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滴滴涕

滴滴涕的相关文献在1956年到2022年内共计586篇,主要集中在环境污染及其防治、化学、植物保护 等领域,其中期刊论文510篇、会议论文40篇、专利文献122篇;相关期刊306种,包括监督与选择、食品安全导刊、现代中药研究与实践等; 相关会议33种,包括持久性有机污染论坛2014暨第九届持久性有机污染全国学术研讨会、持久性有机污染物论坛2013暨第八届持久性有机污染物全国学术研讨会、2013年中国涂料工业协会防腐涂料分会年会暨第二届中国涂料技术创新高峰论坛等;滴滴涕的相关文献由1394位作者贡献,包括孙丽娜、王晓旭、张鸿龄等。

滴滴涕—发文量

期刊论文>

论文:510 占比:75.89%

会议论文>

论文:40 占比:5.95%

专利文献>

论文:122 占比:18.15%

总计:672篇

滴滴涕—发文趋势图

滴滴涕

-研究学者

  • 孙丽娜
  • 王晓旭
  • 张鸿龄
  • 王辉
  • 陈苏
  • 张文斌
  • 吴昊
  • 冯光泉
  • 崔秀明
  • 易志刚
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 朱彬; 江忠远; 齐玉
    • 摘要: 杀虫剂是杀死害虫的化学药剂。滴滴涕曾是世界各国广泛使用的杀虫剂之一,滴滴涕可用于防治棉花蕾铃期害虫、果树食心虫、农田作物黏虫、蔬菜菜青虫等,使农作物免受害虫侵害,保障农作物获得丰收,使世界各国免受饥饿的威胁;也可用于治理环境卫生,防治蚊、蝇、臭虫等,保护人类免受疟疾、伤寒等疾病的侵害。但滴滴涕长期大量使用,可导致害虫的抗性增加,反过来又使人类对农药的投入量增加,从而给自然环境和人类生活造成不可估量的危害。作者简述了农药滴滴涕对农业生产和人类健康所作的积极贡献以及滥用滴滴涕给自然环境、生物、人类发展带来的消极危害。
    • 赵起越; 夏夜; 邹本东
    • 摘要: DDT禁用几十年后,土壤中DDT的历史残留依然存在,同时新兴污染源使土壤中DDT污染状况有所改变。有关DDT的毒理学、健康风险评估研究也有了新的进展。综述了近年土壤中DDT的来源、毒性及健康风险最新研究成果,在此基础上介绍了较成熟的被DDT污染土壤的修复技术,为土壤中DDT的管控工作提供技术支持。
    • 李颖
    • 摘要: 本文建立了毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器测定小米中六六六和滴滴涕残留量的分析方法。试样经石油醚振荡提取、滤纸过滤、氮吹浓缩和浓硫酸净化后供气相色谱仪检测。结果表明,六六六的4种异构体和滴滴涕的4种衍生物在0.005~0.100 μg/mL线性关系良好,方法检出限均为0.25 μg/kg,平均加标回收率为80.18%~117.24%,RSD为2.05%~4.87%。该方法操作简便,准确可靠,可在基层食品检验实验室推广。
    • 李相杭; 郭程锦; 单敏敏; 李毅; 和苗苗
    • 摘要: 滴滴涕(DDT)是广谱、长效的有机氯农药,主要经农田径流进入水体,最终部分残留在底泥中。本研究以稻草和菇渣为辅料,在添加菌剂的条件下对河道底泥进行好氧堆肥,研究堆肥处理对底泥中DDT的降解效果。试验结果显示,底泥堆肥过程中,DDT及其衍生物有不同程度的降解,其中,p,p′-DDT含量降低幅度最大,整体下降了35.9%,主要发生在高温期与降温期的初期;p,p′-DDD含量所占比例最大,但下降幅度最小,为15.1%,主要发生在升温期与高温期;p,p′-DDE降解率为17.7%,其在升温期和高温期经历了先升高后平缓降低的过程,而在降温期前期有显著的降低。3种DDT异构体含量的变化与有机碳的降低均呈显著正相关;p,p′-DDT、p,p′-DDD含量变化与C/N显著和极显著相关;p,p′-DDD与含水率也呈显著正相关,这进一步说明p,p′-DDD含量的变化不仅与生物降解作用相关,与高温引起的蒸发过程也关系密切。p,p′-DDE含量的变化与水溶性有机碳有显著相关性,表明堆肥过程中溶解性有机质影响p,p′-DDE的迁移转化过程。
    • 雷春妮; 王波; 祁光增; 孙苗苗; 代路
    • 摘要: 为建立MPFC-QuEChERS-气相色谱/质谱联用法同时测定土壤中六六六和滴滴涕残留量的分析方法,本文选用丙酮/正己烷(V/V滴=1∶1)作为萃取溶剂,经MPFC-QuEChERS柱净化后采用气相色谱质谱仪分析,内标法定量。结果显示,六六六和滴滴涕的含量在0.02~1.00μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)>0.999),加标回收率在83.86%~106.80%之间,相对标准偏差在0.96%~4.80%之间。可见该方法操作简便快速、准确可靠,可应用于土壤中六六六和滴滴涕残留量的快速测定。
    • 赵田甜; 谭焯针
    • 摘要: 建立了一种测定含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留量的气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)分析方法。乳液、膏霜、粉状化妆品采用乙腈分散、正己烷提取;油基化妆品采用正己烷提取,用HP-5柱进行分离,再经GC-MS/MS分析,内标法定量。结果表明:10种六六六和滴滴涕在10~100μg/L内线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.995,方法检出限均为1.0 mg/kg;定量限均为3.0 mg/kg。在三个加标水平下的回收率为84.91%~116.75%,相对标准偏差(RSD)为0.21%~6.25%。该方法简单高效,测定结果准确,灵敏度高,适用于含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留量的检测。
    • 吴珉; 南晶; 宋扬扬; 陈国珍; 苏华; 武思拓
    • 摘要: 通过气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)对实验室危险废物浸出液中滴滴涕、六六六、六氯苯、氯丹、灭蚁灵五种有机氯农药进行了测定。各组分的线性相关系数均大于0.99,检出限为0.0002~0.05 mg/L;相对标准偏差为1.04%~9.16%。加标回收率为65.7%~118.2%。线性相关性、精密度、准确度均符合GB/T 27417-2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》、HJ 168-2020《环境监测分析方法标准制修订技术导则》方法标准要求。
    • 孙博
    • 摘要: 水体中六六六(α-666、β-666、γ-666、δ-666)及滴滴涕(p,p’-DDE、p,p’-DDD、o,p’-DDT、p,p’-DDT)为《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中规定的集中式生活饮用水地表水源地特定监测项目,本实验通过调整色谱柱类型及柱温箱升温程序,对水体中六六六及滴滴涕的气相色谱测定方法进行优化。实验结果表明,使用电子捕获检测器,DB-5毛细管色谱柱,设置柱温箱初始温度为160°C,以3°C/min程序升温至210°C,保持2 min至反应结束,8种有机氯农药分离效果良好。在0.05~0.50 mg/L浓度范围内,8种组分线性相关性均大于0.999,六六六和滴滴涕检出限为0.006~0.009μg/L,相对标准偏差为0.4%~2.6%,对实际水样的加标回收率为93.8%~96.8%。优化后的方法准确度高、可行性强、工作效率大大提高,可满足单一实验室内对水中8种有机氯农药监测的要求。
    • 施玉格; 王琳琳; 李媛; 刘喜
    • 摘要: 以土壤中六六六、滴滴涕等8种有机氯农药为研究对象,对萃取、浓缩、净化等步骤所用不同前处理方法对测定结果的影响进行比对分析,为土壤中六六六、滴滴涕化合物的准确测定提供参考。实验结果表明,惰性化衬管可大大降低p,p’-DDT降解;索氏提取和加速溶剂提取对8种有机氯农药的萃取效率均可达到70%以上,具有较好的回收率,可根据实验室条件和样品分析的需求选择性使用;当浓缩体积为1.0 ml时,8种有机氯农药的回收率达80%以上,当浓缩体积减少至0.5 ml时,8种有机氯特别是γ-六六六组分损失严重,故氮吹浓缩到1.0 ml即停止;2种净化方式均取得令人满意的净化结果(标土净化后回收率分别为86.5%~107%和91.0%~96.3%,实际样品加标净化后回收率分别为77.5%~119%、77.0%~101%)。
    • 饶青青; 欧阳位麒; 王然; 张慧; 章发盛
    • 摘要: 目的:用气相色谱测定湘西杜仲叶中六六六、滴滴涕的含量。方法:采用固相萃取方法对杜仲叶进行提取净化,气相色谱仪-ECD检测器检测,外标法定量。结果:加样回收率、重复性满足要求,9批次的湘西杜仲叶中均未检出六六六和滴滴涕。结论:该方法简便快捷、准确可靠,可用于湘西杜仲叶中六六六、滴滴涕的测定。
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