细胞群

摘要： 背景:巨噬细胞自噬在调节免疫系统和炎症反应中起到关键作用,而敲低Atg5基因可以特异性抑制细胞自噬的发生.由于传统siRNA转染方法存在瞬时性和不彻底性等问题,构建稳定敲低Atg5基因的RAW 264.7巨噬细胞系对于研究自噬和免疫炎症相关疾病及其发生机制有重要的价值和意义.目的:利用慢病毒感染的方法构建稳定敲低Atg5基因的RAW 264.7巨噬细胞系,为研究巨噬细胞自噬和免疫炎症相关疾病及其发生机制提供底盘细胞.方法:构建带有绿色荧光信号、Puro抗性基因和敲低Atg5基因的重组表达载体(HBLV-m-Atg5-shRNA-GFP-Puro)转染293T细胞得到慢病毒质粒系统,采用获取的慢病毒感染RAW 264.7细胞,在倒置荧光显微镜下观察病毒感染细胞的绿色荧光信号,嘌呤霉素抗性筛选,流式细胞分选得到高纯度的感染细胞,采用RT-qPCR和Western blot验证Atg5基因的敲低效率.结果与结论:DNA测序结果表明Atg5基因干扰序列均正确插入表达载体,HBLV-m-Atg5-shRNA-GFP-Puro表达载体构建成功.慢病毒质粒感染RAW 264.7细胞系后,在倒置荧光显微镜下观察可见绿色荧光,流式细胞分选仪可见绿色荧光蛋白阳性细胞群.RT-qPCR和Western blot检测结果表明筛选出的RAW 264.7细胞系中Atg5基因表达水平显著下降(P<0.05),表明稳定敲低Atg5基因的RAW 264.7细胞系构建成功.

摘要： 背景:巨噬细胞自噬在调节免疫系统和炎症反应中起到关键作用,而敲低Atg5基因可以特异性抑制细胞自噬的发生。由于传统siRNA转染方法存在瞬时性和不彻底性等问题,构建稳定敲低Atg5基因的RAW 264.7巨噬细胞系对于研究自噬和免疫炎症相关疾病及其发生机制有重要的价值和意义。目的:利用慢病毒感染的方法构建稳定敲低Atg5基因的RAW 264.7巨噬细胞系,为研究巨噬细胞自噬和免疫炎症相关疾病及其发生机制提供底盘细胞。方法:构建带有绿色荧光信号、Puro抗性基因和敲低Atg5基因的重组表达载体(HBLV-m-Atg5-shRNA-GFP-Puro)转染293T细胞得到慢病毒质粒系统,采用获取的慢病毒感染RAW 264.7细胞,在倒置荧光显微镜下观察病毒感染细胞的绿色荧光信号,嘌呤霉素抗性筛选,流式细胞分选得到高纯度的感染细胞,采用RT-qPCR和Western blot验证Atg5基因的敲低效率。结果与结论:DNA测序结果表明Atg5基因干扰序列均正确插入表达载体,HBLV-m-Atg5-shRNA-GFP-Puro表达载体构建成功。慢病毒质粒感染RAW 264.7细胞系后,在倒置荧光显微镜下观察可见绿色荧光,流式细胞分选仪可见绿色荧光蛋白阳性细胞群。RT-qPCR和Western blot检测结果表明筛选出的RAW 264.7细胞系中Atg5基因表达水平显著下降(P<0.05),表明稳定敲低Atg5基因的RAW 264.7细胞系构建成功。

摘要： 有生物学家说:整个地球,应视为一个整体的生命,就像一个人。人有五脏六腑,地球有江河林莽、原野山峦。人有七情六欲,地球有风花雪月、海啸山崩。人之欲壑难填,地球永动不息。那生物学家又说:譬如蚁群,也是一个整体的生命,每一只蚂蚁不过是它的一个细胞。那生物学家还说:人的大脑就像蚁群,是脑细胞的集群。那就是说:一个人也是一个细胞群,一个人又是人类之集群中的一个细胞。那就是说:一个人死了,正像永远的乐曲走过了一个音行,正像永远的舞蹈走过了一个舞姿,正像永远的戏剧走过了一个情节,以及正像永远的爱情经历了一次亲吻,永远的跋涉告别了一处村庄。

摘要： 牙髓是维持牙齿活力和正常生理功能的核心,多种原因引起的牙齿损伤可造成牙髓炎症和坏死。目前临床处理通常采用根管治疗,即利用根管填充物替代病损牙髓以消除感染,但却导致牙齿永久失活。随着再生医学的发展,利用干细胞再生功能性牙髓替代传统根管治疗术正逐渐成为探索牙髓炎和牙髓坏死治疗的新趋势。本研究利用3D培养系统分离筛选牙乳头细胞亚群,并通过体外诱导和体内移植实验对该细胞群进行功能验证,同时结合转录组测序和流式细胞术,从小鼠牙乳头细胞中明确鉴定出一组具有特异性表面标记的多能干细胞亚群,命名为multipotent dental pulp regenerative stem cells(MDPSCs)。

摘要： 午夜失眠,随手翻翻微博,见《科技日报》登出了一则简短新闻,说北京大学神经科学研究所万有与伊鸣团队利用基因编辑技术,可以精准“删除”动物的特定记忆:该研究在两个不同的实验箱里诱发大鼠对箱子的恐惧记忆,进而将基因编辑技术与神经元功能标记技术结合,通过对特定印记细胞群的基因编辑精确删掉大鼠对其中一个箱子的记忆,而对另外一个箱子的记忆完好保留。

摘要： 我叫贾强,48岁的我已在国网山东省电力公司高青县供电公司奋斗了25个年头。2018年开始,公司开展"创新型"班组建设,作为公司检修工区变电检修班的班长,我带头思考转型,开始探索如何在实干的基础上对标系统内先进班组,围绕管理、安全、技术等开展创新,总结创新出"加减乘除"班组管理法。我们班也进入了新时代,展现了新面貌,正逐步从"细胞群"向"生命体"转变。

摘要： 我们的心脏中有个内置的节拍器,叫做窦房结。构成窦房结的细胞群会以一定的节奏向心脏传输电信号,让心肌有规律地收缩,于是我们就听见了胸腔中传来“扑通扑通”的心跳声。但有时这个节拍器会失控,心肌细胞不再协同工作,这便会引发心脏纤维性颤动。此时心脏不再规律地收缩,而是蠕动样颤动,血液也无法正常输送至身体各处。

摘要： 慢小曼是生活在慢慢城的小姑娘。慢小曼样样慢,吃饭、走路、看书、睡觉都很慢。虽然她已经很慢很慢了,可也慢不过爸爸妈妈和阿公阿婆。慢小曼的身体里住着对任何东西都充满好奇和幻想的好奇细胞群,它们常常会给慢小曼带来很多疯狂的想法。

摘要： 企业强,则班组强;班组强,则企业更强。国网山东省电力公司青岛供电公司调控中心(以下简称调控中心)将班组由卓越执行的"细胞群"打造成为"自觉、开放、智能、价值、创造"的"生命体",实现了新时代、新形势、新要求下的班组建设迭代升级。"ME&WE":凝聚团队力量激发我爱我家"我们的文化阵地核心理念是:‘我和我们’(ME&WE),以激励调控中心所有成员融入团队,并发挥个体特长。"

摘要： 老鼠的恐惧被“删除”最近,中国科学家成功运用基因编辑技术,将实验大鼠的恐惧记忆“删除”。研究过程中,一只实验大鼠先后被关进A和B两个实验箱,让它在里面分别“被吓一大跳”,让大鼠看到两T实验箱就“怕怕”。随后,科学家一方面完好保留大鼠对箱子A的记忆,一实验结果的简单示意图方面通过对特定印记细胞群的基因编辑,精确“删除”大鼠对箱子B的记忆。

摘要： 本发明公开了由哺乳动物总白细胞制备的可用于血液分析仪校准物的单群白细胞模拟粒子、含单群白细胞模拟粒子的校准物及其制备方法。本发明单群白细胞模拟粒子的制备方法包括获得哺乳动物总白细胞；在溶血剂存在下用白细胞处理液即含有固定剂、氧化剂和糖类的等渗盐溶液对哺乳动物总白细胞进行处理；用固定剂固定经处理的哺乳动物总白细胞；和将固定后的细胞悬浮于适于长期保存固定细胞的保存介质中。

摘要： 本发明提供了分离的可扩增的人神经干细胞或祖细胞，其中所述细胞为祖细胞或干细胞，保持了其分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力，保持了其在整个后续传代中有效分化为少突胶质细胞谱系细胞的能力，并且所述细胞至少表达细胞表面抗原CD133和CD140α。本发明还提供了一种在体外培养分离自哺乳动物中枢神经系统的可扩增的神经祖细胞或干细胞的方法，以及培养物本身，其中所述细胞保持其分化为神经元、星形胶质细胞、和少突胶质细胞的能力以及其有效分化为少突胶质细胞谱系细胞的能力。此外，本发明还提供了治疗髓磷脂缺失或少突胶质细胞缺失所造成病况的方法，也提供了组合物，所述组合物包含分离的可扩增的神经干细胞或通过本发明方法培养的分离的可扩增的神经干细胞。

摘要： 本发明提供了分离的可扩增的人神经干细胞或祖细胞，其中所述细胞为祖细胞或干细胞，保持了其分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力，保持了其在整个后续传代中有效分化为少突胶质细胞谱系细胞的能力，并且所述细胞至少表达细胞表面抗原CD133和CD140α。本发明还提供了一种在体外培养分离自哺乳动物中枢神经系统的可扩增的神经祖细胞或干细胞的方法，以及培养物本身，其中所述细胞保持其分化为神经元、星形胶质细胞、和少突胶质细胞的能力以及其有效分化为少突胶质细胞谱系细胞的能力。此外，本发明还提供了治疗髓磷脂缺失或少突胶质细胞缺失所造成病况的方法，也提供了组合物，所述组合物包含分离的可扩增的神经干细胞或通过本发明方法培养的分离的可扩增的神经干细胞。

摘要： 本发明公开了由哺乳动物总白细胞制备的可用于血液分析仪校准物的单群白细胞模拟粒子、含单群白细胞模拟粒子的校准物及其制备方法。本发明单群白细胞模拟粒子的制备方法包括获得哺乳动物总白细胞；在溶血剂存在下用白细胞处理液即含有固定剂、氧化剂和糖类的等渗盐溶液对哺乳动物总白细胞进行处理；用固定剂固定经处理的哺乳动物总白细胞；和将固定后的细胞悬浮于适于长期保存固定细胞的保存介质中。

摘要： 本发明提供了由胎盘干细胞产生肝细胞的方法和组合物。本发明还提供了这类肝细胞在治疗和干预例如肝脏的创伤、炎性疾病和退行性疾病中的用途。本发明还提供了与纳米纤维支架和贴壁胎盘干细胞的组合有关的组合物和方法，以及使用它们修复软骨的方法。最后，本发明提供了与来自胎盘的非贴壁CD34+CD45－干细胞有关的组合物和方法。

摘要： 一种增殖细胞的生产方法，其包含下述步骤：将以0.002～2000细胞/cm2的细胞密度进行了接种的细胞，在增殖培养液中，在选自具有整合素结合活性的层粘连蛋白片段以及其变体中的培养基质的存在下，通过贴壁培养进行培养，使所述细胞增殖。

摘要： 本公开涉及用于将内胚层细胞分化成前肠后段细胞，将前肠后段细胞分化成肝祖细胞和/或将肝祖细胞分化成肝细胞样细胞的方法以及添加剂。在一些实施方案中，所述方法可在不存在血清的情况下进行。从这种方法获得的肝细胞样细胞群具有可检测的Cyp3A4活性和/或表达可检测水平的白蛋白和/或尿素。所述方法可被设计来增加细胞产率。

摘要： 本发明的课题在于提供一种用于大量且迅速地制造细胞制剂的、有用且比增殖速度高的间充质系干细胞的制造方法。根据本发明，可以提供一种包含间充质系干细胞的细胞群的制造方法，该方法包括：筛选工序，通过利用物理刺激或化学刺激对包含增殖能力不同的间充质系干细胞的细胞群进行处理，筛选增殖能力相对高的间充质系干细胞，其中，筛选得到的增殖能力相对高的间充质系干细胞为CD106阴性，且金属硫蛋白家族基因的表达量比利用所述物理刺激或化学刺激进行处理前有所增加。

摘要： 本发明提供无标记检测细胞群和混合细胞群中的变化的方法。

摘要： 本发明涉及测定液体样品中的一种或多种细胞结合分析物的方法，实施所述方法使用的装置包括：至少一个用于施加液体样品的进样区域(5)；适于使得细胞组分渗透的多孔膜(2)，膜上具有至少一个指示剂区域，所述指示剂区域能够与细胞结合分析物反应并且包含至少一种针对细胞结合分析物的粘结剂；至少一个位于膜上的吸收区域(3)，在液体通过指示剂区域后吸收液体。所述至少一个指示剂区域位于进样区域(5)和吸收区域(3)之间。本方法用于浓缩和定量测定异质性细胞群中的小细胞群，例如在胎母输血或嵌合体等情形中，检测以低浓度存在于细胞上的分析物，测定血细胞比容值，和/或在混合-场反应中平行测定多种细胞结合分析物。