六氯苯

摘要： 针对土壤中难降解的六氯苯,开展了流化床式介质阻挡放电反应器对其降解特性的实验研究。结果表明:介质阻挡放电过程中产生了20μs脉宽的脉冲电流。空气流速为4.0 L/min时,土壤达到充分流化状态。增加放电电压会提高反应器的能量密度,有利于六氯苯的降解,但发热会导致能量利用率降低。当放电电压增至16 kV、能量密度为172.5 J/L、放电32 min时,六氯苯降解率达到97.3%。相较于酸性土壤,中性或碱性土壤对六氯苯的降解更有利。提高土壤中六氯苯的初始含量会使其降解率降低,但绝对去除量增加。六氯苯的降解符合一级动力学方程,放电过程中C—Cl键受到活性物质攻击而断裂,生成了低取代氯苯和小分子有机酸等副产物,表明土壤中六氯苯的降解过程以脱氯为主。该结果对实现高效修复实际污染土壤具有重要的现实意义。

摘要： 通过气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)对实验室危险废物浸出液中滴滴涕、六六六、六氯苯、氯丹、灭蚁灵五种有机氯农药进行了测定。各组分的线性相关系数均大于0.99,检出限为0.0002~0.05 mg/L;相对标准偏差为1.04%~9.16%。加标回收率为65.7%~118.2%。线性相关性、精密度、准确度均符合GB/T 27417-2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》、HJ 168-2020《环境监测分析方法标准制修订技术导则》方法标准要求。

摘要： 本文使用气相色谱-电子捕获检测器对饮用水中六氯苯含量进行测定,并对测定过程的不确定度分量进行计算,最后进行合成,得出测量结果的扩展不确定度为U=0.0042μg·L^(-1),k=2;测量结果表示为(0.0489±0.0042)μg·L^(-1),k=2。

摘要： 介绍异辛烷中六氯苯溶液标准物质研制方法.以色谱纯异辛烷和已准确定值的六氯苯为原料,采用重量–容量法准确制备特性量值为10.0 ng/μL的异辛烷中六氯苯溶液标准物质.分别采用F检验和t检验对标准物质进行均匀性、稳定性检验,并对定值结果的不确定度进行评定.结果表明该标准物质均匀性和稳定性良好,有效期为12个月,定值结果的相对扩展不确定度为3％(k=2),已被批准为国家二级标准物质,编号为GBW(E)082880.该标准物质可用于环境污染物六氯苯的定性及定量分析和气相色谱–质谱联用仪的校准.

摘要： 百菌清属于有机氯类广谱型保护性低毒杀菌剂,无内吸传导作用,喷施到植物表面后粘着性能良好,不易被雨水冲刷,药剂持效期较长。百菌清的生产过程会形成六氯苯、十氯联苯等氯化杂质,均属于持久性有机污染物。环境中其主要代谢产物4-羟基百菌清具有较高水溶性,毒性远高于母体本身。

摘要： [目的]探明湿地水生植物去除水体氯苯类有机污染物的能力,为其在人工湿地生态修复中的应用提供理论支持.[方法]采用水培法结合GC-MS技术研究有机污染物六氯苯(HCB)胁迫下,湿地植物狭叶香蒲(Typha angustifolia)根系分泌次生代谢物、水培液的pH、溶解氧、电导率和氧化还原电位及HCB浓度等指标的变化特征.[结果]培养过程中湿地植物香蒲促进水体HCB浓度降低35％～64％;香蒲根系分泌次生代谢物主要有10种,包括5种烃类、2种酯类、α-毕橙茄醇、1H-3A,6-氢呋喃-2-酮-3-羧酸和油酸酰胺;HCB胁迫导致香蒲根系分泌物收集液导电性增强,氧化还原电位为37.3～88.2 mV;水培30 d后,香蒲根系分泌次生代谢物组分发生改变,1-十二烯和1-十三烯2种烃类,苯甲酸乙酯和邻苯二甲酸甲酯2种酯类的分泌被抑制,正十二烷、1H-3 A,6-氢呋喃-2-酮-3-羧酸和油酸酰胺含量分别显著增加27.2％、87.4％和112.6％,而α毕橙茄醇、正十四烷和α 细辛脑含量分别下降25.7％、68.2％和96.5％;HCB浓度与香蒲根系分泌次生代谢物组分的相关系数为-0.887～0.509,其中,HCB浓度与苯甲酸乙酯呈极显著负相关(r=-0.887,P＜0.01).[结论]HCB胁迫直接影响香蒲根系分泌次生代谢物组分进而影响HCB的生物降解,其中,HCB胁迫下香蒲根系分泌物苯甲酸乙酯可极显著抑制HCB降解.

摘要： [目的]研究不同质量浓度六氯苯(hexaehlorobenzen,HCB)胁迫下狭叶香蒲(Typha angustifolia)根系生物膜菌群结构.[方法]利用扫描电镜观察不同质量浓度(38和760 μg/L)HCB富营养化水体中香蒲根系生物膜的形态结构;采用高通量测序技术对细菌16SrDNA基因进行序列测定.[结果]电镜结果显示:根系生物膜附着微生物主要呈椭圆形或杆状.经不同质量浓度HCB处理后,狭叶香蒲根系附着微生物的数量明显增加,随着水体HCB质量浓度升高其根系生物膜中的细菌数量降低.高通量测序结果表明:根系生物膜的优势菌门是变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)、蓝藻菌门(Cyanobac-teria)和厚壁菌门(Firmicutes)等.属水平优势菌群主要包括3类:(1)高效净化水质的光合菌群,如红微菌属(Rhodomicrobium)、红假单胞菌属(Rhodopseudomonas)、红长命菌属(Rubrivivax)、红芽生菌属(Rhodoblastus)和红细菌属(Rhodobacter)等;(2)以丛毛单胞菌属(Comamonas)、贪噬菌属(Variovorax)、不动杆菌属(Acinetobacter)、嗜酸菌属(Acidovorax)等为主的有机物降解微生物;(3)参与脱氮和氮循环的反硝化菌群,如贪噬菌属(Variovorax)、丛毛单胞菌属(Comamonos)、脱硫弧菌属(Desulfovibrio)、红细菌属(Rhodobacter)、不动杆菌属(Acinetobacter)、中慢生根瘤菌属(Mesorhizobium)和红长命菌属(Rubrivivax)等.PICRUSt功能预测结果表明:根系生物膜中菌群的主要代谢功能是碳水化合物、氨基酸以及能量代谢.[结论]38μg/LHCB的富营养化水体中狭叶香蒲根系细菌群落的丰富度和多样性均高于760 μg/LHCB的富营养化水体根系细菌群落.此外,属水平优势菌群可能与富营养化水体的水质净化、有机物降解以及脱氮和氮循环有关.研究结果为富营养化水体有机污染物的去除机制提供了理论基础.

摘要： 本文对近年来国内外关于百菌清中六氯苯、十氯联苯测定的标准方法及其他方法进行了总结和比较,在此基础上,提出了百菌清中六氯苯、十氯联苯检测方法的研究方向并对公司近年来改进研究的多种测定方法进行了综述,同时对比分析了不同方法的优缺点和适用范围。为今后相关检测工作者在实际分析工作中选择合适的百菌清中六氯苯、十氯联苯测定方法提供了重要的参考依据,也为该方法的研究和改进提供了很好的思路。

摘要： 2021年11月中旬,俄罗斯联邦兽医和植物检疫监督局(Rosselkhoznadzor)发布声明,表示要仔细检查来自某些国家的每批次苹果中的农药残留是否超过最大允许值(MPC),这些农药包括嘧霉胺、毒死蜱和六氯苯等。如此一来,从这些国家进口新鲜苹果的程序变得更加复杂,并延迟了苹果抵达俄罗斯市场的时间,苹果供应商也因此蒙受损失。俄罗斯此举被认为是一种非关税式壁垒,目的是在苹果过剩的背景下支持国内苹果生产商。

摘要： 六氯苯作为一种选择性的抗真菌剂,主要用于拌种杀菌剂,土壤消毒,也可用于生产花炮,作焰火着色剂,还是制作五氯酚及五氯酚钠的原料.1933年,HCB开始作为农作物种子杀菌剂生产使用,1978-1981年,六氯苯的产量达到峰值,截止1997年,全世界共生产HCB超过10万吨.由于六氯苯具有的高毒性和潜在的致癌性,2001年5月,被列为《斯德哥尔摩持久性有机污染物(POPs)公约》首批禁用或严格限用的12种对人类、生物及自然环境危害最大的持久性有机污染物之一.近年来，大多学者关注六氯苯在多环境介质的残留水平、分布特征及其降解规律等研究，但对历史生产场地多介质中六氯苯的研究却十分有限。因此，开展历史生产场地土壤中六氯苯的污染水平及其空间分布特征研究，对于认识其产生规律，提出从源头消除其环境风险至关重要。本文以一个典型的有机氯农药历史场地为研究对象，以钻探方式采集不同深度的土壤进行六氯苯分析，探讨其在场地土壤环境中的污染特征，以期为污染场地调查、污染控制和治理修复提供基础数据。

摘要： 本文以六氯苯(HCB)为处理对象，研究了NaOH/PEG200脱氯体系对六氯苯的脱氯效果。结果表明，NaOH/PEG200体系能够在较低温度条件下实现对体系中高浓度六氯苯的高效去除，通过提高反应温度能够有效提高六氯苯的去除速率，并且能够在较短时间内实现对六氯苯的几乎完全脱氯破解。作为一种高效的非焚烧技术，NaOH/PEG200技术能够完善我国现有的高浓度POPS废物处理技术体系，为履约工作的开展提供技术支持。

摘要： 六氯苯（Hexachlorobenzene, HCB)是《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》首批控制的12种持久性有机污染物(Persistent Oganic Pollutants，POPs)之一，曾在农业领域被用作一种有效的杀菌剂，同时也是一种工业生产过程中的重要原料。由于其广泛的应用以及难以被自然界自然降解的特性，六氯苯会在环境中迁移、富集，最终对人体产生潜在的危害。本研究利用龙旋风滑动弧等离子体反应器对模拟固体污染物中六氯苯进行降解研究，证明其对六氯苯有较好的降解效果，为以后处置固相污染物中高浓度氯苯类有机污染物提供理论依据和指导。

摘要： 氯代芳烃类化合物是最为典型的持久性有机污染物（Persistent Organic Pollutants, POPs），在环境中广泛存在且不易降解，对环境和人体健康具有极大的危害。开发针对POPs的降解技术，对于保护人体健康，保持人类的生存环境，从而实现经济的可持续发展都具有非常重要的意义。在氯代芳烃类化合物热降解研究中发现，γ-Al2O3在热降解六氯苯（Hexachlorobenzene, HCB）方面表现出良好的反应活性，但其热降解机制还不清楚。本研究综合利用气相色谱质谱、离子色谱、红外光谱等手段，系统研究了γ-Al2O3热降解HCB的反应机制。

摘要： 六氯苯（HCB）在早期作为廉价的广谱杀虫剂而广泛使用，它在空气、水体和沉积物中有长的 半衰期，因此在环境中持久存在。目前全球每年仍有高达12,000~92,000Kg（平均约为23,000Kg）的HCB释放到环境中去。我国虽然禁止了其作为农药的使用，但仍保留HCB的生产，主要用于生产农药五氯酚、五氯酚钠和其他化工产品。陆源排放的HCB可通过河口传输、大气沉降等进入海洋环境，影响海洋生态系统。而目前国内对水体中HCB的研究主要集中在流域、河口和港湾等区域，本文则研究中国近海表层海水中HCB的含量、空间分布特征以及环境行为。

摘要： 氯代芳烃(Polychlorinated aromatic hydrocarbons,PCAHs)类持久性有机污染物(Persistentorganic pollutants,POPs)造成的水体、土壤和沉积物污染问题日益严峻,当前对此类污染的修复研究也逐渐受到关注.本文以非离子型表面活性剂TX-100作为强化药剂,研究了Cu/Fe双金属体系对六氯苯( Hexachlorobenzene,HCB)污染土壤的修复效果.得到的主要结论如下:微米Cu/Fe对高岭土上HCB的脱氯主要是通过发生在两固相界面之间的氢解反应.TX-100加入后,可以促进高岭土上HCB的脱氯.TX-100lmmol/L时,反应四天HCB去除率可以达到97％；高浓度TX-100会使HCB富集在水体降低处理效果.

摘要： 以六氯苯作为表征物,研究了混凝-沉淀-过滤对水中六氯苯的去除效果.通过絮凝的静电吸附作用,可以沉淀去除70～80％的六氯苯,硫酸铝的去除效果要强于高分子絮凝剂.在絮凝过程中,可以通过投加粉末活性炭来加强去除效果.虽然六氯苯是疏水性化合物,但沸石过滤对其去除效果很小.

摘要： 本研究以HCB为例，研究了油-HCB复合污染条件下，油浓度及温度对HCB KSA的影响。考察油含量对HCB KSA影响的实验结果表明:有机碳含量为1%的土壤中，油浓度小于1000 mg kg-1时，油的存在不利于土壤对HCB的吸附(分配)，即油与HCB在土壤有机质上竞争吸附;油浓度大于1000 mg kg-1时，油的存在有利于土壤对HCB的吸附(分配)，即油在土壤中以独立形态存，HCB被油吸附。

摘要： 氯代芳烃是一类难于降解的持久性有机污染物,广泛的存在于空气、水、土壤和生物等生态环境的各要素之中。从特性上讲,氯代芳烃具有难降解性、脂溶性和生物富集性、生物毒性及半挥发性和远距离迁移性四个特性,对人体健康和环境具有严重的危害。目前,处理该类物质的技术还存在很多问题,迫切需要开发能耗低、经济、绿色高效的处理新方法。利用新型金属氧化物纳米材料,尤其是复合型金属氧化物纳米材料对氯代芳烃类化合物进行降解,为这类物质的处理提供了新的思路。

摘要： 本文利用水热法合成具有α、β、γ和δ四种构型的OMS。催化反应测试结果表明四种OMS对低浓度气态HCBz的去除效果显著。结合多种物理化学表征技术，本文进一步建立了催化剂结构-活性的定量关系。

摘要： 本发明涉及一种从生产甲烷氯化物或四氯乙烯产生废料中提取六氯乙烷和六氯苯的方法，利用热氮或水蒸汽加热，将重组分中六氯乙烷和水一起蒸发而得以与其它组分分离，六氯乙烷经重结晶而制得，釜液通过两次结晶得到六氯苯的方法。利用六氯乙烷容易升华的性质，将六氯乙烷从重组分中分离开来，再利用六氯乙烷和六氯苯在三氯甲烷的溶解特性，经加热溶解、冷冻、结晶、分离、干燥而得到六氯乙烷和六氯苯，生产中的水体和有机溶剂均能重复利用，达到既处理了危废，处理率可达到95％以上，又生产出均可作为化工合成的原料的六氯乙烷和六氯苯。

摘要： 本发明提供了一种同时检测百菌清中六氯苯和十氯联苯的HPLC检测方法，所述检测方法包括以下步骤：将六氯苯和十氯联苯标样配制成的标准工作溶液与百菌清试样配制成的待测样品溶液以水和乙腈为流动相采用C18反相色谱柱进行HPLC检测，根据检测结果经过计算得到待测样品中六氯苯和十氯联苯的含量。本发明提供的方法能够一次同时检测百菌清中六氯苯和十氯联苯，分离效果好、灵敏度高、准确度与精密度高。

摘要： 一种同时检测垃圾焚烧飞灰中六氯丁二烯、五氯苯和六氯苯的方法，包括以下步骤：样品预处理、超声提取、净化、气相色谱‑质谱联用检测、标准曲线的建立及定量结果的获取；本发明具有操作简单，灵敏度高，在去除杂质的同时能保证较好的回收率的优点，弥补了飞灰中六氯丁二烯的分析检测方法的空白。

摘要： 本发明公开了一种催化蒸馏降解六氯苯生成氯苯和二氯苯的方法，该方法采用固定床催化蒸馏塔，以分段催化加氢的方式将六氯苯上的氯进行逐步脱除，六氯苯和氢气从固定床催化蒸馏塔底部进入，经过催化剂床层发生脱氯反应，由于生成的产物沸点是逐渐降低的，所以产物向上移动，从塔顶出，控制催化剂和催化反应条件可以控制塔顶产物的组成，使获得的二氯苯和氯苯的纯度达99％以上。

摘要： 本发明涉及一种从生产甲烷氯化物或四氯乙烯产生废料中提取六氯乙烷和六氯苯的方法，利用热氮或水蒸汽加热，将重组分中六氯乙烷和水一起蒸发而得以与其它组分分离，六氯乙烷经重结晶而制得，釜液通过两次结晶得到六氯苯的方法。利用六氯乙烷容易升华的性质，将六氯乙烷从重组分中分离开来，再利用六氯乙烷和六氯苯在三氯甲烷的溶解特性，经加热溶解、冷冻、结晶、分离、干燥而得到六氯乙烷和六氯苯，生产中的水体和有机溶剂均能重复利用，达到既处理了危废，处理率可达到95％以上，又生产出均可作为化工合成的原料的六氯乙烷和六氯苯。

摘要： 本发明涉及一种使用天然矿物添加剂分解六氯苯的机械化学方法，具体步骤为：将六氯苯与天然矿物添加剂置于球磨机中共同球磨。六氯苯与天然矿物添加剂在球磨过程中发生机械力化学反应，实现六氯苯的降解。本发明采用天然矿物作为添加剂与六氯苯或含六氯苯的土壤共同球磨，通过优化工艺条件，能够达到对六氯苯很好的降解去除效果，六氯苯的降解率高达90％以上，选用的天然矿物处理过程中不会引入外来污染物质，也不会产生二恶英等有毒副产物，处理工艺步骤简单，条件温和，无溶剂，无需高温高压等条件，属于无毒无害化处理技术。

摘要： 本发明公开了一种降解六氯苯的方法，包括：在无氧气氛下，将催化剂CaO‑Ca2SiO4与六氯苯混合后进行加热，其中，所述催化剂CaO‑Ca2SiO4中CaO负载在Ca2SiO4介孔结构中。该催化剂CaO‑Ca2SiO4对六氯苯有较高的降解率，从而为飞灰中二噁英的降解给予指导意义，同时该催化剂组成简单，成本较低，方便制备，整个催化降解方法操作简单，容易实现，适合大规模的推广应用。具体的，该方法中将催化剂CaO‑Ca2SiO4与六氯苯混合后在300～400°C下加热30min时对六氯苯的去除率可达到99.9％。

摘要： 本发明提供了一种百菌清中六氯苯和十氯联苯的气相色谱‑质谱检测方法。所述气相色谱‑质谱检测方法包括：配制六氯苯‑十氯联苯标准工作溶液和百菌清样品溶液；用气相色谱及质谱对所述六氯苯‑十氯联苯标准工作溶液和百菌清样品溶液进行分离和检测，所述气相色谱采用DB‑5ms毛细管柱并以分流进样的方式进行；根据所述气相色谱及质谱的检测结果得到六氯苯标准曲线和十氯联苯标准曲线，结合标准曲线得到百菌清样品溶液中超痕量六氯苯和十氯联苯的含量。所述气相色谱‑质谱检测方法能够同时灵敏快速的测量高纯百菌清中的超痕量六氯苯和十氯联苯的含量，节约分析成本，分析效率高，适用于大批量百菌清产品中超痕量六氯苯和十氯联苯含量的测定。

摘要： 本发明属于持久性有机污染物污染土壤处理技术领域，具体为一种六氯苯污染土壤的机械化学修复方法。首先将六氯苯污染土壤干燥粉碎，与天然矿物及辅助药剂按质量比5:1‑10:1置于球磨罐中，以球料比10:1‑30:1加入磨球，在磨球作用下充分混合5min，并在一定的球磨时间和转速条件下发生机械化学反应。六氯苯最终转化为低氯代苯系物和氯离子，将高毒性、易迁移的污染物质转化为低毒性的苯系物，实现污染物的无害化处理。其中天然矿物储量丰富、对土壤性质影响较小，真正实现高效、绿色、低成本修复六氯苯污染土壤，是一项有广泛应用前景的机械化学处理持久性有机污染物技术。

摘要： 本实用新型公开了一种用于六氯苯的反应精馏装置，包括反应精馏塔和与所述反应精馏塔管路连接的产品分离塔，所述反应精馏塔自上而下分为精馏段、反应段和提馏段，所述反应段下部由上向下依次设有六氯苯混合物进料口、苯进料口及气相进料口，所述六氯苯混合物进料口分别与六氯苯输入管路和氢气输入管连通；所述反应精馏塔的精馏段上部连通有回流主管路；所述反应精馏塔的顶部管路连接至第一冷凝器，所述第一冷凝器底部管路连通至第一回流罐，所述第一回流罐顶部设置有气相产物出料管线，且其底部连通至第一回流泵，所述第一回流泵的输出端一路通过产品分离塔进料管路连接所述产品分离塔，另一路通过第一回流管路连通至所述反应精馏塔。