借助于分子模拟技术的微生物生物分子互作研究引起了广泛关注,随着计算机能力的提高,在微生物生成生物毒素的作用机理与靶点找寻、新型抗菌肽设计与抑菌小分子药物设计相关研究领域,分子模拟技术凭借其高精度的优势成为热点.鉴于此本文在阐述包括蛋白分子建模、分子对接与分子动力学三个领域在内的分子模拟技术发展现状基础上,系统综述分子模拟技术在食品微生物污染领域的应用研究进展,并对其未来自身发展前景进行了讨论.

摘要： 能量分解分析(EDA)方法是一种研究分子相互作用的定量分析理论方法,在分子自组装、药物设计、化学反应机理、力场发展等各个领域得到广泛应用.最近本课题组发展的广义Kohn-Sham能量分解分析方法(GKS-EDA)可以进行各种环境下化学成键和分子相互作用的定量分析研究,克服了现有方法的诸多限制和不足.本文简述了GKS-EDA方法的理论背景,并介绍其在金属配位相互作用方面的应用.

摘要： 多糖物质和酚类物质广泛共存于果蔬食品中,在食品加工和体内消化等环节均可以发生复杂的相互作用,对食品的理化品质和营养功效都有显著影响.两者结合的亲和性受到内部和外部各种因素的影响,其中内部因素包括物质自身的结构、组成、浓度以及体系中共存的其他大分子物质,如蛋白质和纤维素等;外部因素包括pH值、离子强度、温度等.两者的相互作用对各自的消化行为及其代谢产物以及人体健康都有重要作用.此外,两者的相互作用显著影响着食品品质,对食品加工具有重要意义.本文综述了影响细胞壁多糖和酚类物质相互作用的主要因素,探讨了两者相互作用对营养健康和食品加工的意义,分析了该领域研究的发展趋势.

摘要： 用荧光标记同时分析多个细胞群,是一种检测细胞间相互作用的高效、可靠方法,加快了这个一直以来繁琐和受限的过程。阿卜杜拉国王科技大学研究人员开发的荧光标记新方法,也可以用于研究炎症或癌细胞转移过程,以及评估潜在的治疗方法。细胞通过细胞黏附在血管中移动——细胞表面的特殊分子相互作用和附着。在血流中,剪切力作用在细胞上,帮助协调细胞黏附。但这种控制会导致炎症和疾病,如癌症,同时,病原体也利用细胞黏附感染宿主。"

摘要： 蛋白质分子相互作用是影响固液界面蛋白质吸附的重要因素.本文引入DNA折纸技术利用液相扫描探针显微镜(SPM)从单分子水平上观察了溶菌酶(LYS)、辣根过氧化物酶(HRP)、人血清白蛋白(HSA)、葡萄糖氧化酶(GOx)等在DNA折纸表面的结合行为及其统计学规律,系统地考察了蛋白质分子尺寸及其相互作用对于蛋白质分子吸附的影响.SPM结果显示,蛋白质在DNA折纸上的结合会引起扫描图像的变化,DNA折纸表面出现明显亮点.进一步的统计学分析表明,LYS、HRP、HSA和GOx在DNA折纸表面成对结合的概率依次为0.96、0.80、0.63和0.0,其不仅与蛋白质分子尺寸有关也受到蛋白质分子间静电排斥作用的影响.QCM测量结果显示,QCM芯片的谐振频率在蛋白质结合之初迅速下降;HRP的耗散因子随Δf的变化反映出HRP在其等电点附近的吸附经历了两种不同的动力学过程.蛋白质在QCM芯片上的吸附亦受到盐浓度的影响.本文的研究工作为设计高密度蛋白质芯片以及高容量的蛋白质色谱介质和酶固定化载体提供了实验基础.

摘要： 生物分子相互作用研究是生命科学和分析化学交叉领域的新课题,是国际上竞相发展的研究领域,对于认识生物分子功能、药物作用机制及疾病产生根源具有重要意义,因而,备受生物学家及分析化学家的青睐.研究组探讨了双偏振干涉(DPI)分析方法在研究DNA与金属离子、药物分子的相互作用及在评价诱导神经元凋亡的各种β1-42与受体相互作用过程的应用。

摘要： 该文在研究生物分子相互作用中，采用以扩展平行光为光源的光学椭偏成像技术，实时显示溶液分子浓度梯度场?由此观测分子浓度的扩散过程，以准确判断生物分子反应的动态起点，为研究生物分子反应的动态过程提供实验基础。

摘要： 近红外(near infrared,NIR)光谱分析是一种常见的无损表征手段,已广泛用于多个行业领域.本文综述了近红外光谱分析技术在蛋白质结构、分子相互作用表征中的研究进展.这些研究将对近红外光谱在蛋白质定量和定性分析方面起到理论支持和辅助作用,将有效地拓宽近红外光谱技术的应用领域.

摘要： ERK1/2(extracellular signal-regulated protein kinases1and2)是丝裂源激活的蛋白激酶超家族(mitogen-activatedprotein kinase,MAPK)中的重要成员,其与细胞的增殖和凋亡过程有着密切的关系.ERK1/2及其上游信号分子,即Raf、Ras和MEK1/2在调控细胞增殖过程中的作用机制已被很多研究证实,而其在细胞凋亡中的作用则研究有限.因此,本文主要对ERK1/2信号通路在细胞凋亡中的作用进行综述，ERKl/2信号通路是一条细胞内可对细胞外多种刺激产生应答的信号通路。随着ERKl/2信号通路的研究深入，其在细胞增殖、分化、凋亡等过程中的作用不断被发现。虽然之前有关于ERKl/2的文献报道多关于其对细胞增殖和细胞生存的促进过程，但ERKl/2对细胞凋亡过程的影响也值得关注，特别是其可能是某些抗肿瘤药物的潜在治疗靶点。细胞在不同外源性刺激下可能表现出不同的ERKl/2激活方式，暂时性的ERKl/2激活常促进细胞存活，而持续性的ERKl/2激活多可诱导细胞凋亡的产生。在凋亡过程中，ERKI/2可能参与了线粒体功能的异常改变和Bcl--2家族蛋白表达水平的改变。今后关于ERKl/2如何与其下游分子相互作用的研究将更好的阐述ERKl/2在细胞存活和细胞凋亡中的机制。

摘要： 本文通过对药物相互作用理论和多因素多水平分析技术的研究，笔者认为药物相互作用主要发生在:共靶点;多靶点;多环节;多效应的协同或拮抗;影响体内过程;其他六个方面。并指出多因素多水平分析技术包括:可分析主要因素或次要因素;因素间相互作用;最佳配比关系或剂量。常用分析技术包括:正交设计;均匀设计;权重配方法;概率和法;其他技术。同时，明确提出FDCs研发技术要求为:①组方论证;②单药应是作用明确、机制清楚、临床疗效好、安全范围广、性质稳定、体内过程相似的上市药品，最好无专利保护，单药剂量应低于或偏低于单用剂量;③拆方分析贯穿FDCs研发全过程;④全面了解药物相互作用和不良反应;⑤定量分析，包括多因素、多水平分析和拆方研究;⑥组方大小，2-3个组分较常见;⑦国际尚未制定出统一的FDCs注册法规。FDCs研发技术路线是:基础-临床-基础-临床或临床-基础-临床的反复过程。

摘要： 本文通过对药物相互作用理论和多因素多水平分析技术的研究，笔者认为药物相互作用主要发生在:共靶点;多靶点;多环节;多效应的协同或拮抗;影响体内过程;其他六个方面。并指出多因素多水平分析技术包括:可分析主要因素或次要因素;因素间相互作用;最佳配比关系或剂量。常用分析技术包括:正交设计;均匀设计;权重配方法;概率和法;其他技术。同时，明确提出FDCs研发技术要求为:①组方论证;②单药应是作用明确、机制清楚、临床疗效好、安全范围广、性质稳定、体内过程相似的上市药品，最好无专利保护，单药剂量应低于或偏低于单用剂量;③拆方分析贯穿FDCs研发全过程;④全面了解药物相互作用和不良反应;⑤定量分析，包括多因素、多水平分析和拆方研究;⑥组方大小，2-3个组分较常见;⑦国际尚未制定出统一的FDCs注册法规。FDCs研发技术路线是:基础-临床-基础-临床或临床-基础-临床的反复过程。

摘要： 本文通过对药物相互作用理论和多因素多水平分析技术的研究，笔者认为药物相互作用主要发生在:共靶点;多靶点;多环节;多效应的协同或拮抗;影响体内过程;其他六个方面。并指出多因素多水平分析技术包括:可分析主要因素或次要因素;因素间相互作用;最佳配比关系或剂量。常用分析技术包括:正交设计;均匀设计;权重配方法;概率和法;其他技术。同时，明确提出FDCs研发技术要求为:①组方论证;②单药应是作用明确、机制清楚、临床疗效好、安全范围广、性质稳定、体内过程相似的上市药品，最好无专利保护，单药剂量应低于或偏低于单用剂量;③拆方分析贯穿FDCs研发全过程;④全面了解药物相互作用和不良反应;⑤定量分析，包括多因素、多水平分析和拆方研究;⑥组方大小，2-3个组分较常见;⑦国际尚未制定出统一的FDCs注册法规。FDCs研发技术路线是:基础-临床-基础-临床或临床-基础-临床的反复过程。

摘要： 包括多晶型现象在内的药物多固态存在形式差异，可以导致药物在物化和生物性质方面的巨大差异，更是涉及到知识产权保护的核心问题。本文介绍了固体核磁共振技术在药物分析领域的应用范例，以期国内科研与业界认知该方法的优势和不足，成为补充现有常用药物固态分析方法和深入了解药物固态信息的常规技术手段。

摘要： 包括多晶型现象在内的药物多固态存在形式差异，可以导致药物在物化和生物性质方面的巨大差异，更是涉及到知识产权保护的核心问题。本文介绍了固体核磁共振技术在药物分析领域的应用范例，以期国内科研与业界认知该方法的优势和不足，成为补充现有常用药物固态分析方法和深入了解药物固态信息的常规技术手段。

摘要： 本发明公开了鉴定生物分子链中多对生物分子间相互作用调控因子的方法。本发明在运用多价互作大分子建立相变体系的基础上，创建了重组生物分子链，重组生物分子链间各分子通过环环相扣的相互作用聚集于相变液滴中，可通过将链末端生物分子进行报告基团的标记并检测相变液滴中是否有报告基团的信号的聚集来确定重组生物分子链的上下游分子间形成的生物分子对之间是否有相互作用。在此基础上，通过向体系中加入生物分子互作抑制剂，并通过检测相变液滴中报告基团信号强度的变化实现多靶点生物分子互作抑制剂的同步高通量筛选。本发明的方法操作简便、灵敏度高、成本低廉、适用性广，尤其适用于进行信号通路调控物的筛选。

摘要： 本发明公开了一种利用二维相关红外光谱判断含蜡油中降凝剂分子与石蜡分子间相互作用的方法，首先测定含蜡油的红外光谱，选取特定光谱范围的透光率用希尔伯特矩阵变换进行二维相关处理，然后加入降凝剂再次测定红外光谱并进行二维相关处理，以含蜡油中石蜡浓度为外扰，结合二维红外相关同步图和异步图，判断谱图中官能团的归属，根据加入降凝剂前后谱图的变化，展示出降凝剂分子与含蜡油品中石蜡分子间官能团的相互作用和变化顺序，阐释降凝剂对石蜡结晶过程的影响。

摘要： 本发明涉及用于表征结合伴侣之间的结合相互作用的方法。本发明涉及方法，该方法包括将第一结合伴侣与第二结合伴侣接触，该第二结合伴侣显示出与第一结合伴侣的快速解离速率结合特性，以生成第一结合伴侣和第二结合伴侣之间的结合相互作用，其中，第一结合伴侣被固定到基材上，该基材被设计为增强位于基材表面附近的荧光分子的荧光信号，并且其中，第二结合伴侣是发射荧光信号的分子或偶联至发射荧光信号的分子。基于两个结合伴侣之间的多个瞬时相互作用，可分析两个结合伴侣之间的相互作用。

摘要： 本发明公开了含螺环的芴基分子晶体中分子间非共价键弱相互作用能预测模型训练方法，采用分子的偶极矩、分子的正电能、分子间距离、分子的相对取向、分子的最外层电子数、分子的极化率以及分子所含螺环SP3碳个数作为描述符，在与理论计算结果相比较后，证实了其预测结果的可靠性。同时本发明能够有效的提高计算含螺环的芴基分子晶体中分子间非共价键弱相互作用能的效率，并大大减少计算成本，为研究含螺环的芴基分子晶体中分子间非共价键弱相互作用开辟了新的道路。

摘要： 一种测量标记粒子与配体之间的相互作用的方法，其包括步骤：a)提供包含在溶液中的标记粒子和配体的样品，其中所述标记粒子溶解或分散在溶液中或固定在固体载体上；b)在预定温度下荧光激发所述标记粒子和检测受激粒子的荧光；c)以溶液中的不同配体浓度重复步骤(a)和(b)多次；和d)基于标记粒子的荧光的配体浓度依赖性变化测定标记粒子与配体之间的相互作用，其中所述标记粒子用一种或多种染料标记。

摘要： 本发明公开了鉴定生物分子链中多对生物分子间相互作用调控因子的方法。本发明在运用多价互作大分子建立相变体系的基础上，创建了重组生物分子链，重组生物分子链间各分子通过环环相扣的相互作用聚集于相变液滴中，可通过将链末端生物分子进行报告基团的标记并检测相变液滴中是否有报告基团的信号的聚集来确定重组生物分子链的上下游分子间形成的生物分子对之间是否有相互作用。在此基础上，通过向体系中加入生物分子互作抑制剂，并通过检测相变液滴中报告基团信号强度的变化实现多靶点生物分子互作抑制剂的同步高通量筛选。本发明的方法操作简便、灵敏度高、成本低廉、适用性广，尤其适用于进行信号通路调控物的筛选。

摘要： 本发明公开了一种基于DNA纳米三脚架调控荧光小分子与氧化石墨烯相互作用的分子逻辑门及其构建方法。自组装的DNA纳米三脚架中，一条中心链通过三条边链部分杂交形成中心三角形，三条边链的剩余部分延伸形成单链DNA腿作为信号接收链，中心链负载荧光基团ROX。信号接收链在未与信号输入链杂交时吸附于氧化石墨烯表面，信号接收链在与信号输入链杂交变成双链后从氧化石墨烯表面解吸附。本发明通过组合输入不同信号输入链调节DNA纳米三脚架与氧化石墨烯的亲和性，使DNA纳米三脚架在氧化石墨烯表面的构型状态不同，从而调控其负载的荧光基团ROX与氧化石墨烯的相互作用，产生不同的荧光信号，实现了多种分子逻辑门构建。

摘要： 本发明公开了一种利用二维相关红外光谱判断含蜡油中降凝剂分子与石蜡分子间相互作用的方法，首先测定含蜡油的红外光谱，选取特定光谱范围的透光率用希尔伯特矩阵变换进行二维相关处理，然后加入降凝剂再次测定红外光谱并进行二维相关处理，以含蜡油中石蜡浓度为外扰，结合二维红外相关同步图和异步图，判断谱图中官能团的归属，根据加入降凝剂前后谱图的变化，展示出降凝剂分子与含蜡油品中石蜡分子间官能团的相互作用和变化顺序，阐释降凝剂对石蜡结晶过程的影响。

摘要： 本发明提供一种利用生物分子相互作用来降低生物分子量子能量共性技术的应用。生物分子中的原子和原子外的电子存在量子能级的差异，应用超弱生物光子成像系统进行检测，发现使用神经递质谷氨酸与谷氨酸受体作用后实现分子间量子能量转移，如将人工脑脊液中谷氨酸与小鼠脑片进行长时间孵育能降低谷氨酸的量子能级水平，导致其诱导超弱生物光子辐射的生物学作用明显减退，甚至完全消失。实验检测证明，本发明具有操作简便、可靠、效率高、扩展性好等特点，可应用于各种生物分子的量子降能，在生命医学研究、新药研制、制剂开发、自然和传统药物的改性、量子生物医学预防和治疗、化学工业、农业生产、功能食品工业与环境保护等领域中有广泛应用价值。

摘要： 本发明提供一种利用生物分子相互作用来降低生物分子量子能量共性技术的应用。生物分子中的原子和原子外的电子存在量子能级的差异，应用超弱生物光子成像系统进行检测，发现使用神经递质谷氨酸与谷氨酸受体作用后实现分子间量子能量转移，如将人工脑脊液中谷氨酸与小鼠脑片进行长时间孵育能降低谷氨酸的量子能级水平，导致其诱导超弱生物光子辐射的生物学作用明显减退，甚至完全消失。实验检测证明，本发明具有操作简便、可靠、效率高、扩展性好等特点，可应用于各种生物分子的量子降能，在生命医学研究、新药研制、制剂开发、自然和传统药物的改性、量子生物医学预防和治疗、化学工业、农业生产、功能食品工业与环境保护等领域中有广泛应用价值。