互穿网络

摘要： 明胶作为天然高分子具有很多优异性能,在食品、生物医药等行业得到广泛应用。近年来,明胶凝胶的制备和应用也得到深入发展,本文对近十年来该领域进展进行了综述。首先对明胶进行简单介绍,然后从明胶的交联网络结构特征分类对国内外明胶凝胶的制备现状进行了综述,指出各类交联结构的利弊,最后概述了明胶凝胶的应用现状及其发展方向。

摘要： 面向声学吸收材料的耐压、轻薄和多模式共振吸收等目标,设计不同尺寸口径的圆锥体阵列,通过软件建模、切片,采用热塑性TPU弹性体材料,通过3D打印机将声学阵列结构打印在一个圆饼体内,得到具有一定抗压支撑能力的声学材料的基本框架结构。在该框架结构的空腔内壁上,采用刷涂法施加涂层前体,通过光固化后形成有互穿网络结构的材料涂层,从而得到声学超材料。经测量具有700 Hz的低频吸收峰,并在中频区具有更高更宽的声学吸收,在4 500 Hz处的吸收系数可达到0.99,还发现声学吸收随压强增加逐渐向高频移动。

摘要： 目前,基于高效非富勒烯受体Y6体系的TOSCs光伏效率已达18%。TOSCs具有较好的机械性能、透光性和大面积加工的可能性,在半透明、柔性等电子器件领域有较大的发展潜力。然而,不是所有能级匹配、吸收光谱互补的材料均可作为客体来制备三元器件。相对于主体二元体系来说,第三组分(客体)的引入可能破坏原来二元共混膜内有序的分子堆积和纳米互穿网络,进而增加复合损失,降低能量转换效率。

摘要： 为研究水凝胶的缓释作用,制备了一种新型pH敏感型互穿网络(IPN)水凝胶药物缓释体系.以天然多糖材料海藻酸钠(SA)和壳聚糖(CS)为原料,利用高碘酸钠氧化SA引入醛基与CS的水溶性衍生物羧化壳聚糖(CMCS)进行化学交联,同时将SA和钙离子进行物理交联,外层再用CS复合凝聚形成聚电解质膜覆盖,从而得到以多种方式交联的具有IPN结构的缓释水凝胶.采用多种方法表征水凝胶的物理化学结构,并探索了复合水凝胶的最佳性能条件,通过溶胀实验和释药测试研究其性能.结果表明,当氧化海藻酸钠(OSA)和CMCS的共混比例为2:3、氯化钙溶液浓度为2％、CS浓度为2％、包膜时间为30 min时,水凝胶的最大溶胀率可以达到33.59.此水凝胶对模型药物牛血清白蛋白(BSA)、吲哚美辛(IDM)有明显缓释作用,说明此复合水凝胶有望开发成一种集多种交联方式为一体的新型药物缓控释系统.

摘要： 以羧甲基纤维素钠(CMC)和壳聚糖(CTS)为成膜基材,以聚乙烯醇(PVA)为互穿网络高分子,利用互穿网络结构技术和静电自组装技术制备了一种新型的吸水、耐盐等性能良好的聚电解质复合膜.利用红外光谱对复合膜进行表征,并考察CMC-CTS的体积比、聚乙烯醇的含量等因素对聚电解质复合膜在纯水、生理盐水及人体血清模拟液中吸液性能的影响,研究复合膜的重复利用性能和保水性能.结果表明:当CMC-CTS的体积比为1:1、PVA质量分数为1％时,该复合膜在纯水、生理盐水及模拟人体血清中的吸液倍率达到最大,分别为173 g/g、62.7 g/g、57.2 g/g.可重复吸液3次,吸液倍率分别是平衡倍率时的60％、40％、30％左右,且在37°C中保水能力优异.

摘要： 将水玻璃溶液与聚氨酯的反应液以及增溶剂预混合,在反应固化的过程中形成了微观结构上的互穿网络.研究了催化剂、增溶剂等用量对灌浆材料性能的影响规律.制备的复合改性聚氨酯补强堵漏灌浆材料的抗压强度为47 MPa,拉伸强度为14 MPa,粘结强度为5.8 MPa,氧指数为32％.工程应用显示,采用此新型复合改性聚氨酯灌浆材料修补的墙体无渗水、无湿渍现象,具有良好的防水效果.

摘要： 明胶的天然优势,使得明胶基水凝胶广泛应用于食品、化妆品、生物医药、组织工程修复等领域。在明胶基水凝胶中,水凝胶中明胶的含量对其性能将产生较大的影响,合适的明胶含量更有利于制备出综合性能优良的水凝胶材料。本研究通过在水凝胶合成过程中,严格控制明胶用量,系统地研究了明胶—聚丙烯酰胺互穿网络水凝胶中明胶含量对恒温保水率和力学性能的影响。结果表明:当20ml溶液中明胶含量为0.5g时,明胶—聚丙烯酰胺水凝胶展现出最佳的热稳定性和最低的恒温热失重率,且水凝胶的力学性能也达到最佳。

摘要： 以改性膨润土、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺和新型温敏大分子单体为主要原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液互穿网络聚合技术制备了温敏互穿网络水凝胶/改性膨润土复合吸水保水材料.利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、扫描电子显微镜(SEM)和差示扫描量热仪(DSC)对样品进行了表征分析.考察了复合吸水保水材料的溶胀性能、温度敏感性能、去溶胀性能、振荡溶胀-去溶胀性能和拉伸性能.结果表明,20°C时复合吸水保水材料DNB5在蒸馏水和0.9％(质量分数)NaCl溶液中的最大溶胀率分别为20.59 g/g和7.92 g/g;随着改性膨润土或第二网络结构中丙烯酰胺(AM)含量的增加,复合吸水保水材料的低临界溶解温度(LCST)、溶胀率和拉伸强度增加,表现出良好的吸水、保水和温敏性;复合吸水保水材料呈现可逆溶胀-去溶胀行为和较好的机械强度.

摘要： 以TEMPO氧化法制备的纳米纤维素纤维(NFC)与聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯(PDMAEMA)为互穿聚合物,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过自由基聚合法合成出具有互穿网络结构水凝胶.通过红外光谱、扫描电镜、热重分析等表征了水凝胶的互穿网络结构.同时研究了温度、pH对该凝胶溶胀度的影响.结果表明,水凝胶的溶胀率随着温度的升高而降低.在酸性(pH＜5)或碱性(PH＞9)条件下,水凝胶的溶胀率均增大,当pH在11左右时,水凝胶的溶胀率达到了最大值.此外在相同条件下,该水凝胶的溶胀率随着凝胶中NFC组分含量的增加而增大.

摘要： 水下吸声材料需要在宽频范围内实现对声波的强吸收性质,我们通过考虑材料的粘弹性时,在局域共振声子晶体中引入互穿网络结构来制备一种新型的小尺度水下宽频强吸声材料——局域共振互穿网络消声覆盖层(LNAC)。泡沫金属是LNAC的组分材料,研究其对LNAC吸声性能的影响有着重要意义。本文利用均一孔径的泡沫铜制备了一种局域共振互穿网络消声覆盖层,并在一维质量弹簧模型的基础上,通过考虑横向单元的影响,采用质量集中法和二维质量弹簧模型对该局域共振互穿网络消声覆盖层的声共振频带进行估算,并将实验结果与泡沫铝基局域共振互穿网络消声覆盖层进行了对比。结果表明基于均一孔径泡沫金属的LNAC不具有宽频效应,LNAC的低频吸声性能取决于金属部分的密度和空隙率,利用质量弹簧模型和集中质量法计算的声子带隙与实验结果相符合。

摘要： 环境敏感性水凝胶在生物物质分离提纯、酶的固定化及药物控制释放等方面有着诱人的应用前景,因而近年来倍受关注。本实验采用生物相容性和生物可降解性都良好的胶原和具有明显pH 敏感性的聚丙烯酸水凝胶在交联剂Bis作用下制备互穿网络水凝胶,研究了最佳制备条件及不同配比的水凝胶的溶胀动力学、pH敏感性及pH溶胀-退胀特性,并利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)和示差量热扫描法(DSC)对其结构进行表征。结果显示:当 w(胶原)︰w(PAA)=2︰1,交联剂浓度为21mmol/L,氧化还原体系浓度为15mmol/L时,所制备的水凝胶有最大的溶胀比66g/g,并且在13min吸水率可达93%以上；水凝胶有明显的盐敏特性、pH敏感性及pH溶涨-退涨可逆性良好。FTIR和DSC结果显示,水凝胶的制备过程中保持了胶原的三股螺旋结构,且胶原与丙烯酸发生了交联,使胶原的结构更加有序。水凝胶的吸热峰比胶原的吸热峰提高了49.2°C,水凝胶的热稳定性有了很大的提高,从而扩大了该材料的应用范围。

摘要： 以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)以及聚乙烯醇(PVA)为原料，制备了PVA-PAMPS-PAA三元互穿网络型(T-IPN)水凝胶．X射线衍射分析表明，当PVA含量较低时，PVA能均匀地穿插于凝胶网络中，形成完善的IPN结构;当PVA含量过高时，部分PVA结晶使得凝胶出现相分离．随着溶液pH的升高，该三元互穿网络型水凝胶在pH=10左右出现体积突变，表现出pH敏感性．同时该T-IPN水凝胶有良好的机械性能，其最大抗压缩强度可达12.1MP2，并且凝胶中PVA及PAA的含量对凝胶的抗压缩强度以及压缩应变均有较大的影响．

摘要： 报道了有机―无机杂化物分子结构的硅烷聚合物，论述这种聚合物如何与环氧树脂、锌粉、水等组分实现互穿网络、接枝聚合反应，从而组成防腐性能优异的金属重防腐高固体分水性工业涂料。

摘要： 本文通过端异氰酸酯基聚氨酯预聚体与环氧树脂E-51形成了互穿网络，并通过热重分析仪(TGA)研究了完全固化后的互穿网络的热分解行为；透射电镜研究了互穿网络的相分离行为；且通过拉伸强度、断裂伸长率对其进行了力学性能的表征。结果表明，经过环氧树脂改性的聚氨酯的耐热性能比纯聚氨酯得到了提高，且力学性能也有所改善。并选取性能较好的Pu/EPIPN，用纳米级有机蒙脱土对其进行了进一步的改性。研究发现，经有机纳米蒙脱土改性的PU/EP IPN的力学性能及耐热性又有了进一步的提高。经过改性的复合材料具有优异的性能。

摘要： 在异质的透明材料复合过程中，针对聚氨酯胶片(PU)与定向有机玻璃(D-PMMA)界面粘结强度低的问题，本论文拟以一定溶剂溶解聚氨酯胶片，并在其溶液中引发丙烯酸同系物的聚合反应，形成一种类似互穿网络的热力学相容体系，以该体系改善界面的粘接强度。研究结果表明：在聚氨酯胶片的N,N-二甲基甲酰胺（DMP）溶液中，引发甲基丙烯酸(MA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BMA)的聚合，可以配置出界面处理剂；该处理剂与两基材接触角的平均值在30°以下，可以明显改善界面的粘接强度。论文讨论了处理剂与聚氨酯胶片及定向有机玻璃的作用机理。

摘要： @@乙烯基酯树脂可通过开环加成聚合反应得到热固性树脂。由于乙烯基酯树脂(VER)具有高反应活性，固化迅速，材料的强度和物化性能优异，且羟基可极大地改善树脂对增强材料(如玻璃纤维)的湿润性及纤维增强塑料制品的层间粘结性，从而提高了其层间粘接强度和整体力学强度，因而受到广泛的关注[1]。它兼具了环氧树脂和不饱和聚酯树脂的优点，即高强度、耐化学腐蚀和良好工艺性能。

摘要： 合成了Amanda1168线型三环氧树脂及Amanda979B-1互穿网络固化剂,辅以具有自润滑性能的超硬非金属和金属填料及助剂等材料制成树脂合金复合防腐粉末涂料并用于油井管内表面。实验结果表明:树脂合金复合内涂层具有防腐、抗磨的双重作用,实现油井防偏磨的综合治理,能延长偏磨井生产周期2倍以上。

摘要： 将两种以上分子结构和性能各异的聚合物合成杂化物或改性物,是近年来聚合物技术发展方向。本文简述环氧树脂和聚氨酯杂化物的合成、改性原理及所得杂化物的主要应用领域。

摘要： 本发明包括一种互穿聚合物网络(IPN)的生产方法，该方法包括下述步骤：i)提供一种硅酮聚合物组合物，ii)提供一种聚合物的一种或多种单体，iii)提供一种或多种单体的溶剂，iv)让所述的硅酮聚合物组合物暴露于所述的一种或多种单体和所述的溶剂中，使单体沉淀在所述的硅酮聚合物组合物中，v)使所述的单体聚合生成IPN，其中所述的溶剂在暴露步骤的表面张力约15mN/m或15mN/m以下。优选的是在暴露步骤中，优选CO

摘要： 本发明公开了一种瓜尔胶/聚乙烯吡咯烷酮互穿网络高分子聚合物分步互穿网络聚合物及其制备方法，包括，第一网络基体、第二网络基体、溶剂、催化剂、交联剂、引发剂，所述第一网络基体为羟丙基瓜尔胶、所述第二网络基体为N‑乙烯基吡咯烷酮、所述溶剂为乙醇、所述催化剂为对甲苯磺酸、所述交联剂为戊二醛和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、所述引发剂为偶氮二异丁腈和光引发剂TPO。本发明可用作造纸工业中的增强剂，提高纸张的干强度。本发明原料来源广泛，制备工艺简单，产品稳定性好，且绿色无污染，符合当前材料领域绿色环保的理念。

摘要： 本发明公开了一种具有三元互穿网络结构的聚丙烯酰胺聚合物及其制备方法，包括如下步骤：将N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵、尿素和去离子水加入反应釜中，通入N2，搅拌至所有物料溶解，加入甲酸钠和部分引发剂，升温至50～60°C，反应1～2h；加入聚乙二醇和部分引发剂，反应1～2h，降温至40°C以下；加入乙二胺四乙酸二钠调节pH至5.0～5.5，将溶液冷却至10°C以下，倒入甲醇中，析出沉淀物，过滤，即得具有三元互穿网络结构的聚丙烯酰胺聚合物。本发明的具有三元互穿网络结构的聚丙烯酰胺聚合物溶解速率快、絮凝能力强，应用于污泥脱水，具有较好的脱水效果。

摘要： 本发明公开了一种瓜尔胶/聚乙烯吡咯烷酮互穿网络高分子聚合物分步互穿网络聚合物及其制备方法，包括，第一网络基体、第二网络基体、溶剂、催化剂、交联剂、引发剂，所述第一网络基体为羟丙基瓜尔胶、所述第二网络基体为N‑乙烯基吡咯烷酮、所述溶剂为乙醇、所述催化剂为对甲苯磺酸、所述交联剂为戊二醛和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、所述引发剂为偶氮二异丁腈和光引发剂TPO。本发明可用作造纸工业中的增强剂，提高纸张的干强度。本发明原料来源广泛，制备工艺简单，产品稳定性好，且绿色无污染，符合当前材料领域绿色环保的理念。

摘要： 一种半互穿或互穿网络碱性阴离子交换膜的制备方法，1)含不饱和键的具有传导阴离子能力的单体的合成；2)聚合物溶液的制备；3)半互穿网络碱性阴离子交换膜的制备，将步骤1)中合成的含不饱和键的具有传导阴离子能力的单体溶液，与步骤2)中制备的聚合物溶液充分混合，加入引发剂和交联剂采用溶剂挥发法铸膜；或，互穿网络碱性阴离子交换膜的制备，将步骤1)中合成的含不饱和键的具有传导阴离子能力的单体溶液，与步骤2)中制备的聚合物溶液混合，加入引发剂和交联剂或仅加入交联剂后采用溶剂挥发法铸膜。本发明所述(半)互穿网络碱性阴离子交换膜的制备具有单体合成方法工艺简单；制备得到碱性阴离子交换膜表面均匀、平滑、紧凑，机械稳定性好，能够满足电池的工作强度。

摘要： 本发明提供一种互穿网络聚酰胺膜及其制备方法和应用，制备方法步骤包括(1)采用聚醚胺、双酚化合物和甲醛反应，得到含有苯并噁嗪结构单元的多胺单体；(2)采用步骤(1)的多胺单体与酰氯在基膜上进行界面聚合反应，得到含苯并噁嗪结构单元的聚酰胺分离层；(3)加热步骤(2)的聚酰胺分离层，使其中的苯并噁嗪结构单元开环聚合反应，得到互穿网络聚酰胺膜。本发明聚酰胺膜制备方法简单，制备得到的具有聚苯并噁嗪和聚酰胺互穿网络聚酰胺膜，具有选择透过性好，耐酸碱、耐氯性能、耐机械划伤性能大幅提高的优点，工业化的前景好。

摘要： 本发明公开了一种半互穿网络结构的锌离子凝胶电解质制备方法及其应用，所述水系锌离子凝胶电解质的通式表示为：PCS。该凝胶电解质为半互穿网络结构，通过加入无机粘土有效的增加了凝胶的离子电导率及保水率，同时该凝胶电解质中的‑SO3‑可以引导和限制Zn2+移动，以高度优先的方向沉积，并在一定程度上降低了Zn2+溶剂化能，提高界面氧化还原反应动力学，从而实现无枝晶Zn阳极。含有所述水系锌离子凝胶电解质能提高水系锌离子电池及电化学器件的循环稳定性和电池容量；该凝胶电解质还可用在锌离子电化学储能装置中。

摘要： 本发明公开了一种聚乙烯醇/烯丙基共聚物互穿网络硅碳负极水性粘结剂及其制备方法与应用。该粘结剂由聚乙烯醇与丙烯酸‑丙烯酰胺‑(2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸)三元共聚物产生氢键交联制备形成。该粘结剂具有互穿网络结构、优异的粘接强度和良好的促进锂离子传输能力。将该粘结剂应用在液态锂离子电池中，可有效提高倍率性能、延长电池的循环使用寿命。本发明通过丙烯酸、丙烯酰胺、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸单体在聚乙烯醇水溶液中的自由基共聚，形成氢键交联，得到互穿网络结构的粘结剂。该方法制得的粘结剂中多种官能团赋予了粘结剂强大的粘结能力和锂离子亲和能力。

摘要： 本发明公开了一种互穿网络结构层和原位制备的方法及其应用。该层可以作为无机固态电解质和锂金属负极之间的界面缓冲层，或聚合物电解质。通过紫外光照聚合得到聚离子液体(PIL)聚合物分子链网络，随后将环氧烷类单体与该网络混合，使其均匀分散在该网络中，进行开环聚合反应生成具有高分子量的聚醚分子链网络，原位得到互穿网络结构的聚合物电解质膜。其作为界面层可以有效避免无机固态电解质和锂金属接触而发生副反应，改善了全固态电池的循环性能。原位形成电解质也可以显著提升了电解质与电极的相容性，降低其界面阻抗，提升了锂离子电池的导电性能和机械强度。

摘要： 本实用新型涉及膜电极组件技术领域，具体为一种基于互穿网络结构的离子交换膜的膜电极组件，包括：电极组件本体，所述电极组件本体由离子交换膜、阳极催化剂层、阳极微孔层、阳极气体扩散层，阳极集电体、阴极催化剂层、阴极微孔层、阴极气体扩散层以及阴极集电体构成；保护结构，所述保护结构设于所述电极组件本体外侧。本实用新型通过设置离子交换膜，其形成的互穿网络结构，可以将热力学不相容的聚合物相混而形成至少在动力学上可以稳定的合金性质的物质，从而获得其他聚合物无法比拟的独特性能；设置第二密封框和第一密封框，可以保障装配的密封性，同时可以保证离子交换膜两侧的密封空间的压缩量一致。